2025年北師大版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版必修2生物下冊月考試卷741考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、根據(jù)表中的已知條件；判斷精氨酸的密碼子是（）

。DNA雙鏈。

G

A

G

T

T

mRNA

tRNA反密碼子。

A

氨基酸。

精氨酸。

A.GCAB.GCUC.CGUD.CGT2、某個體的基因型由n對等位基因構(gòu)成，每對基因均為雜合子，且獨立遺傳，下列相關(guān)說法不正確的是（）A.該個體能產(chǎn)生2n種配子B.該個體自交后代中純合子所占比例為1/3nC.該個體自交后代有3n基因型D.該個體與隱性純合子雜交后代會出現(xiàn)2n種基因型3、獅子魚多棲息于溫帶靠海岸的巖礁或珊瑚礁內(nèi)，但在馬里亞納海溝7000米以下生存著一個通體透明的新物種——超深淵獅子魚。研究發(fā)現(xiàn)，該超深淵獅子魚基因組中與色素、視覺相關(guān)的基因發(fā)生了大量丟失，與細(xì)胞膜穩(wěn)定有關(guān)的基因也發(fā)生了變化，增強了該魚的抗壓能力，下列說法錯誤的是（）A.超深淵獅子魚視覺退化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生了定向改變B.超深淵獅子魚與棲息于海岸巖礁的獅子魚既存在地理隔離也存在生殖隔離C.深海環(huán)境的定向選擇提高了與超深淵獅子魚細(xì)胞膜穩(wěn)定有關(guān)基因的頻率D.超深淵獅子魚個體間在爭奪食物和棲息空間中相互選擇，共同進化4、圖為正在進行細(xì)胞分裂的各時期的某哺乳動物細(xì)胞，其中包含有絲分裂和減數(shù)分裂兩種類型，下列有關(guān)敘述錯誤是（）

A.a，c細(xì)胞正在進行有絲分裂，其中c是觀察染色體的最佳時期B.b細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體的自由組合C.d細(xì)胞正處于減數(shù)第一次分裂過程中，圖中共有四條染色體D.e細(xì)胞中同源染色體發(fā)生聯(lián)會，形成兩個四分體5、下圖為某生物細(xì)胞分裂模式圖；下列有關(guān)敘述不正確的是()

A.圖甲中含有同源染色體的區(qū)段是A～HB.圖乙為細(xì)胞有絲分裂后期圖像C.圖乙中與2號染色體攜帶相同遺傳信息的是3號染色體D.圖乙對應(yīng)于圖甲中的E～F段，圖丙對應(yīng)于圖甲中的C～E段6、人的體細(xì)胞中共有46條染色體，在四分體時期，每個細(xì)胞內(nèi)有同源染色體、四分體、姐妹染色單體的數(shù)目依次為A.23條、46個、92條B.23對、23個、92條C.46條、46個、46條D.46條、23個、46條7、人類的ABO血型由9號染色體上的IA、IB、i基因控制，相關(guān)基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系如下表所示。下列說法錯誤的是（）。基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii表現(xiàn)型A型血B型血AB型血O型血

A.IA、IB、i三種基因中的堿基排列順序不同B.IA、IB基因?qū)基因均為顯性C.不考慮基因突變，О型血的后代可能出現(xiàn)AB型D.不考慮基因突變，AB型血的后代不能出現(xiàn)О型評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、摩爾根和他的學(xué)生用果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上。他們用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F1全為紅眼，又將F1雌雄果蠅交配獲得F2。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.F1全為紅眼，說明白眼對紅眼為顯性B.F1紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3：1，說明眼色的遺傳遵循分離定律C.F1雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，說明眼色基因位于X染色體上D.白眼雄果蠅與F1雌果蠅雜交，后代雌雄個體中紅眼、白眼個體均各占一半9、小鼠（2N＝30）的毛色是一對相對性狀，研究者把同種小鼠中黑、白、黃三只小鼠的受精卵第三次卵裂的各一個胚胎提取出來，制成了一個由24個細(xì)胞形成的組合胚胎，再將該組合胚胎移植給代孕母體，誕生了一只三色皮毛的組合鼠。以下說法中，正確的是（）A.組合胚胎的細(xì)胞進行有絲分裂時，處于中期的細(xì)胞赤道板上排列30條染色體B.若黑、白、黃毛性狀由一對等位基因控制，則組合鼠同時具備三種基因型C.組合鼠在進行減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生聯(lián)會紊亂而不能產(chǎn)生正常配子D.組合鼠的遺傳物質(zhì)來自三個個體，所以組合鼠和正常小鼠之間產(chǎn)生生殖隔離10、生物技術(shù)中常用到同位素示蹤的方法，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.用32P標(biāo)記的煙草花葉病毒侵染煙草葉片，可以證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNAB.用14C標(biāo)記的二氧化碳追蹤光合作用中的C原子，可以證明C原子的轉(zhuǎn)移途經(jīng)是：CO2→C3→C5→（CH2O）C.用15N標(biāo)記含氮堿基研究DNA的復(fù)制過程，可以證明DNA的復(fù)制是半保留式復(fù)制D.用3H標(biāo)記半胱氨酸研究分泌蛋白的合成和分泌過程，可以證明各種生物膜在功能上緊密聯(lián)系11、肌營養(yǎng)不良（MD）是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機構(gòu)對六位患有MD的男孩進行研究；發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進行深入研究，結(jié)果如圖所示，其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩細(xì)胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失B.上述MD患者的X染色體異常，減數(shù)分裂時無法聯(lián)會C.通過對X染色體的對比可以推測出他們體征異常差別的大小D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則最可能是Ⅵ號個體12、在某基因型為Aa的二倍體水稻中，發(fā)現(xiàn)一個如圖所示的細(xì)胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常），以下分析合理的是（）

A.該細(xì)胞含三個染色體組B.該細(xì)胞發(fā)生了染色體變異C.該細(xì)胞產(chǎn)生的變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到D.該細(xì)胞的變異為可遺傳變異評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。14、孟德爾把F1顯現(xiàn)出來的性狀，叫做_____，未顯現(xiàn)出來的性狀叫做_____。在雜種后代中，同時出現(xiàn)_____和_____的現(xiàn)象叫做_____。15、部分化石發(fā)現(xiàn)于____________的地層中。大量化石證據(jù)，證實了生物是由___________________經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進化而來的，而且還揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的進化順序。16、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。17、由我國科學(xué)家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成，標(biāo)志著我國對水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻_________條染色體上的全部基因序列。18、人類基因組計劃正式啟動于1990年，目的是測定_____序列，解讀其中包含的遺傳信息。19、精子的形成過程：精原細(xì)胞→_____→次級精母細(xì)胞→精細(xì)胞→精子。20、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。21、基因在雜交過程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的___________。評卷人得分四、實驗題(共3題，共6分)22、大豆是兩性花植物。下面是大豆某些性狀的遺傳實驗：

（1）大豆子葉顏色（BB表現(xiàn)深綠；Bb表現(xiàn)淺綠；bb呈黃色，幼苗階段死亡）和花葉病的抗性（由R、r基因控制）遺傳的實驗結(jié)果如下表：。組合

母本

父本

F1的表現(xiàn)型及植株數(shù)

一

子葉深綠不抗病

子葉淺綠抗病

子葉深綠抗病220株；子葉淺綠抗病217株

二

子葉深綠不抗病

子葉淺綠抗病

子葉深綠抗病110株；子葉深綠不抗病109株；

子葉淺綠抗病108株；子葉淺綠不抗病113株

①組合一中父本的基因型是_____________，組合二中父本的基因型是_______________。

②用表中F1的子葉淺綠抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表現(xiàn)型的種類有__________________________________________________，其比例為_____________。

③用子葉深綠與子葉淺綠植株雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得到的F2成熟群體中，B基因的基因頻率為________________。

④將表中F1的子葉淺綠抗病植株的花粉培養(yǎng)成單倍體植株，再將這些植株的葉肉細(xì)胞制成不同的原生質(zhì)體。如要得到子葉深綠抗病植株，需要用_________________基因型的原生質(zhì)體進行融合。

⑤請選用表中植物材料設(shè)計一個雜交育種方案，要求在最短的時間內(nèi)選育出純合的子葉深綠抗病大豆材料_____________。

（2）有人試圖利用細(xì)菌的抗病毒基因?qū)Σ豢共〈蠖惯M行遺傳改良；以獲得抗病大豆品種。

①構(gòu)建含外源抗病毒基因的重組DNA分子時，使用的酶有______________________。

②判斷轉(zhuǎn)基因大豆遺傳改良成功的標(biāo)準(zhǔn)是__________________________________，具體的檢測方法_______________________________________________________________。

（3）有人發(fā)現(xiàn)了一種受細(xì)胞質(zhì)基因控制的大豆芽黃突變體（其幼苗葉片明顯黃化，長大后與正常綠色植株無差異）。請你以該芽黃突變體和正常綠色植株為材料，用雜交實驗的方法，驗證芽黃性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳______________。（要求：用遺傳圖解表示23、（一）請完成下列有關(guān)遺傳學(xué)實驗的問題。

（1）最早證明基因位于染色體上的科學(xué)家是_______(填“孟德爾”；“薩頓”或“摩爾根”）。

（2）在遺傳學(xué)研究中；經(jīng)常要通過實驗來確定某基因位于哪一條常染色體。對于植物核基因的定位常用到下列方法（三體和單體產(chǎn)生的配子均為可育配子，且后代均存活），例如：

①讓常染色體隱性突變型和野生型單體(2號染色體缺少一條）品系雜交，如果子一代中野生型和突變型之比是_________而不是1:0；則說明該突變基因及其等位基因位于2號染色體上。

②也可讓常染色體隱性突變型和野生型三體（2號染色體多一條）品系雜交，子一代中的三體個體再與隱性親本回交。如果在它們的子代中野生型和突變型之比是_____，而不是_____；則說明該突變基因及其等位基因位于2號染色體上。

（二）某多年生植物；控制高桿和矮桿(D／d)；抗病和感病(T／t)的基因位于兩對同源染色體上。回答下列問題：

讓高桿抗病植株自交，F(xiàn)1中高桿抗?。焊邨U感?。喊珬U抗病：矮桿感病=5：3：3：1。已知受精卵均能正常發(fā)育，從配子致死角度解釋產(chǎn)生該比例的可能原因，你提出的假設(shè)是：_________。請利用上述實驗中的植株設(shè)計雜交實驗，驗證上述假設(shè)是否成立。(要求：簡要寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果)。_______24、回答有關(guān)赫爾希和蔡斯所做的噬菌體侵染細(xì)菌實驗的問題。

(1).該實驗中_______（填“能”或“不能”）選擇14C和18O來分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA。

(2).用35S標(biāo)記的一組侵染實驗中，放射性同位素主要分布于上清液中；而用32P標(biāo)記的一組侵染實驗，放射性同位素主要分布于試管的沉淀物中。這表明噬菌體侵染細(xì)菌時，_________________進入到細(xì)菌的細(xì)胞中，_____________________仍留在外面。因此，______________________才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。

(3).在子代噬菌體中可以檢測到_______________（填“32P”或“35S”）。評卷人得分五、綜合題(共4題，共28分)25、恐高癥；又稱畏高癥，是對高度或者高處環(huán)境的恐懼。某研究人員為了探究恐高癥與遺傳的關(guān)系，對41個家庭進行了問卷調(diào)查，共得到219份問卷?，F(xiàn)借助家系圖對5種單基因遺傳方式(不考慮XY同源區(qū)段)進行一一對比；排除。請回答下列問題：

(1)伴Y染色體遺傳的特點是_______________，由上圖中_______________可判斷恐高癥不是伴Y染色體遺傳。

(2)如圖丙所示，若恐高癥是伴X染色體顯性遺傳，則II3的基因型為XAY，根據(jù)伴性遺傳的遺傳特點，_________，這與圖中所示I2正常的信息矛盾。因此；恐高癥也不是伴X染色體顯性遺傳。

(3)根據(jù)圖甲可確認(rèn)恐高癥不是常染色體顯性遺傳，根據(jù)圖乙可確認(rèn)恐高癥不是_________________。

(4)根據(jù)以上分析，推測恐高癥可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為多基因遺傳病。多基因遺傳病具有________________________的特點(答出兩點)。26、我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在體外實驗條件下；某兩種蛋白質(zhì)可以形成含鐵的桿狀多聚體，這種多聚體能識別外界磁場并自動順應(yīng)磁場方向排列。編碼這兩種蛋白質(zhì)的基因(分別以A；B表示)，在家鴿的視網(wǎng)膜中共同表達(dá)。請回答下列問題。

(1)家鴿視網(wǎng)膜細(xì)胞表達(dá)這兩種蛋白質(zhì)的基本過程是____、____。

(2)家鴿的所有細(xì)胞____(選填“是”或“否”)都含有這兩個基因并進行表達(dá)，判斷的理由是____。

(3)如果這兩個基因失去功能，請推測家鴿的行為可能發(fā)生變化的原因是____。某學(xué)校生物科技小組為驗證該推測，設(shè)計了如下實驗思路。請補全下表：。實驗步驟的目的實驗步驟的要點家鴿分組將形態(tài)大小、生理特性相似的家鴿分為甲、乙、丙、丁4組，每組10只實驗處理甲組去除A基因；乙組去除B基因；丙組①____；丁組②____(作為對照組)指標(biāo)測定分別測定4組家鴿視網(wǎng)膜細(xì)胞中是否有③____，如果有，需進一步測定含量；然后在同一條件下放飛4組家鴿，觀察它們的④____；為了減少實驗誤差，實驗要⑤____27、某DNA分子由1000個堿基對組成，且兩條鏈均被l5N標(biāo)記；其中一條鏈上的A+T所占的比例為40%。如圖表示該DNA分子的部分片段示意圖，請回答下列問題：

（1）由圖示可知，①的名稱是______________，由④⑤⑥共同構(gòu)成的物質(zhì)的名稱是______________。

（2）洋蔥根尖細(xì)胞能發(fā)生DNA復(fù)制的場所有____________________________。DNA復(fù)制過程中，能使堿基之間的氫鍵斷裂的酶是______________，復(fù)制時是以DNA分子的___________條鏈為模板進行的。

（3）DNA復(fù)制的意義是_____________________________________________________。DNA復(fù)制遵循______________原則。

（4）將該DNA分子置于不含l5N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，第三代中被15N標(biāo)記的DNA分子所占的比例是____________。復(fù)制過程共需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量為___________個。28、四倍體三淺裂野牽牛是常見農(nóng)作物甘薯（又稱紅薯）的近緣野生種；具有良好的抗逆性，常用于甘薯品質(zhì)的改良。請回答問題：

(1)三淺裂野牽牛體細(xì)胞中含有_____個染色體組。

(2)科研人員對三淺裂野牽牛花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程進行觀察；下圖為分裂不同時期的顯微照片。

①花粉母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目為體細(xì)胞的_____。

②圖A中同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象稱為_____；圖C中_____彼此分離并移向細(xì)胞兩極；圖F中的細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ的_____期。

(3)此項工作主要在_____（填“細(xì)胞”或“個體”）水平上進行研究，為甘薯品質(zhì)的改良提供理論支撐。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

密碼子是指mRNA上編碼一個氨基酸的3個相鄰的堿基。mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的；其堿基序列與DNA模板鏈上的堿基序列互補配對；tRNA上含有反密碼子，能與相應(yīng)的密碼子互補配對。

【詳解】

tRNA上的反密碼子與相應(yīng)的密碼子堿基互補配對；根據(jù)tRNA反密碼子的第三個堿基可知精氨酸的密碼子的第三個堿基是U，再由表中顯示的DNA鏈模板鏈，可知密碼子的第2個堿基為G，第一個堿基為C，綜合以上分析可知精氨酸的密碼子是CGU。

故選C。2、B【分析】【分析】

每對等位基因分離產(chǎn)生兩種配子，n對等位基因產(chǎn)生配子數(shù)為2n，該個體自交后代的表現(xiàn)型種類數(shù)為2n，對該個體測交后代的表現(xiàn)型種類數(shù)為2n，對該個體測交后代的基因型種類數(shù)為2n，該個體自交后代的基因型種類數(shù)為3n。

【詳解】

該個體的基因型由n對等位基因構(gòu)成，每對基因均為雜合子，且獨立遺傳，所以能產(chǎn)生2n種配子，A正確；該個體自交后代中純合子所占比例為1/2n，B錯誤；該個體自交后代有3n種基因型，C正確；該個體與隱性純合子雜交即測交，后代會出現(xiàn)2n種基因型，D正確。故選B。3、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；特殊極端的環(huán)境條件直接對超深淵獅子魚個體的表現(xiàn)型進行選擇；導(dǎo)致超深淵獅子魚的視覺退化，該定向選擇的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生了定向改變，A正確；

B；因自然選擇；超深淵獅子魚基因組中與色素、視覺相關(guān)的基因發(fā)生了大量丟失，使得超深淵獅子魚種群與溫帶靠海岸獅子魚種群的基因庫不同，獅子魚與超深淵獅子魚是兩個不同的物種，存在生殖隔離，同時由于生存場所不同，兩者也存在地理隔離，B正確；

C；結(jié)合題干信息“該超深淵獅子魚基因組中與細(xì)胞膜穩(wěn)定有關(guān)的基因也發(fā)生了變化；增強了該魚的抗壓能力”可知，深海環(huán)境的定向選擇提高了與超深淵獅子魚細(xì)胞膜穩(wěn)定有關(guān)基因的頻率，C正確；

D；共同進化是指不同物種之間；生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，而超深淵獅子魚是一個物種，不存在共同進化，D錯誤。

故選D。4、C【分析】【分析】

a細(xì)胞處于有絲分裂后期，b細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂后期；c細(xì)胞處于有絲分裂中期，d細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，e細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。

【詳解】

A；a細(xì)胞處于有絲分裂后期；c細(xì)胞處于有絲分裂中期（觀察染色體的最佳時期），A正確；

B、b細(xì)胞同源染色體分離會出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂后期；該時期發(fā)生非同源染色體的自由組合，B正確；

C；d細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；C錯誤；

D；c細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；同源染色體聯(lián)會，形成兩個四分體，D正確。

故選C。5、C【分析】試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖表示有絲分裂過程中核DNA數(shù)目的變化曲線；A﹣C為間期；C﹣D為前期、D﹣E為中期、E﹣F為后期、G﹣H為末期；乙圖含同源染色體，著絲點分裂，細(xì)胞處于有絲分裂后期；丙圖中染色體：染色單體：DNA=2：4：4，處于有絲分裂前期、中期．

解：A；圖甲表示有絲分裂過程中核DNA數(shù)目的變化曲線；所以含有同源染色體的區(qū)段是A﹣H，A正確；

B；乙圖含同源染色體；著絲點分裂，細(xì)胞處于有絲分裂后期，B正確；

C；圖乙中與2號染色體攜帶相同遺傳信息的是6號染色體；C錯誤；

D；圖乙為有絲分裂后期模式圖；對應(yīng)于圖甲中的E～F段；丙圖處于有絲分裂前期、中期，圖丙對應(yīng)于圖甲中的C～E段，D正確．

故選C．

考點：有絲分裂過程及其變化規(guī)律；細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點．6、B【分析】【分析】

【詳解】

人的體細(xì)胞中共有46條染色體；23對同源染色體，在四分體時期，聯(lián)會的一對同源染色體構(gòu)成一個四分體，每個細(xì)胞內(nèi)有四分體23個，每個四分體含有4條姐妹染色單體，共含有92條染色單體，B正確。

故選B。

【點睛】7、C【分析】【分析】

在生物體的體細(xì)胞中；控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位，DNA中堿基的排列順序具有特異性，故IA、IB；i三種基因中堿基排列順序不同；A正確；

B、IAi表現(xiàn)為A型血，IBi表現(xiàn)為B型血，因此IA、IB基因?qū)基因均為顯性；B正確；

C、O型血的基因型為ii，若非基因突變，則肯定會有i基因遺傳給后代，AB型血基因型為IAIB；后代不可能為AB型，C錯誤；

D、AB型血基因型為IAIB，若非基因突變，則肯定會有IA或IB基因遺傳給后代；O型血的基因型為ii，后代不可能為O型，D正確。

故選C。二、多選題(共5題，共10分)8、A:C【分析】【分析】

紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F1全為紅眼，說明紅眼為顯性，白眼為隱性；將F1雌雄果蠅交配獲得F2，F(xiàn)2中雌果蠅全部為紅眼；雄果蠅中白眼∶紅眼=1∶1。

【詳解】

A、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼；說明紅眼對白眼為顯性，A錯誤；

B、F2紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3∶1；說明眼色的遺傳遵循分離定律，B正確；

C、F2雌果蠅全部為紅眼；雄果蠅中白眼∶紅眼=1∶1，說明眼色基因與性別相關(guān)聯(lián)，說明控制眼色的基因可能位于X染色體上，C錯誤；

D、白眼雄果蠅與F1雌果蠅雜交；后代雌雄個體中紅眼；白眼個體均各占一半，D正確。

故選AC。9、A:B【分析】【分析】

分析題意可知；該過程中，黑；白、黃三只小鼠的胚胎發(fā)生了融合，但細(xì)胞沒有融合。該三色鼠含有三種基因組成的體細(xì)胞，體細(xì)胞中有2個染色體組。

【詳解】

A；由題意知；該過程中黑、白、黃鼠的胚胎發(fā)生了融合，但是細(xì)胞沒有融合，因此形成的組合胚胎的細(xì)胞進行有絲分裂中期赤道板上排列30條染色體，A正確；

B；組合鼠”由黑、白、黃鼠各一個胚胎提取而制成；且發(fā)育成的個體身披三色皮毛，因此如果黑、白、黃毛性狀由一對等位基因控制，則“組合鼠”同時具備三種基因型，B正確；

C；“組合鼠”的體細(xì)胞就是二倍體細(xì)胞；能正常進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，C錯誤；

D；“組合鼠”是三方細(xì)胞組合；因此出現(xiàn)了三色皮毛，但細(xì)胞并沒有融合，染色體數(shù)目和組成仍與小鼠相同，和小鼠沒有生殖隔離，D錯誤。

故選AB。10、A:C【分析】【分析】

同位素示蹤技術(shù)是利用放射性同位素或經(jīng)富集的稀有穩(wěn)定核素作為示蹤劑；研究各種物理；化學(xué)、生物、環(huán)境和材料等領(lǐng)域中科學(xué)問題的技術(shù)。示蹤劑是由示蹤原子或分子組成的物質(zhì)。

【詳解】

A、RNA的元素組成為C、H、O、N、P，用32P標(biāo)記的煙草花葉病毒侵染煙草葉片；可以證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，A正確；

B、用14C標(biāo)記的二氧化碳追蹤光合作用中的C原子，可以證明C原子的轉(zhuǎn)移途經(jīng)是：CO2→C3→（CH2O）→C5；B錯誤；

C、用15N標(biāo)記含氮堿基研究DNA的復(fù)制過程；可以根據(jù)條帶的位置不同證明DNA的復(fù)制是半保留式復(fù)制，C正確；

D、蛋白質(zhì)在核糖體上合成，而核糖體是無膜結(jié)構(gòu)，因此用3H標(biāo)記半胱氨酸研究分泌蛋白的合成和分泌過程；不能證明各種生物膜在功能上緊密聯(lián)系，D錯誤。

故選AC。11、A:D【分析】【分析】

配對的兩條染色體；形狀和大小般都相同，一條來自父方；一條來自母方，叫作同源染色體。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會。

【詳解】

A；由題圖可知六個患病男孩的X染色體缺失片段的長度和區(qū)段雖然不同；但是都存在X染色體5、6區(qū)段的缺失，因此MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失，A正確；

B；題述MD患者的X染色體的片段缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，但減數(shù)分裂時可以進行聯(lián)會，B錯誤；

C；由題圖只能對比出不同個體的X染色體缺失情況；但不同區(qū)段具有的基因數(shù)量不清楚，因此無法比較出不同個體之間的體征異常差別的大小，C錯誤；

D；由題圖可知；只有Ⅵ號個體的X染色體缺失11區(qū)段，其他個體的X染色體沒有缺失11區(qū)段，所以若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅵ號個體，D正確。

故選AD。12、B:C:D【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；據(jù)圖可知；該細(xì)胞是個別染色體（Ⅱ）含有3條，屬于三體，水稻是二倍體生物，因此該三體細(xì)胞中仍然含有2個染色體組，A錯誤；

B；據(jù)圖可知；該細(xì)胞是個別染色體（Ⅱ）含有3條，屬于三體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中個別染色體增多引起的，屬于染色體變異，B正確；

C；該細(xì)胞屬于染色體變異；染色體變異在光學(xué)顯微鏡下是可見的，C正確；

D；可遺傳變異是由基因突變、基因重組和染色體變異；該細(xì)胞的變異屬于染色體變異，染色體變異屬于可遺傳變異，D正確。

故選BCD。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【解析】數(shù)目或排列順序14、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】沉積巖原始的共同祖先簡單到復(fù)雜低等到高等水生到陸生16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺體遺物生活痕跡17、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細(xì)胞中共有24條染色體，即12對，且水稻細(xì)胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測序是指測定水稻12條染色體上的全部堿基序列。【解析】1218、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】人類基因組的全部DNA19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】初級精母細(xì)胞20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)21、略

【解析】①.完整性②.獨立性③.穩(wěn)定形態(tài)結(jié)構(gòu)四、實驗題(共3題，共6分)22、略

【分析】【詳解】

本題考查的知識點如下：

1.親子代基因的判斷及比例概率的計算。

2.育種方案的設(shè)計。

3.基因工程的相關(guān)問題。

4.實驗設(shè)計驗證問題。

1.親子代基因的判斷及比例概率的計算。

第①題中有表格中提供的雜交的結(jié)果以及題目中關(guān)于性狀基因的描述，不難推斷出組合一中父本的基因型是BbRR，組合二中父本的基因型是BbRr；第②題，表中F1的子葉淺綠抗病（BbRr）植株自交。

結(jié)果如下：B_R_——其中有3/16BBR_（深綠抗?。┖?/8BbR_（淺綠抗?。?/p>

B_rr——其中有1/16BBrr（深綠不抗病）和1/8Bbrr（淺綠不抗?。?/p>

bbR_（死）

bbrr（死）

所以出現(xiàn)了子葉深綠抗病：子葉深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗病：子葉淺綠不抗病3：1：6：2的性狀分離比；第③題中BB×Bb

1/2BB1/2Bb

隨機交配的結(jié)果如下：1/2BB×1/2BB1/4BB

1/2Bb×1/2Bb1/16BB1/8Bb1/16bb（死）

1/2BB（♀）×1/2Bb（♂）1/8BB1/8Bb

1/2BB（♂）×1/2Bb（♀）1/8BB1/8Bb

所以后代中F2成熟群體中有9/16BB6/16Bb（1/16bb死）；即二者的比值為3：2

所以在成活的個體中有3/5BB、2/5Bb；計算B基因頻率=3/5+2/5×1/2=4/5=80%；

2.育種方案的設(shè)計。

第④題中欲獲得子葉深綠抗?。˙BR_）植株，則需要BR與BR、BR與Br的單倍體植株的原生質(zhì)體融合；第⑤題考察了雜交育種方案的設(shè)計；要求選用表中植物材料設(shè)計獲得BBRR的植株，最短的時間內(nèi)可用組合一的父本植株自交，在子代中選出子葉深綠類型即為純合的子葉深綠抗病大豆材料。

3.基因工程的相關(guān)問題。

第（2）題中考察了基因工程用到的工具酶；以及目的基因是否表達(dá)的檢測問題。在基因工程中用到的酶有限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶。欲檢測目的基因是否表達(dá)可用病毒分別感染轉(zhuǎn)基因大豆植株和不抗病植株，觀察比較植株的抗病性。

4.實驗設(shè)計驗證問題。

本題要求驗證芽黃性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，首先明確細(xì)胞質(zhì)遺傳屬于母系遺傳，即如果母本出現(xiàn)芽黃性狀，則子代全出現(xiàn)芽黃性狀，這樣可以通過芽黃突變體和正常綠色植株進行正反交實驗來驗證芽黃性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。【解析】①.BbRR②.BbRr③.子葉深綠抗病∶子葉深綠不抗病∶子葉淺綠抗病∶子葉淺綠不抗?、?3∶1∶6∶2⑤.80％⑥.BR與BR、BR與Br⑦.用組合一的父本植株自交，在子代中選出子葉深綠類型即為純合的子葉深綠抗病大豆材料。⑧.限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶⑨.培育的植株具有病毒抗體⑩.用病毒分別感染轉(zhuǎn)基因大豆植株和不抗病植株，觀察比較植株的抗病性?.23、略

【分析】【分析】

）薩頓通過類比推理法提出“基因在染色體上”的假說；摩爾根通過假說演繹法證明基因位于染色體上，他發(fā)現(xiàn)了控制果蠅紅白眼色的基因位于X染色體上。若該突變基因及其等位基因位于2號染色體上（相關(guān)基因用A；a表示），常染色體隱性突變型為隱性親本aa，野生型三體（2號染色體少一條）的基因型為A，野生型三體（2號染色體多一條）的基因型為AAA。根據(jù)題意分析，高桿抗病植株的基因型為D_T_，其自交后代出現(xiàn)了矮桿感病植株ddtt，說明親本高桿抗病植株的基因型為DdTt。

【詳解】

（一）（1）根據(jù)以上分析已知；最早證明基因位于染色體上的科學(xué)家是摩爾根。

（2）①若該突變基因及其等位基因位于2號染色體上（相關(guān)基因用A；a表示）；常染色體隱性突變型為隱性親本aa，野生型三體（2號染色體少一條）的基因型為A，它們雜交，如果子一代的基因型及比例為Aa（野生型）：a（突變型）=1：1；若該突變基因及其等位基因不在2號染色體上（相關(guān)基因用A、a表示），常染色體隱性突變型為隱性親本為aa，野生型三體（2號染色體多一條）的基因型為AA，它們雜交，如果子一代均為Aa（野生型）。

②若該突變基因及其等位基因位于2號染色體上（相關(guān)基因用A；a表示）；常染色體隱性突變型為隱性親本為aa，野生型三體（2號染色體多一條）的基因型為AAA，它們雜交所得子一代中三體的基因型為AAa，讓該三體（AAa）與隱性親本（aa）回交，由于該三體產(chǎn)生的配子的基因型及種類為A：Aa：AA：a=2：2：1：1，隱性親本產(chǎn)生的配子為a，則后代的基因型及比例為Aa（野生型）：Aaa（野生型）：AAa（野生型）：aa（突變型）=2：2：1：1，因此它們的子代中野生型和突變型之比是5：1；若該突變基因及其等位基因不在2號染色體上，則常染色體隱性突變型（aa）和野生型三體（2號染色體多一條）品系（AA）雜交子一代為Aa，子一代中三體再與隱性親本（aa）回交后代的基因型及比例為Aa（野生型）：aa（突變型）=1：1。

（二）根據(jù)以上分析已知；親本高桿抗病植株的基因型為DdTt，其自交后代的表現(xiàn)型及其比例理論上應(yīng)該為D_T_：D_tt：ddT_:ddtt=9:3:3:1，而實際上的比例為5：3：3：1，D_T_中有4份不能成活，可能是親本產(chǎn)生的DT雄配子或DT配子致死引起的，可以設(shè)計以下實驗加以驗證：以親本高桿抗病植株為父本（或母本）與子一代矮桿病植株測交，子代出現(xiàn)高桿感病：矮桿感?。喊珬U抗病=1:1:1，則親本產(chǎn)生的DT雄配子致死（或親本產(chǎn)生的DT雄配子致死）。

【點睛】

解答本題的難點是第（2）題，解答本題的技巧是逆推法，即假設(shè)“該突變基因及其等位基因位于2號染色體上”計算出后代的情況，再根據(jù)“該突變基因及其等位基因不在2號染色體上”計算出后代的情況。【解析】摩爾根1:15:11:1親本產(chǎn)生的DT雄配子或DT配子致死以親本高桿抗病植株為父本（或母本）與子一代矮桿病植株測交，子代出現(xiàn)高桿感?。喊珬U感?。喊珬U抗病=1:1:1，則親本產(chǎn)生的DT雄配子致死（或親本產(chǎn)生的DT雄配子致死）24、略

【分析】【分析】

1；噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N）+DNA（C、H、O、N、P）。

2；噬菌體的增殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混臺培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【小問1】

由于噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA中均含有C和O，所以不能選擇14C和18O來分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA?！拘?】

35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，用35S標(biāo)記的一組侵染實驗中，放射性同位素主要分布于上清液中；而用32P標(biāo)記的一組侵染實驗；放射性同位素主要分布于試管的沉淀物中。這表明噬菌體侵染細(xì)菌時，DNA進入到細(xì)菌的細(xì)胞中，蛋白質(zhì)外殼仍留在外面。因此，DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)?！拘?】

由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進入大腸桿菌，而DNA進入了大腸桿菌，且以噬菌體的DNA為模板進行了DNA的半保留復(fù)制，所以在子代噬菌體中可以檢測到32P。

【點睛】

本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實驗和DNA復(fù)制特點，答題關(guān)鍵在于掌握噬菌體的結(jié)構(gòu)特點、噬菌體的繁殖過程及噬菌體侵染細(xì)菌實驗的過程，結(jié)合所學(xué)的知識進行作答?！窘馕觥俊拘☆}1】不能。

【小題2】①.DNA②.蛋白質(zhì)外殼③.DNA

【小題3】32P五、綜合題(共4題，共28分)25、略

【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

（1）伴Y染色體遺傳的特點是：父傳子；子傳孫；性狀只在男性之間代代相傳，女性不會表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀；

由于伴Y遺傳病只在男性中有體現(xiàn)；故圖中甲；乙、丙均可判斷恐高癥不是伴Y染色體遺傳。

（2）伴X顯性遺傳的特點是若兒子患病，則母親必然患病，男性的X染色體必然來自母親，即II3致病基因XA必然來自于I2，說明I2基因型為XAXA或XAXa（男?。黄淠概夭。?。

（3）據(jù)圖乙可知，II3患病；而III代的兒子正常，據(jù)此可確認(rèn)恐高癥不是伴X染色體隱性遺傳（該病的特點是若母親患病，則兒子必定患病）。

（4）多基因遺傳病具有在群體中發(fā)病率比較高、有家族聚集現(xiàn)象、容易受到環(huán)境因素影響。【解析】(1)父傳子；子傳孫；性狀只在男性之間代代相傳，女性不會表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀甲、乙、丙。

(2)男性的X染色體必然來自母親，即II3致病基因XA必然來自于I2，說明I2基因型為XAXA或XAXa（男??；其母女必?。?/p>

(3)伴X染色體隱性遺傳。

(4)在群體中發(fā)病率比較高、有家族聚集現(xiàn)象、容易受到環(huán)境因素影響26、略

【分析】【分析】

1；轉(zhuǎn)錄:在細(xì)胞核內(nèi)；以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。

2；翻譯:在核糖體中以mRNA為模板；按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】

（1）基因表達(dá)有轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；故家鴿視網(wǎng)膜細(xì)胞表達(dá)這兩種蛋白質(zhì)的過程:DNA→mRNA→蛋白質(zhì)。

（2）家鴿的所有細(xì)胞均由受精卵發(fā)育而來；都有這兩個基因；這兩個基因只在部分細(xì)胞(如視網(wǎng)膜