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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列關(guān)于現(xiàn)代進(jìn)化理論的敘述錯(cuò)誤的是()A.種群是生物進(jìn)化的單位B.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變C.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向D.基因突變是生物進(jìn)化的唯一的原材料2、研究人員將抗鹽基因A、B導(dǎo)入水稻后發(fā)現(xiàn),只有同時(shí)存在這兩個(gè)基因的細(xì)胞才表現(xiàn)出抗鹽性狀,讓培育出的第一代抗鹽水稻自交,其子一代中抗鹽:不抗鹽=3:1,據(jù)此推測(cè)第一代抗鹽水稻中這兩個(gè)基因的位置關(guān)系是A.在同一條染色體上B.分布在一對(duì)同源染色體C.分布在兩對(duì)同源染色體D.分布在兩個(gè)質(zhì)粒上3、下圖1是某生物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞;圖2是該生物的五個(gè)精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類(lèi)型和數(shù)目,判斷最可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是()
A.①②B.②④C.③⑤D.①④4、新冠病毒是一種單鏈RNA包膜冠狀病毒,其RNA可直接充當(dāng)翻譯的模板,這種RNA稱(chēng)為正鏈RNA,RNA進(jìn)入細(xì)胞后會(huì)立即合成自身復(fù)制必需的兩條超長(zhǎng)復(fù)制酶多肽(ppla和pplab),這兩條復(fù)制酶多肽需要被剪切成多個(gè)零件(包括RNA復(fù)制酶),然后病毒才能啟動(dòng)自身遺傳物質(zhì)進(jìn)行大量復(fù)制。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.ppla和pplab的合成所利用的核糖體和原料均來(lái)自于宿主細(xì)胞B.正鏈RNA和由它形成的互補(bǔ)鏈均可作為病毒的遺傳物質(zhì)C.新冠病毒與HIV增殖過(guò)程的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同D.新冠病毒RNA復(fù)制過(guò)程中既有氫鍵形成又有氫鍵斷裂5、下列有關(guān)敘述正確的是()A.相對(duì)性狀指同一種生物的不同性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型B.性狀分離指雜種后代中出現(xiàn)不同基因型個(gè)體的現(xiàn)象C.等位基因是控制相對(duì)性狀的基因,D和D不是等位基因D.孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交實(shí)驗(yàn)只能用于檢測(cè)F1的基因型6、下圖表示利用大腸桿菌探究DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn);下列敘述正確的是。
A.可用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)B.可用(NH4)235SO4、(NH4)232SO4分別代替15NH4Cl、14NH4Cl進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)C.試管③中b帶的DNA的兩條鏈均含有14ND.僅比較試管②和③的結(jié)果不能證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制7、如圖為原核細(xì)胞內(nèi)某一基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成示意圖;下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.①②過(guò)程都有氫鍵的形成和斷裂B.多條RNA同時(shí)在合成,其堿基序列相同C.真核細(xì)胞中,核基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程跟上圖一致D.①處有DNA-RNA雜合雙鏈片段形成,②處有三種RNA參與評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)8、果蠅灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性,現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交,產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2,下列分析正確的是()A.若將F2中所有黑身果蠅除去,讓灰身果蠅自由交配,產(chǎn)生F3,則F3中灰身與黑身果蠅的比例是8∶1B.若將F2中所有黑身果蠅除去,讓遺傳因子組成相同的灰身果蠅進(jìn)行交配,則F3中灰身與黑身的比例是5∶1C.若F2中黑身果蠅不除去,讓果蠅進(jìn)行自由交配,則F3中灰身與黑身的比例是3∶1D.若F2中黑身果蠅不除去,讓遺傳因子組成相同的果蠅進(jìn)行交配,則F3中灰身與黑身的比例是8∶59、孟德?tīng)栐谔剿鬟z傳規(guī)律時(shí),運(yùn)用了“假說(shuō)—演繹法”,下列相關(guān)敘述中正確的是()A.“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”屬于假說(shuō)的內(nèi)容B.“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果的檢驗(yàn)C.“生物性狀是由遺傳因子決定的”“體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在”“配子中遺傳因子成單存在”“受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說(shuō)內(nèi)容D.“F1(Dd)能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子(D∶d=1∶1)”屬于推理內(nèi)容10、鐘擺型眼球震顫是以眼球持續(xù)水平性震顫為特點(diǎn)的一種疾病。下面是某家庭該遺傳病的系譜圖和部分家庭成員基因檢測(cè)結(jié)果,檢測(cè)時(shí)用限制酶BamHI處理相關(guān)基因得到的片段然后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是()
A.圖2兩種電泳片段中均不含限制酶BamHI的識(shí)別序列B.由圖2電泳條帶可知,該病可能是由于正常基因發(fā)生堿基對(duì)缺失導(dǎo)致的C.Ⅲ8患病的概率為1/2,通過(guò)檢測(cè)性別可基本確定胎兒是否患病D.若對(duì)Ⅱ5進(jìn)行基因檢測(cè),結(jié)果可能與圖中各成員均不同11、已知某種植物的花色由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制,花色有紫花(A_bb)、紅花(A_Bb)、白花(A_BB、aa__)三種。某研究小組成員讓紅花植株(AaBb)自交,觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)子代的花色及比例(不考慮互換)。下列說(shuō)法正確的是()A.若子代花色及比例為3紫花:6紅花:7白花,則兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上B.若子代花色及比例為1紫花:2紅花:1白花,則A和b在一條染色體上,a和B在一條染色體上C.若子代花色及比例為1紅花:1白花,則A和B在一條染色體上,a和b在一條染色體上D.若兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,則子代中穩(wěn)定遺傳的白花植株所占的比例為1/212、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎,A/a、B/b兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若Ⅱ-7為純合子,下列有關(guān)敘述正確的是()
A.甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-6的基因型為aaBb或aaBBC.Ⅲ-8是純合子的概率是1/3D.若Ⅲ-9與Ⅲ-10近親結(jié)婚生下正常孩子的概率是5/6評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)13、一對(duì)相對(duì)性狀實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解:
P_____(高莖)_____dd_______
↓↓
_______________
F1_____
↓
__________(高莖)____________dd_______比例約_____14、研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù):_______________。15、受精作用是_____、____的過(guò)程。16、受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是____。17、摩爾根的推論:白眼基因位于_____染色體上,而____染色體上不含白眼基因的等位基因。18、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進(jìn)化。
地球上原始大氣中沒(méi)有氧氣,所以那時(shí)生物的呼吸類(lèi)型只能是__________呼吸;當(dāng)?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進(jìn)行光合作用的生物以后,才使大氣中有了氧氣,這就為_(kāi)________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。19、真核細(xì)胞的分裂方式有三種;以二倍體生物(2n)為例,根據(jù)信息完善表格內(nèi)容。
。分裂方式。
有絲分裂。
無(wú)絲分裂。
無(wú)絲分裂。
動(dòng)物細(xì)胞(或低等植物細(xì)胞)
高等植物細(xì)胞。
高等植物細(xì)胞。
紡錘體。
(1)由___________發(fā)出星射線(xiàn);形成紡錘體。
從細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲;形成紡錘體。
(同有絲分裂)
(2)________(填“形成”或“不形成”)紡錘體。
染色體數(shù)目變化。
2n→4n→2n
/
/
色體組數(shù)變化。
2→4→2
/
/
同源染色體存在時(shí)期。
(5)____________________
/
/
可遺傳變異。
(7)_____________________
/
/
舉例。
洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞。
(8)_________
(8)_________
評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共7分)20、雜合子(Aa)自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題,共28分)21、某植物有白花和紅花兩種性狀,由等位基因A/a、B/b控制,且兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律。植株花的細(xì)胞中無(wú)色素合成時(shí),表現(xiàn)為白花?;駻控制紅色素的合成,基因B會(huì)抑制基因A的表達(dá)。某白花植株自交,F(xiàn)1中白花:紅花=5:1;再讓F1中的紅花植株自交;后代中紅花:白花=2:1。已知控制花色的基因中,存在致死現(xiàn)象。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)控制花色的基因存在的致死現(xiàn)象可能是____________________________。
(2)親代白花植株的基因型為_(kāi)_________,F(xiàn)2中白花植株的基因型為_(kāi)__________。
(3)F1中白花植株的基因型有_______種;其中純合子的概率為_(kāi)_________。
(4)現(xiàn)將F1中白花植株進(jìn)行自交,單株收獲白花植株所結(jié)的種子,每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系,觀(guān)察多個(gè)這樣的株系,則理論上,既有白花植株又有紅花植株的株系在所有株系中所占的比例是______________。22、科研人員經(jīng)過(guò)科學(xué)研究獲得了烏金豬FTO基因(與肥胖相關(guān)基因)及其表達(dá)的相關(guān)結(jié)果;請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)FTO基因表達(dá)包括___________和____________過(guò)程。
(2)由圖結(jié)果表明;FTO基因在烏金豬的多種組織和器官中普遍表達(dá),但是_________________存在差異,在_______________中最高。
(3)測(cè)定FTO基因表達(dá)量的方法是:首先提取待測(cè)組織中的RNA;利用RNA做模板在_________酶的作用下合成DNA分子,然后將DNA分子經(jīng)過(guò)體外大量復(fù)制后測(cè)定其含量,此含量反映不同細(xì)胞中的RNA含量,即FTO基因的___________。
(4)經(jīng)過(guò)DNA測(cè)序可獲得FTO基因的堿基對(duì)排列順序,通過(guò)此順序可以推測(cè)出FTO蛋白的________排列順序,進(jìn)而預(yù)測(cè)FTO蛋白的_____________結(jié)構(gòu)。23、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子染色體正常,丈夫染色體的異常如圖一所示:9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體,7+和9+分別表示異常染色體,減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)由上述可知,癡呆患者發(fā)生的變異是___________。
(2)若此夫婦再生一個(gè)小孩,其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_(kāi)____。
(3)該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為_(kāi)_____,故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷,可以通過(guò)顯微鏡觀(guān)察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。
(4)已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因(A,a),一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常(B,b)的夫婦,生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩;則該夫婦的基因型分別為_(kāi)_________、___________。24、讀圖填空:下圖甲是五個(gè)細(xì)胞分裂的示意圖;圖乙是一個(gè)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化曲線(xiàn),請(qǐng)分析完成:
(1)若圖甲細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)體;則該生物的體細(xì)胞染色體數(shù)最多為_(kāi)_____條,含同源染色體的細(xì)胞是_____,細(xì)胞D產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱(chēng)是_____。
(2)該個(gè)體有兩對(duì)等位基因(YyRr)分別位于兩對(duì)同源染色體上,若圖甲中的細(xì)胞D的基因組成為YYRr;其原因可能是_____。
(3)圖乙中,c段對(duì)應(yīng)于甲圖中的_____(填字母)細(xì)胞的染色體變化,基因分離定律發(fā)生于_____段,染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1的是_____段。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共32分)25、在一個(gè)經(jīng)長(zhǎng)期隨機(jī)交配形成的自然鼠群中;存在的毛色表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表(注:AA純合胚胎致死)。請(qǐng)分析回答:
。表現(xiàn)型。
黃色。
黑色。
黑色。
基因型。
Aa1
Aa2
a1a1
a1a2
a2a2
(1)親本基因型為Aa1×Aa2,則其子代的表現(xiàn)型可能為_(kāi)__________。
(2)兩只鼠雜交,后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型,則該對(duì)親本的基因型是___________,它們?cè)偕恢缓谏凼蟮母怕适莀________。
(3)現(xiàn)有一只黃色雄鼠和其他各色的雌鼠(每種都有多只);請(qǐng)利用雜交方法檢測(cè)出該雄鼠的基因型,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。
實(shí)驗(yàn)思路:______________________________________________。
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:_____________________________________________。26、研究人員在某社區(qū)進(jìn)行了人的拇指能否向背側(cè)彎曲(如圖示)的遺傳情況調(diào)查。假如這一對(duì)相對(duì)性狀是受單基因(A/a)控制的。下表是調(diào)查結(jié)果;據(jù)表分析回答:
某社區(qū)拇指能否彎曲性狀的調(diào)查表。
。拇指性狀。
親代性狀。
子代性狀和數(shù)目。
子代性狀和數(shù)目。
①拇指不彎曲父親。
母親。
不彎曲(男)
不彎曲(女)
彎曲(男)
彎曲(女)
彎曲(女)
不彎曲。
不彎曲。
195
90
80
10
15
15
彎曲。
不彎曲。
80
25
30
15
10
10
②拇指彎曲不彎曲。
彎曲。
60
26
24
6
4
彎曲。
彎曲。
336
0
1
160
175
175
合計(jì)。
671
135
191
204
191
204
(1)據(jù)表分析,控制拇指能否彎曲性狀的基因最可能位于________染色體上。
(2)對(duì)拇指彎曲和不彎曲這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō),顯性性狀是________??刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(A/a),在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)_______基因。
(3)若一對(duì)拇指不彎曲的夫婦生了一個(gè)拇指彎曲的兒子,則這對(duì)夫婦的基因型分別為_(kāi)_______、________,這對(duì)夫婦生一個(gè)拇指不彎曲的女兒的幾率為_(kāi)_______。
(4)表中可見(jiàn),有一個(gè)家庭中,兩個(gè)拇指彎曲的父母,生下了一個(gè)拇指不彎曲的女兒,最可能的原因是親代在產(chǎn)生________時(shí),發(fā)生了________。27、為了驗(yàn)證基因的分離定律,甲、乙兩組同學(xué)都將純合的非甜玉米和甜玉米間行種植,分別掛牌,試圖按孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)原理進(jìn)行操作,以驗(yàn)證F2的分離比。
甲組實(shí)驗(yàn)中;親本的雜交如圖所示(箭頭表示受粉方式)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合預(yù)期:F1全為非甜玉米,F(xiàn)1自交得到F2,F(xiàn)2有非甜和甜兩種玉米;甜玉米約占1/4。
乙組實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1出現(xiàn)了與預(yù)期不同的結(jié)果:親本A上結(jié)出的全是非甜玉米;親本B上結(jié)出的既有非甜玉米;又有甜玉米,經(jīng)統(tǒng)計(jì)分別約占9/10和1/10。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲組實(shí)驗(yàn)表明,玉米的非甜是__________性狀(填“顯性”或“隱性”)。甲組實(shí)驗(yàn)F2出現(xiàn)性狀分離的根本原因是________
(2)用棋盤(pán)法表示甲組F1自交得到F2的實(shí)驗(yàn)過(guò)程(相關(guān)基因用T、t表示)。_____________
(3)乙組實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1出現(xiàn)了與預(yù)期不同的結(jié)果,是由于在操作上存在失誤,該失誤最可能出現(xiàn)在________環(huán)節(jié)。乙組實(shí)驗(yàn)中親本A上結(jié)出的種子的基因型是_____________。
(4)乙組實(shí)驗(yàn)中,親本B的性狀是____________(填“非甜”或“甜”)。
(5)如果把乙組實(shí)驗(yàn)中親本B所結(jié)的全部玉米粒播種、栽培,并能正常結(jié)出玉米棒,這些玉米棒的玉米粒性狀及比例情況是_____________________________________。28、金魚(yú)草是一種多年生草本植物;為研究金魚(yú)草花色的遺傳機(jī)制,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)一:將2株白花雜交,得到的F1均為白花,F(xiàn)1自交,統(tǒng)計(jì)F2代花色,有一半(P1)自交后代均為白花:紅花=5:1,另外一半(P2)植株自交后代均為白花;
實(shí)驗(yàn)二:F2中紅花植株自交;后代紅花:白花=2:1;
實(shí)驗(yàn)三:F2中白花植株(P1的子代)自交;有40%的白花后代白花=紅花=5:1,其他白花的后代均為白花。
據(jù)此,請(qǐng)回答以下問(wèn)題(相關(guān)基因依次用A、a、B、b表示)。
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一可知,F(xiàn)l白花有____________種基因型。
(2)為了確定花色遺傳基因的對(duì)數(shù),取Fl中自交后代均為白花:紅花=5:1的白花花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),然后在幼苗期用秋水仙素處理,長(zhǎng)成的植株均開(kāi)白花;取Fl中自交后代均為白花的白花花藥進(jìn)行同樣處理;后代依然開(kāi)白花,但開(kāi)白花的數(shù)量為前者的2倍;據(jù)此推斷________________________。
(3)F2中紅花植株基因型為_(kāi)___________,F(xiàn)l中白花植株基因型為_(kāi)___________。
(4)紅花植株與親代白花植株雜交后代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________。
(5)為選育更多紅花植株,可選擇的雜交親本組合為_(kāi)___________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】試題分析:現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為;種群是生物進(jìn)化的單位,A正確;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變,B正確;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,C正確;基因突變;基因重組和染色體變異都能為生物進(jìn)化提供原材料,D錯(cuò)誤。
考點(diǎn):本題考查現(xiàn)代進(jìn)化理論的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。2、A【分析】【分析】
閱讀題干可知;該題的知識(shí)點(diǎn)是基因的自由組合定律;分離定律和連鎖定律,先根據(jù)題干信息作出合理假設(shè),然后根據(jù)假設(shè)結(jié)合遺傳規(guī)律逐一解答。
【詳解】
A;據(jù)圖分析;若A與B在同一條染色體上,則其自交后性狀分離比為抗鹽:不抗鹽=3:1,A正確;
B;據(jù)圖分析;若A與B在同源染色體的同一位置上,則其自交后代全部為抗鹽:不抗鹽=1:1,B錯(cuò)誤;
C;據(jù)圖分析;若A與B在兩條非同源染色體上,其自交后代的性狀分離比是抗鹽:不抗鹽=9:7,C錯(cuò)誤;
D;據(jù)圖分析;圖示A與B在兩個(gè)質(zhì)粒上,而質(zhì)粒上的基因遺傳不符合孟德?tīng)栠z傳定律,D錯(cuò)誤。
故選A。
【點(diǎn)睛】
解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律及其實(shí)質(zhì),了解一對(duì)雜合子與兩對(duì)雜合子自交后代的性狀分離比,明確只有細(xì)胞核染色體上的基因才遵循孟德?tīng)栠z傳定律,進(jìn)而結(jié)合圖中基因的位置對(duì)后代的性狀進(jìn)行預(yù)測(cè)。3、B【分析】【分析】
初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂成為次級(jí)精母細(xì)胞;次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂成為精細(xì)胞;正常情況下,同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂獲得的精細(xì)胞中的染色體是相同的。
【詳解】
減數(shù)第一次分裂時(shí);同源染色體分離,非同源染色體自由組合,則一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞;減數(shù)第二次分裂類(lèi)似于有絲分裂,因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。若發(fā)生交叉互換,則來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成大體相同,只有很小部分顏色有區(qū)別,則圖中最可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是②④,B正確,ACD錯(cuò)誤。
故選B。4、B【分析】【分析】
新冠病毒是RNA病毒;沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),必須寄生于活細(xì)胞。
【詳解】
A、ppla和pplab兩條肽鏈的合成利用的是宿主細(xì)胞的核糖體;原料也來(lái)源于宿主細(xì)胞,A正確;
B;復(fù)制形成的互補(bǔ)鏈與正鏈RNA的堿基序列不同;所攜帶的遺傳信息不同,互補(bǔ)鏈不能作為病毒的遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;
C;新冠病毒增殖過(guò)程的堿基配對(duì)方式不包括A和T間的配對(duì);而HIV增殖過(guò)程包括該配對(duì)方式,C正確;
D;新冠病毒RNA復(fù)制過(guò)程中;核糖核苷酸通過(guò)氫鍵與RNA單鏈進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),形成子鏈后再打開(kāi)氫鍵,故復(fù)制過(guò)程中既有氫鍵的形成又有氫鍵的斷裂,D正確。
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查新冠病毒的增殖等知識(shí)??疾榭忌墨@取信息能力、理解能力和綜合運(yùn)用能力,落實(shí)生命觀(guān)念、科學(xué)思維等核心素養(yǎng)。5、C【分析】1;等位基因是指在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因。
2、性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交,F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀;小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象,即在雜種后代中,同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。
3;相對(duì)性狀是指同種生物的相同性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。
4;測(cè)交是指雜交產(chǎn)生的子一代個(gè)體與隱性個(gè)體交配的方式;用以測(cè)驗(yàn)子代個(gè)體基因型。測(cè)交的定義是孟德?tīng)栐隍?yàn)證自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的,為了確定子一代是雜合子還是純合子,讓子一代與隱性純合子雜交,這就叫測(cè)交。在實(shí)踐中,測(cè)交往往用來(lái)鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類(lèi)型及其比例。
【詳解】
A;相對(duì)性狀指同一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型;A錯(cuò)誤;
B;根據(jù)分析可知;性狀分離指雜種自交后代中出現(xiàn)不同表現(xiàn)型個(gè)體的現(xiàn)象,B錯(cuò)誤;
C;等位基因是控制相對(duì)性狀的基因;D和D不是等位基因,而是相同基因,C正確;
D、孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交實(shí)驗(yàn)不僅能用于檢測(cè)F1的基因型,也能用于檢測(cè)F1產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例;D錯(cuò)誤。
故選C。6、D【分析】【分析】
據(jù)圖分析,試管①的DNA全部被15N標(biāo)記,離心后位于重帶,試管②中DNA復(fù)制1次,結(jié)果DNA位于試管的中帶,說(shuō)明DNA分子中含有15N和14N;試管③中,DNA分子復(fù)制2次,結(jié)果一半位于中帶(15N和14N)、一半位于輕帶(14N);通過(guò)以上分析可知,DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
【詳解】
噬菌體是病毒,不能用普通培養(yǎng)基培養(yǎng),因此不能用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),A錯(cuò)誤;S不是DNA的特征元素,因此不能用含有標(biāo)記S的化合物代替15NH4Cl、14NH4Cl進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),B錯(cuò)誤;試管③中a帶的DNA的兩條鏈均含有14N,而b帶的DNA的一條鏈含有14N、一條鏈含有15N,C錯(cuò)誤;僅比較試管②和③的結(jié)果不能證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,D正確。7、C【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:原核細(xì)胞沒(méi)有核膜;轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行,所以①處正在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,故DNA主干上的分支應(yīng)是RNA單鏈,②處正在進(jìn)行翻譯,故側(cè)枝上的分支應(yīng)是多肽鏈。
【詳解】
A;①過(guò)程為轉(zhuǎn)錄;DNA解旋過(guò)程中有氫鍵的斷裂,DNA雙螺旋重新形成又有氫鍵的形成,②過(guò)程為翻譯,tRNA和mRNA之間反密碼子和密碼子之間堿基互補(bǔ)配對(duì),形成氫鍵,tRNA從mRNA離開(kāi)又有氫鍵的斷裂,A正確;
B;轉(zhuǎn)錄形成的多條RNA都以該基因的一條鏈為模板;故RNA的堿基序列相同,B正確;
C;圖示中該基因邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯;而真核細(xì)胞中核基因是先轉(zhuǎn)錄后翻譯,故兩者不一樣,C錯(cuò)誤;
D、轉(zhuǎn)錄過(guò)程中,以DNA為模板合成RNA,會(huì)形成DNA-RNA雜交區(qū)域,翻譯過(guò)程中有tRNA、mRNA和rRNA參與;D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查原核細(xì)胞內(nèi)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的相關(guān)知識(shí),意在考查識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力。二、多選題(共5題,共10分)8、A:B:C【分析】【分析】
1、純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交,產(chǎn)生的F1的基因型是Bb,再自交產(chǎn)生F2,則F2的基因型及比例為BB:Bb:bb=1:2:1。
2;遺傳因子組成相同的果蠅進(jìn)行交配;即為自交。
【詳解】
A、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb,將F2代中所有黑身果蠅bb除去,讓灰身果蠅(1BB、2Bb)自由交配,F(xiàn)3代黑身的比例為2/3×2/3×1/4=1/9;即灰身與黑身果蠅的比例是8∶1,A正確;
B、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb,將F2代中所有黑身果蠅bb除去,讓灰身果蠅(1BB、2Bb)自交,F(xiàn)3代黑身的比例為2/3×1/4=1/6;所以灰身∶黑身=5∶1,B正確;
C、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb,若F2代中黑身果蠅不除去,則F2代基因型為1BB、2Bb、1bb,B配子的概率=b配子的概率=1/2;所以讓果蠅進(jìn)行自由交配,后代黑身的比例為1/2×1/2=1/4,則灰身:黑身=3:1,C正確;
D、根據(jù)分析已知F2代基因型為1BB、2Bb、1bb,若F2代中黑身果蠅不除去,讓果蠅自交,則F3中灰身:黑身=(1/4+1/2×3/4):(1/4+1/2×1/4)=5:3;D錯(cuò)誤。
故選ABC。9、B:C:D【分析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法,其基本步驟:提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問(wèn)題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題);②做出假設(shè)(生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合);③演繹推理(如果這個(gè)假說(shuō)是正確的,這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子;這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類(lèi)型);④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類(lèi)型);⑤得出結(jié)論(就是分離定律)。
【詳解】
A;“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”是觀(guān)察現(xiàn)象提出問(wèn)題的內(nèi)容;A錯(cuò)誤;
B;“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)演繹推理過(guò)程及結(jié)果的檢驗(yàn);如果測(cè)交結(jié)果和預(yù)期的測(cè)交結(jié)果(演繹推理)相同,則假說(shuō)成立,B正確;
C;“生性狀是由遺傳因子決定的、“體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在”、“配子中遺傳因子成單存在”、“受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說(shuō)內(nèi)容;C正確;
D、如果這個(gè)假說(shuō)是正確的,“F1(Dd)能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子(D:d=1:1)”;屬于推理內(nèi)容,D正確。
故選BCD。10、A:C【分析】【分析】
幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn):(1)伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲;血友病等;其發(fā)病特點(diǎn):男患者多于女患者;隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。(2)伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):女患者多于男患者;世代相傳。(3)常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得病。(4)常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù)。
【詳解】
A;圖中兩個(gè)片段是BamHI處理相關(guān)基因得到的片段;所以電泳片段中均不含限制酶BamHI的識(shí)別序列,A正確;
B、由圖2電泳條帶可知,I2和Ⅱ4患病;均含有大片段,正常個(gè)體含有的是小片段,則該病可能是由于正?;虬l(fā)生堿基對(duì)的增加導(dǎo)致的,B錯(cuò)誤;
C、據(jù)B分析可知,該病是顯性遺傳病,根據(jù)電泳結(jié)果可知,男性都只有一條帶,則可能是伴性遺傳,所以Ⅲ8患病的概率為1/2;通過(guò)檢測(cè)性別可基本確定胎兒是否患病,C正確;
D、Ⅱ5是女患者,則與I2的基因型相同;D錯(cuò)誤。
故選AC。11、A:B:C【分析】【分析】
植物的花色由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制,花色有紫花(A_bb)、紅花(A_Bb);白花(A_BB、aa__)三種。若這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上;遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律;若這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,遵循基因連鎖和互換定律。
【詳解】
A、若兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,則親本紅花植株(AaBb)自交;后代出現(xiàn)9種基因型,3種表現(xiàn)型,其比例為紫花:紅花:白花=3:6:7,A正確;
B、若兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,且A和b在同一條染色體上、a和B在同一條染色體上,則紅花植株(AaBb)自交,后代的基因型為AAbb、AaBb、aaBB;表現(xiàn)型及比例為紫花:紅花:白花=1:2:1,B正確;
C、若兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,且A和B在同一條染色體上,a和b在同一條染色體上,則紅花植株(AaBb)自交,后代的基因型為AABB、AaBb、aabb;表現(xiàn)型及比例為紅花:白花=1:1,C正確;
D、若兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,則遵循自由組合定律,紅花植株(AaBb)自交,子代的花色及比例為3紫花:6紅花:7白花,其中白花的基因型為A_BB或aa__,自交后代均為白花,即子代中穩(wěn)定遺傳的植株所占的比例為D錯(cuò)誤;
故選ABC。12、B:D【分析】【分析】
根據(jù)題意和系譜圖分析可知:I-1和I-2均患甲??;但他們有個(gè)正常的女兒(Ⅱ-5),因此甲病為常染色體顯性遺傳??;I-1和I-2均無(wú)乙病,但他們有個(gè)患乙病的女兒(Ⅱ-4),因此乙病為常染色體隱性遺傳病。
【詳解】
A;根據(jù)分析可知;甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、Ⅱ-6正常,其基因型為aaB_,由于Ⅱ-4患乙病可判斷I-1和I-2都是乙病基因攜帶者,即Bb,所以II-6的基因型為aaBB或aaBb;B正確;
C、Ⅱ-4的基因型為A_bb,結(jié)合其有個(gè)只患乙病的兒子(基因型為aabb),可知Ⅱ-4的基因型為Aabb,Ⅱ-3的基因型為aaBb,結(jié)合Ⅲ-8只患甲病,故其基因型為AaBb;即Ⅲ-8是純合子的概率是0,C錯(cuò)誤;
D、由B選項(xiàng)可知,II-6的基因型為aaBB或aaBb,且aaBB的概率為1/3,aaBb的概率為2/3,結(jié)合題干說(shuō)Ⅱ-7為純合子,則Ⅱ-7的基因型為aaBB,因此Ⅲ-10的基因型及概率為2/3aaBB或1/3aaBb,結(jié)合Ⅲ-9的基因型為aabb;因此Ⅲ-9與Ⅲ-10結(jié)婚生下正常孩子的概率是2/3+1/3×1/2=5/6,D正確。
故選BD。三、填空題(共7題,共14分)13、略
【解析】①.DD②.×③.矮莖④.配子⑤.D⑥.d⑦.Dd(高莖)⑧.F2⑨.DD⑩.Dd?.高莖?.矮莖?.1:2:114、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】化石15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別融合成為受精卵16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】隨機(jī)的17、X:Y【分析】【分析】
【詳解】
略18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】無(wú)氧呼吸好氧19、略
【分析】【詳解】
(1)動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中;由中心體發(fā)出星射線(xiàn)形成紡錘體;
(2)無(wú)絲分裂過(guò)程中;沒(méi)有染色體的行為變化,也沒(méi)有形成紡錘體;
(3)減數(shù)分裂過(guò)程中;染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,染色體數(shù)目減半,染色體數(shù)目由2n→n→2n(減數(shù)第二次分裂后期)→n。
(4)減數(shù)分裂第一次分裂結(jié)束;染色體數(shù)和染色體組數(shù)都減半,減數(shù)第二次分裂后期,染色體著絲點(diǎn)分開(kāi),所以染色體數(shù)和染色體組數(shù)加倍,所以染色體組數(shù)變化為2→1→2→1;
(5)有絲分裂各個(gè)時(shí)期都存在同源染色體;
(6)減數(shù)第一次分裂結(jié)束;同源染色體分開(kāi),細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體,因此同源染色體存在于減數(shù)第一次分裂各時(shí)期;
(7)有絲分裂過(guò)程中可遺傳變異的方式有基因突變和染色體變異;
(8)蛙的紅細(xì)胞進(jìn)行無(wú)絲分裂?!窘馕觥恐行牧2恍纬?n→n→2n→n2→1→2→1各時(shí)期減數(shù)第一次分裂各時(shí)期基因突變?nèi)旧w變異蛙的紅細(xì)胞(其他合理也可)四、判斷題(共1題,共7分)20、B【分析】略五、非選擇題(共4題,共28分)21、略
【分析】【分析】
根據(jù)題意,植株花的細(xì)胞中無(wú)色素合成時(shí),表現(xiàn)為白花。基因A控制紅色素的合成,基因B會(huì)抑制基因A的表達(dá),所以紅花的基因型為A-bb,而aa--、A-B-均表現(xiàn)白花,F(xiàn)1中的紅花植株(A-bb)自交,后代中紅花(A-bb):白花(aabb)=2:1,說(shuō)明AA純合致死。某白花植株自交,F(xiàn)1中白花:紅花=5:1,由于aa—的白花植株自交不會(huì)出現(xiàn)紅花,所以可推出親本白花植株的基因型為AaBb。
【詳解】
(1)根據(jù)題意可知,紅花基因型為A-bb,F(xiàn)1中的紅花植株(A-bb)自交,后代中紅花(A-bb):白花(aabb)=2:1;可說(shuō)明AA純合致死。
(2)根據(jù)上述分析可知,白花植株的基因型為aa--、A-B-,由于aa--的白花植株以及--BB的白花植株自交后代不會(huì)出現(xiàn)紅花,且AA純合致死,所以親代白花植株的基因型為AaBb。F1中的紅花植株基因型為Aabb,自交后代中白花基因型為aabb。
(3)親代白花植株的基因型為AaBb,自交得到的F1中由于A(yíng)A純合致死,所以白花植株的基因型有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共5種;其中純合子的概率為2÷(2+4+1+2+1)=1/5。
(4)將F1中白花植株進(jìn)行自交,單株收獲白花植株所結(jié)的種子,每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系,由于只有AaBb自交后代會(huì)出現(xiàn)紅花和白花;其它基因型的白花自交后代均為白花,所以觀(guān)察多個(gè)這樣的株系,則理論上,既有白花植株又有紅花植株的株系在所有株系中所占的比例是4÷(2+4+1+2+1)=2/5。
【點(diǎn)睛】
本題考查自由組合定律的應(yīng)用,能根據(jù)題意判斷A-bb表現(xiàn)紅花以及根據(jù)2:1判斷AA純合致死是本題的解題關(guān)鍵?!窘馕觥緼基因純合的個(gè)體致死(或答“AA的個(gè)體致死”)AaBbaabb51/52/522、略
【分析】試題分析:據(jù)圖分析;烏金豬FTO基因在各種器官中都表達(dá)了,具有普遍性,但是不同的器官中表達(dá)量不同,在肝中表達(dá)量最高,腎次之;心表達(dá)量最低,肌肉次之。
(1)基因的表達(dá)過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。
(2)根據(jù)以上分析已知;烏金豬FTO基因在各種器官中都表達(dá)了,但是表達(dá)量存在差異,其中在肝中最高。
(3)以RNA為模板形成DNA的過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄;需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化;DNA分子經(jīng)過(guò)體外大量復(fù)制后測(cè)定其含量,此含量反映不同細(xì)胞中的RNA含量,即FTO基因的表達(dá)量。
(4)FTO基因的堿基對(duì)排列順序可以推測(cè)出FTO蛋白的氨基酸排列順序,進(jìn)而預(yù)測(cè)FTO蛋白的空間結(jié)構(gòu)。【解析】轉(zhuǎn)錄翻譯(FTO基因)相對(duì)表達(dá)量肝逆轉(zhuǎn)錄相對(duì)表達(dá)量氨基酸空間23、略
【分析】【分析】
本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳,考查對(duì)染色體變異種類(lèi)、減數(shù)分裂過(guò)程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是:減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。
【詳解】
(1)9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上;說(shuō)明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)。
(2)兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí),非同源染色體自由組合,父親產(chǎn)生的精子中,同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為(1/2)×(1/2)=1/4;該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合,所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。
(3)父親產(chǎn)生的精子中;同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為(1/2)×(1/2)=1/4,則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4,有絲分裂中期染色體形態(tài)固定,數(shù)目清晰,通過(guò)顯微鏡觀(guān)察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常,應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。
(4)色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳,已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因(A,a),一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常(B,b)的夫婦,生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩,說(shuō)明拇指不能彎曲為隱性性狀,雙親均含有a,且母親含有色盲基因,該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。
【點(diǎn)睛】
計(jì)算圖2中子代染色體正常或異常的比例時(shí),由于母親染色體正常,只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可,父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率?!窘馕觥竣?染色體(或染色體結(jié)構(gòu))②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY24、略
【分析】【分析】
本題以圖文結(jié)合的形式;綜合考查學(xué)生對(duì)有絲分裂;減數(shù)分裂過(guò)程的理解和掌握情況,以及識(shí)圖分析能力。
【詳解】
(1)細(xì)胞A有同源染色體;呈現(xiàn)的特點(diǎn)是:著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極,據(jù)此可判斷處于有絲分裂后期;細(xì)胞B呈現(xiàn)的特點(diǎn)是:同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期,又因其細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部位向內(nèi)凹陷,所以相關(guān)生物個(gè)體的性別為雄性;細(xì)胞C含同源染色體,且每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;細(xì)胞D沒(méi)有同源染色體,呈現(xiàn)的特點(diǎn)是:著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極,處于減數(shù)第二次分裂后期;細(xì)胞E中有同源染色體,且存在四分體,處于減數(shù)第一次分裂前期,其細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。綜上分析,若圖甲細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)體,則該生物的體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)為4條,當(dāng)體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí),含有的染色體數(shù)最多,此時(shí)為8條。含同源染色體的細(xì)胞是A;B、C、E。細(xì)胞D為次級(jí)精母細(xì)胞,產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱(chēng)是精細(xì)胞。
(2)該個(gè)體的兩對(duì)等位基因Y和y、R和r分別位于兩對(duì)同源染色體上,若圖甲中的處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞D的基因組成為YYRr,其原因可能是:在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,R和r所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換;也可能是在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變。
(3)圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)的變化,其中c段表示減數(shù)第二次分裂,對(duì)應(yīng)于甲圖中的D細(xì)胞的染色體變化。圖乙中的b段表示減數(shù)第一次分裂,基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,與b段相對(duì)應(yīng)。圖乙中的d段表示減數(shù)分裂結(jié)束時(shí)形成的子細(xì)胞;該時(shí)段的細(xì)胞中不存在染色單體,每條染色體含有1個(gè)DNA分子,此時(shí)染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1。
【點(diǎn)睛】
若要正確解答本題,需要熟記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA含量變化規(guī)律,準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞所處的時(shí)期,能結(jié)合曲線(xiàn)圖準(zhǔn)確判斷曲線(xiàn)中各段相應(yīng)的細(xì)胞類(lèi)型及所處的時(shí)期,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題?!窘馕觥?ABCE精細(xì)胞(減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期(前期)同源染色體的非姐妹染色單體)發(fā)生了交叉互換或者基因突變Dbd六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共32分)25、略
【分析】【分析】
由表中信息可知:鼠的毛色由一對(duì)復(fù)等位基因控制,因此毛色的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此結(jié)合題意,依據(jù)親代的基因型推知子代的基因型及其表現(xiàn)型,或者依據(jù)子代的表現(xiàn)型推知親代的基因型,對(duì)(1)、(2)題進(jìn)行解答。檢測(cè)某種動(dòng)物的基因型應(yīng)采取測(cè)交方案,據(jù)此,依據(jù)表中信息,確定黃色雄鼠的基因型為Aa1或Aa2;再依據(jù)這兩種基因型分別推測(cè)測(cè)交子代的基因型與表現(xiàn)型,進(jìn)而對(duì)(3)題進(jìn)行解答。
【詳解】
(1)親本基因型為Aa1×Aa2,其子代的基因型為AA、Aa1、Aa2、a1a2;因AA純合胚胎致死,所以其子代的表現(xiàn)型可能為黃色(Aa1與Aa2)、灰色(a1a2)。
(2)兩只鼠雜交,后代出現(xiàn)黃色(A_)、灰色(a1_)和黑色(a2a2)三種表現(xiàn)型,說(shuō)明雙親中均有a2基因,進(jìn)而推知該對(duì)親本的基因型是Aa2和a1a2。它們?cè)偕恢缓谏凼蟮母怕适?/2a2×1/2a2×1/2XY=1/8。
(3)一只黃色雄鼠的基因型為Aa1或Aa2。欲利用雜交方法檢測(cè)出該雄鼠的基因型,可以采用測(cè)交方案,其實(shí)驗(yàn)思路為:①選用該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠(a2a2)雜交;②觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)后代的毛色。
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:①如果該黃色雄鼠的基因型為Aa1,則其與黑色雌鼠雜交,后代的基因型為Aa2、a1a2,表現(xiàn)型為黃色和灰色。②如果該黃色雄鼠的基因型為Aa2,則其與黑色雌鼠雜交,后代的基因型為Aa2、a2a2;表現(xiàn)型為黃色和黑色。
【點(diǎn)睛】
正確解答此題的前提是明確基因的分離定律的實(shí)質(zhì)、測(cè)交可以檢測(cè)待測(cè)個(gè)體的基因型。在此基礎(chǔ)上,以題意及表中分別呈現(xiàn)的信息“AA純合胚胎致死”與“毛色表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系”為切入點(diǎn),圍繞基因的分離定律的知識(shí),對(duì)各問(wèn)題進(jìn)行分析解答?!窘馕觥奎S色、灰色Aa2,a1a21/8①選用該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠雜交;②觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)后代的毛色①如果后代出現(xiàn)黃色和灰色、鼠的基因型為Aa1;②如果后代出現(xiàn)黃色和黑色,則該黃色雄鼠的基因型為Aa226、略
【分析】【分析】
生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的;當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性;一個(gè)是隱性時(shí),生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí),隱
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