2024年北師大新版必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大新版必修2生物下冊階段測試試卷752考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，不正確的是（）A.能進行有性生殖的生物才能進行減數(shù)分裂B.高等動物的減數(shù)分裂發(fā)生在睪丸（精巢）和卵巢中C.減數(shù)分裂過程中染色體只復制一次，且發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期D.玉米體細胞中有10對同源染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，卵細胞中有5對同源染色體2、基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個AXBXB型配子。等位基因A；a位于2號染色體上。下列關(guān)于染色體未分離時期的分析；正確的是（）

①2號染色體減數(shù)分裂可能正常②另外三個配子是aY③X染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離A.①③B.①④C.②③D.②④3、下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實驗以及T2菌體侵染大腸桿菌實驗的敘述，正確的是（）A.三個實驗的設(shè)計思路是一致的B.三個實驗都用到了同位素標記法C.三個實驗所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD.三個實驗都不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論4、下列關(guān)于生物變異的敘述正確的是（）A.非同源染色體的非姐妹染色單體互換一定導致基因重組B.染色體結(jié)構(gòu)變異后細胞核中基因總數(shù)一定不發(fā)生改變C.DNA中堿基對的替換、增添或缺失一定屬于基因突變D.細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少一定屬于染色體數(shù)目變異5、某雙鏈DNA分子有1000個堿基對，其中一條鏈中A:T:G=1:2:3，另一條鏈中A:G=1:2，則該DNA分子經(jīng)過3次復制，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是A.1400B.2100C.2400D.2800評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風險如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風險越高B.煙草中含有多種化學致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低C.肺部細胞中正常原癌基因執(zhí)行生理功能時，細胞生長和分裂失控D.肺部細胞癌變后，癌細胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移7、圖甲表示某二倍體動物減數(shù)分裂Ⅰ形成的子細胞；圖乙表示每條染色體上DNA含量的變化。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.圖甲中染色體上出現(xiàn)基因a可能是同源染色體的姐妹染色單體交叉互換的結(jié)果B.圖甲中有4個核DNA分子C.處于圖乙中的bc段的細胞中都有同源染色體D.如果抑制紡錘體的形成，就不會發(fā)生cd段的變化8、下圖為某家族遺傳病系譜圖（陰影表示患者）；下列有關(guān)分析正確的是（）

A.致病基因位于X染色體上B.I-2與Ⅱ-6基因型一定相同C.該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率不同D.若Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/39、下圖為甲、乙兩個家族的遺傳系譜圖，其中一個家族攜帶有常染色體致病基因，另一個家族攜帶伴性遺傳致病基因，兩個家族均不含對方家族的致病基因，乙家族2號個體不攜帶致病基因。下列敘述錯誤的是（）

A.甲家族患常染色體遺傳病，乙家族患伴性遺傳病B.甲家族9號個體的致病基因來自1號與2號個體C.甲家族8號個體與乙家族6號個體同時為雜合子的概率為1/2D.甲家族9號個體與乙家族7號個體結(jié)婚，后代不會同時患兩種病10、番茄缺刻葉（T）對馬鈴薯葉（t）為顯性，欲鑒定一株缺刻葉的番茄植株是純合子還是雜合子，下列敘述正確的是（）A.可通過缺刻葉雜合子雜交鑒定B.可通過與馬鈴薯葉純合子雜交來鑒定C.可通過缺刻葉植物自交來鑒定D.可通過與缺刻葉純合子雜交來鑒定11、白花三葉草有葉片內(nèi)含氰和不含氰兩種表型，氰的合成存在如下代謝途徑，假定這兩對等位基因D、d和H、h在染色體上的位置未知，下列有關(guān)的敘述正確的是（）

A.d和H、h的遺傳一定遵循自由組合定律B.d和H、h的遺傳一定分別遵循分離定律C.基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為1：1D.基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為9：712、下列關(guān)于病毒遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.所有病毒的基因都是有一定遺傳效應(yīng)的DNA片段B.病毒侵染細胞時，只有病毒的遺傳物質(zhì)進入宿主細胞內(nèi)C.有些病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD.有些病毒的遺傳物質(zhì)中含有病毒癌基因及與致癌有關(guān)的核酸序列13、各種育種方式，為人類的生產(chǎn)實踐提供了豐富的材料，下列關(guān)于育種的敘述，錯誤的是（）A.黑農(nóng)5號大豆和轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的育種原理分別是染色體變異和基因重組。B.三倍體無子西瓜有機物含量高且高度不育，但仍屬可遺傳變異C.利用誘變育種，誘發(fā)家蠶常染色體基因移到性染色體上，其原理是基因突變D.單倍體育種可通過對花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體種子進行秋水仙素處理以獲得穩(wěn)定遺傳的后代評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類，其中一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。15、實驗：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進行雜交。發(fā)現(xiàn)無論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產(chǎn)生的第一代（簡稱_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現(xiàn)_____。分析：進行數(shù)量統(tǒng)計，F(xiàn)2中高莖和矮莖的數(shù)量比接近_____。重復實驗：F2中出現(xiàn)的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。16、生物體在形成生殖細胞——____時，_____彼此分離，分別進入_____中，配子中只含有_____中的一個。17、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進行數(shù)量統(tǒng)計時數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對相對性狀都遵循_____。18、受精時，雌雄配子的結(jié)合是____。19、在制備雞血細胞液的過程中，加入的抗凝劑是_________，還可使用的抗凝劑是_________。20、實驗設(shè)計：摩爾根選擇_____________________________________雜交，再讓___________雌雄果蠅交配，統(tǒng)計_________________________________。21、1961年________是第一個用實驗證明_______的科學家。同時證明了遺傳密碼從一個固定的起點開始，以非重疊的方式閱讀，編碼之間沒有分割符。評卷人得分四、判斷題(共3題，共15分)22、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤23、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共1題，共3分)25、下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）患者，黑色表示紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）患者。請據(jù)圖回答：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是顯性遺傳。判斷的依據(jù)是：________________________________________________________________。

（2）圖中Ⅲ-2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ-3為雙胞胎，則III-3不患甲病的可能性為________。

（3）若圖中Ⅱ-4為純合子，則Ⅳ-1兩病兼患的概率是________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；減數(shù)分裂發(fā)生在原始生殖細胞形成成熟生殖細胞的過程中；所以只有進行有性生殖的生物才進行減數(shù)分裂，A正確；

B；高等動物的減數(shù)分裂的場所在睪丸（精巢）或卵巢中；B正確；

C；減數(shù)分裂過程中染色體只復制一次；細胞連續(xù)分裂兩次，所以產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目減半；染色體的復制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，C正確；

D；玉米體細胞中有10對染色體；經(jīng)減數(shù)分裂后，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，所以卵細胞中染色體數(shù)為10條，不含同源染色體，D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題需要考生熟記減數(shù)分裂的過程，注意D選項中只有同源染色體才能稱為“對數(shù)”，非同源染色體不能稱為“對”。2、A【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，產(chǎn)生AXBXB型配子的原因是在減數(shù)第二次分裂后期；著絲粒分裂后，新形成的兩條染色體未分到兩個細胞中形成的。

【詳解】

等位基因A、a位于2號染色體上，形成A型配子，故2號染色體分裂可能正常，①正確；由于是減數(shù)第二次分裂時染色體分離異常形成的AXBXB型配子，則對應(yīng)的配子中基因型為A，另外兩個配子是aY、aY，②錯誤；X染色體一定是在減數(shù)第二次分裂后期未分裂，③正確；性染色體在減數(shù)第一次分裂時正常分離，在減數(shù)第二次分裂時分離異常，④錯誤。故正確的選項選擇A。3、C【分析】【分析】

1；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗；其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種"轉(zhuǎn)化因子"，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；三個實驗中；只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的設(shè)計思路相同，A錯誤；

B；肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實驗都沒有用到放射性同位素標記法；B錯誤；

C；三個實驗所涉及生物有噬菌體、小鼠、細菌；它們的遺傳物質(zhì)都是DNA，C正確；

D；肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗?zāi)艿贸龅鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論；D錯誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

1；基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失；而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

2；基因重組有兩種情況：一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換；二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

【詳解】

A；非同源染色體的非姐妹染色單體互換一定導致染色體變異；A錯誤；

B；染色體結(jié)構(gòu)變異后細胞核中基因總數(shù)可能發(fā)生改變；如缺失、增加，B錯誤；

C；DNA中堿基的替換、增添和缺失；而引起基因結(jié)構(gòu)改變的才能叫做基因突變，C錯誤；

D；細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少屬于染色體數(shù)目變異；D正確。

故選D。5、B【分析】【分析】

本題旨在考查DNA復制過程中相關(guān)的計算。

【詳解】

由一條鏈中A1:T1:G1=1:2:3，則另一條鏈中A2:G2=T1:C1=1:2，C1=2T1，則有一條鏈中：A1:T1:G1:C1==1:2:3:4，與之互補的另一鏈中：T2:A2:C2:G2=1:2:3:4，這個DNA分子上的腺嘌呤總共占了全部堿基的比例為A=（A1+A2）/（A+T+C+G）=3/20，復制三次產(chǎn)生23=8個DNA分子；8個DNA分子中有2鏈是來自親代DNA，則需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸=（8-1）×1000×2×3/20=2100，故選B。

由一條鏈中A1:T1:G1=1:2:3，則另一條鏈中A2:G2=T1:C1=1:2，C1=2T1，則有一條鏈中：A1:T1:G1:C1==1:2:3:4，與之互補的另一鏈中：T2:A2:C2:G2=1:2:3:4，這個DNA分子上的腺嘌呤總共占了全部堿基的比例為A=（A1+A2）/（A+T+C+G）=3/20，復制三次產(chǎn)生23=8個DNA分子；8個DNA分子中有2鏈是來自親代DNA，則需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸=（8-1）×1000×2×3/20=2100，故選B。

【點睛】

利用堿基互補配對原則計算，破題關(guān)鍵在A1:T1:G1:C1==1:2:3:4，與之互補的另一鏈中：T2:A2:C2:G2=1:2:3:4；注意求需要游離的脫氧核苷酸數(shù)時要減去親代DNA分子原有的脫氧核苷酸。二、多選題(共8題，共16分)6、A:B:D【分析】【分析】

1；與正常細胞相比；癌細胞具有以下特征：在適宜的條件下，癌細胞能夠無限增殖；癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；癌細胞的表面發(fā)生了變化。

2；人類和動物細胞的染色體上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期；控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要阻止細胞不正常的增殖。

【詳解】

A；據(jù)圖分析可知；長期吸煙的男性人群中，長期吸煙的男性隨年齡的增大，肺癌死亡累積風險越高，即年齡越大，肺癌死亡累積風險越高，A正確；

B；據(jù)圖分析可知；不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低，B正確；

C；原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期；控制細胞生長和分裂的進程，原癌基因突變后可能導致細胞生長和分裂失控，C錯誤；

D；肺部細胞癌變后；由于細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。

故選ABD。

【點睛】7、A:C:D【分析】【分析】

分析題圖：甲圖為減數(shù)第二次分裂中期細胞圖；乙圖中ab段形成的原因是DNA復制，bc段表示有絲分裂前期和中期；減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是著絲點分裂，de段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。

【詳解】

A；圖甲中一條染色體上出現(xiàn)基因A、a；可能是同源染色體的非姐妹染色單體交換的結(jié)果，也可能是基因突變的結(jié)果，A錯誤；

B；圖甲中每條染色體上有兩條姐妹染色單體；則有4個核DNA分子，B正確；

C、由分析可知，圖乙bc段每條染色體上有2個DNA分子，說明存在姐妹染色單體，故bc段可表示有絲分裂前期和中期；減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；其中在減數(shù)第二次分裂時期不存在同源染色體，C錯誤；

D；cd段使得每條染色體上有1個DNA分子；說明著絲點分裂，姐妹染色單體分開后形成染色體，如果抑制紡錘體的形成，著絲點可以分裂但姐妹染色單體不能移向細胞兩極，則會發(fā)生cd段的變化，D錯誤。

故選ACD。8、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：由于5號和6號患病而9號正常；所以該遺傳病為顯性遺傳??；如果是伴X顯性遺傳病，則父親患病女兒必患病，所以該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。設(shè)該遺傳病由等位基因A；a控制。

【詳解】

A；根據(jù)分析；該遺傳病為常染色體顯性遺傳，A錯誤；

B；Ⅰ-2與Ⅱ-6基因型都是Aa；所以一定相同，B正確；

C；由于該遺傳病為常染色體顯性遺傳；與性別無關(guān)，該遺傳病男性患者與女性患者相當，C錯誤；

D、由于9號正常，所以5號和6號的基因型都是Aa，則8號的基因型為1/3AA、2/3Aa；又7號正常，基因型為aa，因此，Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚，則子女患病的概率為1/31+2/31/2=2/3；D正確。

故選BD。9、A:B:C【分析】【分析】

假設(shè)甲病的相關(guān)基因用A/a表示，乙病的相關(guān)基因用B/b表示。對遺傳系譜圖進行分析；首先分析乙家族，若相關(guān)基因位于X染色體上，則可能為伴X顯性或伴X隱性遺傳病，若為伴X顯性遺傳病，則6號應(yīng)該也患病，與圖示結(jié)果不符，若為伴X隱性遺傳病，則2號也應(yīng)該患病，也與圖示結(jié)果不符，因此甲家族中的致病基因位于常染色體，乙家族2號個體不攜帶致病基因，如果該病為常染色體隱性遺傳病，2號的基因型為AA，3號；4號個體不患病，與圖示結(jié)果不符，因此乙病為常染色體顯性遺傳病。乙家族攜帶有常染色體致病基因，甲家族攜帶伴性遺傳致病基因，分析甲家族，5號、6號個體不患病，9號個體患病，說明甲病為伴X隱性遺傳病。

【詳解】

A；對遺傳系譜圖進行分析；首先分析乙家族，若相關(guān)基因位于X染色體上，則可能為伴X顯性或伴X隱性遺傳病，若為伴X顯性遺傳病，則6號應(yīng)該也患病，與圖示結(jié)果不符，若為伴X隱性遺傳病，則2號也應(yīng)該患病，也與圖示結(jié)果不符，因此甲家族中的致病基因位于常染色體，乙家族2號個體不攜帶致病基因，如果該病為常染色體隱性遺傳病，2號的基因型為AA，3號、4號個體不患病，與圖示結(jié)果不符，因此乙病為常染色體顯性遺傳病。乙家族攜帶有常染色體致病基因，甲家族攜帶伴性遺傳致病基因，分析甲家族，5號、6號個體不患病，9號個體患病，說明甲病為伴X隱性遺傳病，A錯誤；

B；由A可知；甲病為伴X隱性遺傳病，9號個體的致病基因來自5號個體，5號個體的致病基因來自2號個體，B錯誤；

C、假設(shè)甲病的相關(guān)基因用A/a表示，乙病的相關(guān)基因用B/b表示，甲家族9號的基因型為XaY，5號、6號個體的基因型為XAXa、XAY，8號個體的基因型為1/2XAXa、1/2XAXA，乙家族6號個體的基因型為bb；甲家族8號個體與乙家族6號個體同時為雜合子的概率為0，C錯誤；

D、甲家族9號個體的基因型為bbXaY，乙家族7號個體的基因型為BbXAXA；子代肯定不會患甲病，因此后代不會同時患兩種病，D正確。

故選ABC。10、A:B:C【分析】【分析】

常用的鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子；可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。

【詳解】

A；一株缺刻葉的番茄植株的基因型為TT或Tt；若與缺刻葉雜合子（Tt）雜交，若為純合子，則子代全為缺刻葉，若為雜合子，則子代會出現(xiàn)性狀分離，A正確；

B；若與馬鈴薯葉純合子雜交（tt）；若是純合子，子代全為缺到葉，若為雜合子，則子代會出現(xiàn)缺刻葉和馬鈴薯葉，即可鑒別出來，B正確；

C；也可通過該缺劌葉植株白交來鑒定；若是雜合子，子代會出現(xiàn)性狀分離，C正確；

D；一株缺刻葉的番茄植株的基因型為TT或Tt；若與缺刻葉純合子（TT）雜交，子代全為缺刻葉，無法區(qū)分，D錯誤。

故選ABC。11、B:C:D【分析】【分析】

自由組合的實質(zhì)：當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交；在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配定律。

【詳解】

A；D、d和H、h在染色體上的位置未知；若遵循自由組合定律，則需要兩對等位基因在兩對染色體上，A錯誤；

B；D、d和H、h為兩對等位基因；其遺傳一定分別遵循分離定律，B正確；

C；若兩對等位基因位于一對同源染色體上；基因型為DdHh的植株可能產(chǎn)生1DH、1dh或1Dh、1dH的配子，子代含氰植株和不含氰植株可能為3：1或1∶1，C正確；

D；若兩對等位基因位于兩對同源染色體上；符合自由組合定律，基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為9：7，D正確。

故選BCD。12、C:D【分析】【分析】

1；核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。

2；有細胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸；但其細胞核遺傳物質(zhì)和細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA。

3；病毒只含一種核酸；因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。根據(jù)核酸的種類可以將病毒分為兩類：DNA病毒和RNA病毒。

【詳解】

AC；有些病毒的遺傳物質(zhì)是DNA；些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA病毒的基因是RNA片段，如煙草花葉病毒，A錯誤、C正確；

B；有些病毒侵染細胞時；會有部分蛋白質(zhì)，甚至整個病毒顆粒均進入細胞，如HIV的逆轉(zhuǎn)錄酶就會進入細胞內(nèi)起作用，B錯誤；

D；能導致細胞癌變的致癌因子中包括病毒致癌因子；一些病毒可含有病毒癌基因及與致癌有關(guān)的核酸序列，D正確。

故選CD。13、A:C:D【分析】【分析】

四種育種方法的比較：

。

雜交育種。

誘變育種。

單倍體育種。

多倍體育種。

方法。

雜交→自交→選優(yōu)。

輻射誘變；激光誘變、化學藥劑處理。

花藥離體培養(yǎng)→秋水仙素誘導加倍。

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

原理。

基因重組。

基因突變。

染色體變異。

染色體變異。

舉例。

高桿抗病與矮桿抗病小麥雜交產(chǎn)生矮桿抗病品種。

高產(chǎn)量青霉素菌株的育成。

三倍體無籽西瓜；八倍體小黑麥。

抗病植株的育成。

【詳解】

A；黑農(nóng)5號大豆是誘變育種的結(jié)果；其育種原理為基因突變；轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是基因工程育種的結(jié)果，其育種原理是基因重組，A錯誤；B、三倍體無籽西瓜有機物含量高且高度不育，其原理是染色體數(shù)目變異，所以仍屬可遺傳變異，B正確；

C；利用誘變育種；誘發(fā)家蠶常染色體基因移到性染色體上，其原理是染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；

D；由于單倍體高度不育；不能結(jié)種子，所以單倍體育種可通過對花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體幼苗進行秋水仙素處理以獲得穩(wěn)定遺傳的后代，D錯誤。

故選ACD。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘馕觥咳旧w組15、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高