2025年湘教版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教版必修2生物上冊月考試卷608考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、減數(shù)第一次分裂過程中,不可能出現(xiàn)的是()A.同源染色體聯(lián)會B.同源染色體彼此分離C.非同源染色體自由組合D.姐妹染色單體分離形成染色體2、圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖；以下敘述正確的是（）

A.若A鏈中A+T占48%，則B鏈A+T占52%B.④是一個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸C.A鏈、B鏈的方向相反，共含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D.基因就是任意一段DNA片段3、某動物一個(gè)精原細(xì)胞（2n=16）的核DNA全部被32P標(biāo)記，其在含31P的培養(yǎng)基中進(jìn)行一次有絲分裂后繼續(xù)進(jìn)行減數(shù)分裂，下列能正確表示有絲分裂后期（白色柱狀圖）和減數(shù)第二次分裂后期（灰色柱狀圖）每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)目和含32P的核DNA分子數(shù)目的是（）A.B.C.D.4、人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病，如圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病有關(guān)的過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.圖示表明基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀B.一個(gè)基因可能控制多個(gè)性狀，同時(shí)一個(gè)性狀也可以被多個(gè)基因控制C.基因2突變導(dǎo)致人患白化病D.若基因2不表達(dá)，則基因3和4也不表達(dá)5、多細(xì)胞動物體內(nèi)的各細(xì)胞處于生命歷程中的不同階段；如圖所示。已知化療藥物通過抑制DNA的合成來抑制癌細(xì)胞增殖；胎盤素可激活面部休眠的成體細(xì)胞，促進(jìn)新生角質(zhì)層細(xì)胞的增殖；加速死皮脫落。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖示細(xì)胞經(jīng)歷的過程都是受基因控制的自然生命歷程B.圖中上皮細(xì)胞的DNRN蛋白質(zhì)的含量一直相對穩(wěn)定C.化療藥物會縮短a時(shí)期以使癌細(xì)胞盡快離開細(xì)胞周期D.胎盤素能使某些細(xì)胞從G0期進(jìn)入d時(shí)期，并縮短a+b+c+d的總時(shí)長6、在一個(gè)自然果蠅（2n＝8）種群中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）：直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。現(xiàn)有基因型相同的一組雄蠅與基因型相同的一組雌蠅雜交得到如下表所示子代表型和數(shù)目（只）。下列敘述不正確的是（）。子代灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅900270雄蠅36401311

A.兩組親代果蠅的表型均為灰身直毛B.子代表型為黑身直毛的雌蠅中純合子的數(shù)目約為13只C.該種群中控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上D.F1的灰身直毛雌蠅與F1的灰身分叉毛雄蠅隨機(jī)交配，子代中黑身分叉毛個(gè)體占評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、某科研人員為了驗(yàn)證格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；對實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行了4次注射實(shí)驗(yàn)，如圖所示。下列相關(guān)敘述，不正確的是（）

A.活菌甲是有莢膜的R型細(xì)菌，而活菌乙是無莢膜的S型細(xì)菌B.由注射②和④的結(jié)果可知，活或死的S型細(xì)菌都能使小鼠死亡C.在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙，后者最初由活菌甲轉(zhuǎn)化而來D.死菌乙未導(dǎo)致鼠3死亡，由此說明未處理的S型細(xì)菌不會導(dǎo)致小鼠死亡8、某病毒是一種單鏈+RNA病毒。該+RNA既能作為mRNA翻譯出蛋白質(zhì)，又能作為模板合成-RNA，-RNA又可以作為模板合成子代+RNA。下列關(guān)于該病毒的敘述，錯誤的是（）A.該病毒的遺傳信息的表達(dá)要通過轉(zhuǎn)錄和翻譯來實(shí)現(xiàn)B.遺傳物質(zhì)復(fù)制過程中需要DNA聚合酶，并會出現(xiàn)雙鏈RNAC.翻譯過程所需要的原料和能量由宿主細(xì)胞提供，模板由病毒提供D.增殖過程中的堿基配對方式的種類數(shù)比宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過程中的多9、下圖為甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，下列敘述中錯誤的是（）

A.甲病屬于常染色體顯性遺傳病B.乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病C.Ⅲ13的致病基因來自于Ⅱ7D.若Ⅲ10和Ⅲ13近親婚配后代患病的概率為3/410、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），患者發(fā)病程度差異較大，女性雜合子中有5%的個(gè)體會患病。研究表明，此現(xiàn)象與正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體有關(guān)。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段進(jìn)行PCR，產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖2所示（A基因含一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)）。下列敘述正確的是（）

A.女性雜合子患ALD的原因很可能是巴氏小體上的基因無法正常表達(dá)B.Ⅱ-3個(gè)體的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活C.a基因酶切后會出現(xiàn)3個(gè)大小不同的DNA片段，新增酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一個(gè)基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為011、下列有關(guān)兩個(gè)細(xì)胞分裂圖像的說法；不正確的是(不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換)（）

A.①、②均是卵細(xì)胞形成過程中的細(xì)胞B.①、②中均含兩對同源染色體C.①能產(chǎn)生4種類型的生殖細(xì)胞D.②能產(chǎn)生1種類型的生殖細(xì)胞12、細(xì)胞周期包括分裂間期（依據(jù)是否發(fā)生DNA的復(fù)制可分為G1期、S期和G2期）和分裂期（M期），其中DNA的復(fù)制只發(fā)生在S期。為研究有絲分裂M期細(xì)胞染色質(zhì)凝縮的機(jī)制，科學(xué)家將M期細(xì)胞分別與G1期、S期和G2期細(xì)胞融合，發(fā)現(xiàn)三種間期細(xì)胞染色質(zhì)發(fā)生凝縮，形成超前凝集染色體（PCC）。其中，G1期PCC為單線狀，S期PCC為粉末狀，G2期PCC為雙線狀，如下圖示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）

A.G1期細(xì)胞中存在控制合成誘導(dǎo)染色質(zhì)凝聚成染色體調(diào)控因子的基因B.誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子存在于M期細(xì)胞中，且隨M期進(jìn)行含量越來越高C.S期PCC為粉末狀的原因是正在復(fù)制的DNA凝集時(shí)容易斷裂D.G2期PCC為雙線狀的原因是復(fù)制后的兩條DNA鏈未及時(shí)形成雙螺旋結(jié)構(gòu)13、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異細(xì)胞，有關(guān)分析正確的是（）A.該細(xì)胞是次級精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、經(jīng)歷了近百年的追尋，人們終于認(rèn)識到：基因位于_____上，基因是____________片段。15、DNA的復(fù)制功能：傳遞_____。DNA分子通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳給子代，從而保證了_____的連續(xù)性。16、可遺傳的變異提供了生物進(jìn)化的_______?？蛇z傳的變異來源于________、_________和____________，其中___________和______________統(tǒng)稱為_______。17、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，_________隨________________的分開而分離，分別進(jìn)入到兩種______中，隨_____獨(dú)立地遺傳給后代。18、遺傳信息蘊(yùn)藏在___________之中。評卷人得分四、判斷題(共1題，共9分)19、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)20、下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖；據(jù)圖回答：

（1）通過①過程合成mRNA；在遺傳學(xué)上稱為___，與合成DNA不同，這一過程的特點(diǎn)是___；___。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常所致；這屬于基因?qū)π誀畹腳______（填“直接”或“間接”）控制。

（3）某人欲探究“抗生素對細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的影響”這一課題；并作出了“抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能”這一假設(shè)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的基本思路如下：

①設(shè)置甲；乙兩組實(shí)驗(yàn)；進(jìn)行體外模擬細(xì)菌的翻譯過程．

甲組：加入___處理后的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA；

乙組：加入___處理的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA；其余條件相同且適宜.

②最后檢測兩組實(shí)驗(yàn)中___的合成量。

③預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論：

a.若___；則抗生素不能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能；

b.若___，則抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能。21、家蠶的性別決定方式為ZW型。家蠶體色的油性和非油性是—對相對性狀，受一對等位基因控制?，F(xiàn)用純合非油性雄蠶與油性雌蠶雜交，F(xiàn)1全為非油性，F(xiàn)1個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中非油性雄蠶:非油性雌蠶：油性雌蠶=2:1:1?；卮鹣铝袉栴}：

（1）相對性狀指____________根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷該對相對性狀中顯性性狀是____________。

（2）ZW型性別決定的生物；其雌性的兩條性染色體是___________（填“同型”或“異型”）的。

（3）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析；控制家蠶體色的該對等位基因在染色體上的位置有兩種可能性：①位于Z染色體上，且在W染色體上有相應(yīng)的等位基因；②_______________________。

（4）為進(jìn)一步證明該對等位基因在染色體上的位置，可用純合油性雄蠶和純合非油性雌蠶雜交，若F1中______________________，則①成立；若F1中______________________，則②成立。評卷人得分六、綜合題(共2題，共20分)22、果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料；下圖是果蠅體細(xì)胞染色體圖解：

（1）為什么果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料？__________________（寫出兩點(diǎn)原因）

（2）若該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，當(dāng)處于減數(shù)第一次分裂前期時(shí)，將形成______個(gè)四分體。

（3）由圖示可知，D基因位于5、6染色體的______區(qū)段（同源/非同源），該個(gè)體5、6染色體上的基因型書寫是______。

（4）如果只考慮1、2與3、4兩對染色體時(shí)，該個(gè)體的基因型為______。若該個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞形成的精子的基因型為AB，不考慮交叉互換，則同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精子的基因型為______。23、下面是某家族遺傳病系譜圖；該病由一對等位基因A；a控制，請根據(jù)下圖回答問題。

（1）該病屬于______性遺傳??；判斷的理由是：_________________________。

（2）114的基因型是______，Ⅲ7的基因型是_______________；她是純合體的可能性是________。

（3）若Ⅲ7和Ⅲ10結(jié)婚,他們生的第一個(gè)小孩有病，預(yù)計(jì)他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的概率是________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；（3）減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）。

【詳解】

A；同源染色體配對（聯(lián)會）發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；A正確；

B；同源染色體彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；B正確；

C；非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；C正確；

D；著絲點(diǎn)分裂、姐妹染色單體分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期；D錯誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。2、C【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，其中①是磷酸，②是脫氧核糖，③是含氮堿基（胞嘧啶），④不屬于同一個(gè)脫氧核苷酸，⑤是氫鍵，⑥是一個(gè)脫氧核苷酸分子內(nèi)部的磷酸二酯鍵，⑦是兩個(gè)脫氧核苷酸分子之間的磷酸二酯鍵。

【詳解】

在雙鏈DNA分子中；A與T配對，因此A鏈與B鏈種的A+T的比例相等，A錯誤；根據(jù)以上分析已知，④種的三個(gè)成分不屬于同一個(gè)脫氧核苷酸，B錯誤；DNA分子的兩條單鏈?zhǔn)窍喾吹模┖?個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，C正確；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D錯誤。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和堿基互補(bǔ)配對原則，能夠準(zhǔn)確判斷圖中各個(gè)數(shù)字代表的結(jié)構(gòu)的名稱，明確“A+T”的比例在單鏈和雙鏈種的比值都是相等的。3、D【分析】【分析】

DNA的復(fù)制：

條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b；原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種；DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。

過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b；合成子鏈：然后；以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。

【詳解】

某動物一個(gè)精原細(xì)胞（2n=16）的核DNA全部被32P標(biāo)記，其在含31P的培養(yǎng)基中進(jìn)行一次有絲分裂，由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，經(jīng)過DNA復(fù)制后形成的DNA分子均帶有32P，不同的是每個(gè)DNA分子中都一條鏈帶有32P，一條鏈帶有31P，因此在有絲分裂后期由于著絲粒分裂所以染色體數(shù)目加倍，即為32條，且均帶有32P放射性標(biāo)記；而在后續(xù)的減數(shù)分裂過程過程中，也要在31P環(huán)境中進(jìn)行一次DNA復(fù)制，此時(shí)經(jīng)過復(fù)制后的每個(gè)DNA分子產(chǎn)生的兩個(gè)DNA分子均是一個(gè)帶有32P標(biāo)記，一個(gè)不帶有32P標(biāo)記，即處于減數(shù)第一次分裂過程中的每條染色體帶有的兩個(gè)染色單體中，一個(gè)帶有32P標(biāo)記，一個(gè)不帶有32P標(biāo)記，此后經(jīng)過減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離、非同源染色體自由組合后形成的次級精母細(xì)胞中的染色體數(shù)目為8（此時(shí)依然是每條染色體含有兩個(gè)染色單體，且只有一個(gè)染色單體帶有32P標(biāo)記），此后進(jìn)入減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，成為16條染色體，但帶有32P標(biāo)記的染色體只有8條；D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

1；基因?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蚩梢酝ㄟ^控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

2；基因與性狀的關(guān)系不是簡單的線性關(guān)系；通常情況下基因與性狀是一一對應(yīng)的關(guān)系，一個(gè)性狀也可以由多個(gè)基因控制一個(gè)基因也可以與多個(gè)性狀有關(guān)。

【詳解】

A；圖中表明基因通過控制酶的合成來控制細(xì)胞代謝；進(jìn)而間接控制生物的性狀，A正確;

B；圖中黑色素的形成是由基因1和基因2共同控制的；多巴胺是由基因1和基因4共同控制的，由此可以推出一個(gè)基因能控制多種性狀，一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制，B正確;

C；基因2突變導(dǎo)致人患白化病；基因1突變會導(dǎo)致人患苯丙酮尿癥，C正確;

D；基因3、4和基因2的表達(dá)沒有相互影響的作用；D錯誤。

故選D。5、D【分析】【分析】

細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成時(shí)開始；到下一次分裂完成時(shí)為止所經(jīng)歷的全過程。只有連續(xù)進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞才具有細(xì)胞周期。

【詳解】

A；圖示細(xì)胞經(jīng)歷了細(xì)胞分裂、分化、癌變等過程；但癌變并非受本身正?；蚩刂频淖匀坏纳鼩v程，A錯誤；

B；圖中上皮細(xì)胞處于持續(xù)分裂的活躍狀態(tài)；在細(xì)胞周期中DNA含量呈周期性變化，RNA、蛋白質(zhì)也周期性地合成、降解、分配，B錯誤；

C；化療藥物會抑制DNA的合成；從而使細(xì)胞阻滯在S期，不能進(jìn)入下一個(gè)時(shí)期，a時(shí)期被延長，C錯誤；

D、胎盤素能激活休眠細(xì)胞，從G0期進(jìn)入d（G）時(shí)期；促進(jìn)新生角質(zhì)細(xì)胞的增殖，縮短細(xì)胞周期的時(shí)長，D正確。

故選D。6、D【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知；雌蠅和雄蠅中灰身和黑身的性狀分離比均約為3∶1，雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛和分叉毛的性狀分離比約為1∶1，因而可確定控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上。

【詳解】

AC、根據(jù)分析可推知，控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上兩組親代果蠅的基因型分別為BbXFXf、BbXFY；其表現(xiàn)型為灰身直毛；灰身直毛，AC正確；

B；子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合體約占1/2；數(shù)目約為13只，B正確；

D、F1的灰身直毛雌蠅中，只考慮體色，基因型為1/3BB、2/3Bb，只考慮毛形，基型為1/2XFXF、1/2XFXf，F(xiàn)1的灰身分叉毛雄蠅基因型為1/3BBXfY、2/3BbXfY；二者隨機(jī)交配，子代中黑身分叉毛個(gè)體占2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36，D錯誤；

故選D。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共7題，共14分)7、A:B:D【分析】【分析】

1；R型肺炎雙球菌無毒；S型菌有毒，會導(dǎo)致小鼠死亡。

2；圖中甲是R型菌；乙是S型菌，①單獨(dú)注射R型菌，小鼠存活；②同時(shí)注射活的R型菌和死的S型菌，小鼠死亡，并分離出了活的S型菌；④給小鼠注射活的S型菌，小鼠死亡；③給小鼠單獨(dú)注射死的S型菌，小鼠存活。

【詳解】

A；由以上分析可知；活菌甲是無莢膜的R型細(xì)菌，而活菌乙是有莢膜的S型細(xì)菌，A錯誤；

B；由注射②和④的結(jié)果可知；活的S型細(xì)菌能使小鼠死亡；由注射③的結(jié)果可知，死的S型細(xì)菌不能使小鼠死亡，B錯誤；

C；在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙；后者最初由活菌甲轉(zhuǎn)化而來，C正確；

D；死菌乙未導(dǎo)致鼠3死亡；由此說明死的S型細(xì)菌不能導(dǎo)致小鼠死亡，D錯誤。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】8、A:B:D【分析】【分析】

該病毒一種單鏈+RNA病毒；+RNA能作為mRNA為模板翻譯形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，同時(shí)又能作為模板合成-RNA，-RNA又能作為模板合成+RNA，蛋白質(zhì)再和+RNA組裝形成子代病毒。

【詳解】

A；該病毒的遺傳信息的表達(dá)要+RNA作為mRNA翻譯出蛋白質(zhì)；不需要轉(zhuǎn)錄，A錯誤；

B；遺傳物質(zhì)復(fù)制過程中模板是+RNA；合成產(chǎn)物-RNA，不需要DNA聚合酶，并會出現(xiàn)雙鏈RNA，B錯誤；

C；病毒營寄生生活；翻譯過程所需要的原料和能量由宿主細(xì)胞提供，模板由病毒提供，C正確；

D；增殖過程中的堿基配對方式的種類數(shù)與宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過程中的相同；均為4種，D錯誤。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】9、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患甲?。坏麄冇幸粋€(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2號均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又由于為伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此答題。

【詳解】

AB；由以上分析可知；甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B錯誤；

C、Ⅲ13不患甲病，但患有乙病，其基因型是aaXbY，所以致病基因來自于Ⅱ8；C錯誤；

D、Ⅲ-10（1/3AA、2/3Aa、1/4XBXb、3/4XBXB）和Ⅲ-13（aaXbY）結(jié)婚；生育一個(gè)不患病孩子的概率為（2/3×1/2）×（1-1/4×1/2）=7/24，則患者1-7/24=17/24，D錯誤。

故選BCD。10、A:B:C【分析】1、分析電泳結(jié)果圖：正常基因含一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，因此正常基因酶切后只能形成兩種長度的DNA片段；突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)，則突變基因酶切后可形成3種長度的DNA片段。結(jié)合電泳圖可知，正?；駻酶切后可形成長度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個(gè)條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。

2、由題干信息可知，腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號都含有與4號相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa。

【詳解】

A、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），女性雜合子的基因型為XAXa，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體，所以雜合子患ALD的原因很可能是XA這條染色體失活，其上基因無法正常表達(dá)，Xa表達(dá)后表現(xiàn)為患?。籄正確；

B、據(jù)分析可知，Ⅱ-3個(gè)體的基因型是XAXa，據(jù)題可知其父方Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來自其父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活，Xa正常表達(dá)；B正確；

C、a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個(gè)條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中；C正確；

D、Ⅱ-1基因型為XaY，和一個(gè)與Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY；可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，有一定概率會患病，D錯誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】11、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖：①細(xì)胞含有同源染色體；且同源染色體分離，應(yīng)處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說明該細(xì)胞所在的生物是雄性動物；②細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，應(yīng)處于減數(shù)第二分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說明該細(xì)胞所在的生物為雌性動物。

【詳解】

A；①處于減數(shù)分裂Ⅰ后期；細(xì)胞質(zhì)均等分裂，屬于初級精母細(xì)胞，是精子形成過程中的細(xì)胞；②處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，屬于次級卵母細(xì)胞，是卵細(xì)胞形成過程中的細(xì)胞，A錯誤；

B；①中含兩對同源染色體；②中不含同源染色體，B錯誤；

C；①處于減數(shù)分裂Ⅰ后期；同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生2個(gè)次級精母細(xì)胞，再進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ，產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞，再經(jīng)過變形形成4個(gè)精子，共兩種類型(不考慮同源染色體的非姐妹染色單體間的互換)，C錯誤；

D；②分裂后形成1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)極體；其中極體會退化消失，因此②只能產(chǎn)生1種類型的生殖細(xì)胞，D正確。

故選ABC。12、B:D【分析】【分析】

有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、將M期細(xì)胞分別與G1期、S期和G2期細(xì)胞融合，發(fā)現(xiàn)三種間期細(xì)胞染色質(zhì)發(fā)生凝縮，說明M期細(xì)胞中存在誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，且該時(shí)期進(jìn)行了相關(guān)調(diào)控因子的合成，因此G1期細(xì)胞中存在控制合成誘導(dǎo)染色質(zhì)凝聚成染色體調(diào)控因子的基因；A正確；

B；染色質(zhì)凝縮成染色體發(fā)生在M期的前期；因此誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子存在于M期細(xì)胞中，該調(diào)控因子在前期含量最高，隨后，含量會減少，B錯誤；

C、G1期PCC為單線狀，S期PCC為粉末狀，G2期PCC為雙線狀；剛好與細(xì)胞間期DNA復(fù)制前；復(fù)制中和復(fù)制后對應(yīng)，S期時(shí)DNA正在復(fù)制，DNA存在較多單鏈區(qū)域，凝集時(shí)容易斷裂，導(dǎo)致S期PCC為粉末狀，C正確；

D、G2期PCC為雙線狀；此時(shí)DNA已經(jīng)完成復(fù)制，一個(gè)著絲粒上連接兩條姐妹染色單體，兩個(gè)DNA均已形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，D錯誤。

故選BD。13、A:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制，即初級精母細(xì)胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細(xì)胞基因數(shù)目是初級精母細(xì)胞的一半；說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂并發(fā)生了基因突變，即該細(xì)胞不是初級精母細(xì)胞，而屬于次級精母細(xì)胞，A正確；

B；該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞；經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制（核DNA加倍）和減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離（核DNA減半），該細(xì)胞內(nèi)DNA的含量與體細(xì)胞相同，B錯誤；

C；A與a存在于同源染色體上；形成該細(xì)胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；

D、該細(xì)胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因（b）；而該細(xì)胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細(xì)胞的過程中，有節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。

故選AD。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性；DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，DNA分子上分布著多個(gè)基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性分布。【解析】染色體有遺傳效應(yīng)的DNA15、略

【解析】①.遺傳信息②.遺傳物質(zhì)16、略

【解析】①.原材料②.基因突變③.基因重組④.染色體變異⑤.基因突變⑥.染色體變異⑦.突變17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨(dú)立性等位基因同源染色體配子配子18、略

【分析】【分析】

一個(gè)DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的；從頭至尾沒有變化，而骨架內(nèi)側(cè)4種堿基的排列順序卻是可變的；遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中，千變?nèi)f化的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性。

【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化；構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是熟悉DNA分子的結(jié)構(gòu)，明確遺傳信息蘊(yùn)藏在可變的堿基排列順序中?！窘馕觥繅A基（核苷酸）的排列順序四、判斷題(共1題，共9分)19、A【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)20、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖中①過程以DNA為模板，產(chǎn)物是三種RNA，代表的是轉(zhuǎn)錄過程；過程②以mRNA為模板，產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，代表的是翻譯過程；圖中顯示的DNA通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而直接或間接控制生物的性狀。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；①過程代表的是轉(zhuǎn)錄；與DNA合成（DNA復(fù)制）相比，轉(zhuǎn)錄只以DNA的一條鏈為模板，且堿基互補(bǔ)配對原則不完全相同，其以U替代T與A配對。

（2）根據(jù)題意分析；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常所致，說明基因是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的。

（3）①該實(shí)驗(yàn)的自變量是抗生素的有無；根據(jù)單一變量和對照性原則，甲組加入抗生素處理后的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，而乙組應(yīng)該加入等量未用抗生素處理的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，其余條件相同且適宜。

②該實(shí)驗(yàn)的因變量是蛋白質(zhì)的合成量；因此實(shí)驗(yàn)最后應(yīng)該檢測兩組實(shí)驗(yàn)中的蛋白質(zhì)合成量。

③a.若抗生素不能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能；則甲；乙兩組中蛋白質(zhì)的合成量相等；

b.若抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能；則甲組中蛋白質(zhì)的合成量少于乙組中蛋白質(zhì)的合成量。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因控制生物性狀的兩個(gè)途徑、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，能夠根據(jù)圖示物質(zhì)變化判斷各個(gè)數(shù)字代表的過程的名稱，進(jìn)而利用所學(xué)知識分析答題?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板以U替代T與A配對（合成的是RNA）直接①抗生素等量未用抗生素②蛋白質(zhì)③a甲、乙兩組中蛋白質(zhì)的合成量相等b.甲組中蛋白質(zhì)的合成量少于乙組中蛋白質(zhì)的合成量21、略

【分析】試題分析：家蠶的性別決定方式為ZW型，故其雄性個(gè)體性染色體組成為ZZ，雌性個(gè)體性染色體組成為ZW。家蠶體色的油性和非油性受一對等位基因控制，符合分離定律。純合非油性雄蠶與油性雌蠶雜交，F(xiàn)1全為非油性，說明非油性為顯性性狀；F1個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中非油性雄蠶:非油性雌蠶：油性雌蠶=2:1:1；說明該性狀的遺傳跟性別有關(guān)，控制該性狀的基因位于性染色體上。

（1）相對性狀指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，由“純合非油性雄蠶與油性雌蠶雜交，F(xiàn)1全為非油性”可知非油性是顯性性狀。

（2）ZW型性別決定的生物；其雄性個(gè)體性染色體組成為ZZ，雌性個(gè)體性染色體組成為ZW。

（3）控制家蠶體色的該對等位基因位于Z染色體上，在W染色體上有相應(yīng)的等位基因（該對基因?yàn)锳、a，則可推導(dǎo)出F1基因型為ZAZa和ZAWa）或位于Z染色體上，W染色體上不含有它的等位基因（則可推導(dǎo)出F1基因型為ZAZa和ZAW），均會得F2中非油性雄蠶:非油性雌蠶：油性雌蠶=2:1:1。

（4）用純合油性雄蠶和純合非油性雌蠶雜交，若控制該性狀的基因位于Z染色體上，且在W染色體上有相應(yīng)的等位基因，設(shè)該對基因?yàn)锳、a，則純合油性雄蠶基因型為ZaZa，純合非油性雌蠶基因型為ZAWA，F(xiàn)1基因型為ZAZa和ZaWA，F(xiàn)1均表現(xiàn)為顯性性狀即非油性；若控制該性狀的基因位于Z染色體上，而W染色體上不含有它的等位基因，則純合油性雄蠶基因型為ZaZa，純合非油