2025年魯教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷443考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、E-苯酮是合成原藥烯酰嗎啉的重要中間體；一種合成流程如下：

下列說法不正確的是A.E-苯酮中的含氧官能團(tuán)有羰基和醚鍵B.可用溶液檢驗(yàn)生成的C中是否殘留BC.化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為D.E-苯酮能發(fā)生還原反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)2、實(shí)驗(yàn)室用油脂制備肥皂的實(shí)驗(yàn)如下：

步驟1：向小燒杯中加入約5g牛油；6mL95%的乙醇。

步驟2：向小燒杯中加入6mL40%的氫氧化鈉溶液；邊攪拌邊加熱，至牛油完全反應(yīng)。

步驟3：再向小燒杯中加入60mL飽和食鹽水?dāng)嚢柚劣写罅抗腆w物質(zhì)析出。

步驟4：過濾除固體；水洗，壓模與成型粗肥皂。

下列說法不正確的是A.步驟1加入乙醇的目的是作反應(yīng)的催化劑B.步驟2中證明牛油已經(jīng)全部水解的現(xiàn)象是液面上無油滴C.步驟3中的飽和食鹽水的作用是促進(jìn)高級(jí)脂肪酸鈉的鹽析D.防曬衣通常用聚酯纖維材料制作，忌長期使用肥皂洗滌3、除去乙烷中混有的少量的乙烯，最合理的方法是A.通入H2使之發(fā)生反應(yīng)B.通過盛有足量酸性KMnO4溶液的洗氣瓶C.通入NaOH溶液的洗氣瓶D.通過盛有足量溴水的洗氣瓶4、下列關(guān)于乙醇和乙酸的說法錯(cuò)誤的是（）A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B.乙醇和乙酸在標(biāo)準(zhǔn)狀況下均為無色液體C.乙醇和乙酸都能發(fā)生與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)5、兩種氣態(tài)烴以物質(zhì)的量1：1比例混合，105℃時(shí)，1L該混合烴與9LO2混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀況，所得氣體體積仍為10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是A.CH4、C2H4B.C2H2、C3H8C.C2H4、C3H4D.C2H2、C3H66、按下列流程制聚氯乙烯：CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→沒有涉及的反應(yīng)類型是A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.加聚反應(yīng)7、某有機(jī)物W由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為90。將9.0gW完全燃燒的產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g。W能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且2個(gè)W發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成六元環(huán)化合物。有關(guān)W的說法正確的是A.W的分子式為C3H8O3B.W催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.0.1molW與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.12LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）D.W在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子材料評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個(gè)手性碳原子B.該有機(jī)化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應(yīng)D.1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH29、取式量為46的某有機(jī)物4.6克，在足量的氧氣中充分燃燒，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，據(jù)此判斷該有機(jī)物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個(gè)數(shù)比為2：6：1D.其化學(xué)式為CH2O210、已知有機(jī)物M是合成青蒿素的原料之一；M的結(jié)構(gòu)如圖所示．下列有關(guān)該有機(jī)物M的說法不正確的是。

A.與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生B.一氯取代物只有1種C.分子式為D.與過量的碳酸鈉反應(yīng)不產(chǎn)生氣體11、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應(yīng)制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應(yīng)B.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應(yīng)的類型都是取代反應(yīng)D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種12、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說法不正確的是。

A.該物質(zhì)的分子中含有兩種官能團(tuán)B.在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有4種C.該物質(zhì)分子中含有兩個(gè)手性碳原子D.該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)13、某線型高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

下列有關(guān)說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、二戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場(chǎng)上唯一大量使用毒氣彈的國家，戰(zhàn)爭結(jié)束日軍撤退時(shí)，在我國秘密地遺棄了大量未使用過的毒氣彈，芥子氣是其中一種毒氣。芥子氣的分子式為(ClCH2CH2)2S。人接觸低濃度芥子氣并不會(huì)立即感受痛苦；然而，嗅覺不能感受的極低濃度芥子氣已能對(duì)人造成傷害，而且，傷害是慢慢發(fā)展的。

(1)用系統(tǒng)命名法命名芥子氣_____。

(2)芥子氣可用兩種方法制備。其一是(ClCH2CH2)2S與Na2S反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物之一接著與氯化氫反應(yīng)；其二是CH2=CH2與S2Cl2反應(yīng)，反應(yīng)物的摩爾比為2：1.寫出化學(xué)方程式_____。

(3)用堿液可以解毒。寫出反應(yīng)式_____。15、寫出戊烷的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法命名。___16、手性過渡金屬配合物催化的不對(duì)稱合成反應(yīng)具有高效；高對(duì)映選擇性的特點(diǎn)；是有機(jī)合成化學(xué)研究的前沿和熱點(diǎn)。近年來，我國科學(xué)家在手性螺環(huán)配合物催化的不對(duì)稱合成研究及應(yīng)用方面取得了舉世矚目的成就。某螺環(huán)二酚類手性螺環(huán)配體(K)的合成路線如下：

回答下列問題：

(3)C的一種同分異構(gòu)體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1，該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______。17、有某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)時(shí)，生成21.6g銀，再將等質(zhì)量的醛完全燃燒，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO213.44L。請(qǐng)回答問題：

(1)該醛的分子式為___________；

(2)該醛的某種同分異構(gòu)體的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。18、CH3CH(OH)CH3的名稱是_______評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共36分)19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共6分)27、醇與氫鹵酸的反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法，實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1—溴丁烷的反應(yīng)如下：NaBr+H2SO4（濃）=HBr+NaHSO4R-OH+HBr→R-Br+H2O

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的作用下脫水生成烯烴和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1—溴丁烷。

密度/g.cm-3

0.79

1.46

0.81

1.28

沸點(diǎn)/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請(qǐng)回答下列問題：

（1）溴乙烷和1—溴丁烷的制備過程中，下列儀器最不可能用到的是（______）

A.圓底燒瓶B.量筒C.錐形瓶D.漏斗。

（2）鹵代烴的水溶性__（填“大于”、“小于”或者“等于”）相應(yīng)的醇，其原因是__。

（3）將溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，震蕩后靜置，產(chǎn)品在__（填“上層”；“下層”或者“不分層”）。

（4）在制備溴乙烷時(shí)，乙醇會(huì)在濃硫酸的作用下脫水生成醚，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

（5）制備操作中，加入的濃硫酸必須稀釋，其原因是（______）

A.減少副產(chǎn)物烯烴和醚的生成B.減少Br2的生成。

C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應(yīng)的催化劑。

（6）欲除去鹵代烴中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是（______）

A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl28、在中學(xué)實(shí)驗(yàn)室可用下圖所示裝置制取少量乙酸乙酯．回答下列問題：

（1）試管a中需加入濃硫酸、冰醋酸各2mL以及乙醇3mL．正確的加入順序是____________．

（2）為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸，在加熱前應(yīng)采取的措施是____________．

（3）實(shí)驗(yàn)中加熱試管的目的是：

①________________________；

②_______________．

（4）試管b中加有飽和Na2CO3溶液，其作用是_________．

（5）反應(yīng)結(jié)束后，振蕩試管b靜置，觀察到的現(xiàn)象是_____________．參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)E的分子式可知，D中甲基上的H原子被氯原子取代生成E，E為E水解后脫水生成F，結(jié)合E-苯酮的結(jié)構(gòu)和C的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．E-苯酮()中的含氧官能團(tuán)有羰基和醚鍵；故A正確；

B．酚中加入溶液顯紫色，可用溶液檢驗(yàn)生成的C()中是否殘留B()；故B正確；

C．根據(jù)上述分析，化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為故C正確；

D．E-苯酮()中含有苯環(huán)；能夠與氫氣加成，發(fā)生還原反應(yīng)；含有-Cl，能夠發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選D。2、A【分析】【詳解】

A．牛油難溶于水；但易溶于有機(jī)溶劑，故加入乙醇的作用是促進(jìn)牛油溶解，不是催化劑，故A錯(cuò)誤；

B．牛油難溶于水；且密度比水小，故若牛油未完全水解，則應(yīng)有油滴浮在液面上，故當(dāng)無油滴浮在液面上，說明牛油已經(jīng)完全反應(yīng)，故B正確；

C．加入氯化鈉發(fā)生鹽析后；硬脂酸鈉浮在液面上，飽和食鹽水的作用是促進(jìn)高級(jí)脂肪酸鈉的鹽析，故C正確；

D．肥皂水顯堿性；能促進(jìn)酯類水解，所以防曬衣通常用聚酯纖維材料制作，忌長期使用肥皂洗滌，故D正確。

故選A。3、D【分析】【詳解】

A．通入H2可與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，但會(huì)引入新的雜質(zhì)H2；故A不合理；

B．通過盛有足量酸性KMnO4溶液的洗氣瓶時(shí)；乙烯被氧化為二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)，故B不合理；

C．通入NaOH溶液的洗氣瓶；二者均不反應(yīng)，不能除去乙烯，故C不合理；

D．通過盛有足量溴水的洗氣瓶；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，可以除去乙烯，故D合理；

答案選D。4、B【分析】【詳解】

A．常用調(diào)味品食用酒或食醋的主要成分是乙醇或乙酸；故A正確；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；乙醇為無色液體，乙酸為無色晶體，故B錯(cuò)誤；

C．乙酸有羧基；乙醇有羥基，均能和Na反應(yīng)生成氫氣，故C正確；

D．乙醇和乙酸在濃硫酸催化作用下；加熱可發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，故D正確；

故答案為B。5、B【分析】【分析】

設(shè)混合烴的平均分子式為則有有機(jī)物燃燒前后體積不變，則解得y=4，即混合烴中平均含有H原子數(shù)為4，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．中H原子數(shù)都為4；平均值恒為4，故A正確；

B．C2H2、C3H8以物質(zhì)的量1：1比例混合時(shí)；其中H原子數(shù)的平均值不等于4，故B錯(cuò)誤；

C．C2H4、C3H4中H原子數(shù)都為4；平均值恒為4，故C正確；

D．C2H2、C3H6中H原子數(shù)的平均值恒為4；故D正確；

故選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

由題干信息可知，轉(zhuǎn)化過程中CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→涉及的反應(yīng)有：CH3CH2Br→CH2=CH2為消去反應(yīng)，CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl為加成反應(yīng)，CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl為消去反應(yīng)，CH2=CHCl→為加聚反應(yīng)，故不涉及的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：C。7、D【分析】【分析】

濃硫酸增重5.4g，說明生成H2O的質(zhì)量為5.4g，n(H2O)==0.3mol，n(H)=0.6mol，m(H)=0.6mol×1g/mol=0.6g，堿石灰增重13.2g，說明生成CO2的質(zhì)量為13.2g，n(CO2)==0.3mol，n(C)=0.3mol，m(C)=0.3mol×12g/mol=3.6g，9.0gW含O的質(zhì)量為9.0g-0.6g-3.6g=4.8g，n(O)==0.3mol，因此n(C)：n(H)：n(O)=1：2：1，W的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，相對(duì)分子質(zhì)量為90，則分子式為C3H6O3，W能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，可知W含羧基，2分子W之間脫水可生成六元環(huán)化合物，可推出W含有羥基，因此W的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

A．根據(jù)分析，W的分子式為C3H6O3；A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)分析，W為可被催化氧化為酮羰基不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．羥基和羧基均和鈉反應(yīng)，因此0.1molW與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.1molH2；體積為0.1mol×22.4L/mol=2.24L，C錯(cuò)誤；

D．W含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成屬于高分子材料，D正確；

故選D。二、多選題(共6題，共12分)8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯(cuò)誤；

C．有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。9、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機(jī)物中一定含有C和H兩種元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故A不選；

B．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故B選；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，該物質(zhì)中原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C選；

D．根據(jù)C的計(jì)算，該物質(zhì)的最簡式為C2H6O，結(jié)合式量為46知化學(xué)式為C2H6O；故D不選；

故選BC。10、BC【分析】【詳解】

A．分子中含有三個(gè)羥基和一個(gè)羧基都能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；1molM與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣2mol，A正確；

B．分子中含有如圖2種不同環(huán)境的氫原子；一氯代物有2種，B錯(cuò)誤；

C．該分子中含有11個(gè)C原子，16個(gè)H原子，5個(gè)O原子，故分子式為C錯(cuò)誤；

D．分子中含有羧基；與過量的碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉不生成二氧化碳，D正確；

故選BC。11、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式；能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結(jié)合成HBr；其余組合，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，Y→Z：二氧化碳中一個(gè)C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式；苯環(huán)上有三個(gè)不同取代基，同分異構(gòu)體應(yīng)有10種，因此除X外，還應(yīng)有9種，故D正確；

答案為BD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知；該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有5種；故B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)分子中沒有手性碳原子；故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

故選BC。13、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的；A項(xiàng)正確；

B．與互為同系物；對(duì)苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項(xiàng)正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選AC。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-15、略

【分析】【分析】

戊烷屬于飽和烴；沒有官能團(tuán)，只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意按一定的順序進(jìn)行書寫，可有效避免遺漏；重復(fù)現(xiàn)象的發(fā)生，順序?yàn)椋簾o支鏈→有一個(gè)支鏈(先甲基后乙基)→有兩個(gè)支鏈；支鏈的位置：由中到邊但不到端。當(dāng)支鏈不止一個(gè)時(shí)，彼此的相對(duì)位置應(yīng)是先同位再到鄰位后到間位；

【詳解】

命名為戊烷。

1個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷【解析】命名為戊烷。

1個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個(gè)碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷16、略

【分析】【分析】

A與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，能與CH3I/NaOH共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B：則A是B與O2，Co(OAc)2、CH3OH、NaOH反應(yīng)產(chǎn)生分子式為C8H8O2的物質(zhì)C，C能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明C中含有-CHO，則C結(jié)構(gòu)簡式是

【詳解】

(3)化合物C是C的一種同分異構(gòu)體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，其核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中含有4種不同位置的H原子，峰面積比為3∶2∶2∶1，則說明分子中四種H原子的個(gè)數(shù)比為3∶2∶2∶1，有兩個(gè)處于對(duì)應(yīng)的取代基，一個(gè)是-OH，一個(gè)是COCH3，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】17、略

【分析】(1)

n(Ag)=醛基和銀的關(guān)系-CHO～2Ag，所以n(-CHO)=0.1mol，即飽和一元醛的物質(zhì)的量為0.1mol，點(diǎn)燃生成CO2的物質(zhì)的量n(CO2)=所以碳原子數(shù)目為6，分子式為：C6H12O；

(2)

該醛分子式為：C6H12O，同分異構(gòu)體的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3C-CH2-CHO。【解析】(1)C6H12O

(2)(CH3)3C-CH2-CHO18、略

【分析】【詳解】

CH3CH(OH)CH3含有羥基，屬于醇，主鏈有3個(gè)碳原子，羥基位于2號(hào)碳原子上，CH3CH(OH)CH3的名稱是2-丙醇或異丙醇?！窘馕觥?-丙醇(或異丙醇)四、判斷題(共4題，共36分)19、B【分析】略20、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共6分)27、略

【分析】【分析】

（1）過濾操作時(shí)用到漏斗；故在溴乙烷和1—溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，最不可能用到的儀器。

是漏斗；

（2）醇分子中含有羥基；醇與水分子之間可以形成氫鍵，故醇易溶于水；

（3）溴乙烷與水互不相溶；并且溴乙烷的密度比水的密度大；

（4）在制備溴乙烷時(shí)；乙醇會(huì)在濃硫酸的作用下，乙醇分子間脫水生成乙醚