《妥爾油瀝青（編制說明）》

中國林產(chǎn)工業(yè)協(xié)會團體標準

《妥爾油瀝青》（征求意見稿）

編制說明

一、工作簡況

1.任務(wù)來源

《妥爾油油瀝青》團體標準依據(jù)林產(chǎn)工業(yè)協(xié)會林產(chǎn)協(xié)標[2019]09號文下達的任務(wù)

進行制定，項目編號為CNFPIA-2019004，項目執(zhí)行期為2019年4月~2019年12月。

本標準由中國林產(chǎn)工業(yè)協(xié)會提出并歸口，負責起草單位為江蘇科鼐生物制品有限

公司和中國林業(yè)科學研究院林產(chǎn)化學工業(yè)研究所。

2.制定意義

妥爾油瀝青是硫酸鹽法制漿過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)品妥爾油，經(jīng)蒸餾提取脂肪酸和樹

脂酸后所得的產(chǎn)品，主要成分為低沸點醇、醚類化合物、甾醇、軟脂酸等，可用作木

甾醇提取原料、礦石浮選劑、生產(chǎn)鑄造粘結(jié)劑（合脂）、橡膠軟化劑、水泥預制隔離

劑、黑色印刷油墨樹脂、瀝青漆樹脂等。以妥爾油瀝青為原料，提取得到的植物甾醇

（木甾醇）產(chǎn)品，由于其松樹的天然非轉(zhuǎn)基因?qū)傩远哂忻黠@的品質(zhì)優(yōu)勢，產(chǎn)品價格

高于豆甾醇及其他來源的同類型產(chǎn)品，具有非常好的應用前景。

全球超過60%的妥爾油產(chǎn)于北美，其次是歐洲，我國也有幾家企業(yè)在生產(chǎn)，之前

有一定規(guī)模產(chǎn)量，后來由于諸如妥爾油瀝青等生產(chǎn)剩余物缺乏有效的應用途徑，加之

松樹資源的大量砍伐不符合環(huán)境發(fā)展要求，給企業(yè)帶來較大的成本負擔，產(chǎn)量逐年降

低。但是，由于需求量并沒有明顯變化，所以相關(guān)產(chǎn)品的進口量快速增加。目前，妥

爾油瀝青幾乎全部依靠進口，主要來源國為美國，但就產(chǎn)品儲量而言，加拿大、俄羅

1

斯、北歐等也是潛在的出口國。雖然說產(chǎn)品的購銷情況持續(xù)已久，但是無論國外還是

國內(nèi)都沒有相關(guān)的產(chǎn)品標準，企業(yè)間通常按照相互協(xié)定進行產(chǎn)品交付。隨著我國對于

進口商品管理制度的進一步強化，特別是對“洋垃圾”的審查與管控日益嚴格，標準

的缺乏給妥爾油瀝青產(chǎn)品的進口帶來明顯的不利影響。由于其外觀接近瀝青，在海關(guān)

檢測中常被認定為固體廢料，貿(mào)易受到極大限制，嚴重影響了相關(guān)企業(yè)的正常生產(chǎn)，

對下游企業(yè)也帶來不利的連鎖反應。

如前所述，妥爾油瀝青是一種危險性低，用途廣泛的產(chǎn)品，而且由于其原料價格

較低，再加工產(chǎn)品價格呈倍數(shù)增加，對于提高企業(yè)利潤，增加地方及人民收入具有既

快且好的促進作用，產(chǎn)品市場儲量提高后必然會吸引更多的企業(yè)投入進來，產(chǎn)品的生

產(chǎn)貿(mào)易量勢必大幅度增加，所以說出臺相關(guān)標準是必須且迫切的。

3.起草小組的組建

本標準起草小組于2019年1月組建。由江蘇科鼐生物制品有限公司、中國林業(yè)

科學研究院林產(chǎn)化學工業(yè)研究所、江南大學、中國林產(chǎn)工業(yè)有限公司、懷化市安泰林

化有限公司、福建省沙縣松川化工有限公司、江蘇中宏環(huán)?？萍加邢薰竟餐M成。

2019年3月起草小組一起向中國林產(chǎn)工業(yè)協(xié)會標準化委員會提出《妥爾油瀝青》團體

標準立項申請。

2019年4月中國林產(chǎn)工業(yè)協(xié)會標準化委員會召開標準立項評審會，并于5月5

日發(fā)文批準立項申請（林產(chǎn)協(xié)標【2019】09號）。

標準立項后，起草小組針對各起草單位情況，對相關(guān)人員在標準制定過程中的工

作進行了明確分工，具體情況如下：

主要起草人：趙振東、吳正章、王婧、張鵬、李冬梅、王興國、何祖群、楊泉。

吳正章：項目負責及支撐工作。

趙振東：技術(shù)負責人，主要負責計劃安排、實施安排、技術(shù)把關(guān)等工作。

王婧：標準資料調(diào)研，儀器設(shè)備調(diào)研、準備與調(diào)試，驗證實驗實施準備，甾醇含

量測定及其氣相色譜驗證試驗，標準文本及編制說明等技術(shù)文件的起草等相關(guān)工作。

張鵬：標準調(diào)研、樣品收集及部分驗證試驗等工作。

李冬梅：黏度測定方法、酸值測定方法等相關(guān)的驗證實驗工作。

何祖群：調(diào)研及部分驗證試驗工作。

2

王興國：調(diào)研及部分驗證試驗工作。

楊泉：樣品準備、調(diào)研及部分驗證試驗工作。

4.主要工作過程

4.1考察調(diào)研

本標準立項后，起草小組即開展廣泛的市場調(diào)研，檢索、收集并研究國際、國內(nèi)

有關(guān)妥爾油瀝青產(chǎn)品的研發(fā)技術(shù)現(xiàn)狀與市場供需狀況。于2019年3月～5月間先后走

訪了江蘇科鼐生物制品有限公司、懷化市安泰林化有限公司、福建省沙縣松川化工有

限公司、江蘇中宏環(huán)?？萍加邢薰镜葟氖峦谞栍蜑r青生產(chǎn)和應用的相關(guān)企業(yè)，以及

江南大學等從事妥爾油瀝青科研開發(fā)的高校。在充分分析上下游企業(yè)需求基礎(chǔ)上，結(jié)

合產(chǎn)品的具體特性，確定了標準制定的基本框架。

在確定標準框架后，起草小組在2019年5月多次組織相關(guān)人員進行了深入討論，

就考察調(diào)研過程獲得的相關(guān)資料進行了系統(tǒng)分析及統(tǒng)計，包括國內(nèi)外產(chǎn)品市場情況、

產(chǎn)品技術(shù)指標及對應值、企業(yè)進出廠分析數(shù)據(jù)等。按照GB/T20000.1—2014、GB/T

20001.4—2003等相關(guān)規(guī)定著手進行標準起草工作，依據(jù)GB/T1.1—2009的規(guī)定確立

了標準大綱。

4.2試驗測試

在確定標準大綱后，參照現(xiàn)有類似產(chǎn)品標準，并結(jié)合市場實際需求，確定了各項

技術(shù)指標。然后，在科學合理的前提下，充分考慮行業(yè)分析測試水平，確定了各指標

所用分析方法。

在此基礎(chǔ)上，從多渠道收集購買了多個不同廠家、不同批次的產(chǎn)品，進行了大量

的分析測試，初步確定了指標值范圍。測試過程證明所選測試方法的科學性、易操作

性、準確性、重現(xiàn)性等皆符合標準制定要求。

4.3標準工作組討論稿撰寫

在完成指標項目測定實驗后，標準起草小組于2019年6月編制撰寫了《妥爾油

瀝青》標準工作組討論稿。

3

4.4驗證測試

完成工作組討論稿后，起草小組遂將文本發(fā)送給了多家企業(yè)，委托企業(yè)分析人員

嚴格按照標準要求進行產(chǎn)品檢測，檢測結(jié)果證明標準具有普遍適用性，指標值設(shè)定科

學合理，所采用方法具有較好的可操作性及可重現(xiàn)性，標準可以滿足企業(yè)對于產(chǎn)品品

質(zhì)管控、出品檢驗等方面的要求。

4.5標準征求意見稿撰寫

在工作組討論稿基礎(chǔ)上，結(jié)合企業(yè)反饋意見，標準起草小組于2019年7月完成

了《妥爾油瀝青》標準征求意見稿的編制撰寫。

二、標準的編制原則

1.規(guī)范化原則

本標準按照GB/T1.1-2009《標準化工作導則第1部分：標準的結(jié)構(gòu)和編寫》和

GB/T1.2-2009《標準化工作導則第2部分：標準中規(guī)范性技術(shù)要素內(nèi)容的確定方法》

等給出的規(guī)則起草。

2.相一致原則

本標準盡可能采用現(xiàn)有國家標準和行業(yè)標準中的相似指標測定方法。

3.符合實際應用情況原則

本標準充分考慮了我國妥爾油瀝青的生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)條件、產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)狀及未來產(chǎn)

品可能的拓展，也考慮了妥爾油瀝青產(chǎn)品的性能特點及應用特點。

4.細化原則

本標準在編寫過程中充分考慮到應用人員的操作方便，對操作方法盡可能在本標

準文本范圍內(nèi)作出詳細解釋。

三、標準的主要內(nèi)容

3.1范圍

4

本標準規(guī)定了妥爾油瀝青的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包

裝、運輸、貯存及安全。

本標準適用于從妥爾油分餾提取制得的餾分妥爾油瀝青。另外，目前市場上有一

部分產(chǎn)品是由妥爾油瀝青提取植物甾醇（木甾醇）后，所得無甾（醇）妥爾油瀝青產(chǎn)

品，也被稱為妥爾油瀝青。在產(chǎn)品性能方面，無甾妥爾油瀝青產(chǎn)品除甾醇含量較低以

外，其它性能與提取前并無明顯區(qū)別，所以本標準同樣也適用于妥爾油瀝青經(jīng)過提取

植物甾醇（木甾醇）之后所得到的無甾（醇）妥爾油瀝青產(chǎn)品。

3.2規(guī)范性引用文件

本標準引用文件對于標準的執(zhí)行必不可少，除各指標測定參考方法外，還包括化

工產(chǎn)品安全管理等方面條例。在選擇引用文件時采用少而精的原則，避免標準篇幅冗

長。另外，出于減少標準修訂次數(shù)的考慮，在引用其他標準時，省去了年代號，所引

用標準的最新版適用于本標準。

3.3術(shù)語和定義

“妥爾油瀝青”以“妥爾油”和“瀝青”兩個名稱組合而成，其中妥爾油代表其

原料來源，瀝青指代產(chǎn)品外觀類似瀝青。妥爾油本身為音譯詞，不同時期或不同行業(yè)

內(nèi)名稱不一，又稱為塔爾油、塔羅油、浮油等。妥爾油瀝青外觀為黑褐色帶粘性膏狀

物，因接近于瀝青而得名，但其本質(zhì)上與瀝青有巨大區(qū)別，應該屬于樹脂類化合物，

所以為了方便不同行業(yè)的人員利用本標準，對于妥爾油瀝青進行了詳細的解釋及定義。

3.4技術(shù)要求

3.4.1指標項目設(shè)置

基于妥爾油瀝青產(chǎn)品性能，在分析統(tǒng)計國內(nèi)外產(chǎn)品指標并廣泛采納了行業(yè)意見后，

確立了本標準技術(shù)指標項目，并在大量的試驗數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上確定了各指標值范圍（如表

1）。

表1技術(shù)指標

項目指標

外觀黑褐色膏狀固體

5

酸值/mg/g30.0～95.0

黏度/mPa·s（90℃）≤1500

甾醇含量（GC法）/%4.0～20.0

3.4.2指標值設(shè)置

（1）外觀

外觀是一個產(chǎn)品最基本的性能特征，是產(chǎn)品標準不可或缺的指標項，本標準研制

過程中所收集到的全部6個妥爾油瀝青產(chǎn)品外觀全部為黑褐色膏狀固體，所以設(shè)定其

指標值為“黑褐色膏狀固體”。

（2）酸值

妥爾油瀝青是妥爾油經(jīng)蒸餾提取樹脂酸和脂肪酸后所得剩余物，鑒于蒸餾工藝并

不能完全去除這兩類產(chǎn)品，而且因生產(chǎn)需要，企業(yè)在生產(chǎn)過程中會有意識的控制樹脂

酸及脂肪酸的蒸出量，所以幾乎所有的妥爾油瀝青產(chǎn)品中依然包含有這兩類物質(zhì)，同

時它們的含量高低也是區(qū)別妥爾油瀝青生產(chǎn)工藝不同的重要參考指標。

本標準對收集到的6個妥爾油瀝青產(chǎn)品進行了酸值測定，每個樣品重復測定10

次。1#～5#為未經(jīng)處理妥爾油瀝青產(chǎn)品，6#為提取甾醇后妥爾油瀝青產(chǎn)品（下同），

結(jié)果列于表2。

表2妥爾油瀝青酸值測定結(jié)果

樣品

試驗

1#2#3#4#5#6#

143.348.278.048.752.344.5

244.749.678.647.954.046.0

343.849.079.549.254.144.5

443.548.879.947.852.544.9

545.848.978.047.552.344.6

644.748.378.448.152.245.0

745.548.279.948.052.344.7

845.349.177.547.852.445.3

945.548.077.348.452.644.4

6

1044.550.279.147.953.944.8

平均值44.949.078.848.253.045.0

標準偏差0.890.690.900.480.760.46

最大值45.849.679.949.254.146.0

最小值43.348.077.347.552.244.4

實測范圍43.3～45.848.0～49.677.3～79.947.5～49.252.2～54.144.4～46.0

計算范圍（平

44.4～45.548.6～49.478.2～79.447.9～48.552.5～53.544.7～45.3

均值+σ0.05）

統(tǒng)計分析表2結(jié)果，6個妥爾油瀝青產(chǎn)品的酸值實測值處于43.3～79.9mg/g范

圍內(nèi)，95%置信度時處于44.4~79.4mg/g范圍內(nèi)，其中4個產(chǎn)品的酸值都小于50mg/g。

6#為提取甾醇后所得妥爾油瀝青，可以看出提取甾醇對于產(chǎn)品的酸值影響不太大。鑒

于酸值測定采用化學滴定法，由于產(chǎn)品自身顏色比較深，關(guān)于終點變化的判斷難以避

免存在人為誤差，同時，鑒于本標準所針對的妥爾油瀝青是來源于世界范圍內(nèi)不同產(chǎn)

地、不同松樹樹種和不同生產(chǎn)條件得到的產(chǎn)品，其質(zhì)量差異比較大，而且酸值指標僅

作為參考性指標，所以將酸值指標值適當放寬一些，即在有限實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上將下

限值調(diào)低30%，將上限值則調(diào)增20%，具體范圍設(shè)定為“30.0～95.0mg/g”，以便于

更好的滿足關(guān)鍵控制指標“甾醇含量”的控制需求。

（3）黏度

妥爾油瀝青外觀呈現(xiàn)為帶粘性膏狀固體，黏度與其中的低沸點組分含量有直接關(guān)

系，對于產(chǎn)品的再分離利用具有重要的指導作用。

由于妥爾油瀝青產(chǎn)品在常溫下接近固體，無法進行黏度測定，需要在加熱條件下

進行，國外有產(chǎn)品將此指標列為100℃時測定值。考慮到長時間保持100℃時需要采

用油浴加熱，與水浴相比，操作方便性大大降低，所以考慮改用水浴加熱保溫的方式。

在進行多次試驗后，發(fā)現(xiàn)90℃為較理想的測定溫度，在此溫度下既可以保證測定的可

操作性及穩(wěn)定性，同時利用水浴加熱即可以保持長時間溫度穩(wěn)定，所以將測定溫度設(shè)

定為90℃。

本標準對收集到的6個妥爾油瀝青產(chǎn)品進行了黏度測定，每個樣品重復測定10

次，結(jié)果列于表3。

表3妥爾油瀝青黏度測定結(jié)果（90℃）

7

樣品

試驗

1#2#3#4#5#6#

16501602354101401130

26651552404151351135

36551652354151451150

46601752504301501130

56551702404251401135

66501852454351551140

76651752554201451150

86801702504251501155

96701852454151601140

106751802504251451130

平均值662.5172244.5421.5146.51139.5

標準偏差9.89.56.57.47.18.8

最大值6801852554351601155

最小值6501552354101401130

實測范圍650～680155～185235～255410～435140～1601130～1155

計算范圍（平656.4～166.1～240.5～416.9～142.1～1134.0～

均值+σ0.05）668.6177.9248.5426.1150.91144.9

統(tǒng)計分析表3結(jié)果，6個妥爾油瀝青產(chǎn)品的黏度實測值處于140~1155mPa·s（90℃）

范圍內(nèi)，95%置信度時處于142.1~1144.9mPa·s（90℃）范圍內(nèi)，所用儀器為NDJ-79

旋轉(zhuǎn)黏度計。從測定結(jié)果可以看出提取甾醇對于妥爾油瀝青的黏度值產(chǎn)生了明顯影響，

所以黏度值的測定，可以起到初步判斷產(chǎn)品是否經(jīng)過提取甾醇處理的目的。從標準誤

差可以看出，采用此方法測量誤差比較大，除人為操作因素外，黏度計性能也是重要

的影響因素，旋轉(zhuǎn)式黏度計測定誤差比較大是行業(yè)內(nèi)共識。但是，由于目前沒有更好

的黏度測定方法，采用最廣泛的還是黏度計法，所以本標準依然采用黏度計法。

另外，測試過程中發(fā)現(xiàn)黏度值與所用儀器有一定關(guān)系，同一個樣品分別采用

NDJ-8S旋轉(zhuǎn)黏度計和NDJ-79旋轉(zhuǎn)黏度計測定，結(jié)果相差也比較大，所以黏度指標值

范圍不宜設(shè)定太窄，建議設(shè)定為“≤1500mPa·s（90℃）”。

8

（4）甾醇含量

目前，妥爾油瀝青的最重要用途之一就是分離提取植物甾醇，甾醇含量的高低是

決定產(chǎn)品價格的最重要指標，國內(nèi)企業(yè)目前進口此產(chǎn)品的主要用途也是用于提取甾醇，

所以將甾醇含量設(shè)置為指標項。

氣相色譜法（GC法）是應用非常廣泛的化合物含量測定方法，具有操作簡便、靈

敏度高、結(jié)果精確等一系列優(yōu)點，所以一般可以氣化的化合物優(yōu)先考慮采用GC法測

定其含量。妥爾油瀝青雖然外觀呈現(xiàn)瀝青狀，但是其在大部分有機溶劑中都具有較好

的溶解性，用于色譜測定時需要進行高倍量的稀釋，所以不需要很高溫度下即可發(fā)生

氣化，適用于GC法。為了進一步精確結(jié)果，采用了內(nèi)標法計算其含量，所用內(nèi)標物

為5α-膽甾-3β-醇。

本標準對收集到的6個妥爾油瀝青產(chǎn)品進行了甾醇含量測定，由于氣相色譜自身

測量重復性較高，所以每個樣品重復測定5次。結(jié)果列于表4中：

表4妥爾油瀝青甾醇含量測定結(jié)果

樣品

試驗

1#2#3#4#5#6#

114.8615.0010.6213.3115.584.21

214.8415.0110.6013.3015.594.19

314.8715.0010.6013.3215.574.20

414.8515.0210.6113.3315.584.21

514.8515.0210.6213.3115.594.22

平均值14.8515.0110.6113.3115.584.21

標準偏差0.010.010.010.010.010.01

最大值14.8715.0210.6213.3315.594.21

最小值14.8415.0010.6013.3015.574.19

14.84～15.00～10.60～13.30～15.57～4.19～

實測范圍

14.8715.0210.6213.3315.594.21

計算范圍（平均值14.85～15.00～10.60～13.31～15.58～4.20～

+σ0.05）14.8615.0210.6213.3215.594.21

統(tǒng)計分析表4結(jié)果，6個妥爾油瀝青產(chǎn)品的甾醇含量實測值處于4.19%~15.59%范

9

圍內(nèi)，95%置信度時處于4.20%~15.59%范圍內(nèi)，6#產(chǎn)品由于已經(jīng)提取甾醇所以含量明

顯低于其它產(chǎn)品。標準誤差皆為0.01，說明氣相色譜法測量精度非常高。由于本標準

同時適用于提取甾醇后妥爾油瀝青產(chǎn)品，所以建議將甾醇含量設(shè)定為“4.0%～20.0%”。

3.5試驗方法

為了便于行業(yè)人員操作，按照化工產(chǎn)品的標準制定通用規(guī)則，規(guī)定了試驗所用試

劑、水等的規(guī)格及配置方法。所引用標準主要為GB/T601和GB/T603。

3.5.1外觀

外觀采用目視法直接觀測。

3.5.2酸值

起初，考慮到產(chǎn)品顏色較深，化學滴定不容易判斷終點，所以計劃采用電位滴定

法，在進行了一系列測定后發(fā)現(xiàn)，結(jié)果變化范圍較大，重復性很差，分析原因除了電

位滴定儀自身誤差外，可能由于妥爾油瀝青中既有脂肪酸又有樹脂酸，所以在測定過

程中會出現(xiàn)兩個等當點，儀器有時采用第一個等當點值計算結(jié)果，有時采用第二個等

當點值計算結(jié)果，所以造成測定誤差過大。

后來發(fā)現(xiàn)，利用有機溶劑將樣品稀釋較大倍數(shù)后，測試液的顏色呈現(xiàn)淡黃色，與

產(chǎn)品的黑褐色有明顯區(qū)別，酸堿滴定時變色較明顯，可以進行人工判斷，所以改用化

學滴定法。酚酞是最為經(jīng)典的酸堿滴定指示劑，但是在測定過程發(fā)現(xiàn)，對于本產(chǎn)品來

說其變色范圍較寬，變色點難以準確判斷，多次測定之間誤差較大，平行性不理想。

考察測試了多種指示劑后，發(fā)現(xiàn)溴百里香酚藍效果較好，變色范圍較窄，而且測試溶

液從滴定前的黃色變?yōu)榈味ê蟮乃{綠色（前后顏色變化如圖1所示），與酚酞從黃色

變?yōu)樽霞t色相比（前后顏色變化如圖2所示），更容易判斷測定重點，測定結(jié)果誤差

明顯降低，所以采用化學滴定法測定酸值，指示劑為溴百里香酚藍。另外，測試過程

中發(fā)現(xiàn)指示劑加入量對于結(jié)果也有一定影響，所以本標準對于指示劑的濃度和加入量

進行了嚴格限定。由于溴百里酚藍指示劑的變色pH值比酚酞指示劑的變色pH值稍微

低一些，加之終點判斷存在一定的誤差，所以酸值的測定結(jié)果可能存在比真實結(jié)果稍

微偏低一些的系統(tǒng)誤差。

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圖1滴定前后顏色變化—溴百里香酚藍指示劑

圖2滴定前后顏色變化—酚酞指示劑

3.5.3黏度

黏度測定采用旋轉(zhuǎn)式黏度計法，由于所測產(chǎn)品為非牛頓流體，所以總體上采用

GB/T22235液體黏度的測定旋轉(zhuǎn)黏度計法相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，具體測定中可以根據(jù)產(chǎn)品

的黏度大小選擇轉(zhuǎn)子型號，測定溫度規(guī)定為90℃。需要特別說明的是，采用不同型號

的黏度計測定結(jié)果可能存在明顯區(qū)別。本標準測定采用的是NDJ-79型旋轉(zhuǎn)黏度計。

3.5.4甾醇含量

甾醇含量采用氣相色譜法，并采用內(nèi)標法計算結(jié)果，內(nèi)標物為5α-膽甾-3β-醇。

典型氣相色譜圖如圖3所示。采用不同儀器出峰時間會有區(qū)別屬于正?，F(xiàn)象，一般

含量也會有較小變化，但差值不應太大。

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140

β-谷甾醇

α-膽甾-35α

120

100β-醇

80

60

β-谷甾烷醇

信號值/mV

菜油甾醇

40

甾醇豆甾

20

0

68101214161820

保留時間/min

圖3甾醇含量分析氣相色譜圖

氣相色譜分析儀器及條件為：

1）氣相色譜儀配置：FID檢測器；HP-5毛細管色譜柱（5%PhenylMethylSiloxane）：

30m×320μm×0.25μm。

2）分析測試條件：載氣：氦氣0.8～1.0mL/min；進樣口溫度：310℃；檢測器

溫度：310℃；柱溫：260℃（恒溫）；空氣流量：400mL/min；氫氣流量：30mL/min；

輔助氣流量：25mL/min。

3.6檢驗規(guī)則

規(guī)定了產(chǎn)品的檢驗規(guī)則，分為出廠檢驗和型式檢驗兩種；規(guī)定了產(chǎn)品的批次設(shè)置

規(guī)則、樣品取樣方法、復檢規(guī)則等。

3.7標志、包裝、運輸、貯存

規(guī)定了產(chǎn)品的標志、包裝、運輸、貯存的規(guī)則。

3.8安全

妥爾油瀝青屬于化工產(chǎn)品，在日常生產(chǎn)、貯存、運輸過程中應嚴格注意安全，遵

守相關(guān)規(guī)定。

3.9標準可行性驗證

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