2025年浙教版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷906考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、分別向體積均為100mL、濃度均為1mol/L的NaClO、NaOH、CH3COONa的三種溶液中通入CO2，測(cè)得各溶液中n(HCO3-)的變化如下圖所示：

下列分析正確的是A.CO2通入NaClO溶液的反應(yīng)：2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClOB.CO2通入CH3COONa溶液的反應(yīng)：CO2+H2O+CH3COO-=HCO3-+CH3COOHC.通入n(CO2)=0.06mol時(shí)，NaOH溶液中的反應(yīng)：2OH-+CO2=CO32-+H2OD.通入n(CO2)=0.03mol時(shí)，三種溶液中：n(HCO3-)+n(CO32-)+n(H2CO3)=0.03mol2、下列反應(yīng)類(lèi)型不能引入醇羥基的是A.加聚反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.水解反應(yīng)3、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是。實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙炔后靜置溶液的紫紅色逐漸褪去，靜置后溶液分層B將鎂條點(diǎn)燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生煙并有黑色顆粒產(chǎn)生C往Na2S2O3溶液中滴加稀H2SO4溶液溶液變渾濁，可聞到刺激性氣味D向Na2SiO3溶液中通入SO2氣體溶液變成凝膠狀

A.AB.BC.CD.D4、2020年春季抗擊新冠肺炎中N95口罩成為“明星”，丙烯是制造N95口罩的原料。下列有關(guān)丙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.丙烯和乙烯互為同系物B.丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.丙烯不能使溴水褪色D.丙烯與氫氣的加成產(chǎn)物是飽和烴5、對(duì)下列有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的認(rèn)識(shí)中，錯(cuò)誤的是（）A.取代反應(yīng)B.CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；加成反應(yīng)C.2CH3CH2OH+O22CH3CHO=2H2O；取代反應(yīng)D.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；取代反應(yīng)6、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下；則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有。

①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)⑦中和反應(yīng)A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥C.①②③④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥⑦評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、習(xí)慣命名法。烷烴CnH2n+2的命名實(shí)例n≤10時(shí)，以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子數(shù)，其后加“烷”字C4H10的名稱(chēng)為丁烷。

C9H20的名稱(chēng)為壬烷n>10時(shí)，以漢字?jǐn)?shù)字加“烷”字代表C14H30的名稱(chēng)為十四烷

對(duì)于碳原子數(shù)相同而結(jié)構(gòu)不同的烷烴，一般在烷烴名稱(chēng)前加上“___________”，“___________”，“___________”等字樣加以區(qū)別。如C5H12：CH3(CH2)3CH3的名稱(chēng)為_(kāi)__________；(CH3)2CHCH2CH3的名稱(chēng)為_(kāi)__________；(CH3)4C的名稱(chēng)為_(kāi)__________。8、現(xiàn)有下列各化合物：

A.CH3CH2CH2CHO與

B.與

C.與

D.CH3CH≡CH與CH2=CH—CH=CH2

E.與

F．戊烯與環(huán)戊烷。

(1)上述各組化合物中屬于同系物的是________，屬于同分異構(gòu)體的是________(填字母)。

(2)上述A中兩化合物的含氧官能團(tuán)是__________和__________(寫(xiě)名稱(chēng))。

(3)根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)可將C中兩種化合物劃分為_(kāi)_______類(lèi)和________類(lèi)。9、回答下列問(wèn)題。

(1)制取乙炔的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，其中硫酸銅溶液的作用是___________。燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(2)乙炔可通過(guò)下列合成路線合成聚丙烯腈；聚丙烯腈可用于生產(chǎn)腈綸纖維(人造羊毛)。

A→聚丙烯腈反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。10、現(xiàn)有下列5種有機(jī)物：

①CH2=CH2；②CH3CH2OH；③CH3—CH=CH—CH3；④CH3C(CH3)2CH2CH2CH3；⑤CH3—CH=CH2

(1)其中，屬于烯烴的是___(填序號(hào)，下同)，屬于烴的衍生物的是___，與①互為同系物的是___。

(2)用系統(tǒng)命名法給④命名，其名稱(chēng)為_(kāi)__。11、霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如下反應(yīng)：

(1)有機(jī)物(I)在鉑催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X，X所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)是__________；X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。

(2)有機(jī)物(II)的化學(xué)式為_(kāi)______；分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有_____種。

(3)下列關(guān)于MMF說(shuō)法正確的是__________(選填字母編號(hào))。

a.能溶于水。

b.1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)。

c.能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。

d.鎳催化下1molMMF最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)1mol的有機(jī)物(I)在單質(zhì)銅和氧氣的作用下可以氧化為醛基的—OH有____mol；有機(jī)物(II)在加熱和濃硫酸的條件下發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。12、聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為試回答下列問(wèn)題:

（1）聚苯乙烯的鏈節(jié)是_____________________，單體是______________________。

（2）實(shí)驗(yàn)測(cè)得某聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量(平均值)為52000，則該高聚物的聚合度n為_(kāi)_______________。

（3）某高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

則合成它的單體是_______________、______________________、______________________。13、依據(jù)氧化還原反應(yīng)：2Ag＋＋Cu===Cu2＋＋2Ag；設(shè)計(jì)的原電池如下圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)電極X的材料是________；Y是________。

(2)銀電極為電池的________極，X電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)____________________評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、在所有符合通式CnH2n-2的炔烴中，乙炔所含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水退色。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、C2H5Br可以發(fā)生消去反應(yīng)，那么(CH3)3CBr也可以發(fā)生消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、丙酮難溶于水，但丙酮是常用的有機(jī)溶劑。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、淀粉和纖維素都是非還原性糖。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、甲醛是常溫下唯一呈氣態(tài)的烴的含氧衍生物。(________)A.正確B.錯(cuò)誤22、淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中發(fā)生水解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)23、某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液；若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí)，酸式滴定管中的液面如圖所示：

(1)所用鹽酸溶液的體積為_(kāi)_______mL

(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液滴定待測(cè)的氫氧化鈉溶液時(shí)，用酚酞做指示劑，達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是：_____

(3)某學(xué)生根據(jù)三次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：。滴定次數(shù)待測(cè)氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol?L-1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09

請(qǐng)選用其中合理數(shù)據(jù)列出該氫氧化鈉溶液物質(zhì)的量濃度(計(jì)算結(jié)果保留4位有效數(shù)字)：c(NaOH)＝_______

(4)由于錯(cuò)誤操作，使得上述所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度偏高的是_______(填寫(xiě)編號(hào))。

A．中和滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù)。

B．堿式滴定管用蒸餾水洗凈后立即取用25.00mL待測(cè)堿溶液注入錐形瓶進(jìn)行滴定。

C．酸式滴定管用蒸餾水洗凈后立即裝標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定。

D．把配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液倒入剛用蒸餾水洗凈的試劑瓶中然后用來(lái)滴定。24、1，2-二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)外觀為無(wú)色或淺黃色透明液體，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，堿性條件下水解程度較大，主要用作氯乙烯(聚氯乙烯單體)制取過(guò)程的中間體。實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二氯乙烷的主要原理：C2H5OHCH2=CH2+H2O；Cl2+CH2=CH2→CH2ClCH2Cl

(1)寫(xiě)出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_______。

(2)F裝置的作用是_______，D裝置中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是_______尾氣可以通過(guò)盛有_______、_______的洗氣瓶進(jìn)行吸收。

(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)先裝入1，2-二氯乙烷液體，其作用是_______(填序號(hào))。

a.溶解Cl2和乙烯b.作催化劑c.促進(jìn)氣體反應(yīng)物間的接觸。

(4)根據(jù)制備原理，G裝置中應(yīng)該添加的儀器是_______。

(5)準(zhǔn)確稱(chēng)取2.475g除去氯氣和乙烯后的產(chǎn)品，加足量稀NaOH溶液，充分加熱，發(fā)生反應(yīng)，得到250mL水解液。取25.00mL水解液先用稀硝酸中和至酸性，再加入聚乙烯醇溶液(聚乙烯醇的作用是阻止AgSCN和AgCl之間的轉(zhuǎn)化)，然后加入過(guò)量的50.00mL0.1000mol/LAgNO3溶液，充分反應(yīng)后用0.1000mol/LNH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液滴定過(guò)量的AgNO3，重復(fù)實(shí)驗(yàn)三次，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液10.00mL。已知：Ag++SCN-=AgSCN↓(白色沉淀)

①滴定時(shí)，應(yīng)選用的指示劑為_(kāi)______(填標(biāo)號(hào))。

a.FeSO4b.Fe(NO3)3c.FeCl3

②產(chǎn)品中Cl元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______(保留三位有效數(shù)字)，1，2-二氯乙烷的純度為≤_______。25、已知苯甲酸微溶于水；易溶于乙醇；乙醚，有弱酸性，酸性比醋酸強(qiáng)，它可用于制備苯甲酸乙酯和苯甲酸銅。

（一）制備苯甲酸乙酯。

+C2H5OH+H2O

相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如表格：

實(shí)驗(yàn)流程如圖：

（1）制備苯甲酸乙酯；下圖裝置最合適的是__，反應(yīng)液中的環(huán)己烷在本實(shí)驗(yàn)中的作用__。

（2）步驟②控制溫度在65～70℃緩慢加熱液體回流；分水器中逐漸出現(xiàn)上；下兩層液體，直到反應(yīng)完成，停止加熱。放出分水器中的下層液體后，繼續(xù)加熱，蒸出多余的乙醇和環(huán)己烷。反應(yīng)完成的標(biāo)志是__。

（3）碳酸鈉固體需攪拌下分批加入的原因___。

（4）步驟⑤蒸餾操作中；下圖裝置最好的是__（填標(biāo)號(hào)）。

（二）制備苯甲酸銅。

將苯甲酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2粉未；然后水浴加熱，于70～80℃下保溫2～3小時(shí)；趁熱過(guò)濾，濾液蒸發(fā)冷卻，析出苯甲酸銅晶體，過(guò)濾；洗滌、干燥得到成品。

（5）混合溶劑中乙醇的作用是__；趁熱過(guò)濾的原因___。

（6）本實(shí)驗(yàn)中下列藥品不能代替氫氧化銅使用的是___。

A.醋酸銅B.氧化銅C.堿式碳酸銅D.硫酸銅。

（7）洗滌苯甲酸銅晶體時(shí)；下列洗滌劑最合適的是__。

A.冷水B.熱水C.乙醇D.乙醇水混合溶液評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)26、新型節(jié)能材料高溫超導(dǎo)體的最先突破是在1987年從新的釔鋇銅氧材料的研究開(kāi)始的。在制備釔鋇銅氧高溫超導(dǎo)體的同時(shí)，偶然得到了副產(chǎn)品一紫色的硅酸銅鋇。湊巧的是，后者正是發(fā)現(xiàn)于中國(guó)漢代器物上的被稱(chēng)為“漢紫”的顏料，還發(fā)現(xiàn)于秦俑彩繪。對(duì)釔鋇銅氧材料的分析表明，其組成為(Y3+)(Ba2+)2(Cu2+)2(Cu3+)(O2-)；三分之二的銅以Cu2+形式存在，三分之一則以罕見(jiàn)的Ci3+形式存在。確定銅的價(jià)態(tài)曾是最關(guān)鍵的一環(huán)；可通過(guò)經(jīng)典的容量分析法一間接碘量法得到解決。

(1)給出Cu在周期表中的位置(周期和族)______。

(2)寫(xiě)出Cu3+的核外電子排布_______。

(3)將YBa2Cu3O7試樣溶于稀酸，Cu3+將全部被還原為Cu2+。寫(xiě)出試樣在稀酸中溶解的離子反應(yīng)方程式_________。

(4)給出用間接碘量法測(cè)定Cu2+和Cu3+的簡(jiǎn)要設(shè)計(jì)方案，包括主要步驟、標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定劑)、指示劑和質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式[式中的溶液濃度、溶液體積(mL)、物質(zhì)的摩爾質(zhì)量、試樣質(zhì)量(g)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)請(qǐng)分別采用通用符號(hào)c、V、M、ms和w表示]_____。27、已知X；Y、Z、W是短周期常見(jiàn)非金屬元素；它們的原子序數(shù)依次增大，X元素原子形成的離子就是一個(gè)質(zhì)子，Z、W在周期表中處于相鄰位置，它們的單質(zhì)在常溫下都是氣體，Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍。

（1）寫(xiě)出元素符號(hào)：X______、Y______、Z______、W______。

（2）按X、Y、Z、W的順序，這四種元素可組成原子個(gè)數(shù)比為5:1:1：3的化合物，該化合物與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______。

（3）將9gY單質(zhì)在足量W單質(zhì)中燃燒，所得氣體通入1L1mol/LNaOH溶液中，充分反應(yīng)后溶液中含的溶質(zhì)有（填化學(xué)式）________，其物質(zhì)的量分別是________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

A.次氯酸的酸性大于碳酸氫根離子，所以反應(yīng)生成次氯酸和碳酸氫根離子，則少量二氧化碳通入NaClO溶液中反應(yīng)的離子方程式為：CO2+H2O+ClO-=HCO3-+HClO；A錯(cuò)誤；

B.碳酸的酸性比醋酸弱，CO2通入CH3COONa溶液不反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C.n(NaOH)=0.1mol，通入n(CO2)=0.06mol，反應(yīng)產(chǎn)物為碳酸氫鈉和碳酸氫鈉，反應(yīng)的離子方程式：5OH-+3CO2=2CO32-+HCO3-+2H2O；C錯(cuò)誤；

D.通入n(CO2)=0.03mol，三種溶液中存在碳元素的物料守恒得到：n(HCO3-)+n(CO32-)+n(H2CO3)=0.03moll；D正確；

故合理選項(xiàng)是D。2、A【分析】【詳解】

A、加聚反應(yīng)為加成聚合反應(yīng)，不會(huì)引進(jìn)羥基，選項(xiàng)A選；B、鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)可以引入羥基，選項(xiàng)B不選；C、烯烴和水發(fā)生加成反應(yīng)引入羥基，選項(xiàng)C不選；D、酯發(fā)生水解反應(yīng)生成羥基，選項(xiàng)D不選。答案選A。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔可被高錳酸鉀氧化；則溶液紫色褪去，溶液不分層，故A錯(cuò)誤；

B．Mg與二氧化碳反應(yīng)生成MgO和C；則產(chǎn)生煙并有黑色顆粒產(chǎn)生，故B正確；

C．Na2S2O3溶液中滴加稀H2SO4溶液；生成S；二氧化硫，則溶液變渾濁，可聞到剌激性氣味，故C正確；

D．Na2SiO3溶液中通入SO2氣體；發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng)生成硅酸，則溶液變成凝膠狀，故D正確；

故選A。4、C【分析】【詳解】

A．丙烯和乙烯均為單烯烴，結(jié)構(gòu)相似，分子式相差一個(gè)CH2原子團(tuán)；所以互為同系物，A正確；

B．丙烯含有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀氧化從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色；B正確；

C．丙烯含有碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴水褪色；C錯(cuò)誤；

D．丙烯只含一個(gè)碳碳雙鍵；與氫氣加成后碳原子全部飽和，產(chǎn)物為飽和烴，D正確。

答案選C。5、C【分析】【詳解】

A．屬于取代反應(yīng)；選項(xiàng)A正確；

B．CH2＝CH2＋Br2CH2Br－CH2Br；屬于加成反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；

C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O屬于氧化反應(yīng)而不是取代反應(yīng)；選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O屬于取代反應(yīng)；選項(xiàng)D正確；

答案選C。6、D【分析】【詳解】

分子中含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；含有酯基，可發(fā)生水解；取代反應(yīng)；含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和反應(yīng)和酯化反應(yīng)；含有羥基，可發(fā)生取代、消去和氧化反應(yīng)；故D正確；

答案選D。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【詳解】

對(duì)于碳原子數(shù)相同而結(jié)構(gòu)不同的烷烴，一般在烷烴名稱(chēng)前加上正、異、新等字樣加以區(qū)別。如C5H12：CH3(CH2)3CH3的名稱(chēng)為正戊烷；(CH3)2CHCH2CH3的名稱(chēng)為異戊烷；(CH3)4C的名稱(chēng)為新戊烷。【解析】“正”“異”“新”正戊烷異戊烷新戊烷8、略

【分析】【分析】

同系物是結(jié)構(gòu)相似；分子組成上相差1個(gè)或若干個(gè)亞甲基原子團(tuán)的一系列物質(zhì)的互稱(chēng)；同分異構(gòu)體是分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱(chēng)。據(jù)此判斷。

【詳解】

A.CH3CH2CH2CHO與由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知兩者的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。

B.與兩者結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個(gè)亞甲基，屬于同系物關(guān)系。

C.與前者羥基連在苯環(huán)上，屬于酚類(lèi)，后者羥基連在烴基側(cè)鏈上屬于醇類(lèi)。

D.CH3CH≡CH與CH2=CH—CH=CH2兩者分子式不同；所含官能團(tuán)也不同，前者是炔烴，后者是二烯烴，沒(méi)有互稱(chēng)關(guān)系。

E.與兩者所含官能團(tuán)的種類(lèi)和個(gè)數(shù)相同，分子組成上相差2個(gè)亞甲基，屬于同系物關(guān)系。

F．戊烯與環(huán)戊烷，兩者分子式均為C5H10；前者是鏈狀烯烴，后者是環(huán)狀烷烴，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。

(1)上述各組化合物中屬于同系物的是BE；屬于同分異構(gòu)體的是AF；故答案為：BE；AF。

(2)上述A中兩化合物的含氧官能團(tuán)是醛基和羰基；故答案為：醛基；羰基。

(3)根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)C中兩種化合物劃分為酚類(lèi)和醇類(lèi)，故答案為：酚；醇。【解析】①.BE②.AF③.醛基④.羰基⑤.酚⑥.醇9、略

【分析】（1）

生成的乙炔中常混有雜質(zhì)氣體硫化氫等，硫化氫與硫酸銅反應(yīng)生成硫化銅沉淀，因此硫酸銅溶液的主要作用是除去乙炔氣體中可能混有的硫化氫等雜質(zhì)；燒瓶中為碳化鈣電石與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔，方程式為：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，生成A為CH2=CHCN，CH2=CHCN發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯腈，則A→聚丙烯腈反應(yīng)的化學(xué)方程式是nCH2=CHCN【解析】(1)除去乙炔氣體中可能混有的硫化氫等雜質(zhì)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)nCH2=CHCN10、略

【分析】【分析】

【詳解】

①CH2=CH2；③CH3—CH=CH—CH3；⑤CH3—CH=CH2中都只含有C；H兩種元素；因此屬于烴，由于分子中都含有不飽和的碳碳雙鍵，它們都屬于烯烴，故屬于烯烴的物質(zhì)序號(hào)為①③⑤；

②CH3CH2OH可看作是CH3CH3分子中的1個(gè)H原子被-OH取代產(chǎn)生的物質(zhì)；因此屬于烴的衍生物，故屬于烴的衍生物的序號(hào)是②；

①CH2=CH2分子式是C2H4屬于烯烴，③CH3—CH=CH—CH3、⑤CH3—CH=CH2也都屬于烯烴，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)或2個(gè)CH2原子團(tuán)，它們屬于同系物，故與CH2=CH2屬于同系物的是③⑤；

(2)④對(duì)于CH3C(CH3)2CH2CH2CH3的命名，選擇含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，主鏈上含有5個(gè)C原子，要從離支鏈較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈所在的位置，該物質(zhì)名稱(chēng)為2，2—二甲基戊烷。【解析】①.①③⑤②.②③.③⑤④.2，2—二甲基戊烷11、略

【分析】【分析】

(1)有機(jī)物(I)在鉑催化下與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X，和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán)和碳碳雙鍵；根據(jù)有機(jī)物(Ⅰ)結(jié)構(gòu)判斷X的結(jié)構(gòu)，根據(jù)X的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團(tuán)。

(2)根據(jù)斷鍵方式和原子守恒判斷有機(jī)物(Ⅱ)的化學(xué)式；斷鍵物質(zhì)為酯基，根據(jù)氫原子的物質(zhì)判斷其種類(lèi)。

(3)根據(jù)MMF的結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)；MMF中含有的官能團(tuán)是酚羥基；碳碳雙鍵、酯基，可能具有酚、酯和烯烴的性質(zhì)。

(4)連有醇羥基的碳原子上有2個(gè)氫原子時(shí)；醇羥基才能發(fā)生催化氧化生成醛；醇若能發(fā)生消去反應(yīng)，消去反應(yīng)后生成物含有碳碳雙鍵。

【詳解】

(1)有機(jī)物(Ⅰ)在鉑催化下與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X，能和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可見(jiàn)X含有的官能團(tuán)是羧基和羥基；

(2)在酸性、加熱條件下，MMF能發(fā)生水解反應(yīng)生成有機(jī)物(Ⅰ)和有機(jī)物(Ⅱ)，斷鍵部位是酯基，根據(jù)原子守恒判斷有機(jī)物(Ⅱ)，所以有機(jī)物(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為所以該有機(jī)物的分子式為C6H13O2N；該分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有5種；

(3)a．該有機(jī)物中含有酯基；酯類(lèi)物質(zhì)是不易溶于水的，a錯(cuò)誤；

b．該有機(jī)物能和氫氧化鈉反應(yīng)的是酯基和酚羥基，所以1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)，b正確；

c．苯環(huán)酚羥基的鄰對(duì)位上不含有氫原子；所以不能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)；該分子沒(méi)有醇羥基，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，c錯(cuò)誤；

d．能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，所以鎳催化下1molMMF最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；d錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是b；

(4)該有機(jī)物分子中只有醇羥基能被催化氧化生成醛基，所以1mol的有機(jī)物(Ⅰ)在單質(zhì)銅的催化下可以氧化為醛基的-OH有1mol；有機(jī)物(Ⅱ)在加熱和濃硫酸的發(fā)生消去反應(yīng)生成含有碳碳雙鍵的有機(jī)物，反應(yīng)方程式為

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)，明確苯酚和溴發(fā)生取代反應(yīng)的位置，酯基發(fā)生水解反應(yīng)，根據(jù)酯化反應(yīng)歷程：酸脫羥基醇脫氫，脫什么加什么補(bǔ)齊即可?！窘馕觥竣?羧基、羥基②.③.C6H13O2N④.5⑤.b⑥.1⑦.12、略

【分析】【分析】

本題主要考查聚合物單體判斷。通過(guò)觀察本題中高分子鏈節(jié)中主鏈的組成情況；可知全為碳原子，則均為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，可利用“單雙鍵互換法”進(jìn)行推斷。

【詳解】

（1）觀察可知，聚苯乙烯的鏈節(jié)為由此可知，苯乙烯的單體為

（2）聚合度n===500

（3）根據(jù)“單雙鍵互換法”推斷如圖超過(guò)四價(jià)的碳原子上標(biāo)有“”，應(yīng)從此處斷鍵，所以合成該有機(jī)物的三種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

【點(diǎn)睛】

要確定單體，首先要確定高聚物時(shí)加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，一般鏈節(jié)中含有酯基、肽鍵等是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，若主鏈鏈節(jié)上都是碳原子，一般為加聚產(chǎn)物。利用“單雙鍵互換法”進(jìn)行推斷單體的要領(lǐng)：“全碳鏈，去兩端，單變雙，雙變單，超過(guò)四價(jià)從中斷”?！窘馕觥竣?②.③.500④.⑤.⑥.13、略

【分析】【分析】

原電池是由兩個(gè)半電池組成的，根據(jù)氧化還原反應(yīng)2Ag＋＋Cu=Cu2＋＋2Ag可知；銅是負(fù)極，銀是正極，負(fù)極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，正極上銀離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)，則銅極應(yīng)處于含有銅離子的可溶性鹽溶液中，銀處于含有銀離子的可溶性銀鹽溶液中，電子從負(fù)極沿大小流向正極。

【詳解】

（1）根據(jù)電解質(zhì)溶液中的陽(yáng)離子與電極材料是同種金屬的特點(diǎn)，可推知X是Cu，電解質(zhì)溶液Y是AgNO3溶液，故答案為：Cu；AgNO3溶液；

（2）由于活動(dòng)性Cu>Ag，結(jié)合原電池反應(yīng)的原理可知銀電極為電池的正極，電極反應(yīng)式為Ag＋＋e－=Ag，Cu電極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為Cu-2e－=Cu2＋，故答案為：正；Cu-2e－=Cu2＋。

【點(diǎn)睛】

注意含有鹽橋的原電池中，電極材料和其相應(yīng)的鹽溶液必須含有相同的金屬元素是解答關(guān)鍵，也是易錯(cuò)點(diǎn)。【解析】CuAgNO3溶液正Cu-2e－=Cu2＋三、判斷題(共9題，共18分)14、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n-2炔烴中，1個(gè)C原子結(jié)合的H原子平均數(shù)目為(2-)，n值越大，(2-)越大，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，故乙炔所含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小，故答案為：正確。15、A【分析】【詳解】

順-2-丁烯和反-2-丁烯都存在碳碳雙鍵，均能使溴水退色，正確。16、B【分析】【詳解】

甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，取代發(fā)生在側(cè)鏈上，不會(huì)得到產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯，錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴能發(fā)生加成反應(yīng)，一定條件下也能發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

（CH3）3CBr分子中與溴原子相連的碳原子的鄰碳原子上連有氫原子，在氫氧化鈉醇溶液中共熱能發(fā)生消去反應(yīng)，D正確。19、B【分析】略20、A【分析】【詳解】

淀粉和纖維素均不含醛基，均為非還原性糖，故答案為：正確。21、A【分析】【詳解】

常溫常壓下，呈氣態(tài)的烴的含氧衍生物只有甲醛，故上述說(shuō)法正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

淀粉水解的條件是淀粉酶或稀硫酸，而在NaOH溶液中不能水解，因此認(rèn)為淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中都發(fā)生水解的說(shuō)法是錯(cuò)誤的。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)23、略

【分析】【分析】

滴定管的0刻度在上方；最小度數(shù)為0.01mL，結(jié)合圖示滴定管中液面分析；

達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)；溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘顏色不恢復(fù)；

(3)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性，舍去第2組數(shù)據(jù)，計(jì)算出1、3組平均消耗V（鹽酸），然后根據(jù)鹽酸和NaOH的反應(yīng)計(jì)算出n（NaOH），最后根據(jù)計(jì)算該氫氧化鈉溶液物質(zhì)的量濃度；

（4）根據(jù)分析不當(dāng)操作對(duì)V（標(biāo)準(zhǔn)）的影響；以此判斷滴定誤差。

【詳解】

(1)滴定管的0刻度在上方；0～1刻度間每一小格為0.10mL，圖1顯示溶液體積為0.00mL，圖2溶液體積為26.10mL，則所用鹽酸溶液的體積為：26.10mL-0.00mL=26.10mL，故答案為：26.10；

(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液滴定待測(cè)的氫氧化鈉溶液時(shí)；用酚酞做指示劑，達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘顏色不恢復(fù)，故答案為：滴入最后一滴鹽酸溶液后，溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘顏色不恢復(fù)；

(3)根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性，舍去第2組數(shù)據(jù)，1、3組平均消耗根據(jù)反應(yīng)方程式HCl+NaOH═NaCl+H2O可知，n（NaOH）=n（HCl）=0.0261L×0.1000mol/L，則故答案為：0.1044mol/L；

(4)A．中和滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù)，造成V（標(biāo)準(zhǔn)）偏小，根據(jù)可知，測(cè)定的c（NaOH）偏低，故A錯(cuò)誤；

B．堿式滴定管用蒸餾水洗凈后立即取用25.00mL待測(cè)堿溶液注入錐形瓶進(jìn)行滴定，待測(cè)液被稀釋?zhuān)味ㄟ^(guò)程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小，導(dǎo)致c（NaOH）偏低，故B錯(cuò)誤；

C．酸式滴定管用蒸餾水洗凈后立即裝標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定，標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小，造成V（標(biāo)準(zhǔn)）偏大，根據(jù)可知，測(cè)定c（NaOH）偏高；故C正確；

D．把配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液倒入剛用蒸餾水洗凈的試劑瓶中用來(lái)滴定，標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小，造成V（標(biāo)準(zhǔn)）偏大，根據(jù)可知，測(cè)定c（NaOH）偏大，故D正確；故答案為：CD?！窘馕觥?6.10滴入最后一滴鹽酸溶液后，溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘顏色不恢復(fù)0.1044mol/LCD24、略

【分析】【分析】

裝置A中利用濃鹽酸和KClO3制取氯氣；濃鹽酸具有揮發(fā)性，生成的氯氣中混有HCl氣體，可以用飽和食鹽水除去，然后用濃硫酸進(jìn)行干燥，通入裝置D中與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，裝置G中乙醇在催化劑；加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)制取乙烯，用水除去乙烯中混有的揮發(fā)出來(lái)的乙醇，然后濃硫酸干燥，通入裝置D中與氯氣反應(yīng)。

【詳解】

(1)裝置A中濃鹽酸與KClO3發(fā)生歸中反應(yīng)生成氯氣，離子方程式為+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O；

(2)乙醇易揮發(fā)；生成的乙烯中混有乙醇蒸氣，乙醇能與水以任意比例互溶，可以用水除去乙烯中混有的乙醇蒸氣；D裝置中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管可以導(dǎo)氣，同時(shí)冷凝回流；尾氣中主要含有氯氣和乙烯，可以用溴水或酸性高錳酸鉀溶液除去乙烯，用NaOH溶液吸收氯氣；

(3)氯氣和乙烯常溫下均為氣體；1，2-二氯乙烷液體可以將二者溶解，促進(jìn)氣體反應(yīng)物間的接觸，使二者充分反應(yīng)，故選ac；

(4)乙醇的消去反應(yīng)需要在150℃進(jìn)行；所以G裝置中應(yīng)該添加的儀器是溫度計(jì)；

(5)①滴定終點(diǎn)NH4SCN稍過(guò)量，SCN-可以和Fe3+反應(yīng)得到血紅色溶液，但加入FeCl3會(huì)消耗過(guò)量的硝酸銀，使結(jié)果不準(zhǔn)確，所以應(yīng)選用Fe(NO3)3為指示劑，即選b；

②平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液10.00mL，則25.00mL水解液中n(Cl)=0.05L×0.1000mol/L-0.01L×0.1000mol/L=0.004mol，所以產(chǎn)品中n(Cl)=0.004mol×=0.04mol，所以氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=57.4%；n(Cl)=0.04mol，則n(1，2-二氯乙烷)最大為0.02mol，所以純度≤×100%=80%?！窘馕觥?6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O除去乙烯中混有的乙醇蒸氣導(dǎo)氣和冷凝回流溴水或高錳酸鉀NaOH溶液ac溫度計(jì)b57.4%80%25、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)步驟②控制溫度在65～70℃緩慢加熱液體回流；可判斷選擇水浴加熱的方式，要控制水浴的溫度，所以溫度計(jì)應(yīng)測(cè)量水的溫度，故選B裝置，由于水-乙醇-環(huán)己烷三元共沸物，可以帶出生成的水，可使酯化反應(yīng)正向進(jìn)行；

（2）根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物可知；當(dāng)反應(yīng)完成時(shí)，不再產(chǎn)生水，分水器中下層（水層）液面不再升高，據(jù)此判斷；

（3）反應(yīng)物中用了苯甲酸和硫酸；所以加入碳酸鈉可以中和酸，酸與碳酸鈉反應(yīng)可以產(chǎn)生泡沫，所以加入的速度不能快；

（4）根據(jù)防止產(chǎn)物揮發(fā)到空氣和冷凝效果選擇裝置；乙醚的沸點(diǎn)較低，用水浴即可將其蒸出；

（5）苯甲酸微溶于水；使用乙醇可以增大苯甲酸的溶解度，便于充分反應(yīng)；苯甲酸銅冷卻后會(huì)結(jié)晶析出，所以要趁熱過(guò)濾；

（6）氫氧化銅能與苯甲酸反應(yīng)；所以要替代氫氧化銅的物質(zhì)應(yīng)該能與酸反應(yīng)，據(jù)此選擇；

（7）洗滌苯甲酸銅晶體時(shí)；既要除去表面可溶性雜質(zhì)，又要盡可能減小苯甲酸銅晶體的溶解，且便于干燥，據(jù)此選擇洗滌的試劑。

【詳解】

（1）根據(jù)步驟②控制溫度在65～70℃緩慢加熱液體回流；可判斷選擇水浴加熱的方式，要控制水浴的溫度，所以溫度計(jì)應(yīng)測(cè)量水的溫度；由于水-乙醇-環(huán)己烷三元共沸物，所以環(huán)己烷在本實(shí)驗(yàn)中的作用是可以帶出生成的水，可使酯化反應(yīng)正向進(jìn)行，故答案為：B；（通過(guò)形成水-乙醇-環(huán)己烷三元共沸物）帶出生成的水，促進(jìn)酯化反應(yīng)向正向進(jìn)行；

（2）根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物可知；當(dāng)反應(yīng)完成時(shí)，不再產(chǎn)生水，分水器中下層（水層）液面不再升高，所以反應(yīng)完成的標(biāo)志是分水器中下層（水層）液面不再升高，故答案為：分水器中下層（水層）液面不再升高；

（3）反應(yīng)物中用了苯甲酸和硫酸；所以加入碳酸鈉可以中和酸，酸與碳酸鈉反應(yīng)可以產(chǎn)生泡沫，所以加入的速度不能快，故答案為：中和苯甲酸和硫酸；加入過(guò)快大量泡沫的產(chǎn)生可使液體溢出；

（4）根據(jù)防止產(chǎn)物揮發(fā)到空氣和冷凝效果選擇裝置b或d都可以，乙醚的沸點(diǎn)較低，用水浴即可將其蒸出，故答案為：bd；

（5）苯甲酸微溶于水；使用乙醇可以增大苯甲酸的溶解度，便于充分反應(yīng)；苯甲酸銅冷卻后會(huì)結(jié)晶析出，所以要趁熱過(guò)濾，故答案為：增大苯乙酸的溶解度，便于充分反應(yīng)；苯甲酸銅冷卻后會(huì)結(jié)晶析出，如不趁熱過(guò)濾會(huì)損失產(chǎn)品；

（6）氫氧化銅能與苯甲酸反應(yīng)；所以要替代氫氧化銅的物質(zhì)應(yīng)該能與酸反應(yīng)，硫酸銅不能與酸反應(yīng)，故答案為：D；

（7）洗滌苯甲酸銅晶體時(shí)，既要除去表面可溶性雜質(zhì)，又要盡可能減小苯甲酸銅晶體的溶解，且便于干燥，苯甲酸銅易溶于水，難溶于乙醇，故答案為：C?！窘馕觥緽（通過(guò)形成水-乙醇-環(huán)己烷三元共沸物）帶出生成的水，促進(jìn)酯化反應(yīng)向正向進(jìn)行分水器中下層（水層）液面不再升高中和苯