【創(chuàng)新大課堂】2022屆高三生物一輪復(fù)習(xí)人教版課時(shí)作業(yè)-第7單元-第20講-人類遺傳病和生物育種-_第1頁
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課時(shí)作業(yè)(二十)其次十講人類遺傳病和生物育種[名校模題]1.(2021·馬鞍山檢測(cè))錢幣狀掌跖角化病是一種遺傳病,患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會(huì)走路時(shí)開頭,隨年齡增長患處損傷逐步加重;手掌發(fā)病多見于手工勞動(dòng)者。如圖為某家族中該病的遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中不正確的是()A.由家系圖推斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病B.Ⅳ代中患者與正常人婚配生女兒可避開此病的遺傳C.家系調(diào)查與群體調(diào)查相結(jié)合可推斷此病的遺傳特點(diǎn)D.此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果解析由于該遺傳病代代相傳,所以該病最可能是顯性遺傳病,依據(jù)X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)“男病母女病”可排解X染色體顯性遺傳病的可能,因而最可能屬于常染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病,則Ⅳ患者與正常人婚配生女兒也可能患此病,故選B。答案B2.(2021·寧德模擬)現(xiàn)有甲、乙兩種植株(均為二倍體純種,并且甲、乙屬于兩個(gè)物種),其中甲種植株的光合作用力氣高于乙種植株,但乙種植株很適宜在鹽堿地種植。要利用甲、乙兩種植株各自的優(yōu)勢(shì),培育出高產(chǎn)、耐鹽的植株,有多種生物技術(shù)手段可以利用。下列所接受的技術(shù)手段中不行行的是()A.利用植物體細(xì)胞融合技術(shù),可獲得滿足要求的四倍體雜種目的植株B.將乙種植株耐鹽基因?qū)爰追N植株的受精卵中,可培育出目的植株C.兩種植株雜交后,得到的F1取其花粉,進(jìn)行花藥離體培育獲得目的植株D.誘導(dǎo)兩種植株的花粉融合并培育成幼苗,幼苗用秋水仙素處理,可培育出目的植株解析甲、乙為不同物種,不同物種間存在生殖隔離,不能雜交或雜交產(chǎn)生的后代不育,所以C項(xiàng)不行行。A、D兩項(xiàng)均利用了植物體細(xì)胞雜交技術(shù)。體細(xì)胞雜交技術(shù)可以克服植物體遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙,因此是可行的。B項(xiàng)是利用的基因工程技術(shù),基因工程技術(shù)就是人為地讓目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá),因此也是可行的。答案C3.(2021·嘉興模擬)某二倍體植物的體細(xì)胞中染色體數(shù)為24條,基因型為AaBbCCDd,這4對(duì)基因分別位于4對(duì)同源染色體上。下列說法錯(cuò)誤的是()A.產(chǎn)生花粉的基因型有8種B.C處是指用秋水仙素處理,則個(gè)體Ⅰ的體細(xì)胞中含有48條染色體C.個(gè)體Ⅱ中能穩(wěn)定遺傳的占1/8,重組類型占37/64D.若要盡快獲得優(yōu)良純種aaBBCCdd,則應(yīng)接受圖中ABC過程進(jìn)行育種解析A項(xiàng)中,基因型為AaBbCCDd的植物,由于4對(duì)基因位于4對(duì)同源染色體上,遵循自由組合定律,AaBbCCDd產(chǎn)生8種配子。B項(xiàng)中,ABC為單倍體育種過程,因用秋水仙素處理,所以個(gè)體Ⅰ體細(xì)胞染色體數(shù)仍為24條。C項(xiàng)中,AEF為自交產(chǎn)生后代,子代重組類型為表現(xiàn)型不同于親代的類型,可將4對(duì)相對(duì)性狀分開考慮,所以后代中非重組類型為A_B_CCD_,共有3/4×3/4×1×3/4=27/64,重組類型為1-27/64=37/64。D項(xiàng)中,單倍體育種可明顯地縮短育種年限。答案B4.(2021·馬鞍山一模)下圖甲、乙表示水稻兩個(gè)品種(兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳),①~⑧表示培育水稻新品種的過程。下列說法正確的是()A.假如②過程中逐代自交,那么自交代數(shù)越多純合植株的比例越高B.⑤與⑧過程的育種原理不同,③過程表示單倍體育種C.②⑤⑥過程中需要進(jìn)行篩選,篩選不會(huì)轉(zhuǎn)變?nèi)魏我粋€(gè)基因的頻率D.經(jīng)過①和⑦過程培育的品種和甲、乙品種基因型不同,但是照舊屬于同一個(gè)物種解析由圖可知,①②過程為雜交育種,①③④過程為單倍體育種,①⑧過程為基因工程育種;①⑦過程為多倍體育種,⑤⑥過程為誘變育種。雜合子連續(xù)自交,隨自交代數(shù)的增加純合子的比例逐代增加;誘變育種原理是基因突變,基因工程育種的原理是基因重組,③過程只表示花藥離體培育;雜交育種和誘變育種中的篩選過程種群基因頻率發(fā)生轉(zhuǎn)變;甲、乙品種為二倍體植物,經(jīng)過①和⑦過程培育的品種為四倍體植物,二倍體植物與四倍體植物雜交后代是三倍體,由于三倍體植物不行育,因此二倍體與四倍體間存在生殖隔離,為不同的物種。答案A[必糾錯(cuò)題]5.多倍體魚類較正常魚個(gè)體大、生長快速、抗逆性強(qiáng)。下面是接受低溫存秋水仙素處理,利用二倍體魚培育多倍體魚的示意圖。下列選項(xiàng)正確的是()A.由a、b分別受精后發(fā)育成的①和②所含染色體組數(shù)目相同B.育種過程中可發(fā)生三種可遺傳的變異C.秋水仙素阻擋染色單體分別導(dǎo)致染色體加倍D.①中雌雄個(gè)體雜交產(chǎn)生的后代基因型可能不同易錯(cuò)提示①是由含有兩個(gè)染色體組的a與精子結(jié)合形成的,為三倍體;②是由含一個(gè)染色體組的b與精子結(jié)合后用秋水仙素使染色體數(shù)目加倍形成的,為四倍體。解析圖中①是由含有兩個(gè)染色體組的卵細(xì)胞和一個(gè)染色體組的精子結(jié)合而成的,含有3個(gè)染色體組,②是由二倍體的受精卵在有絲分裂過程中經(jīng)秋水仙素處理發(fā)育而成,含4個(gè)染色體組;在減數(shù)第一次分裂間期、有絲分裂間期可能發(fā)生基因突變,產(chǎn)生配子的過程中可以發(fā)生基因重組,低溫存秋水仙素處理導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍為染色體變異;秋水仙素抑制紡錘體形成從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍;個(gè)體①為三倍體,不能進(jìn)行有性生殖。答案B[高考真題]6.(2021·安徽卷)下列現(xiàn)象中,與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是①人類的47,XYY綜合征個(gè)體的形成②線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培育大菌落酵母菌時(shí)毀滅少數(shù)小菌落③三倍體西瓜植株的高度不育④一對(duì)等位基因雜合子的自交后代毀滅3∶1的性狀分別比⑤卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體特殊分別,可形成人類的21三體綜合征個(gè)體A.①② B.①⑤C.③④ D.④⑤解析①人類的47,XYY綜合征個(gè)體的形成是減數(shù)其次次分裂特殊有關(guān),卵細(xì)胞不行能供應(yīng)Y染色體,所以YY染色體來自于精子,減II姐妹染色單體沒有分別,與同源染色體聯(lián)會(huì)行為無關(guān);②線粒體DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合不形成染色體,和同源染色體聯(lián)會(huì)無聯(lián)系。③三倍體西瓜植株的高度不育正是由于同源染色體不能正常聯(lián)會(huì)的結(jié)果,所以選項(xiàng)中必有此小項(xiàng)。故選C。④一對(duì)等位基因雜合子的自交后代毀滅3∶1的性狀分別比是基因分別定律的本質(zhì),在于聯(lián)會(huì)后的同源染色體的分別。⑤卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體特殊分別,可形成人類的21-三體綜合征個(gè)體,是指有絲分裂過程,與同源染色體聯(lián)會(huì)無關(guān)。答案C7.(2022·課標(biāo)Ⅰ卷,5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必需是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必需是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必需是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必需是雜合子解析該遺傳病為常染色體隱性,無論I-2和I-4是否純合,II-2、II-3、II-4、II-5的基因型均為Aa,A項(xiàng)錯(cuò)誤。若II-1、Ⅲ-1純合,則Ⅲ-2為1/2Aa、Ⅳ-1為1/4Aa;Ⅲ-3為2/3Aa,若Ⅲ-4純合,則Ⅳ-2為2/3×1/2=1/3Aa;故Ⅳ的兩個(gè)個(gè)體婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48,與題意相符,B項(xiàng)正確。若Ⅲ-2和Ⅲ-3確定是雜合子,則無論Ⅲ-1和4是同時(shí)AA或同時(shí)Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不行能是1/48,C項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅳ的兩個(gè)個(gè)體婚配,子代患病概率與II-5的基因型無關(guān);若Ⅳ的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子,則子代患病的概率是1/4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B8.(2021·四川卷,5)大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后,篩選出一株抗花葉病的植株X,取其花粉經(jīng)離體培育得到若干單倍體植株,其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是()A.用花粉離體培育獲得的抗病植株,其細(xì)胞仍具有全能性B.單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期,共含有20條染色體C.植株X連續(xù)自交若干代,純合抗病植株的比例逐代降低D.放射性60Co誘發(fā)的基因突變,可以打算大豆的進(jìn)化方向解析植物細(xì)胞具有全能性,與它是否為單倍體無關(guān),只需要其細(xì)胞具有該生物體的全套遺傳信息即可,A正確;有絲后期著絲點(diǎn)斷裂,細(xì)胞內(nèi)染色體加倍,應(yīng)為40條染色體,B選項(xiàng)錯(cuò);由題可知該突變植株為雜合子,但是表現(xiàn)抗病,所以該突變?yōu)轱@性突變,那么連續(xù)自交后,純合抗病植株比例會(huì)逐代上升,顯性純合子所占比例無限趨近于50%,故選項(xiàng)C錯(cuò)誤;打算進(jìn)化方向的不是變異本身,而是自然選擇,選項(xiàng)D錯(cuò)。答案A9.(2022·課標(biāo)Ⅰ卷,32)現(xiàn)有兩個(gè)純合的某作物品種:抗病高桿(易倒伏)和感病矮桿(抗倒伏)品種。已知抗病對(duì)感病為顯性,高桿對(duì)矮桿為顯性,但對(duì)于把握這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因所知甚少。回答下列問題:(1)在育種實(shí)踐中,若利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種,一般來說,育種目的是獲得具有________優(yōu)良性狀的新品種。(2)雜交育種前,為了確定F2代的種植規(guī)模,需要正確的猜想雜交結(jié)果。若依據(jù)孟德爾遺傳定律來猜想雜交結(jié)果,需要滿足3個(gè)條件:條件之一是抗病與感病這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因把握,且符合分別定律;其余兩個(gè)條件是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)為了確定把握上述這兩對(duì)性狀的基因是否滿足上述3個(gè)條件,可用測(cè)交試驗(yàn)來進(jìn)行檢驗(yàn)。請(qǐng)簡要寫出該測(cè)交試驗(yàn)的過程________________________________________________________________________。解析(1)雜交育種的目的是獲得多種優(yōu)良性狀于一身的純合新品種,從題意知,抗病與矮桿(抗倒伏)為優(yōu)良性狀。(2)孟德爾遺傳定律爭(zhēng)辯的是真核生物細(xì)胞核基因的遺傳特點(diǎn),故把握相對(duì)性狀的等位基因應(yīng)位于細(xì)胞核。兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,才遵循基因的自由組合定律。(3)測(cè)交是指用雜合子和隱性純合子雜交,而題干無雜合子,故應(yīng)先雜交得到雜合子,然后再進(jìn)行測(cè)交試驗(yàn)。答案(1)抗病矮桿(2)高桿與矮桿這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因把握,且符合分別定律;把握這兩對(duì)相對(duì)性狀基因位于非同源染色體上(3)將純合抗病高稈與感病矮稈植株雜交,產(chǎn)生F1,讓F1與感病矮稈雜交[拓展新題]10.科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因,這種天生無指紋的狀況被稱作皮紋病或者入境延期病,患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫高校的科學(xué)家將存在這種狀況的人的基因與沒有這種狀況的人的基因進(jìn)行對(duì)比,發(fā)覺SMARCAD1基因突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是()A.可制作皮紋病患者的組織切片,用光學(xué)顯微鏡來觀看SMARCAD1基因B.入境延期病是一種可遺傳的變異,可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率C.無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因D.無指紋是一種表現(xiàn)型,而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果解析在光學(xué)顯微鏡下觀看不到基因;該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查;21三體綜合征的患者第21號(hào)染色體多了一條,不愿定存在致病基因。答案D11.下列關(guān)于基因工程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.目的基因和受體細(xì)胞均可來自動(dòng)植物或微生物B.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C.人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原有生物活性D.運(yùn)載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞解析因原核生物無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體,不能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和修飾,人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原沒有生物活性。答案C12.(2021·江蘇卷,25多選)現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括:①高產(chǎn)、感?。虎诘彤a(chǎn)、抗病;③高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求,育種專家要培育3類品種:a.高產(chǎn)、抗病;b.高產(chǎn)、早熟;c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是()A.利用①、③品種間雜交篩選獲得aB.對(duì)品種③進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得bC.a(chǎn)、b和c的培育均可接受誘變育種方法D.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c解析欲獲得a,應(yīng)利用和品種間進(jìn)行雜交篩選,A錯(cuò)誤;染色體加倍后堅(jiān)固率降低,欲獲得b應(yīng)對(duì)③進(jìn)行誘變育種,B錯(cuò)誤;誘變育種可以產(chǎn)生新基因,因此a、b、c都可以通過誘變育種獲得,C正確;基因工程可定向改造生物的性狀,獲得c可通過基因工程實(shí)現(xiàn),D正確。答案CD13.下列有關(guān)生物變異與育種的敘述,正確的是()A.人工誘變育種能夠轉(zhuǎn)變基因結(jié)構(gòu),且明顯縮短育種年限B.一般小麥花粉中有三個(gè)染色體組,由其發(fā)育形成的個(gè)體是三倍體C.三倍體西瓜不能形成正常的配子,這是由于秋水仙素抑制了紡錘體的形成D.大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體不利,但在育種上仍有確定價(jià)值解析誘變育種不能縮短育種年限;由花粉直接發(fā)育形成的個(gè)體是單倍體;三倍體西瓜不能形成正常配子,是由于減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂所導(dǎo)致的。答案D14.(2021·成都模擬)已知某植物的高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性,抗病(T)對(duì)感病(t)為顯性,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。為獲得矮稈抗病的新品種,科研人員設(shè)計(jì)了育種方案,部分過程如圖所示。請(qǐng)分析并回答:(1)據(jù)圖分析,F(xiàn)1植株的基因型和表現(xiàn)型分別是________。(2)理論上說,F(xiàn)1植株上所結(jié)種子長出的植株構(gòu)成的每個(gè)株系中,表現(xiàn)型有________種,其中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株占________。每個(gè)株系中高稈和矮稈的表現(xiàn)型之比為________。(3)爭(zhēng)辯人員發(fā)覺,全部株系中有一株系(甲)種植后全部表現(xiàn)為高稈,據(jù)此推斷F1植株中有純合高稈。分析可能有兩種緣由:一是由于人工雜交過程中去雄不徹底而造成母本自交;二是由于父本減數(shù)分裂過程中,一個(gè)矮稈基因發(fā)生了突變。爭(zhēng)辯人員現(xiàn)通過分析甲株系的抗病性狀來探究緣由。首先對(duì)甲株系進(jìn)行__________________處理,之后觀看植株是否有抗性。若甲株系的表現(xiàn)型為________,推想其基因型是________,可能緣由是母本自交;若甲株系表現(xiàn)型為________,其基因型是________,則可能緣由是父本的矮稈基因發(fā)生了突變。解析純種的高稈抗病和矮稈感病植株作親本,得到的F1基因型為DdTt,表現(xiàn)為高稈抗病。理論上說,F(xiàn)1植株上所結(jié)種子長出的植株構(gòu)成的每個(gè)株系,就是F1自交得到的F2,表現(xiàn)型有4種,其中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株占1/16。每個(gè)株系中高稈和矮稈的表現(xiàn)型之比為3∶1。答案(1)DdTt、高稈抗病(2)41/163∶1(3)接種相應(yīng)的病原體全部抗病TT(或DDTT)抗病和感病TT、Tt、tt(或DDTT、DDTt、DDtt)15.下圖一為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對(duì)等位基因(A、a)把握,乙病由另一對(duì)等位基因(B、b)把握,兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析,發(fā)覺乙病致病基因與其相對(duì)應(yīng)的正?;蛳啾龋也≈虏』蛉笔Я四诚拗泼傅那悬c(diǎn)。圖二為甲、乙、丙3人的乙病致病基因或相對(duì)應(yīng)正?;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答:(概率以分?jǐn)?shù)表示)(1)甲病的遺傳方式不行能是________,已知對(duì)Ⅲ5進(jìn)行核酸分子雜交診斷后,其電泳結(jié)果與圖二中甲相同,則乙病的遺傳方式是________。(2)假如通過遺傳學(xué)檢測(cè)發(fā)覺,Ⅲ5帶有甲病的致病基因,則Ⅱ3的基因型有________種,Ⅲ3與Ⅱ3基因型相同的概率是________。Ⅲ4與Ⅲ5再生一個(gè)患病孩子的概率是________。通過社會(huì)調(diào)查,發(fā)覺甲病在人群中的發(fā)病率為1%,乙病的致病基因在人群中的基因頻率為5%,則Ⅲ9與一個(gè)正常女人結(jié)婚,生出正常孩子的概率是________。(3)Ⅳ1的乙病基因最終來自________。A.Ⅰ1 B.Ⅰ2C.Ⅱ1 D.Ⅱ2(4)若對(duì)圖一中的________和________進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其結(jié)果會(huì)與圖二中的乙相同。若對(duì)Ⅲ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其結(jié)果與圖二中丙相同,則Ⅲ8與Ⅲ2結(jié)婚,生出男孩患乙病的概率是________。解析:(1)由圖一中Ⅱ1患病而Ⅰ1不患病可知,甲病不行能是伴X染色體顯性遺傳病。由圖一中Ⅱ1患病而Ⅲ1正常可知,甲病不行能是伴Y染色體遺傳病。題干中已明確Ⅲ5核酸分子雜交后電泳結(jié)果與圖二中甲(含兩條較小的電泳帶,全部為正?;?相同,即Ⅲ5不攜帶乙病的致病基因,則Ⅳ1的乙病致病基因只能來自Ⅲ4,而Ⅲ4表現(xiàn)正常,因此,乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)假如通過遺傳學(xué)檢測(cè)發(fā)覺,Ⅲ5帶有甲病的致病基因,而遺傳系譜圖中Ⅲ5又顯示未患甲病,說明甲病也是隱性遺傳病,且致病基因不在X染色體上。對(duì)甲病來說,Ⅰ2是患者,其基因型確定是aa,而Ⅱ3表現(xiàn)正常,基因型確定是Aa。對(duì)乙病來說,Ⅱ4患病,則說明Ⅰ1的基因型是XBXb,Ⅱ3的基因型就有XBXb和XBXB兩種可能,且各占1/2。同理

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