第2-2-1講-分子結(jié)構(gòu)的測定和多樣性-價層電子對互斥模型-(解析版)_第1頁
第2-2-1講-分子結(jié)構(gòu)的測定和多樣性-價層電子對互斥模型-(解析版)_第2頁
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鏈接教材精準(zhǔn)變式練第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第二節(jié)分子的空間結(jié)構(gòu)第1課時分子結(jié)構(gòu)的測定和多樣性價層電子對互斥模型【典例1】(2022·四川資陽·高二期末)下列微粒的VSEPR模型與空間立體構(gòu)型一致的是A.BF3 B.SO2 C.H2O D.SO【答案】A【分析】如果該微粒中不存在孤電子對,則該微粒的VSEPR模型和其空間立體構(gòu)型就一致,否則不一致,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.BF3中心B原子的價層電子對數(shù)為=3,不含孤對電子對,VSEPR模型和立體構(gòu)型相同,均為平面三角形,A符合題意;B.SO2中心S原子的價層電子對數(shù)為=3,含一對孤電子對,VSEPR模型為平面三角形,立體構(gòu)型為V形,B不符合題意;C.H2O中心O原子的價層電子對數(shù)為=4,含兩對孤電子對,VSEPR模型為四面體形,立體構(gòu)型為V形,C不符合題意;D.SO中心S原子價層電子對數(shù)為=4,含有一個孤電子對,VSEPR模型為四面體形,立體構(gòu)型為三角錐形,D不符合題意;綜上所述答案為A?!镜淅?】(2021·四川·成都外國語學(xué)校高二期中)用價層電子對互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測許多分子或離子的空間構(gòu)型,有時也能用來推測鍵角大小,下列判斷正確的是A.SO2的分子構(gòu)型為V形B.SO3是三角錐形分子C.BF3的鍵角為60°D.PCl3是平面三角形分子【答案】A【詳解】A.SO2的中心原子S的價層電子對個數(shù)為2+(6-2×1)=4,且S原子上含有2個孤對電子對,所以SO2為V形分子,故A正確;B.SO3的中心原子S的價層電子對個數(shù)為3+(6-3×2)=3,是平面三角形分子,故B錯誤;C.BF3的中心原子B的價層電子對個數(shù)為3+(3-3×1)=3,無孤電子對,是平面三角形分子,鍵角為120°,故C錯誤;D.PCl3的中心原子P的價層電子對個數(shù)為3+(5-3×1)=4,含有1對孤電子對,所以PCl3是三角錐形分子,故D錯誤;故答案:A?!镜淅?】(2021·北京市第十三中學(xué)高二期中)下列粒子的VSEPR模型為四面體,且空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為V型的是A.H2O B.NF3 C.H3O+ D.SO2【答案】A【詳解】A.水分子中氧原子的價層電子對數(shù)為4,孤對電子對數(shù)為2,則分子的VSEPR模型為四面體形,空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為V形,故A正確;B.三氟化氮分子中氮原子的價層電子對數(shù)為4,孤對電子對數(shù)為1,則分子的VSEPR模型為四面體形,空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為三角錐形,故B錯誤;C.水合氫離子中氧原子的價層電子對數(shù)為4,孤對電子對數(shù)為1,則離子的VSEPR模型為四面體形,空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為三角錐形,故C錯誤;D.二氧化硫分子中硫原子的價層電子對數(shù)為3,孤對電子對數(shù)為1,則分子的VSEPR模型為三角形,空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)為V形,故D錯誤;故選A。教材知識鏈接教材知識鏈接一.分子結(jié)構(gòu)的測定早年科學(xué)家主要靠對物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)總結(jié)得出規(guī)律后進(jìn)行推測,現(xiàn)代科學(xué)家應(yīng)用了許多測定分子結(jié)構(gòu)的現(xiàn)代儀器和方法,如紅外光譜、晶體X射線衍射等。1.紅外光譜在測定分子結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用分子中的原子不是固定不動的,而是不斷地振動著的。當(dāng)一束紅外線透過分子時,分子會吸收跟它的某些化學(xué)鍵的振動頻率相同的紅外線,再記錄到圖譜上呈現(xiàn)吸收峰。通過和已有譜圖庫比對,或通過量子化學(xué)計算,可以得知各吸收峰是由哪種化學(xué)鍵、哪種振動方式引起的,綜合這些信息,可分析分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。2.質(zhì)譜法在測定分子相對分子質(zhì)量中的應(yīng)用現(xiàn)代化學(xué)常利用質(zhì)譜儀測定分子的相對分子質(zhì)量。它的基本原理是在質(zhì)譜儀中使分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子等粒子。由于生成的離子具有不同的相對質(zhì)量,它們在高壓電場加速后,通過狹縫進(jìn)入磁場得以分離,在記錄儀上呈現(xiàn)一系列峰,化學(xué)家對這些峰進(jìn)行系統(tǒng)分析,便可得知樣品分子的相對分子質(zhì)量。二.多樣的分子空間結(jié)構(gòu)單原子分子(稀有氣體分子)、雙原子分子不存在空間結(jié)構(gòu),多原子分子中存在原子的幾何學(xué)關(guān)系和形狀,即所謂“分子的空間結(jié)構(gòu)”。1.三原子分子化學(xué)式電子式結(jié)構(gòu)式鍵角空間結(jié)構(gòu)空間結(jié)構(gòu)名稱CO2O=C=O180°直線形H2O105°V形2.四原子分子化學(xué)式電子式結(jié)構(gòu)式鍵角空間結(jié)構(gòu)空間結(jié)構(gòu)名稱CH2O約120°平面三角形NH3107°三角錐形3.五原子分子化學(xué)式電子式結(jié)構(gòu)式鍵角空間結(jié)構(gòu)空間結(jié)構(gòu)名稱CH4109°28′正四面體形CCl4109°28′正四面體形4.其他多原子分子的空間結(jié)構(gòu)三.價層電子對互斥模型1.價層電子對互斥模型(VSEPRmodel):對ABn型的分子或離子,中心原子A的價層電子對(包括成鍵的σ鍵電子對和未成鍵的孤電子對)之間由于存在排斥力,將使分子的空間結(jié)構(gòu)總是采取電子對相互排斥最弱的那種結(jié)構(gòu),以使彼此之間斥力最小,分子或離子的體系能量最低,最穩(wěn)定。2.價層電子對的計算(1)中心原子價層電子對數(shù)=σ鍵電子對數(shù)+孤電子對數(shù)。(2)σ鍵電子對數(shù)的計算由化學(xué)式確定,即中心原子形成幾個σ鍵,就有幾對σ鍵電子對。如H2O分子中,O有2對σ鍵電子對。NH3分子中,N有3對σ鍵電子對。(3)中心原子上的孤電子對數(shù)的計算中心原子上的孤電子對數(shù)=eq\f(1,2)(a-xb)①a表示中心原子的價電子數(shù);對主族元素:a=最外層電子數(shù);對于陽離子:a=價電子數(shù)-離子所帶電荷數(shù);對于陰離子:a=價電子數(shù)+離子所帶電荷數(shù)。②x表示與中心原子結(jié)合的原子數(shù)。③b表示與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù),氫為1,其他原子=8-該原子的價電子數(shù)。3.價層電子對的空間結(jié)構(gòu)(即VSEPR模型)價層電子對數(shù)目:234VSEPR模型:直線形平面三角形正四面體形4.VSEPR模型的應(yīng)用——預(yù)測分子空間結(jié)構(gòu)由價層電子對的相互排斥,得到含有孤電子對的VSEPR模型,然后,略去VSEPR模型中的中心原子上的孤電子對,便可得到分子的空間結(jié)構(gòu)。(1)中心原子不含孤電子對分子或離子σ鍵電子對數(shù)孤電子對數(shù)VSEPR模型及名稱分子(或離子)的空間結(jié)構(gòu)及名稱CO220直線形直線形COeq\o\al(2-,3)30平面三角形平面三角形CH440正四面體形正四面體形(2)中心原子含孤電子對分子或離子價層電子對數(shù)孤電子對數(shù)VSEPR模型及名稱分子的空間結(jié)構(gòu)及名稱NH341四面體形三角錐形H2O42四面體形V形SO231平面三角形V形精準(zhǔn)變式題精準(zhǔn)變式題(變式訓(xùn)練1)(2022·四川·樂山市教育科學(xué)研究所高二期末)下列分子的VSEPR模型與其空間立體構(gòu)型一致的是A. B. C. D.【答案】B【詳解】A.分子中N原子價層電子對個數(shù)=鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+(5-31)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu);含有一個孤電子對,所以其空間立體構(gòu)型為三角錐形,VSEPR模型與其空間立體構(gòu)型不一致,故A錯誤;B.分子中C原子價層電子對個數(shù)=鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=4+(4-41)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu);中心原子不含孤電子對,所以其空間立體構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),VSEPR模型與其空間立體構(gòu)型一致,故B正確;C.分子中O原子價層電子對個數(shù)=鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=2+(6-21)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu);含有2個孤電子對,實際空間立體構(gòu)型為V形,VSEPR模型與其空間立體構(gòu)型不一致,故C錯誤;D.分子中S原子價層電子對個數(shù)=鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=2+(6-22)=3,VSEPR模型為平面三角形;含有一個孤電子對,實際空間立體構(gòu)型為V形,VSEPR模型與其空間立體構(gòu)型不一致,故D錯誤;答案選B。(變式訓(xùn)練2)(2021·陜西藍(lán)田·高二期末)下列物質(zhì)中,分子的立體結(jié)構(gòu)與水分子相似的是A.H2S B.CO2 C.PCl3 D.CH4【答案】A【詳解】H2O分子是V形結(jié)構(gòu),然后根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析判斷。A.H2S分子中的中心S原子采用sp3雜化,由于S原子上有2對孤電子對,因此H2S呈V形,A符合題意;B.CO2分子中的中心C原子采用sp雜化,由于C原子與2個O原子形成四對共用電子對,鍵角是180°,因此CO2呈直線形,B不符合題意;C.PCl3分子中的中心P原子采用sp3雜化,由于P原子上有1對孤電子對,因此PCl3呈三角錐形,C不符合題意;D.CH4分子中的中心C原子采用sp3雜化,C原子上與4個H原子形成4個共價鍵,鍵角是108°28′,因此CH4呈正四面體形,D不符合題意;故合理選項是A。(變式訓(xùn)練3)(2021·河北·河間市第十四中學(xué)高二期中)用價電子對互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測許多分子或離子的空間構(gòu)型,也可推測鍵角大小,下列判斷正確的是A.PCl3為平面三角形 B.SO3與為平面三角形C.SO2鍵角大于120o D.BF3是三角錐形分子【答案】B【詳解】A.PCl3中價層電子對數(shù)=3+×(5-3×1)=4,含有1個孤電子對,為三角錐形,選項A錯誤;B.SO3與中心原子價電子對數(shù)均為3,無孤電子對,都是平面三角形的分子,選項B正確;C.SO2中中心S原子價層電子對個數(shù)為2+(6-2×2)=3,且S原子上含有1個孤對電子對,所以SO2為V形分子,鍵角小于120o,選項C錯誤;D.BF3中中心B價層電子對個數(shù)為3+(3-3×1)=3,無孤電子對,是平面三角形分子,鍵角為120°,選項D錯誤;答案選B。1.(2021·浙江·諸暨中學(xué)高二期中)下列關(guān)于價層電子對互斥模型(VSEPR模型)的敘述中不正確的是A.VSEPR模型可用預(yù)測分子的立體構(gòu)型B.VSEPR模型不能用于預(yù)測以過渡金屬為中心原子的分子C.中心原子上的孤電子對也要占據(jù)中心原子周圍的空間并參與互相排斥D.分子中鍵角越大,價層電子對相互排斥力越大,分子越穩(wěn)定【答案】D【詳解】A.VSEPR模型可用來預(yù)測分子的立體構(gòu)型,注意實際空間構(gòu)型要去掉孤電子對,A正確;B.VSEPR模型可用于預(yù)測簡單分子的空間結(jié)構(gòu),不能用于預(yù)測以過渡金屬為中心原子的分子,B正確;C.中心原子上的孤對電子也要占據(jù)中心原子周圍的空間并參與互相排斥,且孤電子對間排斥力>孤電子對和成對電子對間的排斥力,C正確;D.分子的穩(wěn)定性與鍵角沒有關(guān)系,與化學(xué)鍵強(qiáng)弱有關(guān),D錯誤;綜上所述答案為D。2.(2021·四川省蒲江縣蒲江中學(xué)高二階段練習(xí))下列對應(yīng)關(guān)系不正確的是選項代表物分子類型有無孤電子對空間構(gòu)型ASO2AB2無直線形BCH2OAB3無平面三角形CH2OAB2有V形DNH3AB3有三角錐形【答案】A【分析】根據(jù)價層電子對數(shù)=σ鍵數(shù)+孤電子對數(shù)=與中心原子成鍵的原子數(shù)+(a-xb)分析判斷?!驹斀狻緼.SO2的中心原子S的價層電子對數(shù)=2+(6-2×2)=3,有1個孤電子對,VSEPR模型為平面三角形,去掉孤電子對,則分子的空間構(gòu)型為V形,故A錯誤;B.CH2O的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO,中心原子C的價層電子對數(shù)=3+(4-2×1-2)=3,沒有孤電子對,VSEPR模型為平面三角形,分子的空間構(gòu)型為平面三角形,故B正確;C.H2O的中心原子O的價層電子對數(shù)=2+(6-2×1)=4,有2個孤電子對,VSEPR模型為四面體形,去掉孤電子對,則分子的空間構(gòu)型為V形,故C正確;D.NH3的中心原子N的價層電子對數(shù)為3+(5-3×1)=3+1=4,VSEPR模型為四面體形,有1個孤電子對,分子的空間構(gòu)型為三角錐形,故D正確;故選A。3.(2021·河北·張家口市宣化第一中學(xué)高二期中)下列能說明分子中的4個原子位于同一平面的是A.3個鍵的鍵角均為 B.3個鍵的鍵能均相等C.3個鍵的鍵長均相等 D.3個鍵均為鍵【答案】A【分析】分子中價層電子對個數(shù),形成了三條雜化軌道,即B的雜化類型為,形成3個共用電子對,無孤對電子,該分子是平面三角形結(jié)構(gòu)?!驹斀狻緼.分子構(gòu)型為平面三角形,則其分子結(jié)構(gòu)必然是三個Cl原子分別處在以硼為中心的平面三角形的三個頂點(diǎn)上,所以當(dāng)3個B-Cl的鍵角均為120°,能說明分子中的4個原子處于同一平面,故A正確;B.3個B-Cl鍵相同,鍵能相同,不能說明分子中的4個原子處于同一平面,故B錯誤;C.3個B-Cl鍵相同,鍵長相同,不能說明分子中的4個原子處于同一平面,故B錯誤;D.單鍵為σ鍵,3個B-Cl的鍵均為σ鍵,不能說明分子中的4個原子處于同一平面,故D錯誤;故選A。4.(2021·新疆·新源縣第二中學(xué)高二期末)用短線“”表示共用電子對,用“”表示未成鍵孤對電子的式子叫路易斯結(jié)構(gòu)式.R分子的路易斯結(jié)構(gòu)式可以表示為:則以下敘述錯誤的是A.R為三角錐形 B.R只能是NH3C.R不可能是SO3 D.該分子鍵角小于【答案】B【詳解】A.R的價層電子對數(shù)為4,有一個孤電子對,構(gòu)型為三角錐形,故A正確;B.R可能是NH3、PH3等,故B錯誤;C.R不可能是SO3,S價層電子對數(shù)為3+=3,為雜化,是平面三角形結(jié)構(gòu),故C正確;D.孤電子對對成鍵電子對有排斥作用力大于成鍵電子對間的排斥作用,該分子鍵角小于,故D正確;故選B。5.(2021·河北石家莊·高二期末)下列各組微粒的空間構(gòu)型相同的是①和②和③和④和⑤和⑥和⑦和A.全部 B.除④⑥⑦以外C.③④⑤⑥ D.②④⑤⑥【答案】D【詳解】①氨分子中氮原子的價層電子對數(shù)為4,孤對電子對數(shù)為1,空間構(gòu)型為三角錐形,水分子中的氧原子的價層電子對數(shù)為4,孤對電子對數(shù)為2,空間構(gòu)型為V形,兩者空間構(gòu)型不相同,故錯誤;②氨分子中氮原子和水合氫離子中氧原子的價層電子對數(shù)都為4,孤對電子對數(shù)都為1,空間構(gòu)型都為三角錐形,兩者的空間構(gòu)型相同,故正確;③銨根離子中氮原子的價層電子對數(shù)為4,孤對電子對數(shù)為0,空間構(gòu)型為正四面體形,水合氫離子中氧原子的價層電子對數(shù)為4,孤對電子對數(shù)為1,空間構(gòu)型為三角錐形,兩者的空間構(gòu)型不相同,故錯誤;④臭氧和二氧化硫的原子個數(shù)和價電子數(shù)都相同,互為等電子體,等電子體具有相同的空間構(gòu)型,故正確;⑤二硫化碳中的碳原子和氯化鈹中的鈹原子的價層電子對數(shù)都為2,孤對電子對數(shù)都為0,空間構(gòu)型都為直線形,故正確;⑥高硅酸跟離子中的硅原子和硫酸根離子中硫原子的價層電子對數(shù)都為4,孤對電子對數(shù)都為0,空間構(gòu)型都為正四面體形,兩者的空間構(gòu)型相同,故正確;⑦三氟化硼和氯化鋁為等電子體,空間構(gòu)型都為平面三角形,則雙聚氯化鋁的分子組成與三氟化硼和氯化鋁不相同,則空間構(gòu)型與三氟化硼和氯化鋁的空間構(gòu)型一定不相同,故錯誤;②④⑤⑥正確,故選D。6.(2021·北京西城·高二期末)下列分子或離子中,VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)不一致的是A.CO2 B.SO C.BeCl2 D.NH3【答案】D【詳解】A.CO2分子中價層電子對數(shù)=σ鍵電子對數(shù)+孤電子對數(shù)=2+=2,不含孤電子對,VSEPR模型是直線形,空間構(gòu)型是直線形,故A不選;B.SO中S原子價層電子對數(shù)=4+=4且不含孤電子對,VSEPR模型是正四面體形,空間構(gòu)型是正四面體形,故B不選;C.BeCl2中Be的價層電子對數(shù)==2,且不含孤電子對,VSEPR模型、空間構(gòu)型都是直線形,故C不選;D.NH3分子中N原子的價層電子對數(shù)是3+=4,包括一對孤電子對,則VSEPR模型為四面體形,空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,故D選;故選:D。7.(2021·黑龍江·綏化市第一中學(xué)高二期中)用價層電子對互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測許多分子或離子的空間構(gòu)型,有時也能用來推測鍵角大小,下列判斷正確的是A.SO2、CS2、HCN都是直線形的分子 B.BF3鍵角為120°,SnBr2鍵角大于120°C.CH2O、CO、SO3都是平面三角形的粒子 D.PCl3、NH3、PCl5都是三角錐形的分子【答案】C【詳解】A.二氧化硫分子中S原子價層電子對個數(shù)=2+=2+1=3,含有1個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷二氧化硫空間結(jié)構(gòu)為V形;二硫化碳結(jié)構(gòu)式為S=C=S,CS2中C原子價層電子對個數(shù)=2+=2+0=2,無孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷CS2為直線形;HCN結(jié)構(gòu)式為,HCN中C原子價層電子對個數(shù)=2+=2+0=2,無孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷HCN為直線形,故A錯誤;B.BF3中心原子價層電子對個數(shù)=3+=3+0=3,無孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷BF3為平面三角形結(jié)構(gòu),鍵角為120°;SnBr2中價層電子對個數(shù)=2+=2+1=3,含有一個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷SnBr2為V型結(jié)構(gòu),孤電子對與成鍵電子對之間的排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,所以BF3鍵角為120°,SnBr2鍵角小于120°,故B錯誤;C.CH2O中碳形成3個σ鍵,所以是sp2雜化為平面三角形結(jié)構(gòu);中C原子價層電子對個數(shù)=3+=3+0=3,無孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷為平面三角形結(jié)構(gòu);SO3中S原子價層電子對個數(shù)=3+=3+0=3,無孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷SO3為平面三角形結(jié)構(gòu),故C正確;D.PCl3中P原子價層電子對個數(shù)=3+=3+1=4,含有一個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷PCl3為三角錐形結(jié)構(gòu);NH3中N原子價層電子對個數(shù)=3+=3+1=4,含有一個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷NH3為三角錐形結(jié)構(gòu);PCl5中P原子價層電子對個數(shù)=5+=5+0=5,不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷PCl5為三角雙錐結(jié)構(gòu),故D錯誤;答案為C。8.(2021·四川·射洪中學(xué)高二階段練習(xí))用VSEPR模型預(yù)測下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu),其中正確的是A.SO2直線形B.CS2平面三角形C.正四面體形D.BF3三角錐形【答案】C【詳解】A.SO2分子中S原子價電子對數(shù)是3,有1個孤電子對,SO2分子是V形,故A錯誤;B.CS2分子中C原子價電子對數(shù)是2,無孤電子對,CS2分子為直線形,故B錯誤;C.中N原子價電子對數(shù)是4,無孤電子對,為正四面體形,故C正確;D.BF3分子中B原子價電子對數(shù)是3,無孤電子對,BF3分子為平面三角形,故D錯誤;選C。9.(2021·四川省綿陽第一中學(xué)高二期中)下列分子或離子的VSEPR模型與空間立體構(gòu)型一致的是A.NH3 B.CCl4 C.H2O D.ClO【答案】B【分析】如果該微粒中不存在孤電子對,則該微粒的VSEPR模型和其空間立體構(gòu)型就一致,否則不一致,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.該分子中N原子價層電子對個數(shù)=3+=4,含有一個孤電子對,VSEPR模型為四面體形,立體構(gòu)型為三角錐形,A不符合題意;B.CCl4該分子中C原子價層電子對個數(shù)=4+=4,且不含孤電子對,其VSEPR模型和立體構(gòu)型相同,均為四面體形,B符合題意;C.該分子中O原子價層電子對個數(shù)=2+=4,且含有兩個孤電子對,VSEPR模型為四面體形,立體構(gòu)型為V形,C不符合題意;D.該離子中Cl原子價層電子對個數(shù)=3+=4,且含有一個孤電子對,VSEPR模型為四面體形,立體構(gòu)型為三角錐形,D不符合題意;故合理選項是B。10.(2021·四川·射洪中學(xué)高二期中)下列中物質(zhì)中所原子都在同一平面上的是A.NH3 B.CH4 C.BF3 D.【答案】C【詳解】A.NH3中的中心N原子價層電子對數(shù)為3+=4,有1對孤電子對,所以NH3是三角錐形,A不符合題意;B.CH4中的中心C原子價層電子對數(shù)為4+=4,無對孤電子對,所以CH4是正四面體形,B不符合題意;C.BF3的中心B原子價層電子對數(shù)為3+=3,無對孤電子對,所以BF3是平面三角形,即物質(zhì)中所原子都在同一平面上,C符合題意;D.中的中心S原子價層電子對數(shù)為4+=4,無對孤電子對,所以是正四面體形,D不符合題意;故合理選項是C。11.(2022·遼寧沈陽·高二期末)用價層電子對互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測許多分子或離子的空間構(gòu)型,有時也能用來推測鍵角大小,下列判斷正確的是A.SO2、CS2、HCN都是直線形的分子B.BF3鍵角為120°,SnBr2鍵角為180°C.PCl3、NH3、GaCl3都是三角錐形的分子D.CH2O、CO、SO3都是平面三角形的粒子【答案】D【詳解】A.SO2有2個鍵,孤電子對數(shù)為,根據(jù)夾層電子對互斥理論可知SO2為sp2雜化,分子為平面三角形;同理可知CS2為sp雜化,分子為直線型;HCN為sp雜化,分子為直線型,故A錯誤;B.BF3有3個鍵,孤電子對數(shù)為,為sp2雜化,分子為平面三角形,鍵角為120°,SnBr2有2個鍵,孤電子對數(shù)為,為sp2雜化,分子為平面三角形,有孤電子對,鍵角小于120°,故B錯誤;C.PCl3和NH3是sp3雜化,分子空間構(gòu)型為三角錐形,GaCl3有3個鍵,孤電子對數(shù)為,為sp2雜化,分子為平面三角形,故C錯誤;D.CH2O、CO、SO3均采取sp2雜化,都是平面三角形的粒子,故D正確;故答案為D12.(2022·廣東東莞·高二期末)下列關(guān)于分子空間構(gòu)型的判斷,不正確的是A.CS2V形 B.CH4正四面體形 C.BF3平面三角形 D.NH3三角錐形【答案】A【詳解】A.CS2分子內(nèi)中心原子孤電子對數(shù)、價電子對數(shù),則其空間構(gòu)型為直線型,A錯誤;B.CH4孤電子對數(shù)=、價層電子對數(shù)=4+0=4,故為sp3雜化、空間構(gòu)型為正四面體,B正確;C.BF3中心原子孤電子對數(shù)=、價層電子對數(shù)=3+0=3,故為sp2雜化、空間構(gòu)型為平面三角形,C正確;D.NH3中心原子孤電子對數(shù)=、價層電子對數(shù)=3+1=4,故為sp3雜化、空間構(gòu)型為三角錐形,D正確;答案選A。13.(2021·黑龍江·海林市朝鮮族中學(xué)高二階段練習(xí))(1)氣態(tài)分子的立體構(gòu)型為_______;的立體構(gòu)型為_______。(2)NH3分子的空間構(gòu)型是_______。NH3的鍵角_______(填大于或小于)H2O?!敬鸢浮縑形三角錐形三角錐形大于【詳解】(1)SO2的中心原子的價電子對數(shù)為,有1對孤電子,立體構(gòu)型為V形,的中心原子的價電子對數(shù)為,有1對孤電子體構(gòu)型為三角錐形,故答案為:V形,三角錐形;(2)NH3分子中N原子價層電子對個數(shù)為,且含有1個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷該分子空間構(gòu)型為三角錐形,氨分子和水分子的VSEPR模型都是四面體形,但水分子中心原子孤電子對數(shù)大于氨分子,故答案為:三角錐形,大于。14.(2020·四川·平昌縣駟馬中學(xué)高二階段練習(xí))用價層電子對互斥理論(VSEPR)判斷下列分子或離子的空間構(gòu)型分子或離子BeCl2XeF4SOCH2Cl2NHClO空間構(gòu)型__________________________________________【答案】直線形正方形正四面體形四面體形正四面體形正四面體形【詳解】BeCl2中,中心原子Be的價層電子對數(shù)=2+=2,Be原子采取sp2雜化,分子空間構(gòu)型為直線形;XeF4中,價層電子對數(shù)=

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