考點06：可遺傳的變異難點練(解析版)

PAGE試卷第=1頁，共=sectionpages33頁考點06：可遺傳的變異難點練（解析版）一、單選題1．如圖家系中的遺傳病是由位于兩對常染色體上的等位基因控制的，當(dāng)兩種顯性基因同時存在時個體才不會患病。若5號和6號的子代出現(xiàn)患病純合子的概率為。據(jù)此分析，下列判斷正確的是（

）A．1號個體和2號個體的基因型相同B．3號個體和4號個體只能是純合子C．7號個體的基因型最多有兩種可能D．8號男性患者是雜合子的概率為【答案】D【分析】分析題干可知，兩種顯性基因同時存在時個體才不會患病，故圖中1、2、5、6、7個體基因型均為A-B-；又因3號與4號個體都患病，則3號與4號個體各帶一種顯性基因和另一種隱性基因，即他們一個為A-bb，另一個為aaB-；可推知6號個體基因型為AaBb；又知5號和6號子代患病純合子概率為3/16，而6號個體為AaBb，可進一步推知5號個體基因型為AaBb?！驹斀狻緼、1號個體和2號個體都正常，基因型是A-B-；又5號的基因型是AaBb，所以1號個體和2號個體的基因型不一定相同，可以都是AaBb，也可以是AABB和AaBb或AaBB和AaBb等，A錯誤；B、由以上分析可知，3號和4號是患者，而其子代6的基因型是AaBb，所以3號和4號可以是AAbb、aaBB，也可以是Aabb、aaBb等，B錯誤；C、7號個體不患病基因型是A-B-，基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb4種可能性，C錯誤；D、基因型中有AABB、AABb、AaBB、AaBb4種表現(xiàn)正常，有1/16+2/16+2/16+4/16=9/16份，8號患病，在剩余的1-9/16=7/16份中有5種基因型，分別為：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，但純合子只有3份，因此8號個體是純合子的概率是3/7，是雜合子的概率為4/7，D正確。故選D。2．下圖為某次調(diào)查中收集的某單基因遺傳病家系圖，不考慮基因突變和染色體變異，據(jù)圖分析下列說法錯誤的是（

）A．禁止近親結(jié)婚能有效的預(yù)防該遺傳病的發(fā)生B．Ⅱ2與Ⅱ3的基因型相同C．若Ⅱ3與Ⅱ4已經(jīng)生育了一個患病小孩，則他們再生育一個患病小孩的概率為1/4D．為進一步調(diào)查該病的遺傳方式，可以收集更多患病家庭的數(shù)據(jù)【答案】A【分析】分析遺傳系譜圖:該病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有正常兒子，也有患病兒子，男正常后代的既有患病的女兒，也有正常的女兒，因此該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。

【詳解】A、由題意可知，該遺傳病可能是伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病。禁止近親結(jié)婚只能預(yù)防隱性遺傳病，A錯誤；B、若該病為顯性遺傳病則Ⅱ2與Ⅱ3都為隱性純合子，若該病為隱性遺傳病則Ⅱ2與Ⅱ3都為雜合子，B正確；C、若Ⅱ3與Ⅱ4已經(jīng)生育了一個患病小孩，則兩者基因型為Aa和Aa或XAXa和XAY，后代患病概率都是1/4，C正確；D、通過分析有家族病史的遺傳系譜，可以確定該病的遺傳方式，D正確。故選A。3．減數(shù)分裂中，聯(lián)會時配對的同源染色體的非姐妹染色單體之間會發(fā)生片段互換。研究發(fā)現(xiàn)某二倍體動物的表皮細胞也能發(fā)生類似的互換，稱為有絲分裂互換。如圖是該動物體內(nèi)一個處于分裂某時期細胞的部分染色體示意圖，且發(fā)生了染色體互換現(xiàn)象。不考慮突變，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．若該細胞進行有絲分裂，則三對等位基因不會同時出現(xiàn)在該細胞的同一子細胞中B．若該細胞是初級精母細胞，則其分裂完成后可產(chǎn)生4種基因型的精子C．若該細胞是動物的表皮細胞，則其分裂產(chǎn)生的子細胞的基因型為AaBBDd、AabbDdD．除同源染色體的片段互換和非同源染色體的自由組合外，受精作用也會導(dǎo)致基因重組【答案】B【分析】1、減數(shù)分裂中，聯(lián)會時配對的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段互換，屬于基因重組。2、基因重組可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，不會發(fā)生在受精作用過程。【詳解】A、若題圖所示的交換是有絲分裂互換，則該細胞在進行有絲分裂，等位基因A與a，B與b，D與d可能同時出現(xiàn)在該細胞的同一子細胞中，A錯誤；B、若該細胞是初級精母細胞，則其分裂完成后可產(chǎn)生4種基因型（ABD、AbD、ABd、abd或ABd、Abd、ABD、abD）的精子，B正確；C、若該細胞是動物的表皮細胞，則該細胞在進行有絲分裂，其分裂產(chǎn)生的子細胞的基因型為AaBBDd、AabbDd或都是AaBbDd，C錯誤；D、通過受精作用能將來自父母雙方的遺傳物質(zhì)匯合到一起，不會導(dǎo)致基因重組，D錯誤。故選B?！军c睛】本題主要考查細胞分裂和基因重組，考查學(xué)生的理解能力。4．如下圖是基因型為AaBb的人類細胞在進行細胞分裂時，部分染色體的示意圖（1～4表示不同的染色體）。下列說法不正確的是（）A．染色體4的姐妹染色單體上出現(xiàn)了等位基因，其原因一定是基因突變B．該細胞產(chǎn)生的子細胞中所含有的A基因數(shù)量為0或2個C．該個體中A和a與B和b一定位于兩對常染色體上，并遵循基因的自由組合定律D．該細胞一定含有1條Y染色體，其產(chǎn)生的子細胞中含有0或2條Y染色體【答案】D【分析】根據(jù)題圖分析可知：該細胞所處的時期為減數(shù)第一次分數(shù)的后期，該細胞的細胞質(zhì)是均等分裂的，由此推導(dǎo)出該細胞為初級精母細胞，3，4兩條染色體為一對同源染色體。由于染色體3上含有2個B基因，染色體4上含有1個B基因和1個b基因，所以染色體4的姐妹染色單體上出現(xiàn)的等位基因一定是由基因突變造成的。【詳解】A、該個體的基因型為AaBb，由圖可知：該細胞所處的時期為減數(shù)第一次分數(shù)的后期，3，4兩條染色體為一對同源染色體。由于染色體3上含有2個B基因，染色體4上含有1個B基因和1個b基因，所以染色體4的姐妹染色單體上出現(xiàn)的等位基因一定是由基因突變造成的，而不是同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換成的，A正確；B、該細胞的細胞質(zhì)是均等分裂的，由此推導(dǎo)出該細胞為初級精母細胞，該細胞產(chǎn)生的兩個子細胞為次級精母細胞，由于減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分開，分別進入兩個次級精母細胞，所以每個次級精母細胞中含有0或2個A基因，B正確；C、人的初級精母細胞的性染色體組成為X和Y，兩者之間為異型性染色體，而1和2、3和4這兩對同源染色體的形狀和大小相同，所以為兩對常染色體，故該個體中A和a與B和b一定位于兩對常染色體上，并遵循基因的自由組合定律，C正確；D、人的1個初級精母細胞中一定含有1條Y染色體。由于減數(shù)第一次分裂過程中X和Y染色體分開分別進人兩個次級精母細胞，故其中一個次級精母細胞中沒有Y染色體，另外一個次級精母細胞中可能含有1條（減數(shù)第二次分裂前期和中期）或2條（減數(shù)第二次分裂分裂后期和末期）Y染色體，D錯誤。故選D。5．植物的自交不親和性是指當(dāng)花粉落在自身柱頭上時，花粉不能夠正常萌發(fā)或不能穿過柱頭，無法完成受精作用而不能結(jié)實的現(xiàn)象。下圖為培育自交不親和油菜的過程，其中A、C代表不同的染色體組，白菜的染色體數(shù)為20條，甘藍型油菜染色體數(shù)為38條。下列說法錯誤的是（

）A．自交不親和現(xiàn)象有利于防止自交退化，保持油菜的遺傳多樣性B．甘藍型油菜可能是由兩個不同物種通過自然種間雜交后直接獲得的物種C．F1是由AAC組成的三倍體，其中C組有9條染色體D．選育的油菜自交不親和是由于來自于白菜的不親和基因所致【答案】B【分析】由題干雜交過程可知：白菜的配子中只有A（10條染色體），甘藍型油菜的配子AC（19條染色體），由于A、C代表不同的染色體組，因此C這一染色體組中含有9條染色體。白菜和甘藍型油菜雜交得到的F1的染色體組是AAC，含有三個染色體組，是三倍體。F1再和親代母本雜交，得到F2，在F2中會出現(xiàn)自交不親和的油菜（AACC），通過選育，從而挑選出自交不親和的油菜。【詳解】A、植物的自交不親和性是指當(dāng)花粉落在自身柱頭上時，花粉不能夠正常萌發(fā)或不能穿過柱頭，無法完成受精作用而不能結(jié)實的現(xiàn)象。因此自交不親和現(xiàn)象有利于防止自交退化，保持油菜的遺傳多樣性，A正確；B、由題可知油菜可能是由兩個不同物種（染色體組成為AA和CC）進行雜交獲得染色體組成為（AC）的二倍體，該二倍體經(jīng)過染色體加倍獲得的，而不是兩個不同物種通過自然種間雜交后直接獲得的物種，B錯誤；C、由分析可知：F1是由AAC組成的三倍體，其中C組有9條染色體，C正確；D、由于白菜自交不親和，而甘藍型油菜自交親和，說明自交不親和油菜的不親和基因應(yīng)該來自白菜，D正確。故選B。6．下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（

）A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識別C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生破基對的缺失導(dǎo)致D．II4帶致病基因、II8不攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病【答案】C【分析】分析甲病家系圖可知，甲病為常染色體隱性遺傳病。分析乙病家系圖，再結(jié)合DNA電泳圖可判斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為致病基因位于XY同源染色體上的伴性遺傳?！驹斀狻緼、由II-3患病而I-1和I-2均正?？芍撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可能位于常染色體上，A錯誤；B、根據(jù)電泳結(jié)果，II-3只有1350一個條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstII識別，替換后的序列則不能被MstII識別，B錯誤；C、I-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致，C正確；D、II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因；II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測遺傳病，D錯誤。故選C。7．下圖為某單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．若該病為常染色體顯性遺傳病，則I-1與II-3基因型相同，I-2與II-4基因型相同B．若該病為常染色體隱性遺傳病，則II-4與患病女性婚配，后代患病概率為1/2C．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則II-3與正常男性婚配，后代女性均正常D．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則II-4與女性患者婚配，后代男性均患病【答案】C【分析】分析題圖：圖中有女性患者，排除伴Y遺傳的可能性。根據(jù)圖譜無法判斷顯隱性，采用假設(shè)法分別討論每種可能。相關(guān)基因用A/a表示?！驹斀狻緼、若該病為常染色體顯性遺傳?。ㄈ缍嘀福?，則I-1與II-3基因型相同都是雜合子Aa，I-2與II-4基因型相同隱性純合子aa，A正確；B、若該病為常染色體隱性遺傳病，則II-4號個體是雜合子Aa，與患病女性aa婚配，則后代患病概率為1/2aa，B正確；C、若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則II-3為XAXa與正常男性XAY婚配，后代女性為1/2XAXa攜帶者和1/2XaXa患者，C錯誤；D、若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則II-4為XAY與女性患者XaXa婚配，后代男性均為XaY都是患者，D正確。故選C。8．如圖為某家系成員患多指癥（常染色體顯性遺傳?。┖图仔脱巡。ò閄染色體隱性遺傳?。┑南底V圖及圖例。下列敘述正確的是（

）A．Ⅱ—2為雜合子的概率為1/8 B．Ⅱ—2為患兩種病的男孩為1/16C．Ⅱ—1血友病的基因來自于I—1 D．人群體中男性甲型血友病發(fā)病率較高【答案】D【分析】根據(jù)題意，設(shè)多指癥的致病基因為A，甲型血友病的致病基因為Xb，I-1和1-2婚配可以產(chǎn)生患甲型血友病而不患多指癥的男性II-1（aaXbY），故I-1基因型為aaXBY，1-2基因型為AaXBXb。據(jù)此分析II-2的基因型情況?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，I-1基因型為aaXBY，I-2基因型為AaXBXb，則他們所生II-2雜合子概率為5/8，A錯誤；B、II-2患多指癥（Aa）的概率為1/2，患甲型血友病（XbY）的概率為1/4，故患兩種病的概率為1/2×1/4=1/8，B錯誤；C、血友病是伴性遺傳，所以Ⅱ—1血友病的基因來自于I—2，C錯誤；D、伴X染色體隱性遺傳病在群體中男性的發(fā)病率較高，D正確。故選D。9．某雄性個體的基因型為AaBb，如圖是該個體的一個初級精母細胞。下列分析正確的是（）A．出現(xiàn)如圖所示現(xiàn)象的原因是基因突變B．基因A和基因a的本質(zhì)區(qū)別是基因的堿基排列順序不同C．若發(fā)生顯性突變，該初級精母細胞產(chǎn)生配子的基因型為AB、aB、ab或Ab、ab、aBD．若發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體間的互換，可使A和a之間發(fā)生基因重組【答案】B【分析】分析題圖：圖示細胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻緼、出現(xiàn)如圖所示現(xiàn)象的原因（一條染色體上的兩條姐妹染色單體基因分別是A和a），由于該個體的基因型是AaBb，所有可能的原因是基因突變或基因重組，A錯誤；B、基因A和基因a的本質(zhì)區(qū)別是基因的堿基排列順序不同，B正確；C、若發(fā)生顯性基因突變，則初級精母細胞的基因型是AAAaBBbb，由于同源染色體分離和非同源染色體自由組合，所有產(chǎn)生配子的基因型為AB、aB、Ab或Ab、ab、AB，若發(fā)生隱性基因突變，該初級精母細胞的基因型是AaaaBBbb。產(chǎn)生配子的基因型為AB、aB、ab或Ab、ab、aB，C錯誤；D、若同源染色體上非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，則同一條染色體上的非等位基因發(fā)生基因重組，A和a是等位基因，不能發(fā)生基因重組，D錯誤。故選B。10．細胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識別而發(fā)生降解的過程被稱為NMD作用，是一種廣泛存在于真核細胞中的mRNA質(zhì)量監(jiān)控機制，該機制能識別并降解含有提前出現(xiàn)終止密碼子的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物以防止毒性蛋白的產(chǎn)生。圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，AUG、UAG分別表示起始密碼子和終止密碼子。下列相關(guān)敘述，正確的是（

）A．異常mRNA經(jīng)NMD作用，可以獲得六種小分子化合物B．SURF復(fù)合物能識別異常mRNA的終止密碼子C．異常mRNA控制合成的毒性蛋白與正常mRNA控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量相同D．異常mRNA產(chǎn)生的原因是DNA發(fā)生了堿基對的增加，使mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)【答案】B【分析】據(jù)圖分析：圖中異常mRNA的中間部位出現(xiàn)一個終止密碼子，該密碼子能夠阻斷該mRNA的繼續(xù)翻譯，從而抑制該突變基因的表達?！驹斀狻緼、由圖示可知，異常mRNA被SURF復(fù)合物識別而發(fā)生降解的過程是形成核糖核苷酸，因此降解的產(chǎn)物是四種核糖核苷酸，A錯誤；B、由圖示可知，SURF只能識別異常mRNA的終止密碼子，B正確；C、由于異常mRNA中提前出現(xiàn)了終止密碼子，因此其合成的毒性蛋白的分子質(zhì)量小于正常mRNA控制合成的蛋白質(zhì)分子質(zhì)量，C錯誤；D、由圖示可知，異常mRNA與正常mRNA長度相同，故異常mRNA產(chǎn)生的原因是轉(zhuǎn)錄它的基因發(fā)生堿基對替換造成的，D錯誤。故選B。二、綜合題11．動物中存在野生型和突變型性狀，現(xiàn)有甲、乙兩種不同的二倍體動物，甲動物野生型毛色為黑色，突變型毛色為白色，乙動物野生型尾為短尾，突變型尾為長尾?，F(xiàn)對甲進行如下實驗。A：野生型1×野生型2→全表現(xiàn)為白毛，F(xiàn)1雌雄雜交→F2黑毛：白毛=6：10B：A組的F1×白毛→黑毛：白毛=1：1C：野生型3的個體相互雜交→F1黑毛：白毛=3：1回答下列問題：(1)由題意判斷，甲種動物毛色至少由_____等位基因控制。(2)若野生型1與野生型3雜交，則子代的表型及比例為_____。研究發(fā)現(xiàn)，乙動物的長尾突變?yōu)殡[性突變（顯性基因突變?yōu)殡[性基因）?，F(xiàn)有兩個雌雄長尾突變個體，若要探究長尾性狀是發(fā)生在同一基因上，還是發(fā)生不同基因上，請設(shè)計實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論。實驗思路：_____。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：若_____，則突變發(fā)生在同一基因上；若_____，則突變發(fā)生在不同基因上。【答案】(1)兩(2)

黑色：白色=1：1或全為黑色

讓兩個純合長尾突變個體雜交，觀察子代的表現(xiàn)型

子代全為長尾突變類型

子代全為野生型【分析】由A組實驗F2中黑毛：白毛=6：10，為9：3：3：1的變式，說明甲種動物毛色至少由兩對等位基因控制，單顯性為黑色，雙顯性和雙隱性為白色，符合基因的自由組合定律。假設(shè)控制甲動物毛色性狀的等位基因為A/a、B/b。A組野生型1和野生型2的基因型為AAbb（aaBB）和aaBB（AAbb），F(xiàn)1基因型為AaBb。B組，A組的F1（AaBb）×白毛（AAbb或aaBB）→黑毛：白毛=1：1；C組野生型3的個體相互雜交→F1黑毛：白毛=3：1，說明野生型3有一對基因為雜合子，另一對基因為隱性純合子，即Aabb×Aabb或aaBb×aaBb，得F1黑毛：白毛=3：1。(1)由A組F2中黑毛：白毛=6：10，為9：3：3：1的變式，說明甲種動物毛色至少由兩對等位基因控制。(2)野生型1（基因型為AAbb或aaBB），野生型3（基因型為Aabb或aaBb），相互雜交。AAbb×Aabb→1AAbb（黑色）、1Aabb（黑色），AAbb×aaBb→1AaBb（白色）、Aabb（黑色），aaBB×Aabb→1AaBb（白色）、aaBb（黑色），aaBB×aaBb→1aaBB（黑色）、1aaBb（黑色）。綜上所述，若野生型1與野生型3雜交，則子代的表型及比例為黑色：白色=1：1或全為黑色。根據(jù)題意，乙動物的長尾突變?yōu)殡[性突變，若突變發(fā)生在同一基因上，相關(guān)基因用D/d表示，則短尾基因型為DD，長尾基因型為dd；若突變發(fā)生在不同基因上，相關(guān)基因用D/d、E/e表示，則短尾基因型為DDEE，長尾基因型為DDee或ddEE。若要探究這兩個個體突變性狀是發(fā)生在同一基因上，還是發(fā)生在不同基因上，實驗思路是讓這兩個純合長尾突變個體相互雜交，觀察子代的表現(xiàn)型。若突變發(fā)生在同一基因上，這兩個長尾突變個體基因型為dd，雜交后代基因型為dd，仍長尾突變類型；若突變發(fā)生在不同基因上，這兩個長尾突變個體基因型為DDee和ddEE，雜交后代基因型為DdEe，全表現(xiàn)為野生型。12．果蠅是遺傳學(xué)實驗常用的材料，體細胞中有8條染色體，常染色體倍數(shù)（A）為2．果蠅的性別決定取決于X染色體數(shù)（X）與常染色體倍數(shù)（A）的比值（X∶A），若X∶A=1，表現(xiàn)為雌性；若X∶A=0．5，表現(xiàn)為雄性，且無X染色體及3條和3條以上X染色體的個體致死。請回答下列問題。(1)根據(jù)以上信息判斷雌性果蠅性染色體的組成是_____。(2)一群由紅眼雄果蠅（XAY）與白眼雌果蠅（XaXa）組成的群體，自由交配后，F(xiàn)1中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因可能是母本產(chǎn)生了基因組成為_____的卵細胞與含Y染色體的精子結(jié)合形成的，分析異常卵細胞出現(xiàn)的原因：_____。(3)為確定某一紅眼雌果蠅的基因型是XAXa還是XAXaY，可選擇表現(xiàn)型為_____的正常雄果蠅與該紅眼雌果蠅進行測交。請預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論：若后代表現(xiàn)型為_____，則該紅眼雌果蠅的基因型為XAXa。若后代表現(xiàn)型為_____，則該紅眼雌果蠅的基因型為XAXaY?！敬鸢浮?1)XX、XXY(2)

XaXa

減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體未分離(3)

白眼

紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=1：1：1：1

紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=3：2：2：3。【分析】根據(jù)題干信息“果蠅的性別決定取決于X染色體數(shù)（X）與常染色體倍數(shù)（A）的比值（X：A），若X：A=1，表現(xiàn)為雌性；若X：A=0.5，表現(xiàn)為雄性”，果蠅常染色體倍數(shù)（A）為2，則性染色體組成為XYY的受精卵中X：A=0.5，所以此受精卵發(fā)育而成的個體是雄性。(1)果蠅的性別決定取決于X染色體數(shù)（X）與常染色體倍數(shù)（A）的比值（X∶A），若X∶A=1，表現(xiàn)為雌性，即果蠅的性別由X染色體的數(shù)量決定，且含3條以上X染色體的個體致死，故雌性果蠅中X染色體的數(shù)目為2個，其性染色體的組成是XX、XXY。(2)紅眼雄果蠅（XAY）與白眼雌果蠅（XaXa）組成的群體，自由交配后，子一代出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，此白眼雌果蠅的基因型為：XaXaY或XaXa，則原因可能是母本減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體未分離，導(dǎo)致產(chǎn)生了XaXa的卵細胞與含Y染色體的精子結(jié)合形成的；也可能是父本的XA突變產(chǎn)生了Xa的精子，與含Xa的卵細胞結(jié)合形成的。(3)為確定某一紅眼雌果蠅的基因型是XAXa還是XAXaY，可用測交的方法來判斷，即選擇此紅眼雌果蠅與正常的白眼雄果蠅交配，從后代的表現(xiàn)型及比例，就可以確定此紅眼雌果蠅的基因型。若親本紅眼雌果蠅的基因型為XAXa，與基因型為XaY的白眼雄果蠅交配，則后代的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=1：1：1：1；若親本紅眼雌果蠅的基因型為XAXaY，其產(chǎn)生的配子的種類及數(shù)量比為XAXa：XA：Xa：XAY：XaY：Y=1：1：1：1：1：1，與白眼雄果蠅（XaY）雜交，后代的基因型及比例為：XAXaXa：XAXa：XaXa：XAXaY：XaXaY：XaY：XAY：XAYY：XaYY：YY=1：1：1：2：1：2：1：1：1：1，無X染色體及3條和3條以上X染色體的個體致死，XYY個體表現(xiàn)為雄性，則后代的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=3：2：2：3。13．下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。(1)控制遺傳病乙的基因位于___________染色體上，屬____________（填顯性或隱性）基因。(2)I-1的基因型是____________，I-2能產(chǎn)生____________種卵細胞。(3)從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有____________種基因型。(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是___________。【答案】(1)

X

隱性(2)

AaXBY

4(3)6(4)1/8【分析】分析題圖：Ⅰ-1號和Ⅰ-2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（Ⅱ-7號），即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ-1號和Ⅰ-2號均正常，但他們有一個患乙病的兒子（Ⅱ-6號），說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(1)由以上分析可知，因Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，且Ⅰ-1號和Ⅰ-2號均正常，但他們有一個患乙病的兒子（Ⅱ-6號），故乙病為X染色體上的隱性致病基因控制的遺傳病。(2)根據(jù)Ⅱ-7號（aa）可知雙親關(guān)于甲病的基因型均為Aa，又知Ⅱ-6號患乙病，且雙親正常，則親本關(guān)于乙病的基因型為XBXb、XBY，即Ⅰ-1的基因型是AaXBY；Ⅰ-2的基因型為AaXBXb，故Ⅰ-2產(chǎn)生的卵細胞種類為2×2=4種。(3)由（2）題分析可知，Ⅰ-1的基因型為AaXBY，Ⅰ-2的基因型為AaXBXb，他們再生女孩可能的基因型：Aa×Aa子代有3種基因型，XBY×XBXb的后代女孩的基因型2種。由于滿足基因自由組合，所以再生一女孩的基因型有6種。(4)Ⅱ-7只患有甲病，其所以乙病的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅰ-3號和Ⅰ-4號表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的孩子，顯然二者的關(guān)于甲病的基因型為Aa，則表現(xiàn)正常的Ⅱ-8的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲?。╝a）孩子的幾率是2/3×1/2＝1/3。若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子（aaXbY），則可確定Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型為AaXBY，所以他們再生一個正常男孩的幾率是1/2×1/4＝1/8?！军c睛】本題結(jié)合圖解，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種單基因遺傳病的類型及特點，能正確分析遺傳圖解，準確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識準確答題。14．田先生患有遺傳性腎炎，表現(xiàn)為血尿、腎功能進行性減退等癥狀，該病的遺傳方式有多種類型。如圖為田先生家庭關(guān)于遺傳性腎炎的遺傳系譜圖。(1)據(jù)圖判斷，田先生家庭關(guān)于遺傳性腎炎的遺傳方式不可能是____________。A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳(2)研究發(fā)現(xiàn),基因As1+、As2+、As3+均能引起遺傳性腎炎，田先生及其父母做了相應(yīng)的基因檢測，檢測結(jié)果如下表（As1與As1+為等位基因，As2與As2+為等位基因，As3與As3+為等位基因，+表示存在該基因）。個體As1As1+As2As2+As3As3+Ⅰ1++++Ⅰ2++++Ⅱ1+++據(jù)表格信息分析，田先生的遺傳性腎炎是由_______基因?qū)е碌模摶驗開___________（填“顯”或“隱”）性基因控制的，位于_____________（填“常”、“X”或“Y”）染色體上。(3)田先生的妻子未患該疾病，從遺傳的角度分析，田先生的女兒患有該遺傳性腎炎的概率為____________。(4)田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后會出現(xiàn)耳鳴等癥狀。經(jīng)臨床診斷發(fā)現(xiàn)，田先生妻子的線粒體上存在某種致病基因，在該基因的作用下，使用抗生素可能使人出現(xiàn)藥物性耳聾，若受精卵的細胞質(zhì)僅來源于卵細胞，則該病的遺傳規(guī)律為_____A．若父親患病，則僅有兒子患病 B．若母親患病，則兒子和女兒必定患病C．若父親患病，則兒子和女兒有可能患病 D．若母親患病，則兒子和女兒有可能患病(5)研究表明對于使用一些抗生素出現(xiàn)耳鳴等癥狀的患者，如果腎功能不良，則使用這些抗生素導(dǎo)致耳聾的概率會大大增加且發(fā)病急、不可逆。假如田先生夫婦還想生育一個孩子，請你結(jié)合兩種遺傳病的遺傳規(guī)律，給他們提出兩點建議。建議一：____________________________________________________________。建議二：____________________________________________________________?！敬鸢浮?1)D(2)

As3+

顯

X(3)100%(4)B(5)

后代必定患藥物性耳聾，應(yīng)謹慎使用抗生素

應(yīng)對胎兒進行性別檢測，選擇生男孩或?qū)μ哼M行基因檢測，若有As3+基因，則停止妊娠或出生后積極治療【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，只能在男性之間傳遞，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。(1)據(jù)遺傳圖譜可知，Ⅰ-1患病、Ⅰ-2正常、Ⅱ-1患病、Ⅱ-2和Ⅱ-3正常。常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳和伴X染色體顯性遺傳均符合該圖譜，但是若是伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ-1和Ⅱ-3應(yīng)該都患病，但是Ⅱ-3不患病，說明伴X染色體隱性遺傳不符合該遺傳圖譜，ABC正確，D錯誤。故選D。(2)根據(jù)表格分析，突變型As1+、As2+、As3+均能引起遺傳性腎炎，該男患者含有As3+基因，則為As3+導(dǎo)致其患腎炎，父親的該基因型為As3_，母親為As3+As3，田先生為As3+_（無As3），故不可能為常染色體遺傳病，該基因位于X染色體上，因為母親雜合子是腎炎患者，則As3+為顯性遺傳病基因控制。(3)根據(jù)題（2），田先生的基因型為XAs3+Y，As3+又為顯性基因，則無論田先生的妻子是否患病，其女兒基因型為XAs3+X-女兒一定患病。(4)藥物性耳聾的致病基因位于線粒體DNA上，即該遺傳病基因只來自于母親，與父親無關(guān)，母親患此病，兒子和女兒都一定患病，B正確。故選B。(5)腎炎為X染色體上的顯性基因控制，則田先生后代可以進行性別鑒定，盡量選擇生男孩且進行基因檢測，胎兒進行基因檢測，若有As3+基因，則停止妊娠或出生后積極治療，后代必定患藥物性耳聾，應(yīng)謹慎使用抗生素。【點睛】本題考查常見的人類遺傳病，考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)遺傳系譜圖推斷其可能的遺傳方式是解答本題的關(guān)鍵。15．南江黃羊是我國培育的第一個肉用山羊新品種，將基因型分別為GGhh、ggHH兩品種（這兩種基因型的個體6個月體重為中等，簡稱中產(chǎn)）雜交得到的F1的產(chǎn)量明顯高于兩親本（此現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢），關(guān)于雜種優(yōu)勢的原理現(xiàn)有兩種假說：①顯性假說：通過基因間的互補，同時含有多種顯性基因的個體，能發(fā)揮出超過親本的強大生長勢。G_H_（高產(chǎn)）>G_hh、ggH_（中產(chǎn)）＞gghh（低產(chǎn)）。②超顯性假說：每對等位基因的雜合體貢獻要大于純合體，使多對雜合的個體表現(xiàn)出遠超過親本的強大生長勢。Gg＞GG＝gg，Hh＞HH＝hh，兩對基因雜合為高產(chǎn)，一對基因雜合為次高產(chǎn)。關(guān)于控制南江黃羊體重的G、g和H、h兩對等位基因獨立遺傳，請回答下列問題：(1)依據(jù)超顯性假說原理：在南江黃羊自然種群中由G、g和H、h控制的關(guān)于體重這一性狀的表現(xiàn)型________（會/不會）出現(xiàn)低產(chǎn)情況。除GGhh、ggHH外，其他中產(chǎn)基因型為___________。(2)擬探究上述南江黃羊F1體重表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢的原理，請從題干中親本和F1中任選實驗材料，設(shè)計可行的實驗方案，并預(yù)測實驗結(jié)果。實驗方案：_________________________；統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果：①若表現(xiàn)型及比例為________________，說明該雜種優(yōu)勢的原理為顯性假說原理。②若表現(xiàn)型及比例為_________________，說明該雜種優(yōu)勢的原理為超顯性假說原理?！敬鸢浮?1)

不會

gghh、GGHH(2)

方案一：將F1雌雄個體相互交配方案二：將F1個體與異性親本相互交配

方案一：高產(chǎn)：中產(chǎn)：低產(chǎn)=9：6：1方案二：高產(chǎn)：中產(chǎn)=1：1

方案一：高產(chǎn)：次高產(chǎn)：中產(chǎn)=1：2：1方案二：高產(chǎn)：次高產(chǎn)：中產(chǎn)=1：2：1【分析】控制南江黃羊體重的G、g和H、h兩對等位基因獨立遺傳，基因型分別為GGhh、ggHH兩品種雜交得到的F1基因型為GgHh，表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢。為了探究雜種優(yōu)勢形成原理，可設(shè)計實驗讓F1個體雌雄交配或F1與親本異性個體雜交，根據(jù)后代表現(xiàn)型及其比例即可得出結(jié)論。(1)控制南江黃羊體重的G、g和H、h兩對等位基因獨立遺傳，依據(jù)超顯性假說原理，Gg＞GG=gg，Hh＞HH=hh，基因型分別為GGhh、ggHH兩品種雜交得到的F1基因型為GgHh，表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢。則自然種群中由G、g和H、h控制的關(guān)于體重這一性狀的表現(xiàn)型不會出現(xiàn)低產(chǎn)情況。G、g和H、h控制的關(guān)于體重這一性狀的表現(xiàn)型中，中產(chǎn)類型都是純合子，所以除GGhh、ggHH外，其他中產(chǎn)基因型為gghh、GGHH。(2)從題干中親本和F1中任選實驗材料探究上述南江黃羊F1重表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢的原理，設(shè)計方案有兩種：實驗方案一：將F1雌雄個體相互交配，產(chǎn)生的F2基因型及比例為9G_H_：3G_hh：3ggH_：1gghh，若該雜種優(yōu)勢的原理為顯性假說原理，即G_H_（高產(chǎn)）＞G_hh、ggH_（中產(chǎn)）＞gghh（低產(chǎn)），則F2中表現(xiàn)型及比例為高產(chǎn)：中產(chǎn)：低產(chǎn)=9：6：1，若該雜種優(yōu)勢的原理為超顯性假說原理，即Gg＞GG=gg，Hh＞HH=hh，則個體中含有兩對雜合子的表現(xiàn)為高產(chǎn)，只有一對雜合子的表現(xiàn)為次高產(chǎn)，兩對都是純合子的表現(xiàn)為中產(chǎn)，即高產(chǎn)（4GgHh）：次高產(chǎn)（2Gghh、2GgHH、2GGHh、2ggHh）：中產(chǎn)（1GGHH、1GGhh、1ggHH、1gghh）=1：2：1；實驗方案二：將F1個體與異性親本（如GGhh）相互交配，產(chǎn)生的F2基因型及比例為1GgHh：1GGHh：1Gghh：1GGhh，若該雜種優(yōu)勢的原理為顯性假說原理，則F2中表現(xiàn)型及比例為高產(chǎn)：中產(chǎn)=1：1，若該雜種優(yōu)勢的原理為超顯性假說原理，則高產(chǎn)（1GgHh）：次高產(chǎn)（1GGHh、1Gghh）：中產(chǎn)（1GGhh）=1：2：1。【點睛】本題重點考查兩對等位基因控制一對相對性狀的相關(guān)知識，學(xué)生需要運用所學(xué)知識，結(jié)合題目中的新信息準確寫出遺傳圖解并作出判斷和計算是解答本題的關(guān)鍵。16．人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體的FMRI基因中特定的CGG/