2024年華師大新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年華師大新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷212考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體2、肺炎雙球菌包括S型和R型兩種類(lèi)型。模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的流程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.結(jié)果1、2、3中都只出現(xiàn)了1種類(lèi)型的細(xì)菌B.S型菌與R型菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)的最主要的區(qū)別在于有無(wú)成形的細(xì)胞核C.結(jié)果2中出現(xiàn)S型菌是基因重組的結(jié)果D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以證明DNA是S型菌的主要遺傳物質(zhì)3、抗生素類(lèi)藥物利福平能抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性，治療由細(xì)菌引起的疾病，但濫用利福平會(huì)提高細(xì)菌耐藥性。下列說(shuō)法正確的是（）A.細(xì)菌可通過(guò)基因重組獲得耐藥性基因B.利福平可阻止脫氧核苷酸依次連接形成RNAC.利福平的使用會(huì)誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性變異D.合理使用抗生素可減緩細(xì)菌耐藥性的上升速度4、下列有關(guān)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)的正、反交結(jié)果不同B.孟德?tīng)柡湍柛际峭ㄟ^(guò)雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，用測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的C.測(cè)交后代性狀分離比能說(shuō)明F1形成配子的種類(lèi)及比例D.可用測(cè)交實(shí)驗(yàn)檢測(cè)某顯性性狀個(gè)體是否是純合子5、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下；下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ6基因型為DDXABXab或DdXABXabC.Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ6在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生XAb的配子D.若Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是1/26、對(duì)DNA分子的堿基進(jìn)行數(shù)量分析，可以通過(guò)檢測(cè)其中某種堿基的數(shù)目及其比例來(lái)推斷其他堿基數(shù)目及其比例。假如檢測(cè)某雙鏈DNA分子得知堿基A的數(shù)目為x，其所占比例為y，以下推斷正確的是（）A.堿基G的比例為（1-y）/2B.堿基C的數(shù)目為x/（0．5y-1）C.嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比為x/（1-y）D.堿基T的比例為y7、2019年1月，中國(guó)完成了人類(lèi)在月球上的首次生物實(shí)驗(yàn)。由嫦娥四號(hào)搭載的棉花種子，在月球上長(zhǎng)出了些許嫩芽。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.植物種子長(zhǎng)出嫩芽的過(guò)程存在著基因的選擇性表達(dá)B.棉花種子長(zhǎng)出嫩芽不能體現(xiàn)植物體細(xì)胞具有全能性C.在月球?qū)嶒?yàn)中，棉花種子長(zhǎng)出嫩芽后沒(méi)能進(jìn)一步發(fā)育成植株與種子中缺乏植物激素有關(guān)D.棉花種子長(zhǎng)出嫩芽的過(guò)程中，可能發(fā)生基因突變或染色體變異，不可能發(fā)生基因重組8、下列有關(guān)生物進(jìn)化和生物多樣性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.有性生殖可使種群產(chǎn)生大量的可遺傳變異，為生物進(jìn)化提供原材料B.突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的，不能決定生物進(jìn)化的方向C.物種之間的協(xié)同進(jìn)化大多通過(guò)長(zhǎng)期的生存斗爭(zhēng)逐漸形成D.生物多樣性的增加僅意味著新物種的不斷形成評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、其植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受多對(duì)等位基因（A，a，B、b，C、c）控制，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)才開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花。現(xiàn)將兩個(gè)純合的白花品系雜交，F(xiàn)1開(kāi)紅花，再將F1自交，F(xiàn)2中的白花植株占37/64，若不考慮變異，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.每對(duì)基因的遺傳均遵循分離定律B.該花色遺傳至少受3對(duì)等位基因控制C.F2紅花植株中雜合子占26/64D.F2白花植株中純合子基因型有4種10、下列是有關(guān)人類(lèi)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是（）

A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖B.乙可能為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖11、下列有關(guān)進(jìn)化證據(jù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.從始祖馬到現(xiàn)代馬的進(jìn)化過(guò)程中，古生物化石提供了最直接的證據(jù)B.從鯨、龜、蝙蝠等動(dòng)物的上肢骨骼內(nèi)部結(jié)構(gòu)模式相似，得到胚胎學(xué)上的證據(jù)C.從魚(yú)類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)、哺乳類(lèi)的早期胚胎中均有鰓裂這一事實(shí)中，得到比較解剖學(xué)上的證據(jù)D.從比較真核細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素c中氨基酸的差異的大小，來(lái)推測(cè)生物之間的親緣關(guān)系遠(yuǎn)近12、其植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受多對(duì)等位基因（A，a，B、b，C、c）控制，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)才開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花?，F(xiàn)將兩個(gè)純合的白花品系雜交，F(xiàn)1開(kāi)紅花，再將F1自交，F(xiàn)2中的白花植株占37/64，若不考慮變異，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.每對(duì)基因的遺傳均遵循分離定律B.該花色遺傳至少受3對(duì)等位基因控制C.F2紅花植株中雜合子占26/64D.F2白花植株中純合子基因型有4種13、貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會(huì)走路時(shí)開(kāi)始，隨年齡增長(zhǎng)，患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見(jiàn)于手工勞動(dòng)者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.通過(guò)社會(huì)群體調(diào)查可推斷出此病的遺傳特點(diǎn)B.貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)僅由基因決定的C.由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病D.Ⅳ代中的女性患者與正常男性婚配，生女兒可避免此病的遺傳14、血友病是X染色體上隱性基因（h）控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者；Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子（Ⅳ-2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是（）

A.Ⅳ-2性染色體異常是因?yàn)棰?2在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開(kāi)B.Ⅲ-3的基因型是XHXh,Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXhC.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3個(gè)體為患血友病男孩的概率為1/8D.若Ⅳ-1和正常男子結(jié)婚，生育一個(gè)患血友病男孩的概率是1/415、若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上、獨(dú)立分配的等位基因決定，其中：A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒(méi)有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種（AAbbDD×aaBBdd）的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，得到F2。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.F1代基因型為AaBbDd，表現(xiàn)為黃色B.F2代中毛色表現(xiàn)型將出現(xiàn)黃∶褐∶黑＝52∶9∶3的比例C.上述過(guò)程體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀D.基因與性狀并不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，毛色的形成是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、DNA的復(fù)制場(chǎng)所：_____。17、基因突變的意義在于：它是_____產(chǎn)生的途徑，是_____的根本來(lái)源，是_____的原材料。18、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。19、受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是____。20、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。21、雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)_____的現(xiàn)象叫性狀分離。22、閱讀表中內(nèi)容，圍繞真核細(xì)胞中能產(chǎn)生水的一些主要生理過(guò)程來(lái)完成下表：。生理過(guò)程脫水縮合（1）____（2）____反應(yīng)物（3）____4種脫氧核苷酸O2、[H]反應(yīng)場(chǎng)所核糖體（4）____線粒體內(nèi)膜終產(chǎn)物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____23、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共4分)24、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯(cuò)誤25、人類(lèi)的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共1題，共9分)26、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳??；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共10分)27、分析有關(guān)遺傳的資料；回答下列問(wèn)題：

材料1：兔子控制毛色的基因在常染色體上，灰色由顯性基因（B）控制，青色（b1）、白色（b2）、黑色（b3）、褐色（b4）均為B基因的等位基因，且b1、b2、b3、b4之間具有一定次序的完全顯隱性關(guān)系。將不同毛色的兔子進(jìn)行雜交；實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示：

。雜交實(shí)驗(yàn)。

雙親性狀。

F1性狀。

甲。

純種青毛×純種白毛。

F1青毛。

乙。

純種黑毛×純種褐毛。

F1黑毛。

丙。

F1青毛×F1黑毛。

青毛∶黑毛∶白毛＝2∶1∶1

（1）據(jù)表分析，b1、b2、b3、b4之間的顯性順序是__________。

（2）若一只灰色雄兔與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配；子代中灰毛兔占50%，青毛兔；白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%，那么該灰毛雄兔的基因型是__________。

材料2：某種小鼠的毛色由常染色體上的一組復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之間共顯性（即A1、A2和A3任意兩個(gè)組合在一起時(shí)；各基因均能正常表達(dá)）。如圖表示基因?qū)γ目刂脐P(guān)系。

（3）該小鼠種群關(guān)于白色個(gè)體基因型有__________種；其中棕色個(gè)體的基因型為_(kāi)_________。

（4）若一白色雄性個(gè)體與黑色雌性個(gè)體交配的后代有兩種毛色；則其基因型為_(kāi)_________。

（5）研究發(fā)現(xiàn)小鼠尾長(zhǎng)的性狀由位于常染色體上的基因D（短尾）和d（長(zhǎng)尾）控制，且短尾基因（D）有純合致死現(xiàn)象（在胚胎時(shí)期就使個(gè)體死亡）。取雌雄兩只黑色短尾與棕色短尾鼠交配，F(xiàn)1表現(xiàn)型為黑色長(zhǎng)尾的個(gè)體所占的比例是__________。28、某XY型性別決定的昆蟲(chóng)種群中，有正常翅灰體和正常翅黃體兩種類(lèi)型（翅形與體色分別由A、a和B、b基因控制）。偶爾發(fā)現(xiàn)了1只卷翅灰體雌性個(gè)體，利用該個(gè)體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：。雜交組合子代性狀卷翅灰體卷翅黃體正常翅灰體正常翅黃體組合一：卷翅灰體（♀）×正常翅灰體（♂）159只80只161只70只組合二：F1卷翅灰體（♀）×F1卷翅灰體（♂）215只108只71只36只

(1)從變異角度分析，最初出現(xiàn)的卷翅雌性是__________的結(jié)果，F(xiàn)1中出現(xiàn)的卷翅黃體是_________的結(jié)果。

(2)A、a和B、b兩對(duì)等位基因位于_____對(duì)同源染色體上，控制______（性狀）的基因純合致死。

(3)為確定卷翅基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可通過(guò)統(tǒng)計(jì)_____________（填“組合一”或“組合二”；2分）雜交子代的性狀表現(xiàn)來(lái)確定，若___________________，則該基因位于常染色體上；若_____________________，則該基因位于X染色體上。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A.性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)；A錯(cuò)誤；

B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；B正確；

C.生殖細(xì)胞中含有性染色體上的基因；C錯(cuò)誤；

D.初級(jí)精母細(xì)胞中含有Y染色體；而次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有Y染色體，可能不含有Y染色體，D錯(cuò)誤；

因此；本題答案選B。

考點(diǎn)定位：本題考查性染色體的相關(guān)知識(shí)。2、C【分析】【分析】

在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中；艾弗里將S型細(xì)菌的DNA；蛋白質(zhì)、糖類(lèi)等物質(zhì)分離開(kāi)，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。

【詳解】

A；結(jié)果1和3中只出現(xiàn)了1種類(lèi)型的細(xì)菌；結(jié)果2中會(huì)出現(xiàn)R型菌和S型菌，A錯(cuò)誤；

B；S型菌與R型菌都是細(xì)菌；二者細(xì)胞結(jié)構(gòu)的最主要的區(qū)別在于S型菌的細(xì)胞壁外有多糖莢膜，而R型菌的沒(méi)有，B錯(cuò)誤：

C；結(jié)果2中出現(xiàn)的S型菌是由R型菌轉(zhuǎn)化而來(lái)的；“細(xì)菌轉(zhuǎn)化”屬于基因重組，C正確；

D；分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知；DNA是S型菌的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】3、D【分析】【分析】

RNA聚合酶是以一條DNA鏈或RNA為模板；三磷酸核糖核苷為底物；通過(guò)磷酸二酯鍵而聚合的合成RNA的酶，因?yàn)樵诩?xì)胞內(nèi)與基因DNA的遺傳信息轉(zhuǎn)錄為RNA有關(guān)，所以也稱(chēng)轉(zhuǎn)錄酶。狹義的基因重組包括自由組合和交叉互換，發(fā)生在真核生物的減數(shù)分裂過(guò)程中，廣義上基因重組也包括人類(lèi)參與的基因工程即轉(zhuǎn)基因技術(shù)。

【詳解】

A；自然狀態(tài)下；細(xì)菌可通過(guò)基因突變獲得耐藥性基因，A錯(cuò)誤；

B；脫氧核苷酸是DNA的基本單位；RNA的基本單位是核糖核苷酸，B錯(cuò)誤；

C；變異是不定向的；利福平的使用會(huì)增加耐藥性細(xì)菌的比例，C錯(cuò)誤；

D；合理使用抗生素可減緩細(xì)菌耐藥性的上升速度；過(guò)量使用抗生素會(huì)會(huì)提高細(xì)菌耐藥性，從而為治療增加了新的難度，D正確。

故選D。4、A【分析】【分析】

1；孟德?tīng)柕募僬f(shuō)--演繹法：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

2、測(cè)交是一種特殊形式的雜交，是雜交子一代個(gè)體(F1)再與其隱性或雙隱性親本的交配；是用以測(cè)驗(yàn)子一代個(gè)體基因型的一種回交。但有時(shí)候即使已知某個(gè)個(gè)體是雜合子，該雜合子與隱性純合子的交配也叫測(cè)交。遺傳學(xué)上常用此法測(cè)定個(gè)體的基因類(lèi)型。

【詳解】

A；孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中；控制性狀的基因均為細(xì)胞核基因，故正、反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果總是相同的，A錯(cuò)誤；

B；孟德?tīng)柡湍柛际峭ㄟ^(guò)雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題；都運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法，用測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的，B正確；

C、測(cè)交是將F1與隱性純合子雜交，隱性純合子只能產(chǎn)生隱性基因的配子，因此測(cè)交后代性狀分離比取決于F1形成配子的種類(lèi)及比例；C正確；

D；可用測(cè)交實(shí)驗(yàn)檢測(cè)某顯性性狀個(gè)體是否是純合子；若是純合子，測(cè)交后代只能一種性狀，D正確。

故選A。5、D【分析】【分析】

分析系譜圖：“甲病是伴性遺傳病”；且具有“父患女必患”的特點(diǎn)，說(shuō)明甲病是X染色體顯性遺傳病；Ⅱ?6和Ⅱ?7都不患乙病，但他們有患乙病的兒子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，又已知“Ⅱ?7不攜帶乙病的致病基因”，因此乙病為X染色體隱性遺傳??；Ⅲ?10和Ⅲ?11都不患丙病，但他們有一個(gè)患該病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明丙病是常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；根據(jù)分析；甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳，A正確；

B、根據(jù)1號(hào)只患甲病，故基因型為XABY，1號(hào)的XAB染色體傳遞給6號(hào)，同時(shí)根據(jù)12號(hào)只患乙病的男孩，說(shuō)明基因型為XabY，而12號(hào)中的X染色體也來(lái)自6號(hào)，因此6號(hào)的基因型為DDXABXab或DdXABXab；B正確；

C、Ⅱ?6基因型是DDXABXab或DdXABXab。由于其在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb的配子；所以Ⅲ?13患兩種遺傳病，C正確；

D、根據(jù)題意可知，Ⅲ-15號(hào)的基因型為1/100DdXaBXab，Ⅲ-16號(hào)的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率＝1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率＝1?1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此Ⅲ?15和Ⅲ?16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率＝599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題具有一定的難度和綜合性，考查了伴性遺傳、基因的自由組合定律以及基因連鎖交換等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析理解能力和應(yīng)用判斷能力?？忌軌蚪Y(jié)合系譜圖，充分利用題干中已知條件判斷遺傳方式；掌握遺傳病患病率計(jì)算的一般方法，并要求考生具有一定的數(shù)據(jù)處理能力，屬于考綱理解層次的考查。6、D【分析】【分析】

檢測(cè)得知一個(gè)DNA分子中堿基A的數(shù)目為x；其占?jí)A基總數(shù)量比例為y，則與該堿基互補(bǔ)配對(duì)的堿基T數(shù)目也為x，占?jí)A基數(shù)量比例為y，另外兩種堿基（G；C）的數(shù)目均（x/y-2x）÷2，據(jù)此答題。

【詳解】

A；如果檢測(cè)某DNA分子得知堿基A的數(shù)目為x；其比例為y，則堿基總數(shù)量為x/y，則C=G=（x/y-2x）÷2=x（1/2y-1），則G的比例為x（1/2y-1）÷x/y=1/2-y，或者是（1-2y）÷2=1/2-y，A錯(cuò)誤；

B；由A選項(xiàng)可知；C=G=（x/y-2x）÷2=x（1/2y?1），B錯(cuò)誤；

C；雙鏈DNA分子中嘌呤與嘧啶相等；因此嘌呤與嘧啶的比例是1，C錯(cuò)誤；

D；堿基T的比例與A相同；即y，D正確。

故選D。7、C【分析】【分析】

細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)；在植物個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，存在著細(xì)胞的分裂和分化；植物細(xì)胞的全能性的體現(xiàn)是離體的細(xì)胞發(fā)育成完整個(gè)體；植物激素是由植物體內(nèi)產(chǎn)生，能從產(chǎn)生部位運(yùn)送到作用部位，對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育有顯著影響的微量有機(jī)物。

【詳解】

A；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)；在植物種子長(zhǎng)出嫩芽的過(guò)程中，存在著組織和器官的形成，存著細(xì)胞的分化即基因的選擇性表達(dá)，A正確；

B；植物細(xì)胞的全能性的體現(xiàn)是離體的細(xì)胞發(fā)育成完整個(gè)體的過(guò)程；而棉花種子長(zhǎng)出嫩芽是胚的發(fā)育過(guò)程，胚是植物的幼體，因此，棉花種子長(zhǎng)出嫩芽不能體現(xiàn)植物體細(xì)胞具有全能性，B正確；

C；種子的萌發(fā)、植株的生長(zhǎng)和發(fā)育受許多環(huán)境條件的影響；如充足的空氣、適宜的溫度、適宜的光照和一定的水分，而植物體內(nèi)的激素是植物生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段而產(chǎn)生的，對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育有顯著影響的微量有機(jī)物，棉花種子長(zhǎng)出嫩芽后沒(méi)能進(jìn)一步發(fā)育成植株不一定與種子中的植物激素缺乏有關(guān)，C錯(cuò)誤；

D；基因重組在自然條件下；一般指發(fā)生在有性生殖細(xì)胞的形成過(guò)程中。主要指非等位基因隨非同源染色體的自由組合和四分體時(shí)期非姐妹單體的交叉互換。因此，棉花種子長(zhǎng)出嫩芽的過(guò)程中，由于太空輻射等因素可能發(fā)生基因突變或染色體變異，而不可能發(fā)生基因重組，D正確。

故選C。8、D【分析】【分析】

1.生物的多樣性：生物圈內(nèi)所有的植物；動(dòng)物和微生物；它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成了生物多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

2.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；有性生殖產(chǎn)生的子代繼承了父母雙親的遺傳物質(zhì)；可使種群產(chǎn)生大量的可遺傳變異，為生物進(jìn)化提供原材料，A正確；

B；基因突變和染色體變異統(tǒng)稱(chēng)為突變；突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的，不能決定生物進(jìn)化的方向，B正確；

C；物種之間的協(xié)同進(jìn)化大多通過(guò)長(zhǎng)期的生存斗爭(zhēng)逐漸形成；C正確；

D；生物多樣性的主要內(nèi)容包括：基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性；所以生物多樣性的增加不僅僅是新物種不斷形成的過(guò)程，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容的有關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記種群的概念及現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，掌握新物種形成的3個(gè)基本環(huán)節(jié)，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。二、多選題(共7題，共14分)9、C:D【分析】【分析】

每對(duì)基因的遺傳均遵循分離定律；本實(shí)驗(yàn)中，將兩個(gè)純合的白花品系雜交，F(xiàn)1開(kāi)紅花，再將F1自交，F(xiàn)2中的白花植銖占37/64，則紅花植株占1-37/64=27/64=（3/4）3，根據(jù)n對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí)，F(xiàn)2中顯性個(gè)體的比例為（3/4）n；可判斷該花色遺傳至少受3對(duì)等位基因的控制。

【詳解】

A；由以上分析可知；該植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀至少受3對(duì)等位基因控制，并且能夠發(fā)生自由組合，因此每對(duì)基因的遺傳均遵循分離定律，A正確；

B；根據(jù)分析；該植物花色的遺傳符合自由組合定律，至少受3對(duì)等位基因控制，B正確；

C、在F2中；紅花占27/64，其中有1/27的個(gè)體（AABBCC）是純合體，則有26/27的個(gè)體是雜合體，C錯(cuò)誤；

D、由于每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)才開(kāi)紅花，所以F2紅花植株中純合子（AABBCC）基因型只有1種，白花植株中純合子基因型有23-1=7種；D錯(cuò)誤。

故選CD。10、A:B【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：

甲圖中；患病女兒的父母均正常，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳?。?/p>

乙圖中；患病兒子的父母均正常，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳??；

丙圖中；不能確定其遺傳方式，但患病母親有正常的兒子，說(shuō)明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳；

丁圖中；父母均患病，但有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明丁為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；通過(guò)分析可知；甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖，A正確；

B；通過(guò)分析可知；乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C、白化病為常染色體的隱性遺傳，丁圖為常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；

D、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，乙圖可能是該病的系譜圖，D錯(cuò)誤。

故選AB。11、B:C【分析】【分析】

生物進(jìn)化包括古生物學(xué)；胚胎學(xué)以及比較解剖學(xué)等等研究提供的證據(jù)了打破了神學(xué)論；認(rèn)識(shí)到生物的性狀不是不變的，生物都存在遺傳和變異，這是生物進(jìn)化的原材料，自然選擇決定進(jìn)化的方向，而產(chǎn)生新物種的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。

【詳解】

A；生物化石是進(jìn)化最直接的證據(jù)；A正確；

B；鯨、龜、蝙蝠等動(dòng)物的上肢骨骼結(jié)構(gòu)模式相似；得到比較解剖學(xué)方面的證據(jù)，B錯(cuò)誤；

C；魚(yú)類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)、哺乳類(lèi)動(dòng)物的早期胚胎中均有鰓裂是胚胎學(xué)證據(jù)；C錯(cuò)誤；

D；比較真核細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素c中氨基酸的差異性大?。豢梢酝茰y(cè)生物之間的親緣關(guān)系親緣關(guān)系，D正確。

故選BC。12、C:D【分析】【分析】

每對(duì)基因的遺傳均遵循分離定律；本實(shí)驗(yàn)中，將兩個(gè)純合的白花品系雜交，F(xiàn)1開(kāi)紅花，再將F1自交，F(xiàn)2中的白花植銖占37/64，則紅花植株占1-37/64=27/64=（3/4）3，根據(jù)n對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí)，F(xiàn)2中顯性個(gè)體的比例為（3/4）n；可判斷該花色遺傳至少受3對(duì)等位基因的控制。

【詳解】

A；由以上分析可知；該植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀至少受3對(duì)等位基因控制，并且能夠發(fā)生自由組合，因此每對(duì)基因的遺傳均遵循分離定律，A正確；

B；根據(jù)分析；該植物花色的遺傳符合自由組合定律，至少受3對(duì)等位基因控制，B正確；

C、在F2中；紅花占27/64，其中有1/27的個(gè)體（AABBCC）是純合體，則有26/27的個(gè)體是雜合體，C錯(cuò)誤；

D、由于每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)才開(kāi)紅花，所以F2紅花植株中純合子（AABBCC）基因型只有1種，白花植株中純合子基因型有23-1=7種；D錯(cuò)誤。

故選CD。13、A:B:D【分析】【分析】

分析系譜圖：根據(jù)口訣“無(wú)中生有”為隱性；隱性看女病，女病男正非伴性和“有中生無(wú)”為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性無(wú)法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式。系譜圖中有女患者，所以該遺傳病不可能是伴Y遺傳；Ⅰ代男患者的女兒正常，所以該病也不可能是伴X染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；家系調(diào)查可以確定該遺傳病的遺傳方式和遺傳特點(diǎn)；群體調(diào)查可以調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，A錯(cuò)誤；

B；貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果；B錯(cuò)誤；

C；從系譜圖看；該病有世代遺傳的特點(diǎn)，且男女患病率相似，最可能是常染色體顯性遺傳病，C正確；

D；此病最可能是常染色體顯性遺傳??；所以Ⅳ代中女性患者與正常男性婚配，后代男女都可能患此病，D錯(cuò)誤。

故選ABD。14、C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，該題考查血友病的遺傳，血友病屬于伴X隱性遺傳病，根據(jù)系譜圖分析可知，Ⅱ-5的基因型為XHXh，則Ⅲ-3的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh，Ⅲ-2是血友病患者基因型為XhY，那么Ⅳ-1的基因型為XHXh。由于Ⅳ-2性染色體組成是XXY非血友病的兒子，即其基因型為XHXHY或XHXhY。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析可知；Ⅳ-2性染色體異常是因?yàn)棰?2在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開(kāi)或Ⅲ-3在形成配子過(guò)程中XX沒(méi)有分開(kāi)，A錯(cuò)誤；

B、此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅲ-2是血友病患者，所以Ⅳ-1的基因型是XHXh；B錯(cuò)誤；

C、若Ⅲ-2（基因型為XhY）和Ⅲ-3（基因型為XHXH或XHXh）再生育；Ⅳ-3個(gè)體為患血友病的男孩的概率為1/2×1/4=1/8，C正確；

D、若IV-1（基因型為XHXh）和正常男子（基因型為XHY）結(jié)婚；生育一個(gè)患血友病男孩的概率是1/4，D正確。

故選CD。15、A:C:D【分析】【分析】

1；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2、由題意知，該動(dòng)物的毛色由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，因此三對(duì)等位基因在遺傳過(guò)程中遵循自由組合定律，由題干給出的代謝途徑可知，A_B_dd為黑色，A_bbdd為褐色，aa____、____D_為黃色；兩個(gè)純合黃色品種（AAbbDD×aaBBdd）的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型則會(huì)出現(xiàn)黃：褐：黑＝52：3：9的數(shù)量比，后代的雜交組合是64種，因此子一代基因型是AaBbDd。

【詳解】

A、由題干給出的代謝途徑可知，A_B_dd為黑色，A_bbdd為褐色，aa____、____D_為黃色，由兩個(gè)純合黃色品種（AAbbDD×aaBBdd）的親本雜交得F1代基因型為AaBbDd；表現(xiàn)為黃色，A正確；

B、A_bbdd為褐色，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配在F2中占3/4×1/4×1/4=3/64；A_B_dd為黑色，在F2中占3/4×3/4×1/4=9/64，則在F2中黃色占1-3/64-9/64=52/64，故F2代中毛色表現(xiàn)型將出現(xiàn)黃：褐：黑=52：3：9的比例；B錯(cuò)誤；

C；上述過(guò)程體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程；進(jìn)而控制生物體的性狀，是間接控制生物的性狀，C正確；

D；在數(shù)量上；基因與性狀并不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，在上述過(guò)程中存在基因與基因、基因與基因表達(dá)產(chǎn)物的相互作用，體現(xiàn)了毛色的形成是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果，D正確。

故選ACD。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【解析】細(xì)胞核17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】新基因生物變異生物進(jìn)化18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機(jī)的20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進(jìn)化21、略

【分析】【分析】

雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【詳解】

雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【點(diǎn)睛】

此題考查學(xué)生對(duì)性狀分離概念的理解。【解析】顯性性狀和隱性性狀22、略

【分析】【分析】

細(xì)胞中可以產(chǎn)生水的過(guò)程有氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)的過(guò)程；核苷酸脫水縮合形成多糖、有氧呼吸第三階段等過(guò)程。

【詳解】

（1）氨基酸可以脫水縮合形成多肽（蛋白質(zhì)）；該過(guò)程在核糖體上進(jìn)行。

（2）脫氧核苷酸是構(gòu)成DNA的基本單位；可以通過(guò)DNA分子的復(fù)制形成子代DNA，DNA分子的復(fù)制在真核細(xì)胞中主要發(fā)生在細(xì)胞核中，此外在線粒體；葉綠體中也可以發(fā)生。

（3）在線粒體內(nèi)膜進(jìn)行的是有氧呼吸第三階段，是前兩階段的[H]和O2反應(yīng)生成水并產(chǎn)生大量的能量；大部分能量以熱能形式散失，少部分能量?jī)?chǔ)存在ATP中。

【點(diǎn)睛】

本題考查真核細(xì)胞中多聚體形成的過(guò)程，旨在考查考生的識(shí)記能力，能熟記相關(guān)知識(shí)并運(yùn)用專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)分析作答是解題關(guān)鍵。【解析】DNA的復(fù)制有氧呼吸第三階段氨基酸主要在細(xì)胞核內(nèi)，少數(shù)在葉綠體、線粒體中多肽（或蛋白質(zhì)）ATP、CO223、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞四、判斷題(共2題，共4分)24、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。25、A【分析】【詳解】

人類(lèi)大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。五、非選擇題(共1題，共9分)26、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號(hào)患甲病的女孩的父親7號(hào)正常，說(shuō)明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳病；根據(jù)6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)題干7號(hào)沒(méi)有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳病；根據(jù)10號(hào)和11號(hào)不患丙病，生出患丙病的女孩，說(shuō)明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號(hào)只患甲病，故基因型為XABY，1號(hào)的XAB染色體傳遞給6號(hào)，同時(shí)根據(jù)12號(hào)只患甲病的男孩，說(shuō)明基因型為XaBY，13號(hào)患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號(hào)中的X染色體均來(lái)自6號(hào)，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號(hào)的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號(hào)的基因型為1/100DdXaBXab，16號(hào)的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位，沒(méi)有啟動(dòng)子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常開(kāi)始。

【考點(diǎn)定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、相關(guān)計(jì)算的能力?！窘馕觥竣?伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶六、綜合題(共2題，共10分)27、略

【分析】【分析】

由題意可知，材料1：B毛色灰色對(duì)b1青色、b2白色、b3黑色、b4褐色都是顯性，b1、b2、b3、b4之間有一定次序的顯隱性關(guān)系，各組的雜交組合為：甲：純種青毛兔（b1b1）×純種白毛兔（b2b2）→F1為青毛兔（b1b2）；乙：純種黑毛兔（b3b3）×純種褐毛兔（b4b4）→F1為黑毛兔（b3b4）；丙：F1青毛兔（b1b2）×F1黑毛兔（b3b4）→b1b4、b1b3、b2b4、b2b3。

材料2：小鼠毛色由常染色體復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，遵循基因的分離定律。A1、A2和A3三個(gè)復(fù)等位基因兩兩組合，純合子有A1A1、A2A2、A3A3三種，雜合子有A1A2、A1A3、A2A3三種；故共有6種基因型。

【詳解】

（1）由實(shí)驗(yàn)甲可知b1對(duì)b2為顯性，由實(shí)驗(yàn)乙可知b3對(duì)b4為顯性，實(shí)驗(yàn)丙的子代的基因型及比例為b1b4∶b1b3∶b2b4∶b2b3=1∶1∶1∶1，又青毛∶黑毛∶白毛=2∶1∶1，則b1b4和b1b3均表現(xiàn)為青色，b2b4表現(xiàn)為白色，b2b3表現(xiàn)為黑色，所以b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系是b1＞b3＞b2＞b4。

（2）若一只灰色雄兔（B_）與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%，則該灰毛兔的基因組成中，除了含有B基因外，另外一個(gè)基因一定是b4，因?yàn)閎4不會(huì)遮蓋b1、b2、b3的表現(xiàn)，才能使青毛兔、白毛兔、黑