2024年新科版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年新科版必修2生物下冊月考試卷614考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、有關(guān)下面遺傳圖解的說法；錯(cuò)誤的是（）

A.基因分離定律發(fā)生在①②B.③表示雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程C.Aa能產(chǎn)生數(shù)目相等的配子，即雄配子：雌配子＝1：1D.子代中，Aa個(gè)體在顯性個(gè)體中所占的比例為2/32、下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.tRNrRNA和mRNA都經(jīng)DNA轉(zhuǎn)錄而來B.同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生C.細(xì)胞中的RNA合成過程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生D.轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)3、下列有關(guān)育種的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.雜交育種方法利用的原理是基因重組B.植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以與其他育種方法結(jié)合使用C.用單倍體育種方法培育出的植株都是高度不育的D.利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)快速繁殖三倍體無子西瓜比制種要省時(shí)4、已知某DNA片段上有基因A、無效片段和基因B，其分布如圖所示，現(xiàn)將某外來DNA片段（m）插入位點(diǎn)a或b；下列關(guān)于變異類型的說法正確的是（）

A.若m為有效片段且插入位點(diǎn)b，則發(fā)生了染色體變異B.若m為有效片段且插入位點(diǎn)a，則發(fā)生了基因重組C.若m為無效片段且插入位點(diǎn)a，則發(fā)生了基因突變D.若m為無效片段且插入位點(diǎn)b，則發(fā)生了染色體變異5、同位素標(biāo)記法是生物學(xué)研究中常用的方法之一，下列經(jīng)典生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中沒有用到該方法的是（）A.證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNAB.探究分泌蛋白的合成與運(yùn)輸途徑C.證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.探明暗反應(yīng)中CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物的途徑評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)6、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變，導(dǎo)致肺功能嚴(yán)重受損B.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)C.單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的遺傳病D.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失部分染色體片段，患兒哭聲似貓叫7、某研究性學(xué)習(xí)小組對豬的減數(shù)分裂過程進(jìn)行了研究；并繪制了相關(guān)圖示。結(jié)合下圖分析減數(shù)分裂的過程，相關(guān)敘述不正確的是（）

注：圖中只顯示一對同源染色體A.圖甲中染色體數(shù)目減半發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞分裂形成精細(xì)胞時(shí)B.圖乙顯示的是一對同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況，產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是減數(shù)分裂Ⅰ后期著絲粒沒有斷裂，而是移向細(xì)胞同一極C.圖丙中基因位置的測定方法最早是由摩爾根和他的學(xué)生們發(fā)明的熒光標(biāo)記方法D.如果圖丙表示卵原細(xì)胞，該卵原細(xì)胞經(jīng)圖丁形成基因型為AB的卵細(xì)胞，則減數(shù)分裂結(jié)束后形成的極體的基因型是Ab、ab、aB8、姊妹種是按照傳統(tǒng)的分類方法無法區(qū)分的自然群體，它們經(jīng)常共同生活在同一個(gè)區(qū)域，卻無法相互配育產(chǎn)生后代。下列敘述正確的是（）A.生活在同一區(qū)域的姊妹種個(gè)體所含全部基因構(gòu)成一個(gè)基因庫B.姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離C.共同生活在同一個(gè)區(qū)域的姊妹種不存在協(xié)同進(jìn)化關(guān)系D.自然選擇會(huì)導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變9、關(guān)于真核細(xì)胞線粒體的起源，科學(xué)家提出了一種假設(shè)：約十幾億年前，有一種真核細(xì)胞吞噬了原始的需氧細(xì)菌，被吞噬的細(xì)菌不僅沒有被消化分解，反而在細(xì)胞中生存下來。需氧細(xì)菌從宿主細(xì)胞那里獲取丙酮酸，宿主細(xì)胞從需氧細(xì)菌那里得到丙酮酸氧化分解釋放的能量。在共同生存繁衍的過程中，需氧細(xì)菌進(jìn)化為宿主細(xì)胞內(nèi)專門進(jìn)行細(xì)胞呼吸的細(xì)胞器。下列敘述中支持這一論點(diǎn)的證據(jù)有（）A.線粒體內(nèi)存在與細(xì)菌DNA相似的環(huán)狀DNAB.線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)，有少數(shù)幾種由線粒體DNA指導(dǎo)合成，絕大多數(shù)由核DNA指導(dǎo)合成C.真核細(xì)胞的DNA有極高比例的核苷酸序列不表現(xiàn)遺傳效應(yīng)，線粒體和細(xì)菌DNA卻并非如此D.線粒體能像細(xì)菌一樣進(jìn)行分裂增殖10、研究發(fā)現(xiàn)；蔥白提取物可通過促進(jìn)PGC-1α基因的表達(dá)影響肝臟中脂肪的分解。研究人員利用RNA干擾技術(shù)成功抑制了脂肪性肝病大鼠模型PGC-lα的表達(dá)，研究蔥白提取物對模型鼠線粒體功能的影響，結(jié)果如下圖。已知細(xì)胞色素C氧化酶參與的反應(yīng)消耗氧氣。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.細(xì)胞色素C氧化酶存在于線粒體外膜B.脂肪性肝病大鼠的能量代謝存在異常C.蔥白提取物有助于模型鼠的細(xì)胞呼吸D.PGC-lα基因表達(dá)抑制模型鼠細(xì)胞呼吸評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)11、一對相對性狀實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解：

P_____（高莖）_____dd_______

↓↓

_______________

F1_____

↓

__________（高莖）____________dd_______比例約_____12、研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù)：_______________。13、RNA有三種：_____，_____，_____。14、了解進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動(dòng)物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀(jì)。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。15、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的_____有時(shí)會(huì)隨著_____的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。16、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機(jī)理是能抑制_____的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能_____，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。17、從南美洲大陸遷移到加拉帕戈斯群島上不同島嶼種群，由于各個(gè)島嶼上食物和棲息條件互不相同，自然選擇對不同種群基因頻率的改變作用就有差別：在一個(gè)種群中，某些基因被保留下來，而在另一個(gè)種群中，被保留下來的可能是___________基因。長久之后，這些種群的____________就會(huì)形成明顯的差異，并逐漸出現(xiàn)____________，原來屬于同一物種的地雀，就成料不同的物種。________是物種形成的必要條件。18、1954年俄裔美國物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)19、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共24分)22、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。23、山葡萄以釀酒的獨(dú)特口味；豐富的營養(yǎng)成分以及極強(qiáng)抗寒性在葡萄育種領(lǐng)域占據(jù)重要地位?？茖W(xué)家對“雙優(yōu)”（品種名）山葡萄幼苗進(jìn)行多倍體誘導(dǎo)；幼苗成活數(shù)和變異數(shù)見下表：

。誘變劑濃度%

處理24小時(shí)。

處理48小時(shí)。

處理72小時(shí)。

莖（芽）分生組織（個(gè)）

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

變異數(shù)。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）誘導(dǎo)多倍體形成的常用誘變劑是___________；其作用是_________。多倍體育種的原理是：誘導(dǎo)植物發(fā)生_________________。

（2）設(shè)置零濃度組的目的______________；山葡萄的成活率隨______________而下降。

（3）多倍體誘變劑多數(shù)為有毒害的化學(xué)試劑。在誘導(dǎo)多倍體育種過程中，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，這一變異最可能是誘變劑誘發(fā)了__________導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡單的辦法是_____________。24、回答下功Ⅰ；Ⅱ兩個(gè)小題。

I．為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因(HVA)導(dǎo)人小麥，篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱性T0植株（假定HVA基因都能正常表達(dá)）。

(1)某T0植株體細(xì)胞含有1個(gè)HVA基因，讓該植株自交，在所得種子中，種皮中含有HVA基因的種子所占的比例為______________，胚含HVA基因的種子所占比例為________。

(2)某些T0植株體細(xì)胞含兩個(gè)HVA基因；這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型（黑點(diǎn)表示HVA基因的整合位點(diǎn)）。

①將T0植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖______________類型；

若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖______________類型。

②讓圖C所示類型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_______________。

Ⅱ．果蠅的繁殖能力強(qiáng)；相對性狀明顯；是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。

(1)果蠅對CO2的耐受性有兩個(gè)品系：敏感型（甲）和耐受型（乙）；有人做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交；后代全為敏感型。

實(shí)驗(yàn)二將甲品系的卵細(xì)胞去核后；移入來自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。

①此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證_________________________________________。

②若另設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)替代實(shí)驗(yàn)二，該雜交實(shí)驗(yàn)的親本組合為______________________。

(2)果蠅的某—對相對性狀由等位基因(N、n)控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均視為純臺(tái)子）。有人用一對果蠅雜交；得到Fl代果蠅共185只，其中雄蠅63只。

①控制這一性狀的基因位子______________染色體上，成活果蠅的基因型共有________種。

②若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是______________，F(xiàn)1代雌蠅基因型為_______________。

③若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是__________________。讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為________。25、Ⅰ．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因A/a和B/b控制。選取二只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：

。親本組合。

F1

F2

甲×乙。

全為灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）兩對基因(A/a和B/b)位于_________對染色體上；小鼠乙的基因型為________。

（2）F2代中；白鼠共有__________種基因型，灰鼠中雜合子的比例為__________。

Ⅱ．下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中I2無乙病基因；請回答下列問題：

（1）乙病的遺傳方式為________________。

（2）Ⅱ-6的基因型為_____________,Ⅲ-13的致病基因來自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患病的概率是_____________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共21分)26、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制；這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：

(1).甲遺傳病的致病基因位于___（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于___（X；Y、常）染色體上。

(2).Ⅱ－2的基因型為____，Ⅲ－3的基因型為____。

(3).若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是____。

(4).若Ⅳ－1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是____。

(5).Ⅳ－1的這兩對等位基因均為雜合的概率是____。27、三種大豆脂氧酶Lox-1，2，3是大豆產(chǎn)生腥臭味的原因，大豆食品深加工過程中需去除三種脂氧酶。脂氧酶Lox-1，2，3分別由三對等位基因控制，為研究這三對基因是否獨(dú)立遺傳，科研人員將野生型純合大豆植株與三種脂氧酶完全缺失的植株雜交，獲得F1種子。F1植株自交得到F2種子。對F1種子和F2種子的脂氧酶進(jìn)行蛋白質(zhì)電泳檢測。不同表現(xiàn)型的電泳條帶示意如下圖。

根據(jù)電泳檢測的結(jié)果，對F2種子表現(xiàn)型進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)如下表。F2種子表現(xiàn)型粒數(shù)脂氧酸Lox-1，2，3野生型282①9494②9494Lox-1，2，3全缺失型3131

(1)脂氧酶缺失型屬于______（填“顯性”或“隱性”）性狀。

(2)表中①②的表現(xiàn)型分別是_______、_____?？刂浦趺窵ox-1，2，3的三對基因的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，原因是_______。

(3)在對應(yīng)的圖中畫出F1種子表現(xiàn)型的電泳條帶____。28、20世紀(jì)50年代開始；科學(xué)家受達(dá)爾文進(jìn)化思想的啟發(fā)，廣泛開展了人工動(dòng)；植物育種研究，通過人工創(chuàng)造變異選育優(yōu)良的新品種。這一過程人們形象地稱為“人工進(jìn)化”。下圖甲和乙分別表示棉花和油菜的“人工進(jìn)化”過程，請分析回答問題：

（1）圖甲中，棉花纖維顏色和棉酚含量出現(xiàn)新類型，是因?yàn)?0Co導(dǎo)致相應(yīng)基因中發(fā)生改變，該變異時(shí)間一般發(fā)生在細(xì)胞分裂的______。低酚棉花突變成為高酚棉花，這屬于______性突變。

（2）棕色棉花抗蟲能力強(qiáng)，低酚棉產(chǎn)量高，從圖甲誘變Ⅰ代選擇表現(xiàn)型為______和______的植株作為親本，利用______育種可以快速獲得抗蟲高產(chǎn)棉花新品種。

（3）圖乙中，方法1處理后可得到的單倍體油菜植株，該處理過程一般稱為______。方法2處理可使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，該育種過程中方法2最常用的操作為______。

（4）“人工進(jìn)化”和自然界生物進(jìn)化一樣，它們的實(shí)質(zhì)都是______?！叭斯みM(jìn)化”是否出現(xiàn)新物種，要看新品種與原品種之間是否出現(xiàn)______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

本題考查基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)。根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為Aa的自交；后代基因型分離比是AA：Aa：aa=1：2：1．在實(shí)驗(yàn)過程中，①②為減數(shù)分裂形成配子的過程，③為受精作用。

【詳解】

A；根據(jù)題意分析圖中①②為減數(shù)分裂形成配子的過程；基因分離定律發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A正確；

B；根據(jù)題意分析可知③表示雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程；為受精作用，B正確；

C；基因型為Aa的植物體產(chǎn)生配子A：配子a=1：1；雄配子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)目，C錯(cuò)誤；

D；子代中；Aa個(gè)體在顯性個(gè)體（AA：Aa=1：2）中所占的比例為2/3，D正確。

故選C。2、C【分析】【分析】

轉(zhuǎn)錄是指在細(xì)胞內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。RNA是核糖核酸的簡稱，有多種功能：①有少數(shù)酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；③rRNA是核糖體的構(gòu)成成分；④mRNA攜帶著從DNA轉(zhuǎn)錄來的遺傳信息；⑤tRNA可攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體中參與蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A、RNA包括tRNA、rRNA和mRNA三種；都是由DNA轉(zhuǎn)錄而來的，A正確；

B；不同的RNA由不同的基因轉(zhuǎn)錄而來；所以同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生，B正確；

C；細(xì)胞中的RNA合成過程主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生；在細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄合成RNA，C錯(cuò)誤；

D；轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板；以核糖核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，所以轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)，D正確。

故選C。3、C【分析】【分析】

四種育種方法的比較如下表：。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）

【詳解】

A；雜交育種可以集合不同親本的優(yōu)良性狀；該方法利用的原理是基因重組，A正確；

B；植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以與其他育種方法結(jié)合使用；如單倍體育種過程中需要利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，B正確；

C；一般而言；單倍體植株的特點(diǎn)是植株弱小而且高度不育，但是其所有的基因都是單個(gè)的，再用秋水仙素誘導(dǎo)加倍獲得純合的二倍體是可育的，C錯(cuò)誤；

D；三倍體無子西瓜高度不育；為了避免年年制種，可采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行快速繁殖，D正確。

故選C。4、B【分析】【分析】

1；基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

2；基因重組有自由組合和交叉互換兩類。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合）；后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換）。

3；染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變。

【詳解】

若m為有效片段且插入位點(diǎn)b，由于位點(diǎn)b位于基因B中，說明外來有效片段插入原基因內(nèi)部，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，原基因不表達(dá)，但插入基因表達(dá)，屬于基因重組，A錯(cuò)誤；若m為有效片段且插入位點(diǎn)a，由于位點(diǎn)a也位于無效片段，所以對原基因無影響，屬于基因重組，B正確；若m為無效片段且插入位點(diǎn)a，由于位點(diǎn)a也位于無效片段，所以沒有發(fā)生基因突變，C錯(cuò)誤；若m為無效片段且插入位點(diǎn)b，由于位點(diǎn)b位于基因B中；說明外來無效片段插入原基因內(nèi)部，導(dǎo)致原基因結(jié)構(gòu)被破壞，原基因不表達(dá)，這屬于基因突變，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查變異的類型，意在考查考生對基因突變、基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異的區(qū)別。5、A【分析】【分析】

同位素標(biāo)記法：科學(xué)家通過追蹤同位素標(biāo)記的化合物；可以弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過程。如分泌蛋白的合成運(yùn)輸，魯賓和卡門研究光合作用產(chǎn)物氧氣的來源，卡爾文研究暗反應(yīng)過程以及研究DNA分子復(fù)制的機(jī)制等都采用了同位素標(biāo)記法。

【詳解】

A；證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)包括體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)；體外實(shí)驗(yàn)是將S型菌的各種物質(zhì)和R型活菌混合，探究哪種物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，A符合題意；

B、探究分泌蛋白的合成與運(yùn)輸途徑時(shí)用3H標(biāo)記亮氨酸；B不符合題意；

C、證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，用15N標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)細(xì)菌；C不符合題意；

D、探明暗反應(yīng)中CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物的途徑，用14C標(biāo)記CO2；D不符合題意。

故選A。二、多選題(共5題，共10分)6、A:B【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?；常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。

【詳解】

A；大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變；導(dǎo)致肺功能嚴(yán)重受損，A正確；

B；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳??；個(gè)體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)，B正確；

C；單基因遺傳病是由一對等位基因決定的不是一個(gè)基因；C錯(cuò)誤；

D；先天愚型患者是21號(hào)染色體多了一條；D錯(cuò)誤。

故選AB。7、A:B:C【分析】【分析】

分析圖甲：圖甲表示正常的減數(shù)分裂過程。

分析圖乙：圖乙表示異常的減數(shù)分裂過程；即減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體未分離。

【詳解】

A；圖甲中染色體數(shù)目減半發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)；即減數(shù)第一次分裂過程中，A錯(cuò)誤；

B；圖乙顯示的是一對同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況；產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒沒有斷裂，而是移向細(xì)胞同一極，B錯(cuò)誤；

C；圖丙中基因位置的測定方法最早是由摩爾根和他的學(xué)生們發(fā)明的雜交、測交法；熒光標(biāo)記是現(xiàn)代分子生物方法，C錯(cuò)誤；

D、若圖丙中卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成了AB的卵細(xì)胞，說明減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了交叉互換，A和a發(fā)生互換，形成了AaBB的次級(jí)卵母細(xì)胞和Aabb的極體（或者是B和b發(fā)生互換，則形成AABb的次級(jí)卵細(xì)胞和aaBb的極體）減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束，產(chǎn)生了基因型為AB的卵細(xì)胞，和基因型是Ab、ab；aB的極體；D正確。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】8、B:D【分析】【分析】

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

A；一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫；而姐妹種不屬于同一個(gè)物種，所以生活在同一區(qū)域的姐妹種個(gè)體所含全部基因不能構(gòu)成一個(gè)基因庫，A錯(cuò)誤；

B；物種是指具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能；在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，并能產(chǎn)生可育后代的一群生物個(gè)體，姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離，B正確；

C；協(xié)同進(jìn)化指生物與無機(jī)環(huán)境之間、生物與生物之間的進(jìn)化；其結(jié)果是形成生物多樣性，共同生活在同一個(gè)區(qū)域的姊妹種存在協(xié)同進(jìn)化關(guān)系，C錯(cuò)誤；

D；自然選擇會(huì)導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變；進(jìn)而發(fā)生生物進(jìn)化，D正確。

故選BD。9、A:C:D【分析】【分析】

線粒體：真核細(xì)胞主要細(xì)胞器（動(dòng)植物都有）；機(jī)能旺盛的含量多。呈粒狀；棒狀，具有雙膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)膜向內(nèi)突起形成“嵴”，內(nèi)膜和基質(zhì)中有與有氧呼吸有關(guān)的酶，是有氧呼吸第二、三階段的場所，生命體95%的能量來自線粒體，又叫“動(dòng)力工廠”。含少量的DNA、RNA。

【詳解】

A．線粒體內(nèi)存在與細(xì)菌DNA相似的環(huán)狀DNA；這支持內(nèi)共生學(xué)說，A正確；

B．線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)；有少數(shù)幾種由線粒體DNA指導(dǎo)合成，絕大多數(shù)由核指導(dǎo)合成，這不支持內(nèi)共生學(xué)說，B錯(cuò)誤；

C．真核細(xì)胞內(nèi)的DNA有極高比例的核苷酸序列不表現(xiàn)遺傳效應(yīng)；線粒體和細(xì)菌的DNA卻不是這樣，這支持內(nèi)共生學(xué)說，C正確；

D．線粒體能像細(xì)菌一樣進(jìn)行分裂增殖；這支持內(nèi)共生學(xué)說，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】

本題考查線粒體和原核細(xì)胞的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記線粒體的結(jié)構(gòu)，掌握線粒體與原核細(xì)胞的異同，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。10、B:C【分析】【分析】

題圖分析：本實(shí)驗(yàn)研究的是蔥白提取物對模型鼠線粒體功能的影響。圖中自變量為不同的處理；因變量為細(xì)胞色素C的相對表達(dá)量，圖中D組細(xì)胞色素C的相對表達(dá)量最低。

【詳解】

A；已知細(xì)胞色素C氧化酶參與的反應(yīng)消耗氧氣；氧氣參與有氧呼吸的第三階段，而線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場所，陷入細(xì)胞色素C氧化酶分布在線粒體內(nèi)膜上，A錯(cuò)誤；

B；脂肪屬于良好的儲(chǔ)能物質(zhì)；脂肪性肝病大鼠的能量代謝存在異常，B正確；

C；蔥白提取物能促進(jìn)PGC-1α基因的表達(dá)來影響肝臟脂肪的分解；而模型鼠是通過抑制PGC-lα的表達(dá)來構(gòu)建的，而PGC-1α基因的表達(dá)能增加細(xì)胞色素C的表達(dá)量，顯然蔥白提取物有助于模型鼠的細(xì)胞呼吸，C正確；

D；結(jié)合C項(xiàng)分析可推測；PGC-1α基因表達(dá)促進(jìn)模型鼠細(xì)胞呼吸，D錯(cuò)誤。

故選BC。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共8題，共16分)11、略

【解析】①.DD②.×③.矮莖④.配子⑤.D⑥.d⑦.Dd（高莖）⑧.F2⑨.DD⑩.Dd?.高莖?.矮莖?.1:2:112、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】mRNAtRNArRNA14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細(xì)菌化石藍(lán)藻和細(xì)菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細(xì)胞兩極17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】另一些基因庫生殖隔離隔離18、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個(gè)堿基四、判斷題(共3題，共24分)19、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。20、A【分析】略21、A【分析】略五、非選擇題(共4題，共24分)22、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲病（男病女未?。懦前閄顯性遺傳??；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳??；同時(shí)，顯然也不可能是伴Y遺傳??；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳?。挥忠颌?2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他們生出正常男孩的概率為（1-3/4）×3/8=3/32。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖形分析親子代之間的典型關(guān)系判斷其可能的遺傳方式，再根據(jù)題干信息“Ⅱ-4無致病基因”判斷甲乙兩病最終的遺傳方式?！窘馕觥砍Ｈ旧w顯性遺傳Ⅱ一4無致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳?。挥忠颌蛞?的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3223、略

【分析】試題分析：根據(jù)表格分析；實(shí)驗(yàn)的自變量是誘變劑濃度；處理時(shí)間，因變量是莖（芽）分生組織的變異數(shù)和成活數(shù)；其中誘變劑濃度為0的組是對照組，隨著濃度的增加和處理時(shí)間的延長，成活數(shù)都在逐漸增加，且誘變劑濃度過高時(shí)成活數(shù)為0。

（1）誘導(dǎo)多倍體常用的誘變劑是秋水仙素；其可以抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成；多倍體育種的原理是染色體數(shù)目的變異。

（2）根據(jù)以上分析已知；零濃度組為對照組，隨著處理時(shí)間的延長和藥物濃度的增加，山葡萄的成活率之間下降。

（3）在誘導(dǎo)多倍體育種過程中；研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，說明最可能是誘變劑誘發(fā)了基因突變導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡單的辦法是用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)表格判斷實(shí)驗(yàn)的自變量和因變量，并根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析自變量與因變量之間的關(guān)系。【解析】秋水仙素在細(xì)胞分裂前期抑制紡錘體的形成染色體數(shù)目變異對照處理時(shí)間的延長和藥物濃度的增加基因突變用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交24、略

【分析】【詳解】

試題分析：該題通過外源基因在染色體上整合位點(diǎn)的不同；考查考生對生殖發(fā)育；基因與染色體的關(guān)系、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)、配子形成與減數(shù)分裂的關(guān)系，以及簡單計(jì)算雜交后代某種類型出現(xiàn)的概率等基礎(chǔ)知識(shí)的理解和運(yùn)用，形式和角度都富有新意。

（1）該抗旱植株中含一個(gè)HVA基因；類似于雜合體（HVA可看作顯性基因）。其自交得到的種子的種皮，由珠被發(fā)育而來，屬于該植株自身的結(jié)構(gòu)，因此100%含HVA基因。但胚則屬于自交子代，雜合子自交，含顯性基因HVA的子代占75%。

（2）將T0植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交，子代高抗旱性植株所占比例為50%，說明該T0植株產(chǎn)生的配子中有50%的含HVA基因，B圖符合；若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，說明該T0植株產(chǎn)生的配子中有100%的含HVA基因，A圖符合；圖C所示類型的T0植株產(chǎn)生不含HVA基因的配子的比例為1/4；自交得到不含HVA基因的植株的比例為1/4×1/4=1/16，含HVA基因的植株的比例為15/16。該實(shí)驗(yàn)為驗(yàn)證控制CO2的耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì)中，要證明是細(xì)否細(xì)胞質(zhì)遺傳可進(jìn)行正交和反交。F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只,由此可知該基因位于X染色體上，成活果蠅的基因型共有3種，雌蠅2種，雄蠅1種。若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是n，親本基因型為XNXn,XNY，F(xiàn)1代雌蠅基因型為XNXNXNXn，若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是N，親本基因型為XNXnXnY。F1代雌蠅基因型為XNXnXnXn，比例1：1，雄蠅基因型為XnY，讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為1/11

考點(diǎn)：考查考生對生殖發(fā)育；基因與染色體的關(guān)系、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)、配子形成與減數(shù)分裂的關(guān)系；以及簡單計(jì)算雜交后代某種類型出現(xiàn)的概率等基礎(chǔ)知識(shí)的理解和運(yùn)用。

點(diǎn)評(píng)：注意基因分離定律和伴性遺傳的相關(guān)各四種交配方式?；蝾l率的改變說明了生物進(jìn)化。AA×Aa、Aa×Aa、Aa×aa、AA×aa，XBXB×XbY、XBXb×XbY、XBXb×XBYXbXb×XBY?！窘馕觥竣?100%②.75%③.B④.A⑤.15/16⑥.控制CO2耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì)⑦.耐受型(♀)×敏感型(♂)⑧.X⑨.3⑩.n?.XNXN、XNXn?.N?.9.09%（或者1/11）25、略

【分析】試題分析：分析表格實(shí)驗(yàn)：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全為灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說明這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，且A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為灰色，只有B時(shí)表現(xiàn)為黑色，其余均表現(xiàn)為白色，則F1的基因型為AaBb，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。根據(jù)題意和系譜圖分析可知：3號(hào)和4號(hào)患甲??；出生正常的女兒9號(hào)，故甲病為常染色體顯性遺傳?。?號(hào)和2號(hào)都不患乙病，生患乙病的兒子7號(hào)，又因?yàn)橐也榘樾赃z傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

Ⅰ．（1）根據(jù)以上分析已知，兩對基因位于兩對同源染色體上，小鼠乙的基因型為aabb。

（2）根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2代情況為灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4；其中白鼠共有3種基因型；灰鼠中雜合子占8/9。

Ⅱ．（1）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X隱性遺傳病。

（2）Ⅱ-6號(hào)是不患病的男子，基因型為aaXBY；Ⅲ-13號(hào)患乙病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ-13號(hào)的致病基因來自于Ⅱ-8號(hào)。

（3）Ⅲ-10號(hào)患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7號(hào)患乙病，Ⅰ-1號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBXb，Ⅱ-4號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13號(hào)不患甲病，患乙病，其基因型為aaXbY。因此；Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。所以他們的后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是遺傳圖譜的分析，通過親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系以及題干信息，判斷兩種病的遺傳方式，寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，計(jì)算后代表現(xiàn)性概率?！窘馕觥?aabb38/9伴X隱性遺傳aaXBYⅡ-817/24六、綜合題(共3題，共21分)26、略

【分析】【分析】

分析系譜圖：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲??；但他們有一個(gè)患甲病的兒子（Ⅲ-2），說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ-1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病?！拘?】

由以上分析可知：甲病是常染色體隱性遺傳?。灰也∈前閄染色體隱性遺傳病?！拘?】

據(jù)Ⅲ-2患甲病，可推知Ⅱ-2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-2的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ-2的基因型為XBXb，因此Ⅱ-2的基因型為AaXBXb。據(jù)Ⅲ-2患甲病→Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ-3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-2的基因型為XBXb，因此Ⅲ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。【小問3】

若Ⅲ-3（基因型為2/3AaXBXb）和Ⅲ-4（AaXBY）再生一個(gè)孩子；則同時(shí)患兩病的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24?！拘?】

從患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型為XBXb，Ⅲ-4的基因型為XBY，可推知Ⅳ-1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY；可推知后代患乙病男孩的幾率為1/4×1/2＝1/8?！拘?】

III-3的基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和III-4的基因型為AaXBY。分類討論：只看A；a基因：①1/3AA×Aa雜交的后代有1/3×1/2=1/6AA、1/2×1/3=1/6Aa；②2/3Aa×Aa雜交的后代有2/3×1/4=1/6AA、2/3×1/2=1/3Aa、2/3×1/4=1/6aa；這兩種情況下，共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa，但是Ⅳ-1不甲病，不可能是aa，則Aa占A_的3/5，所以Ⅳ-1兩對基因都雜合的概率=3/5×1/2=3/10。