醇酚(第2課時(shí)-酚)(習(xí)題精練)(解析版)

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第二節(jié)醇酚課時(shí)2酚一、單選題1．（2022·江蘇·南京師大附中高三階段練習(xí)）有機(jī)物X和Y在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂粘合劑Z，其結(jié)構(gòu)分別如下：X：Y：Z：下列說法正確的是A．X分子中所有碳原子共平面 B．Z中僅含有一種含氧官能團(tuán)C．Z易溶于水 D．X與Y均能與NaOH溶液反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．X分子中與苯環(huán)相連的C原子形成4根單鍵，屬于甲烷型結(jié)構(gòu)，則不可能所有碳原子共平面，故A錯(cuò)誤；B．Z中含有醚鍵和羥基，故B錯(cuò)誤；C．Z雖然含有羥基，但是烴基部分較大，故不易溶于水，故C錯(cuò)誤；D．X含有酚羥基，能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，Y含有鹵素原子，能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；故選D。2．（2022·江西·安?？h第二中學(xué)高二階段練習(xí)）有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響，導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．苯酚與溴水可直接反應(yīng)，而苯與液溴反應(yīng)則需要三溴化鐵作催化劑D．苯酚能與溶液反應(yīng)，而乙醇不能與溶液反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．甲苯中的苯環(huán)活化了甲基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，環(huán)己烷基不會(huì)活化甲基，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能說明題給觀點(diǎn)，A不符合題意；B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，是乙烯中碳碳雙鍵的性質(zhì)，而乙烷不存在碳碳雙鍵，二者官能團(tuán)不同導(dǎo)致性質(zhì)不同，不能說明題給觀點(diǎn)，B符合題意；C．苯酚與溴水可直接反應(yīng)，酚羥基活化了苯環(huán)上鄰對(duì)位上的氫原子，使其易被取代，而苯上的氫原子沒被活化，與溴水不反應(yīng)，與液溴反應(yīng)則需要三溴化鐵作催化劑，能說明題給觀點(diǎn)，C不符合題意；D．苯酚能與溶液反應(yīng)，是由于苯環(huán)活化了羥基中的氫原子，而乙醇中的羥基未被活化，不能與溶液反應(yīng)，能說明題給觀點(diǎn)，D不符合題意；故選B。3．（2022·遼寧·遼師大附中高二階段練習(xí)）在實(shí)驗(yàn)室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是A．實(shí)驗(yàn)室制備的硝基苯常呈現(xiàn)黃色，可加入NaOH溶液，過濾B．乙烷中混有乙烯，在一定條件下通入氫氣，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C．除去苯中的少量苯酚，可加入濃溴水，過濾D．將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入到溴水中，溴水褪色，說明有乙烯生成【答案】D【解析】【詳解】A．硝基苯中溶解了NO2或硝酸而使硝基苯呈黃色，酸、NO2都能和NaOH溶液反應(yīng)，但硝基苯和NaOH溶液不反應(yīng)，可加入NaOH溶液除雜，出現(xiàn)有機(jī)層和無機(jī)層，用分液操作分離，故A錯(cuò)誤；B．乙烷中易引入新雜質(zhì)氫氣，應(yīng)選溴水、洗氣，故B錯(cuò)誤；C．濃溴水和苯酚反應(yīng)生成的三溴苯酚溶于苯，所以不能用濃溴水除去苯中的苯酚，應(yīng)該用NaOH溶液，然后分液，故C錯(cuò)誤；D．溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則產(chǎn)生的氣體通入溴水中，溴水褪色，說明原反應(yīng)有乙烯生成，故D正確；故選：D。4．（2022·浙江·慈溪中學(xué)高二階段練習(xí)）下列過程中的化學(xué)反應(yīng)所對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是：A．苯酚鈉溶液中通入少量：B．將水垢中的浸泡在飽和碳酸鈉溶液中：C．向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水褪色：D．Fe與稀硝酸反應(yīng)，當(dāng)時(shí)：【答案】D【解析】【詳解】A．由于酸性：H2CO3>C6H5OH>，根據(jù)以強(qiáng)制弱的原理，苯酚鈉溶液中通入少量CO2的離子方程式為：，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．CaSO4溶解度大于碳酸鈣，所以將水垢中的CaSO4浸泡在飽和碳酸鈉溶液中，發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)換，發(fā)生的離子方程式為，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，溶液褪色，離子方程式為，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．Fe與稀硝酸反應(yīng)，當(dāng)n(Fe):n(HNO3)=1:2時(shí)，硝酸不足反應(yīng)生成硝酸亞鐵，離子方程式為，故D項(xiàng)正確；答案選D。5．（2022·山西·臨縣第一中學(xué)高二階段練習(xí)）2021年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者戴維·朱利葉斯利用辣椒素(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)來識(shí)別皮膚神經(jīng)末梢中對(duì)熱有反應(yīng)的傳感器。有關(guān)辣椒素的敘述正確的是A．辣椒素的分子式為 B．該分子含有5種官能團(tuán)C．所有碳原子有可能在同一平面 D．該物質(zhì)和溴水反應(yīng)時(shí)，最多可消耗【答案】A【解析】【詳解】A．先確定分子中含有18個(gè)碳原子，結(jié)合不飽和度為6，雜原子N原子1個(gè)，確定H原子27個(gè)，辣椒素的分子式為，A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物只含有羥基，醚鍵，酰胺基，碳碳雙鍵，4種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．圖中標(biāo)識(shí)“*”的四個(gè)碳原子不可能在同一平面，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)和溴水反應(yīng)時(shí)，酚羥基的取代反應(yīng)消耗，碳碳雙鍵的加成反應(yīng)消耗，最多可消耗，D錯(cuò)誤；故選A。6．（2022·山西·臨縣第一中學(xué)高二階段練習(xí)）下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)成相應(yīng)目的的是A．①制備銀鏡 B．②比較羥基的活潑性C．③除去苯中少量的苯酚 D．④制備乙二酸【答案】B【解析】【詳解】A．銀氨溶液的正確配制方法是向少量的稀溶液中滴入稀氨水，邊滴邊振蕩，當(dāng)?shù)稳氲陌彼股傻某恋韯偤萌芙鈺r(shí)，停止滴入氨水，考慮到銀鏡的生成應(yīng)該是銀能附著在潔凈的試管內(nèi)壁，銀鏡反應(yīng)的溫度不超過，所以銀鏡反應(yīng)的加熱方式應(yīng)選擇水浴加熱，而不能用酒精燈直接加熱，A錯(cuò)誤B．鈉和水反應(yīng)劇烈，鈉和乙醇反應(yīng)緩慢，可以比較羥基的活潑性，B正確；C．苯酚較少，則生成的三溴苯酚溶于苯引入新的雜質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．乙二醇滴加到酸性高錳酸鉀溶液中，酸性高錳酸鉀溶液過量會(huì)直接將其氧化成二氧化碳，D錯(cuò)誤；故選B。7．（2022·山西·太原市外國(guó)語學(xué)校高二階段練習(xí)）下列圖示(夾持裝置已略去)與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是ABCD銀氨溶液的制備鐵片上鍍銅驗(yàn)證酸性：CH3COOH>H2CO3>C6H6O(苯酚)滴定稀鹽酸的濃度A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】【詳解】A．銀氨溶液是向硝酸銀溶液中加入氨水至沉淀恰好溶解為止，A錯(cuò)誤；B．鐵片應(yīng)連接電源的負(fù)極，銅連接電源的正極，B錯(cuò)誤；C．醋酸和碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳，證明醋酸酸性比碳酸強(qiáng)，用飽和碳酸氫鈉溶液除去醋酸，二氧化碳和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，苯酚不溶于水，該反應(yīng)說明碳酸比苯酚強(qiáng)，C正確；D．氫氧化鈉溶液應(yīng)使用堿式滴定管，D錯(cuò)誤；故選C。8．（2022·山西·太原市外國(guó)語學(xué)校高二階段練習(xí)）下列化學(xué)方程式書寫正確的是A．2+2NaHCO3→2+CO2↑+2H2OB．CH3CONH2+H2O+HClCH3COOH+NH4ClC．+3HNO3(濃)+3H2OD．CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COOH+4NH3+2Ag↓+H2O【答案】B【解析】【詳解】A．苯酚的酸性弱于碳酸，所以不能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2和H2O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．酰胺可在酸性條件下水解，B項(xiàng)正確；C．甲苯與HNO3(濃)發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，硝基應(yīng)取代甲基的鄰對(duì)位，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．醛基與銀氨溶液反應(yīng)為堿性條件，該反應(yīng)不能生成羧酸，應(yīng)該生成CH3COONH4，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故答案選B。9．（2022·北京市第一六一中學(xué)三模）下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)ABCD實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象試紙變藍(lán)試管中溶液變紅試管中產(chǎn)生淺黃色沉淀苯酚鈉溶液變渾濁結(jié)論有生成待測(cè)溶液中含中含有酸性：碳酸>苯酚A．A B．B C．C D．D【答案】A【解析】【詳解】A．氯化銨和氫氧化鈣在加熱條件下生成氯化鈣、氨氣、水，氨氣是堿性氣體，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)，故A正確；B．檢驗(yàn)，應(yīng)該先加KSCN溶液不變紅，再加氯水溶液變紅，說明含有，故B錯(cuò)誤；C．是非電解質(zhì)，不能電離出X-，檢驗(yàn)中X原子種類，應(yīng)該先加氫氧化鈉溶液，使發(fā)生水解，再向水解液中加硝酸中和氫氧化鈉，最后加硝酸銀，若試管中產(chǎn)生淺黃色沉淀，說明含有有，故C錯(cuò)誤；D．碳酸鈉和鹽酸反應(yīng)得到的二氧化碳?xì)怏w中含有氯化氫，二氧化碳、氯化氫都能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚沉淀，所以不能證明酸性：碳酸>苯酚，故D錯(cuò)誤；選A。10．（2022·北京市第一六一中學(xué)三模）合成高分子金屬離子整合劑的反應(yīng)：下列說法不正確的是A．能與溴發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)B．聚合物應(yīng)避免與堿性物質(zhì)(如)長(zhǎng)期接觸C．聚合物的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D．單體鄰苯二胺中的核磁共振氫譜有三組峰【答案】A【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中羥基鄰碳上的氫原子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但分子中不含有碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，聚合物分子中含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，所以聚合物應(yīng)避免與堿性物質(zhì)長(zhǎng)期接觸，故B正確；C．由方程式可知，聚合物的合成反應(yīng)為一定條件下與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚合物和水，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，鄰苯二胺中分子中含有3類氫原子，核磁共振氫譜有三組峰，故D正確；故選A。11．（2022·浙江大學(xué)附屬中學(xué)高三階段練習(xí)）阿比朵爾是李蘭娟團(tuán)隊(duì)公布治療新型冠狀肺炎的最新研究成果，可有效抑制病毒，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)阿比朵爾的說法中正確的是A．1mol該分子最多能與8mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B．可用溴水檢驗(yàn)分子中存在酚羥基C．其酸性水解產(chǎn)物之一能與反應(yīng)D．阿比朵爾易溶于水，臨床上可制成溶液使用【答案】C【解析】【詳解】A．該分子中含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，最多能與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．酚羥基鄰對(duì)位均已有原子或原子團(tuán)，故不能和溴水發(fā)生反應(yīng)，不可用溴水檢驗(yàn)分子中存在酚羥基，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．該分子含有酯基，酸性水解產(chǎn)物之一存在羧基，能與NaHCO3反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．該分子中憎水基對(duì)物質(zhì)的溶解性影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于親水基對(duì)物質(zhì)溶解性的影響，所以該物質(zhì)不易溶于水，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。12．（2022·浙江大學(xué)附屬中學(xué)高三階段練習(xí)）下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式正確的是A．工業(yè)鹽： B．生石膏：C．石炭酸： D．芒硝：【答案】B【解析】【詳解】A．工業(yè)鹽是NaNO2的俗名，A錯(cuò)誤；B．生石膏是CaSO4?2H2O的俗名，B正確；C．石炭酸是的俗名，C錯(cuò)誤；D．芒硝是Na2SO4·10H2O的俗名，D錯(cuò)誤；故選B。13．（2022·北京·人大附中三模）從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法正確的是A．雜化的碳原子個(gè)數(shù)為2個(gè)B．堿性條件下水解產(chǎn)物只有1種C．1mol該分子最多與發(fā)生加成反應(yīng)D．1mol該分子最多與含的溴水發(fā)生反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．碳原子形成4個(gè)σ鍵，即飽和碳原子采取雜化，由分子的結(jié)構(gòu)圖可知采取雜化的碳原子個(gè)數(shù)為3個(gè)，故A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)在堿性條件下，酯基發(fā)生水解，水解產(chǎn)物有2種，故B錯(cuò)誤；C．該分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該分子最多與發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．該分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵，酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol該分子共與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成，1mol該分子共與2molBr2發(fā)生了加成反應(yīng)，所以1mol該分子共消耗了4molBr2，故D正確；答案選D。14．（2022·湖南·高二階段練習(xí)）下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A在苯酚水溶液中滴加飽和溴水溴水褪色發(fā)生了取代反應(yīng)B分別在、濁液中滴加濃氨水前者溶解，后者不溶堿性：C在稀硫酸中加入少量的紅色粉末產(chǎn)生藍(lán)色溶液和紅色固體在該反應(yīng)中既體現(xiàn)氧化性，又體現(xiàn)還原性D在含和的溶液中滴加溶液先生成黑色沉淀，后生成白色沉淀溶度積：A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】【詳解】A．苯酚水溶液與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，產(chǎn)生白色沉淀，故A錯(cuò)誤；B．氫氧化鋅溶于氨水生成四氨合鋅離子，而氫氧化鎂不溶于氨水，與堿性強(qiáng)弱無關(guān)，故B錯(cuò)誤；C．在稀硫酸中加入少量的紅色粉末，產(chǎn)生藍(lán)色溶液和紅色固體，說明+1價(jià)銅既升高又降低，則在該反應(yīng)中既體現(xiàn)氧化性，又體現(xiàn)還原性，故C正確；D．起始溶液中和的濃度不確定，不能判斷其溶度積大小，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。15．（2022·廣東廣州·三模）我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法正確的是A．分子式為 B．分子中含有4種官能團(tuán)C．能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng) D．分子中所有原子一定共平面【答案】B【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，黃芩素的分子式為，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，黃芩素分子的官能團(tuán)為酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共有4種，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，黃芩素分子中含有的酚羥基鄰位上的氫原子能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，含有的碳碳雙鍵、羰基能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基上的碳原子和與其相連的原子共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有原子可能共平面，故D錯(cuò)誤；故選B。16．（2022·黑龍江·鐵人中學(xué)高二期中）化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有2個(gè)手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．X中與苯環(huán)直接相連的2個(gè)H、3個(gè)Br、1個(gè)O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，X分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上，A錯(cuò)誤；B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為，中“*”碳為手性碳原子，故只有1個(gè)手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．X中含酚羥基，X能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，Y中含碳碳雙鍵，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．對(duì)比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，X+2－甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，D正確；答案選D。第II卷（非選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說明二、填空題17．（2022·遼寧·建平縣實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二期中）請(qǐng)?jiān)冖驒谥懈鶕?jù)Ⅰ欄中的有機(jī)化合物和要求填空：序號(hào)Ⅰ欄Ⅱ欄1所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_______21mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗_______3寫出與其互為同分異構(gòu)體且不能與金屬鈉反應(yīng)的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______4二氯代物有_______種5若由制備，則依次發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______、_______、_______【答案】

元素分析儀

2

3

消去反應(yīng)

加成反應(yīng)

取代反應(yīng)【解析】【詳解】在元素分析儀中的所有同分異構(gòu)體顯示的信號(hào)完全相同；1mol中中含1mol酚羥基和1mol雙鍵，1mol酚羥基的鄰位可以消耗1molBr2，1mol雙鍵可以消耗1molBr2，故1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2；的不飽和度為4，苯環(huán)的不飽和度為4，個(gè)除苯環(huán)外不含其他不飽和鍵，與其互為同分異構(gòu)體且不能與金屬鈉反應(yīng)的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；中只含有1種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其二氯代物可采用定一動(dòng)一的方法尋找，在任意一個(gè)頂點(diǎn)固定1個(gè)氯原子的位置，另一個(gè)氯原子的位置：與第一個(gè)氯原子的距離為立方烷的邊長(zhǎng)的3個(gè)頂點(diǎn)、與第一個(gè)氯原子的距離為立方烷的面對(duì)角線的3個(gè)頂點(diǎn)、與第一個(gè)氯原子的距離為立方烷的體對(duì)角線的1個(gè)頂點(diǎn)，如圖所示：（數(shù)字代表另一個(gè)Cl原子的位置），共3種；若由制備，先發(fā)生消去反應(yīng)生成，再發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生取代（水解）反應(yīng)得到，故依次發(fā)生的反應(yīng)類型順序?yàn)椋合シ磻?yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)。18．（2022·北京市八一中學(xué)高二期中）咖啡酸是某種抗氧化劑的成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：,請(qǐng)回答：(1)咖啡酸的分子中含氧官能團(tuán)名稱___________。(2)咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是___________(填寫序號(hào))。①氧化反應(yīng)

②加成反應(yīng)

③酯化反應(yīng)

④加聚反應(yīng)

⑤消去反應(yīng)(3)咖啡酸最多消耗___________(4)寫出咖啡酸在一定條件下通過加聚反應(yīng)生成高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(5)蜂膠的主要活性成分為，分子式為可以用咖啡酸和一種醇通過酯化反應(yīng)合成該物質(zhì)，該醇為芳香醇，且分子結(jié)構(gòu)中無甲基，則咖啡酸和該醇反應(yīng)生成的化學(xué)方程式___________?！敬鸢浮?1)(酚)羥基、羧基(2)①②③④(3)3(4)(5)+＋H2O【解析】(1)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，含氧官能團(tuán)是(酚)羥基、羧基；故答案為是(酚)羥基、羧基；(2)咖啡酸中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，含有羧基，能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，因此咖啡酸能發(fā)生的反應(yīng)為①②③④；故答案為①②③④；(3)咖啡酸中能與NaOH反應(yīng)官能團(tuán)是酚羥基和羧基，1mol咖啡酸最多消耗3molNaOH；故但為3；(4)咖啡酸中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，其高分子化合物為；故答案為；(5)C17H16O4是由咖啡酸和一種醇通過酯化反應(yīng)得到，根據(jù)咖啡酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，咖啡酸分子式為C9H8O4＋芳香醇→C17H16O4＋H2O，推出芳香醇的分子式為C8H10O，芳香醇無甲基，芳香醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，咖啡酸與芳香醇反應(yīng)的方程式為+＋H2O；+＋H2O。19．（2022·遼寧·高二期中）Ⅰ．現(xiàn)有以下幾種有機(jī)物：①②③④⑤⑥⑦⑧請(qǐng)利用上述給出的物質(zhì)按要求回答下列問題：(1)①命名為_______。⑤一氯代物的同分異構(gòu)體_______種。(2)⑦中最多_______個(gè)原子共平面，最多_______個(gè)原子共直線。(3)⑧中含氧官能團(tuán)的名稱為_______；1mol⑧與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH_______mol。(4)下列說法不正確的是_______。A．②系統(tǒng)命名：3，3，5-三甲基己烷B．1mol⑥與足量的溶液充分反應(yīng)，最多消耗2molC．③、④互為同系物D．③、④既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)Ⅱ．肉桂醛()是一種常用香精在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用。(5)肉桂醛是苯的一取代物，紅外光譜顯示有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜顯示有6組峰，則肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。(6)肉桂醛可以由以下途徑合成：，其中A為一氯代物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(7)肉桂醛與氫氣1：1比例加成后的產(chǎn)物，與氰化氫反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。肉桂醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)方程式為_______。(8)檢驗(yàn)肉桂醛中無氧官能團(tuán)的方法_______。【答案】(1)

鄰氯甲苯或2-氯甲苯

4(2)

27

8(3)

酯基、酰胺基

5mol(4)ABC(5)(6)(7)

、、

(8)取少量樣品溶液，加入足量的銀氨溶液，調(diào)節(jié)至酸性后加入溴水(或酸性高錳酸鉀)，溴水褪色(或取少量樣品于試管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液顏色變淺或褪色)【解析】(1)①屬于芳香烴的一氯代物，命名為鄰氯甲苯或2-氯甲苯；的氫原子有4種，，一氯代物的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：鄰氯甲苯或2-氯甲苯；4；(2)中兩個(gè)苯環(huán)各有12個(gè)原子共平面，去掉兩個(gè)苯環(huán)相連的兩個(gè)原子，三個(gè)甲基上最多有一個(gè)氫原子與苯環(huán)共面，乙炔四原子共直線，兩個(gè)苯環(huán)之間的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多共面的原子有12+12-2+3+2=27，乙炔四原子共直線，苯環(huán)對(duì)位上原子共線，所以共線的原子有8個(gè)，，故答案為：27；8；(3)中含氧官能團(tuán)是酯基和酰胺基，1mol⑧含有2mol酯基和1mol酰胺基，2mol酯基與足量的NaOH溶液反應(yīng)會(huì)消耗4molNaOH生成羧酸鈉和酚鈉，1mol酰胺基會(huì)消耗1molNaOH生成羧鈉，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為5mol，故答案為：酯基、酰胺基；5mol；(4)A.②根據(jù)位次和最小的原則，系統(tǒng)命名：2，4，4-三甲基己烷，故A錯(cuò)誤；B.羧基可以和溶液反應(yīng)，而酚羥基不能反應(yīng)，故1mol⑥與足量的溶液充分反應(yīng)，最多消耗mol，故B錯(cuò)誤；C.③屬于氨基酸含有氨基和羧基，④含有酯基和氨基，故③、④不互為同系物，故C錯(cuò)誤；D.③含有羧基和氨基既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，④含有酯基能與堿反應(yīng)，氨基可以和酸反應(yīng)，故D正確；故答案為：ABC(5)肉桂醛的分子式為，是苯的一取代物，紅外光譜顯示有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜顯示有6組峰，則肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故答案為：；(6)由肉桂醛逆推B為，再根據(jù)反應(yīng)條件逆推A為，故答案為：；(7)肉桂醛與氫氣1：1比例加成后的產(chǎn)物為、，與氰化氫反應(yīng)的化學(xué)方程式為、、，肉桂醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)方程式為，故答案為：、、；；(8)肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其中的官能團(tuán)為含氧官能團(tuán)醛基和無氧官能團(tuán)碳碳雙鍵，醛基和碳碳雙鍵都有還原性，醛基的存在會(huì)影響碳碳雙鍵的檢驗(yàn)，應(yīng)該先氧化醛基，再檢驗(yàn)碳碳雙鍵，所以檢驗(yàn)無氧官能團(tuán)的方法取少量樣品溶液，加入足量的銀氨溶液，調(diào)節(jié)至酸性后加入溴水(或酸性高錳酸鉀)，溴水褪色(或取少量樣品于試管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液顏色變淺或褪色)，故答案為：取少量樣品溶液，加入足量的銀氨溶液，調(diào)節(jié)至酸性后加入溴水(或酸性高錳酸鉀)，溴水褪色(或取少量樣品于試管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液顏色變淺或褪色)。20．（2022·廣東茂名·高二階段練習(xí)）請(qǐng)按下列要求填空：(1)系統(tǒng)命名為：_______；(2)羥基的電子式：_______；(3)寫出溴乙烷在NaOH水溶液中的反應(yīng)方程式：_______，反應(yīng)類型_______。(4)寫出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反應(yīng)方程式_______，反應(yīng)類型_______。(5)現(xiàn)有下列3種重要的有機(jī)物：a.b.c.①與新制氫氧化銅反應(yīng)的方程式_______。②能與濃硝酸反應(yīng)生成TNT的方程式是_______。③滴濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的方程式是：_______?！敬鸢浮?1)3，3，5，5-四甲基庚烷(2)(3)

水解反應(yīng)或取代反應(yīng)(4)

消去反應(yīng)(5)

+3HNO3+3H2O

+3Br2→↓+3HBr【解析】(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，最長(zhǎng)碳鏈有7個(gè)碳，從離取代基近的一端開始編號(hào)，3號(hào)碳上有2個(gè)甲基，5號(hào)碳上有2個(gè)甲基，因此名稱為：3，3，5，四甲基庚烷；(2)羥基為，其電子式為：；(3)溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和溴化鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；(4)溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯、溴化鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；(5)①醛類物質(zhì)a能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；②TNT為三硝基甲苯，c甲苯能與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3HNO3+3H2O；③b苯酚能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀2，4，三溴苯酚和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3Br2→↓+3HBr。21．（2022·廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二期中）填空。(1)有機(jī)物的名稱為_______。(2)甲苯的二氯代物有_______種。(3)比較堿性強(qiáng)弱：_______(填“>”或“<”)。(4)工業(yè)上常用水楊醛()與乙酸酐()在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得香豆素()。該反應(yīng)涉及的反應(yīng)類型有加成反應(yīng)、__