2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷717考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、如圖表示4－溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中；產(chǎn)物還含有二種官能團(tuán)的反應(yīng)是。

已知：CH3CH=CHCH3CH3COOHA.①④B.③④C.②③D.①②2、下列除雜方法中，可以達(dá)到目的的是。選項(xiàng)物質(zhì)(雜質(zhì))方法A乙酸乙酯(乙酸)通入氫氧化鈉溶液B含溶液()加入過量的氨水C乙烯()通過酸性高錳酸鉀溶液DNaCl溶液()加入A.AB.BC.CD.D3、下列說(shuō)法正確的是A.乙烯的電子式為B.乙烯的球棍模型為C.乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH24、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表示正確的是A.CO2分子的比例模型：B.二氟化氧分子的電子式：C.對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D.質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)相等的硫原子：5、一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一；其中涉及到的一個(gè)反應(yīng)如下：

下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的原子利用率為100%B.化合物M的一氯代物有4種C.1molP最多可以與14mol反應(yīng)D.化合物N中最多有17個(gè)碳原子共平面6、下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中；存在同分異構(gòu)體的是。

①在堿性溶液中水解。

②甲苯在催化劑作用下與發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。

③2-氯丁烷與乙醇溶液共熱反應(yīng)。

④在酸存在并加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng)。

⑤異戊二烯()與等物質(zhì)的量的發(fā)生加成反應(yīng)A.①②③B.①②④C.②③④D.②③⑤評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、青蒿素是我國(guó)科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機(jī)化合物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

（1）青蒿素的分子式為___________。

（2）下列關(guān)于青蒿素的說(shuō)法正確的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚鍵B．分子中含有苯環(huán)C．該分子易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水D．該分子所有原子可能位于同一平面上（3）科學(xué)家常用有機(jī)化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來(lái)；使用現(xiàn)代分析儀器可以對(duì)有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下：

①由圖1可知；A的相對(duì)分子質(zhì)量為___________。

②由圖2可知A屬于醚；通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

③有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體；已知B能與金屬鈉反應(yīng)，且B的烴基上的一氯代物只有一種，寫出B與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

④查閱資料可知，常溫下A是一種無(wú)色易揮發(fā)的液體，沸點(diǎn)34.5℃；B是一種無(wú)色晶體，沸點(diǎn)113.5℃。B的沸點(diǎn)明顯高于A的沸點(diǎn)，試從結(jié)構(gòu)角度進(jìn)行解釋：___________。8、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡(jiǎn)式為C5Hn（m；n均為正整數(shù)）．請(qǐng)回答下列問題：

（1）下列關(guān)于烴A和烴B的說(shuō)法不正確的是_____（填序號(hào)）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。

c．當(dāng)m=12時(shí)；烴A一定為烷烴。

d．當(dāng)n=11時(shí)；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加4.4g，則烴B的分子式為_____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．9、有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多；將下列反應(yīng)歸類．(填序號(hào))

①由乙炔制取氯乙烯；②乙烷在空氣中燃燒；③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；⑤由乙烯制取聚乙烯；⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)；⑦由乙烯制取乙醇；其中屬于取代反應(yīng)的是_____；屬于氧化反應(yīng)的是______；屬于加成反應(yīng)的是______；屬于加聚反應(yīng)的是_______。10、苯酚具有重要用途，請(qǐng)觀察如下合成路線：

（1）請(qǐng)結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯酚和乙烯為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________、___________(任寫兩種）。11、按要求回答下列問題：

(1)某烴A、B的分子式均為它們的分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈或側(cè)鏈。

①A為環(huán)狀化合物，它能與發(fā)生加成反應(yīng)，A的名稱是__________。

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，且分子中不存在基團(tuán)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

(2)分子中有__________個(gè)碳原子共面，最多有__________個(gè)原子共面。

(3)一定條件下；某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng)，例如：

有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外，同時(shí)還得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙，其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。12、乙烯是石油裂解氣的主要成分；它的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工的發(fā)展水平，請(qǐng)回答下列問題。

（1）乙烯的電子式為________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑可以是________（填序號(hào)）。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高錳酸鉀溶液。

（3）下列物質(zhì)中，可以通過乙烯加成反應(yīng)得到的是________（填序號(hào)）。

A.B.C.D.

（4）已知若以乙烯為主要原料合成乙酸；其合成路線如圖所示。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________________。

（5）工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物聚乙烯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________，反應(yīng)類型是________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)13、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)19、丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，某實(shí)驗(yàn)小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示，反應(yīng)原理為：CH2=CHCOOH＋CH3OH→CH2=CHCOOCH3＋H2O

可能用到的信息：

相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)溶解性丙烯酸721.05141與水互溶，易溶于有機(jī)溶劑有毒甲醇320.7964.7與水互溶，易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)，有毒丙烯酸甲酯860.9580.5難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)

Ⅰ．制備實(shí)驗(yàn)步驟如下：

①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于儀器a中，并加入一定量的濃硫酸，連接好冷凝管(b)；用攪拌棒攪拌，水浴加熱；

②充分反應(yīng)后，冷卻，用分液漏斗(c)向混合液中加入5%Na2CO3溶液至中性；

③分液，取上層油狀液體，再用無(wú)水Na2SO4處理后蒸餾；收集餾分。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)儀器a的名稱是___________。

(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是___________。

(3)步驟③中加入無(wú)水Na2SO4的作用是___________，收集___________℃左右餾分既得產(chǎn)品。

(4)關(guān)于產(chǎn)品的蒸餾操作(夾持裝置未畫出)，下圖中有2處錯(cuò)誤，請(qǐng)任意寫出一處(僅指出錯(cuò)誤，無(wú)需改正)___________。

Ⅱ．為檢驗(yàn)產(chǎn)率；設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：

①將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份，取出1份置于錐形瓶中，加入2.5mol·L-1的KOH溶液10.00mL；加熱使之完全水解；

②用酚酞做指示劑，向冷卻后的溶液中滴加0.5mol·L-1的鹽酸；滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL。

請(qǐng)回答下列問題：

(5)寫出油狀物質(zhì)加入KOH溶液水解的化學(xué)方程式___________。

(6)計(jì)算本次酯化反應(yīng)丙烯酸的轉(zhuǎn)化率___________。

(7)結(jié)合相關(guān)信息，請(qǐng)列舉2條本實(shí)驗(yàn)中需要采取的安全防護(hù)措施___________、___________。20、利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上己成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過程；其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下：

根據(jù)設(shè)計(jì)要求回答：

(1)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。

(2)B裝置有三種功能：①___________，②___________，③___________。

(3)在C裝置中，經(jīng)過一段時(shí)間的強(qiáng)光照射，發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生，寫出置換出黑色小顆粒的化學(xué)方程式___________。

(4)D裝置的石棉浸有KI溶液，其作用是___________。

(5)E裝置除生成鹽酸外，還含有有機(jī)物，從E中分離出鹽酸的操作名稱為___________。

(6)該裝置中缺少尾氣處理裝置，尾氣的主要成分為___________(選填序號(hào))。

①CH4②CH3Cl③CH2Cl2④CHCl3⑤CCl4

(7)已知丁烷與氯氣的取代反應(yīng)的產(chǎn)物之一為C4H8Cl2(不考慮立體異構(gòu))，其同分異構(gòu)體有___________種。21、“酒是陳的香”；就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成了有香味的乙酸乙酯，我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯?；卮鹣铝袉栴}：

(1)在大試管中配制一定比例的乙醇；乙酸和濃硫酸的混合液的順序是_______；

(2)濃硫酸的作用是_______；

(3)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是_______；

(4)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上；不能插入溶液中，目的是_______；

(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái)；應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是_______；

(6)生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)；反應(yīng)物不能完全變成生成物，反應(yīng)一段時(shí)間后，就達(dá)到了該反應(yīng)的限度，也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列描述能說(shuō)明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有_______(填序號(hào))。

①乙酸與乙醇不再發(fā)生反應(yīng)。

②單位時(shí)間內(nèi)；生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol乙酸。

③單位時(shí)間內(nèi)；消耗1mol乙醇，同時(shí)消耗1mol乙酸。

④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等。

⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共8分)22、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

4－溴環(huán)己烯含碳碳雙鍵和溴原子，①碳碳雙鍵發(fā)生信息反應(yīng)，所得產(chǎn)物含羧基和溴原子二種官能團(tuán)，符合題意，②鹵代烴水解，所得產(chǎn)物含有碳碳雙鍵和羥基二種官能團(tuán)，符合題意，③鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)，所得產(chǎn)物含有碳碳雙鍵這一種官能團(tuán)，不符合題意，④碳碳雙鍵和HBr發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物含有溴原子這一種官能團(tuán)；不符合題意，則D正確；

答案選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸乙酯在NaOH溶液中會(huì)發(fā)生水解，可用飽和溶液除去乙酸乙酯中的乙酸；A錯(cuò)誤；

B．均能與氨水反應(yīng)生成沉淀，應(yīng)加入過量的過量的將還原為過濾除去和剩余的B錯(cuò)誤；

C．乙烯中含有碳碳雙鍵，也能被酸性高錳酸鉀氧化，可用溶液除去雜質(zhì)：乙烯不與發(fā)生反應(yīng)；且?guī)缀醪蝗苡谒?，C錯(cuò)誤；

D．在中的溶解度大于在溶液中的溶解度，且溶液與不互溶，故可用萃取法除去溶液中的D正確；

故選：D。3、C【分析】【詳解】

A．乙烯的電子式為A錯(cuò)誤；

B．乙烯的球棍模型中；要注意碳原子和氫原子的相對(duì)大小，應(yīng)該是H原子小于C原子，故B錯(cuò)誤；

C．乙烯為平面型分子；故C正確；

D．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D錯(cuò)誤。

答案選C。4、C【分析】【詳解】

A．二氧化碳分子中C原子的半徑大于O原子半徑；模型中原子比例不正確，A錯(cuò)誤；

B．二氟化氧分子的電子式為B錯(cuò)誤；

C．對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C正確；

D．質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)相等的硫原子質(zhì)量數(shù)為16+16=32，表示為故D錯(cuò)誤；

故選C。5、A【分析】【詳解】

A．該反應(yīng)是先進(jìn)行加成反應(yīng)，再進(jìn)行水解反應(yīng)得到的有機(jī)物，通過觀察，產(chǎn)物中無(wú)Br原子；故原子利用率達(dá)不到100%，故A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)物M中的不等效氫有4種()；因此其一氯代物有4種，故B正確；

C．有機(jī)物P中含有的苯環(huán)、碳碳三鍵在一定條件下均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol苯環(huán)消耗3molH2，1mol碳碳三鍵消耗2molH2，因此1mol有機(jī)物P最多能夠與2×3mol+4×2mol=14molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．與苯環(huán)或者碳碳三鍵連接的原子共平面；碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)，因此有機(jī)物N中的碳原子可能都共面，共17個(gè)碳原子，故D正確；

綜上所述，答案為A。6、D【分析】【詳解】

①在堿性溶液中水解得到無(wú)同分異構(gòu)體，故①錯(cuò)誤；

②甲苯在催化劑作用下與發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；一般取代鄰位或?qū)ξ簧系臍湓樱卯a(chǎn)物存在同分異構(gòu)體，故②正確；

③2-氯丁烷與乙醇溶液共熱；發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分異構(gòu)體，故③正確；

④苯甲酰胺在酸存在并加熱的條件發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲酸和氨；不存在同分異構(gòu)體，故④錯(cuò)誤；

⑤異戊二烯與等物質(zhì)的量的可發(fā)生1，2-加成或1，4-加成，生成或存在同分異構(gòu)體，故⑤正確；

綜上，故選D。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式為C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚鍵，B.分子中無(wú)苯環(huán)，C.易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故選AC。

（3）

①A的相對(duì)分子質(zhì)量為74；②通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A有兩種氫，比值為2:3，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3；③B能與金屬鈉反應(yīng)，且B的烴基上的一氯代物只有一種，則B為反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Na+H2↑；④B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強(qiáng)，所以沸點(diǎn)B>A?！窘馕觥浚?）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強(qiáng)，所以沸點(diǎn)B>A8、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當(dāng)n=m時(shí)，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構(gòu)體，故B正確；c．當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時(shí)，烴為烷烴，當(dāng)m=12時(shí)，A為戊烷，故c正確；d．當(dāng)n=11時(shí)，B的分子式為C10H22；故d錯(cuò)誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡(jiǎn)式為C5H7；

B為苯的同系物，設(shè)B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點(diǎn)】

飽和烴與不飽和烴；有機(jī)物的推斷?！窘馕觥竣?d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.49、略

【分析】【分析】

取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)；氧化反應(yīng)是物質(zhì)所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)；加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂；斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)；聚合反應(yīng)是由單體合成聚合物的反應(yīng)過程，以此解答該題。

【詳解】

①由乙炔制取氯乙烯：乙炔中含有碳碳叁鍵；與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，屬于加成反應(yīng)；

②乙烷在空氣中燃燒：燃燒屬于氧化反應(yīng)；

③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：乙烯分子中含有碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溶液褪色；

④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色：乙烯中碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化；該反應(yīng)為氧化反應(yīng)；

⑤由乙烯制取聚乙烯：乙烯中含有碳碳雙鍵；通過加聚反應(yīng)生成聚乙烯，屬于加聚反應(yīng)；

⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)：光照條件下；甲烷中氫原子被氯原子取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；

⑦由乙烯制取乙醇：乙烯含有碳碳雙鍵；與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。

綜上，屬于屬于取代反應(yīng)的是⑥；屬于氧化反應(yīng)的是②④；屬于加成反應(yīng)的是①③⑦；屬于加聚反應(yīng)的是⑤，答案：⑥；②④；①③⑦；⑤?！窘馕觥竣?⑥②.②④③.①③⑦④.⑤10、略

【分析】【詳解】

從圖中可知：與在苯環(huán)上引入側(cè)鏈，模仿這個(gè)反應(yīng)，與乙烯反應(yīng)對(duì)位引入兩個(gè)碳，加氫還原，再消去得到雙鍵，最后將雙鍵用O3氧化得到產(chǎn)物，故合成路線如下：（2）D分子式為C10H8O，不飽和度為2，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱：故滿足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或11、略

【分析】【詳解】

（1）①根據(jù)分子式，比相同碳原子數(shù)的烷烴少了4個(gè)H，分子內(nèi)可以含有2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵或1個(gè)雙鍵和1個(gè)環(huán)，由于A為環(huán)狀化合物，能與發(fā)生加成反應(yīng)；所以分子應(yīng)該有1個(gè)雙鍵和1個(gè)環(huán)，且無(wú)支鏈，所以為環(huán)己烯；

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈或側(cè)鏈，則B中應(yīng)該只含有1個(gè)三鍵，且分子中不存在基團(tuán)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C≡CCH2CH3。

（2）碳碳三鍵是直線形的結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵是平面的結(jié)構(gòu)，則的結(jié)構(gòu)可以表示為其中有6個(gè)碳原子共面，甲基可以旋轉(zhuǎn)讓1個(gè)H原子在平面內(nèi)，最多有10個(gè)原子共面。

（3）由題目提供的信息及甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物甲是由2分子不飽和烴乙發(fā)生信息中的加成反應(yīng)得到的，故乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：分子按如下方式：發(fā)生自身加成得到另一種產(chǎn)量更高的、最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子的有機(jī)物丙：【解析】(1)環(huán)己烯CH3CH2C≡CCH2CH3

(2)610

(3)12、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯中碳原子之間以共價(jià)雙鍵結(jié)合，電子式為其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，可以被強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能，故選BD；

(3)乙烯和氫氣加成生成乙烷；和水加成生成乙醇，和溴化氫加成生成溴乙烷，故選ACD；

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛(B)，乙醛易被氧化為乙酸，乙醇的催化氧化反應(yīng)為

(5)乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)為屬于加聚反應(yīng)。【解析】BDACD加聚反應(yīng)三、判斷題(共6題，共12分)13、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。15、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。17、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)19、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室制取丙烯酸甲酯；實(shí)驗(yàn)原理是丙烯酸與甲醇的酯化反應(yīng)，屬于可逆反應(yīng)，為了提高產(chǎn)物的產(chǎn)率及提搞反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，實(shí)驗(yàn)中采取了攪拌；將揮發(fā)出的反應(yīng)物及時(shí)冷卻回流等措施。

(1)

根據(jù)裝置可知；儀器a的名稱為三頸燒瓶；

(2)

Na2CO3溶液顯堿性，可除去有機(jī)酸，硫酸，溶解甲醇，故步Ⅲ中混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是除去甲醇；丙烯酸、濃硫酸等物質(zhì)(降低丙烯酸甲酯的溶解度)；

(3)

加入無(wú)水Na2SO4固體的作用是干燥；除去水分；丙烯酸甲酯的沸點(diǎn)為80.5℃，故應(yīng)蒸餾收集80.5℃溫度的餾分；

(4)

蒸餾時(shí)溫度計(jì)測(cè)量的是蒸氣的溫度；所以溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管出口處，冷凝液一般通過牛角管用敞口錐形瓶承接，所以圖中有2處錯(cuò)誤：溫度計(jì)水銀球位置錯(cuò)誤；尾接管與錐形瓶接口密封無(wú)法平衡系統(tǒng)內(nèi)外氣壓；

(5)

丙烯酸甲酯在堿性條件下水解的反應(yīng)方程式為CH2=CHCOOCH3＋KOHCH2=CHCOOK＋CH3OH；

(6)

中和過量的KOH，滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL，即0.5×0.02mol=0.01mol，所以用于水解的KOH的物質(zhì)的量為0.025mol-0.01mol=0.015mol，所以用于生成CH2=CHCOOCH3的CH2=CHCOOH的質(zhì)量為：0.015mol×72g/mol=1.08g，參加實(shí)驗(yàn)的樣品為原樣品的則丙烯酸的轉(zhuǎn)化率為：

(7)

該實(shí)驗(yàn)藥品有毒，具有可燃性，要注意防中毒，防失火，本實(shí)驗(yàn)中需要采取的安全防護(hù)措施在通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn)、防止明火?！窘馕觥?1)三頸燒瓶。

(2)除去甲醇；丙烯酸、濃硫酸等物質(zhì)(降低丙烯酸甲酯的溶解度)

(3)干燥；除去水分80.5

(4)溫度計(jì)水銀球位置錯(cuò)誤；尾接管與錐形瓶接口密封無(wú)法平衡系統(tǒng)內(nèi)外氣壓(任寫一種即可)

(5)CH2=CHCOOCH3＋KOHCH2=CHCOOK＋CH3OH

(6)54.0%

(7)在通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn)防止明火20、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成Cl2,Cl2經(jīng)干燥后和甲烷在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代烴和HCI，在強(qiáng)光照射下可發(fā)生反應(yīng)生成的黑色小顆粒為炭黑，最后生成的HCl溶于水生成鹽酸，與有機(jī)物可用分液的方法分離。

【詳解】

(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣、氯化錳、水，其離子方程式為故答案為：

(2)B裝置具有有控制氣流速度；均勻混合氣體的作用；因生成的氯氣中含有水，B裝置中裝的是濃硫酸，濃硫酸具有吸水性，故還有干燥混合氣體的作用，即B裝置有三種功能：①控制氣流速度，②均勻混合氣體，③干燥混合氣體，故答案為：控制氣流速度、均勻混合氣體、干燥混合氣體。

(3)生成的黑色小顆粒為炭黑，光照條件下，甲烷和氯氣反應(yīng)生成碳和氯化氫，反應(yīng)化學(xué)方程式為故答案為：

(4)氯氣具有氧化性；KI中-1價(jià)的碘能被氯氣氧化，產(chǎn)物為氯化鉀固體和碘單質(zhì)，所以，D裝置的石棉浸有KI溶液，能吸收過量的氯氣，故答案為：吸收未反應(yīng)的氯氣。

(5)E裝置中除了有鹽酸生成外；還含有二氯甲烷；三氯甲烷、四氯化碳，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳不溶于水，能分層，可用分液的方法從E中分離出鹽酸，故答案為：分液。

(6)反應(yīng)生成的二氯甲烷；三氯甲烷、四氯化碳均是油狀的液體；只有一氯甲烷是氣體，還可能有過量的甲烷，即可能存在剩余的甲烷和生成的一氯甲烷等氣體，應(yīng)進(jìn)行尾氣處理，故答案為：①②。

(7)C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法，由圖可知C4H8Cl2的同分異構(gòu)體有9種，故答案為：9?！窘馕觥靠刂茪饬魉俣染鶆蚧旌蠚怏w干燥混合氣體吸收未反應(yīng)的氯氣分液①②921、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)濃硫酸的稀釋是將濃硫酸加入水中；邊加邊攪拌，遷移到此處，即先在大試管中加入乙醇，然后慢慢向其中注入硫酸，并不斷攪拌，最后向裝有乙醇和濃硫酸的混合物的大試管中加入乙酸，故答案為：先在大試管中加入乙醇，然后慢慢向注入濃硫酸，并不斷攪拌，最后加入乙酸；

(2)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)；需濃硫酸作催化劑，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng)，濃硫酸的作用為催化劑，吸水劑，故答案為：催化作用；吸水作用；

(3)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液；目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味；溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯；故答案為：中和乙酸；溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于聞到乙酸乙酯的香味；

(4)導(dǎo)管不能插入溶液中；導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，伸入液面下可能發(fā)生倒吸，故答案為：倒吸；