2025年統(tǒng)編版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版必修2生物下冊月考試卷872考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、采用下列哪一組方法；可依次解決①－③中的遺傳學(xué)問題。

①在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性。

②檢驗雜交玉米雜種F1的基因型。

③鑒別一株高莖豌豆是不是純合體的最簡便方法A.雜交、測交、測交B.雜交、自交、測交C.雜交、測交、自交D.測交、雜交、測交2、表現(xiàn)正常的父母生出一個患有遺傳病的女兒，該女兒最可能患的是（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴性遺傳病D.多基因遺傳病3、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.抗維生素D佝僂病女性患者多于男性，可通過服用少量維生素D達到治療的目的B.先天性心臟病在新生嬰兒和兒童中存在較高的發(fā)病風(fēng)險，可通過產(chǎn)前診斷進行篩查C.進食高苯丙氨酸食物易引發(fā)苯丙酮尿癥，因而苯丙酮尿癥屬于多基因遺傳病D.先天性愚型是由于21號染色體異常導(dǎo)致，近親結(jié)婚是造成其高發(fā)的主要因素4、某A島嶼上的鳥物種a因為地球板塊運動，一部分被隔離到B島嶼和C島嶼，形成了a1鳥種群和a2鳥種群，且與原來的物種a鳥種群彼此間都有地理障礙。經(jīng)過漫長的進化，分別形成新鳥物種b和c。在此進程中的某一時刻，a1鳥種群的部分群體越過障礙外遷與a2鳥種群同域分布；向d方向進化。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.假設(shè)a1與a2的基因頻率相同，且兩地的環(huán)境也相同，則將來b和c是同一物種B.種群a1和種群a2內(nèi)均存在不同的變異類型，說明各自內(nèi)部的不同類型存在共同進化，且a1與a2也存在共同進化C.若人們將B島中的b種鳥帶一部分回到原來A島嶼，再通過漫長的進化，將和a種鳥形成同一物種D.a1種群與a2種群也有可能是大量中性突變積累導(dǎo)致生殖隔離5、在模擬孟德爾雜交實驗中；甲同學(xué)分別從下圖①②所示燒杯中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學(xué)分別從下圖①③所示燒杯中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原燒杯后，重復(fù)100次。

下列敘述正確的是（）A.甲同學(xué)的實驗?zāi)M基因自由組合B.乙同學(xué)的實驗?zāi)M受精作用C.乙同學(xué)抓取小球的組合類型中DR約占1/2D.從①～④中隨機各抓取1個小球的組合類型有9種6、下列各圖中，圖形分別代表磷酸、脫氧核糖和堿基，在制作脫氧核苷酸模型時，各部件之間需要連接。下列連接正確的是（）A.B.C.D.7、下圖是某一DNA片段；下列關(guān)于該圖敘述正確的是（）

A.DNA復(fù)制過程需要解旋酶作用于①處，而轉(zhuǎn)錄不需要B.限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶都可作用于②處C.若該片段能與RNA聚合酶結(jié)合，則該片段為基因的末端D.若圖中的ACT能決定一個氨基酸，則ACT可稱為一個密碼子8、下列有關(guān)生物進化和物種形成的描述，正確的是（）A.是否形成新物種是生物進化的標(biāo)志B.生殖隔離一旦形成就標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生C.環(huán)境條件保持穩(wěn)定，種群的基因頻率就不會發(fā)生變化D.在物種形成過程中，地理隔離和生殖隔離是同時出現(xiàn)的評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、圖一為果蠅繁殖過程中細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化情況；圖二為某異常果蠅染色體示意圖。下列說法正確的是（）

A.AB段，細胞中同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會形成四分體，四分體的姐妹染色單體之間常發(fā)生相應(yīng)片段的交換B.DE段染色體最主要的變化是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，EF段對應(yīng)減數(shù)分裂的時期是減數(shù)分裂II后期C.經(jīng)過階段I、II、III最終產(chǎn)生的受精卵具有遺傳的多樣性，原因是減數(shù)分裂形成的配子，染色體組合具有多樣性，受精過程中精卵結(jié)合具有隨機性D.若圖二個體形成是由于圖一中的階段II異常導(dǎo)致，則具體過程是雌蠅減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂形成的兩條X染色體未移向細胞兩極，而進入同一卵細胞中10、倉鼠的毛色有灰色和黑色，由3對獨立遺傳的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制，3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色。下列敘述正確的是（）A.3對等位基因中沒有任意兩對等位基因位于同一對同源染色體上B.該種倉鼠純合灰色、純合黑色個體的基因型分別有1種、7種C.基因型為PpQqRr的個體相互交配，子代中黑色個體占27/64D.基因型為PpQqRr的灰色個體測交，子代黑色個體中純合子占1/711、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胊表示），患者發(fā)病程度差異較大，女性雜合子中有5%的個體會患病。研究表明，此現(xiàn)象與正常女性細胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體有關(guān)。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細胞中與此病有關(guān)的基因片段進行PCR，產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖2所示（A基因含一個限制酶切位點，a基因新增了一個酶切位點）。下列敘述正確的是（）

A.女性雜合子患ALD的原因很可能是巴氏小體上的基因無法正常表達B.Ⅱ-3個體的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活C.a基因酶切后會出現(xiàn)3個大小不同的DNA片段，新增酶切位點位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一個基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為012、紅色面包霉中，含R基因的孢子呈深紅色，含r基因的孢子呈淺紅色，R對r完全顯性，子囊中基因型為Rr的合子先進行一次減數(shù)分裂，再進行一次有絲分裂，共產(chǎn)生了8個孢子，8個孢子按分裂方向在子囊中有序地排成一排。絕大多數(shù)子囊為I型（“4+4”模式），少數(shù)子囊為Ⅱ型（“2+2+2+2”模式），如下圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.合子分裂產(chǎn)生8個孢子的過程中DNA共復(fù)制了2次B.I型子囊中，R和r的分離發(fā)生在減數(shù)分裂第1次分裂C.I型子囊中，R和r所在的染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生了互換D.減I完成時，I型和Ⅱ型子囊中的2個細胞基因型相同13、小鼠（2N＝30）的毛色是一對相對性狀，研究者把同種小鼠中黑、白、黃三只小鼠的受精卵第三次卵裂的各一個胚胎提取出來，制成了一個由24個細胞形成的組合胚胎，再將該組合胚胎移植給代孕母體，誕生了一只三色皮毛的組合鼠。以下說法中，正確的是（）A.組合胚胎的細胞進行有絲分裂時，處于中期的細胞赤道板上排列30條染色體B.若黑、白、黃毛性狀由一對等位基因控制，則組合鼠同時具備三種基因型C.組合鼠在進行減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生聯(lián)會紊亂而不能產(chǎn)生正常配子D.組合鼠的遺傳物質(zhì)來自三個個體，所以組合鼠和正常小鼠之間產(chǎn)生生殖隔離14、某植物的紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D、d）控制的完全顯性遺傳，現(xiàn)以一株紫花植株和一株紅花植株作為實驗材料，設(shè)計如表所示實驗方案以鑒別兩植株的遺傳因子組成。下列有關(guān)敘述正確的是（）。選擇的親本及交配方式預(yù)測子代表型推測親代遺傳因子組成第一組：紫花自交出現(xiàn)性狀分離③①④④第二組：紫花×紅花全為紫花DD×dd②⑤⑤

A.③為Dd×DdB.若①是全為紫花，則④為DD×DdC.若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×ddD.若實驗結(jié)果與已知的預(yù)測相同，則兩組實驗都能判定紫花和紅花的顯隱性15、某植物花色有紅色、粉紅色和白色，受兩對等位基因（A/a和B/b）控制，基因型為AaBb的紅花個體自交，F(xiàn)1中紅花：粉紅花：白花=9：6：1。下列分析正確的是（）A.F1中出現(xiàn)粉紅花是由于基因的融合遺傳B.F1的粉紅色花中，能穩(wěn)定遺傳的個體占1/3C.F1中紅花、粉紅花和白花的基因型種類之比為4：2：1D.F1的紅花自交后代中白花所占的比例為1/3616、某同學(xué)學(xué)完“減數(shù)分裂”一節(jié)后，寫下下面四句話，請你幫他判斷哪句話是不正確的（）A.我細胞內(nèi)的染色體中來自爸爸的比來自媽媽的多B.我細胞內(nèi)的每一對同源染色體都是父母共同提供的C.我和我弟弟的父母是相同的，所以我們細胞內(nèi)的染色體也是完全相同的D.我和弟弟細胞內(nèi)的每一對同源染色體大小都是相同的17、下列關(guān)于X、Y染色體的敘述錯誤的是（）A.X、Y染色體正常情況下不會同時出現(xiàn)在男性肌肉細胞中B.X、Y染色體上的基因沒有同源部分C.X、Y染色體正常情況不會同時出現(xiàn)在精子中D.X、Y染色體是同源染色體評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)18、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體先聯(lián)會后分離，在聯(lián)會時____________間還常常發(fā)生____________，非同源染色體則自由組合，使配子的遺傳組成多種多樣。19、DNA的復(fù)制概念：是以_____為模板合成_____的過程。20、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應(yīng)的序號填入括號中。

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體。

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活。

（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒。

A.適應(yīng)現(xiàn)象（______）

B.種內(nèi)互助（______）

C.捕食關(guān)系（______）

D.種內(nèi)斗爭（______）21、基因突變的意義在于：它是_____產(chǎn)生的途徑，是_____的根本來源，是_____的原材料。22、___決定生物進化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化。23、適應(yīng)的含義包括生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的_________，生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中______________，兩個方面。24、在制備雞血細胞液的過程中，加入的抗凝劑是_________，還可使用的抗凝劑是_________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)25、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤26、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共2題，共20分)27、遺傳印記是指同一個基因由于來源于父本與母本的不同而產(chǎn)生表達差異的現(xiàn)象。DNA甲基化是指不改變DNA序列；通過堿基連接甲基基團來抑制基因表達，是遺傳印記的重要原因之一。胰島素樣生長因子2（Igf2）基因是最早發(fā)現(xiàn)的印記基因，位于小鼠7號常染色體上，存在有功能型的A基因和無功能型的a基因，A基因能促進小鼠生長，而a基因無此功能。Igf2基因在雌鼠形成配子時印記重建為甲基化，在雄鼠形成配子時為去甲基化，過程如圖所示。回答下列問題：

(1)圖中雌雄小鼠基因型相同，但表現(xiàn)型不同的原因是_____________。

(2)圖中雌鼠在形成配子時，A和a基因遵循_____________定律。雌鼠的A基因來自它的_____________（“母本”或“父本”或“不確定”）。

(3)某研究小組要驗證雌配子形成過程中A基因印記重建為甲基化。現(xiàn)有小鼠若干：

①純合的生長正常雌鼠②雜合的生長正常雌鼠③雜合的生長缺陷雌鼠④純合的生長正常雄鼠⑤純合的生長缺陷雄鼠；請選擇一個雜交組合并預(yù)期實驗結(jié)果。

雜交組合（寫序號）：_____________

預(yù)期實驗結(jié)果：_____________。

(4)小鼠毛色褐色（B）對黃色（b）為顯性，且基因B、b沒有遺傳印記。將基因型為AaBb的雌雄小鼠雜交，根據(jù)子代生長情況和毛色可以推知基因B、b是否在7號染色體上：

若子代生長正常褐色鼠:生長缺陷褐色鼠:生長正常黃色鼠:生長缺陷黃色鼠=_____________，則基因B、b不在7號染色體上；反之則在7號染色體上。28、家蠶（2n=56）的性別決定為ZW型，W染色體決定雌性，其上無控制性狀的基因。蠶體的有班和無斑是一對相對性狀，受B、b基因控制。回答下列問題：

(1)科研人員利用純合的有班蠶和無斑蠶，通過兩組雜交實驗得出“有斑對無斑為顯性，控制基因（B、b）位于常染色體”的結(jié)論。請寫出上述兩組雜交實驗的遺傳圖解。

(2)科研人員用X射線處理純合有斑雌蠶（BB）的受精卵；使一個B基因發(fā)生了易位，得到易位雌蠶（BB）。該易位雌蠶中，B基因可能易位到Z染色體上，也可能易位到W染色體上。假定易位不影響易位雌蠶的生活能力且易位的B基因能正常表達，請設(shè)計實驗確定易位基因所在的染色體（要求寫出實驗方案和預(yù)期實驗結(jié)果）。

(3)科研人員在家蠶育種時制定了兩個育種目標(biāo)。目標(biāo)1：種蠶能從子代中恢復(fù)，即可從子代中獲得種蠶；目標(biāo)2：蠶農(nóng)可根據(jù)幼蠶體表是否有斑，方便去除雌蠶，只養(yǎng)雄蠶（雄蠶的蠶絲質(zhì)量好、產(chǎn)量高）?？蒲腥藛T利用易位雌蠶獲得了基因型為bbZWB、bbZBW的有斑雌蠶，其中基因型為____________的雌蠶可用作種蠶。另一基因型的有斑雌蠶不能用作種蠶的原因是____________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】在一對相對性中區(qū)分顯隱性關(guān)系，可以用雜交法或自交法；檢驗植物雜交雜種F1的基因型或者是否為純合體，可用測交法，但最簡單的方法是自交法；故選C。2、B【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福怀Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。

【詳解】

根據(jù)遺傳口訣，無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父正常非伴性，故隱性遺傳病的前提下，女兒患病父親正常，則該遺傳病最有可能是常染色體隱性遺傳病，B正確，故選B。3、B【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；人群中抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病；其女性患者多于男性患者，該病屬于遺傳病，不能通過服用少量維生素D達到治療的目的，A錯誤；

B；遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是預(yù)防人類遺傳病發(fā)生的有效措施；能在一定的程度上有效的預(yù)防先天性心臟病的產(chǎn)生和發(fā)展，B正確；

C；苯丙酮尿癥是由一對等位基因控制的遺傳?。粚儆趩位蜻z傳病，C錯誤；

D；先天性愚型（21三體綜合征）是由于21號染色體3條造成的；孕婦年齡偏高是造成其高發(fā)的主要因素，D錯誤。

故選B。4、D【分析】【分析】

突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組；自然選擇、隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)；通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。

【詳解】

A、假設(shè)a1與a2的基因頻率相同；且兩地的環(huán)境也相同，但因兩者發(fā)生的變異具不定向性，所以不一定進化為同一物種，A錯誤；

B、同一種群內(nèi)部的不同類型不能叫共同進化，且a1與a2有地理隔離；也不能發(fā)生共同進化，B錯誤；

C、a與b已經(jīng)是兩個不同物種；即使放到同一地區(qū)也不會進化為同一物種，C錯誤；

D；中性突變進化論也可以解釋新物種的形成；D正確。

故選D。5、D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①、③和②、④所示燒杯小桶中的小球表示的是兩對等位基因D、d和R、r；甲同學(xué)模擬受精作用，而乙同學(xué)選擇①③模擬自由組合定律。

【詳解】

A；甲同學(xué)模擬雌雄配子隨機結(jié)合的過程；A錯誤；

B；乙同學(xué)模擬自由組合定律；B錯誤；

C；乙同學(xué)抓取小球的組合類型中DR約占1/2×1/2=1/4；C錯誤；

D；①～④中隨機抓取一個小球模擬自由組合定律；最終可以形成9種基因型，D正確。

故選D。6、A【分析】【分析】

核酸的基本組成單位是核苷酸；一分子核苷酸是由一分子磷酸；一分子五碳糖和一分子含氮堿基組成；磷酸和含氮堿基都連接在五碳糖上，其中含氮堿基與五碳糖連接處的碳原子為五碳糖的1號碳、磷酸和五碳糖連接處的碳原子（位于五碳糖的環(huán)外）為五碳糖的5號碳，即磷酸和含氮堿基兩者連接位點之間相隔五碳糖的5號碳原子和環(huán)上的一個氧原子。

【詳解】

一分子的脫氧核苷酸包括一分子的脫氧核糖；一分子的磷酸和一分子的堿基；脫氧核糖中的5個碳原子分別編號1、2、3、4、5，而堿基連在1號位，磷酸連在5號位，即圖中的A所示，即A正確。

故選A。7、B【分析】【分析】

DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：

DNA分子是由兩條鏈組成的；這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補配對原則。

題圖分析：圖示為某一DNA片段；其中①為氫鍵，是解旋酶的作用部位，而且A和T之間有2個氫鍵，C和G之間有3個氫鍵；②是脫氧核糖和磷酸之間的化學(xué)鍵。

【詳解】

A；DNA復(fù)制過程需要解旋酶作用于①處；而轉(zhuǎn)錄也需要進行部分解旋，即①處的氫鍵打開，A錯誤；

B；限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的作用部位是磷酸二酯鍵；即圖中的②，前者讓該鍵斷裂，后者讓該鍵連接，B正確；

C；若該片段能與RNA聚合酶結(jié)合；則該片段為基因的啟動子，即基因的首端，C錯誤；

D；若圖中的ACT能決定一個氨基酸；則與ACT對應(yīng)的密碼子為UGA，密碼子位于mRNA上，D錯誤。

故選B。

【點睛】8、B【分析】【分析】

現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位；進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變；②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料；③自然選擇決定生物進化的方向；④隔離導(dǎo)致物種形成；共同進化是不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間，在相互影響中不斷進化和發(fā)展。

【詳解】

A；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；A錯誤；

B；生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志；B正確；

C；基因突變是不定向的、隨機發(fā)生的；所以即便環(huán)境沒有改變，種群的基因頻率也可能會因基因突變發(fā)生改變，C錯誤；

D；物種形成過程中；一般是先經(jīng)過地理隔離然后產(chǎn)生生殖隔離，或者不經(jīng)過地理隔離直接產(chǎn)生生殖隔離，D錯誤。

故選B。二、多選題(共9題，共18分)9、C:D【分析】【分析】

分析圖一：AB表示減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂；CG表示減數(shù)第二次分裂，GH表示減數(shù)分裂形成的子細胞，HI表示受精作用。DE表示著絲點分裂。

分析圖二：該圖是果蠅染色體圖；該細胞中性染色體多了一條X，可表示為XXY，是由于XX卵細胞和Y精子結(jié)合形成，或者是X卵細胞和XY精子結(jié)合形成的，第一種情況可能是雌蠅減數(shù)第一次分裂或者減數(shù)第二次分裂異常，形成XX卵細胞導(dǎo)致的，第二種情況可能是雄蠅減數(shù)第一次分裂異常，形成XY精子導(dǎo)致的。

【詳解】

A；AB表示減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂；在減數(shù)第一次分裂的前期同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會形成四分體，四分體的非姐妹染色單體之間常發(fā)生相應(yīng)片段的交換，A錯誤；

B；DE段染色體最主要的變化是著絲粒分裂；姐妹染色單體分開，EF段是減數(shù)第二次分裂著絲點分裂后的時期，對應(yīng)減數(shù)分裂的時期是減數(shù)分裂II后期和末期，B錯誤；

C；受精卵具有遺傳的多樣性的原因有2個；一是減數(shù)分裂形成的配子，染色體組合具有多樣性，二是受精過程中精卵結(jié)合具有隨機性，C正確；

D；圖二個體可表示為XXY；是由于XX卵細胞和Y精子結(jié)合形成，或者是X卵細胞和XY精子結(jié)合形成的，若圖二個體形成是由于圖一中的階段II（減數(shù)第二次分裂）異常導(dǎo)致，可能原因是雌蠅減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂形成的兩條X染色體未移向細胞兩極，而進入同一卵細胞中，D正確。

故選CD。10、A:B:D【分析】【分析】

1、根據(jù)信息：“3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色”說明基因型和性狀關(guān)系為：灰色個體基因型為P_Q_R_、黑色個體基因型為P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。

2、根據(jù)信息“倉鼠的毛色有灰色和黑色，由3對獨立遺傳的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制”；說明遺傳行為遵循自由組合定律；可以運用基因的分離定律進行解決問題，求子基因型；表現(xiàn)型可以把親本成對的基因拆開，一對一對的考慮。

【詳解】

A；由于三對等位基因獨立遺傳；遵循自由組合定律，所以沒有任意兩對基因位于一對同源染色體上，A正確；

B、該種倉鼠純合灰色、黑色個體的基因型各有1種（PPQQRR）、7種（PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr）；B正確；

C、基因型為PpQqRr的個體相互交配，子代灰色P_Q_R_的比例為(3/4)3=27/64；而黑色個體的比例為1-27/64=37/64，C錯誤；

D、基因型為PpQqRr的灰色個體測交，即PpQqRr×ppqqrr，子代黑色個體中純合子ppqqrr占1/7；D正確。

故選ABD。

【點睛】11、A:B:C【分析】1、分析電泳結(jié)果圖：正常基因含一個限制酶切位點，因此正?；蛎盖泻笾荒苄纬蓛煞N長度的DNA片段；突變基因增加了一個酶切位點，則突變基因酶切后可形成3種長度的DNA片段。結(jié)合電泳圖可知，正常基因A酶切后可形成長度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個酶切位點后應(yīng)該得到三個DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。

2、由題干信息可知，腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號都含有與4號相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa。

【詳解】

A、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），女性雜合子的基因型為XAXa，正常女性細胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體，所以雜合子患ALD的原因很可能是XA這條染色體失活，其上基因無法正常表達，Xa表達后表現(xiàn)為患?。籄正確；

B、據(jù)分析可知，Ⅱ-3個體的基因型是XAXa，據(jù)題可知其父方Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來自其父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活，Xa正常表達；B正確；

C、a基因新增了一個酶切位點后應(yīng)該得到三個DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故新增的酶切位點位于310bpDNA片段中；C正確；

D、Ⅱ-1基因型為XaY，和一個與Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY；可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，有一定概率會患病，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】12、C:D【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂DNA復(fù)制一次；細胞分裂兩次；有絲分裂DNA復(fù)制一次，細胞分裂一次。

2；等位基因遵循分離定律；其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。

【詳解】

A；結(jié)合題意“合子先進行一次減數(shù)分裂；再進行一次有絲分裂，共產(chǎn)生了8個孢子”，正常情況下的減數(shù)分裂DNA復(fù)制一次，細胞分裂兩次，正常情況下的有絲分裂DNA復(fù)制一次，細胞分裂一次，故合子分裂產(chǎn)生8個孢子的過程中DNA共復(fù)制了2次，A正確；

B、R和r為等位基因；等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B正確；

C、分析題圖，I型子囊中的孢子從左到右依次為RRRRrrrr，Ⅱ型子囊中的孢子從左到右依次為RRrrRRrr，結(jié)合題干“8個孢子按分裂方向在子囊中有序地排成一排”，即I型子囊中“4+4”模式的孢子是合子經(jīng)過正常的減數(shù)分裂和有絲分裂得到的，R和r所在的染色體在減數(shù)分裂時并未發(fā)生互換，而對于Ⅱ型子囊中“2+2+2+2”模式的孢子則是R和r所在的染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生了互換所致；C錯誤；

D、基于C選項的分析可知：減I完成時，I型子囊中的2個細胞基因型分別為RR和rr，而Ⅱ型子囊中的2個細胞基因型均為Rr；故減I完成時，I型和Ⅱ型子囊中的2個細胞基因型不相同，D錯誤。

故選CD。13、A:B【分析】【分析】

分析題意可知；該過程中，黑；白、黃三只小鼠的胚胎發(fā)生了融合，但細胞沒有融合。該三色鼠含有三種基因組成的體細胞，體細胞中有2個染色體組。

【詳解】

A；由題意知；該過程中黑、白、黃鼠的胚胎發(fā)生了融合，但是細胞沒有融合，因此形成的組合胚胎的細胞進行有絲分裂中期赤道板上排列30條染色體，A正確；

B；組合鼠”由黑、白、黃鼠各一個胚胎提取而制成；且發(fā)育成的個體身披三色皮毛，因此如果黑、白、黃毛性狀由一對等位基因控制，則“組合鼠”同時具備三種基因型，B正確；

C；“組合鼠”的體細胞就是二倍體細胞；能正常進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，C錯誤；

D；“組合鼠”是三方細胞組合；因此出現(xiàn)了三色皮毛，但細胞并沒有融合，染色體數(shù)目和組成仍與小鼠相同，和小鼠沒有生殖隔離，D錯誤。

故選AB。14、A:C:D【分析】【分析】

依題意可知；紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D；d）控制的完全顯性遺傳。紫花自交出現(xiàn)性狀分離，說明紫花為顯性，親代為Dd×Dd。紫花與紅花雜交，后代全為紫花，說明紫花為顯性，親代為DD×dd。

【詳解】

A、紫花自交子代出現(xiàn)性狀分離，說明雙親都有隱性基因，因此③為Dd×Dd，A正確；

B、若①是全為紫花，由于是自交，則④為DD×DD或者dd×dd，B錯誤；

C、若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×dd，C正確；

D、第一組，紫花自交，后代出現(xiàn)性狀分離，可判定紫花為顯性性狀，第二組，紫花與紅花雜交，后代全為紫花，可判定紫花為顯性性狀，因此兩組實驗中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)，D正確。

故選ACD。15、B:D【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、F1的表型比為9：6：1，是9：3：3：1的變式，故F1中出現(xiàn)粉紅花是由于基因的自由組合；A錯誤；

B、F1粉紅花的基因型及比例為AAbb：Aabb：aaBB：aaBb=1：2：1：2；能穩(wěn)定遺傳的個體占1/3，B正確；

C、F1中紅花的基因型有4種（AABB、AABb．AaBB、AaBb），粉紅花的基因型有4種（AAbb、Aabb、aaBB、aaBb），白花的基因型有1種（aabb），故F1中紅花；粉紅花和白花的基因型種類之比為4：4：1；C錯誤；

D、F1中基因型為AaBb的紅花自交后代才可能出現(xiàn)白花，該基因型個體在F1的紅花中占4/9，故F1的紅花自交后代中白花所占的比例為4/9×1/16=1/36；D正確。

故選BD。16、A:C:D【分析】【分析】

1、減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細胞時進行的細胞分裂，在分裂過程中，染色體復(fù)制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次。因此減數(shù)分裂的結(jié)果是：成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半。

2；受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞；尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合。通過受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目。這就保證了親子代生物之間染色體數(shù)目的穩(wěn)定。

【詳解】

A；該同學(xué)細胞內(nèi)的染色體一半來自父親；一半來自母親，A錯誤；

B；同源染色體一條來自父方；一條來自母方，因此每對同源染色體都是父母共同提供的，B正確；

C；該同學(xué)和弟弟的父母是相同的；但由于減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合，以及受精時精子和卵細胞的隨機結(jié)合，他們細胞內(nèi)的染色體不完全一樣，C錯誤；

D；其弟弟細胞內(nèi)的性染色體組成為XY；大小不同，D錯誤。

故選ACD。17、A:B【分析】【分析】

人的體細胞內(nèi)的23對染色體；有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。X染色體和Y染色體存在同源區(qū)段。X染色體還存在Y染色體沒有的非同源區(qū)段，Y染色體也存在X染色體沒有的非同源區(qū)段。

【詳解】

A；正常情況下；男性肌肉細胞中同時存在X和Y染色體，A錯誤；

B；X染色體和Y染色體存在同源區(qū)段；B錯誤；

C；形成精子時要經(jīng)過減數(shù)分裂；在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，故X、Y染色體正常情況不會同時出現(xiàn)在精子中，C正確；

D；雖然X、Y染色體大小形狀不同；但二者是同源染色體，D正確。

故選AB。三、填空題(共7題，共14分)18、略

【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程中會發(fā)生非同源染色體自由組合；還有可能發(fā)生交叉互換。

【詳解】

同源染色體發(fā)生聯(lián)會時，位于同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生片段的互換，這種現(xiàn)象為交叉互換?！窘馕觥客慈旧w的非姐妹染色單體交叉互換19、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA20、略

【分析】【分析】

1；適應(yīng)現(xiàn)象：是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機能與其賴以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。

2；種內(nèi)互助：同種生物的個體或種群在生活過程中互相協(xié)作；以維護生存的現(xiàn)象。很多動物的群聚生活方式就是常見的種內(nèi)互助現(xiàn)象。

3；捕食：狹義指某種動物捕捉另一種動物而殺食之；比如草食動物吃草。

4；種內(nèi)斗爭：是指同種生物個體之間；由于爭奪食物，棲息地或其它生活條件而發(fā)生的斗爭，叫做種內(nèi)斗爭。

【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵；說明同種生物之間可以互助，共同維持群體的生活，為種內(nèi)互助關(guān)系；

（2）獅子捕殺斑馬是捕食關(guān)系；

（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體；是一種保護色，屬于適應(yīng)現(xiàn)象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象；這是同種生物之間為爭奪食物而進行的種內(nèi)斗爭；

（5）山羊吃草為捕食關(guān)系；

（6）梅花鹿成群生活為種內(nèi)互助；

（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗；屬于為了爭奪配偶而進行的種內(nèi)斗爭；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，這是一種保護自己的方式，屬于適應(yīng)環(huán)境的現(xiàn)象。

故A；適應(yīng)現(xiàn)象（（3）（8））

B；種內(nèi)互助（（1）（6））

C；捕食關(guān)系（（2）（5））

D；種內(nèi)斗爭（（4）（7））

【點睛】

本題考查適應(yīng)現(xiàn)象、種內(nèi)關(guān)系和種間關(guān)系的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。【解析】（3）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】新基因生物變異生物進化22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】功能生存和繁殖24、略

【分析】【詳解】

在制備雞血細胞液的過程中，加入的抗凝劑是檸檬酸鈉，加入的目的是防止血液凝固，此外還可使用的抗凝劑是草酸鉀?！窘馕觥繖幟仕徕c草酸鉀四、判斷題(共2題，共10分)25、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。26、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一