【2021屆備考】2020全國(guó)名?；瘜W(xué)試題分類(lèi)解析匯編(11月第二期)：I單元有機(jī)化合物

I單元有機(jī)化合物名目I單元有機(jī)化合物 1I1甲烷、乙烯、乙炔、苯 1I2生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物乙醇、乙酸 1I3基本養(yǎng)分物質(zhì) 1I4有機(jī)化合物綜合 1I1甲烷、乙烯、乙炔、苯【【原創(chuàng)純word版精品解析】化學(xué)卷·2021屆江西省新余一中高三其次次模擬考試（202210）】21．（8分）.已知化合物A的分子式為C4H6O2，不溶于水,并可以發(fā)生如下圖所示的變化：已知：C物質(zhì)的一氯代物D只有兩種同分異構(gòu)體。請(qǐng)回答：（1）A分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)。（2）②屬于反應(yīng)(反應(yīng)類(lèi)型）（3）寫(xiě)出②的反應(yīng)方程式。（4）寫(xiě)出C的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【學(xué)問(wèn)點(diǎn)】有機(jī)推斷I1L6【答案解析】（1）碳碳雙鍵、酯基（2）取代反應(yīng)（3）CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3O(4)HCOOCH2CH3解析：依據(jù)①知A中含碳碳雙鍵，依據(jù)②推斷A為酯類(lèi)，含酯基；A水解得到甲醇和B，B應(yīng)當(dāng)是羧酸，綜合C物質(zhì)的一氯代物D只有兩種同分異構(gòu)體，得到C為丙酸，逆推知A的結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH3，依據(jù)分析：（1）A分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是碳碳雙鍵、酯基。（2）②是酯酸性條件下的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。（3）酯在酸性條件下水解為酸和醇，反應(yīng)方程為CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH。（4）C的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)結(jié)構(gòu)只有甲酸乙酯：HCOOCH2CH3【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)推斷，主要利用了酯酸性條件下的水解反應(yīng)，試題較簡(jiǎn)潔?！尽驹瓌?chuàng)純word版精品解析】化學(xué)卷·2021屆吉林省吉林市高三第一次摸底考試（202210）】21．（6分）在①CH2=CH2②③CH3CH2OH④CH3COOH⑤聚乙烯五種物質(zhì)中：（1）屬于高分子化合物的是；（請(qǐng)?zhí)钗镔|(zhì)的序號(hào)，下同。）；（2）能使Br2的CCl4溶液褪色的是；（3）既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的是；（4）能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是；（5）能發(fā)生酯化反應(yīng)的是；【學(xué)問(wèn)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)I1I2K3【答案解析】（1）⑤；（2）①；（3）②；（4）④；（5）③④。解析：（1）依據(jù)高分子化合物的分子量要達(dá)到上萬(wàn)，屬于高分子化合物的是聚乙烯；（2）依據(jù)碳碳雙鍵能使Br2的CCl4溶液褪色解答；（3）苯可以和液溴在鐵催化下得溴苯，苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；（4）能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是CH3COOH；（5）羧酸和醇能發(fā)生酯化反應(yīng)；【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，把握官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵?！尽驹瓌?chuàng)純word版精品解析】化學(xué)卷·2021屆吉林省吉林市高三第一次摸底考試（202210）】8.甲烷燃燒反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型屬于A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.還原反應(yīng)【學(xué)問(wèn)點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型I1【答案解析】C解析：甲烷燃燒生成二氧化碳和水，甲烷被氧化屬于氧化反應(yīng)。故答案選C【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，理解各反應(yīng)類(lèi)型的特征即可解答。I2生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物乙醇、乙酸【【原創(chuàng)純word版精品解析】化學(xué)卷·2021屆吉林省吉林市高三第一次摸底考試（202210）】21．（6分）在①CH2=CH2②③CH3CH2OH④CH3COOH⑤聚乙烯五種物質(zhì)中：（1）屬于高分子化合物的是；（請(qǐng)?zhí)钗镔|(zhì)的序號(hào)，下同。）；（2）能使Br2的CCl4溶液褪色的是；（3）既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的是；（4）能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是；（5）能發(fā)生酯化反應(yīng)的是；【學(xué)問(wèn)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)I1I2K3【答案解析】（1）⑤；（2）①；（3）②；（4）④；（5）③④。解析：（1）依據(jù)高分子化合物的分子量要達(dá)到上萬(wàn)，屬于高分子化合物的是聚乙烯；（2）依據(jù)碳碳雙鍵能使Br2的CCl4溶液褪色解答；（3）苯可以和液溴在鐵催化下得溴苯，苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；（4）能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是CH3COOH；（5）羧酸和醇能發(fā)生酯化反應(yīng)；【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，把握官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵。I3基本養(yǎng)分物質(zhì)【【原創(chuàng)精品解析純word版】理綜卷·2021屆廣西省桂林中學(xué)高三10月月考（202210）】7．下列說(shuō)法不科學(xué)的是：A．臭氧是飲用水的抱負(fù)消毒劑之一，緣由是臭氧殺菌力氣強(qiáng)且又不影響水質(zhì)B．“水滴石穿”主要是溶解CO2的雨水與CaCO3長(zhǎng)期作用生成可溶性的Ca(HCO3)2的緣由C．試驗(yàn)室用“通風(fēng)櫥”防污染是不環(huán)保的做法，試驗(yàn)產(chǎn)生的有害氣體并沒(méi)得到轉(zhuǎn)化或吸取D．變質(zhì)的油脂有難聞的氣味，是由于油脂與水發(fā)生了水解反應(yīng)【學(xué)問(wèn)點(diǎn)】化學(xué)與生活D3I3【答案解析】D解析：D．變質(zhì)的油脂有難聞的氣味，由于油脂發(fā)生了氧化反應(yīng)，生成了分子量較小的醛和酸的簡(jiǎn)潔混合物，具有異味，這個(gè)過(guò)程也叫“酸敗”，錯(cuò)誤?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了臭氧的性質(zhì)、在自然界中CO2與CaCO3的反應(yīng)、試驗(yàn)室中有害氣體的轉(zhuǎn)化或吸取、油脂變質(zhì)的緣由，題目難度不大，是化學(xué)與生活的聯(lián)系，要正確地完成此類(lèi)試題，平常的學(xué)問(wèn)的積累是格外重要的。I4有機(jī)化合物綜合【【原創(chuàng)精品解析純word版】理綜卷·2021屆浙江省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高三第一次適應(yīng)性測(cè)試（202211）】29．（16分）有機(jī)物I是制備液晶材料的重要中間體，其合成途徑如下：已知：一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的核磁共振氫譜有2種峰，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）C的系統(tǒng)命名法為。（3）反應(yīng)Ⅳ在（1）條件下的離子方程式為。（4）反應(yīng)Ⅰ→Ⅴ中屬于氧化反應(yīng)的有。（5）依據(jù)反應(yīng)Ⅱ的信息完成以下反應(yīng)方程式：。（6）為反應(yīng)Ⅲ設(shè)計(jì)所需試劑與條件是：。（7）已知X為E的同分異構(gòu)體，X與硬酯酸甘油脂具有相同的官能團(tuán)，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出全部滿足條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：?！緦W(xué)問(wèn)點(diǎn)】有機(jī)化合物的推斷I4【答案解析】【解析】（16分）（1）(CH3)3COH（2分）（2）2－甲基-1-丙醇（2分）（3）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+OH－(CH3)2CHCOO－+Cu2O+3H2O（2分）（4）Ⅲ、Ⅳ（2分）（5）H2O，CH3CH2CH2OH（2分）（6）O2（2分）、催化劑（Cu或Ag）及加熱（2分）（7）HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2（2分）解析：(1)A發(fā)生濃硫酸的消去得到B，則A有：CH3CH(CH2OH)CH3或（CH3)3CHOH兩種結(jié)構(gòu)，A的核磁共振氫譜有2種峰，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3COH；C的系統(tǒng)命名法為2－甲基-1-丙醇；（3）依據(jù)Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推斷E為（CH3)2CHCOOH,則D應(yīng)當(dāng)是（CH3)2CHCH2OH，反應(yīng)Ⅳ的離子方程式為：(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+OH－(CH3)2CHCOO－+Cu2O+3H2O；反應(yīng)Ⅰ→Ⅴ中屬于氧化反應(yīng)的有Ⅲ、Ⅳ；依據(jù)反應(yīng)Ⅱ的信息完成以下反應(yīng)方程式：H2O+H3C-CH=CH2CH3CH2CH2OH反應(yīng)Ⅲ所需試劑是：O2，條件是：催化劑（Cu或Ag）及加熱已知X為E的同分異構(gòu)體，X與硬酯酸甘油脂具有相同的官能團(tuán)，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，滿足條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物推斷，需要對(duì)賜予的信息進(jìn)行利用，能較好的考查同學(xué)閱讀力氣、自學(xué)力氣，嫻熟把握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，利用正推法推斷，（7）中同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)是易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn)，依據(jù)信息確定苯環(huán)側(cè)鏈?zhǔn)顷P(guān)鍵，難度中等?！尽驹瓌?chuàng)精品解析純word版】理綜卷·2021屆浙江省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高三第一次適應(yīng)性測(cè)試（202211）】28．（14分）芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來(lái)制備。芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定，難于氧化，而環(huán)上的支鏈不論長(zhǎng)短，在猛烈氧化時(shí)，最終都氧化成羧基。某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理：反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù)：名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度水乙醇乙醚甲苯92無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶主要試驗(yàn)裝置和流程如下：圖1回流攪拌裝置

圖2抽濾裝置試驗(yàn)方法：確定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中，在90℃時(shí)，反應(yīng)一段時(shí)間，再停止反應(yīng)，按如下流程分別出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。（1）無(wú)色液體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。操作Ⅱ?yàn)?。假如濾液呈紫色，要先加亞硫酸氫鉀，然后再加入濃鹽酸酸化，加亞硫酸氫鉀的目的是。（3）下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是。A．抽濾可以加快過(guò)濾速度，得到較干燥的沉淀B．安裝電動(dòng)攪拌器時(shí)，攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸C．圖1回流攪拌裝置應(yīng)接受直接加熱的方法D．冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出（4）除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入，分液，水層再加入，然后抽濾，干燥即可得到苯甲酸。（5）純度測(cè)定：稱(chēng)取1.220g產(chǎn)品，配成100ml溶液，取其中25.00ml溶液，進(jìn)行滴定，消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol。產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為?！緦W(xué)問(wèn)點(diǎn)】試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、有機(jī)物性質(zhì)I4J4【答案解析】【解析】（14分）（1）（2分）蒸餾（2分）（2）除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑，否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化，產(chǎn)生氯氣；（2分）（3）ABD（2分）漏選得一分,錯(cuò)選不得分（4）NaOH溶液（2分）濃鹽酸酸化（2分）（5）96%（2分）解析：（1)依據(jù)流程和推斷可知，無(wú)色液體A為甲苯,操作Ⅱ是蒸餾的方法把握甲苯沸點(diǎn)得到純潔的甲苯液體；加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑，否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化，產(chǎn)生氯氣；A．抽濾可以加快過(guò)濾速度，得到較干燥的沉淀，正確；B．安裝電動(dòng)攪拌器時(shí)，攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸，正確；C．圖1回流攪拌裝置不能直接加熱的方法，故錯(cuò)誤；D．冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出，正確；除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液，分液，水層再加入濃鹽酸酸化，然后抽濾，干燥即可得到苯甲酸（5）稱(chēng)取1.220g產(chǎn)品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3mol，苯甲酸是一元弱酸和氫氧化鉀1：1反應(yīng)，所以物質(zhì)的量相同，留意溶液體積變化計(jì)算樣品中苯甲酸的物質(zhì)的量，計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù)；樣品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)=2.4×10-3×4×122g/mol÷1.22g=96%；【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)試驗(yàn)分別提純的步驟分析推斷，物質(zhì)制備的條件應(yīng)用，題干條件的分析推斷和信息應(yīng)用是解題關(guān)鍵，題目難度中等?！尽驹瓌?chuàng)精品解析純word版】理綜卷·2021屆浙江省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高三第一次適應(yīng)性測(cè)試（202211）】10．具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹(shù)堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10—羥基喜樹(shù)堿的說(shuō)法正確的是（▲）A．分子式為C20H16N2O5B．可用FeCl3溶液檢驗(yàn)該物質(zhì)是否發(fā)生水解C．該物質(zhì)可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．確定條件下，1mol分別消耗Na、NaOH、Na2CO3的比值為2︰2︰1【學(xué)問(wèn)點(diǎn)】有機(jī)化合物的官能團(tuán)及結(jié)構(gòu)I4【答案解析】【解析】A解析：A、依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以得到分子式為：C20H16N2O5，故A正確；

B、10-羥基喜樹(shù)堿中含有酚羥基，能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，水解產(chǎn)物一樣，故B錯(cuò)誤；

C、依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該物質(zhì)可與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D、1mol10-羥基喜樹(shù)堿中含有1mol的酚羥基、1mol羥基和1mol酯基，分別消耗Na、NaOH、Na2CO3的量為3mol、2mol、1mol，比值為3︰2︰1，故D錯(cuò)誤。故答案選Ａ【思路點(diǎn)撥】本題考查了在有機(jī)物中，官能團(tuán)打算有機(jī)物的性質(zhì)，留意官能團(tuán)所能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解題的關(guān)鍵，本題留意學(xué)問(wèn)的積累和機(jī)敏應(yīng)用，難度不大?！尽驹瓌?chuàng)精品解析純word版】理綜卷·2021屆廣西省桂林中學(xué)高三10月月考（202210）】9．香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右，下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是：A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)【學(xué)問(wèn)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)I4【答案解析】A解析：依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式可以看到，在此有機(jī)物中含有的官能團(tuán)為羥基、碳碳雙鍵，碳碳雙鍵具有的性質(zhì)是能與溴反生加成反應(yīng)，故可以使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀氧化，故可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；羥基可以與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)即取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)，難度不大。【【原創(chuàng)精品解析純word版】化學(xué)卷·2021屆四川省綿陽(yáng)市高三第一次診斷性考試（202210）】10.（13分）苯佐卡因（E）可用于化妝品紫外線吸取，局部麻醉藥等。依據(jù)下面的反應(yīng)路線可以實(shí)現(xiàn)苯佐卡因的制備及對(duì)糖廠甘蔗渣進(jìn)行綜合利用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是。（2）B的名稱(chēng)是_____________，C中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是。（3）在反應(yīng)Ⅰ～Ⅴ中，屬于取代反應(yīng)的是（填序號(hào)）________。（4）寫(xiě)出反應(yīng)Ⅴ的化學(xué)方程式：。（5）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，其中，氨基直接連在苯環(huán)上，苯環(huán)上的一氯取代物只有一種的羧酸類(lèi)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：?！緦W(xué)問(wèn)點(diǎn)】有機(jī)化合物的官能團(tuán)及結(jié)構(gòu)、有機(jī)合成I4M3【答案解析】【解析】（1）＋

HNO3

eq\o(\s\up0(eq\o(\s\up7(濃H2SO4),\s\do0(→))),\s\do5(45～50℃))＋

H2O（2分）（2）纖維素（2分）羥基、醛基（2分）（3）Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ（2分）（4）

＋

CH3CH2OH

eq\o(\s\up11(H2SO4),\s\do4(→))＋

CH3COOH（3分）（5）（2分）解析：（1）依據(jù)Ⅱ反應(yīng)可知A應(yīng)當(dāng)是對(duì)硝基甲苯，故反應(yīng)Ⅰ發(fā)生取代，化學(xué)方程式是：＋

HNO3

eq\o(\s\up0(eq\o(\s\up7(濃H2SO4),\s\do0(→))),\s\do5(45～50℃))＋

H2O；（2）甘蔗渣處理之后得到纖維素，纖維素水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下反應(yīng)生成乙醇，所以B是纖維素，C是葡萄糖，D是乙醇；葡萄糖中的官能團(tuán)有羥基、醛基；（3）在反應(yīng)Ⅰ～Ⅴ中，屬于取代反應(yīng)