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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年滬科新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷680考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、已知H2CH(OH)CH2CH3CH3CH=CHCH3+H2O,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.CH3CH=CHCH3分子中所有原子處于同一平面B.CH3CH(OH)CH2CH3與甘油互為同系物C.CH3CH=CHCH3可與H2加成,其產(chǎn)物的二氯代物有6種不同的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但原理不相同2、下列各組物質(zhì)互為同系物的是A.石墨和足球烯B.CH3COOCH3和CH3COOC(CH3)3C.與D.乙二醇和丙三醇3、某有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示;下列敘述正確的是。
A.除苯環(huán)外的碳原子有可能都在一條直線上B.在一條直線上的碳原子最多有7個(gè)C.在同一平面內(nèi)的原子最多有18個(gè)D.12個(gè)碳原子有可能都在同一平面內(nèi)4、代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.將0.1溶于足量水,轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.1B.常溫常壓下,36g中所含的中子數(shù)為18C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)乙烯被溴的四氯化碳溶液完全吸收,斷裂的共價(jià)鍵總數(shù)為0.1D.7.8g與的混合物中,離子總數(shù)為0.35、利尿酸主要用于治療心功能衰竭;腎臟疾病引起的水腫等疾?。黄浣Y(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是。
A.利尿酸乙酯的分子式是B.利尿酸分子中含有7種官能團(tuán)C.利尿酸與發(fā)生加成反應(yīng)所得的某種產(chǎn)物能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.利尿酸最多能與發(fā)生反應(yīng)6、丙酮縮甘油被稱之為萬(wàn)能溶劑;其主要制備方法如下圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.丙酮縮甘油的分子式為B.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與丙酮縮甘油互為同系物D.含羧基、羥基和三個(gè)甲基的丙酮縮甘油的同分異構(gòu)體有4種7、在制備和純化溴苯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列裝置未涉及的是A.B.C.D.8、布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥;可用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列關(guān)于布洛芬的敘述中正確的是。
A.分子式為B.能與溶液反應(yīng)生成C.該分子中最多有8個(gè)碳原子位于同一平面D.能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)9、有機(jī)化合物分子中能引入鹵素原子的反應(yīng)是。
①在空氣中燃燒②取代反應(yīng)③加成反應(yīng)④水解反應(yīng)A.①②B.①②③C.②③D.①②③④評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)10、化合物G是一種藥物合成中間體;其合成路線如下:
回答下列問(wèn)題:
(6)寫(xiě)出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________(有幾種寫(xiě)幾種)。
I.苯環(huán)上有兩種取代基。
II.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
III.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO211、人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。
(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種;其中的兩種為:
ⅠⅡ
①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):Ⅱ能_______;而Ⅰ不能。
a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化b.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。
c.與溴發(fā)生取代反應(yīng)d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。
②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示),該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。
(2)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的____。
(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,它不能解釋萘的下列事實(shí)中的____。
A.萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。
C.萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。
(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是__________。12、有機(jī)物甲可作為無(wú)鉛汽油的抗爆震劑,其相對(duì)分子質(zhì)量為Mr(甲),80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成5molCO2和6molH2O。
(1)Mr(甲)=________,甲的分子式為_(kāi)__________________;
(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,峰面積之比為3∶1,則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。
(3)烯烴丙與水加成可生成乙,乙為甲的同分異構(gòu)體,紅外光譜顯示乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等。
①丙的名稱_________________________。
②乙的鍵線式為_(kāi)_________________________,乙所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________。
③乙同類別的同分異構(gòu)體中,含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有_______種。
(4)已知烯烴通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如:
上述反應(yīng)可用來(lái)推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。
某烴A的分子式為C6H10,經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_(kāi)______________。13、B()有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))
①苯環(huán)上有2個(gè)取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)。
其中核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________;14、為了測(cè)定某僅含碳;氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu);進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。首先取該有機(jī)化合物樣品4.6g,在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重5.4g和8.8g;然后用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,經(jīng)測(cè)定得到如圖所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物,得到如圖所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問(wèn)題:
(1)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_______;
(2)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)_______;
(3)能否根據(jù)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式________(填“能”或“不能”),原因是________,該有機(jī)化合物的分子式為_(kāi)_______。
(4)請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。15、某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O分別為2mol;1.4mol。試回答:
(1)烴A的分子式為_(kāi)__________。
(2)現(xiàn)有苯的同系物甲;乙、丙;分子式都與烴A相同。
①甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________;
②乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基,則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種;如乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4,則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種;
③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有一種,則丙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。16、石油是工業(yè)的血液;與我們的生產(chǎn);生活息息相關(guān),乙烯的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。根據(jù)下面轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問(wèn)題:
(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。
(2)寫(xiě)出乙烯和水反應(yīng)生成B的反應(yīng)③的化學(xué)方程式(注明條件):_______,反應(yīng)類型為_(kāi)_____________。寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式(注明條件):___________。
(3)物質(zhì)C的沸點(diǎn)為12.27℃,常用于局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。物質(zhì)C可通過(guò)反應(yīng)④和反應(yīng)⑥制得,其中最好的方法是反應(yīng)_____(填“④”或“⑥”),理由為_(kāi)______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)17、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)22、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共20分)26、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水;測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下:
(1)各步加入的試劑為(寫(xiě)化學(xué)式):A________、B________、C________。
(2)若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理,其理由是_______________。
(3)已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O,當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí),淀粉的水解率是________。
(4)某淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量為13932,則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。27、各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,在周期表中X的原子半徑最小;Y;Z原子最外層電子數(shù)之和為10。D為無(wú)色非可燃性氣體,G為黃綠色單質(zhì)氣體,J、M為金屬,I有漂白作用,反應(yīng)①常用于制作印刷線路板。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)G元素在周期表中的位置______________________,C的電子式______________。
(2)比較Y與Z的原子半徑大小:___________________(填寫(xiě)元素符號(hào))。
(3)寫(xiě)出E和乙醛反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):___________________________;
反應(yīng)類型:_____。
(4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制備G的離子反應(yīng)方程式:_______________________。
(5)氣體D與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鹽P和Q,在P中Na的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為43%,其俗名為_(kāi)___________。
(6)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)L溶液中的陽(yáng)離子常選用__________(填化學(xué)式)溶液,現(xiàn)象是______________。
(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化學(xué)式為_(kāi)____________。
(8)研究表明:氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N,其結(jié)構(gòu)中原子的排列為正四面體,請(qǐng)寫(xiě)出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。28、已知A;B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同;且常溫下是液體,E是天然氣的主要成分。
請(qǐng)回答:
(1)寫(xiě)出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式:D___________,E___________;
(2)寫(xiě)出D物質(zhì)的一種用途:___________;
(3)寫(xiě)出A→B+C的化學(xué)方程式:___________。29、圖中烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?;卮鹣铝袉?wèn)題:
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__;E中含有官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。
關(guān)于上述有機(jī)物,下列說(shuō)法不正確的是____填序號(hào)
a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2種。
c.反應(yīng)②是取代反應(yīng)。
d.實(shí)驗(yàn)室制取H時(shí)常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_____;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【詳解】
A.碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);且2個(gè)甲基碳原子與雙鍵直接相連,處于一個(gè)平面,但甲基是四面體結(jié)構(gòu),甲基上的氫原子與碳碳雙鍵不在一個(gè)平面,故A錯(cuò)誤;
B.甘油為丙三醇,一分子甘油中有3個(gè)-OH,CH3CH(OH)CH2CH3只有1個(gè)-OH;二者-OH數(shù)目不同,不屬于同系物,故B錯(cuò)誤;
C.CH3CH=CHCH3可與H2加成生成正丁烷的二氯代物先固定一個(gè)Cl原子,移動(dòng)另一個(gè)Cl原子,正丁烷的二氯代物同分異構(gòu)體為:二氯代物同分異構(gòu)體共6種;故C正確;
D.-OH和碳碳雙鍵均可以被高錳酸鉀氧化;使酸性高錳酸鉀溶液褪色,均屬于氧化反應(yīng),褪色原理相同,故D錯(cuò)誤;
故答案為C。2、B【分析】【詳解】
A.兩者均為碳的單質(zhì);它們?yōu)橥禺愋误w,A項(xiàng)不符合題意;
B.兩者均為酯類結(jié)構(gòu)相似,且相差3個(gè)CH2;它們互為同系物,B項(xiàng)符合題意;
C.前者為苯酚;后者為苯甲醇,兩者結(jié)構(gòu)不同,C項(xiàng)不符合題意;
D.兩者官能團(tuán)數(shù)目不同;D項(xiàng)不符合題意;
故選B。3、D【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu),題給的分子結(jié)構(gòu)可寫(xiě)成如圖所示的形式。在同一直線上的碳原子為如圖標(biāo)記的3、4、5、6、7、8號(hào)碳原子,最多有6個(gè);在同一平面內(nèi)的原子最多有20個(gè),分別為如圖標(biāo)記的10個(gè)原子、苯環(huán)上其余的4個(gè)和4個(gè)1號(hào)碳原子上的1個(gè)原子(或)及8號(hào)碳原子上的1個(gè)原子;根據(jù)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)的性質(zhì),12個(gè)碳原子有可能都在同一平面內(nèi);
結(jié)合以上分析可知,只有D選項(xiàng)正確。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.將0.1溶于足量水,與水發(fā)生可逆反應(yīng)、氯氣未完全反應(yīng),故轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)小于0.1A錯(cuò)誤;
B.分子內(nèi)所含中子數(shù)為20,故常溫常壓下,36g中所含的中子數(shù)為20B錯(cuò)誤;
C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)乙烯被溴的四氯化碳溶液完全吸收,碳碳雙鍵中有1對(duì)共用電子對(duì)被破壞、溴溴鍵也斷裂,故斷裂的共價(jià)鍵總數(shù)為0.2C錯(cuò)誤;
D.由鈉離子和過(guò)氧根離子構(gòu)成、由鈉離子和硫離子構(gòu)成、陰陽(yáng)離子數(shù)目比均為1:2,7.8g與的混合物中,離子總數(shù)為0.3D正確;
答案選D。5、A【分析】【詳解】
A.由尿酸的結(jié)構(gòu)可知其分子式為則利尿酸乙酯的分子式是故A正確;
B.由尿酸的結(jié)構(gòu)可知;利尿酸分子中含有羰基;碳碳雙鍵、氯原子、醚鍵、羧基5種官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;
C.利尿酸與發(fā)生加成反應(yīng)后;沒(méi)有酚羥基產(chǎn)生,所以得到某種產(chǎn)物不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.由尿酸的結(jié)構(gòu)可知,一個(gè)氯原子水解生成酚羥基消耗2molNaOH,故利尿酸最多能與5mol發(fā)生反應(yīng);故D錯(cuò)誤;
故答案:A。6、C【分析】【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C6H12O3;故A正確;
B.中含羥基;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;
C.與丙酮縮甘油分子間相差的不是不屬于同系物,故C錯(cuò)誤;
D.除羧基、羥基外還有5個(gè)碳原子(且無(wú)不飽和結(jié)構(gòu)),具體結(jié)構(gòu)有:第一種情況不可能含三個(gè)甲基,第二種情況只能連接在中間兩個(gè)碳或其中一個(gè)碳上,有3種,第三種情況只能連在同一個(gè)碳上,有1種,共4種,故D正確;
答案選C。7、B【分析】【分析】
苯與溴在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,可用硝酸銀溶液檢驗(yàn)HBr;證明發(fā)生取代反應(yīng);用分液的方法分離有機(jī)物;用蒸餾的方法分離苯和溴苯。
【詳解】
A.苯與溴在鐵作催化劑條件下生成溴苯與溴化氫;可以在該裝置中進(jìn)行,A不符合題意;
B.純化溴苯;可用蒸餾的操作,不需要蒸發(fā)操作,B符合題意;
C.反應(yīng)后制取得到的HBr中含有揮發(fā)的Br2,可根據(jù)鹵素單質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì),用四氯化碳吸收除去HBr中的雜質(zhì)Br2,反應(yīng)生成HBr可用AgNO3溶液檢驗(yàn);證明發(fā)生取代反應(yīng),C不符合題意;
D.反應(yīng)后產(chǎn)生的有機(jī)物與水是互不相溶的兩層液體;有機(jī)層與水層分層可用分液的方法分離,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是B。8、B【分析】【詳解】
A.根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有官能團(tuán)羧基,羧基可以和溶液反應(yīng)生成故B正確;
C.根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;苯環(huán)中的6個(gè)碳原子和與苯環(huán)直接相連的兩個(gè)碳原子(1;3號(hào)碳原子)一定共平面,羧基上的碳原子(2號(hào))通過(guò)旋轉(zhuǎn)單鍵也可以轉(zhuǎn)到該平面上,4號(hào)碳原子也可以旋轉(zhuǎn)到該平面上,通過(guò)旋轉(zhuǎn)3、4號(hào)碳間的單鍵,也可以將5號(hào)碳旋轉(zhuǎn)到該平面上,所以最多有11個(gè)碳原子位于同一平面,故C錯(cuò)誤;
D.羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng);為取代反應(yīng),布洛芬可以被酸性高錳酸鉀氧化,苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
綜上答案為B。9、C【分析】【詳解】
①有機(jī)化合物在空氣中燃燒,主要為有機(jī)化合物與氧氣反應(yīng),不能引人入鹵素原子,錯(cuò)誤;②鹵素原子取代有機(jī)化合氧物中的氫原子或能引入鹵素原子,如苯與液溴反應(yīng)、乙醇與反應(yīng)等,正確;③烯烴、炔烴的加成反應(yīng)可引入鹵素原子生成鹵代烴,正確;④水解反應(yīng)是有機(jī)化合物和水的反應(yīng),不會(huì)引入鹵素原子,錯(cuò)誤;綜上所述,故選C。二、填空題(共7題,共14分)10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(6)滿足分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對(duì)稱,結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對(duì)位結(jié)構(gòu),能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含羧基,再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推測(cè)出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:【解析】11、略
【分析】【分析】
(1)①I(mǎi)為苯不含雙鍵;II中含2個(gè)碳碳雙鍵,結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來(lái)解答;
②結(jié)構(gòu)對(duì)稱;只有一種H,二氯代物有三角形面上相鄰;四邊形面上相鄰和相對(duì)位置;
(2)萘是一種芳香烴,含有苯環(huán),不飽和度為=8;含有兩個(gè)苯環(huán);
(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵;及苯的平面結(jié)構(gòu),等效氫解答;
(4)萘是一種芳香烴,含有苯環(huán),不飽和度為=8;含有兩個(gè)苯環(huán),萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。
【詳解】
(1)①I(mǎi)()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵,不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而II()含有碳碳雙鍵,能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng),都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故答案為ab;
②的一氯代物只有1種,二氯代物中的另一個(gè)氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對(duì)位置,共3種,即的二氯代物有3種;
(2)萘是一種芳香烴,含有苯環(huán),不飽和度為=8,含有兩個(gè)苯環(huán),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:c;
(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵;
a.由萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;萘分子能使溴水褪色,故a錯(cuò)誤;
b.萘是一種芳香烴,含有兩個(gè)苯環(huán),具有苯的一些性質(zhì),可以與氫氣加成,故b正確;
c.如圖所示的6個(gè)碳原子處于同一平面1;2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置,3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置,5、6碳原子共用,苯為平面結(jié)構(gòu),所以萘是平面結(jié)構(gòu),所有原子處于同一平面,故c正確;
d.萘是對(duì)稱結(jié)構(gòu);只有兩種氫原子,故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu),故d正確;
故答案為:a;
(4)萘是一種芳香烴,含有苯環(huán),不飽和度為=8,含有兩個(gè)苯環(huán),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。
【點(diǎn)睛】
判斷和書(shū)寫(xiě)烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來(lái)做:①先確定烴的碳鏈異構(gòu),即烴的同分異構(gòu)體;②確定烴的對(duì)稱中心,即找出等效的氫原子;③根據(jù)先中心后外圍的原則,將氯原子逐一去代替氫原子;④對(duì)于多氯代烷的同分異構(gòu)體,遵循先集中后分散的原則,先將幾個(gè)氯原子集中取代同一碳原子上的氫,后分散去取代不同碳原子上的氫。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成5molCO2和6molH2O,則1mol甲含有5molC和12molH,設(shè)甲的化學(xué)式為C5H12Ox。根據(jù)80<100,知,x=1,甲的分子式為C5H12O,Mr(甲)=88;
(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,峰面積之比為3∶1=9:3,則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體,乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等,乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(OH)CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的,則丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH2CH3,名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團(tuán)是羥基;③乙同類別的同分異構(gòu)體中,含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有(CH3)2CHCH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH;共3種。
(4)根據(jù)題示信息,結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種,且含有6個(gè)碳原子,說(shuō)明A是1種環(huán)烴,環(huán)上有1個(gè)碳碳雙鍵,并且含有一個(gè)側(cè)鏈甲基,則烴A的結(jié)構(gòu)可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.13、略
【分析】【分析】
【詳解】
的同分異構(gòu)體滿足:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中存在醛基,②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,同時(shí)滿足苯環(huán)上有2個(gè)取代基,酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個(gè)取代位置,支鏈上苯環(huán)連接方式(紅色點(diǎn)標(biāo)記):共五種,因此一共有5×3=15種結(jié)構(gòu);其中核磁共振氫譜有五組峰,因酚羥基和醛基均無(wú)對(duì)稱結(jié)構(gòu),因此峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一定具有對(duì)稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效),即苯環(huán)上取代基位于對(duì)位,核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個(gè)甲基上,因此該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】1514、略
【分析】【詳解】
(1)由圖1所示的質(zhì)譜圖,可知該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為46,故答案為46;
(2)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為濃硫酸吸收的是水,堿石灰吸收的是二氧化碳,4.6g的該有機(jī)物的物質(zhì)的量=水的物質(zhì)的量=二氧化碳的物質(zhì)的量=所以有機(jī)物、二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比=0.1mol:0.2mol:0.3mol=1:2:3,所以該有機(jī)物分子中含有2個(gè)碳原子、6個(gè)氫原子,該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是46,所以該分子中還含有1個(gè)氧原子,其化學(xué)式為C2H6O;
(3)由于實(shí)驗(yàn)式為C2H6O的有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為46,所以實(shí)驗(yàn)式即為分子式C2H6O;
(4)核磁共振氫譜中,氫原子種類和吸收峰個(gè)數(shù)相等,該圖片中只有一個(gè)吸收峰,說(shuō)明該有機(jī)物中只含一種類型的氫原子,結(jié)合其分子式知,該有機(jī)物的是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3OCH3?!窘馕觥竣?46②.C2H6O③.能④.因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式為C2H6O的有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為46,所以實(shí)驗(yàn)式即為分子式⑤.C2H6O⑥.CH3OCH315、略
【分析】【分析】
設(shè)烴A的分子式為0.2molA完全燃燒生成和分別為2mol、1.4mol,則個(gè);個(gè),即A的分子式為
【詳解】
(1)烴A的分子式為故填
(2)根據(jù)題意甲;乙、丙均為A的同分異構(gòu)體;
①甲不能被酸性高錳酸鉀氧化,所以其與苯環(huán)相連的C原子上無(wú)H,其結(jié)構(gòu)為故填
②若乙中只有一個(gè)烷基,則苯環(huán)上的取代基只有一個(gè),且能被高錳酸鉀氧化,其結(jié)構(gòu)有共計(jì)3種;如乙被氧化成說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且與苯環(huán)相連的C原子上有H原子,其結(jié)構(gòu)有共9種,故填3;9;
③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有1種,說(shuō)明苯環(huán)上的取代基處于對(duì)稱位置,其結(jié)構(gòu)有共3種,故填3?!窘馕觥?9316、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)乙烯為平面四邊形結(jié)構(gòu),官能團(tuán)為碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;
(2)乙烯和水發(fā)生反應(yīng)生成乙醇,化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,該反應(yīng)為加成反應(yīng),反應(yīng)⑥為乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷,反應(yīng)方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成反應(yīng);CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;
(3)氯乙烷可通過(guò)乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)和乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制得,最好的方法是加成反應(yīng)④,因?yàn)橐彝榕c氯氣反應(yīng)將得到多種氯代物的混合物,產(chǎn)物不純,故答案為:④;乙烷與氯氣反應(yīng)將得到多種氯代物的混合物,產(chǎn)物不純?!窘馕觥緾H2=CH2CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl④乙烷與氯氣反應(yīng)將得到多種氯代物的混合物,產(chǎn)物不純?nèi)?、判斷題(共5題,共10分)17、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】
【詳解】
3個(gè)碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。19、B【分析】【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】
碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O,錯(cuò)誤。21、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)22、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大23、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素24、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共20分)26、略
【分析】【分析】
淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖,葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行,故A是H2SO4,B是NaOH,C是Cu(OH)2;據(jù)此分析解題。
(1)
淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖,葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行,故A是H2SO4,B是NaOH,C是Cu(OH)2。
(2)
加入A溶液不加入B溶液不合理,其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。
(3)
淀粉水解方程式為:+nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為:
(4)
相對(duì)分子質(zhì)量162n=13932,所以n=86,由86個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。【解析】(1)H2SO4NaOHCu(OH)2
(2)否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。
(3)18%
(4)8627、略
【分析】【詳解】
(1)X在周期表中的原子半徑最小,為H;C(H2O)、D由X(H)、Y、Z中兩種元素組成,則Y、Z中有氧(O),再結(jié)合Y、Z原子最外層電子數(shù)之和為10,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,可以確定Z為氧(O)、Y為碳(C)。進(jìn)而推出D(由H、C、O中的兩種元素組成;無(wú)色非可燃性氣體)為CO2。最后,從A+H(HCl)=B(CuCl2)+C(H2O)+D(CO2)可知,A是含有Cu2+的碳酸鹽,所以A是CuCO3或Cu2(OH)2CO3;G為黃綠色單質(zhì)氣體,G為
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