2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）A.4種B.5種C.6種D.7種2、下列離子方程式正確的是A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉：+2H+=SO2↑+S↓+H2OB.醋酸與乙醇的酯化反應(yīng)：CH3COOH+C2H518OHCH3COOC2H5+H218OC.向Na2SiO3溶液中加入過量的鹽酸：+2H+=H2SiO3(膠體)D.向H2O2溶液中滴加少量FeCl3：2Fe3++H2O2=O2↑+2Fe2++2H+3、“辣椒素”是辣椒產(chǎn)生辣味的來源；其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)辣椒素的說法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為C18H27NO3B.分子中苯環(huán)上的一溴代物有3種C.能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色D.分子中含有3種官能團(tuán)4、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示正確的是A.乙烷的分子式和結(jié)構(gòu)簡式均為CH3CH3B.甲酸甲酯的最簡式為C2H4O2C.乙醇的球棍模型為D.甲烷和CCl4的比例模型均為5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.28g乙烯和丙烯的混合物完全燃燒，產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目為2.5NAB.0.01mol·L-1的H2SO4溶液中，含有的H+數(shù)目為0.02NAC.20g2H216O含有的質(zhì)子數(shù)目為10NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，5.6LCCl4中含有C—C1健的數(shù)目為NA6、下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是A.乙烯使溴水褪色B.苯的硝化反應(yīng)C.苯在鐵粉催化下與液溴反應(yīng)D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色7、甲；乙、丙、丁四種烴分子的球棍模型如圖所示；下列說法正確的是。

A.甲能使溴的四氯化碳溶液褪色B.乙中所有原子共面C.丁能使酸性KMnO4溶液褪色D.丙存在3種同分異構(gòu)體8、已知H2CH(OH)CH2CH3CH3CH=CHCH3+H2O，下列有關(guān)說法正確的是A.CH3CH=CHCH3分子中所有原子處于同一平面B.CH3CH(OH)CH2CH3與甘油互為同系物C.CH3CH=CHCH3可與H2加成，其產(chǎn)物的二氯代物有6種不同的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但原理不相同9、花青苷是引起花果呈顏色的一種花色素；廣泛存在于植物中。它的主要結(jié)構(gòu)在不同pH條件下有以下存在形式：

下列有關(guān)花青苷說法不正確的是A.花青苷可作為一種酸堿指示劑B.I和Ⅱ均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.I和Ⅱ中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面D.I和Ⅱ中均屬于芳香烴評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴11、合成藥物異搏定路線中某一步驟如下。下列說法正確的是。

A.一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)B.分子X的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且屬于酯類的只有2種C.1molY與足量NaOH溶液共熱時(shí)，最多消耗1molNaOHD.化合物Z存在順反異構(gòu)現(xiàn)象12、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：213、標(biāo)準(zhǔn)狀況下無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀的質(zhì)量為若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測得其增重下列說法正確的是A.該氣體若是單一氣體，則可能為或B.該氣體可能由等物質(zhì)的量的和組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.該氣體不可能由等物質(zhì)的量的和組成14、我國在反興奮劑問題上的堅(jiān)決立場是支持“人文奧運(yùn)”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖；關(guān)于它的說法正確的是。

A.它的化學(xué)式為C19H26O3B.從結(jié)構(gòu)上看，它屬于酚類C.從結(jié)構(gòu)上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)15、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型。

根據(jù)圖回答下列問題。

(1)寫出A；B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式:

A_______，B_______；

C_______，D_______。

(2)寫出②、④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型:②_______________，反應(yīng)類型_________；

④__________________________，反應(yīng)類型______。16、完成下列各小題。

Ⅰ.按要求書寫：

（1）甲基的電子式________。

（2）﹣C3H7結(jié)構(gòu)簡式：__________、________。

（3）的系統(tǒng)命名為__________。

（4）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式__________。

（5）分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種，不能發(fā)生催化氧化的醇分子結(jié)構(gòu)簡式_____。

Ⅱ．按要求書寫下列化學(xué)方程式。

（1）2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴在60℃時(shí)發(fā)生1,4-加成的反應(yīng)：__________。

（2）乙醛與銀氨溶液水浴加熱：________。

（3）CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱：________。

（4）乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯：________。

Ⅲ．有一種有機(jī)物X的鍵線式如圖所示。

（1）X的分子式為________。

（2）有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是______。

（3）Y在一定條件下可生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________。

（4）X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有____種。17、（1）在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某烴分子的相對(duì)分子量為28，一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水，該烴的分子式_________________。

（2）順-1,2-二溴乙烯結(jié)構(gòu)式_________________。

（3）2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。

（4）的系統(tǒng)命名為________________。

（5）按要求回答下列問題：

合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如:

根據(jù)上式,請(qǐng)回答:

①丙能發(fā)生的反應(yīng)是__________(選填字母)。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)。

②甲中含有的官能團(tuán)名稱為__________。

③符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__________種(不包括順反異構(gòu))。

a分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);

b苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基。18、下圖中A；B、C分別是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)模型：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A、B、C三種有機(jī)物中，所有原子均共面的是___________(填名稱)。結(jié)構(gòu)簡式為的有機(jī)物中，處于同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)至少為___________。

(2)有機(jī)物C不具有的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)是___________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性溶液和溴水褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。

(3)等質(zhì)量的三種有機(jī)物完全燃燒生成和消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是___________(填“A”“B”或“C”)。19、天然氣是一種清潔能源和重要化工原料。

（1）下列事實(shí)能說明CH4分子呈正四面體結(jié)構(gòu)的是___(填字母)。

A.CH4分子的4個(gè)C—H共價(jià)鍵鍵長相等。

B.CH4分子中每個(gè)鍵角都是109°28′

C.CH2F2沒有同分異構(gòu)體。

D.CCl4的沸點(diǎn)高于CH4的。

（2）甲烷與下列烴的通式相同的是___(填字母)。

（3）已知斷裂幾種化學(xué)鍵要吸收的能量如下：

。化學(xué)鍵。

C—H

O=O

C=O

H—O

斷裂1mol鍵吸收的能量/kJ

415

497

745

463

16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時(shí)___(填吸收”或放出”)約___kJ熱量。

（4）天然氣/空氣燃料電池中，若KOH為電解質(zhì)，負(fù)極反應(yīng)式為___。等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時(shí)，理論上提供的電能之比為___。20、按要求填空。

(1)在3種有機(jī)物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，可用作醫(yī)用消毒劑的是______(填序號(hào)，下同)，從煤干餾產(chǎn)物中可獲得的液態(tài)化工原料是______可作為水果催熟劑的是______。

(2)在3種無機(jī)物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，可用作食用堿的是______(填序號(hào)，下同)，可用于制光導(dǎo)纖維的是______，可用作制冷劑的是______。21、Ⅰ．請(qǐng)按下列要求填空：

(1)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，若該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)而得到，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(2)某含有1個(gè)碳碳雙鍵的烯烴，氫化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為：則該單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有___________種。

Ⅱ．某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，該分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

(1)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(2)該物質(zhì)中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。

(3)下列選項(xiàng)中，與該物質(zhì)互為同系物的是___________(填序號(hào)，下同)，互為同分異構(gòu)體的是___________。

①②

③④

⑤⑥油酸22、回答下列問題：

（1）寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式___。

（2）試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

（3）蘇丹紅一號(hào)是一種偶氮染料；不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的，蘇丹紅一號(hào)和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①蘇丹紅一號(hào)的分子式為___。

②化合物A~D中，與2?萘酚互為同系物的是(填序號(hào))___；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是___。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)23、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共12分)28、山梨酸鉀是世界公認(rèn)的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團(tuán)名稱是___________

（2）①的反應(yīng)的類型是___________，③的反應(yīng)條件是___________

（3）②的反應(yīng)方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個(gè)環(huán)上；且只有一個(gè)環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí)；這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標(biāo)產(chǎn)物）29、短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，B為組成物質(zhì)種類最多的元素。

(1)E離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______。

(2)分別由A；C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應(yīng)得到氣體；寫出這個(gè)反應(yīng)的離子方程式_______。

(3)由A；B、C三種元素組成的物質(zhì)X；式量為46，在一定條件下與C、D兩種元素的單質(zhì)均可反應(yīng)。寫出X與C單質(zhì)在紅熱的銅絲存在時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學(xué)鍵為_______，B的最高價(jià)氧化物與等物質(zhì)的量的Y溶液反應(yīng)后，溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性，原因是：_______。30、已知?dú)鈶B(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物?，F(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系：

請(qǐng)回答：

(1)D中的官能團(tuán)名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________；

(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________；

(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物，寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，反應(yīng)類型為___________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時(shí)；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生31、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu)；X離子比Y離子多1個(gè)電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學(xué)鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問題：

（4）反應(yīng)①②的反應(yīng)類型分別是__________、__________。

（5）決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應(yīng)②；③的化學(xué)方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

由完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O，不妨設(shè)有機(jī)化合物為CnH2nOx，若只有1個(gè)氧原子，58-16=42，剩下的為碳和氫，14n=42，則碳只能為3個(gè)，即為C3H6O，1個(gè)不飽和度．若有2個(gè)O，那么58-32=26，14n=26，n不可能為分?jǐn)?shù)，則不可能為2個(gè)氧原子，所以分子式為C3H6O，再根據(jù)官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)確定同分異構(gòu)體的種類：醛一種，酮一種，烯醇一種，三元含氧雜環(huán)，三元碳環(huán)一種，四元雜環(huán)一種，共6種，而由題意可知有機(jī)物為單官能團(tuán)，烯醇應(yīng)舍去，故選B。2、A【分析】【詳解】

A．硫代硫酸鈉可與稀硫酸發(fā)生歧化反應(yīng)生成二氧化硫和硫單質(zhì)，其離子方程式為：+2H+=SO2↑+S↓+H2O；A正確；

B．醋酸與乙醇(C2H518OH)發(fā)生酯化反應(yīng)滿足“酸去羥基醇去氫”，則CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O；B錯(cuò)誤；

C．向Na2SiO3溶液中加入過量的鹽酸會(huì)生成硅酸沉淀，而不是膠體，其離子方程式為：+2H+=H2SiO3↓；C錯(cuò)誤；

D．氧化性：H2O2＞Fe3+，則向H2O2溶液中滴加少量FeCl3，不會(huì)發(fā)生2Fe3++H2O2=O2↑+2Fe2++2H+，事實(shí)上Fe3+作H2O2自身分解的催化劑；D錯(cuò)誤；

故選A。3、D【分析】【分析】

分子中含有碳碳雙鍵；(酰胺鍵)肽鍵，酚羥基，醚鍵。

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)式，該分子的分子式為：C18H27NO3；A正確；

B．該分子的苯環(huán)上有三種化學(xué)環(huán)境不同的H；故一溴代物有3種，B正確；

C．該分子中含有碳碳雙鍵；可以和溴水中溴發(fā)生取代反應(yīng)使其褪色，可以被高錳酸鉀氧化使其褪色，分子中含有酚羥基可以被高錳酸鉀氧化使其褪色，含有酚羥基使苯環(huán)上的H可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)使其褪色，C正確；

D．該分子中含有碳碳雙鍵；(酰胺鍵)肽鍵，酚羥基，醚鍵，4種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；

故選D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烷分子中含有2個(gè)C原子和6個(gè)H原子，其分子式是C2H6。在該物質(zhì)分子中，2個(gè)C原子之間以共價(jià)單鍵結(jié)合，每個(gè)C原子與3個(gè)H原子結(jié)合，因此其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3；A錯(cuò)誤；

B．甲酸甲酯結(jié)構(gòu)簡式是HCOOCH3，分子式是C2H4O2，最簡式為CH2O；B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)乙醇分子結(jié)構(gòu)；可知該圖示能夠表示乙醇的球棍模型，C正確；

D．由于原子半徑：Cl＞C＞H，所以該比例模型只能表示甲烷分子，不能表示CCl4分子；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯和丙烯的最簡式為“CH2”，所以28g“CH2”物質(zhì)的量為2mol，根據(jù)碳原子守恒，完全燃燒產(chǎn)生CO2的物質(zhì)的量為2mol，分子數(shù)為2NA；故A錯(cuò)誤；

B．沒有給定溶液的體積；不能計(jì)算出硫酸溶液中氫離子數(shù)目，故B錯(cuò)誤；

C．20g2H216O的物質(zhì)的量為1mol，1個(gè)2H216O分子中含有質(zhì)子數(shù)為10個(gè)，所以1mol2H216O分子中含有的質(zhì)子數(shù)目為10NA；故C正確；

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CCl4不是氣態(tài)；不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算，故D錯(cuò)誤；

故選C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯屬于不飽和烴；分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，溴水褪色，故A正確；

B．苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑并加熱條件下反應(yīng)；苯分子中1個(gè)氫原子被1個(gè)硝基代替，生成硝基苯和水，屬于取代反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．苯和溴在鐵作催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng)；苯分子中1個(gè)氫原子被1個(gè)溴原子代替，生成溴苯和溴化氫，屬于取代反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．乙烯屬于不飽和烴；分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，導(dǎo)致酸性高錳酸鉀溶液褪色，屬于氧化反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選A。7、B【分析】【分析】

甲；乙、丙、丁四種烴分子的球棍模型分別表示：甲烷、乙烯、丁烷、苯。

【詳解】

A．通常情況下；甲烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A錯(cuò)誤；

B．乙烯是平面結(jié)構(gòu)；所有原子共面，故B正確；

C．苯中不含碳碳雙鍵，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故C錯(cuò)誤；

D．CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體為(CH3)2CHCH3；故D錯(cuò)誤；

故選B。8、C【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；且2個(gè)甲基碳原子與雙鍵直接相連，處于一個(gè)平面，但甲基是四面體結(jié)構(gòu)，甲基上的氫原子與碳碳雙鍵不在一個(gè)平面，故A錯(cuò)誤；

B．甘油為丙三醇，一分子甘油中有3個(gè)-OH，CH3CH(OH)CH2CH3只有1個(gè)-OH；二者-OH數(shù)目不同，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；

C．CH3CH=CHCH3可與H2加成生成正丁烷的二氯代物先固定一個(gè)Cl原子，移動(dòng)另一個(gè)Cl原子，正丁烷的二氯代物同分異構(gòu)體為：二氯代物同分異構(gòu)體共6種；故C正確；

D．-OH和碳碳雙鍵均可以被高錳酸鉀氧化；使酸性高錳酸鉀溶液褪色，均屬于氧化反應(yīng)，褪色原理相同，故D錯(cuò)誤；

故答案為C。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．花青苷在不同的pH條件下；顏色不同，所以作為一種酸堿指示劑，A正確；

B．I和II分子中都含有酚羥基，所以均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；B正確；

C．I和Ⅱ中除了葡萄糖基外；都是苯環(huán)和碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，它們都是平面型結(jié)構(gòu)，所有碳原子可能共平面，C正確；

D．Ⅰ和Ⅱ除了C；H元素外；還有O元素，不屬于烴，D錯(cuò)誤；

故答案選D。二、多選題(共5題，共10分)10、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對(duì)三種；A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)歷程可知；此反應(yīng)為取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡式可知；分子中酚羥基的鄰；對(duì)位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，C正確；

D．芳香烴是由碳?xì)鋬煞N元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯(cuò)誤；

故選AC。11、AD【分析】【詳解】

A．含有酚羥基；且羥基鄰對(duì)位含有H原子，則可發(fā)生縮聚反應(yīng)，故A正確；

B．含有苯環(huán)且屬于酯類；可為乙酸苯酯；苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯等，故B錯(cuò)誤；

C．含有酯基和溴原子；都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1molY與足量NaOH溶液共熱時(shí)，最多消耗2molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；在存在順反異構(gòu)，故D正確。

答案選AD。12、AC【分析】【詳解】

A．因?yàn)?mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項(xiàng)正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對(duì)位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對(duì)位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項(xiàng)正確；

故答案為AC。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則：

CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O

44100

x14.0g

解得而堿石灰既能吸收水，又能吸收二氧化碳，因此，堿石灰增重的質(zhì)量是二氧化碳和水的總質(zhì)量，即無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量(氣體)則則即氣體中含有原子和原子，所以該氣體中含有原子、原子，可能含有氧元素。若該氣體為單一氣體，則其分子式是(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體)，若該氣體為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在混合氣體中，應(yīng)含有原子原子，這兩種氣體可能是和或和或和等，故選BC。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結(jié)構(gòu)簡式分析可知，該有機(jī)物化學(xué)式應(yīng)為C20H24O3；描述錯(cuò)誤，不符題意；

B．有機(jī)物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類物質(zhì)，描述正確，符合題意；

C．由B選項(xiàng)分析可知；有機(jī)物歸屬醇類是錯(cuò)誤分類，不符題意；

D．有機(jī)物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應(yīng)選BD。三、填空題(共8題，共16分)15、略

【分析】【分析】

烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，故A為CH2=CH2，CH2=CH2與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為CH3CH3，乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為CH3CH2Cl，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D為CH3CH2OH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知，A、B、C、D分別為CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH，故答案為CH2═CH2；CH3CH3；CH3CH2Cl；CH3CH2OH；

(2)反應(yīng)②為乙烯與HCl發(fā)生的加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；

反應(yīng)④為乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；

故答案為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；加成反應(yīng)；CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；取代反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

掌握乙烯的相關(guān)知識(shí)是解題的關(guān)鍵。解答本題要注意甲烷和乙烯典型性質(zhì)的應(yīng)用，甲烷主要的化學(xué)性質(zhì)是取代反應(yīng)，乙烯主要的化學(xué)性質(zhì)是加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2＋HClCH3CH2Cl加成反應(yīng)CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl取代反應(yīng)。

-16、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.（1）甲基的化學(xué)式為－CH3，電子式為（2）﹣C3H7有兩種不同的結(jié)構(gòu)，即正丙基和異丙基，結(jié)構(gòu)簡式分別是－CH2CH2CH3、－CH（CH3）2。（3）是烷烴，主鏈含有5個(gè)碳原子，1個(gè)甲基是支鏈，系統(tǒng)命名為3甲基戊烷。（4）相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴分子中碳原子個(gè)數(shù)是即為戊烷，其中沸點(diǎn)最低的烷烴是新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為（5）分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種，不能發(fā)生催化氧化，說明與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，因此該醇分子的結(jié)構(gòu)簡式為

Ⅱ．（1）2-甲基-1，3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴在60℃時(shí)發(fā)生1，4-加成的反應(yīng)方程式為CH2=C(CH3)－CH=CH2+Br2BrCH2－C(CH3)=CH－CH2Br。

（2）乙醛與銀氨溶液水浴加熱的方程式為CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。（3）氯原子和酯基均能發(fā)生水解反應(yīng)，則CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。（4）乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯的方程式為HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。

Ⅲ．（1）根據(jù)鍵線式可知X的分子式為C8H8。（2）有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)，則Y是苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式是（3）Y含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是（4）X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有兩類氫原子，一氯代物有2種。【解析】﹣CH2CH2CH3﹣CH（CH3）23-甲基戊烷CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8217、略

【分析】【分析】

（1）由二氧化碳和水的量先計(jì)算最簡式；再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算分子式；

（2）順-1,2-二溴乙烯中2個(gè)溴原子在同一側(cè)；

（3）2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3；分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷；

（4）的最長碳鏈含有4個(gè)碳原子；側(cè)鏈為甲基；

（5）①丙的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有羥基；碳碳三鍵和苯環(huán)；

②甲的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有（醇）羥基和碳碳三鍵；

③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基可知，另一個(gè)取代基為四個(gè)C的丁烯烴基，判斷丁烯烴基的數(shù)目，以及苯環(huán)上的相對(duì)位置可得。

【詳解】

（1）由在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水可知，烴分子中C與H兩種原子個(gè)數(shù)之比為×2=1:2，則該烴的最簡式為CH2,最簡式的式量是14，由相對(duì)分子質(zhì)量是28可得烴的分子式為C2H4，故答案為：C2H4；

（2）順-1,2-二溴乙烯中2個(gè)溴原子在同一側(cè)，結(jié)構(gòu)式為故答案為：

（3）2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3，分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3，故答案為：CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3；

（4）的最長碳鏈含有4個(gè)碳原子；側(cè)鏈為甲基，名稱為2－甲基丁烷，故答案為：2－甲基丁烷；

（5）①丙的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有羥基、碳碳三鍵和苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故答案為：abd；

②甲的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有（醇）羥基和碳碳三鍵，故答案為：（醇）羥基和碳碳三鍵；

③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基可知，另一個(gè)取代基為四個(gè)C的丁烯烴基，若烯烴為CH2=CH-CH2CH3，丁烯烴基有4種，若烯烴CH3CH=CHCH2，丁烯烴基有2種，若烯烴為CH2=C（CH3）2；丁烯烴基有2種，醛基和丁烯烴基在苯環(huán)上存在鄰；間、對(duì)三種位置，則共有（4+2+2）×3=24種，故答案為：24。

【點(diǎn)睛】

判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目為解答的難點(diǎn)，注意丁烯烴基同分異構(gòu)體判斷，注意等效氫原子的判斷方法，首先同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個(gè)碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）?！窘馕觥緾2H4CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH32－甲基丁烷abd

（醇）羥基碳碳三鍵2418、略

【分析】【分析】

由三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)模型可知；A為正四面體結(jié)構(gòu)的甲烷分子；B為含有碳碳雙鍵的乙烯分子；C為平面正六邊形結(jié)構(gòu)的苯分子。

【詳解】

(1)A、B、C三種有機(jī)物中，所有原子均共面的是乙烯和苯；分子中單鍵可以旋轉(zhuǎn)；最多有12個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，至少有8個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，故答案為：乙烯；苯；8；

(2)ａ．苯分子中碳碳鍵是介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的特殊的化學(xué)鍵；故錯(cuò)誤；

ｂ．苯是有毒；不溶于水、密度比水小、具有芳香氣味的無色液體；故正確；

ｃ．苯分子中不含碳碳雙鍵；不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯能萃取溴水中的溴單質(zhì)而使溴水褪色，故正確；

ｄ．一定條件下；苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，能在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水，故正確；

a錯(cuò)誤；故答案為：a；

(3)若將烴分子式改寫為CHx，等質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，x值越大，消耗氧氣越多，三種烴改寫可得CH4、CH2、CH，由改寫化學(xué)式可知甲烷的x值最大，則等質(zhì)量燃燒時(shí)，甲烷消耗氧氣最多，故答案為：A?！窘馕觥恳蚁?、苯8aA19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)因?yàn)榧淄橹?個(gè)C-H鍵完全相同；若各共價(jià)鍵達(dá)到靜電平衡使分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定只能是平面正方形或者正四面體結(jié)構(gòu)；

A．若甲烷為平面正方形；其C—H共價(jià)鍵鍵長也相等，故A錯(cuò)誤；

B．若甲烷為平面正方形，則鍵角為90°，而CH4分子中每個(gè)鍵角都是109°28′；說明其為正四體結(jié)構(gòu)，故B正確；

C．若甲烷為平面正方形，則CH2F2應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu)，而實(shí)際上CH2F2沒有同分異構(gòu)體；說明甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體，故C正確；

D．CCl4的沸點(diǎn)高于CH4是因?yàn)槎呔鶠榉肿泳w；分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越強(qiáng)，沸點(diǎn)越高，與甲烷的空間構(gòu)型無關(guān)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述選BC；

(2)甲烷為烷烴，烷烴的通式為CnH2n+2；a為乙烯，分子式為C2H4，不符合烷烴通式；b為苯，分子式為C6H6，不符合烷烴通式；c、d分子式均為C4H10；符合烷烴通式，所以選cd；

(3)焓變=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和，則熱化學(xué)反應(yīng)方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=415kJ?mol-1×4+497kJ?mol-1×2-(745kJ?mol-1×2+463kJ?mol-1×4)=-688kJ?mol-1，焓變小于0為放熱反應(yīng)，16g甲烷的物質(zhì)的量為1mol，所以16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時(shí)放出688kJ能量；

(4)天然氣/空氣燃料電池中，CH4被氧化，O2被還原，原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，電解質(zhì)溶液為堿性溶液，所以負(fù)極反應(yīng)為：CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O；等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同，提供的電能之比為1:1。【解析】B、Cc、d放出688CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O1∶120、略

【分析】【詳解】

(1)在3種有機(jī)物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中；75%的乙醇溶液具有消毒殺菌效果；從煤干餾產(chǎn)物中可獲得液態(tài)化工原料苯；甲苯等，乙烯具有催熟效果，可作為水果催熟劑，故答案為：③；①；②；

(2)在3種無機(jī)物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，Na2CO3俗稱純堿，可用作食用堿；SiO2可用于制光導(dǎo)纖維；液氨蒸發(fā)時(shí)吸收大量的熱，可用作制冷劑，故答案為②；①；③?！窘馕觥竣?③②.①③.②④.②⑤.①⑥.③21、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ．(1)烷烴組成通式為其相對(duì)分子質(zhì)量為72，故14n+2=72，解得n=5，則分子式為該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)而得到，該烷烴為或

(2)根據(jù)烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)的原理；推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均含有氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在C=C的位置，該烷烴中主鏈上的碳原子依次標(biāo)記為：

其中能形成雙鍵位置有：1和2(8和9)之間；2和3(3和8)之間、3和4之間、4和5之間、5和6之間、6和7之間、5和10之間；故該烯烴共有7種；

Ⅱ．(1)由分子模型可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)由(1)中結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)為羧基。

(3)含有1個(gè)羧基、1個(gè)碳碳雙鍵，與之互為同系物的是和油酸，與之互為同分異構(gòu)體的有【解析】或7羧基②⑥①③22、略

【分析】【分析】

（1）

書寫時(shí)先寫碳架結(jié)構(gòu)，先主鏈，再寫支鏈，因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式故答案為：

（2）

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫，其化學(xué)方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案為：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根據(jù)蘇丹紅一號(hào)的結(jié)構(gòu)簡式得到蘇丹紅一號(hào)的分子式為C16H12ON2；故答案為：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2?萘酚有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基，A、C、D都沒有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)不相似，而B有兩個(gè)苯環(huán)，一個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)?CH2?原子團(tuán)，因此與2?萘酚互為同系物的是B；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基；故答案為：碳碳雙鍵、醛基。【解析】（1）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基四、判斷題(共1題，共10分)23、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共12分)28、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據(jù)此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團(tuán)名稱是酯基；(2)反應(yīng)①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成則①反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)，反應(yīng)③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；(3)反應(yīng)②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應(yīng)方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分異構(gòu)體中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一個(gè)環(huán)上，且只有一個(gè)環(huán)，此環(huán)應(yīng)為六元環(huán)；Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，再結(jié)合雙鍵上不能連