【優(yōu)化方案】2020-2021學(xué)年高一生物(必修2)章末過關(guān)檢測(五)

章末過關(guān)檢測(五)同學(xué)用書[單獨成冊]1．某原核生物因一個堿基對突變而導(dǎo)致所編碼蛋白質(zhì)的一個脯氨酸(密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG)轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸(密碼子有CAU、CAC)。基因中發(fā)生轉(zhuǎn)變的是()A．G≡C變?yōu)門＝A B．A＝T變?yōu)镃≡GC．鳥嘌呤變?yōu)樾叵汆奏?D．胞嘧啶變?yōu)橄汆堰式馕觯哼xA。由題中信息可知，打算脯氨酸的密碼子有CCU、CCC，打算組氨酸的密碼子為CAU、CAC，由此可以推斷基因中發(fā)生轉(zhuǎn)變的是G≡C變?yōu)門＝A。2．同一番茄地里有兩株特殊番茄，甲株所結(jié)果實均為果形特殊，乙株只結(jié)了一個果形特殊的果實，其余的果實正常。甲、乙兩株特殊果實單獨連續(xù)種植，其自交后代中果形仍保持特殊。下列分析不正確的是()A．二者均可能是基因突變的結(jié)果B．甲發(fā)生變異的時間比乙早C．甲株變異確定發(fā)生在減數(shù)分裂時期D．乙株變異確定發(fā)生在有絲分裂時期解析：選C。甲株所結(jié)果實均為果形特殊，說明突變發(fā)生在細(xì)胞未增殖分化之前，乙株只結(jié)了一個果形特殊的果實，說明突變確定發(fā)生在有絲分裂時期。甲株變異可能是基因重組、基因突變或染色體變異的結(jié)果；基因重組發(fā)生于減數(shù)分裂時期，而基因突變、染色體變異不愿定發(fā)生于減數(shù)分裂時期。3.如圖所示，基因A與a1、a2、a3之間的關(guān)系不能表現(xiàn)的是()A．基因突變是不定向的B．等位基因的毀滅是基因突變的結(jié)果C．正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D．圖中基因的遺傳將遵循自由組合定律解析：選D。圖中的基因A與a1、a2、a3之間是等位基因的關(guān)系，它們的遺傳不遵循自由組合定律，從圖中更表現(xiàn)不出來。4．以下有關(guān)基因重組的敘述，正確的是()A．基因重組所產(chǎn)生的新基因型不愿定會表達出新的表現(xiàn)型B．姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組C．基因重組導(dǎo)致純合體自交后代毀滅性狀分別D．同卵雙生兄弟間的性狀差異是由基因重組導(dǎo)致的解析：選A。在減數(shù)分裂形成四分體時，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生變換，導(dǎo)致基因重組，而姐妹染色單體上相同片段交換不會導(dǎo)致基因重組；純合體自交后代不會毀滅性狀分別；同卵雙生兄弟間的性狀差異是由環(huán)境因素、基因突變等引起的。5．卵原細(xì)胞在進行DNA復(fù)制時，細(xì)胞中不行能毀滅的是()A．解旋 B．蛋白質(zhì)合成C．基因突變 D．基因重組解析：選D?；蛑亟M可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，等位基因伴同源染色體的分開而分別，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合；也可以發(fā)生于減數(shù)分裂的四分體時期，由四分體的非姐妹染色單體的交叉互換而引起。6．A種植物細(xì)胞和B種植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)如圖所示(僅顯示細(xì)胞核)，將A、B兩種植物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁后，誘導(dǎo)兩者的原生質(zhì)體融合，形成單核的雜種細(xì)胞，若經(jīng)過組織培育后得到了雜種植株，則該雜種植株是()A．二倍體；基因型是DdYyRrB．三倍體；基因型是DdYyRrC．四倍體；基因型是DdYyRrD．四倍體；基因型是DdddYYyyRRrr解析：選C。兩個二倍體細(xì)胞融合后形成的是一個四倍體的雜種細(xì)胞。7．(2021·高考福建卷)某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條特殊染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時特殊染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分別時，另一條染色體隨機移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是()A．圖甲所示的變異屬于基因重組B．觀看特殊染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代解析：選D。據(jù)題干及圖示，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，不屬于基因重組，假如觀看染色體的形態(tài)最好選處于有絲分裂中期的細(xì)胞；由于配對的三條染色體中，配對的兩條染色體分別，另一條隨機移向細(xì)胞任一極。因此當(dāng)14號染色體與特殊染色體分別時，21號染色體隨機移向細(xì)胞一極，則形成的配子類型有14號＋21號、特殊染色體、14號、特殊染色體＋21號四種類型配子，當(dāng)21號染色體與特殊染色體分別時，14號染色體隨機移向細(xì)胞一極，形成的配子類型有：14號＋21號、特殊染色體、21號、特殊染色體＋14號四種配子，因此共有6種類型的配子。由于該男子產(chǎn)生的配子中有正常配子，也有特殊配子，與正常女性婚配能生育染色體組正常的后代。8．“貓叫綜合征”是人類的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是()A．常染色體單基因遺傳病B．性染色體多基因遺傳病C．常染色體數(shù)目變異疾病D．常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病解析：選D。染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變異主要有4種：缺失、重復(fù)、易位、倒位，題中第5號染色體部分缺失，應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失。9．(2022·江西九江高一檢測)下列遺傳病遵循孟德爾分別定律的是()A．抗維生素D佝僂病 B．原發(fā)性高血壓C．青少年型糖尿病 D．貓叫綜合征解析：選A。原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，貓叫綜合征為染色體變異引起的遺傳病，不遵循孟德爾分別定律。10．(2022·龍巖高一檢測)下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，正確的是()A．患白化病的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病C．羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段D．遺傳詢問的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析：選B。白化病是一種常染色體上的隱性單基因遺傳病，患病概率不存在性別的差異，所以選擇性別不會排解后代患?。划a(chǎn)前診斷是在誕生前對胚胎或胎兒發(fā)育狀況或是否患有疾病等進行檢測診斷；羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等都是產(chǎn)前診斷的手段；遺傳詢問的第一步是了解家庭病史，對是否患某種遺傳病作出診斷。11．如圖所示為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是()A．患者2體內(nèi)的額外染色體確定來自父方B．患者2的父親的減數(shù)其次次分裂后期發(fā)生了差錯C．患者1體內(nèi)的額外染色體確定來自其母親D．患者1體內(nèi)額外染色體若來自父親，則差錯發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)其次次分裂解析：選C。由于圖中的一條染色體被標(biāo)記，所以能看出患者2的染色體有兩條來自其父方，而且是在減數(shù)其次次分裂的后期發(fā)生差錯；1號患者多出的染色體無法推斷是來自父方還是母方；1號患者父親無論在減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)其次次分裂發(fā)生差錯，產(chǎn)生的精子都會多出一條染色體，使1號患病。12．每一個家庭都不期望生出一個有缺陷的后代，因此有必要實行優(yōu)生措施。下列與優(yōu)生相關(guān)的敘述中，正確的是()A．通過遺傳詢問可以確定胎兒是否患21三體綜合征B．通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征C．產(chǎn)前診斷只能用于檢測胎兒是否患有遺傳病D．通過遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防可以杜絕遺傳病患兒的降生解析：選B。遺傳詢問可以預(yù)防和降低新生兒遺傳病的發(fā)病率，但它不能代替產(chǎn)前診斷；產(chǎn)前診斷不但可以檢測胎兒是否患有遺傳病，如貓叫綜合征，還可以檢測胎兒是否患有某些先天性疾??；通過遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防可以在確定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，但不能杜絕遺傳病患兒的產(chǎn)生。13．甲圖表示果蠅某正常基因片段把握合成多肽的過程。a～d表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨發(fā)生，乙圖表示基因組成為AaBb個體細(xì)胞分裂某時期圖像，丙圖表示細(xì)胞分裂過程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變化(實線)。請回答：注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼(UAG)(1)甲圖中過程①所需的酶主要有________________________________________。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的挨次是__________________________________________________________，在a突變點四周再丟失______個堿基對對氨基酸序列的影響最小。(3)圖中______突變對性狀無影響。(4)導(dǎo)致乙圖中染色體上B、b不同的緣由屬于________(變異種類)。(5)誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中的______階段，而基因重組發(fā)生于______階段(填圖中字母)。解析：(1)甲圖中過程①屬于轉(zhuǎn)錄，是由DNA為模板形成RNA的過程。(2)在題干“注”中沒有與“a”突變后其次個密碼子UAU對應(yīng)的，但從已知的正常狀況下甲圖的翻譯中得知它與酪氨酸對應(yīng)。為了不破壞其他密碼子的完整性所以再削減2個堿基對對氨基酸序列的影響是最小的。(3)由密碼子的簡并性可知b突變后的密碼子為GAC，仍與天冬氨酸相對應(yīng)。(4)細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期，分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復(fù)制時發(fā)生了基因突變，也可能是減Ⅰ四分體時期發(fā)生了交叉互換。(5)基因突變發(fā)生于DNA復(fù)制時，即分裂間期中的“S”期，而基因重組發(fā)生于減Ⅰ過程中。答案：(1)解旋酶、RNA聚合酶(2)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸2(3)b(4)基因突變或基因重組(5)bd14．某高山植物開紅花，偶然發(fā)覺了一株開白花的。(1)請設(shè)計試驗來探究這株植物的白花性狀是受環(huán)境影響還是基因突變的結(jié)果。①試驗步驟：第一步：取該株植物莖尖利用植物組織培育技術(shù)，獲得試管苗。其次步：________________________，觀看并記錄結(jié)果。②猜想結(jié)果及結(jié)論：若仍開白花，則_____________________________________________________。(2)對該種植物進行了培育并記錄如下表，據(jù)表回答問題：海拔溫度突變率(每一百萬個個體中)5000m19℃0.235000m25℃0.633000m19℃0.213000m25℃0.621000m19℃0.221000m25℃0.63①本試驗中共涉及哪些自變量？試驗結(jié)果說明白什么問題？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②在相同海拔，25℃的突變率大于19℃的突變率，從植物體本身來說，最可能是與其體內(nèi)的________(物質(zhì))有關(guān)。③為了探究在海拔為3000m、25℃時該植物的突變率是否最高，你認(rèn)為應(yīng)如何進行試驗？(簡要步驟)________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)植物新性狀的毀滅可用植物組織培育，觀看記錄結(jié)果，看親子代表現(xiàn)型是否全都，來推斷是否是遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)變的結(jié)果。(2)①試驗中探究了兩個因素(海拔、溫度)對突變率的影響，為了增加試驗結(jié)果的說服力，應(yīng)分開爭辯自變量。例如，在相同海拔下，爭辯不同溫度對植物的影響，另一個是在相同溫度下，爭辯不同海拔對植物的影響。②酶的活性受溫度影響，而任何生化反應(yīng)均離不開酶。③要想使試驗結(jié)果有說服力，應(yīng)設(shè)計較小梯度的溫度來做試驗。答案：(1)①在相同且適宜條件下培育②白花性狀的毀滅為基因突變的結(jié)果(2)①海拔、溫度兩個自變量。這說明植株的突變與培育溫度有關(guān)，與所選海拔關(guān)系不大②酶③將植株分成相等數(shù)量的幾組，分別在25℃左右具有確定溫度梯度(如21℃、22℃、23℃、24℃、25℃、26℃、27℃、28℃、29℃)下培育，記錄突變率15．已知水稻抗病(R)對感病(r)為顯性，有芒(B)對無芒(b)為顯性，兩對基因自由組合，體細(xì)胞染色體數(shù)為24?，F(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。(1)誘導(dǎo)單倍體所用的花藥，應(yīng)取自基因型為________的植株。(2)為獲得上述植株，應(yīng)接受基因型為________和________的兩親本進行雜交。(3)在培育過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)________(可育或不育)，堅固性為________(堅固或不堅固)，體細(xì)胞染色體數(shù)為________。(4)在培育過程中，一部分花藥壁細(xì)胞能發(fā)育成為植株，該植株的花粉表現(xiàn)________(可育或不育)，堅固性為________(堅固或不堅固)，體細(xì)胞染色體數(shù)為________。(5)自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本試驗應(yīng)選以上兩種植株中的________植株，由于自然加倍植株________________，花藥壁植株________________。(6)鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：在解本題時首先要弄清楚所要得到的植株是可育的純合子，基因型是RRBB(抗病、有芒)。由此可推想出其親代中無RRBB這種基因型。想要得到所需的品種，可考慮親代為RRbb、rrBB雜交得到F1(RrBb)。F1產(chǎn)生四種花粉粒，其中由基因型為RB的花粉發(fā)育成的單倍體植株加倍即可得到所要的可育品種。而花藥壁細(xì)胞基因型與親代一樣，即使發(fā)育成個體，也不是純合子，不符合育種要求。答案：(1)RrBb(2)RRbbrrBB(3)可育堅固24(4)可育堅固24(5)自然加倍基因型純合基因型雜合(6)將植株分別自交，子代性狀表現(xiàn)全都的是自然加倍植株，子代性狀分別的是花藥壁植株16．已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動員全體同學(xué)參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)精確?????，請你完善該校同學(xué)的調(diào)查步驟，并分析致病基