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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁配合物與超分子課時1配合物一、單選題1.硫代硫酸鈉()可作定影劑,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,產(chǎn)物中的常用于切花保鮮。下列說法錯誤的是A.基態(tài)的核外電子存在10種運動狀態(tài)B.的空間結(jié)構(gòu)為四面體形,中心原子的雜化方式為C.欲測定切花保鮮液中的濃度,可用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定D.的晶體結(jié)構(gòu)與相似,每個周圍最近且等距離的有6個2.X為含Cu2+的配合物。實驗室制備X的一種方法如圖。下列說法不正確的是A.①中發(fā)生反應(yīng):Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NHB.在①和②中,氨水參與反應(yīng)的微粒相同C.X中所含陰離子是SOD.X的析出利用了其在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度3.下列實驗操作或描述中不正確的是A.將NaNO3和KCl的混合液加熱并濃縮至有晶體析出,趁熱過濾時,可分離出NaCl晶體B.由于氯離子會破壞鋁表面的氧化膜,所以鋁制容器不能用來腌制咸菜C.往AlCl3溶液中滴加足量飽和NaF溶液,再滴加幾滴氨水,無明顯現(xiàn)象D.紙層析法分離鐵離子和銅離子實驗中,點樣后的濾紙晾干后,將試樣點浸入展開劑中4.Co(Ⅲ)的八面體配合物,若1mol該配合物與足量溶液作用生成沉淀,則m、n的值是A.m=3,n=3 B.m=3,n=5 C.m=5,n=1 D.m=3,n=45.磷及其化合物在生產(chǎn)生活中具有廣泛應(yīng)用。白磷(P4,結(jié)構(gòu)見圖)與Cl2反應(yīng)得PCl3,PCl3可繼續(xù)與Cl2反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g)ΔH<0。固態(tài)PCl5中含有PCl、PCl兩種離子。白磷中毒可用CuSO4溶液解毒,反應(yīng)方程式如下:P4+16H2O+10CuSO4=10Cu+4H3PO4+10H2SO4。下列關(guān)于H2O、P4、PCl3和PC4的說法正確的是A.H2O很穩(wěn)定是因為分子間含有氫鍵B.PCl3的空間構(gòu)型為平面三角形C.P4與中的鍵角相同D.H2O與Cu2+形成的1mol[Cu(H2O)4]2+中含有4mol配位鍵6.硫酸四氨合銅是一種植物生長激素,實驗室制備過程如下:向硫酸銅溶液中逐滴滴加氨水,先生成藍(lán)色沉淀X,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀逐漸溶解為深藍(lán)色溶液Y,再向溶液Y中加入95%乙醇,有深藍(lán)色晶體Z析出。下列說法正確的是A.深藍(lán)色晶體Z的化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4B.溶液Y呈深藍(lán)色,主要是因為存在Cu2+C.深藍(lán)色溶液中含有離子鍵、極性共價鍵、配位鍵D.如圖是溶液Y中的一種微粒,該微粒帶兩個單位的正電荷7.下列實驗對應(yīng)的離子方程式不正確的是A.將Mg(HCO3)2溶液與過量的NaOH溶液混合:2HCO+Mg2++4OH-=Mg(OH)2↓+2CO+2H2OB.等物質(zhì)的量的NO和NO2被NaOH溶液完全吸收:NO+NO2+2OH-=2NO+H2OC.Na2S2O3溶液加入稀硝酸:S2O+2H+=SO2↑+S↓+H2OD.向NaF溶液中滴加少量AlCl3溶液:Al3++6F-=AlF8.二氯異氰尿酸鈉是中國疾控中心研發(fā)的“-18℃低溫消毒劑”主要成分之一,其合成方法如下圖。下列說法錯誤的是A.尿素和氯化銨中N原子雜化方式相同B.二氯異氰尿酸鈉所含元素中電負(fù)性最大的是氧C.二氯異氰尿酸鈉晶體中存在離子鍵、共價鍵和配位鍵D.三聚氰酸具有與苯環(huán)類似的結(jié)構(gòu),可推知三聚氰酸分子中存在大鍵9.已知NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物。下列有關(guān)說法不正確的是A.如圖所示γ-Fe的晶胞中,鐵原子的配位數(shù)為12B.配離子為,配位數(shù)為6C.H2O分子是含有極性鍵的非極性分子D.該配合物中陰離子空間構(gòu)型為正四面體形10.在合成氨工業(yè)中,原料氣(N2、H2及少量CO、NH3的混合氣體)在進(jìn)入合成塔前需經(jīng)過銅氨液處理,目的是除去其中的CO,其反應(yīng)為:[Cu(NH3)2]+(aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH3)3CO]+(aq)
△H<0,下列有關(guān)說法錯誤的是A.低溫高壓有利于CO的吸收B.適當(dāng)升高溫度,可增大反應(yīng)速率和CO的平衡轉(zhuǎn)化率C.1mol[Cu(NH3)3CO]+中含有σ鍵為14molD.[Cu(NH3)2]+的物質(zhì)的量濃度不再減小時,應(yīng)達(dá)到最大限度11.下列說法不正確的是A.光譜分析就是利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素B.用紅熱的鐵針刺涂有石蠟的水晶柱面,熔化的石蠟呈圓形C.手性催化劑只催化或者主要催化一種手性分子的合成,而不得到它的手性異構(gòu)分子。D.過渡金屬離子對多種配體具有很強(qiáng)的結(jié)合力,因而,過渡金屬配合物遠(yuǎn)比主族金屬配合物多12.關(guān)于下列物質(zhì)的說法錯誤的是A.NCl3、BF中各原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.BF3與NH3反應(yīng)時有配位鍵生成C.BF3、BF的中心原子的雜化方式分別為、D.BF的鍵角小于NH313.下列有關(guān)NH3、NH、NO的說法正確的是A.NH3能形成分子間氫鍵B.NO的空間構(gòu)型為三角錐形C.NH3與NH中的鍵角相等D.NH3與Ag+形成的[Ag(NH3)2]+中有6個配位鍵14.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A.1mol分子中π鍵的數(shù)目為3NAB.1mol甲基正離子()的質(zhì)子數(shù)為9NAC.1mol中配位原子的個數(shù)為4NAD.78g與足量反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA15.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向硝酸銀溶液中加入足量銅:Cu+Ag+=Ag+Cu2+B.向硫酸鋁溶液中加入過量氫氧化鈉溶液:Al3++4OH-=[Al(OH)4]-C.向NH4HCO3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液:HCO+Ba2++2OH-=BaCO3↓+H2OD.向硫酸銅溶液中加入過量氨水:Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH16.0.01mol在水溶液中用過量硝酸銀溶液處理,生成0.02molAgCl沉淀。已知該中Cr3+形成六個配位鍵,則其結(jié)構(gòu)是A. B.C. D.第II卷(非選擇題)請點擊修改第II卷的文字說明二、填空題17.【實驗】制取[Ag(NH3)2]Cl實驗操作①向盛有少量0.1mol/LNaCl溶液的試管里滴幾滴0.1mol/LAgNO3溶液,產(chǎn)生難溶于水的白色的AgCl沉淀;②再滴入1mol/L氨水,振蕩。實驗現(xiàn)象①______②______實驗結(jié)論①_______②_______18.超分子(1)由兩種或兩種以上的分子通過分子間相互作用形成的_______稱為超分子。超分子定義中的分子是廣義的,包括離子。(2)特性:①分子間相互作用:通過非共價鍵結(jié)合,包括氫鍵、靜電作用、疏水作用以及一些分子與金屬離子形成的弱配位鍵等。②分子聚集體大小:分子聚集體有的是有限的,有的是_______。(3)應(yīng)用實例—分子識別:_______、_______。19.【實驗】制取[Cu(NH3)4](OH)2實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論向盛有4mL0.1mol/LCuSO4溶液的試管里滴加幾滴1mol/L氨水______________繼續(xù)添加氨水并振蕩試管_______________再向試管中加入極性較小的溶劑(如加入8mL95%乙醇),并用玻璃棒摩擦試管壁______________[實驗結(jié)論]無論在得到的深藍(lán)色透明溶液中,還是在析出的深藍(lán)色的晶體中,深藍(lán)色都是由于存在_______,它是Cu2+的另一種常見配離子,中心離子仍然是_______,而配體是_______,配位數(shù)為_______。20.(1)若與通過B原子與X原子間的配位鍵結(jié)合形成配合物,則該配合物中提供孤電子對的原子是______。(2)硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉,其陰離子(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖所示:在中,硼原子軌道的雜化類型有______;配位鍵存在于______原子之間(填原子的數(shù)字標(biāo)號);______(填數(shù)字)。(3)金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛。過渡金屬配合物的中心原子價電子數(shù)與配位體提供電子總數(shù)之和為18,則______。21.A、
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