2025年上教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年上教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列說(shuō)法正確的是A.向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入溴水，若顏色褪去，就證明結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵B.甲醛與銀氨溶液反應(yīng)：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OC.苯酚對(duì)皮膚有腐蝕性，若粘在皮膚上，要用氫氧化鈉溶液來(lái)洗D.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí)，溫度計(jì)插入反應(yīng)溶返中，并控制溫度在50-60℃之間2、下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A.乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.乙二酸的實(shí)驗(yàn)式：C.異丁烷的空間填充模型：D.羥基的電子式：3、實(shí)驗(yàn)室一般用苯和液溴在溴化鐵的催化下制備溴苯。某興趣小組設(shè)計(jì)了如圖所示流程提純制得的粗溴苯。

已知：溴與苯互溶，液溴、苯、溴苯的沸點(diǎn)依次為59℃、80℃、156℃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為分液B.水層①中加入KSCN溶液后顯紅色，說(shuō)明溴化鐵已完全被除盡C.加入NaOH溶液的目的是除去有機(jī)層①中的溴單質(zhì)D.操作Ⅳ、操作Ⅴ分別是過(guò)濾和蒸餾4、下列說(shuō)法正確的是A.1mol甲烷參加反應(yīng)生成CCl4，最多消耗2mol氯氣B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色D.等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量相等5、在下列分子中，能夠在同一個(gè)平面內(nèi)的原子數(shù)最多的是A.甲烷(CH4)B.一溴甲烷(CH3Br)C.乙烯(CH2=CH2)D.CH2=CH—CH36、酸和醇反應(yīng)生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90，該反應(yīng)的反應(yīng)物是A.和CH3CH2OHB.和CH3CH2—18OHC.和CH3CH2—18OHD.和CH3CH2OH7、非物質(zhì)文化遺產(chǎn)是一個(gè)國(guó)家和民族歷史文化成就的重要標(biāo)志，是優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的重要組成部分。下列有關(guān)湖南非物質(zhì)文化遺產(chǎn)的說(shuō)法正確的是A.醴陵釉下五彩陶瓷是硅酸鹽產(chǎn)品B.瀏陽(yáng)煙花燃放過(guò)程中只涉及化學(xué)變化C.安化黑茶茶葉中含有的茶多酚是烴類物質(zhì)D.花鼓戲戲服中含有的聚酯纖維屬于無(wú)機(jī)高分子材料8、甲基丙烯酸羥乙酯是一種無(wú)色透明易流動(dòng)液體；是制造隱形眼鏡的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)甲基丙烯酸羥乙酯的敘述正確的是。

A.分子式為B.能使溴的四氧化碳溶液和酸性溶液褪色，反應(yīng)原理相同C.能與反應(yīng)生成D.在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。10、某藥物中間體Ⅰ的合成路線如圖所示：

已知：

回答下列問(wèn)題：

(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

Ⅰ．分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)；甲基和羰基。

Ⅱ．既能發(fā)生水解反應(yīng)；又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰11、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是___________。

（2）二氯甲烷_(kāi)____________同分異構(gòu)體（填“有”或“沒(méi)有”）。

（3）請(qǐng)完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________（填有機(jī)反應(yīng)類型）。

Ⅱ.（4）寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2﹣甲基丁烷：_____________

②1﹣丁烯：____________12、依據(jù)要求填空：

(1)羥基的電子式________________。

(2)含氧官能團(tuán)的名稱是________________。

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

(4)有機(jī)物按系統(tǒng)命名法命名為_(kāi)________________________。

(5)的分子式為_(kāi)_____________________。

(6)用系統(tǒng)命名法命名：____________________________。13、按要求回答下列問(wèn)題。

(1)下列各組微粒：①與②和③H、D、T；④金剛石和石墨；⑤和⑥和互為同位素的是___________(填序號(hào))，透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察K元素燃燒時(shí)的焰色為_(kāi)__________色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃～60℃時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(3)現(xiàn)有如下三個(gè)反應(yīng)：

A．

B．

C．

根據(jù)三個(gè)反應(yīng)本質(zhì)，能設(shè)計(jì)成原電池的是___________(填“A”、“B”或“C”)。該原電池的負(fù)極材料為_(kāi)__________，若導(dǎo)線上轉(zhuǎn)移電子0.6mol，則電極減少的質(zhì)量是___________g。14、某有機(jī)物A能與NaOH溶液反應(yīng)；其分子中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量為136，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。

（1）A的分子式是_________。

若A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，其結(jié)構(gòu)有_____種。

（3）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗1molNaOH，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是___________________或者是_______________________。

（4）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗2molNaOH，則符合條件的A的結(jié)構(gòu)可能有____種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有____種，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。15、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88.請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)______。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_(kāi)______。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。

16、有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多；將下列反應(yīng)歸類．(填序號(hào))

①由乙炔制取氯乙烯；②乙烷在空氣中燃燒；③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；⑤由乙烯制取聚乙烯；⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)；⑦由乙烯制取乙醇；其中屬于取代反應(yīng)的是_____；屬于氧化反應(yīng)的是______；屬于加成反應(yīng)的是______；屬于加聚反應(yīng)的是_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹(shù)脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤25、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯醛(CH2=CH-CHO)中含有碳碳雙鍵和醛基；均能與溴水反應(yīng)，顏色褪去，不能證明結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．1mol甲醛與4mol銀氨溶液反應(yīng)，方程式為：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O；B項(xiàng)正確；

C．氫氧化鈉溶液具有強(qiáng)腐蝕性；不能用來(lái)洗皮膚，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí)；采用水浴加熱，控制溫度在50-60℃之間，則溫度計(jì)插入水中，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。2、B【分析】【詳解】

A．CH3OCH3是二甲醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3；A錯(cuò)誤；

B．乙二酸分子式為C2H2O4，實(shí)驗(yàn)式為CHO2；B正確；

C．此為異丁烷的球棍模型；不是空間填充模型，C錯(cuò)誤；

D．羥基是一種電中性的基團(tuán)，電子式為D錯(cuò)誤；

故答案選B。3、B【分析】【分析】

粗溴苯中含有溴苯、苯、等。粗溴苯水洗后，液體分層，易溶于水進(jìn)入水層，溴易溶于有機(jī)物，和苯、溴苯一起進(jìn)入有機(jī)層，分液得水層①和有機(jī)層①，操作I為分液；再加入溶液除去再次分液，操作II也為分液；水層②中主要含有等，有機(jī)層②中含有苯、溴苯等。第二次水洗除去有機(jī)層②中可能含有的少量分液后得水層③和有機(jī)層③。加入無(wú)水氯化鈣吸水，過(guò)濾，得有機(jī)層④，其中含有苯和溴苯，最后根據(jù)二者沸點(diǎn)不同，利用蒸餾實(shí)現(xiàn)分離。水層①中加入溶液后顯紅色；只能說(shuō)明水層①中含有鐵離子，但不能說(shuō)明溴化鐵已完全被除盡；

【詳解】

A．操作I；II、III均為分液；用到的主要玻璃儀器是分液漏斗，選項(xiàng)A正確；

B．水層①中加入溶液后顯紅色；只能說(shuō)明水層①中含有鐵離子，但不能說(shuō)明溴化鐵已完全被除盡，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．加入溶液的目的是除去有機(jī)層①中的單質(zhì)溴；選項(xiàng)C正確；

D．操作IV；操作V分別是過(guò)濾和蒸餾；選項(xiàng)D正確。

答案選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．取代甲烷中的一個(gè)氫原子，消耗1個(gè)氯氣分析，因此1mol甲烷參加反應(yīng)生成CCl4和氯化氫；最多消耗4mol氯氣，A錯(cuò)誤；

B．乙烯因氧化反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙烯因加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色；原理不相同，B錯(cuò)誤；

C．聚乙烯只含有碳碳單鍵；不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色，C錯(cuò)誤；

D．乙烯和聚乙烯的最簡(jiǎn)式均為CH2，等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量相等；D正確；

答案選D。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；能夠在同一個(gè)平面內(nèi)的原子數(shù)最多為3，故A錯(cuò)誤；

B．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；一溴甲烷是溴原子取代了甲烷上的1個(gè)氫原子，分子構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu)，能夠在同一個(gè)平面內(nèi)的原子數(shù)最多為3，故B錯(cuò)誤；

C．乙烯為平面結(jié)構(gòu)；所有原子共面，能夠在同一個(gè)平面內(nèi)的原子數(shù)最多為6，故C錯(cuò)誤；

D．分子中存在C=C的平面型結(jié)構(gòu)；與C=C直接相連的原子都在同一平面上，同時(shí)C=C中的1個(gè)碳原子與甲基上的1個(gè)碳原子；1和氫原子共線，所以能夠在同一個(gè)平面內(nèi)的原子數(shù)最多7，故D正確；

故選D。6、B【分析】【詳解】

根據(jù)酸和醇反應(yīng)生成的酯和水，酯的通式為CnH2nO2，酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90，所以該酯的分子式為C4H8O2，且有一個(gè)O的原子，根據(jù)酸脫羥基和醇脫氫的反應(yīng)原理可知，只有+CH3CH2—18OHCH3COOCH2CH3+H2O，生成CH3COOCH2CH3符合題意；故B正確；

故答案：B。7、A【分析】【詳解】

A．陶瓷是由硅酸鹽經(jīng)高溫?zé)贫?；A正確；

B．瀏陽(yáng)煙花燃放過(guò)程中涉及化學(xué)變化的同時(shí)；還涉及焰色試驗(yàn)，為物理變化，B錯(cuò)誤；

C．烴是只含C；H元素的有機(jī)物；而茶多酚含C、H、O等元素，C錯(cuò)誤；

D．花鼓戲戲服中含有的聚酯纖維屬于有機(jī)高分子材料；D錯(cuò)誤；

故選A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，分子式為故A錯(cuò)誤；

B．分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應(yīng)，使酸性KMnO4溶液褪色是氧化反應(yīng)；反應(yīng)原理不相同，故B錯(cuò)誤；

C．醇羥基沒(méi)有酸性，不能與反應(yīng)生成故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物中有碳碳雙鍵；在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，故D正確；

故選D。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個(gè)條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)正丙基，或一個(gè)甲基和一個(gè)異丙基，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對(duì)位置又有鄰、間、對(duì)三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是其同分異構(gòu)體滿足條件：Ⅰ．分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)、甲基和羰基；Ⅱ．既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有HCOO-結(jié)構(gòu)；Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰，說(shuō)明分子中含有四種不同位置的H原子，則該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【解析】11、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是光照；（2）因?yàn)榧淄榈目臻g構(gòu)型是正四面體，所以二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體；（3）一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2﹣甲基丁烷，主鏈為丁烷，在2號(hào)C上含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH2CH3；②1﹣丁烯主鏈為丁烯，碳碳雙鍵在1號(hào)C上，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCH2CH3。【解析】①.光照②.沒(méi)有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH312、略

【分析】【分析】

(1)羥基的中心原子O周圍7個(gè)電子；羥基中存在一對(duì)共用電子對(duì)；

(2)中官能團(tuán)的名稱是羧基；

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(4)中主鏈上有7個(gè)碳原子；2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，5號(hào)位上有一個(gè)甲基；

(5)中有4個(gè)碳原子，9個(gè)氫原子，1個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個(gè)碳原子；從碳碳三鍵開(kāi)始編號(hào)，3號(hào)位上有一個(gè)甲基，4號(hào)位上有兩個(gè)甲基。

【詳解】

(1)羥基的中心原子O周圍7個(gè)電子，羥基中存在一對(duì)共用電子對(duì)，羥基的電子式為：

(2)中官能團(tuán)的名稱是：羧基；

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(4)中主鏈上有7個(gè)碳原子；2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，5號(hào)位上有一個(gè)甲基，則系統(tǒng)命名為：2,2,5―三甲基庚烷；

(5)中有4個(gè)碳原子，9個(gè)氫原子，1個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子，該有機(jī)物的分子式為：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個(gè)碳原子，從碳碳三鍵開(kāi)始編號(hào)，3號(hào)位上有一個(gè)甲基，4號(hào)位上有兩個(gè)甲基，系統(tǒng)命名法命名為：3,4,4―三甲基―1―戊炔。【解析】羧基2,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素,故①12C和13C互為同位素，③H、D、T互為同位素；同種元素的不同種單質(zhì)間互為同素異形體，故②O2和O3；④金剛石和石墨均互為同素異形體；K的煙色反應(yīng)為紫色；所以透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察K元素燃燒時(shí)的焰色為紫色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃～60℃時(shí)反應(yīng)為苯硝化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+HO－NO2+H2O；

(3)A和B中反應(yīng)前后各元素化合價(jià)不變，所以不屬于氧化還原反應(yīng)，C中有元素化合價(jià)升降，所以有電子轉(zhuǎn)移，能設(shè)計(jì)成原電池，故選C；在C中Cu失去電子作負(fù)極，所以該原電池的負(fù)極材料為銅(或Cu)；C中Cu發(fā)生氧化反應(yīng)作負(fù)極，根據(jù)導(dǎo)線上轉(zhuǎn)移電子0.6mol，則消耗0.3mol的銅，質(zhì)量為：【解析】①③紫+HO－NO2+H2OC銅(或Cu)19.214、略

【分析】【詳解】

（1）有機(jī)物A中N（C）==8，N（H）==8，N（O）==2，故分子式為C8H8O2，答案為C8H8O2；

（2）若除了苯環(huán)側(cè)鏈為飽和鍵，則氫原子數(shù)符合2n-6=2×8-6=10；而分子中只有8個(gè)氫原子，故側(cè)鏈有一個(gè)不飽和鍵，A能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則分子中含有羧基，可為苯乙酸；甲基苯甲酸等，其中甲基苯甲酸有鄰、間、對(duì)3種，共4種，故答案為4；

（3）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗1molNaOH，說(shuō)明分子中含有酯基，可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為

（4）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗2molNaOH，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯，其中甲基和酯基有鄰、間、對(duì)3種，另一種為乙酸苯酚酯，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為4；3；【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機(jī)物中，故該有機(jī)物的分子式為故答案：

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說(shuō)明含有羧基；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個(gè)1個(gè)-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：故答案：【解析】3：2：2：116、略

【分析】【分析】

取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)；氧化反應(yīng)是物質(zhì)所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)；加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂；斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)；聚合反應(yīng)是由單體合成聚合物的反應(yīng)過(guò)程，以此解答該題。

【詳解】

①由乙炔制取氯乙烯：乙炔中含有碳碳叁鍵；與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，屬于加成反應(yīng)；

②乙烷在空氣中燃燒：燃燒屬于氧化反應(yīng)；

③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：乙烯分子中含有碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溶液褪色；

④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色：乙烯中碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化；該反應(yīng)為氧化反應(yīng)；

⑤由乙烯制取聚乙烯：乙烯中含有碳碳雙鍵；通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚乙烯，屬于加聚反應(yīng)；

⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)：光照條件下；甲烷中氫原子被氯原子取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；

⑦由乙烯制取乙醇：乙烯含有碳碳雙鍵；與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。

綜上，屬于屬于取代反應(yīng)的是⑥；屬于氧化反應(yīng)的是②④；屬于加成反應(yīng)的是①③⑦；屬于加聚反應(yīng)的是⑤，答案：⑥；②④；①③⑦；⑤?！窘馕觥竣?⑥②.②④③.①③⑦④.⑤三、判斷題(共9題，共18分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。18、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到；該說(shuō)法正確。20、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過(guò)聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹(shù)脂。故正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。24、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。25、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌