第二章第三節(jié)鹵代烴

第二章烴和鹵代烴教學(xué)目標(biāo)：第三節(jié)鹵代烴（1）1.掌握溴乙烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2.掌握溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律CH2=CH2+HBr

→CH3CH2BrCH≡CH+HCl

→CH2=CHCl寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式一.溴乙烷C2H5BrCH3CH2Br或C2H5Br分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán):—Br核磁共振氫譜中表現(xiàn)1.分子組成與結(jié)構(gòu)顏色：狀態(tài)：密度：

溶解性：沸點(diǎn)：無(wú)色透明液體比水大不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑沸點(diǎn)38.4℃2.物理性質(zhì)與乙烷比較：無(wú)色氣體-88.6℃不溶于水由于溴原子吸引電子的能力較強(qiáng)，使共用電子對(duì)偏移，C－Br鍵具有較強(qiáng)的極性，因此溴乙烷的反應(yīng)活性增強(qiáng)。思考：乙烷與溴乙烷結(jié)構(gòu)有何不同？導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,為什么？無(wú)淺黃色沉淀淺黃色沉淀溴乙烷中不存在Br—溴乙烷是非電解質(zhì)(1)與氫氧化鈉的水溶液共熱:科學(xué)探究實(shí)驗(yàn)1-(1)P42實(shí)驗(yàn)1.取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸銀溶液，觀(guān)察現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)2.取溴乙烷加入氫氧化鈉溶液加入硝酸酸化的硝酸銀溶液觀(guān)察現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了什么問(wèn)題?(1)CH3CH2Br

+HOH

CH3CH2OH+HBrNaOH△(2)NaOH+HBr=NaBr+H2O

總：CH3CH2Br

+NaOHCH3CH2OH

+NaBrH2O△(3)AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO31.水解反應(yīng)--取代反應(yīng)2.化學(xué)性質(zhì)溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：1.反應(yīng)物：2.反應(yīng)條件：3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉溶液；加熱①取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性②再加入硝酸銀溶液☆小結(jié)：檢驗(yàn)溴乙烷中Br元素的步驟。NaOH水溶液HNO3溶液中和AgNO3溶液用何種波譜可以方便地檢驗(yàn)產(chǎn)物中有乙醇生成？溴乙烷

乙醇科學(xué)探究1-(2)P42實(shí)驗(yàn)2.取溴乙烷加入氫氧化鈉的乙醇溶液共熱；將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，觀(guān)察酸性高錳酸鉀溶液是否褪色。(1)與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱:科學(xué)探究實(shí)驗(yàn)2P42現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色CH2CH2||

HBr

CH2=CH2↑+HBr醇、NaOH△NaOH+HBr=NaBr+H2O

↑2.化學(xué)性質(zhì)

（2）消去反應(yīng)不飽和烴CH2CH2||

Br

H

醇、NaOH△小分子CH2=CH2↑+HBr有機(jī)化合物(醇/鹵代烴)在一定條件下從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(水/鹵代氫等),而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)條件：氫氧化鈉的醇溶液共熱，發(fā)生在同一個(gè)分子內(nèi)生成不飽和烴+小分子（H2O或HX）（1）生成的氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通入盛水的試管?溴水；不用。思考交流（2）還可以用什么方法鑒別乙烯,這一方法還需要將生成的氣體先通入盛水的試管中嗎?

除去乙醇，排除干擾?？茖W(xué)探究2P42C2H5Br與NaOH的醇溶液共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：溴乙烷+氫氧化鈉的醇溶液；加熱將產(chǎn)生的氣體通入溴水或酸性高錳酸鉀溶液中，二者均褪色。1.反應(yīng)物：2.反應(yīng)條件：3.產(chǎn)物檢驗(yàn)注意：下列結(jié)構(gòu)都能發(fā)生消去反應(yīng)？

與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫原子

取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件

生成物結(jié)論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液,加熱NaOH醇溶液,加熱CH3CH2OHNaBrCH2=CH2NaBrH2O溴乙烷與在不同條件下發(fā)生不同類(lèi)型的反應(yīng)小結(jié)練習(xí)1.下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共熱可制得烯烴的是：C6H5CH2ClB.(CH3)3CBrC.CH3CHBrCH3D.CH3

Cl

2.寫(xiě)出由CH2BrCH2Br與NaOH醇溶液共熱的反應(yīng)化學(xué)方程式√√CH2BrCH2BrCH≡CH+2HBrNaOH、△CH3CH2OH3.下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）②③④

⑥A.①②③⑤B.②④C.②④⑤D.①⑤⑥

B第二章烴和鹵代烴教學(xué)目標(biāo)：第三節(jié)鹵代烴（2）1.掌握鹵代烴的組成和同分異構(gòu)體的判斷方法3.掌握鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的規(guī)律2.掌握鹵代烴的主要性質(zhì)4.了解鹵代烴的應(yīng)用一.溴乙烷1.分子組成與結(jié)構(gòu)2.物理性質(zhì)與氫氧化鈉的水溶液共熱3.化學(xué)性質(zhì)CH3CH2Br

+NaOHCH3CH2OH

+NaBrH2O△（1）水解反應(yīng)：取代反應(yīng)（2）消去反應(yīng)：與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱復(fù)習(xí)與回顧↑二.鹵代烴1.定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類(lèi)烴的衍生物叫鹵代烴。2.分類(lèi)按鹵素原子種類(lèi)：F、Cl、Br、I代烴按鹵素原子數(shù)目：一鹵、多鹵代烴3.物理性質(zhì)：

除少數(shù)為氣體外，多數(shù)為液體或固體，難溶于水，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑，密度比水大。4.命名(1)含有-X的C原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈稱(chēng)“某烷”。(2)從離—X原子最近的一端編號(hào)，命名出-X原子與其它取代基的位置和名稱(chēng)。CH3Cl對(duì)-氯甲苯或是1-氯-4-甲基苯5.同分異構(gòu)體(1)一氯代烷：找等效氫(2)二氯代烷：定一移二(3)芳香鹵代烴：鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)和取代基如CH3CH2CH2CH2CH3的一氯代物有多少種如CH3CH2CH2CH2CH3的二氯代物有多少種如的一氯代物、二氯代物各有多少種6.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）--與溴乙烷相似鹵代烷烴水解成醇練習(xí)1：寫(xiě)出CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3分別與NaOH的水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。

R-X+NaOHR-OH+NaXH2O△練習(xí)2：寫(xiě)出和分別

與NaOH的水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。CH2ClClCH3應(yīng)用:1.利用水解反應(yīng)檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子鹵代烴NaOH水溶液過(guò)量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生存在鹵素原子白色淡黃色黃色取少量鹵代烴樣品于試管中R-XR-OH強(qiáng)堿的水溶液

加熱應(yīng)用:2.制備某些醇：(2)消去反應(yīng)+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O練習(xí)3:寫(xiě)出2-氯丙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式練習(xí)4:寫(xiě)出2-氯丁烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式烴、鹵代烴、醇之間的衍變關(guān)系CH2=CH2CH3CH2--Cl

CH3CH2--OH⑥①②③④⑤小結(jié)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）--與溴乙烷相似鹵代烷烴水解成醇

R-X+NaOHR-OH+NaXH2O△應(yīng)用:1.利用水解反應(yīng)檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子R-XR-OH強(qiáng)堿的水溶液

加熱應(yīng)用:2.制備某些醇：反應(yīng)條件：與氫氧化鈉的水溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)的條件：1.烴中碳原子數(shù)≥23.強(qiáng)堿和醇溶液中加熱。2.與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫原子RCH2CH2XRCH=CH2強(qiáng)堿的醇溶液加熱應(yīng)用:制備烯烴或炔烴(2)消去反應(yīng)+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O例.下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）②③④

⑥A.①②③⑤B.②④C.②④⑤D.①⑤⑥

B7.鹵代烴的制備(1)烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下取代(2)芳香烴和鹵素單質(zhì)在催化劑作用下取代(3)烯烴或炔烴等不飽和烴與HX、X2發(fā)生加成反應(yīng)思考:如何制得純凈的氯乙烷？CH3CH3+Cl2CH2=CH2+HCl不合理合理8.鹵代烴的應(yīng)用：(1).致冷劑(2).麻醉劑(5).合成有機(jī)物(3).滅火劑(4).有機(jī)溶劑P43科學(xué)視野：

臭氧層的保護(hù)問(wèn)題鹵代烴的功與過(guò)小結(jié)一.溴乙烷分子組成與結(jié)構(gòu)物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)二.鹵代烴定義分類(lèi)物理性質(zhì)命名同分異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)制備應(yīng)用取代反應(yīng):消去反應(yīng):水溶液醇溶液應(yīng)用典例剖析(P38)

知識(shí)點(diǎn)一:鹵代烴的消去反應(yīng)例1：下列鹵代烴在NaOH的醇溶液中加熱得到的烯烴分別有幾種?解析:(1)該分子發(fā)生消去反應(yīng)的方式有三種,但由于鹵素原子所在的碳原子連有三個(gè)相同的乙基,所以得到的烯烴只有一種。(2)該分子發(fā)生消去反應(yīng)的方式也有三種,但由于鹵素原子所在的碳原子連的三個(gè)烴基均不同,所以得到三種烯烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是4.組成為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體有n種,組成為C3H2Cl6的同分異構(gòu)體有m種,則n、m的