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藥師藥品管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院藥品管理,保障患者用藥安全,加強藥師隊伍建設(shè),訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部涉及藥品管理的藥師及相關(guān)人員,包含藥品的采購、驗收、入庫、配藥、發(fā)藥、退藥等各個環(huán)節(jié)。第二章藥品采購管理第三條藥品采購應(yīng)遵從以下原則:嚴(yán)格依照國家和醫(yī)院的相關(guān)藥品采購法律法規(guī)進行操作;優(yōu)先選擇正規(guī)合法的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)銷商,確保藥品質(zhì)量和來源可靠;依據(jù)臨床需求和患者實際情況,合理購買所需藥品;提前規(guī)劃藥品采購計劃,確保藥房常備藥品的供應(yīng);與供應(yīng)商建立誠信的合作關(guān)系,加強供應(yīng)商資質(zhì)審核。第四條藥品采購流程包含但不限于以下環(huán)節(jié):訂立藥品采購計劃和采購預(yù)算;藥品詢價、比價和供應(yīng)商的選擇;編制采購合同,明確交貨時間、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和價格等;藥品驗收,確保與采購合同全都;記錄采購信息,包含藥品名稱、批號、生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商信息等。第五條藥品采購應(yīng)注意的事項:禁止采購過期藥品、假藥、非法藥品等;嚴(yán)禁向供應(yīng)商索要或接受回扣、賄賂等不正當(dāng)利益;依法辦理藥品采購入庫手續(xù),確保采購記錄真實準(zhǔn)確;采購藥品應(yīng)遵從醫(yī)院訂立的藥品采購管理制度。第三章藥品驗收和入庫第六條藥師在藥品驗收和入庫過程中應(yīng)遵從以下原則:嚴(yán)格依照國家和醫(yī)院的相關(guān)藥品管理法規(guī)進行操作;藥品驗收應(yīng)在合適的環(huán)境和設(shè)備下進行,確保藥品質(zhì)量;依據(jù)采購合同和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),檢查藥品是否與合同全都;對進口藥品應(yīng)進行進口藥品檢驗證書、進口藥品批準(zhǔn)文件的查驗;對特殊藥品進行特地的驗收、存儲和管理。第七條藥品驗收和入庫步驟:藥師依照采購合同,對藥品進行數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等方面的檢查;對進口藥品,查驗進口藥品檢驗證書、進口藥品批準(zhǔn)文件等;在驗收單上備注藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家等信息;對驗收合格的藥品,進行入庫操作,并編制入庫清單;對驗收不合格或有問題的藥品,及時向采購人員反饋,并按規(guī)定程序處理。第四章藥品配藥和發(fā)藥第八條藥師在藥品配藥和發(fā)藥過程中應(yīng)遵從以下原則:依據(jù)醫(yī)生開具的處方,準(zhǔn)確配藥,確保藥品的準(zhǔn)確性和安全性;嚴(yán)格遵從藥品配碼規(guī)定,確保配藥過程的正確和合理;對特殊藥品,要求藥師嚴(yán)格依照規(guī)定的操作流程進行操作;在藥品發(fā)放過程中,核對患者的基本信息和處方信息;在發(fā)放藥品時向患者進行必需的用藥說明和警示。第九條藥品配藥和發(fā)藥流程:藥師依據(jù)醫(yī)生開具的處方,依照名稱、規(guī)格、數(shù)量等配制藥品;配藥過程中,要確保藥品的標(biāo)簽清楚、易識別,減少錯誤配藥的可能性;配藥結(jié)束后,核對藥品的準(zhǔn)確性和數(shù)量;藥品發(fā)放時,核對患者的基本信息和處方信息;針對部分需要特殊監(jiān)護的藥品,加強患者的監(jiān)護和管理。第五章藥品退藥管理第十條醫(yī)院開展藥品退藥管理,應(yīng)遵從以下原則:嚴(yán)格依照國家和醫(yī)院的相關(guān)藥品管理法規(guī)進行操作;依據(jù)醫(yī)生的要求和患者的實際情況,合理處理已開具的處方藥品;對于不符合退藥條件的藥品,藥師應(yīng)進行妥當(dāng)處理,不能再次出庫;記錄藥品的退藥情況,并進行相應(yīng)的統(tǒng)計和分析。第十一條藥品退藥管理流程:患者需供應(yīng)相關(guān)醫(yī)生的處方和退藥的原因;藥師核對處方的準(zhǔn)確性,并檢查藥品的包裝和有效期等信息;依據(jù)退藥政策和實際情況,推斷是否允許退藥;若允許退藥,依照規(guī)定的程序和方式進行退藥;退藥后,對藥品進行記錄,包含退藥原因、藥品名稱、數(shù)量等信息。第六章藥師藥品管理責(zé)任和監(jiān)督第十二條藥品管理責(zé)任:藥師應(yīng)熟識國家和醫(yī)院的相關(guān)藥品管理法規(guī),嚴(yán)格遵守規(guī)定;藥師應(yīng)具備良好的職業(yè)道德和職業(yè)操守,保證用藥安全;藥師應(yīng)不絕學(xué)習(xí)和提升專業(yè)知識,提高藥品管理水平;藥師應(yīng)自動參加藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時矯正并提出改進措施。第十三條藥品管理監(jiān)督:醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品管理部門,負(fù)責(zé)對藥師的工作進行監(jiān)督和引導(dǎo);藥品管理部門應(yīng)定期對藥師的工作進行檢查和考核;對于違反藥品管理制度的行為,將依照醫(yī)院相關(guān)制度進行處理;維護患者和醫(yī)院的利益,對藥師的違規(guī)行為進行舉報和處理。第七章附則第十四條本制度自頒布之日起施行。第十五條
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