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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、圖1表示某生物的1個初級精母細(xì)胞;圖2表示該生物的5個精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目判斷,形成這5個精細(xì)胞所需的初級精母細(xì)胞數(shù)量至少為()
A.1個B.2個C.3個D.4個2、孟德爾運(yùn)用“假說一演繹法”發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律,下列相關(guān)敘述正確的是()A.孟德爾通過觀察等位基因隨同源染色體分開而分離發(fā)現(xiàn)問題B.生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌、雄配子是假說的內(nèi)容之一C.F1與隱性純合子雜交,預(yù)測后代表現(xiàn)型比例為1:1是孟德爾根據(jù)假說進(jìn)行的演繹推理D.分離定律的實(shí)質(zhì)是F2出現(xiàn)3:1的性狀分離比3、1953年;沃森和克里克建立了DNA分子的結(jié)構(gòu)模型,1962年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。關(guān)于下圖DNA分子平面結(jié)構(gòu)的敘述,錯誤的是()
A.4可以是胸腺嘧啶或尿嘧啶B.5和6交替排列構(gòu)成了DNA的基本骨架C.7是組成DNA的基本單位D.8的排列順序代表遺傳信息4、若某動物細(xì)胞內(nèi)有兩對同源染色體,分別用A和a,B和b表示。下列各組精子中是由同一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的是A.Aab、ab、ABB.AAAabC.AAb、aabD.aaab、Ab5、果蠅的性別及育性如右表所示。用白眼雌果蠅(XrXr)和紅眼雄果蠅(XRY)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn);發(fā)現(xiàn)每2000個子代個體中,總出現(xiàn)一個白眼雌蠅和一個紅眼雄蠅(紅眼對白眼為顯性)。對這種例外的分析,最合理的是()
。性染色體組成。
性別及育性。
XXXXY
♀可育。
XYXYY
♂可育。
X
♂不育。
XXXYYY
胚胎期死亡。
A.親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變C.親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)X與Y染色體不分離D.親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時(shí)兩個X染色體不分離6、圖①;②、③、④分別表示不同的變異類型;其中③中的基因片段2由基因片段1變異而來。下列有關(guān)說法正確的是()
A.圖①②都表示交叉互換,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期B.圖③④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.圖中的4種變異遺傳物質(zhì)都發(fā)生了改變D.圖中的4種變異都一定會遺傳給后代7、下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的說法,不正確的是()A.基因突變后,生物的性狀不一定發(fā)生改變B.減數(shù)第二次分裂時(shí),非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組C.基因突變、基因重組和染色體變異均可為生物的進(jìn)化提供原材料D.物種形成的三個基本環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇、隔離評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)8、下圖是由位于X染色體上的基因控制的遺傳病的系譜圖;該病在男性人群中的發(fā)病率是1/100,下列敘述正確的是()
A.該病是顯性遺傳病,第Ⅱ代所有的個體都只有一種基因型B.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚,所生孩子都患病C.Ⅱ4與Ⅱ5再生一患病女兒的概率是1/2D.Ⅲ6與人群中一患病女性結(jié)婚,所生兒子正常的概率是99/1999、用達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說的觀點(diǎn)來判斷下列敘述,其中錯誤的是()A.在長期有毒農(nóng)藥的誘導(dǎo)下,農(nóng)田害蟲產(chǎn)生了抗藥性B.野兔保護(hù)性的體色和鷹銳利的目光,是它們長期互相選擇的結(jié)果C.長頸鹿經(jīng)常努力伸長頸和前肢去吃樹上的葉子,因此頸和前肢都變得很長D.北極熊生活在冰天雪地的環(huán)境里,它們定向產(chǎn)生了適應(yīng)白色環(huán)境的變異10、苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙病,絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶(PAH)基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶缺乏。已知人群中染色體上PAH基因兩側(cè)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切位點(diǎn)的分布存在兩種形式(圖1)。圖2是某患者的家族系譜圖,其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切后進(jìn)行電泳分離;并利用熒光標(biāo)記的PAH基因片段與酶切片段雜交,得到DNA條帶分布情況如圖3。下列分析錯誤的是()
A.苯丙酮尿癥可以說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.Ⅰ2個體19kb的DNA條帶中一定含有正常PAH基因C.Ⅱ3個體一定為PAH基因純合體,可能有1個探針雜交條帶D.若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶,則為PAH基因雜合體的概率1/211、姊妹種是按照傳統(tǒng)的分類方法無法區(qū)分的自然群體,它們經(jīng)常共同生活在同一個區(qū)域,卻無法相互配育產(chǎn)生后代。下列敘述正確的是()A.生活在同一區(qū)域的姊妹種個體所含全部基因構(gòu)成一個基因庫B.姊妹種之間不一定存在地理隔離,但存在生殖隔離C.共同生活在同一個區(qū)域的姊妹種不存在協(xié)同進(jìn)化關(guān)系D.自然選擇會導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變12、玉米種子的飽滿和凹陷、種子糊粉層的有色和無色是兩對相對性狀,分別受一對等位基因的控制。某農(nóng)業(yè)研究所選擇純合玉米種子進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)得到F1,F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2,結(jié)果如表所示。下列分析正確的是()。親本組合F1F2甲有色飽滿有色飽滿:有色凹陷:無色飽滿:無色凹陷=乙有色飽滿有色飽滿:有色凹陷:無色飽滿=A.甲組合親本的表型是有色飽滿和無色凹陷,乙組合親本的表型是有色凹陷和無色飽滿B.甲組合F1的有色基因和飽滿基因位于同一條染色體上,而乙組合的在不同染色體上C.甲組合F2性狀重組的原因是F1玉米在減數(shù)分裂Ⅰ前期時(shí)發(fā)生了染色體片段互換D.乙組合F2中沒有無色凹陷性狀,是無色凹陷相關(guān)基因致死導(dǎo)致的13、孟德爾在進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)研究時(shí),曾花了幾年時(shí)間研究山柳菊,結(jié)果卻并不理想。主要原因是()A.山柳菊具有易于區(qū)分且可連續(xù)觀察的相對性狀B.山柳菊有時(shí)進(jìn)行有性生殖,有時(shí)進(jìn)行無性生殖C.山柳菊的花小,難以做人工雜交實(shí)驗(yàn)D.山柳菊在自然狀態(tài)下,未必是純合子14、下列對遺傳學(xué)概念的理解,正確的是()A.生物體不能顯現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀B.雜合子的雙親不一定是雜合子C.雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離D.生物的相對性狀都只有兩種表現(xiàn)型15、在體外用14C標(biāo)記半胱氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸(Cys),得到*Cys-tRNACys,再用無機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸(Ala),得到*Ala-tRNACys(見下圖,tRNA不變)。如果該*Ala-tRNACys參與翻譯過程;那么下列敘述正確的是。
A.在一個mRNA分子上可以同時(shí)合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈B.反密碼子與密碼子的配對由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定C.新合成的肽鏈中,原來Cys的位置會被替換為14C標(biāo)記的AlaD.新合成的肽鏈中,原來Ala的位置會被替換為14C標(biāo)記的Cys16、粗糙脈孢菌是一種真菌,野生型孢子成熟較早(黑色,基因型A),缺陷型孢子成熟較遲(白色,基因型a),合子(Aa)經(jīng)減數(shù)分裂和有絲分裂產(chǎn)生的孢子按分裂形成的順序排列,下列關(guān)于粗糙脈孢菌分裂過程及其結(jié)果的分析正確的是()
A.孢子形成過程中發(fā)生了兩次DNA復(fù)制B.孢子1與孢子2的遺傳物質(zhì)不同,原因可能是發(fā)生了基因重組C.合子減數(shù)第二次分裂過程中會發(fā)生A與a基因的分離D.上述減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因重組評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)17、體細(xì)胞中的_____是成對存在的,_____組成相同的個體叫做_____,_____組成不同的個體叫做_____。18、實(shí)驗(yàn)材料:______。
。菌落菌體毒性S型細(xì)菌_____有多糖莢膜_____R型細(xì)菌表面粗糙_____無毒19、協(xié)同進(jìn)化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。20、一個種群中__________個體所含有的___________基因,叫作這個種群的基因庫。21、染色體組是指細(xì)胞中的一組_____染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。22、加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個物種,從南美大陸遷來后,分布在不同的海島上,從而形成了________。這樣,不同的種群就可能出現(xiàn)不同的________,且互不影響,從而使不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化同時(shí)由于各島嶼上的條件不同,所以自然選擇對各種群所起的作用也不相同,久而久之,各種群的________就會形成明顯的差異,并逐步出現(xiàn)________,從而使原來屬于同一個物種的地雀,就成了不同的物種。由此可見,隔離是物種形成的必要條件上述一個物種進(jìn)化成多個不同的物種,體現(xiàn)了生物多樣性中的物種多樣性生物多樣性還包括基因多樣性和_________多樣性23、從南美洲大陸遷移到加拉帕戈斯群島上不同島嶼種群,由于各個島嶼上食物和棲息條件互不相同,自然選擇對不同種群基因頻率的改變作用就有差別:在一個種群中,某些基因被保留下來,而在另一個種群中,被保留下來的可能是___________基因。長久之后,這些種群的____________就會形成明顯的差異,并逐漸出現(xiàn)____________,原來屬于同一物種的地雀,就成料不同的物種。________是物種形成的必要條件。評卷人得分四、判斷題(共3題,共15分)24、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合,形成受精卵。______A.正確B.錯誤25、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤26、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共28分)27、野生型果蠅為灰身、長翅?;疑砘颍ˋ)突變后出現(xiàn)黑身表型,長翅基因(B)突變后出現(xiàn)殘翅表型。已知控制這兩對性狀的基因都位于常染色體上。用灰身長翅(P1)與黑身殘翅(P2)兩種果蠅進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
根據(jù)這兩對基因的DNA序列分別設(shè)計(jì)一對PCR引物;對雜交實(shí)驗(yàn)一親本;子代的基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增結(jié)果見圖1.請回答問題:
(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)一與相關(guān)基因PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果,推測兩對等位基因應(yīng)該位于______對同源染色體上,P1親本產(chǎn)生配子的基因型是______。
(2)由圖1的PCR結(jié)果可以推測:果蠅B→b的突變是由于B基因內(nèi)堿基對的______(填“增加”或“減少”)所致。
(3)若對雜交實(shí)驗(yàn)二中的親本、子代的基因組DNA再進(jìn)行PCR擴(kuò)增,親本及親本型子代擴(kuò)增結(jié)果見圖2.請將新組合表型果蠅的擴(kuò)增條帶圖繪在圖2中的橫線上。______
(4)分析雜交實(shí)驗(yàn)二后代中出現(xiàn)4中表現(xiàn)型,這種變異類型屬于______,F(xiàn)1出現(xiàn)的四種表現(xiàn)型是兩多兩少,且兩兩相等,其中親本類型多,重組類型少,推測產(chǎn)生此結(jié)果的直接原因是______。
(5)取雜交實(shí)驗(yàn)二中的P1卵巢制成切片,染色后用顯微鏡觀察處于減一分裂前期的卵母細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)其中的一些染色體有聯(lián)會和______現(xiàn)象,而取P2精巢切片觀察同一時(shí)期的精母細(xì)胞卻通常觀察不到此現(xiàn)象,因?yàn)開_____。28、自然界中某動物翅的顏色有自色和灰色兩種;由等位基因A;a控制,翅的形狀有長翅和殘翅兩種,由等位基因D、d控制,請回答下列問題:
(1)基因的基本組成單位是____________;其數(shù)目在A基因和a基因中___________(選填“相同”或“不同”)。
(2)用該動物灰色殘翅個體與白色長翅個體雜交;F1有灰色長翅和白色長翅。讓灰色長翅雌雄動物雜交,子代雌雄動物均出現(xiàn)灰色長翅:灰色殘翅:白色長翅:白色殘翅=6:2:3:1。試分析出現(xiàn)該分離比的原因:
①_____________________________________________;
②______________________________________________。
(3)該動物紅眼(B)對白眼(b)為顯性;某實(shí)驗(yàn)室有一隨機(jī)交配了多代的動物種群,有各種基因型個體,現(xiàn)用雌雄紅眼個體若干隨機(jī)交配來探究紅眼為伴X顯性遺傳還是常染色體顯性遺傳,請寫出預(yù)期結(jié)果。
①___________;則紅眼為常染色體顯性;
②___________,則紅眼為伴X顯性遺傳。29、小鼠是遺傳學(xué)研究的常用實(shí)驗(yàn)材料,彎曲尾(B)對正常尾(b)為顯性。遺傳學(xué)家針對小鼠的尾形進(jìn)行了相應(yīng)的遺傳實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)一:
。父本。
母本。
子一代。
彎曲尾。
正常尾。
彎曲尾(♀):正常尾(♂)=1:1
實(shí)驗(yàn)二:
遺傳學(xué)家將一個DNA片段導(dǎo)入到子一代彎曲尾雌鼠的體細(xì)胞中,通過克隆技術(shù)獲得一只轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠。(說明:①插入的DNA片段本身不控制具體的性狀;小鼠體內(nèi)存在該DNA片段,B基因不表達(dá),b基因的表達(dá)不受影響。②若小鼠的受精卵無控制尾形的基因;將導(dǎo)致胚胎致死。)
請回答:
(1)控制小鼠尾形的基因位于______染色體上;尾形的遺傳符合______定律。
(2)培育該轉(zhuǎn)基因小鼠;需運(yùn)用______技術(shù),將含有外源DNA的體細(xì)胞核與______融合形成重組細(xì)胞,經(jīng)體外培養(yǎng)到早期胚胎再移植到未配種的代孕雌鼠的子宮內(nèi)發(fā)育。
(3)遺傳學(xué)家認(rèn)為該DNA片段插入到小鼠染色體上的位置有4種可能(見圖)。為確定具體的插入位置;進(jìn)行了相應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)(不考慮交叉互換)。
實(shí)驗(yàn)方案:讓該轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠與非轉(zhuǎn)基因正常尾雄性小鼠雜交;統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型種類及比例。
結(jié)果與結(jié)論:
①若子代正常尾雌鼠:彎曲尾雌鼠:正常尾雄鼠:彎曲尾雄鼠=1:1:1:1;則該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性。
②若子代______;則該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性。
③若子代______;則該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性。
④若子代______,則該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性。30、果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀,缺刻翅和正常翅是另一對相對性狀,分別受一對等位基因控制(不考慮性染色體同源區(qū)段)。現(xiàn)用一些純合親本果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表:。組別親本F1表現(xiàn)型及比例F2表現(xiàn)型及比例1紅眼♀×白眼♂紅眼♀:紅眼♂=1:1紅眼♀:紅眼♂:白眼♂=2:1:12缺刻翅♀×正常翅♂正常翅♀:缺刻翅♂=1:1
請回答:
(1)缺刻翅和正常翅這對相對性狀中,顯性性狀是____________。
(2)這兩對相對性狀的遺傳_____(遵循/不遵循)基因自由組合定律,理由是____________。
(3)研究者在組別2的F1中偶然發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅。出現(xiàn)該果蠅的原因可能是親本果蠅在形成配子時(shí)發(fā)生了基因突變;也可能是染色體片段缺失。請你選擇合適的材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)方案,依據(jù)翅型判斷出現(xiàn)該缺刻翅果蠅的原因,并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(注:各型配子活力相同;雄性個體一條染色體片段缺失時(shí)胚胎致死。)
實(shí)驗(yàn)方案:____________________________。
結(jié)果預(yù)測:①若__________________,則為基因突變;②若________,則為染色體片段缺失。評卷人得分六、綜合題(共4題,共20分)31、(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳??;多基因遺傳病和____________遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外;還與___________有關(guān),所以一般不表現(xiàn)典型的___________分離比例。
(2)系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括:性別;性狀表現(xiàn)、_____________、____________以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因;單基因遺傳病可分成4類,原因是致病基因有_____________之分,還有位于_____________上之分。
(3)在系譜圖記錄無誤的情況下,應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí),有時(shí)得不到確切結(jié)論,因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析,而且這些系譜圖記錄的家系中_____________少和____________少。因此,為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式,往往需要得到______________________,并進(jìn)行合并分析。32、細(xì)胞囊性纖維化(CF)是一種嚴(yán)重的人類呼吸道疾?。慌cCFTR基因有密切關(guān)系。圖1為CF的一個家系圖,圖2為CF致病機(jī)理示意圖。
請回答問題:
(1)依據(jù)圖1可以初步判斷CF的遺傳方式為________染色體上的__________性遺傳。
(2)依據(jù)圖2分析,過程①②合稱為_________異常情況下,異亮氨酸對應(yīng)的密碼子與正常情況________(填相同或不同)。最終形成的CFTR蛋白缺少一個苯丙氨酸,導(dǎo)致其________結(jié)構(gòu)發(fā)生改變;無法定位在細(xì)胞膜上,影響了氯離子的轉(zhuǎn)運(yùn)。
(3)綜上分析,導(dǎo)致CF的根本原因是_________________________________。
(4)除了上述途徑外,基因控制性狀的途徑還有________________________________。
(5)若成熟CFTR蛋白質(zhì)的第一個氨基酸不是起始密碼子決定的甲硫氨酸,則可能的原因是________________。33、某同學(xué)在顯微鏡下觀察到某二倍體生物體內(nèi)某細(xì)胞分裂圖像;見圖1,請回答有關(guān)問題:
(1)圖1分裂的時(shí)期是_______________,該圖可能是_______________細(xì)胞的分裂圖像,中心粒的倍增是在細(xì)胞分裂的_______________期完成的,該時(shí)期的主要特征有_______________。
(2)在觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中,由于細(xì)胞分裂是_______________,因此在同一個分生區(qū)可以看到處于不同時(shí)期的細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)中染色主要是讓細(xì)胞內(nèi)的_______________染上顏色(紫色或紅色),便于觀察清楚。龍膽紫溶液和醋酸洋紅液都是_______________性染料。
(3)請?jiān)趫D2中畫出該細(xì)胞有絲分裂過程中同源染色體的對數(shù)變化坐標(biāo)圖_______________。(要求:橫軸標(biāo)明各時(shí)期:縱軸標(biāo)明對數(shù)值)。34、根據(jù)相關(guān)生物進(jìn)化理論回答下列問題。
Ⅰ.下列為現(xiàn)代生物進(jìn)化的概念圖;根據(jù)所學(xué)知識回答相關(guān)問題:
(1)圖中①代表了______________________________________________________。
(2)圖中③是指_____________________________________;
(3)圖中②是指__________________。
(4)新物種形成的標(biāo)志是____________________________
Ⅱ.回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問題。
(1)圖1表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過程,X、Y、Z表示生物進(jìn)化的基本環(huán)節(jié),X、Y分別是_________________________、_______________________。
(2)該小島上的蜥蜴原種由許多個體組成,這些個體的總和是生物進(jìn)化的__________。
(3)由于蜥蜴過度繁殖,導(dǎo)致_____________________________加劇;一部分個體被淘汰。
Ⅲ.在一個種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個體,其中基因型AA的個體占24%,基因型為Aa的個體占72%,基因型為aa的個體占4%,那么基因A的頻率是_________;如果該種群足夠大,雖然出現(xiàn)個體遷出現(xiàn)象,但是整個種群不存在基因突變,個體間也隨機(jī)交配,自然選擇也沒有發(fā)生作用,那么該種群基因A的頻率會不會改變?_____________參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】
精子的形成過程:(1)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期(染色體的復(fù)制)→初級精母細(xì)胞;(2)初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂(前期:聯(lián)會;同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合)→兩種次級精母細(xì)胞;(3)次級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程(類似于有絲分裂)→精細(xì)胞;(4)精細(xì)胞經(jīng)過變形→精子。
【詳解】
根據(jù)減數(shù)分裂的過程可知;如果在減數(shù)第一次分裂沒有發(fā)生交叉互換,一個初級精母細(xì)胞可以產(chǎn)生2種精子;如果在減數(shù)第一次分裂發(fā)生了交叉互換,一個初級精母細(xì)胞可以產(chǎn)生4種精子。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目判斷,①②⑤來自同一個初級精母細(xì)胞(在減數(shù)第一次分裂中,該細(xì)胞發(fā)生了交叉互換,②⑤來自同一個次級精母細(xì)胞,①來自另一個次級精母細(xì)胞);③④來自同一個初級精母細(xì)胞(細(xì)胞沒有發(fā)生交叉互換)。ACD錯誤,B正確。
故選B。
【點(diǎn)睛】2、C【分析】【分析】
假說-演繹法是在觀察和分析問題以后,通過推理和想象提出解釋問題的假說,根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理;再通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證演繹推理的結(jié)論。
孟德爾的假說--演繹法:提出假設(shè)(如孟德爾根據(jù)親本雜交實(shí)驗(yàn),得到F1,Aa這對基因是獨(dú)立的;在產(chǎn)生配子時(shí)相互分離。這里假設(shè)的是一對等位基因的情況);演繹就是推理(如果這個假說是正確的,這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型);最后實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假設(shè)和推理(測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型);最后得出結(jié)論(就是分離定律)。
【詳解】
A;孟德爾通過觀察雜交實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)的結(jié)果發(fā)現(xiàn)問題;A錯誤;
B;雄性個體產(chǎn)生的配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個體產(chǎn)生的配子數(shù)量,B錯誤;
C、F1與隱性純合子雜交,預(yù)測后代產(chǎn)生1:1的性狀分離比是孟德爾根據(jù)假說進(jìn)行的演繹推理;C正確;
D.F1產(chǎn)生了數(shù)量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子,也就是等位基因要分開;進(jìn)入不同的配子中,這是分離定律的實(shí)質(zhì),D錯誤。
【點(diǎn)睛】
本題考查孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn),要求考生識記孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的過程、方法等基礎(chǔ)知識,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。3、A【分析】【分析】
由圖可知;1是C,2是A,3是G,4是T,5是脫氧核糖,6是磷酸,7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸,8是堿基對,9是脫氧核苷酸鏈。
【詳解】
A;4是胸腺嘧啶;A錯誤;
B;DNA的基本骨架是由6磷酸與5脫氧核糖交替排列形成;B正確;
C;DNA的基本單位是脫氧核苷酸;所以7是組成DNA的基本單位,C正確;
D;8堿基對的排列順序代表遺傳信息;D正確。
故選A。4、A【分析】【分析】
本題考查精子的形成過程。減數(shù)第一次分裂時(shí);因?yàn)橥慈旧w分離,非同源染色體自由組合,所以一個初級精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細(xì)胞;減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂,因此每個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細(xì)胞。由此可見,一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子,但只有2種基因型。
【詳解】
根據(jù)題意可知,一個精原細(xì)胞只能分裂產(chǎn)生4個精子,在不考慮基因突變和交叉互換的情況下,只會有兩種精子。即基因型為AaBb的精子通過減數(shù)分裂將產(chǎn)生AB、ab或aB、Ab兩種精子。故選A。5、D【分析】【分析】
本題考查了減數(shù)分裂、伴性遺傳的相關(guān)知識。用白眼雌果蠅(XrXr)和紅眼雄果蠅(XRY)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),在正常性況下所得到的后代中雌果蠅的基因型為XRXr,性狀表現(xiàn)為紅眼,雄果蠅的基因型為XrY;表現(xiàn)型為白眼。但發(fā)現(xiàn)每2000個子代個體中,總出現(xiàn)一個白眼雌蠅和一個紅眼雄蠅,說明后代中有的個體發(fā)生了變異。結(jié)合題干所給定的表格及選項(xiàng)進(jìn)行解答。
【詳解】
親代紅眼雄果蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變,也即XR變?yōu)閄r那么后代中就會出現(xiàn)白眼雌果蠅,但再考慮基因突變的低頻性,這種可能性不大,A錯誤;同理分析B選項(xiàng)也是錯誤的;親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)X與Y染色體不分離,那么其配子為XRY和O,則后代的基因型為XRXrY和XrO,性狀及性別表現(xiàn)分別為紅眼雌性個體和白眼雄性個體,與事實(shí)矛盾,C錯誤;親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時(shí)兩個X染色體不分離,那么其配子為XrXr和O,則后代的基因型為XrXrY和XRO;性狀及性別表現(xiàn)分別為白眼雌性個體和紅眼雄性個體,與事實(shí)吻合,D正確;因此選D。
【點(diǎn)睛】
在有些問題不是能夠直接從題干中獲得足夠多的信息時(shí),結(jié)合題干信息和選項(xiàng)逐項(xiàng)分析,采用排除法做題也是一種不錯的方法。6、C【分析】【分析】
圖①發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間片段的互換;屬于交叉互換,發(fā)生在四分體時(shí)期;圖②發(fā)生在非同源染色體間片段的互換,屬于易位;圖③為基因中堿基對的缺失,屬于基因突變;圖④中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對的片段,可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的缺失或重復(fù)。
【詳解】
A;圖①發(fā)生在同源染色體間;表示交叉互換,發(fā)生在減數(shù)分裂四分體時(shí)期,屬于基因重組;圖②發(fā)生在非同源染色體間片段的互換,屬于染色體變異中的易位,A錯誤;
B;圖③的堿基對發(fā)生缺失;屬于基因突變,圖④中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對的片段,上面的一條染色體比下面的長,可能是上面的染色體重復(fù)了一段,或下面的染色體缺失了一段,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B錯誤;
C;圖中4種變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的可遺傳的變異;C正確;
D;可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)的變化引起的變異;如果變異發(fā)生在生殖細(xì)胞,可傳給下一代,但是如果變異發(fā)生在體細(xì)胞,一般不會傳給下一代,D錯誤。
故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。7、B【分析】【分析】
1;可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異;染色體變異和基因突變統(tǒng)稱為突變。突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料。
2;非同源染色體之間的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;同源染色體之間的非姐妹染色單體之間的交換屬于基因重組。
【詳解】
A;由于密碼子的簡并性等原因;基因突變后生物的性狀不一定改變,A正確;
B;減數(shù)第二次分裂時(shí);非姐妹染色體之間的交叉互換屬于染色體易位,B錯誤;
C;基因突變、基因重組和染色體變異均為可遺傳變異;為生物的進(jìn)化提供原材料,C正確;
D;物種形成的三個基本環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇和隔離;D正確。
故選B。二、多選題(共9題,共18分)8、A:D【分析】【分析】
分析遺傳系譜圖,已知該病由位于X染色體上的基因控制,由于Ⅱ4女患者有一個正常的兒子,因此不是伴X染色體隱性遺傳病,則該病為伴X染色體顯性遺傳病,由此可推知Ⅰ1的基因型為XbXb,Ⅰ2的基因型為XBY,Ⅱ3基因型為XbY,Ⅱ4基因型為XBXb,Ⅱ5基因型為XbY,Ⅲ6基因型為XbY,Ⅲ7基因型為XbXb,Ⅲ8基因型為XBY。
【詳解】
A、由分析可知該病是伴X顯性遺傳病,據(jù)此可確定Ⅱ3的基因型為XbY,Ⅱ4的基因型為XBXb,Ⅱ5基因型為XbY;A正確;
B、Ⅲ8的基因型為XBY,與正常女性XbXb結(jié)婚,后代女孩的基因型為XBXb是患者,男孩的基因型是XbY表現(xiàn)正常;B錯誤;
C、Ⅱ4XBXb與Ⅱ5XbY再生一患病女兒XbXb的概率是1/4;C錯誤;
D、已知該病在男性人群中的發(fā)病率是1/100,則可知XB的基因頻率為1/100,Xb的基因頻率為99/100,則女性中XBXB的基因型頻率為(1/100)2,XBXb的基因型頻率為21/10099/100,XbXb的基因型頻率為(99/100)2,人群中患病女性的基因型及概率為XBXB為1/199、XBXb為198/199,Ⅲ6(XbY)與人群中一患病女性結(jié)婚,所生兒子正常的概率1/2198/199=99/199;D正確。
故選AD。9、A:C:D【分析】【分析】
達(dá)爾文認(rèn)為;在生存斗爭中,具有有利變異的個體,容易在生存斗爭中獲勝而生存下去。反之,具有不利變異的個體,則容易在生存斗爭中失敗而死亡。也就是說,凡是生存下來的生物都是適應(yīng)環(huán)境的,而被淘汰的生物都是對環(huán)境不適應(yīng)的,這就是適者生存。
【詳解】
A;農(nóng)田害蟲本身存在著有強(qiáng)有弱的抗藥性變異;在有毒農(nóng)藥長期的自然選擇作用下,農(nóng)田害蟲抗藥性得到積累而加強(qiáng),A錯誤;
B;野兔的保護(hù)色和鷹銳利的目光;是它們長期互相選擇的結(jié)果,B正確;
C;“長頸鹿經(jīng)常努力伸長頸和前肢去吃樹上的葉子;因此頸和前肢都變得很長”,這是拉馬克“用進(jìn)廢退、獲得性遺傳”觀點(diǎn)的體現(xiàn),C錯誤;
D;變異是不定向的;環(huán)境對變異起選擇作用,北極熊的體色是與環(huán)境一致的白色,這是長期自然選擇的結(jié)果,D錯誤。
故選ACD。
【點(diǎn)睛】
本題著重考查了達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說,要求考生能夠識記達(dá)爾文的進(jìn)化理論的主要內(nèi)容,并能夠利用其理論來解釋一些生物進(jìn)化問題,同時(shí)明確生物變異是不定向的,再結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確判斷各項(xiàng)。10、A:B:D【分析】【分析】
根據(jù)題干信息分析,苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙病,絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶(PAH)基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶缺乏,說明基因是通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物性狀的;根據(jù)圖2分析,正常的雙親生出了有病的女兒,說明苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,父母都是該致病基因的攜帶者(雜合子),Ⅱ3個體是隱性純合子;結(jié)合電泳圖可知,雙親都是一個條帶含有正常PAH基因,另一個條帶含有不正常的PAH基因(隱性基因),又因?yàn)棰?只有23kb一種電泳條帶,且正常,說明雙親至少有一個人為23kb含有正常PAH基因,19kb含有不正常的PAH基因(隱性基因)。
【詳解】
A;根據(jù)以上分析已知;苯丙酮尿癥可以說明基因是通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物性狀的,A錯誤;
B、Ⅰ2個體是致病基因的攜帶者,其兩個電泳條帶中有一條含有正常PAH基因,還有一條不含正常PAH基因,因此其19kb的DNA條帶中不一定含有正常PAH基因;B錯誤;
C、Ⅱ3個體是患者;一定為PAH基因純合體(隱性純合子),可能含有1種或2種電泳條帶,因此可能有1個或2個探針雜交條帶,C正確;
D、根據(jù)以上分析已知,雙親至少有一個人為23kb含有正常PAH基因,19kb含有不正常的PAH基因(隱性基因)若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶,且正常,則說明另一個親本為23kb含有不正常PAH基因,19kb含有正常PAH基因(隱性基因),因此Ⅱ4一定為PAH基因雜合體;D錯誤。
故選ABD。11、B:D【分析】【分析】
現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是:①進(jìn)化是以種群為基本單位;進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。
【詳解】
A;一個種群中全部個體所含有的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫;而姐妹種不屬于同一個物種,所以生活在同一區(qū)域的姐妹種個體所含全部基因不能構(gòu)成一個基因庫,A錯誤;
B;物種是指具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能;在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖,并能產(chǎn)生可育后代的一群生物個體,姊妹種之間不一定存在地理隔離,但存在生殖隔離,B正確;
C;協(xié)同進(jìn)化指生物與無機(jī)環(huán)境之間、生物與生物之間的進(jìn)化;其結(jié)果是形成生物多樣性,共同生活在同一個區(qū)域的姊妹種存在協(xié)同進(jìn)化關(guān)系,C錯誤;
D;自然選擇會導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變;進(jìn)而發(fā)生生物進(jìn)化,D正確。
故選BD。12、A:B:C【分析】【分析】
基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中;同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】
ABC、根據(jù)甲,乙兩組合的F2數(shù)據(jù)分析,兩組雜交實(shí)驗(yàn)的中兩對相對性狀均表現(xiàn)為有色:無色=3∶1,飽滿:凹陷=3∶1,但F2表型及比例均不符合的比例,因此兩對基因位于一對同源染色體上,甲組合親本的表型是有色飽滿和無色凹陷,有色基因和飽滿基因位于同一條染色體上﹐甲組合F1玉米的有色基因和無色基因或者飽滿基因和凹陷基因在減數(shù)分裂Ⅰ前期時(shí)發(fā)生了染色體片段互換,導(dǎo)致性狀重新組合,F(xiàn)2中出現(xiàn)了有色凹陷和無色飽滿的重組性狀;ABC正確;
D;乙組合親本的表型是有色凹陷和無色飽滿;有色基因和凹陷基因位于同一條染色體上,減數(shù)分裂正常進(jìn)行,產(chǎn)生了的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,D錯誤。
故選ABC。13、B:C【分析】【分析】
豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因是:(1)豌豆是嚴(yán)格的自花;閉花授粉植物;在自然狀態(tài)下一般為純種。(2)豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀,易于觀察。(3)豌豆的花大,易于操作。(4)豌豆生長期短,易于栽培。
【詳解】
A;山柳菊沒有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀;不適于作遺傳實(shí)驗(yàn)材料,A錯誤;
BC;山柳菊有時(shí)進(jìn)行有性生殖;有時(shí)進(jìn)行無性生殖,并且山柳菊的花小,難以做人工雜交實(shí)驗(yàn),不適于作遺傳實(shí)驗(yàn)材料,BC正確;
D、實(shí)驗(yàn)材料是否純合子并不是孟德爾實(shí)驗(yàn)成功地必要條件,D錯誤。
故選BC。14、B:C【分析】【分析】
1、純合子是指由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體,其自交能穩(wěn)定的遺傳,不發(fā)生性狀分離。
2、基因型是指某一生物個體全部基因組合的總稱,它反映生物體的遺傳構(gòu)成,即從雙親獲得的全部基因的總和;表現(xiàn)型指生物個體表現(xiàn)出來的性狀;生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定。
3;性狀分離:雜合子一代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。
【詳解】
A、隱性性狀是指具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的性狀,A錯誤;
B、雜合子的雙親不一定是雜合子,也可以是純合子,如AA和aa雜交后代為Aa,B正確;
C、性狀分離是雜種子一代自交后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象,C正確;
D、生物的相對性狀不一定只有兩種表現(xiàn)型,如ABO血型,D錯誤。
故選BC。15、A:C【分析】【詳解】
A、多聚核糖體是指一條mRNA上同時(shí)結(jié)合多個核糖體,可同時(shí)合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈,A正確;
B、反密碼子與密碼子按堿基互補(bǔ)原則進(jìn)行配對,與tRNA攜帶的氨基酸無關(guān),B錯誤;
C、由于該tRNA攜帶的氨基酸由Cys替換成Ala,則新合成的肽鏈中,原來Cys的位置會被替換成Ala,C正確;
D、該tRNA本應(yīng)運(yùn)輸Cys,則Ala的位置不會替換為Cys,D錯誤。
故選AC。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查基因表達(dá)的相關(guān)知識,要求學(xué)生理解tRNA的特點(diǎn)以及密碼子和反密碼子的堿基互補(bǔ)配對。16、A:C【分析】【分析】
從圖中可以看出粗糙脈孢菌經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個生殖細(xì)胞;再經(jīng)過有絲分裂形成8個細(xì)胞,圖中由于孢子囊中孢子順序發(fā)生改變,所以發(fā)生了交叉互換。
【詳解】
A;孢子形成經(jīng)過了一次減數(shù)分裂和一次有絲分裂;所以發(fā)生了兩次DNA復(fù)制,A正確;
B;圖中孢子1和孢子2都是黑色的;是由同一個減數(shù)分裂形成的細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂形成,如果遺傳物質(zhì)不同,應(yīng)該是發(fā)生了基因突變,而不是基因重組,B錯誤;
C;根據(jù)分析;在孢子形成過程發(fā)生了交叉互換,所以在減數(shù)第二次分裂中期,每條染色體的兩條染色單體上分別含有A和a基因,因此在分裂過程中會發(fā)生A和a的分離,C正確;
D;根據(jù)分析;在減數(shù)分裂過程發(fā)生了交叉互換,所以發(fā)生了基因重組,D錯誤。
故選AC。
【點(diǎn)睛】
本題考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂、生物的變異的相關(guān)知識,意在考查考生獲取信息的能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識解決相關(guān)生物學(xué)問題的能力。三、填空題(共7題,共14分)17、略
【解析】①.遺傳因子②.遺傳因子③.純合子④.遺傳因子⑤.雜合子18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】S型細(xì)菌、R型細(xì)菌表面光滑有毒沒有多糖莢膜19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】不同物種生物與無機(jī)環(huán)境20、略
【解析】①.全部②.全部21、略
【解析】非同源22、略
【分析】【詳解】
加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個物種,從南美大陸遷來后,分布在不同的海島上,由于地理障礙不同種群之間不能進(jìn)行基因交流,從而形成地理隔離,不同的種群可能出現(xiàn)不同的突變和基因重組,為生物進(jìn)化提供不同的原始材料,不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化。同時(shí)由于各島嶼上的條件不同,自然選擇對各種群的變異所起的作用也不相同,使不同種群間的基因庫發(fā)生差異,并逐步產(chǎn)生生殖隔離,形成了不同物種,進(jìn)而形成生物多樣性;生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?!窘馕觥康乩砀綦x突變和基因重組基因庫生殖隔離。
生態(tài)系統(tǒng)23、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】另一些基因庫生殖隔離隔離四、判斷題(共3題,共15分)24、A【分析】【分析】
【詳解】
一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合,形成受精卵,使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目,故正確。25、A【分析】略26、A【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共28分)27、略
【分析】【分析】
根據(jù)圖1和雜交實(shí)驗(yàn)一可知:雜交一的親本和子代的基因組成為AaBb×aabb→AaBb:aabb=1:1,推測兩對等位基因位于一對同源染色體上,A和B再一條染色體上,ab在一條染色體上。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析已知,兩對等位基因位于一對同源染色體上,P1親本產(chǎn)生配子的基因型是AB和ab。
(2)由圖1的PCR結(jié)果可知,B基因有600堿基對,而b基因有700堿基對,說明果蠅B→b的突變是由于B基因內(nèi)堿基對的增加所致。
(3)圖2說明雜交實(shí)驗(yàn)二中的親本的親本基因組成為AaBb和aabb,雜交實(shí)驗(yàn)二的F1出現(xiàn)的四種表現(xiàn)型是兩多兩少,且兩兩相等,其中親本類型多,重組類型少,推測P1親本雌果蠅產(chǎn)生了4種卵細(xì)胞(AB、ab、Ab、aB),數(shù)量兩兩相等,其中AB、ab多,Ab、aB少,而P2親本雄果蠅只產(chǎn)生一種ab的精子,因此后代的基因組成為AaBb、aabb、Aabb、aaBb。新組合表型果蠅的擴(kuò)增條帶如圖所示:
(4)雜交實(shí)驗(yàn)二后代中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,四種表現(xiàn)型是兩多兩少,且兩兩相等,其中親本類型多,重組類型少,推測P1親本雌果蠅產(chǎn)生了4種卵細(xì)胞(AB、ab、Ab、aB),數(shù)量兩兩相等,其中AB、ab多,Ab、aB少,而P2親本雄果蠅只產(chǎn)生一種ab的精子,說明P1發(fā)生了交叉互換;這種變異類型屬于基因重組。
(5)取雜交實(shí)驗(yàn)二中的P1卵巢制成切片,染色后用顯微鏡觀察處于減一分裂前期的卵母細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)其中的一些染色體有聯(lián)會和交叉現(xiàn)象,而取P2精巢切片觀察同一時(shí)期的精母細(xì)胞卻通常觀察不到此現(xiàn)象;因?yàn)閅染色體與X染色體大小相差很多,同源區(qū)段很少。
【點(diǎn)睛】
解答本題的關(guān)鍵是理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì),學(xué)會應(yīng)用配子法判斷非等位基因的位置及遵循的遺傳規(guī)律,分析DNA指紋判斷基因突變的類型及相關(guān)個體的基因型,會出特定個體的DNA指紋,并根據(jù)測交后代的表現(xiàn)型比例推算交換率。【解析】一AB和ab增加基因重組P1親本雌果蠅產(chǎn)生了4種卵細(xì)胞(AB、ab、Ab、aB),數(shù)量兩兩相等,其中AB、ab多,Ab、aB少,而P2親本雄果蠅只產(chǎn)生一種ab的精子交叉Y染色體與X染色體大小相差很多,同源區(qū)段很少28、略
【分析】【分析】
依題文可知;基因的基本組成單位是脫氧核苷酸,基因間的不同是堿基對或者脫氧核苷酸的排序不同。獨(dú)立遺傳的兩對等位基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律。以此相關(guān)知識解答。
【詳解】
(1)基因的基本組成單位是脫氧核苷酸。等位基因A和a的產(chǎn)生是由于基因突變;所以二者的脫氧核苷酸數(shù)目相同或者不同。
(2)依題文可知,灰色長翅雌雄動物雜交,子代雌雄動物均出現(xiàn)灰色長翅:灰色殘翅:白色長翅:白色殘翅=6:2:3:1。這個子代表現(xiàn)型的比是9:3:3:1的變式,所以原因一是控制灰色、白色和長翅、殘翅的兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律或者控制翅色和翅形的兩對等位基因位于兩對同源染色體上;原因二是灰色純合果蠅(AA________)(雙顯內(nèi)占比2份;單顯內(nèi)占比1份)致死。
(3)用代入法解題。假設(shè)紅眼為常染色體顯性,則親本組合B____和B____交配,后代中雌雄個體均出現(xiàn)白眼性狀。假設(shè)紅眼為伴X顯性遺傳,則親本組合XBX和XBY交配;后代中只有雄性個體出現(xiàn)白眼性狀。
【點(diǎn)睛】
本題文重考查學(xué)生對自由組合定律的理解和運(yùn)用能力。【解析】脫氧核苷酸相同或不同控制翅色和翅形的兩對等位基因位于兩對同源染色體上(或“控制灰色、白色和長翅、殘翅的兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律”)灰色純合果蠅致死若后代中雌雄個體均出現(xiàn)白眼性狀若后代中只有雄性個體出現(xiàn)白眼性狀29、略
【分析】【分析】
根據(jù)表格分析:子代雌鼠全為彎曲尾,雄鼠全為正常尾,說明小鼠尾形表現(xiàn)與性別有關(guān),基因應(yīng)該位于X染色體上,且正常尾為隱性性狀,彎曲尾為顯性性狀,則親本的基因型分別是XBY、XbXb。
【詳解】
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一,子代雌鼠全為彎曲尾,雄鼠全為正常尾,說明小鼠尾形表現(xiàn)與性別有關(guān),且基因位于X染色體上,同時(shí)可推知親本的基因型是XbXb、XBY。由于尾形受一對等位基因控制;所以遵循基因的分離定律。
(2)將DNA片段導(dǎo)入到體細(xì)胞中;需通過克隆技術(shù)獲得小鼠??寺〖夹g(shù)是將體細(xì)胞的核移植到去核的卵細(xì)胞中,獲得重組細(xì)胞,經(jīng)體外培養(yǎng)到早期胚胎再移植到未配種的代孕雌鼠的輸卵管或子宮內(nèi),發(fā)育成幼體。
(3)子一代彎曲尾雌鼠的基因型是XBXb,由于DNA片段導(dǎo)入后,B不表達(dá),但b基因的表達(dá)不受影響;所以表現(xiàn)型是正常尾。
②如果該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性,即插入到另外一對同源染色體上,根據(jù)題干信息,讓該轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠與非轉(zhuǎn)基因正常尾雄性小鼠(XbY)雜交;后代中有1/2
的個體含有該DNA片段;1/2的個體不含有該DNA片段,含有DNA片段的個體,B不表達(dá),雌雄性彎曲尾中有1/2的個體表現(xiàn)為正常尾,后代表現(xiàn)型為正常尾雌鼠:彎曲尾雌鼠:正常尾雄鼠:彎曲尾雄鼠=3:1:3:1。
③如果該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性;即插入到與B基因所在的同一條染色體上,則后代不會出現(xiàn)彎曲尾,且雌雄比例為1:1。
④如果該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性,即插入到B基因中,則B基因破壞,如果還存在b基因則表現(xiàn)型為正常尾,如果沒有b則死亡;后代表現(xiàn)型為全為正常尾,且雌雄比例為2:1。
【點(diǎn)睛】
細(xì)胞核移植,就是將一個細(xì)胞核用顯微注射的方法放進(jìn)另一個細(xì)胞里去。前者為供體,可以是胚胎的干細(xì)胞核,也可以是體細(xì)胞的核。受體大多是動物的卵子。因卵子的體積較大,操作容易,而且通過發(fā)育,可以把供體特征表現(xiàn)出來?!窘馕觥縓基因的分離動物細(xì)胞核移植去核卵細(xì)胞正常尾雌鼠:彎曲尾雌鼠:正常尾雄鼠:彎曲尾雄鼠=3:1:3:1全為正常尾,且雌雄比例為1:1全為正常尾,且雌雄比例為2:130、略
【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖表分析可知:親本紅眼♀×白眼♂雜交,F(xiàn)1只有紅眼,說明紅眼對白眼為顯性;F2表現(xiàn)型及比例為紅眼♀:紅眼♂:白眼♂=2:1:1,存在性別差異,說明該基因位于X染色體上。假設(shè)紅眼、白眼由A、a基因控制,則親本的基因型為XAXA和XaY,F(xiàn)1的基因型為XAXa和XAY,F(xiàn)2的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY,所以表現(xiàn)型及比例為紅眼♀:紅眼♂:白眼♂=2:1:1。親本缺刻翅♀×正常翅♂雜交,F(xiàn)1正常翅♀:缺刻翅♂=1:1,存在性別差異,說明該基因也位于X染色體上,假設(shè)由B、b基因控制,則親本基因型為XbXb和XBY,F(xiàn)1的基因型為XBXb和XbY。
【詳解】
(1)由于缺刻翅♀×正常翅♂雜交后代中,雌性個體只有正常翅,雄性個體只有缺刻翅,說明基因位于X染色體上,且正常翅對缺刻翅為顯性。親本的基因型為XbXb和XBY,F(xiàn)1的基因型為XBXb和XbY。
(2)根據(jù)分析可知;控制這兩對相對性狀的兩對等位基因均位于X染色體上,表現(xiàn)為連鎖,故不遵循自由組合定律。
(3)研究者在組別2的F1中偶然發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅。若出現(xiàn)該果蠅的原因可能是親本果蠅在形成配子時(shí)發(fā)生了基因突變,則這只缺刻翅雌果蠅的基因型為XbXb,若是染色體片段缺失,則這只缺刻翅雌果蠅的基因型為X0Xb,為鑒定該缺刻翅雌果蠅的基因組成,可讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交,觀察統(tǒng)計(jì)子代翅型及其比例。若這只缺刻翅雌果蠅是基因突變所致,則XbXb×XBY→XBXb、XbY,即子代雌果蠅均表現(xiàn)正常翅,雄果蠅均表現(xiàn)缺刻翅。若這只缺刻翅雌果蠅屬于染色體片段缺失所致,則X0Xb×XBY→XBXb、XBX0、XbY、X0Y,其中X0Y胚胎時(shí)期致死;故子代表現(xiàn)型為:正常翅雌果蠅:缺刻翅雄果蠅=2:1,綜合以上分析,實(shí)驗(yàn)方案為:讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交,觀察統(tǒng)計(jì)子代翅型及其比例。結(jié)果預(yù)測:①若子代正常翅♀:缺刻翅♂=1:1,則為基因突變;②若子代正常翅♀:缺刻翅♂=2:1,則為染色體片段缺失。
【點(diǎn)睛】
本題考查基因的自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的圖表分析能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力?!窘馕觥空3岵蛔裱刂七@兩對相對性狀的兩對等位基因都位于X染色體上/這兩對等位基因位于同一對同源染色體上/這兩對等位基因?qū)儆谕慈旧w上的非等位基因讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交,觀察統(tǒng)計(jì)子代翅型及其比例若正常翅:缺刻翅=1:1/正常翅♀:缺刻翅♂=1:1,則為基因突變正常翅:缺刻翅=2:1/正常翅♀:缺刻翅♂=2:1,則為染色體片段缺失六、綜合題(共4題,共20分)31、略
【分析】【分析】
人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病;主要可以分為單基因遺傳病;多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。研究遺傳病發(fā)病率需在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,研究遺傳方式需分析患者家系系譜圖。
【詳解】
(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾??;主要可以分為單基因遺傳??;多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。嗷蜻z傳病不僅受遺傳因素的影響,還與環(huán)境因素有關(guān),所以一般不表現(xiàn)的出典型的孟德爾分離比例。
(2)從一般的系譜圖中可以看出;系譜圖通常包括性別;性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)、以及每一個體在世代中的位置等信息.如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因,單基因遺傳病可分成4類,原因是致病基因有顯性和隱性之分,還有位于常染色體和X染色體之分。
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