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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年北師大新版選修化學(xué)上冊階段測試試卷249考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、室溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.與鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液中:Mg2+、Cu2+、SONOB.含有大量Fe3+的溶液中:SCN-、I-、K+、Br-C.通入大量CO2的溶液中:Na+、ClO-、HCOD.滴加石蕊試液顯紅色的溶液中:Fe3+、NHCl-、NO2、下列分子式表示的物質(zhì)沒有同分異構(gòu)體的是A.C3H7ClB.C4H10C.CH2Cl2D.C2H6O3、化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體;可通過下列路線制得:
下列說法正確的是A.1molZ最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)C.可用FeCl3溶液鑒別Y和ZD.X分子中所有原子在同一平面上4、化合物M()是合成藥物奧昔布寧的一種中間體,下列關(guān)于M的說法正確的是A.分子式為B.所有碳原子可能共平面C.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D.環(huán)上的一氯代物共有7種(不含立體異構(gòu))5、柿子中因含有單寧酸而呈現(xiàn)出苦澀味;下圖是單寧酸的結(jié)構(gòu)簡式,下列說法不正確的是。
A.單寧酸中含有三種官能團(tuán),均可發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol單寧酸可與8molH2發(fā)生反應(yīng)C.單寧酸中所有原子可能位于同一平面D.將柿子去皮晾曬可使單寧酸與O2發(fā)生作用,從而脫去澀味評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)6、氯氣及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人類生活中都有著重要的應(yīng)用。
(1)NaClO有較強(qiáng)的氧化性,所以是常用的消毒劑和漂白劑,請寫出工業(yè)上用氯氣和NaOH溶液生產(chǎn)消毒劑NaClO的離子方程式_________________________。
(2)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)可以回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。該圖示的總反應(yīng)為_________________________。
(3)自來水中的NO3-對人類健康產(chǎn)生危害。為了降低自來水中NO3-的濃度,某研究人員提出在堿性條件下用Al粉還原NO3-,產(chǎn)物是N2。發(fā)生的反應(yīng)可表示如下;請完成方程式的配平。
___Al+___NO3-+___=___AlO2-+___N2↑+___H2O7、Perrier(巴黎水)是一種天然氣泉水,產(chǎn)自法國南部靠近尼姆Vergeze鎮(zhèn)的孚日山脈。Perrier被譽(yù)為是“礦泉水中的香檳”;巴黎水實(shí)際是二氧化碳的飽和溶液。
已知空氣中含量為水的飽和蒸氣壓為求天然水的值____。8、氯苯()是重要的化工原料;某同學(xué)通過查閱資料后設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置制備粗氯苯。(夾持裝置及加熱裝置已省略)
若試劑Ⅰ為紫黑色固體,寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___________。9、按要求回答下列問題。
(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:
①2,2,3,3-四甲基戊烷___;
②2,3-二甲基-6-乙基辛烷___;
③2,5-二甲基庚烷___;
(2)寫出下列物質(zhì)的分子式:
①___;
②___;
(3)寫出下列物質(zhì)的鍵線式:
①___;
②CH3CH=CHCH3___;
(4)按系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__;
(5)所含官能團(tuán)的名稱是__;該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。10、有機(jī)化合物鍵線式的特點(diǎn)是以線表示鍵;每個拐點(diǎn)和端點(diǎn)均表示有一個碳原子,并以氫原子補(bǔ)足四價(jià),C;H不表示出來,某有機(jī)化合物的立體結(jié)構(gòu)如圖所示。
(1)寫出該有機(jī)化合物的分子式____。
(2)該有機(jī)化合物屬于___。A.環(huán)烷烴B.飽和烴C.不飽和烴D.芳香烴11、碳及其化合物廣泛存在于自然界中;回答下列問題:
(1)處于一定空間運(yùn)動狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用_______形象化描述。在基態(tài)14C原子中,核外存在_______對自旋相反的電子。
(2)碳在形成化合物時,其鍵型以共價(jià)鍵為主,原因是_______。
(3)CS2分子中,共價(jià)鍵的類型有___,C原子的雜化軌道類型是____,寫出兩個與CS2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子___。
(4)CO能與金屬Fe形成Fe(CO)5,該化合物的熔點(diǎn)為253K,沸點(diǎn)為376K,其固體屬于__晶體,1molFe(CO)5有σ鍵__NA
(5)碳有多種同素異形體;其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:
①在石墨烯晶體中,每個C原子連接___個六元環(huán),每個六元環(huán)占有___個C原子。
②在金剛石晶體中,C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個C原子連接__個六元環(huán),六元環(huán)中最多有___個C原子在同一平面。評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)12、含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴。(___________)A.正確B.錯誤13、所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤14、氨基酸均既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤15、氫化油的制備方法是在加熱植物油時,加入金屬催化劑,通入氫氣,使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂。(_______)A.正確B.錯誤16、聚合度就是鏈節(jié)的個數(shù)。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題,共4分)17、食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W;可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。
(1)G的制備。
①A與苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團(tuán),它們互稱為________________;常溫下A在水中的溶解度比苯酚的________(填“大”或“小”).
②經(jīng)反應(yīng)A→B和D→E保護(hù)的官能團(tuán)是___________.
③E→G的化學(xué)方程式為______________________.
(2)W的制備。
①J→L為加成反應(yīng),J的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
②M→Q的反應(yīng)中,Q分子中形成了新的_________(填“C-C鍵”或“C-H鍵”)。
③用Q的同分異構(gòu)體Z制備為避免發(fā)生,則合理的制備途徑為酯化反應(yīng)、_________、________。(填反應(yīng)類型)
④應(yīng)用的原理;由T制備W的反應(yīng)步驟為。
第1步:______________;
第2步:消去反應(yīng);
第3步:______________(第1、3步用化學(xué)方程式表示)。18、卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物;其合成路線如下:
(1)A的系統(tǒng)命名為____________,B中官能團(tuán)的名稱是________,B→C的反應(yīng)類型是________。
(2)C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl,則試劑X的分子式為________。
(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________、______________________________。
a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán);苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基。
b.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子。
c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________________________。評卷人得分五、原理綜合題(共4題,共12分)19、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種綠色氧化劑;在許多領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。
(1)濕法制備K2FeO4:在KOH溶液中,用KClO直接氧化Fe(NO3)3即可制得K2FeO4。該反應(yīng)的離子方程式為_________________________________。
(2)測定K2FeO4:樣品純度:i.稱取樣品mg,加入到盛有過量堿性亞鉻酸鈉[NaCr(OH)4]溶液的錐形瓶中充分反應(yīng);ii.將所得鉻酸鈉(Na2CrO4)溶液酸化;iii.在所得Na2Cr2O7溶液中加入8—9滴二苯胺磺酸鈉溶液作指示劑,用cmol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定至終點(diǎn);消耗溶液體積為VmL。整個過程中發(fā)生的反應(yīng)如下:
ⅰ.___Cr(OH)4-+___FeO42-+__()=__Fe(OH)3(H2O)3↓+__CrO42-+__()
ⅱ.2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O;
ⅲ.Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
①配平方程式i;
②利用上述數(shù)據(jù)計(jì)算該樣品的純度為________________(用含字母的代數(shù)式表示)。
(3)高鐵酸鹽在水溶液中有四種含鐵形體。25℃時;它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示:
①pH=2.2時,溶液中主要含鐵形體濃度的大小關(guān)系為________;為獲得盡可能純凈的高鐵酸鹽,pH應(yīng)控制在______________。
②已知H3FeO4+的電離常數(shù)分別為:
當(dāng)PH=4時,溶液中=___________。
③向pH=6的高鐵酸鹽溶液中加入KOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________。
(4)某新型電池以金屬鋰為負(fù)極,K2FeO4為正極,溶有LiPF6的有機(jī)溶劑為電解質(zhì)。工作時Li+通過電解質(zhì)遷移入K2FeO4晶體中,生成K2Li2FeO4。該電池的正極反應(yīng)式為______________.20、硫及其化合物之間的轉(zhuǎn)化具有重要意義。請按要求回答下列問題。
(1)土壤中的微生物可將大氣中H2S經(jīng)兩步反應(yīng)氧化成SO兩步反應(yīng)的能量變化如圖:
寫出1molH2Sg全部氧化成SO(aq)的熱化學(xué)方程式為___________。
(2)將SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中會觀察到有白色沉淀生成,該反應(yīng)的離子方程式為___________。
(3)分別用煮沸和未煮沸過的蒸餾水配制Ba(NO3)2和BaCl2溶液;進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①實(shí)驗(yàn)C中,沒有觀察到白色沉淀,但pH傳感器顯示溶液呈酸性,用化學(xué)用語表示其原因___________。
②NaHSO3水溶液為酸性。下列關(guān)系正確的是___________
A.c(HSO)>c(SO)>c(H2SO3)
B.c(Na+)=c(HSO)+c(SO)+c(H2SO3)
C.c(Na+)=c(HSO)>c(H+)>c(OH-)
D.c(Na+)+c(H+)=c(HSO)+c(OH-)+c(SO)
③實(shí)驗(yàn)B中出現(xiàn)白色沉淀比實(shí)驗(yàn)A快很多。其原因可能是___________。21、根據(jù)下列高分子化合物回答問題。
(1)合成聚丙烯酸鈉的單體的結(jié)構(gòu)簡式是________,反應(yīng)類型是____________;
(2)①合成滌綸有兩種單體,其中能和NaHCO3反應(yīng)的單體的結(jié)構(gòu)簡式是_____,其核磁共振氫譜的峰面積比是_____;
②合成滌綸的化學(xué)反應(yīng)方程式_________________________________________。
(3)①合成酚醛樹脂需要兩種單體,和這兩種單體均可以發(fā)生反應(yīng)的試劑是_______(選填字母);
a.H2b.Nac.Na2CO3d.酸性高錳酸鉀。
②下列對于線型酚醛樹脂的制備和性質(zhì)的說法中,正確的是____(選填字母);
a.酸性條件下制備b.堿性條件下制備。
c.可以溶于乙醇d.不溶于任何溶劑。
③和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應(yīng),此反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________________________。22、有機(jī)物A是一種重要的化工原料;用A制取新型聚合物F的合成路線如圖:
已知:
ⅰ.+R3OH
ⅱ.+R1I+HI
ⅲ.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
回答下列問題:
(1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為___。
(2)試劑a的名稱___。1molD與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)所需氫氧化鈉的物質(zhì)的量___。
(3)C中含有一個六元環(huán),C的結(jié)構(gòu)簡式為___。
(4)C→D的反應(yīng)類型為___。
(5)E→F的化學(xué)方程式是___。
(6)下列說法正確的是___(填序號)。
a.A能與NaHCO3溶液反應(yīng)。
b.醇鈉可由醇與氫氧化鈉反應(yīng)制得。
c.用FeCl3溶液不能鑒別D和E
d.HOCH2CH2OH俗稱甘油評卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共18分)23、(1)A、B、C、D四種可溶性鹽,其陽離子分別是Na+、Ba2+、Cu2+、Ag+中的某一種,陰離子分別是CI-、SOCONO中的某一種。現(xiàn)做以下實(shí)驗(yàn):
①將四種鹽各取少量;分別溶于盛有5mL蒸餾水的四支試管中,只有B鹽溶液呈藍(lán)色。
②分別向4支試管中加入2mL稀鹽酸,發(fā)現(xiàn)A鹽溶液中產(chǎn)生白色沉淀、C鹽溶液中有較多氣泡產(chǎn)生,而D鹽溶液無明顯現(xiàn)象。根據(jù)上述事實(shí),推斷這四種鹽的化學(xué)式分別為:B______D_____
(2)實(shí)驗(yàn)室需要240mL0.5mol/L的NaOH溶液;現(xiàn)用固體燒堿進(jìn)行配制。
①用托盤天平稱取_____g燒堿,燒堿應(yīng)放在_____中稱量;溶解。
②完成此配制實(shí)驗(yàn),除了量筒、燒杯、玻璃棒外還需要的玻璃儀器有_______
③配制上述溶液時,其正確的操作順序是(每個操作只用一次):________
A.用少量水洗滌燒杯2~3次;洗滌液均注入容量瓶,振蕩。
B.在燒杯中加入適量水溶解。
C.將燒杯中的溶液沿玻璃棒注入容量瓶中。
D.將容量瓶蓋緊;反復(fù)上下顛倒,搖勻,冷卻后裝入貼有標(biāo)簽的試劑瓶。
E.改用膠頭滴管加水;使溶液的凹面恰好與刻度線相切。
F.繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水;直到液面接近刻度1~2cm處。
G.用天平稱量該物質(zhì)。
④在溶液配制過程中,下列操作使溶液濃度偏小的是:________
A.定容時仰視容量瓶刻度線。
B.容量瓶在使用前未干燥;里面有少量蒸餾水。
C.稱量時使用了生銹的砝碼。
D.定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶的刻度線;再用膠頭滴管加水至刻度線.
E.轉(zhuǎn)移溶液時未洗滌燒杯24、氧化釩(VO2)是一種新型熱敏材料。+4價(jià)的釩化合物弱酸性性條件下易被氧化。實(shí)驗(yàn)室以V2O3為原料合成用于制備VO2的氧釩(IV)堿式碳酸銨晶體;過程如圖:
回答下列問題:
(1)VOCl2和VO中V的化合價(jià)分別為___________、___________。
(2)步驟i中生成VOCl2的同時生成一種無色無污染的氣體:該化學(xué)方程式為___________。若只用濃鹽酸與V2O5來制備VOCl2溶液,該法的缺點(diǎn)是___________。
(3)步驟ii可在如圖裝置中進(jìn)行。
①反應(yīng)前應(yīng)通入CO2數(shù)分鐘的目的是___________;
②裝置B中的試劑是___________。
(4)測定氧釩(IV)堿式碳酸銨晶體粗產(chǎn)品中釩的含量。
稱量wg樣品于錐形瓶中,用20mL蒸餾水與30mL混酸溶解后,滴加0.02mol·L-1KMnO4溶液至稍過量,充分反應(yīng)后繼續(xù)滴加1%NaNO2溶液至稍過量,再用尿素除去過量的NaNO2,最后用xmol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗體積為0.01mL。滴定反應(yīng)為:VO+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O。
①KMnO4溶液的作用是___________。若不加NaNO2溶液和尿素會導(dǎo)致測定結(jié)果___________(填“偏高"“偏低”或“無影響")
②粗產(chǎn)品中釩的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為___________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.與鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,在酸溶液中和H+結(jié)合成弱酸HNO2,不能大量共存,在堿溶液中Mg2+和OH-結(jié)合成Mg(OH)2沉淀而不能大量共存;故A不選;
B.含有大量Fe3+的溶液中,SCN-和Fe3+發(fā)生反應(yīng)生成絡(luò)合物,且Fe3+和I-也能發(fā)生氧化還原反應(yīng);不能大量共存,故B不選;
C.通入大量CO2,ClO-和CO2以及水反應(yīng);生成弱電解質(zhì)HClO,不能大量共存,故C不選;
D.滴加石蕊試液顯紅色的溶液呈酸性,在酸性溶液中,F(xiàn)e3+、Cl-、和H+以及相互間均不反應(yīng);故D選;
故選D。2、C【分析】【詳解】
A選項(xiàng),C3H7Cl有兩種同分異構(gòu)體,分別為CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3;故A不符合題意;
B選項(xiàng),C4H10有兩種同分異構(gòu)體,分別是CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2;故B不符合題意;
C選項(xiàng),CH2Cl2為二氯甲烷;只有一種結(jié)構(gòu),故C符合題意;
D選項(xiàng),C2H6O有兩種同分異構(gòu)體,分別是CH3OCH3、CH3CH2OH;故D不符合題意;
綜上所述,答案為C。3、C【分析】【詳解】
A.1molZ分子含2mol酯基;在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解后,生成的2mol羧基和1mol酚羥基均能與NaOH按物質(zhì)的量之比為1:1進(jìn)行反應(yīng),所以1molZ最多能與3molNaOH反應(yīng),故A項(xiàng)錯誤;
B.Y分子內(nèi)可發(fā)生取代反應(yīng);其中酚羥基可被氧化,但該分子不能發(fā)生消去反應(yīng),故B項(xiàng)錯誤;
C.含酚羥基的有機(jī)物遇FeCl3溶液會顯紫色,因Y分子中含酚羥基,而Z中不含酚羥基,則可用FeCl3溶液鑒別Y和Z;故C項(xiàng)正確;
D.X分子中含甲基;為四面體結(jié)構(gòu),所以X分子中所有原子不可能在同一平面上,故D項(xiàng)錯誤;
答案選C。4、D【分析】【詳解】
A.由化合物M的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為故A錯誤;
B.由結(jié)構(gòu)簡式可知;化合物M分子中含有飽和碳原子,飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形,則分子中所有碳原子不可能共平面,故B錯誤;
C.由結(jié)構(gòu)簡式可知;化合物M分子中含有的苯環(huán)一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molM最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;
D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物M分子的環(huán)上的一氯代物有如圖所示的7種結(jié)構(gòu):故D正確;
故選D。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.單寧酸中含有酚羥基;可以和濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng);含有羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng);有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),酯的水解也是取代反應(yīng),所以單寧酸中含有的三種官能團(tuán)均可發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;
B.1mol單寧酸分子中有2mol苯環(huán),每摩苯環(huán)可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng),羧基和酯基以及羥基都不和氫氣反應(yīng),所以1mol單寧酸可與6molH2發(fā)生反應(yīng);故B錯誤;
C.單寧酸中的苯環(huán);碳氧雙鍵都是平面結(jié)構(gòu);而碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以單寧酸中所有原子可能位于同一平面,故C正確;
D.單寧酸中有酚羥基,容易被氧氣氧化,所以將柿子去皮晾曬可使單寧酸與O2發(fā)生作用;從而脫去澀味,故D正確;
故選B。
【點(diǎn)睛】
酚羥基很難被其他基團(tuán)取代,但由于酚羥基的存在,苯環(huán)上和酚羥基處于鄰、對位上的H可以被溴水中的溴取代。高中階段要求的不是酚羥基的取代,而是酚類的取代,故只考慮苯環(huán)上的H被取代即可。二、填空題(共6題,共12分)6、略
【分析】【分析】
(1)氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaCl和NaClO;
(2)由圖可知;Cu;H、Cl元素的化合價(jià)不變,F(xiàn)e、O、S元素的化合價(jià)變化,總反應(yīng)為硫化氫與氧氣的反應(yīng),生成S和水;
(3)反應(yīng)中Al→AlO2-,Al元素化合價(jià)由0價(jià)升高為+3價(jià),共升高3價(jià),NO3-→N2↑;氮元素化合價(jià)由+5價(jià)降低為0價(jià),共降低10價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為30,結(jié)合電荷守恒;原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù)。
【詳解】
(1)氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaCl和NaClO,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O;
(2)根據(jù)圖中各元素化合價(jià)知,Cu元素化合價(jià)都是+2價(jià)、H元素化合價(jià)都是+1價(jià)、Cl元素化合價(jià)都是-1價(jià),所以化合價(jià)不變的是Cu、H、Cl元素,總反應(yīng)方程式為2H2S+O2=2S↓+2H2O;
(3)反應(yīng)中Al→AlO2-,Al元素化合價(jià)由0價(jià)升高為+3價(jià),共升高3價(jià),NO3-→N2↑,氮元素化合價(jià)由+5價(jià)降低為0價(jià),共降低10價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為30,故Al的系數(shù)為10,N2系數(shù)為3,由氮元素守恒可知硝酸根系數(shù)為6,由Al元素守恒可知偏鋁酸根系數(shù)為10,由電荷守恒可知?dú)溲醺禂?shù)為4,由H元素守恒可知水的系數(shù)為2,故配平后離子方程式為:10Al+6NO3-+4OH-=10AlO2-+3N2↑+2H2O?!窘馕觥竣?Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O②.2H2S+O2=2S↓+2H2O③.10④.6⑤.4OH-⑥.10⑦.3⑧.27、略
【分析】【分析】
【詳解】
c(CO2·H2O)=KH×pCO2=3.3410-7(1.01325105-0.03167105)0.031%=1.010-5(mol·L-1),質(zhì)子平衡:c(H+)=c(OH-)+c(HCO)+2c(CO),代入:c(HCO)=c(CO)=解得:c(H+)=2.110-6(mol·L-1),pH=5.68。【解析】5.688、略
【分析】【分析】
【詳解】
該實(shí)驗(yàn)的目的是制備粗氯苯,由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A為制取氯氣的裝置,試劑Ⅰ為紫黑色固體,與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,且反應(yīng)不需要加熱,則試劑Ⅰ為高錳酸鉀,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒寫出離子方程式為:故答案為:【解析】9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合;剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合,根據(jù)C原子價(jià)電子是4,結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式:
①2,2,3,3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3;答案為:CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3;
②2,3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2;答案為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2;
③2,5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3;答案為:CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3;
(2)①分子中含有6個C原子,由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合,屬于烷烴,分子式是C6H14;答案為:C6H14;
②分子中含有7個C原子,含有1個環(huán)和1個碳碳雙鍵,因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個H原子,故其分子式是C7H12;答案為:C7H12;
(3)在用鍵線式表示有機(jī)物時;拐點(diǎn)和頂點(diǎn)表示1個C原子,單線表示碳碳單鍵,雙線表示碳碳雙鍵,據(jù)此書寫:
①的鍵線式表示為:答案為:
②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為:答案為:
(4)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長碳鏈上含有5個C原子;從右端開始給主鏈上C原子編號,以確定支鏈的位置,該物質(zhì)的名稱是2,3-二甲基戊烷;答案為:2,3-二甲基戊烷;
(5)該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,在發(fā)生加聚反應(yīng)時,不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開,然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合,形成很長碳鏈,C原子變?yōu)轱柡虲原子,就得到相應(yīng)的高聚物,故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:答案為:碳碳雙鍵;【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122,3-二甲基戊烷碳碳雙鍵10、略
【分析】【分析】
此有機(jī)物為環(huán)狀有機(jī)物;只含有C;H原子,共有7個拐點(diǎn),每個拐點(diǎn)處都有1個C原子,H原子數(shù)可利用碳的四價(jià)原則進(jìn)行計(jì)算;該有機(jī)物所屬類別,可根據(jù)有機(jī)物的分類進(jìn)行分析。
【詳解】
(1)根據(jù)鍵線式可知,該有機(jī)化合物有7個碳原子,因?yàn)樘荚涌梢孕纬伤膫€共價(jià)鍵,故拐點(diǎn)的5個碳原子上各連有2個氫原子,中間2個碳原子上各連有1個氫原子,故氫原子數(shù)目為5×2+2×1=12,該有機(jī)化合物的分子式是C7H12。答案為:C7H12;
(2)該有機(jī)化合物只含有碳;氫兩種元素;所以屬于烴;分子中碳碳間都形成單鍵,且形成環(huán)狀,所以是環(huán)狀飽和烴。綜合以上分析,該有機(jī)物為環(huán)烷烴,故選AB。答案為:AB。
【點(diǎn)睛】
此有機(jī)物分子中的氫原子個數(shù),也可利用同數(shù)碳原子的烷烴對應(yīng)的氫原子數(shù),減去因形成環(huán)減少的氫原子數(shù)(兩個環(huán),少4個氫原子)進(jìn)行計(jì)算?!窘馕觥緾7H12AB11、略
【分析】【詳解】
(1)處于一定空間運(yùn)動狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用電子云形象化描述,離核近的區(qū)域電子云密度較大,離核遠(yuǎn)的區(qū)域電子云密度較小,C原子核外電子排布為1s22s22p2,則在基態(tài)14C原子中;核外存在2對自旋相反的電子;
故答案為:電子云;2;
(2)共價(jià)鍵為原子之間以共用電子對成鍵;碳原子核外有4個電子,且元素的非金屬性較弱,但半徑較小,反應(yīng)中難以失去或得到電子;
故答案為:C有4個價(jià)電子且半徑較??;難以通過得或失電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
(3)CS2分子的結(jié)構(gòu)式為S=C=S,含有σ鍵和π鍵,CS2分子中C原子形成2個δ鍵,孤對電子數(shù)為=0;則為sp雜化;
與CS2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子為等電子體,應(yīng)含有3個原子,價(jià)電子數(shù)為16,常見分子和離子有CO2、SCN?;
故答案為:σ鍵和π鍵;sp;CO2、SCN?;
(4)Fe(CO)5熔點(diǎn)為253K,沸點(diǎn)為376K,具有分子晶體的性質(zhì),則固體應(yīng)為分子晶體;配合物Fe(CO)5的配離子中Fe原子和C原子之間有5個σ鍵,CO分子中C和O之間存在1個σ鍵,1個π鍵,1個配位鍵,因此5個CO有5個σ鍵,故1molFe(CO)5中含有10molσ鍵;故答案為:分子;10;
(5)①石墨晶體中最小的環(huán)為六元環(huán);每個碳原子連接3個C?C化學(xué)鍵,則每個C原子連接3個六元環(huán),每個六元環(huán)占有的C原子數(shù)為6×13=2,故答案為:3;2;
②在金剛石的晶體結(jié)構(gòu)中每個碳原子與周圍的4個碳原子形成四個碳碳單鍵,最小的環(huán)為6元環(huán),每個單鍵為3個環(huán)共有,則每個C原子連接4×3=12個六元環(huán),晶胞中共平面的原子如圖共4個;
故答案為:12;4?!窘馕觥竣?電子云②.2③.C有4個價(jià)電子且半徑較小,難以通過得或失電子達(dá)到穩(wěn)定電子結(jié)構(gòu)④.σ鍵和π鍵⑤.sp⑥.CO2、SCN-⑦.分子⑧.10⑨.3⑩.2?.12?.4三、判斷題(共5題,共10分)12、B【分析】【分析】
【詳解】
芳香烴,通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铮艉江h(huán)的有機(jī)物除含碳?xì)渫膺€有其他元素,則不屬于芳香烴,故錯誤。13、B【分析】【詳解】
所有鹵代烴在氫氧化鈉溶液中共熱反應(yīng)都能發(fā)生水解反應(yīng),但在氫氧化鈉醇溶液中共熱不一定消去反應(yīng),若要發(fā)生取代反應(yīng),與鹵素原子相連的碳原子必須有鄰碳原子,且鄰碳原子上連有氫原子,故錯誤。14、A【分析】【詳解】
均為弱酸的銨鹽,銨根離子能跟堿反應(yīng)生成弱堿NH3?H2O,弱酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸;均為弱酸的酸式鹽,酸式酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸,跟堿反應(yīng)生成正鹽和水;氨基酸分子中既有氨基,又有羧基,氨基有堿性,能跟酸反應(yīng),羧基有酸性,能跟堿反應(yīng)。綜上所述,氨基酸均既能跟酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng),故正確。15、A【分析】【詳解】
植物油中含有碳碳雙鍵,在金屬催化劑下,能與氫氣共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成熔點(diǎn)高的飽和高級脂肪酸甘油酯,使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂,故正確。16、B【分析】【詳解】
有多種單體聚合形成的高分子化合物的聚合度等于n×單體數(shù),故上述說法錯誤。四、有機(jī)推斷題(共2題,共4分)17、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:(1)①A與苯酚結(jié)構(gòu)相似,為同系物,A中含有甲基,為憎水基,溶解度較小。②A中含有酚羥基,易被氧化,所以要保護(hù)。③E到G發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:(2)與氯化氫反應(yīng)生成CH3CHCl2,則J為乙炔,L水解生成乙醛,由T制備W,應(yīng)先由T和乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成第二步發(fā)生消去反應(yīng)生成然后催化氧化可生成目標(biāo)物。①從以上分析可知J為乙炔。②從M到Q為加成反應(yīng),生成碳碳單鍵。③Q的同分異構(gòu)體Z為HOCH2CH=CHCH2OH;為了避免醇之間生成醚,應(yīng)該發(fā)生酯化,加聚,水解反應(yīng)生成目標(biāo)物。④由T制備W,應(yīng)先由T和乙醛發(fā)生加成反應(yīng),再催化氧化,得到目標(biāo)物。
考點(diǎn):考查有機(jī)物的合成和有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【解析】同系數(shù)小-OHC-C鍵加聚反應(yīng)水解反應(yīng)18、略
【分析】【詳解】
(1)A→B發(fā)生加成反應(yīng),碳鏈骨架不變,則B消去可得到A,則A為名稱為2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名稱分別為羧基、氯原子;由合成路線可知,B→C時B中的-OH被-Cl取代,發(fā)生取代反應(yīng);
(2)由合成路線可知,C→D時C中的-Cl被其它基團(tuán)取代,方程式為C+X→D+HCl,根據(jù)原子守恒,則X的分子式為:C5H9NO2;
(3)根據(jù)流程中,由D的結(jié)構(gòu)式,推出其化學(xué)式為C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y的化學(xué)式為:C9H13NO3,不飽和度為:(9×2+2?13+1)/2=4,則紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基,則四個取代基不含不飽和度;核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子;能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1:1完全反應(yīng),說明含有一個酚羥基;所以符合條件的同分異構(gòu)體為:
(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后得到可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)方程式為
點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的合成,明確合成圖中的反應(yīng)條件及物質(zhì)官能團(tuán)的變化、碳鏈結(jié)構(gòu)的變化是解答本題的關(guān)鍵,(3)中有機(jī)物推斷是解答的難點(diǎn),注意結(jié)合不飽和度分析解答。【解析】①.2-甲基丙烯酸②.羧基、氯原子③.取代反應(yīng)④.C5H9NO2⑤.⑥.⑦.+(n-1)H2O五、原理綜合題(共4題,共12分)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:(1)根據(jù)提示可知,反應(yīng)物是KOH、KC10、Fe(NO3)3生成物為K2FeO4,方程式為:3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;(2)根據(jù)原子守恒和電荷守恒原理推斷可得到,1,1,3=1,1,1②根據(jù)提示可知,F(xiàn)eO42-——CrO42-——Cr2O72-——3Fe2+,由于用cmol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定,故可知c(Fe2+)=cmol/L,n(Fe2+)=mol,根據(jù)比例關(guān)系可推出n(FeO42-)=K2FeO4樣品純度為:(3)①從圖中可見,pH=2.2時,H2FeO4濃度最大,故濃度大小關(guān)系為:c(H2FeO4)>c(H3FeO4+)>c(HFeO4-),圖中顯示,三角號的圖像即是FeO42-,PH值≥9時,濃度最高;②PH=4時,說明c(H+)=K2==代入計(jì)算,得到=4.16;③圖中可知,PH=6時,溶液中只要是HFeO4-離子,故離子反應(yīng)為:HFeO4-+OH-=FeO42-+H2O;(4)正極的電子,故K2FeO4得電子,即正極反應(yīng)方程式為:K2FeO4+xe-+xLi+=K2LixFeO4。
考點(diǎn):考查離子方程式的書寫、綜合能力的考查、電離常數(shù)的計(jì)算等相關(guān)知識?!窘馕觥?ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O113111c(H2FeO4)>c(H3FeO4+)>c(HFeO4-)≥94.16HFeO4-+OH-=FeO42-+H2OK2FeO4+xe-+xLi+=K2LixFeO420、略
【分析】【分析】
利用蓋斯定律合并多個熱化學(xué)方程式,注意方程式之間的加減關(guān)系及擴(kuò)倍情況,焓變值合并關(guān)系與之完全一致。SO2溶于水形成亞硫酸;溶液顯酸性,硝酸鹽遇酸顯氧化性。對比實(shí)驗(yàn)中A與B的差異主要是A用煮沸的水配制溶液,使溶液中基本上沒有溶于水的氧氣。
【詳解】
(1)題中兩個能量關(guān)系圖所對應(yīng)的熱化學(xué)方程式分別是:①,②。兩式①+②合并,消除中間產(chǎn)物S和H2O,得到所需熱化學(xué)方程,對應(yīng)焓變值△H=△H1+△H2=-806.39kJ?mol-1。所以本空填寫“”;
(2)反應(yīng)物SO2、H2O不能拆,Ba(NO3)2是可溶鹽,拆為離子形式,生成物BaSO4難溶不拆,NO氧化物,不拆。所以離子方程式應(yīng)寫為“”
(3)①C中SO2溶于水形成亞硫酸,亞硫酸電離產(chǎn)生氫離子,化學(xué)表達(dá)為“”;
②水溶液中有兩個平衡:
A.NaHSO3溶液顯酸性,說明電離程度更強(qiáng)一些,所以溶液中的量比H2SO3的量多一些;所以A項(xiàng)符合題意;
B.溶液中的和H2SO3微粒均是溶質(zhì)NaHSO3溶于水后的陰離子進(jìn)一步電離、水解產(chǎn)生的,所以三者總量與Na+的量相同;所以B項(xiàng)符合題意;
C.NaHSO3溶于水后有進(jìn)一步電離、水解,故平衡后數(shù)量就小于Na+數(shù)量;所以C項(xiàng)不符題意;
D.電荷守恒表達(dá)式中最關(guān)鍵的兩點(diǎn),一是離子種類不能缺,二是各離子的濃度值前的系數(shù)應(yīng)與該離子帶電荷量等值。所以的濃度值前系數(shù)應(yīng)為2;所以D項(xiàng)不符題意;
綜上;此空選填A(yù)B。
③對比實(shí)驗(yàn)A和B之間唯一差異在B燒杯中溶液用未煮沸的蒸餾水配制,那么B燒杯中的溶液溶氧量就比A燒杯中液體多。故此出現(xiàn)現(xiàn)象差異,應(yīng)該是溶于水的氧氣造成的,所以此空應(yīng)填“溶液中O2氧化SO2的速度比快”。【解析】AB溶液中O2氧化SO2的速度比快21、略
【分析】(1)合成聚丙烯酸鈉的單體的結(jié)構(gòu)簡式是該反應(yīng)是加聚反應(yīng);(2)①滌綸是由對苯二甲酸和乙二醇縮聚而成;能和NaHCO3反應(yīng),核磁共振氫譜的峰面積比是1:2;②對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)合成滌綸,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為n+nHOCH2CH2OH+(2n+1)H2O;(3)①合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛。苯酚和甲醛能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),鈉能與苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉和氫氣,碳酸鈉能與苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,苯酚和甲醛均能被酸性高錳酸鉀氧化,故答案為ad;②苯酚與甲醛在酸性條件下聚合生成線型酚醛樹脂,堿性條件下聚合生成體型酚醛樹脂,線型酚醛樹脂可以溶于乙醇,故答案為ac;③和和乙醛反應(yīng)的方程式可以表示為:【解析】加聚反應(yīng)1:2(或2:1)n+nHOCH2CH2OH+(2n+1)H2Oada、c22、略
【分析】【分析】
比較B和A的結(jié)構(gòu)簡式可知,A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,所以試劑a為CH3OH,根據(jù)C的化學(xué)式及B到C的條件可知,B發(fā)生信息i中的反應(yīng)得C為:C發(fā)生氧化反應(yīng)得D為D發(fā)生信息ii中的反應(yīng)生成E為E發(fā)生縮聚反應(yīng)得F。
【詳解】
(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知;A中官能團(tuán)的名稱為羧基,故答案為:羧基;
(2)根據(jù)上面的分析可知,a為CH3OH,名稱為甲醇;由分析可知D的結(jié)構(gòu)為:能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)有酚羥基;酯基,1molD與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)所需氫氧化鈉的物質(zhì)的量為4mol故答案為:甲醇;4;
(3)根據(jù)上面的分析可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)C發(fā)生氧化反應(yīng)得D;C→D的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),故答案為:氧化反應(yīng);
(5)E發(fā)生縮聚反應(yīng)得F;E→F的化學(xué)方程式是:
(6)a.A中含有羧基,A能與NaHCO3溶液反應(yīng);故a正確;
b.醇與金屬鈉反應(yīng)得到醇鈉和氫氣,醇與NaOH不反應(yīng),故b錯誤;
c.D中有酚羥基
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