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醫(yī)學檢驗技術(shù)活動流程演講人:日期:目錄檢驗前準備臨床醫(yī)學檢驗技術(shù)微生物學及寄生蟲學檢驗技術(shù)血清學和輸血科相關(guān)檢驗技術(shù)檢驗結(jié)果分析與報告出具質(zhì)量管理與持續(xù)改進01檢驗前準備核對患者姓名、性別、年齡、住院號或門診號等信息,確保信息準確無誤?;颊呱矸荽_認根據(jù)患者病情及醫(yī)生申請,確認所需檢驗項目,避免漏檢或重復檢驗。檢驗項目確認將患者基本信息及檢驗項目錄入檢驗系統(tǒng),便于后續(xù)結(jié)果查詢與統(tǒng)計?;颊咝畔浫牖颊咝畔⒑藢εc登記010203按照檢驗項目要求,采集合適的樣本(如血液、尿液、糞便等),確保樣本的量和質(zhì)均符合要求。樣本采集對采集的樣本進行適當處理,如離心、分離、保存等,以保證樣本在檢驗過程中的穩(wěn)定性和完整性。樣本處理為樣本添加唯一標識,確保樣本與檢驗結(jié)果的準確性對應。樣本標識樣本采集與處理試劑準備根據(jù)檢驗項目選擇相應的試劑,確保試劑在有效期內(nèi)并處于良好狀態(tài)。設備檢查與維護對檢驗設備進行日常檢查和維護,確保設備性能正常,能夠準確進行檢驗。試劑與設備準備確保實驗室內(nèi)環(huán)境整潔、安靜,符合檢驗要求,避免干擾因素。實驗室環(huán)境安全檢查消毒與清潔檢查實驗室內(nèi)的安全設施,如滅火器、應急照明等,確保實驗室安全。對實驗室及設備進行消毒和清潔,防止交叉污染和檢驗結(jié)果受影響。實驗室環(huán)境與安全檢查02臨床醫(yī)學檢驗技術(shù)生化檢驗技術(shù)確保采集的標本符合檢驗要求,避免污染和溶血,同時根據(jù)不同檢驗項目選擇合適的標本容器和保存條件。采集與處理標本通過化學方法對血液中的糖類、脂類、蛋白質(zhì)、酶類等進行定量測定,如血糖、血脂、肝功能、腎功能等檢測。建立嚴格的質(zhì)量控制體系,確保檢驗結(jié)果的準確性和可靠性,同時對異常結(jié)果進行合理解釋和報告。常規(guī)生化檢測針對特定疾病或生理狀態(tài)進行特殊生化指標檢測,如心肌酶譜、電解質(zhì)、血氣分析等。特殊生化檢測01020403質(zhì)量控制與結(jié)果分析免疫學檢驗技術(shù)抗原抗體反應01利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,檢測樣本中特定的抗原或抗體,如免疫球蛋白、補體、腫瘤標志物等。細胞免疫檢測02通過檢測淋巴細胞、巨噬細胞等免疫細胞的數(shù)量和功能,評估機體的免疫狀態(tài)。免疫原性檢測03檢測生物制品、疫苗等是否具有免疫原性,以及免疫效果的評價。質(zhì)量控制與結(jié)果解釋04建立免疫學檢驗的質(zhì)量控制體系,確保檢驗結(jié)果的準確性,對異常結(jié)果進行合理解釋和報告,為臨床診斷和治療提供依據(jù)。03微生物學及寄生蟲學檢驗技術(shù)將臨床標本接種到含有適宜營養(yǎng)和生長條件的培養(yǎng)基上,進行分離培養(yǎng),獲得純菌落。細菌分離培養(yǎng)通過形態(tài)學、生理生化特性、血清學試驗等方法,對分離出的細菌進行鑒定,確定其種類。細菌鑒定采用紙片擴散法、稀釋法等方法,測定細菌對抗生素等藥物的敏感性,指導臨床用藥。藥敏試驗常見細菌培養(yǎng)鑒定及藥敏試驗方法010203真菌分離培養(yǎng)將臨床標本接種到適宜的真菌培養(yǎng)基上,進行分離培養(yǎng),獲得純菌落。真菌鑒定通過形態(tài)學、生理生化特性、分子生物學等方法,對分離出的真菌進行鑒定,確定其種類。藥敏試驗采用液態(tài)或固態(tài)培養(yǎng)基上進行的藥敏試驗,測定真菌對抗真菌藥物的敏感性,指導臨床治療。真菌培養(yǎng)鑒定及藥敏試驗方法寄生蟲學檢查方法寄生蟲免疫學檢查利用抗原抗體反應等免疫學方法,檢測樣本中的寄生蟲抗體或抗原,輔助診斷寄生蟲感染。寄生蟲濃縮法檢查利用寄生蟲的特性,將樣本進行濃縮處理,提高檢測陽性率。寄生蟲直接涂片檢查將糞便、血液等樣本直接涂片,用顯微鏡觀察寄生蟲的形態(tài)和特征。04血清學和輸血科相關(guān)檢驗技術(shù)ABO血型測定原理利用抗原抗體反應,檢測紅細胞表面的D抗原與血清中的抗D抗體相結(jié)合的反應。Rh血型測定原理操作步驟取受檢者血液,加入相應的抗A、抗B和抗D血清,觀察凝集反應,確定血型。利用抗原抗體反應,檢測紅細胞表面的A、B抗原與血清中的抗A、抗B抗體相結(jié)合的反應。ABO血型和Rh血型測定原理及操作輸血反應類型、原因和處理措施輸血反應類型發(fā)熱反應、過敏反應、溶血反應、細菌污染反應等。原因發(fā)熱反應和過敏反應多由免疫反應引起,溶血反應由輸錯血型引起,細菌污染反應由血液污染引起。處理措施發(fā)熱反應和過敏反應需立即停止輸血,給予抗過敏藥物和退熱藥物治療;溶血反應需立即停止輸血,進行抗休克和腎保護治療;細菌污染反應需應用抗生素預防感染。利用凝血功能檢測,篩選出凝血時間延長的患者。篩查方法通過特異性因子活性測定和基因分析,確定患者缺乏的凝補因子類型和缺乏程度。診斷方法血友病A、血友病B、凝血因子Ⅶ缺乏癥等。常見凝補因子缺乏癥凝補因子缺乏癥篩查和診斷05檢驗結(jié)果分析與報告出具異常結(jié)果判斷標準根據(jù)參考區(qū)間和醫(yī)學決定水平,對異常結(jié)果進行判定和分類。影響因素分析評估患者個體差異、藥物干擾、標本采集、保存和運輸?shù)纫蛩貙z驗結(jié)果的影響。異常結(jié)果判斷標準和影響因素分析危急值報告制度建立危急值報告制度,確保及時、準確地向臨床科室報告危急值。處理流程接收、確認、記錄、報告和跟蹤處理,確保危急值得到及時處理和記錄。危急值報告制度和處理流程向患者或醫(yī)生提供準確、清晰、易于理解的檢驗結(jié)果解釋和建議。檢驗結(jié)果解讀為患者或醫(yī)生提供檢驗結(jié)果相關(guān)問題的咨詢服務,包括檢驗項目的選擇、標本采集和保存等方面的專業(yè)知識和建議。咨詢服務提供檢驗結(jié)果解讀和咨詢服務提供06質(zhì)量管理與持續(xù)改進實驗室質(zhì)量管理體系建設要求遵循相關(guān)法規(guī)和標準實驗室需遵循國家及行業(yè)相關(guān)的法規(guī)、標準和指南,建立并實施質(zhì)量管理體系。建立文件和記錄系統(tǒng)制定并維護程序文件、操作手冊、記錄表格等,確保所有檢驗活動有章可循、有據(jù)可查。培訓和考核人員對實驗室人員進行專業(yè)技能培訓和考核,確保員工具備相應的檢驗能力和素質(zhì)。設備和試劑管理制定設備和試劑的采購、驗收、使用、維護和保養(yǎng)制度,確保設備性能和試劑質(zhì)量滿足檢驗要求。數(shù)據(jù)分析與反饋對質(zhì)控數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,及時發(fā)現(xiàn)和糾正問題,并將結(jié)果反饋給相關(guān)人員,以便持續(xù)改進。室內(nèi)質(zhì)控通過定期檢測質(zhì)控品、參加內(nèi)部質(zhì)控計劃、使用統(tǒng)計技術(shù)等方法,監(jiān)控實驗室的檢驗質(zhì)量和穩(wěn)定性。室間質(zhì)評參加外部機構(gòu)組織的室間質(zhì)評計劃,與其他實驗室進行比對,評估本實驗室的檢驗水平和準確性。室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評方法介紹不合格項識別通過質(zhì)量監(jiān)

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