2025年教科新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案_第1頁
2025年教科新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案_第2頁
2025年教科新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案_第3頁
2025年教科新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案_第4頁
2025年教科新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年教科新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述中,不正確的是A.DNA復(fù)制過程中,DNA聚合酶能使堿基對之間形成氫鍵B.在葉肉細(xì)胞中DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、葉綠體和線粒體中C.DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制D.DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制2、根據(jù)達(dá)爾文的生物進(jìn)化理論,下列敘述正確的是()A.蝙蝠因長期不用眼睛而失去視覺B.鹿和狼在長期的生存斗爭中相互進(jìn)行選擇,協(xié)同進(jìn)化C.春小麥連年冬種可以變成冬小麥,這是環(huán)境影響的結(jié)果D.食蟻獸的長舌是因長期舔食樹縫中的螞蟻反復(fù)伸長而形成的3、淺淺的小酒窩,笑起來像花兒一樣美。酒窩是由人類常染色體的單基因所決定,屬于顯性遺傳。甲、乙分別代表有、無酒窩的男性,丙、丁分別代表有、無酒窩的女性。下列敘述正確的是()A.若甲與丙結(jié)婚,生出的孩子一定都有酒窩B.若乙與丁結(jié)婚,生出的所有孩子都無酒窩C.若乙與丙結(jié)婚,生出的孩子有酒窩的概率為50%D.若甲與丁結(jié)婚,生出一個無酒窩的男孩,則甲的基因型可能是純合的4、孟德爾發(fā)現(xiàn)了基因分離定律和自由組合定律,他獲得成功的原因不包括()A.正確地選用實(shí)驗(yàn)材料B.先分析一對相對性狀的遺傳,再分析兩對相對性狀的遺傳C.先研究遺傳因子的行為變化,后研究性狀分離現(xiàn)象D.在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問題,然后提出假說并進(jìn)行驗(yàn)證5、人類Hunter綜合征是一種X染色體上單基因控制的遺傳?。换颊呷苊阁w中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在細(xì)胞中積累,導(dǎo)致細(xì)胞的損傷,如圖是某家庭該病的發(fā)病情況,相關(guān)敘述不正確的是()

A.該病的致病基因?yàn)殡[性基因B.1號的溶酶體中有降解粘多糖的酶C.4號和5號的基因型一定相同D.6號的致病基因來自1號6、植物紫茉莉的花暮開朝合,被譽(yù)為“天然時鐘”。若其花色受常染色體上一對等位基因(A、a)控制,將一紅花植株與白花植株雜交,F(xiàn)1均為粉紅花,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2中紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1,下列敘述不正確的是()A.親本紅花植株和白花植株都為純合子B.F2中出現(xiàn)三種花色,這是基因重組的結(jié)果C.紅花、粉紅花、白花的基因型可能分別為AAa、aaD.F2中白花與粉紅花雜交,F(xiàn)3會出現(xiàn)2種花色7、2020年11月24日凌晨4點(diǎn)30分嫦娥五號成功升空,此次探月的首要任務(wù)是要把約2000克的月壤樣品“打包”帶回地球。除此之外,它還承擔(dān)了不少科學(xué)實(shí)驗(yàn)任務(wù),比如在太空開展空間誘變實(shí)驗(yàn)和航天育種研究。關(guān)于太空育種,下列說法錯誤的是()A.太空育種利用的遺傳學(xué)原理只有基因突變,使遺傳性狀發(fā)生定向改變B.太空育種主要是通過強(qiáng)輻射、微重力等環(huán)境因素誘發(fā)植物種子發(fā)生基因變異C.種子所謂“好”與“壞”的突變都是人為選擇的,突變本身是無所謂優(yōu)劣D.大多數(shù)太空種子并沒有發(fā)生變異,在所發(fā)生的變異中,也并非全都是有益變異評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)8、調(diào)查某家庭的某種單基因遺傳病后繪制下圖所示的遺傳系譜圖;下列推斷錯誤的是()

A.若致病基因位于常染色體上,則個體6一定攜帶致病基因B.若致病基因僅位于X染色體上,則個體2和個體4基因型相同C.若致病基因僅位于Y染色體上,則個體7的生殖細(xì)胞一定攜帶致病基因D.若致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上,致病基因一定是顯性基因9、在家鼠中短尾(T)對正常尾(t)為顯性。多對短尾鼠雜交,后代中短尾鼠與正常尾鼠之比均為2:1,下列說法正確的是()A.短尾鼠的基因型可能是TtB.短尾鼠與正常尾鼠雜交后代中短尾鼠可能占1/2C.正常尾鼠與正常尾鼠雜交后代全為正常尾鼠D.T、t的遺傳不遵循分離定律10、某植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制,基因型為AA、Aa、aa的植株分別表現(xiàn)為大花瓣、小花瓣、無花瓣?;ò觐伾芰硪粚Φ任换騌、r控制,基因型為RR和Rr的花瓣表現(xiàn)為紅色,基因型為rr的花瓣表現(xiàn)為黃色,兩對基因獨(dú)立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交,則下列有關(guān)判斷正確的是()A.子代共有9種基因型B.子代共有6種表型C.子代有花瓣植株中,基因型為AaRr的植株所占的比例為1/3D.子代的所有植株中,純合子占1/411、某DNA片段含有100個堿基對,其中一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4。則該DNA片段()A.含有100個脫氧核糖B.含有30個TC.A與T配對D.不含有氫鍵12、如圖為高等動物的細(xì)胞分裂示意圖。該圖可能反映()

A.發(fā)生了染色體互換B.發(fā)生了基因突變C.該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞13、自然選擇是生物進(jìn)化的外因,變異是生物進(jìn)化的內(nèi)在因素。有關(guān)生物變異的說法中錯誤的是()A.DNA分子堿基對的增添、缺失或替換一定會引起基因突變B.染色體結(jié)構(gòu)變異一定能遺傳給后代C.用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子可誘導(dǎo)多倍體形成D.超級細(xì)菌的出現(xiàn)是人類長期大量使用抗生素誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生基因突變的結(jié)果評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)14、經(jīng)歷了近百年的追尋,人們終于認(rèn)識到:基因位于_____上,基因是____________片段。15、達(dá)爾文以后進(jìn)化理論的發(fā)展:關(guān)于遺傳和變異的研究,已經(jīng)從性狀水平深入到________水平,人們逐漸認(rèn)識到______________的本質(zhì)。關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問題的研究,已經(jīng)從以生物個體為單位,發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎(chǔ)上,形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。16、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):摩爾根選擇_____________________________________雜交,再讓___________雌雄果蠅交配,統(tǒng)計(jì)_________________________________。17、____產(chǎn)生進(jìn)化的原材料??蛇z傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的,因此它們只是提供了生物進(jìn)化的_____,不能決定生物進(jìn)化的_____。18、____叫做地理隔離。隔離是指_____,它是______的必要條件。19、1954年俄裔美國物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評卷人得分四、判斷題(共1題,共5分)20、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題,共6分)21、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn);患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻,原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變,由正?;駻突變成致病基因a(見圖,AUG;UAG分別為起始和終止密碼子)。請據(jù)圖分析回答下列問題:

(1)圖中過程①稱做________;過程②在________中進(jìn)行。

(2)正?;駻發(fā)生了堿基對的________;突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白,則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是___________________________________________________。22、手的多指(A)是人類的一種顯性遺傳病,先天性聾?。╞)為隱性遺傳??;致病基因位于兩對常染色體上。父親多指,母親正常,婚后生了一個先天性聾啞的患兒,則:

(1)父親的基因型_________;母親的基因型__________,這個患兒的基因型是__________

(2)這對夫婦所生子女患多指病的概率是______;患先天性聾啞的概率是________

(3)這對夫婦生出一個既多指又聾啞小孩的概率是_______

(4)這對夫婦生出一個正常小孩的概率是__________23、衣藻是單細(xì)胞生物;能進(jìn)行無性生殖和有性生殖。甲圖表示其有性生殖過程,乙圖表示細(xì)胞分裂不同時期的染色體行為(以兩對染色體為例),請據(jù)圖回答問題:

(1)甲圖中__________(用圖中字母填寫)過程表示減數(shù)分裂;判斷依據(jù)是____________。

(2)乙圖為減數(shù)分裂示意圖;其正確的分裂順序是____________(用圖中數(shù)字填寫)。

(3)乙圖細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)量比為1:1的是____________(用圖中數(shù)字填寫);具有兩個染色體組的是___________(用圖中數(shù)字填寫)。

(4)衣藻進(jìn)行有性生殖使后代具有更大的變異性,原因是________________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、A【分析】【分析】

DNA復(fù)制時間:有絲分裂和減數(shù)分裂間期;DNA復(fù)制條件:模板(DNA的雙鏈);能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸);DNA復(fù)制過程:邊解旋邊復(fù)制;DNA復(fù)制特點(diǎn):半保留復(fù)制;DNA復(fù)制結(jié)果:一條DNA復(fù)制出兩條DNA;DNA復(fù)制意義:通過復(fù)制;使親代的遺傳信息傳遞給子代,使前后代保持一定的連續(xù)性。

【詳解】

DNA復(fù)制過程中;DNA聚合酶能使堿基對之間形成磷酸二酯鍵,A錯誤;在葉肉細(xì)胞中DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核;葉綠體和線粒體中,B正確;DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制,C正確;DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,D正確。

【點(diǎn)睛】

熟悉DNA復(fù)制的過程、特點(diǎn)等相關(guān)知識是解答本題的關(guān)鍵。2、B【分析】【分析】

達(dá)爾文認(rèn)為;自然選擇過程是一個長期的;緩慢的、連續(xù)的過程.由于生存斗爭不斷地進(jìn)行,因而自然選擇也是不斷地進(jìn)行,通過一代代的生存環(huán)境的選擇作用,物種變異被定向地向著一個方向積累,于是性狀逐漸和原來的祖先不同了,這樣,新的物種就形成了。

【詳解】

A;長期不用眼而失去視覺;是環(huán)境改變引起的,是對黑暗環(huán)境的一種適應(yīng)。不是長期不用眼而失去視覺。因此生活在地穴水井中的盲螈,盲視的形成是對環(huán)境是一種適應(yīng),是自然選擇的結(jié)果,A不符合題意;

B;鹿和狼各自的特征是在長期的生存斗爭過程中形成的;鹿跑的不快、轉(zhuǎn)彎不靈活便容易被狼吃掉,狼跑的不快就不易捕獲食物(鹿),在長期的生存斗爭和相互選擇中,鹿和狼發(fā)展了自己的特征,B符合題意;

C;春小麥冬種能活下來的并開花結(jié)果的是適應(yīng)環(huán)境的變異;不是環(huán)境影響的結(jié)果,C不符合題意;

D;長期舔食樹縫中的螞蟻;反復(fù)伸長,可以使舌變長,是環(huán)境改變引起的變異,不能遺傳。因此食蟻獸的長舌不是因?yàn)殚L期舔食樹縫中的螞蟻,反復(fù)伸長所致;食蟻獸長舌的形成是自然選擇的結(jié)果,是對環(huán)境的一種適應(yīng),有利于取食,D不符合題意。

故選B。

【點(diǎn)睛】3、B【分析】【分析】

結(jié)合題意分析可知;酒窩屬于常染色體顯性遺傳,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳;a,則有酒窩為AA和Aa,無酒窩為aa,據(jù)此分析作答。

【詳解】

A;結(jié)合題意可知;甲為有酒窩男性,基因型為AA或Aa,丙為有酒窩女性,基因型為AA或Aa,若兩者均為Aa,則生出的孩子基因型可能為aa,表現(xiàn)為無酒窩,A錯誤;

B;乙為無酒窩男性;基因型為aa,丁為無酒窩女性,基因型為aa,兩者結(jié)婚,生出的孩子基因型均為aa,表現(xiàn)為無酒窩,B正確;

C;乙為無酒窩男性;基因型為aa,丙為有酒窩女性,基因型為AA或Aa。兩者婚配,若女性基因型為AA,則生出的孩子均為有酒窩;若女性基因型為Aa,則生出的孩子有酒窩的概率為1/2,C錯誤;

D;甲為有酒窩男性;基因型為AA或Aa,丁為無酒窩女性,基因型為aa,生出一個無酒窩的男孩aa,則甲的基因型只能為Aa,是雜合子,D錯誤。

故選B。4、C【分析】【分析】

孟德爾通過假說演繹法得出了基因的分離定律和基因的自由組合定律。

【詳解】

A;正確地選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料是孟德爾獲得成功的首要條件;A項(xiàng)正確;

B;孟德爾在研究過程中先分析一對相對性狀的遺傳;再分析兩對相對性狀的遺傳,B項(xiàng)正確;

CD;孟德爾采用了假說—演繹法進(jìn)行研究;即在觀察和分析(性狀分離現(xiàn)象)的基礎(chǔ)上提出問題,然后提出假說并進(jìn)行驗(yàn)證(遺傳因子的行為變化),C項(xiàng)錯誤,D項(xiàng)正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

豌豆的優(yōu)點(diǎn):嚴(yán)格的自花閉花傳粉植物,自然狀態(tài)下是純種;含有多對容易區(qū)分的相對性狀等。5、C【分析】【分析】

題圖分析:圖示為一種X染色體上單基因遺傳病;由于1號和2號都正常,但他們有患病的孩子,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A;1號和2號正常;6號患病,根據(jù)無中生有為隱性可判斷,該病的致病基因?yàn)殡[性基因,A正確;

B;患者的溶酶體中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在細(xì)胞中積累;導(dǎo)致細(xì)胞的損傷,而1號正常,因此1號的溶酶體含降解粘多糖的酶,B正確;

C、設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,則6號基因型是XaY,1號和2號分別為XAXa、XAY,則4號和5號可能是XAXA或XAXa;兩者基因型不一定相同,C錯誤;

D;該病為伴X染色體隱性遺傳?。籜染色體的遺傳具有交叉遺傳的特點(diǎn),因此6號的致病基因來自1號,D正確。

故選C。6、B【分析】【分析】

根據(jù)題干中的雜交結(jié)果可推知:紅花×白花→F1粉紅花,F(xiàn)1粉紅花自交→紅花:粉紅花:白花=1:2:1;說明是不完全顯性,所以控制紅花性狀的基因?yàn)轱@性純合子(AA)或隱性純合子(aa),控制粉紅花性狀的基因?yàn)殡s合子(Aa),控制白花性狀的基因?yàn)殡[性純合子(aa)或顯性純合子(AA)。

【詳解】

A、分析題意,紅花×白花→F1粉紅花,F(xiàn)1粉紅花自交→紅花:粉紅花:白花=1:2:1;說明是不完全顯性,所以控制紅花性狀的基因,該性狀表現(xiàn)為不完全顯性,親本紅花植株和白花植株都為純合子,A正確;

B、基因重組適用于兩對以上基因,而F2中出現(xiàn)三種花色,這是F1Aa個體產(chǎn)生A;a兩種配子;且雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果,B錯誤;

C;粉紅花基因型一定為Aa;紅花、白花的基因型可分別用AA、aa(或aa、AA)來表示,C正確;

D、F2中白花(aa或AA)與粉紅花(Aa)雜交,F(xiàn)3會出現(xiàn)白花;粉紅花2種花色;D正確。

故選B。7、A【分析】【分析】

誘變育種:

(1)概念:在人為的條件下;利用物理;化學(xué)等因素,誘發(fā)生物體產(chǎn)生突變,從中選擇,培育成動植物和微生物的新品種。

(2)方法:用射線;激光、化學(xué)藥物處理。

(3)原理:人工誘發(fā)基因突變。

(4)優(yōu)缺點(diǎn):加速育種;改良性狀,但有利個體不多,需大量處理。

(5)實(shí)例:高產(chǎn)量青霉素菌株。

【詳解】

A;太空育種利用的遺傳學(xué)原理有基因突變和染色體變異;且基因突變是不定向的,A錯誤;

B;太空環(huán)境下;有強(qiáng)輻射、微重力等環(huán)境因素,可能誘發(fā)植物種子發(fā)生基因變異,B正確;

C;基因突變具有不定向性;突變所謂的“好”與“壞”是相對于環(huán)境而言的,是以選擇作為標(biāo)準(zhǔn)的,人工選擇可選擇出更適合人類需求的突變類型,C正確;

D;基因突變具有低頻性和多害少利性;大多數(shù)太空種子并沒有發(fā)生變異,太空育種產(chǎn)生的突變總是多數(shù)有害,少數(shù)有益,D正確。

故選A。二、多選題(共6題,共12分)8、A:C:D【分析】【分析】

伴性遺傳屬于特殊的分離定律;特殊表現(xiàn)在:位于性染色體上的基因與決定性別的基因連鎖,Y染色體上可能無對應(yīng)的等位基因,但是在分析X染色體上的基因時,由于性染色體上的基因會隨同源染色體的分離而分離,其遺傳仍然遵循分離定律。

【詳解】

A;若致病基因位于常染色體上;且為顯性遺傳病,則6號不攜帶致病基因,故若致病基因位于常染色體上,則個體6不一定攜帶致病基因,A錯誤;

B、若致病基因僅位于X染色體上,則2、4個體基因型相同,均為攜帶者,可表示為XBXb,B正確;

C;個體7的生殖細(xì)胞含X染色體或含Y染色體;若致病基因僅位于Y染色體上,如是含X染色體的生殖細(xì)胞,則不攜帶致病基因,C錯誤;

D;若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上;則致病基因是顯性基因或隱性基因,D錯誤。

故選ACD。9、A:B:C【分析】【分析】

在家鼠中短尾(T)對正常尾(t)為顯性。多對短尾鼠雜交;后代中短尾鼠與正常尾鼠之比均為2:1,可知短尾TT基因型個體死亡。

【詳解】

A;由多對短尾鼠雜交后代性狀分離比均為2:1可知;該鼠種群可能存在顯性純合致死,短尾鼠的基因型可能是Tt,A正確;

B;短尾鼠(Tt)與正常尾鼠(tt)雜交;后代短尾鼠:正常尾鼠=1:1,B正確;

C;由于正常尾為隱性性狀;所以正常尾鼠自交后代全為正常尾鼠,C正確;

D;由多對短尾鼠雜交后代性狀分離比均為2:1可知;該鼠種群可能存在顯性純合致死,短尾鼠的基因型可能是Tt,但是T、t的遺傳仍然遵循分離定律,D錯誤。

故選ABC。10、A:C:D【分析】【分析】

由題意知,A(a)與R(r)獨(dú)立遺傳,因此遵循自由組合定律,同時也遵循分離定律,因此可以用分離定律解決自由組合定律,AaRr個體相互交配,可以轉(zhuǎn)換成2個分離定律問題,Aa×Aa→1/4AA(大花瓣)+1/2Aa(小花瓣)+1/4aa(無花瓣);Rr×Rr→3/4R_(花瓣紅色)+1/4rr(花瓣黃色)。

【詳解】

A、AaRr自交;根據(jù)先分離后組合的方法計(jì)算,子代共有3×3=9種基因型,A正確;

B、Aa自交子代表現(xiàn)型有3種,Rr自交子代表現(xiàn)型有2種,但由于aa表現(xiàn)無花瓣,即aaR_與aarr的表現(xiàn)型相同;因此表現(xiàn)型共5種,B錯誤;

C、子代有花瓣植株所占的比例為3/4,AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4,因此子代有花瓣植株中,AaRr所占的比例為1/3;C正確;

D、AaRr自交;子代的所有植株中,純合子約占1/2×1/2=1/4,D正確。

故選ACD。11、B:C【分析】【分析】

本題是對DNA分子中的堿基互補(bǔ)配對原則;DNA分子復(fù)制、基因的多樣性的綜合性考查;回憶相關(guān)知識點(diǎn),然后分析選項(xiàng)進(jìn)行解答。

【詳解】

A;100個堿基對含有200個脫氧核糖;A錯誤;

B;該DNA片段中含有30個A、30個T、70個G、70個C;B正確;

C;堿基遵循互補(bǔ)配對原則;A與T互補(bǔ)配對,G與C配對,C正確;

D;DNA雙鏈中兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對;D錯誤。

故選BC。12、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖:圖示細(xì)胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,染色體均勻的移向兩極,所以該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,圖示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂,因此該細(xì)胞的名稱可能為次級精母細(xì)胞,也可能是(第一)極體,圖中B和b基因的出現(xiàn)可能是基因突變導(dǎo)致的;也可能是姐妹染色單體互換形成的。

【詳解】

AB、圖示細(xì)胞中上、下兩條染色體是著絲粒分裂,姐妹染色單體分開形成的,而姐妹染色單體是間期復(fù)制形成的,它們所含的基因應(yīng)該完全相同,但圖中出現(xiàn)了B和b基因;因此可能發(fā)生了基因突變,也可能是四分體時期姐妹染色單體互換形成的,AB正確;

CD;圖示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的分裂方式是均等分裂;可能為次級精母細(xì)胞,也可能是極體,而次級卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)分裂方式是不均等分裂,C錯誤,D正確。

故選ABD。13、A:B:D【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換,而引起的基因堿基序列的改變。

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A;DNA分子是由基因部分和非基因部分組成的;故DNA分子堿基對的增添、缺失或替換不一定會引起基因突變,如果基因中堿基對的增添、缺失或替換則會引起基因突變,A錯誤;

B;生殖細(xì)胞出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異能遺傳給后代;但體細(xì)胞出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異不能遺傳給后代,B錯誤;

C;用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子;都可以抑制紡錘體形成,使染色體數(shù)目加倍,誘導(dǎo)多倍體形成,C正確;

D;細(xì)菌產(chǎn)生的基因突變發(fā)生在使用抗生素之前;D錯誤。

故選ABD。三、填空題(共6題,共12分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中;堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基的特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性;DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ),DNA分子上分布著多個基因,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因在染色體上呈線性分布?!窘馕觥咳旧w有遺傳效應(yīng)的DNA15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因遺傳和變異種群自然選擇學(xué)說16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅子一代子二代雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機(jī)的不定向的原材料方向18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】同一物種由于地理上的障礙而分成不同的種群,使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象不同種群間的個體,在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象物種形成19、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基四、判斷題(共1題,共5分)20、A【分析】略五、非選擇題(共3題,共6分)21、略

【分析】試題分析:據(jù)圖分析可知;圖甲中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄,過程②表示翻譯。圖中看出,基因突變后,異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG,因此會導(dǎo)致合成的肽鏈縮短。

(1)根據(jù)以上分析已知;甲圖中過程①稱做轉(zhuǎn)錄,過程②表示翻譯,翻譯發(fā)生在核糖體上。

(2)圖甲中看出;正?;駻發(fā)生了堿基對的替換,突變成β-地中海貧血癥基因a;該病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

(3)圖中看出,替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG,該密碼子為終止密碼子,因此若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白,則該蛋白與正常β-珠蛋白在結(jié)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論