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2024屆遼寧省遼西高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是
A.100g9%的葡萄糖水溶液中氧原子數(shù)為0.3NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LF2通入足量飽和食鹽水中可置換出0.INA個(gè)Cb
C.工業(yè)合成氨每斷裂NA個(gè)N三N鍵,同時(shí)斷裂6NA個(gè)N-H鍵,則反應(yīng)達(dá)到平衡
D.常溫下1LpH=7的lmol/LCH3C00NH<溶液中CLCOO一與NH?數(shù)目均為NA
2、垃圾分類(lèi)并回收利用,可以節(jié)約自然資源,符合可持續(xù)發(fā)展的要求。與廢棄礦泉水瓶對(duì)應(yīng)的垃圾分類(lèi)標(biāo)志是
A
附余垃圾
Kikhcn“Mt
3、如圖是H3ASO4水溶液中含碑的各物種分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系。下
cH.AsO;
B.向NaHzAsO,溶液滴加NaOH溶液過(guò)程中,一^———先增加后減少
c(HAsO;)
C.H3ASO4和HAs(V-在溶液中不能大量共存
D.Ka3(H3ASO4)的數(shù)量級(jí)為IO」?
4、硅與某非金屬元素X的化合物具有高熔點(diǎn)高硬度的性能,X一定不可能是()
A.IVA族元素B.VA族元素C.VIA族元素D.VDA族元素
5、200℃時(shí),11.6gCO2和水蒸氣的混合氣體與過(guò)量的岫2。2充分反應(yīng)后,固體質(zhì)量增加了3.6g,再將反應(yīng)后剩余固體
2
冷卻后加入含有Na+、HCO3\S03\CO廣等離子的水溶液中,若溶液體積保持不變,則下列說(shuō)法中正確的是
A.原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為23.2g/mol
B.混合氣體與NazOz反應(yīng)過(guò)程中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為0.25mol
c.溶液中s(V-的物質(zhì)的量濃度基本保持不變
D.溶液中HC03-的物質(zhì)的量濃度減小,Oh?-的物質(zhì)的量濃度增大,但是HCO;和CO3?一的物質(zhì)的量濃度之和基本保持不變
6、用KOH為電解質(zhì)的循環(huán)陽(yáng)極鋅空氣二次電池放電時(shí)的總反應(yīng)為2Zn+O2=2ZnO,工作時(shí),用泵將鋅粉與電解液形
成的漿料輸入電池內(nèi)部發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)所生成的產(chǎn)物隨漿料流出電池后,被送至電池外部的電解槽中,經(jīng)還原處理后
再送入電池;循環(huán)陽(yáng)極鋅?空氣二次電池工作流程圖如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
B.放電時(shí),電解質(zhì)中會(huì)生成少量碳酸鹽
C.電池停止工作時(shí),鋅粉與電解質(zhì)溶液不反應(yīng)
D.充電時(shí),電解槽陰極反應(yīng)為ZnO+2D+H2O=Zn+2OH-
7、根據(jù)溶解度曲線,在80C時(shí)將含有等物質(zhì)的量的硝酸鈉和氯化鉀混合溶液恒溫蒸發(fā),首先析出的是
A.氯化鉀B.硝酸鈉
C.氯化鈉D.硝酸鉀
8、下列判斷中一定正確的是(
A.若R'和M+的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則原子序數(shù):R>M
B.若X、Y屬于同主族元素,且相對(duì)原子質(zhì)量X>Y,則原子失電子能力:X>Y
C.若X、Y都是氣態(tài)氫化物,且相對(duì)分子質(zhì)量X>Y,則沸點(diǎn):X>Y
D.若金屬性M>N,則以M、N為兩電極的原電池中M一定是負(fù)極
9、短周期土族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中兩種元素形成的化合物可用于呼吸面具中作為供氧劑。
W、X、Y三種元素形成的一種化合物常用于清洗廚房用具的油污,Z的最外層電子數(shù)為X、Y的最外層電子數(shù)之和。
下列說(shuō)法不正確的是()
A.X、Z的某些單質(zhì)或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑
B.化合物Y2X2和YZX都既存在離子鍵,又存在共價(jià)鍵
C.原子半徑大小:W>X;簡(jiǎn)單離子半徑:YvZ
D.W與X能形成多種化合物,都能與Y的最高價(jià)氧化物的水化物溶液發(fā)生反應(yīng)
10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不氐碉的是
A.0.1molC3H9N中所含共用電子對(duì)數(shù)目為1.2NA
B.14gNM)(分子結(jié)構(gòu)如圖所示)中所含N—N鍵數(shù)目為1.5NA
C.某溫度下,lLpH=6的純水中所含OH-數(shù)目為1.0x10-8NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L甲醛氣體中所含的質(zhì)子數(shù)目為4NA
11、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
2+2
A.Ca(CH3co0”溶液與硫酸反應(yīng):Ca-S04'=CaS041
B.CL與熱的NaOH溶液反應(yīng):CL+60FT△Cl+C10/+3H2。
2-+
C.電解KMnCh堿性溶液制KMnOv2MnO4+2HM?ll2MnO.t+H21
2+
D.NaHCd與過(guò)量Ba(0H)2溶液反應(yīng):HCO3-+Ba+OH=BaCO31+H20
12、某溶液中可能含有SiCh*、OH,CO.?\SO42>A1OZ\HCO"Na\Mg2\Fe3+^A/等離子。當(dāng)向該溶液中
逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨鹽酸溶液的體積變化如下圖所示。下列說(shuō)法正
確的是
A.原溶液中一定含有Na2s。4
B.反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)只有NaCI
C.原溶液中含有COF與AlCh?的物質(zhì)的量之比為1:2
22
D.原溶液中一定含有的陰離子是:OH>CO3\SiO3\AIO2
13、下列說(shuō)法正確的是()
A.鐵表面鍍銅時(shí),將鐵與電源的正極相連,銅與電源的負(fù)極相連
B.0.01inolCL通入足量水中,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6.02x1()21
C.反應(yīng)3CXs)+CaO(s)===CaC2(s)+CO(g)在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的AH>0
D.加水稀釋0.1molL-ICH3COOH溶液,溶液中所有離子的濃度均減小
14、乙酸香蘭酯是用于調(diào)配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
OH
()()
?I
〈廠丸
I“3+CH3—<,—(>—<'—CH3—?
CHO
香蘭索
()
II
(>—c—CH3
-()CH3
Kjl+CH:tC()()H
CHO
乙酸香蘭酯
下列敘述正確的是()
A.該反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)
B.乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4
C.FeCh溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯
D.乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素
15、變色眼鏡的鏡片中加有適量的AgBr和CuO。在強(qiáng)太陽(yáng)光下,因產(chǎn)生較多的Ag而變黑:2AgBr2Ag+Brz,
室內(nèi)日光燈下鏡片幾乎呈無(wú)色。下列分析錯(cuò)誤的是
室內(nèi)轂卜(觥)彭卜(強(qiáng)港
A.強(qiáng)太汨光使平衡右移
B.變色原因能用勒沙特列原理解釋
C.室內(nèi)日光燈下鏡片中無(wú)Ag
D.強(qiáng)太陽(yáng)光下鏡片中仍有AgBr
16、化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是
A."時(shí)氣錯(cuò)逆,霾霧蔽日%霧所形成的氣溶膠能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
B.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”;屠呦呦改進(jìn)提取青蒿素的方法,提取過(guò)程中發(fā)生了化學(xué)變化
C.劉禹錫的“千淘萬(wàn)漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”可以看出金性質(zhì)穩(wěn)定,可通過(guò)物理方法得到
D.“外觀如雪,強(qiáng)燒之,紫青煙起”。對(duì)硝酸鉀的鑒定過(guò)程中利用了焰色反應(yīng)
17、實(shí)行垃圾分類(lèi),關(guān)系到廣大人民群眾的生活環(huán)境,關(guān)系到節(jié)約使用資源,也是社會(huì)文明水平的一個(gè)重要體現(xiàn)。下
列垃圾屬于不可回收垃圾的是
A.舊報(bào)紙B.香煙頭C.廢金屬I(mǎi)).飲料瓶
18、Na2s2O5是常用的防腐劑和漂白劑??衫脽煹罋庵械纳a(chǎn)Na2s2。5,其流程如下:
pl1=4.1p!i=7-8p!l=4J
下列說(shuō)法正確的是
A.上述制備過(guò)程所涉及的物質(zhì)中只有一種酸性氧化物
B.Na2s205作防腐劑和SO2作漂白劑時(shí),均表現(xiàn)還原性
C.上述流程中的Na2cCh飽和溶液和Na2c03固體不可互換
D.實(shí)驗(yàn)室模擬“結(jié)晶脫水”時(shí)用到的儀器只有蒸發(fā)皿、玻璃棒、燒杯、漏斗
19、工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:SiCl4(g)+2Hi(g)(s)+4HCI(g):A"=+QkJ?moP(Q>0),某
溫度、壓強(qiáng)下,將一定量反應(yīng)物通入密閉容器進(jìn)行以上反應(yīng),下列敘述正確的是()
A.反應(yīng)過(guò)程中,若增大壓強(qiáng)能提高SiCh的轉(zhuǎn)化率
B.若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)SiCk為Imol,則達(dá)平衡時(shí),吸收熱量為QkJ
C.反應(yīng)至4min時(shí),若HCI濃度為0.12mol?L,則出反應(yīng)速率為0.03mol?L】?為正
D.當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成的HC1通入100mLlmoI?L-i的NaOH溶液恰好反應(yīng)
20、在給定條件下,下列加點(diǎn)的物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中完全消耗的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將1g鋁片投入20mLi8.4mol/L的硫酸中
B.常溫下,向100mL3mol/L的硝酸中加入6.4g銅
C.在適當(dāng)溫度和催化劑作用下,用2moiSO2和ImolCh合成SO.)
D.將含有少量H2O(g)的H2通入盛有足量NazOz容器中并不斷用電火花點(diǎn)燃
21、某同學(xué)向SO2和Ch的混合氣體中加入品紅溶液,振蕩,溶液褪色,將此無(wú)色溶液分成三份,依次進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)
驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄如下:
序號(hào)
/濕泡的淀粉KI試紙/碓有碘水的R紙
JILBaCh溶液
D
實(shí)驗(yàn)操作
加熱加熱
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液不變紅,試紙不變藍(lán)溶液不變紅,試紙褪色生成白色沉淀
下列實(shí)驗(yàn)分析中,不年簿的是
A.①說(shuō)明CL被完全消耗
B.②中試紙褪色的原因是:SO2+I2+2H2O==H2SO4+2HI
C.③中若將BaCL溶液換成Ba(NO?2溶液,也能說(shuō)明SCh被CL氧化為SCh?-
D.實(shí)驗(yàn)條件下,品紅溶液和SO2均被氧化
22、根據(jù)元素在周期表中的位置可以預(yù)測(cè)
A.分解溫度:CH4>H2SB.氧化性:NaCIO>Na2SO3
C.同濃度溶液pH:Na2SiO3>Na2COjD.金屬性:Ca>Na
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同;基態(tài)b
原子的核外電子占據(jù)3個(gè)能級(jí),且最高能級(jí)軌道為半充滿狀態(tài);c的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍;d的原子序數(shù)
是c的兩倍;基態(tài)e原子3d軌道上有4個(gè)單電子。
回答下列問(wèn)題:
(1)b、c、d電負(fù)性最大的是—(填元素符號(hào))。
(2)b單質(zhì)分子中。鍵與7T鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)。
(3)a與c可形成兩種二元化合物分子,兩種物質(zhì)可以任意比互溶。其中一種不穩(wěn)定,可分解產(chǎn)生c的單質(zhì),該化合
物分子中的c原子的雜化方式為一;這兩種物質(zhì)的互溶物中,存在的化學(xué)鍵有一(填序號(hào))。
①極性共價(jià)鍵②非極性共價(jià)鍵③離子鍵④金屬鍵⑤氫鍵⑥范德華力
(4)這些元素形成的含氧酸中,分子內(nèi)中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4的酸是_(填化學(xué)式,下同);酸根呈正三角形
結(jié)構(gòu)的酸是一,試從兩者結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷該酸分子與酸根離子的穩(wěn)定住:酸分子一酸根離子(填或"V”
(5)元素e在周期表中的位置是一區(qū);e的一種常見(jiàn)氯化物中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存
在,結(jié)構(gòu)式為,請(qǐng)補(bǔ)寫(xiě)e的元素符號(hào)并用“一”表示出其中的配位鍵
24、(12分)某藥物中間體X的合成路線如下:
已知:①RX+H(——>R:+HX;
@-NH2+RCHO----->RCH=N-;
PCL/ZnBr,/=\Fe/=\
③『OHPOClJ;④ON。,時(shí)O叫。
請(qǐng)回答:
(1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(2)下列說(shuō)法正確的是________。
AHTX的反應(yīng)類(lèi)型屬于加成反應(yīng)
B化合物F具有弱堿性
C化合物G能發(fā)生取代、消去、還原反應(yīng)
D化合物X的分子式為C23H27O3N9
(3)寫(xiě)出B—C的化學(xué)方程式。
(4)可以轉(zhuǎn)化為HN二NHQHOH。設(shè)計(jì)以苯酚和乙烯為原料制備HN二kHQnOH的合成
路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)o
(5)寫(xiě)出化合物B同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
①分子中有一個(gè)六元環(huán),無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);
②iH-NMR譜表明分子中有2種氫原子;IR譜顯示存在一CN。
25、(12分)肉桂酸(CH=CH-C°()H)是制備感光樹(shù)脂的重要原料,某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及
聚苯乙烯,各物質(zhì)性質(zhì)如表:
名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(C)水中溶解度(25C)
苯甲醛106-26179.62微溶
聚苯乙烯104n83.1-105240.6難溶
肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)
實(shí)驗(yàn)室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下(部分裝置未畫(huà)出),試回答相關(guān)問(wèn)題:
2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物——也入”》氣常帝—>——"啖如飛嗎呵過(guò)線—>濾液
(1)裝置A中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是,步驟①使苯甲醛隨水蒸汽離開(kāi)母液,上述裝置中兩處需要加熱的儀器是
(用字母A、B、C、D回答)。
(2)儀器X的名稱(chēng)是_______,該裝置中冷水應(yīng)從口(填a或b)通入。
(3)步驟②中,10%NaOH溶液的作用是,以便過(guò)濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。
(4)步驟④中,證明洗滌干凈的最佳方法是_______,若產(chǎn)品中還混有少量Na。,進(jìn)一步提純獲得肉桂酸晶體方法為
⑸若本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,加堿溶解時(shí)損失肉桂酸10%,結(jié)束時(shí)稱(chēng)重得到產(chǎn)品0.6g,若不計(jì)操作
損失,貝!加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為%(結(jié)果精確至04%)。
26、(10分)氮化鋁(AIN)是一種新型無(wú)機(jī)材料,廣泛應(yīng)用于集成電路生產(chǎn)領(lǐng)域。某化學(xué)研究小組利用ALOs+3C+
N2高溫2AIN+3co制取氮化鋁,設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置:
(1)實(shí)驗(yàn)中用飽和NaNCh與NH4cl溶液制取氮?dú)獾幕瘜W(xué)方程式為一。
(2)裝置中分液漏斗與蒸儲(chǔ)燒瓶之間的導(dǎo)管A的作用是_(填寫(xiě)序號(hào))。
a.防止NaNCh飽和溶液蒸發(fā)
b.保證實(shí)驗(yàn)裝置不漏氣
c.使NaNCh飽和溶液容易滴下
(3)按圖連接好實(shí)驗(yàn)裝置,檢查裝置氣密性的方法是:在干燥管D末端連接一導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入燒杯中的液面下,
(4)化學(xué)研究小組的裝置存在嚴(yán)重問(wèn)題,請(qǐng)說(shuō)明改進(jìn)的辦法:__。
(5)反應(yīng)結(jié)束后,某同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來(lái)測(cè)定氮化鋁樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)管體積忽略不計(jì))。己知:氮化
鋁和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAKh和氨氣。
①?gòu)V口瓶中的試劑X最好選用_(填寫(xiě)序號(hào))。
a.汽油b.酒精c.植物油(1.CCh
②廣口瓶中的液體沒(méi)有裝滿(上方留有空間),則實(shí)驗(yàn)測(cè)得NM的體積將一(填“偏大”、“偏小”或“不變
③若實(shí)驗(yàn)中稱(chēng)取氮化鋁樣品的質(zhì)量為10.0g,測(cè)得氨氣的體積為3?36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則樣品中AIN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
27、(12分)某化學(xué)興趣小組的同學(xué)利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行某些氣體的制備、物質(zhì)性質(zhì)的探究等實(shí)驗(yàn)(圖中夾持
裝置省略)。
請(qǐng)按要求填空:
(1)實(shí)驗(yàn)室制取SO2氣體時(shí),可選擇的合適試劑一(選填編號(hào))。
a.15%的H2s溶液b.75%的H2s。4溶液c.Na2sO3固體d.CaSCh固體
相應(yīng)的制取裝置是一(填圖中裝置下方編號(hào))。
(2)實(shí)驗(yàn)室若用裝置①來(lái)制取H2s氣體,可選擇的固體反應(yīng)物是一(選填編號(hào))。
a.Na2s固體b.CuS固體c.FeS固體d.FeSz固體
反應(yīng)的離子方程式為
(3)如何檢驗(yàn)裝置①的氣密性?簡(jiǎn)述其操作:
(4)實(shí)驗(yàn)室里可用濃硫酸和無(wú)水酒精反應(yīng)制取乙烯,除了題中的儀器外,制取裝置中還缺少的玻璃儀器是
(5)該化學(xué)興趣小組為探究制備乙烯是否存在副產(chǎn)物和CCh,制備的氣體從發(fā)生裝置出來(lái)除去乙烯后依次選擇
了裝置②、④、⑤,其中裝置②盛有的試劑是裝置④盛有的試劑是
28、(14分)研究以)2的綜合利用對(duì)促進(jìn)“低碳經(jīng)濟(jì)”的發(fā)展有重要意義。CCh與Hz合成二甲釀CH30cH3)是一種
CO?轉(zhuǎn)化方法,其過(guò)程中主要發(fā)生下列反應(yīng):
反應(yīng)ICO2(g)+3H2(g).*CH3OH(g)+H2O(g)△Hi=-49.0kJ.mol-'
1
反應(yīng)n2cH30H(g)*CH3OCH3(g)+H20(g)△H2=-24.5kJ.mol-
1
反應(yīng)IIICO2(g)+H2(g).-CO(g)+H2O(g)△H3=41.2kJ.mol
(1)寫(xiě)出CO2與H2一步合成二甲醛(反應(yīng)IV)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
(2)有利于提高反應(yīng)IV平衡轉(zhuǎn)化率的條件是
A.高溫高壓B.低溫詆壓C.高溫低壓D.低溫高壓
(3)在恒壓、和Hz起始物質(zhì)的量之比為1:3的條件下,CCh平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)二甲醛的選擇性隨溫度的變化
2XCHQCH3的物質(zhì)的量
如圖1。CH30cH3的選擇性=
反應(yīng)的CO?的物質(zhì)的量
①溫度低于300C,CCh平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而下降的原因是
②關(guān)于合成二甲醛工藝的理解,下列說(shuō)法正確的是_____________
A.反應(yīng)IV在A點(diǎn)和B點(diǎn)時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)K(A)小于K(B)
B.當(dāng)溫度、壓強(qiáng)一定時(shí),在原料氣(CO2和Hz的比例不變)中添加少量情性氣體,有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率
C.其他條件不變,在恒容條件下的二甲醛平衡選擇性比恒壓條件下的平衡選擇性低
D.提高催化劑的活性和選擇性,減少CO等副產(chǎn)物是工藝的關(guān)鍵
③在某溫度下,若加入CO2的物質(zhì)的量為ImoL生成二甲醛的選擇性為80%,現(xiàn)收集到0.2mol的二甲醛,則C(h
轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________________
④一定溫度壓強(qiáng)下,二甲醛的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化如圖2所示。在L時(shí)刻,再加入物質(zhì)的量之比為1:3的CO2和H2,
t2時(shí)刻重新達(dá)到平衡。畫(huà)出t|一t3時(shí)刻二甲醛體積分?jǐn)?shù)的變化趨勢(shì)。
(4)光能儲(chǔ)存一般是指將光能轉(zhuǎn)換為電能或化學(xué)能進(jìn)行儲(chǔ)存,利用太陽(yáng)光、CO?、WO生成二甲醛的光能儲(chǔ)存裝置如
圖所示,則b極的電極反應(yīng)式為
29、(10分)CuSCN是一種生物防腐涂料,可用C11SO4、NaSCN、NazSQa作原料,并用乙二醇或DMF作分散劑進(jìn)
行制備。
(1)C/基態(tài)核外電子排布式為o
⑵NaSCN中元素S、C、N的第一電離能由大到小的順序?yàn)?Na2sCh中SCV?的空間構(gòu)型為
(用文字描述)。
⑶乙二薛(HOCH2cH2OH)與H2O可以任意比例互溶,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)?/p>
(4)DMF2HCNCH3cH3)分子中碳原子的軌道雜化類(lèi)型為;1molDMF分子中含有。鍵的數(shù)目為
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、C
【解析】
A.溶質(zhì)葡萄糖和溶劑水中都含有O原子,溶液中所含0原子物質(zhì)的量n(0)
100^x9%_100^x(1-9%)
xl=5.36mol,A錯(cuò)誤;
18()g/mol18g/mol
B.F2通入足量飽和食鹽水,與水發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生HF和02,不能置換出Cb,B錯(cuò)誤;
C.N?是反應(yīng)物,N%是生成物,根據(jù)方程式可知:每斷裂NA個(gè)N三N鍵,同時(shí)斷裂6NA個(gè)N?H鍵,表示正逆反應(yīng)速
率相等,表示反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C正確;
+
D.根據(jù)電荷守恒可得c(H+)+c(NH4+)=c(OIT)+c(CH3COO力溶液的pH=7,則c(FF)二c(OH),因此c(NH4)=c(CH3COO),
但該鹽是弱酸弱堿鹽,NH4\CH3COO?都水解而消耗,因此二者的物質(zhì)的量都小于ImoL則它們的數(shù)目都小于NA,
D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Co
2、A
【解析】
根據(jù)垃圾分類(lèi)標(biāo)志的含義判斷。
【詳解】
廢棄礦泉水瓶屬于可回收利用的垃圾。
本題選A。
3、B
【解析】
A.由圖像知,H?AsO4-溶液pH小于7,則NaHzAsO」溶液呈酸性,故A正確;
+c(H.AsO)
C(H2ASO4)C(H)4
,向NalhAsCh溶液滴加NaOH溶液,c(H+)逐漸減小,則過(guò)程中,早―M逐漸減少,
(HAsO;)Kc(HAsO;)
故B錯(cuò)誤;
C.由圖示知,酸性條件下H3ASO4可以大量存在,在堿性條件下HAsCh?-能大量存在,則它們?cè)谌芤褐胁荒艽罅抗泊?
故C正逢;
c(AsC>4)c")
+12
D.由圖知,pH=H.5時(shí),C(HASO4^)=C(ASO43),K3(HAsO)=-^——=c(H)?10,故D正確;
a342
C|HASO4)
故選B。
4、D
【解析】
硅與某非金屬元素X的化合物具有高熔點(diǎn)高硬度的性能,說(shuō)明該晶體為原子晶體,可能為碳化硅、氮化硅、二氧化硅,
而四氯化硅、四氟化硅為分子晶體,所以X一定不可能是V1IA族元素,故選D。
5、A
【解析】
向足量的固體NazCh中通入U(xiǎn).6gCO2和HzO,固體質(zhì)量增加3.6g,是因?yàn)樯蒓2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知
8g
in(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(6)=礪而=0.25m°l,設(shè)混合物中CO2和水蒸氣的物質(zhì)的量分別為xm°Lymol,
則:
2Na2O2+2C()2=2Na2co3+。2,
xmolO.Sxniol
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t
ymol0.5ymol
所以0.5x+0.5y=0.25,44x+18y=11.6,解得:x=0.1,y=0.4o
0.1molx44g/mol+0.4molx18g/mol
A.原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量=----------o.lmol+0,4mol-----------=23.2必3故A正確;
B.反應(yīng)中生成氧氣為0.25mol,故轉(zhuǎn)移電子為0.25molx2=0.5moL故B錯(cuò)誤;
C.過(guò)氧化鈉有剩余,可以氧化SO3%溶液中SO3??的物質(zhì)的量濃度減小,故C錯(cuò)誤;
D.由于反應(yīng)后固體中含有碳酸鈉,溶液HCO3-和CO.一?的物質(zhì)的量濃度之和增大,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
6、C
【解析】
A.放電時(shí),電池正極通入空氣中的02,在堿性溶液中得電子生成0田,A正確;
B.放電時(shí),正極通入空氣中的CO2,會(huì)與KOH反應(yīng)生成少量K2c03,B正確;
C.電池停止工作時(shí),鋅粉仍會(huì)與KOH溶液發(fā)生緩慢反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.充電時(shí),電解槽陰極(放電時(shí),Zn轉(zhuǎn)化為ZnO)Zn表面的ZnO得電子,生成Zn和OH:電極反應(yīng)式為
ZnO+2e+H2O=Zn+2OH,D正確;
故選C。
7、C
【解析】
在80C時(shí),氯化鈉的溶解度為39克,氯化鉀的溶解度為51克,硝酸鉀的溶解度為170克,硝酸鈉的溶解度為150克;
復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件是生成物中有沉淀生成或有氣體生成或有水生成,所謂沉淀就是生成的物質(zhì)的溶解度小,就會(huì)
有沉淀生成,所以加熱蒸發(fā)溶液的溫度在80c時(shí)開(kāi)始析出的晶體是氯化鈉.反應(yīng)的化學(xué)方程式為
NaNO3+KCI=NaCll+KNO3,故選Co
8、B
【解析】
A.若R??和M+的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則R元素在M元素的上一個(gè)周期,即原子序數(shù):R<M,故A錯(cuò)誤;
B.若X、Y屬于同主族元素,且相對(duì)原子質(zhì)量X>Y,則X在Y的下一個(gè)周期,根據(jù)元素周期律,金屬性:X>Y,原
子失電子能力:X>Y,故B正確;
C.因?yàn)閄、Y可能為N、O、F,則可能存在氫鍵,所以不能通過(guò)其氣態(tài)氫化物的相對(duì)分子質(zhì)量的大小去確定其沸點(diǎn)
的大小,故C錯(cuò)誤;
D.鎂的金屬性大于鋁,但鎂、鋁和氫氧化鈉溶液形成的原電池中,銘作負(fù)極,則若金屬性M>N,則以M、N為兩電
極的原電池中M不一定是負(fù)極,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為B。
【點(diǎn)睛】
活潑性不同的兩金屬單質(zhì)形成原電池時(shí),一般活潑的金屬作負(fù)極,但作負(fù)極的金屬要能與電解質(zhì)溶液發(fā)生氧化還原反
應(yīng),所以不是活潑的金屬就一定做負(fù)極材料。
9、D
【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X、Y三種元素形成的一種化合物常用于清洗廚房用具的
油污,推測(cè)為碳酸鈉,則W為C,X為O,Y為Na,滿足其中兩種元素形成的化合物可用于呼吸面具中作為供氧劑,
該物質(zhì)為O和Na元素形成的NazCh;Z的最外層電子數(shù)為X、Y的最外層電子數(shù)之和,則Z的最外層電子數(shù)為7,則
Z為CL
【詳解】
根據(jù)分析W為C,X為O,Y為Na,Z為Cl,
A.O、Cl形成的單質(zhì)臭氧、氯氣可作水的消毒劑,二者形成的二氧化氯具有強(qiáng)氧化性,也可作水的消毒劑,故A正確;
B.化合物Y2X2為NazOz,YZX為NaClO,過(guò)氧化鈉中含有離子鍵和共價(jià)鍵,NaClO中既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵,
故B正確;
C.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑大?。篧>X;鈉離子含有2個(gè)電子層,氯離子含有3個(gè)電子層,
則簡(jiǎn)單離子半徑:YVZ,故C正確;
D.C、O可以形成CO、二氧化碳,二氧化碳能夠與NaOH溶液反應(yīng),但CO不與NaOH溶液反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故答案為Do
【點(diǎn)睛】
碳酸鈉溶液水解顯堿性,故可以用來(lái)除油污;NazO2能與水與二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,可用于呼吸面具中作為供氧劑。
10、C
【解析】
A.根據(jù)物質(zhì)中的最外層電子數(shù)進(jìn)行分析,共用電子對(duì)數(shù)為生詈&=12,所以0.1molC3H,2中所含共用電子對(duì)數(shù)目為
1.2NA,故正確;
。的物質(zhì)的量為)的結(jié)構(gòu)是每個(gè)氮原子和三個(gè)氮原子結(jié)合形成兩個(gè)雙鍵和一個(gè)單鍵,每?jī)蓚€(gè)
B.14gN614X(MJ(nJN&
氮原子形成一個(gè)共價(jià)鍵,lmolN6o含有的氮氮鍵數(shù)為竽-“,即14”60的含有氮氮鍵左9。=5初,數(shù)目為1.5NA,
故正確;
C.某溫度下,lLpH=6的純水中氫離子濃度為10/mol/L,純水中氫離子濃度和氫氧根離子濃度相等,所以氫氧根離
子濃度為10/mol/L,氫氧根離子數(shù)目為10/NA,故錯(cuò)誤;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L甲醛氣體物質(zhì)的量為0.25moL每個(gè)甲醛分子中含有16個(gè)質(zhì)子,所以0.25mol甲醛中所含的質(zhì)
子數(shù)目為4NA,故正確。
故選C。
11、D
【解析】
A.(CH3COO)2Ca溶液與硫酸反應(yīng)的離子反應(yīng)為2cH3COO-2H++Ca2++SO42-=CaSO41+2CH3COOH,A錯(cuò)誤;
B.CL與熱的NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NaCKh,正確的離子方程式為:3Ch+6OH=5C1+CIO3+3H2O,B錯(cuò)
誤;
C.電解K2Mli04制KMMh,陽(yáng)極上MnOs?-放電生成MnO],陰極上水放電生成OH,總反應(yīng)方程式為:
1
2K2MnO4+2H2OL&HI2KMnO4+2KOH+H2t,圈子方程式為ZMnCU+ZHzOU!12MnO4+2OH+H>f,C錯(cuò)誤;
D.Ba(OH)2溶液中加入少量NaHCO3溶液,設(shè)量少的碳酸氫鈉為ImoL根據(jù)其需要可知所需的Ba?+的物質(zhì)的量為ImoL
2+
OH?的物質(zhì)的量為ImoL則該反應(yīng)的震子方程式為:HCO3+Ba+OH=BaCO31+H2O,D正確;
故合理選項(xiàng)是Do
12、D
【解析】
A.根據(jù)圖像,開(kāi)始沒(méi)沉淀,所以原溶液一定有OH,一定沒(méi)有HCO3、Mg2+、Fe"、Al3+,根據(jù)電荷守恒,一定有
Na+;沉淀先增多后減少,但不能完全溶解,說(shuō)明原溶液一定有SiCh2-、AKh一;滴加鹽酸體積為。-。+2,沉淀的
量不變,說(shuō)明溶液中一定含有CCh2-,綜合以上溶液可能含有SO?",故A錯(cuò)誤;
B.若原溶液含有SO?-,反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)有NaQ、Na2sO4,故B錯(cuò)誤;
C.滴加鹽酸體積為〃.〃+2,發(fā)生反應(yīng)為CO32-+2H+=H2O+CO2;。+2-。+6,發(fā)生反應(yīng)為
4(?!?3+3”+=4“+3”2。,所以以)32-與人102?的物質(zhì)的量之比為3:4,故C錯(cuò)誤;
D,原溶液中一定含有的陰離子是:OH—、CO.?-、SiOj2->AIO2-,故D正確。
答案選D。
13、C
【解析】
A.根據(jù)電鍍?cè)硪字?,鐵表面鍍銅時(shí),將鐵與電源的負(fù)極相連作電解池的陰極被保護(hù),銅與電源的正極相連作陽(yáng)極,
失電子發(fā)生氧化反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
+
B.O.OlmolCb通入足量水中發(fā)生的反應(yīng)為:Ch+H2OH+C1+HC1O,為可逆反應(yīng),則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于
6.02X1021,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)3C(s)+CaO(s)===CaC2(s)+CO(g)中AS>0,因在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,貝I」AG=AH-TAS>0,那么AH必大于0,
C項(xiàng)正確;
D.CFhCOOH為弱酸,發(fā)生電離方程式為:CH3COOH=CH3COO+H+,加水稀釋0.1mol?L】CH3COOH溶液過(guò)
程中,CECOO?與H+的離子濃度減小,但一定溫度下,水溶液中的離子積不變,則OH?的濃度增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
14、C
【解析】
A、香蘭素中一OH中的H原子,被一COC%替代,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B、乙酸香蘭酯的分子式為CIOHMQ4,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C、乙酸香蘭酯中沒(méi)有酚羥基,可以用FcCh溶液區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯,C項(xiàng)正確:
D、乙酸香蘭酯應(yīng)在足量酸溶液中水解才能得到乙酸和香蘭素,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選Co
考點(diǎn):考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(反應(yīng)類(lèi)型、分子式的確定、官能團(tuán)的性質(zhì)等)。
15、C
【解析】
據(jù)可逆反應(yīng)的特征和平衡移動(dòng)原理分析解答。
【詳解】
CuO
A.強(qiáng)太陽(yáng)光使平衡2AgBr_2Ag+Br2右移,生成較多的Ag,從而鏡片變黑,A項(xiàng)正確;
B.變色是因?yàn)闉I化銀的分解反應(yīng)可逆,其平衡移動(dòng)符合勒沙特列原理,B項(xiàng)正確;
C.室內(nèi)日光燈下鏡片中仍有Ag,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
CuO
D.強(qiáng)太陽(yáng)光下,平衡2AgBr__2Ag+B「2右移,但不可能完全,鏡片中仍有AgBr,D項(xiàng)正確。
本題選D。
16、B
【解析】
A.霧所形成的分散系為氣溶膠,屬于膠體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),正確,不選;
B.屠呦呦提取青蒿素的方法是萃取,萃取過(guò)程中沒(méi)有生成新物質(zhì),是物理變化,錯(cuò)誤,B選;
C.沙里淘金說(shuō)明了金的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、能夠穩(wěn)定存在;利用金和砂石密度的差異,可通過(guò)物理方法得到,正確,C
不選;
D.灼燒硝酸鉀會(huì)產(chǎn)生紫色,因?yàn)殁浽氐幕鹧骖伾珵樽仙?,所以?duì)硝酸鉀的鑒定過(guò)程中利用了焰色反應(yīng),正確,D
不選;
答案選B。
17、B
【解析】
A.舊報(bào)紙主要成分是纖維素,可以回收制成再生紙張而被利用,屬于可回收垃圾,A不符合題意;
B.香煙頭中主要含有有機(jī)的化合物,且含有大量的有害物質(zhì),屬于不可回收的垃圾,B符合題意;
C.廢金屬經(jīng)過(guò)熔化,可以重新制成各種金屬制品,屬于可回收垃圾,C不符合題意;
D.飲料瓶主要成分為玻璃、塑料、金屬,經(jīng)回收可再重新制成各種有益物質(zhì),因此屬于可回收垃圾,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是Bo
18、C
【解析】
飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化硫,使溶液pH變?yōu)?.1,說(shuō)明溶液顯酸性,Na2c03顯堿性,Na2s03顯堿性,NaHCOj
顯堿性,而NaHSO3顯酸性,說(shuō)明反應(yīng)產(chǎn)生了NaHSCh,同時(shí)放出二氧化碳,I中的溶液應(yīng)為NaHSOj溶液;再加入
Na2c03固體,將NaHSCh轉(zhuǎn)化為Na2s。3,再次充入將Na2sO3轉(zhuǎn)化為NaHSCh,得到過(guò)飽和的NaHSCh溶液,
由NaHSCh過(guò)飽和溶液結(jié)晶脫水制得Na2s2。5,發(fā)生2NaHS(h=Na2s2O5+H2O,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.上述制備過(guò)程所涉及的物質(zhì)中有2種酸性氧化物——二氧化硫和二氧化碳,故A錯(cuò)誤;
B.SO2作漂白劑時(shí),未發(fā)生氧化還原反應(yīng),沒(méi)有表現(xiàn)還原性,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)上述分析,上述流程中的Na2c03飽和溶液和Na2c03固體不可互換,否則得不到過(guò)飽和的NaHSCh溶液,故
C正確;
D.“結(jié)晶脫水”是加熱固體分解,應(yīng)該在甜煙中進(jìn)行,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
19、D
【解析】
A.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SiCL的轉(zhuǎn)化率減小,A錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)是可逆反應(yīng),達(dá)平衡時(shí),吸收熱量小于QkJ,B錯(cuò)誤;
J2m01,Ll1
C.速率之比等于反應(yīng)系數(shù)之比,V(H2)=^V(HC1)=-x0=0.015mol.r.min-',C錯(cuò)誤;
224min
D.由方程式可知,當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成的HC1的物質(zhì)的量為e}Jx4=01mol,
QkJ*mol
100mLlmoI?L-i的NaOH的物質(zhì)的量為0.ImoL二者物質(zhì)的量相等,恰好反應(yīng),D正確;
故答案為:D.?
20、D
【解析】
A、鋁在冷濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象;
+2+
B、根據(jù)3Cu+8H+2NO===3Cu+2NOf+4H2O計(jì)算知稀硝酸有剩余;
C、SO2和02的反應(yīng)為可逆反應(yīng);
D、2H2O(g)4-2Na2O2=4NaOH4-O2,2H24-O2=2H2O,兩式相加,則相當(dāng)于Na2C)2+H2=2NaOH,故D項(xiàng)符合要求,正
確。
21、C
【解析】
A.①加熱后溶液不變紅,濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙不變藍(lán),說(shuō)明沒(méi)有氯氣,則CL被完全消耗,選項(xiàng)A正確;B.當(dāng)二氧
化硫過(guò)量,加熱后二氧化硫與碘發(fā)生氧化還原反應(yīng)SO2+l2+2H2O==H2SO4+2HL②中試紙褪色,選項(xiàng)B正確;C.
硝酸根陶子能將亞硫酸根離子氧化,故③中若將BaCL溶液換成BaKOS溶液,不能說(shuō)明SO?被Clz氧化為SO」?,選
項(xiàng)C不正確;D.實(shí)驗(yàn)條件下,品紅溶液和SO2均被氧化,故加熱后溶液不恢復(fù)紅色,選項(xiàng)正確。答案選C。
點(diǎn)睛:本題考查二氧化硫和氯氣的漂白性及還原性和氧化性。注意分清兩者漂白性的區(qū)別,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C,硝酸根
離子能將亞硫酸根離子氧化,故③中若將BaCb溶液換成Ba(NO.m溶液,不能說(shuō)明SO?被CL氧化為SO』?-。
22、C
【解析】
A.元素的非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,根據(jù)元素周期律穩(wěn)定性應(yīng)該是硫化氫大于甲烷,A錯(cuò)誤;
B.氧化性取決于得電子能力的強(qiáng)弱,次氯酸鈉氧化性強(qiáng)是因?yàn)槁仍鼗衔餅?1價(jià),很容易得到電子,與在周期表
的位置無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;
C.最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的鹽堿性越弱,酸性:硅酸〈碳酸,同濃度溶液pH:Na:SiO3>Na2CO3,
C正確;
D.失去電子的能力越強(qiáng),元素的金屬性越強(qiáng),金屬性Ca>Na,不能從周期表的位置預(yù)測(cè),D錯(cuò)誤。
答案選C
二、非選擇題(共84分)
Cl、^C1C1
23、O1:2sp3①@H2so八H2SO3HNO3<dFe
ci/XC1
【解析】
周期表前四周期的元素%b、C、d、e,原子序數(shù)依次增大。?的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,n為H,基態(tài)b原子
的核外電子占據(jù)3個(gè)能級(jí),且最高能級(jí)軌道為半充滿狀態(tài)即2P3,則b為N,c的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,
則c為0,d的原子序數(shù)是c的兩倍,d為S,基態(tài)e原子3d軌道上有4個(gè)單電子,則為3d6,即e為Fe。
A:H,b:N,c:O,d:S,e:Fe。
【詳解】
⑴電負(fù)性從左到右依次遞增,從上到下依次遞減,b、c、d電負(fù)性最大的是O,故答案為:O。
(2)b單質(zhì)分子為氮?dú)?,氮?dú)庵小fI與7T鍵的個(gè)數(shù)比為1:2,故答案為:1:2。
⑶a與c可形成兩種二元化合物分子,分別為水和過(guò)氧化氫,過(guò)氧化氫不穩(wěn)定,過(guò)氧化氫的結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H,
每個(gè)氧原子有2個(gè)。鍵,還有2對(duì)孤對(duì)電子,因此O原子的雜化方式為sp3,水和過(guò)氧化氫互溶物中,水中有共價(jià)鍵,
過(guò)氧化氫中有極性共價(jià)鍵,非極性共價(jià)鍵,分子之間有范德華力和分子間氫鍵,但范德華力和分子間氫鍵不是化學(xué)鍵,
因此存在的化學(xué)鍵有①②,故答案為:sp3;①②。
⑷這些元素形成的含氧酸中,有硝酸、亞硝酸、硫酸、亞硫酸,硝酸分子N有3個(gè)。鍵,孤對(duì)電子為0,因此價(jià)層電
子對(duì)數(shù)為3,硝酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3,為正三角形;亞硝酸分子N有2個(gè)。鍵,孤對(duì)電子為1,因此價(jià)層電子對(duì)
數(shù)為3,亞硝酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+1=3,為“V”形結(jié)構(gòu);硫酸分子S有4個(gè)。鍵,孤對(duì)電子為0,因此價(jià)層電子對(duì)
數(shù)為4,硫酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+0=4,為正四面體結(jié)構(gòu);亞硫酸分子S有3個(gè)。鍵,孤對(duì)電子為1,因此價(jià)層電子對(duì)
數(shù)為4,亞硫酸根價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+1=4,為三角錐形結(jié)構(gòu),因此分子內(nèi)中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4的酸是H2s04、
H2sO3,酸根呈正三角形結(jié)構(gòu)的酸是HNO3;酸分子中心原子帶正電荷,吸引氧原子上的電子,使得氧與氫結(jié)合形成
的電子對(duì)易斷裂,因此酸分子穩(wěn)定性<酸根離子穩(wěn)定性,故答案為:H2s0人H2sO3;HNO3;<0
⑸元素e的價(jià)電子為3d64s2,在周期表中的位置是d區(qū),c的一種常見(jiàn)氯化物中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)
下以雙聚分子存在,中間的C1與其中易個(gè)Fe形成共價(jià)鍵,與另一個(gè)Fe形成配位鍵,C1提供孤對(duì)電子,因此其結(jié)構(gòu)
2人或HOCH2cH2NHNH2BCD《'CONBMHx+
H-OIOM
+HCI
ioc4.1tM1nl
【解析】
從E到F的分子式的變化分析,物質(zhì)E和NH2NH2的反應(yīng)為取代反應(yīng),另外的產(chǎn)物為氯化氫,則推斷B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,根據(jù)信息①分析,c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HW
HOCH2CH2CI,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2NHNH2O
【詳解】
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