2025年人教新課標必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標必修2生物下冊階段測試試卷191考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是（）A.突變基因只能由生殖細胞從親代傳遞給子代B.基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑C.突變基因發(fā)生了基因堿基序列的改變D.一個基因可向不同方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因2、下圖示為由30個氨基酸組成的多肽鏈；經(jīng)加工，第1位甲氨酸被切除，第16與17位氨基酸之間的肽鍵被切斷并生成兩條多肽鏈，兩條多肽鏈通過二硫鍵相連。有關(guān)此過程的說法錯誤的是。

A.加工過程中，氧原子數(shù)目增加一個B.經(jīng)加工，比原多肽鏈增加了一個氨基和一個羧基C.此加工過程是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行的D.此多肽鏈的合成過程生成了29個水分子、加工過程消耗了2個水分子3、下列各項中，屬于恒溫動物的是（）A.青蛙B.魚C.蝗蟲D.鼠4、已知某tRNA上的反密碼子是GAU，它所轉(zhuǎn)運的是亮氨酸，那么決定此氨基酸的密碼子是由下列哪個堿基序列轉(zhuǎn)錄而來?（）A.GATB.GAUC.CUAD.CTA5、下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（）A.男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在Y染色體上B.位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點C.位于X或Y染色體上的基因，其相應的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)D.性染色體只存在于精子和卵細胞中6、為了確定某一顯性性狀動物基因組成（控制該性狀的為一對完全顯性等位基因），最好采用方法（）A.使用顯微鏡直接觀察以確定遺傳因子組成B.讓該動物與多個顯性純合個體雜交C.讓該動物與多個隱性純合個體雜交D.讓該動物與一個顯性雜合個體雜交評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、圖1是人類某遺傳病的家系系譜，致病基因用A或a表示分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖2（正常基因顯示一個條帶，患病基因顯示為另一種條帶）。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.該病屬于伴X隱性遺傳病B.條帶2代表基因aC.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXAD.如果Ⅱ2與一個正常的男性婚配，生一個患病男孩的概率是1/48、如圖表示甲；乙兩種單基因遺傳病的家系圖以及對Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成員乙病相關(guān)基因的檢測結(jié)果。基因檢測時首先用EcoRI限制酶將乙病相關(guān)基因切割成大小不同的DNA片段后進行電泳；電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段。已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625．下列說法正確的是（）

A.甲病是顯性遺傳病，乙病的致病基因位于染色體上B.乙病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，改變后的核酸序列無法被ECORI識別C.若Ⅲ7為女性，則家族中有多人與其關(guān)于乙病的基因型相同，其患甲病的概率為1/78D.Ⅲ8100％攜帶甲病致病基因，若她與無致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率為1/49、正常普通小麥(2n＝42)缺失一條染色體形成單體小麥。將單體小麥與正常小麥雜交，結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述正確的是（）。實驗編號父本母本F1植株百分比正常小麥單體小麥正常小麥單體小麥實驗一正常小麥單體小麥25%75%實驗二單體小麥正常小麥96%4%A.由實驗一可知，減數(shù)分裂時不成對的染色體易丟失B.由實驗二可知，染色體數(shù)目為n－1的花粉可育性較低C.單體小麥自交后代中，正常小麥與單體小麥的比例約為1∶2D.若要獲得更多的單體小麥，雜交時最好選單體小麥作母本10、一豌豆雜合子（Aa）植株自然狀態(tài)下生長，下列敘述正確的是（）A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隱性遺傳因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代Aa∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隱性個體50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隱性遺傳因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的11、在家鼠中短尾（T）對正常尾（t）為顯性。多對短尾鼠雜交，后代中短尾鼠與正常尾鼠之比均為2：1，下列說法正確的是（）A.短尾鼠的基因型可能是TtB.短尾鼠與正常尾鼠雜交后代中短尾鼠可能占1/2C.正常尾鼠與正常尾鼠雜交后代全為正常尾鼠D.T、t的遺傳不遵循分離定律評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)12、DNA復制需要（___________）等基本條件。13、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應的序號填入括號中。

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體。

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活。

（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒。

A.適應現(xiàn)象（______）

B.種內(nèi)互助（______）

C.捕食關(guān)系（______）

D.種內(nèi)斗爭（______）14、用豌豆做遺傳實驗容易成功的原因：_____傳粉、_____受粉；具有_____。15、胚胎學證據(jù)：胚胎學是指研究動植物胚胎的__________和_________過程的學科，比較不同動物以及人的____________，也可以看到進化的蛛絲馬跡。16、男性紅綠色盲基因只能從_____傳來，以后只能傳給_____。這在遺傳學上稱為_____。17、實驗設(shè)計：摩爾根選擇_____________________________________雜交，再讓___________雌雄果蠅交配，統(tǒng)計_________________________________。18、____________________產(chǎn)生新的等位基因；通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的______________，從而使種群中出現(xiàn)多種多樣的變異類型。突變和重組都是______、_________的。可遺傳的變異的有利和有害是相對的，是由_________________決定的，不能決定生物進化的______________。19、人工誘導多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機理是能抑制_____的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，染色體完成了復制但不能_____，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。評卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)20、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤22、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤23、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共24分)24、已知兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本（AABB、aabb）進行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2；請分析回答：

（1）若單獨分析一對相對性狀的遺傳特點，F(xiàn)1基因型為Aa；其連續(xù)自交兩代后，子代中AA；Aa、aa的比例為__________。

（2）同時分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的__________定律。若兩對等位基因分別控制兩對相對性狀，則F2的雙顯性個體中純合子占__________；若選取F2中的兩個雜合子雜交；其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合子的基因型是_______和_______。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為__________；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個體雜交；子代中隱性個體所占比例為__________。

（4）若兩對等位基因共同控制植株的高度，且具有累加效應，每個顯性基因的遺傳效應相同。純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高的個體的基因型有_______種。25、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯一次，則該細胞分裂完成后，子細胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。26、下圖為某二倍體雌性生物細胞不同分裂時期的模式圖；Ⅰ；Ⅱ表示染色體片段。請分析作答：

（1）甲細胞處于__________分裂中期；該細胞中有同源染色體_________對，姐妹染色單體________條。

（2）若甲乙兩細胞來源于同一個卵原細胞；細胞乙是卵細胞，則甲細胞的名稱為_______________。

（3）甲細胞時期不能進行轉(zhuǎn)錄的原因是_________________；但核糖體仍能進行翻譯的原因是_________。

（4）細胞乙形成過程中發(fā)生的基因重組包括有_________________________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共24分)27、如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對等位基因(A、a)控制，乙病由另一對等位基因(B、b)控制；這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。

（1）甲病的遺傳方式是_____________遺傳；理論上，乙病在人群中男性的發(fā)病率_________女性（填“高于”；“低于”或“等于”）。

（2）Ⅱ－1的基因型為______________，Ⅲ－3的基因型為________________。

（3）若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一個男孩，則這個男孩同時患甲、乙兩種病的概率是_____________。

（4）若Ⅳ－1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________________。

（5）Ⅳ－1的這兩對等位基因均為純合的概率是__________________。28、色氨酸是大腸桿菌合成蛋白質(zhì)所必需的一種氨基酸。研究人員發(fā)現(xiàn)；在培養(yǎng)基中無論是否添加色氨酸，都不影響大腸桿菌的生長。

（1）研究發(fā)現(xiàn)，大腸桿菌有5個與色氨酸合成有關(guān)的基因。大腸桿菌對色氨酸需求的響應十分高效，原因之一是由于沒有核膜的界限，__________。

（2）進一步發(fā)現(xiàn)；在培養(yǎng)基中增加色氨酸后，大腸桿菌相關(guān)酶的合成量大大下降。經(jīng)過測序，研究者發(fā)現(xiàn)了大腸桿菌色氨酸合成相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)（圖1）。

①由圖1可知，在培養(yǎng)基中有__________的條件下，trpR指導合成的抑制蛋白能夠結(jié)合在操縱序列，從而阻止__________與啟動子的結(jié)合；從而抑制色氨酸相關(guān)酶的合成。

②隨著研究的深入，研究者發(fā)現(xiàn)，色氨酸合成相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄后形成的mRNA的5’端有一段“無關(guān)序列”編碼出的多肽不是色氨酸合成酶，但將這段多肽對應基因序列敲除后，發(fā)現(xiàn)色氨酸合成酶的合成出現(xiàn)了變化（圖2）。由此可知，圖1中的抑制蛋白的抑制作用是__________（填完全的或不完全的），推測“無關(guān)序列”的作用是_______________________________。

“無關(guān)序列”包含具有一定反向重復特征4個區(qū)域；且其中富含色氨酸的密碼子。當核糖體在mRNA上滑動慢時，2；3區(qū)配對；相反，3、4區(qū)配對形成一個阻止mRNA繼續(xù)合成的莖—環(huán)結(jié)構(gòu)（圖3）。

（3）“無關(guān)序列”在控制大腸桿菌代謝的過程中起到了一種“RNA開關(guān)”的功能，令其能夠響應外界代謝物的含量變化，避免了__________。29、科學家研究發(fā)現(xiàn)；“熊蟲”是迄今為止發(fā)現(xiàn)的生命力最為頑強的動物。熊蟲對不良環(huán)境有極強的抵抗力，當環(huán)境惡化時，熊蟲會把身體蜷縮起來，一動不動。這時它們會自行脫掉體內(nèi)99％的水分，身體萎縮成正常情況下的一半，處于一種隱生（假死）狀態(tài)，此時會展現(xiàn)出驚人的耐力，以此來“扛”過各種極端環(huán)境。出于假死狀態(tài)的熊蟲的代謝率幾乎降到零，甚至能耐受-273℃冰凍數(shù)小時，直到環(huán)境改善為止。據(jù)研究，熊蟲進入隱生狀態(tài)時，它們的體內(nèi)會大量產(chǎn)生一種叫做海藻糖的二糖，回答下列問題：

（1）現(xiàn)代生物進化理論認為“熊蟲”具有產(chǎn)生大量海藻糖而耐受低溫是由于__________________的結(jié)果。

（2）“熊蟲”具有產(chǎn)生大量海藻糖的根本原因是“熊蟲”_____________________________。

（3）有人認為“熊蟲體液中的海藻糖可以保護組織細胞；使組織細胞免受低溫造成的損傷”。請設(shè)計一實驗方案，用于探究題中假設(shè)的真實性，請將其補充完整。

Ι．為了確保實驗的科學性和準確性，從化學組成及生理功能看，用于實驗材料應具有__________的特點。

Ⅱ．操作過程：①取適量哺乳動物細胞，等分成甲、乙兩組（以甲組為實驗組）；②______________；③______________；④觀察甲、乙兩組細胞生活狀況，寫出預期結(jié)果及結(jié)論：_____________________。30、“喜看稻菽千重浪，遍地英雄下夕煙”，中國科學家團隊對水稻科研做出了突出貢獻：袁隆平院士被譽為“雜交水稻之父”，朱英國院士為我國雜交水稻的先驅(qū)，農(nóng)民胡代書培育出了越年再生稻等。某興趣小組在科研部門的協(xié)助下進行了下列相關(guān)實驗：取甲（雄蕊異常，雌蕊正常，表現(xiàn)為雄性不育）、乙（可育）兩個品種的水稻進行相關(guān)實驗，實驗過程和結(jié)果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A對a完全顯性，B基因會抑制不育基因的表達，反轉(zhuǎn)為可育。PF1F1個體自交單株收獲，種植并統(tǒng)計F2表現(xiàn)型甲與乙雜交全部可育一半全部可育另一半可育株：雄性不育株＝13：3另一半可育株：雄性不育株＝13：3

(1)水稻是雌雄同株兩性花的植物，雜交實驗中，為了防止母本_________________須進行人工去雄。水稻的花非常小，人工操作難以實現(xiàn)。后來，科學家在自然界發(fā)現(xiàn)了雄性不育（雄蕊不能產(chǎn)生可育花粉）的水稻植株，其在雜交時只能做_________；這就免除了人工去雄的工作，因此作為重要工具用于水稻雜交育種。

(2)不育系的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果。上述實驗中控制水稻雄性不育的基因是___________，該興趣小組同學在分析結(jié)果后認為A/a和B/b這兩對等位基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律，其判斷理由是_________________。

(3)F2中可育株的基因型共有_________種；僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的那一半，該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為____________。

(4)若要利用F2中的兩種可育株雜交，使后代雄性不育株的比例最高，則雙親的基因型為_________。

(5)現(xiàn)有各種基因型的可育水稻，請利用這些實驗材料，設(shè)計一次雜交實驗，確定某雄性不育水稻丙的基因型。請寫出實驗思路并預期實驗結(jié)果，得出相應結(jié)論__________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

1；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變．基因突變最易發(fā)生于DNA分子復制過程中；即細胞有絲分裂間期（導致體細胞發(fā)生突變）或減數(shù)第一次分裂前的間期（導致生殖細胞發(fā)生突變）。

2；基因突變的特征：

（1）基因突變在自然界是普遍存在的；

（2）變異是隨機發(fā)生的；不定向的；

（3）基因突變的頻率是很低的；

（4）多數(shù)是有害的；但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境。

【詳解】

A；發(fā)生在體細胞的基因突變；可以通過無性繁殖傳遞給子代，如植物組織培養(yǎng)，A錯誤；

B；基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；所以能產(chǎn)生新的基因，B正確；

C；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變；故突變基因發(fā)生了基因堿基序列的改變，C正確；

D；一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變；從而產(chǎn)生一個以上的等位基因，D正確。

故選A。2、A【分析】加工過程中斷裂2個肽鍵；需2個水分子，而被切除的甘氨酸中含有2個氧原子，所以加工后的多肽氧原子數(shù)目與原多肽氧原子數(shù)目相等，A錯誤；經(jīng)加工，一條肽鏈變成了兩條肽鏈，所以比原多肽鏈增加了一個氨基和一個羧基，B正確；分泌蛋白質(zhì)在核糖體合成后，需要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進行加工和運輸，C正確；此多肽鏈為由30個氨基酸組成的多肽鏈，所以合成過程生成了29個水分子；加工過程中共斷裂2個肽鍵，所以消耗了2個水分子，D正確．

【考點定位】蛋白質(zhì)的合成——氨基酸脫水縮合3、D【分析】【分析】

體溫不因外界環(huán)境溫度而改變；始終保持相對穩(wěn)定的動物，叫做恒溫動物，如絕大多數(shù)鳥類和哺乳動物。

【詳解】

ABC；青蛙是兩棲類、魚是魚類、蝗蟲是無脊椎動物中的節(jié)肢動物；它們都屬于變溫動物，不屬于恒溫動物，ABC錯誤；

D；鼠屬于哺乳動物；能維持正常的體溫，屬于恒溫動物，D正確；

故選D。4、A【分析】【詳解】

根據(jù)題意可知；tRNA上的反密碼子是GAU，則對應個mRNA上的密碼子是CUA，那么決定此氨基酸的密碼子是由DNA上的GAT轉(zhuǎn)錄而來的。

故選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A；如果在人群中男性患病多于女性的隱性遺傳?。粦羁赡苁前閄隱性遺傳，故A錯誤。

B；位于性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳定律；故B錯誤。

C；位于X或Y染色體上的基因；其控制的相應性狀一定與性別相關(guān)聯(lián)，故C正確。

D；性染色體在體細胞中也有；故D錯誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

不同基因型個體相互雜交后代的基因型及表現(xiàn)型。

【詳解】

具有顯性性狀的個體的基因型為AA或Aa；最好的方法就是讓該動物與多個隱性純合個體雜交。若顯性個體的基因型是AA，則后代全為顯性個體；若顯性個體的基因型為Aa，則后代顯性性狀：隱性性狀=1：1。所以可以通過后代表現(xiàn)型及比例判斷顯性個體的基因型，C符合題意。

故選C。二、多選題(共5題，共10分)7、B:D【分析】【分析】

分析題圖甲可知，親本不患病，子代有患病的個體，可知該病是隱性遺傳?。环治鰣D乙可知，Ⅰ2和Ⅱ1具有共同的致病基因，Ⅰ1無致病基因；因此該病是伴X隱性遺傳病。

【詳解】

A；分局分析可知該病是伴X隱性遺傳??；A正確；

B、Ⅱ1患病含有條帶1；說明條帶1為基因a，則條帶2代表基因A，B錯誤；

C、由于該病是伴X隱性遺傳病，Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ1患病，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是XAY和XAXa，Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA；C正確；

D、Ⅱ2的基因型可能是1/2XAXa或1/2XAXA，如果Ⅱ2與一個正常的男性婚配；生一個患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，D錯誤。

故選BD。8、B:C【分析】【分析】

系譜圖分析，1號和2號正常，生出了患病的5號，則甲病為常染色體隱性遺傳，用字母A/a表示，5號和6號正常生出了患病的9號，乙病為隱性遺傳病，再由酶切條帶5號和6號的酶切條帶不同，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，用字母B/b表示。

【詳解】

A；由分析可知；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、5號的基因型是XBXb，6號的基因型是XBY，9號的基因型是XbY，由酶切條帶可知，正常基因B用EcoRI限制酶切割后產(chǎn)生兩條條帶，而b基因只有一條代，說明突變后的b基因無法被ECORI識別；B正確；

C、乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅲ9的基因型都是XbY，Ⅱ4的基因型是XBXB，Ⅱ5的基因型是XBXb，若若Ⅲ7為女性，則其基因型是XBXb，與Ⅱ5和Ⅰ2的基因型均相同，對于甲病而言，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，則Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，正常人群中aa=1/625，a=1/25，A=24/25，則正常人群中Ⅱ3的基因型為Aa的概率為Aa/（AA+Aa）=（2×1/25×24/25）/（24/25×24/25+2×1/25×24/25）=1/13，則Ⅲ7患甲病的概率為1/13×2/3×1/4=1/78；C正確；

D、對于甲病為言，Ⅲ8的基因型是Aa，對于乙病，Ⅲ8的基因型是XBXb，則Ⅲ8的基因型是AaXBXb，與無致病基因的男子AAXBY婚配；則生育的男孩患病的概率為1/2，D錯誤。

故選BC。

【點睛】9、A:B:D【分析】【分析】

正常普通小麥（2n=42）小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為n；單體比正常個體少一條染色體；用（2n-1）表示，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為n和n-1兩種；配子n與n結(jié)合形成個體正常，n-1與n結(jié)合形成個體為單體。

【詳解】

A；正常小麥做父本；產(chǎn)生配子為n，單體小麥做母本時，產(chǎn)生配子為n：（n-1）=1：1，后代正常和單體應該是1：1，但實驗一的后代中單體比例75%，說明產(chǎn)生n-1的配子比例更高，說明減數(shù)分裂時不成對的染色體更容易丟失，A正確；

B；實驗二中母本只產(chǎn)生n這種配子；父本產(chǎn)生n和n-1兩種配子，后代正常小麥比例更高，說明n-1花粉可育性更低，B正確；

C；單體小麥自交；產(chǎn)生配子為n：（n-1）=1：1，按照正常情況后代的各種小麥比例為：正常小麥：單體小麥：缺失兩條染色體的小麥約為1：2：1，正常小麥與單體小麥的比例約為1：2，但由實驗一的結(jié)果可知，后代單體小麥可能較多，可能為1:3，C錯誤；

D；由實驗一可知；單體小麥做母本時后代單體比例更高，所以雜交時最好選單體小麥做母本，D正確。

故選ABD。10、A:C:D【分析】【分析】

基因分離定律：在生物體細胞中；控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中。

【詳解】

A；Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a；雄配子a有50%的致死，說明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各種基因型的頻率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正確；

B；一豌豆雜合子（Aa）植株自交時；后代各種基因型所占的比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隱性個體50%死亡，則自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，才可能是隱性個體有50%的死亡造成，B錯誤；

C；若含有隱性基因的配子有50%的死亡；則配子中A的頻率為2/3，a的頻率為1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正確；

D、若花粉有50%的死亡，雄配子中A與a的比例不變，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正確。11、A:B:C【分析】【分析】

在家鼠中短尾（T）對正常尾（t）為顯性。多對短尾鼠雜交；后代中短尾鼠與正常尾鼠之比均為2：1，可知短尾TT基因型個體死亡。

【詳解】

A；由多對短尾鼠雜交后代性狀分離比均為2：1可知；該鼠種群可能存在顯性純合致死，短尾鼠的基因型可能是Tt，A正確；

B；短尾鼠（Tt）與正常尾鼠（tt）雜交；后代短尾鼠：正常尾鼠=1：1，B正確；

C；由于正常尾為隱性性狀；所以正常尾鼠自交后代全為正常尾鼠，C正確；

D；由多對短尾鼠雜交后代性狀分離比均為2：1可知；該鼠種群可能存在顯性純合致死，短尾鼠的基因型可能是Tt，但是T、t的遺傳仍然遵循分離定律，D錯誤。

故選ABC。三、填空題(共8題，共16分)12、略

【分析】【詳解】

DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件?！窘馕觥磕０?、原料、能量和酶13、略

【分析】【分析】

1；適應現(xiàn)象：是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機能與其賴以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。

2；種內(nèi)互助：同種生物的個體或種群在生活過程中互相協(xié)作；以維護生存的現(xiàn)象。很多動物的群聚生活方式就是常見的種內(nèi)互助現(xiàn)象。

3；捕食：狹義指某種動物捕捉另一種動物而殺食之；比如草食動物吃草。

4；種內(nèi)斗爭：是指同種生物個體之間；由于爭奪食物，棲息地或其它生活條件而發(fā)生的斗爭，叫做種內(nèi)斗爭。

【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵；說明同種生物之間可以互助，共同維持群體的生活，為種內(nèi)互助關(guān)系；

（2）獅子捕殺斑馬是捕食關(guān)系；

（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體；是一種保護色，屬于適應現(xiàn)象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象；這是同種生物之間為爭奪食物而進行的種內(nèi)斗爭；

（5）山羊吃草為捕食關(guān)系；

（6）梅花鹿成群生活為種內(nèi)互助；

（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗；屬于為了爭奪配偶而進行的種內(nèi)斗爭；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，這是一種保護自己的方式，屬于適應環(huán)境的現(xiàn)象。

故A；適應現(xiàn)象（（3）（8））

B；種內(nèi)互助（（1）（6））

C；捕食關(guān)系（（2）（5））

D；種內(nèi)斗爭（（4）（7））

【點睛】

本題考查適應現(xiàn)象、種內(nèi)關(guān)系和種間關(guān)系的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力?！窘馕觥浚?）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自花閉花易于區(qū)分的性狀15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過程16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母親女兒交叉遺傳。17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅子一代子二代雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)18、略

【解析】①.基因突變②.基因型③.隨機的④.不定向⑤.生存環(huán)境⑥.方向19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細胞兩極四、判斷題(共4題，共40分)20、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。21、A【分析】略22、B【分析】略23、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、非選擇題(共3題，共24分)24、略

【分析】【分析】

兩個純合親本AABB和aabb雜交，得到的F1基因型為AaBb，F(xiàn)1的雌雄個體都能產(chǎn)生4種比例相等的配子；且雌配子與雄配子隨機結(jié)合，因此結(jié)合方式有16種，但子代的基因型只有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1。

【詳解】

（1）若單獨觀察分析一對相對性狀的遺傳特點，F(xiàn)1基因型為Aa；其自交一次后，子代中AA：Aa：aa=1：2：1；再自交一次，子代中的AA：Aa：aa=（1/4+2/4×1/4）：（2/4×2/4）：（2/4×1/4+1/4）=6：4：6=3：2：3。

（2）由于兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，所以同時觀察分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的自由組合定律；F1基因型為AaBb，則F2的雙顯性個體（A_B_）占3/4×3/4=9/16，其中純合體占1/16÷9/16=1/9；若選取F2中的兩個雜合體雜交，其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合體的基因型是AABb×AaBB。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，說明只有雙純隱性個體才表現(xiàn)為隱性性狀，因此F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為（A_B_、A_bb、aaB_）：aabb=15：1；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)為顯性，則F1AaBb與雙隱形個體aabb雜交，子代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb；所以隱性個體所占比例為3/4。

（4）基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，又由于基因以累加效應決定植株的高度，且每個顯性基因的遺傳效應是相同的；純合子AABB高50cm，aabb高30cm，則每增加一個顯性基因，植株增高（50cm-30cm）÷4=5cm。AABB和aabb雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高度的個體含有（40-30）÷5=2個顯性基因，所以F2中表現(xiàn)為40cm高的個體的基因型有3種，基因型分別為AAbb、aaBB、AaBb。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律及其實質(zhì)，能夠利用基因的分離定律的相關(guān)比值計算基因的自由組合的問題，并能夠利用9:3:3:1的變式分析答題?！窘馕觥?：2：3自由組合1/9AABbAaBB15：13/43種25、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，以上兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。

（2）雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級卵母細胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級卵母細胞中W的數(shù)目為0或1個；而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以W的數(shù)目可能是0或2個；根據(jù)題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則結(jié)果形成的子細胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據(jù)題意分析；假設(shè)d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個體只能產(chǎn)生a一種卵細胞，而雄性個體能產(chǎn)生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產(chǎn)生的卵細胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產(chǎn)生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關(guān)知識點，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據(jù)題干信息判斷基因型為A0a的個體產(chǎn)生的雌雄配子情況?！窘馕觥炕蜃杂山M合染色體(結(jié)構(gòu))變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡有斑紋：無斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/826、略

【分析】試題分析：細胞圖甲中沒有同源染色體；染色體都排列在赤道板上，所以細胞處于減數(shù)第二次分裂中期；細胞圖乙中的染色體不含染色單體，沒有同源染色體，所以細胞處于減數(shù)第二次分裂末期。

（1）根據(jù)前面的分析可知；甲細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，該細胞中沒有同源染色體（0對），但每條染色體上有兩條染色單體，所以細胞中含8條姐妹染色單體。

（2）若甲；乙兩細胞來源于同一個卵原細胞；細胞乙是卵細胞，則直接產(chǎn)生乙細胞的細胞是次級卵母細胞，對應染色體的顏色與乙細胞基本相同，而甲細胞中染色體顏色與乙細胞染色體顏色對應基本不同，所以乙細胞的名稱為第一極體。

（3）甲細胞時期不能進行轉(zhuǎn)錄的原因是染色體高度螺旋化；無法正常解旋；但核糖體仍能進行翻譯是因為間期轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可一直發(fā)揮作用。

（4）細胞乙形成過程中發(fā)生的基因重組包括有非同源染色體之間的自由組合和同源染色體中非姐妹染色單體之間的交叉互換。

【點睛】本題難點在于認識兩種細胞的分裂時期，特別是要從染色體中有無同源染色體、有無姐妹染色單體以及形態(tài)相同的染色體對應顏色等方面區(qū)分細胞產(chǎn)生的來源?！窘馕觥繙p數(shù)第二次08極體(第一極體）染色質(zhì)高度螺旋化，影響了基因的轉(zhuǎn)錄間期轉(zhuǎn)錄形成的mRNA發(fā)揮作用，進行翻譯自由組合和交叉互換六、綜合題(共4題，共24分)27、略

【分析】【分析】

根據(jù)系譜圖；判斷遺傳病類型。

甲病類型：由Ⅱ-1與Ⅱ-2生出患甲病的Ⅲ-3，判斷甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)Ⅰ-1女患者的兒子Ⅱ-3不患病，排除甲病是伴X隱性遺傳病，即甲病為常染色體隱性遺傳；根據(jù)Ⅲ-3與Ⅲ-4正常，卻生出患乙病的兒子Ⅳ－2，判斷乙病為隱性遺傳，根據(jù)Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，判斷乙病為伴X隱性遺傳，Ⅲ－4的基因型為AaXBY。

【詳解】

（1）由Ⅱ-1與Ⅱ-2生出患甲病的Ⅲ-3；判斷甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)Ⅰ-1女患者的兒子Ⅱ-3不患病，排除甲病是伴X隱性遺傳病，即甲病為常染色體隱性遺傳；根據(jù)Ⅲ-3與Ⅲ-4正常，卻生出患乙病的兒子，判斷乙病為隱性遺傳，根據(jù)Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，判斷乙病為伴X隱性遺傳，女性有兩條X染色體，只要有一個顯性基因即正常，故伴X隱性遺傳在人群中男性的發(fā)病率高于女性。

（2）Ⅱ－1表現(xiàn)正常，但有一個患甲病的兒子，故其基因型為AaXBY；Ⅱ－2的基因型為AaXBXb，由Ⅲ－3生了患乙病的兒子，推斷其基因型為1AAXBXb、2AaXBXb。

（3）Ⅲ－3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，故Ⅲ－4的基因型為AaXBY，若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一個男孩，則這個男孩患甲病的概率為1/3AA、2/3Aa×Aa→2/3×1/4aa=1/6，患乙病的概率為XBXb×XBY→1/2Xb×1/2Y=1/4；同時患甲；乙兩種病的概率是1/6×1/4=1/24。

（4）Ⅳ－1為正常女性，根據(jù)Ⅲ－3XBXb×Ⅲ－4XBY，則Ⅳ－1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，正常男性基因型為XBY，若Ⅳ－1與一個正常男性結(jié)婚，1/2XBXB、1/2XBXb×XBY→1/4Xb×1/2Y=1/8；即他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。

（5）III-3的基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和III-4的基因型為AaXBXb；分類討論：只看A、a基因①1/3AA×Aa雜交的后代有1/3×1/2即1/6AA、1/2×1/3即1/6Aa；②2/3Aa×Aa雜交的后代有2/3×1/4，即1/6AA、2/3×2/4即1/3Aa、2/3×1/4即1/6aa；這兩種情況下，共有1/3AA，1/2Aa，1/6aa，合起來為1，又已知IV-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能為1/3AA，1/2Aa，其中AA占2/5。再分析Ⅳ－1的親本的第二對基因：Ⅲ－3XBXb×Ⅲ－4XBY，Ⅳ－1為女性純合XBXB的概率為1/2；故Ⅳ－1的這兩對等位基因均為純合的概率是2/5×1/2=1/5。

【點睛】

解決自由組合定律的題目時，由于自由組合定律也符合分離定律，故先拆分成每對基因，算出相應的概率，再根據(jù)乘法原理即可解決?！窘馕觥砍Ｈ旧w隱性高于AaXBYAAXBXb或AaXBXb1/241/81/528、略

【分析】【分析】

基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，真核細胞該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶；能量和tRNA。原核細胞中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時發(fā)生在同一空間內(nèi)。

【詳解】

（1）大腸桿菌原核生物；無核膜包裹的細胞核，轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時發(fā)生，故大腸桿菌對色氨酸需求的響應十分高效。

（2）①存在色氨基酸的情況下；激活了抑制蛋白，抑制蛋白能夠結(jié)合在操縱序列，抑制RNA聚合酶與啟動子的識別，抑制色氨酸合成相關(guān)酶基因的轉(zhuǎn)錄。

②敲除“無關(guān)序列”前色氨酸合成相關(guān)酶的合成量大于敲除“無關(guān)序列”后的檢測量；說明抑制蛋白沒有完全抑制色氨酸合成相關(guān)酶基因的表達。敲除“無關(guān)序列”前，色氨酸合成相關(guān)酶的合成量對色氨酸濃度的感受更為敏感，因此說明“無關(guān)序列”響應色氨酸的濃度變化，進一步抑制色氨酸合成酶相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。

（3）“無關(guān)序列”在控制大腸桿菌代謝的過程中起到了一種“RNA開關(guān)”的功能；令其能夠響應外界代謝物的含量變化，避免了物質(zhì)和能量的浪費。

【點睛】

本題結(jié)合圖示，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力，屬于考綱識記和理解層次的考查?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄和翻譯同時發(fā)生色氨酸RNA聚合酶不完全的響應色氨酸的濃度變化，進一步抑制色氨酸合成酶相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄物質(zhì)和能量的浪費29、略

【分析】【分析】

在實驗設(shè)計中；對照實驗設(shè)計時應遵循對照原則和單一變量原則。本實驗研究海藻糖對組織細胞的是否起到保護作用，因此海藻糖為自變量，在設(shè)計實驗時，實驗組加入海藻糖，對照組不加，將其他無關(guān)變量控制為等量且適宜，細胞的生活是否良好是觀察指標（因變量）。

（1）

生物適應性的形成是自然選擇的結(jié)果；故現(xiàn)代生物進化理論認為“熊蟲”具有產(chǎn)生大量海藻糖而耐受低溫是由長期自然選擇的結(jié)果。

（2）

生物的性狀很大程度上是遺傳物質(zhì)決定的；“熊蟲”具有產(chǎn)生大量海藻糖的根本原因是“熊蟲”具有合成海藻糖的基因。

（3）

Ⅰ．該實驗的目的是探究海藻糖對普通哺乳動物組織細胞是否也具有抵抗低溫；防止因低溫而造成的損傷的作用，實驗的自變量是細胞培養(yǎng)液中是否含有海藻糖，因變量是低溫條件下細胞的活性，因此為了消除細胞自身產(chǎn)生海藻糖對實驗結(jié)果的影響，選用的作為實驗材料的細胞應該不含也不能合成海藻糖。

Ⅱ．按照實驗設(shè)計的單一變量原則和對照原則；實驗步驟如下：

①取適量哺乳動物細胞；等分成甲；乙兩組(以甲組為實驗組、乙組為對照組)；

②向甲組細胞中添加含海藻糖的細胞培養(yǎng)液；向乙組細胞中添加等量的不加海藻糖的細胞培養(yǎng)液；

③將甲；乙兩組細胞均控