2025年浙科版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷565考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列各項表述正確的是A.溴的基態(tài)原子核外電子排布式：1s22s22p63s23p64s24p5B.對甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：C.CH2F2的電子式：D.甲酸甲酯的最簡式：CH2O2、下列過程屬于氧化反應的是()A.乙烯→乙醇B.乙醇→乙烯C.乙醇→乙醛D.乙醛→乙醇3、某氣體由烯烴和炔烴混合而成，經(jīng)測定其密度為同條件下H2的13.5倍，則下列說法中正確的是A.混合氣體可能由乙炔和丙烯組成B.混合氣體中一定有乙烯C.混合氣體中一定沒有乙炔D.混合氣體一定由乙烯和乙炔組成4、下列有關說法錯誤的是A.“84消毒液”常用于公共場所消毒，其有效成分為次氯酸鈣B.中藥有效成分的提取常采用萃取的操作方法C.我國自主研發(fā)的C919大飛機，其外殼主要成分是硬鋁合金D.醫(yī)用防護服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯中所有原子共平面5、、均可自耦電離：、。下列反應與CH3CH2OH+HBr原理不同的是A.B.C.D.6、鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應，可得格氏試劑它可與醛、酮等羰基化合物加成：產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復雜醇的合成方法之一、現(xiàn)欲合成下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-溴丙烷7、綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一；結(jié)構(gòu)簡式如下圖，關于綠原酸判斷正確的是。

A.1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應，生成3molCO2氣體B.1mol綠原酸與足量溴水反應，最多消耗2.5molBr2C.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHD.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應D.黃酮醋酸分子中有1個手性碳原子9、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應和加聚反應10、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關該物質(zhì)的說法錯誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過加聚反應合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應11、將1molCH4和適量的氧氣在密閉容器中點燃，充分反應后，甲烷和氧氣均無剩余，且產(chǎn)物均為氣體(101kPa，120℃)，其總質(zhì)量為72g，下列有關敘述錯誤的是A.產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為36g·mol-1B.反應中消耗氧氣的質(zhì)量為56gC.若將產(chǎn)物通過濃硫酸充分吸收后恢復至原條件(101kPa，120℃)，則氣體體積變?yōu)樵瓉淼娜种籇.若將產(chǎn)物通過堿石灰，則可全部被吸收，若通過濃硫酸，則不能全部被吸收12、下列有關同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體有4種13、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應D.CPAE屬于芳香烴14、順丁橡膠在硫化過程中結(jié)構(gòu)片段發(fā)生如下變化；下列說法錯誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結(jié)構(gòu)，易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應D.硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上15、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機化合物，一般由幾千到幾十萬個原子組成.下列說法錯誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、回答下列問題。

I．寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：

（1）2，6-二甲基－4－乙基辛烷：___________；

（2）2－甲基－1－戊烯：___________；

II．回答下列問題。

（3）立方烷的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；每個頂點是一個碳原子。則：

①其分子式為___________。

②它的一氯取代物有___________種。

③它的二氯取代物有___________種。17、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如右下圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___________，含氧官能團的名稱是_________，屬于____類。

（2）該物質(zhì)最多_____個碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機物，消耗的O2在標準狀況下的體積為_________。

（4）下列關于BPA的敘述中，不正確的是_______。

A．可以發(fā)生還原反應B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機物最多可與2molH2反應D．可與NaOH溶液反應18、有機物對香豆酸（）主要用于配置香辛櫻桃；杏、蜂蜜等香料．

(1)下列關于對香豆酸的說法不正確的是___．

a．能與NaOH溶液反應b．能發(fā)生加成；取代、銀鏡反應。

c．加金屬鈉，有氫氣生成d．加FeCl3溶液；溶液顯紫色。

(2)對香豆酸的某種同分異構(gòu)體??；可用于除草劑苯嗪草酮的中間體，其可通過下圖轉(zhuǎn)化關系制得．

①甲→乙的反應類型_______；乙→丙的反應類型_______；

②甲分子所含官能團是_____（填名稱）；乙的結(jié)構(gòu)簡式：______________；

③丙→丁的反應化學方程式：___________________________________________；19、烴被看作有機物的母體；請完成下列與烴的知識相關的練習：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應。

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。20、將下列物質(zhì)進行分類：

A．O2和O3B．C和CC．CH2＝CH－CH3和CH2＝CH－CH2－CH3

D．淀粉和纖維素E．葡萄糖和蔗糖。

F．G．

(1)互為同位素的是________________（填編號；下同）；

(2)互為同素異形體的是____________；

(3)互為同分異構(gòu)體的是____________；

(4)互為同系物的是____________；21、甲烷；乙烯和苯都是常見的烴類；請回答下列問題。

(1)在一定條件下能發(fā)生取代反應的是___________。

(2)能使酸性KMnO4溶液褪色的物質(zhì)是___________。

(3)乙烯在催化劑作用下能得到一種塑料，該反應的化學方程式為___________，反應類型為___________。22、現(xiàn)將0.1mol某烴完全燃燒生成的氣體全部依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液，經(jīng)測定，前者增重10.8g，后者增重22g（假定氣體全部吸收）。試通過計算推斷該烴的分子式___（要有簡單計算過程）并寫出所有同分異構(gòu)體___。若該烴的一氯代物只有一種，試寫出該氯代烴的結(jié)構(gòu)簡式___。23、(I)有下列物質(zhì)①己烯②苯③己烷④異丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯；其中：

(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是______；

(2)常溫下能和溴水反應的是______；

(3)能和金屬鈉反應放出氫氣的是______；

(4)能和FeCl3溶液反應產(chǎn)生紫色物質(zhì)的是______；

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應的是______；

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應的是______；

(7)能與NaHCO3溶液反應的是______；

(II)完成下列填空。

①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚，得到的聚酯結(jié)構(gòu)簡式為______。

②CH3CHO與新制的氫氧化銅反應的化學方程式______。

③與NaOH水溶液共熱反應的化學方程式______。

④(CH3)2CHOH在銅催化的條件下反應方程式______。

(III)以下實驗操作方法以及結(jié)論不正確的有______。

①通過與金屬鈉反應放出氫氣的速率判斷酸性強弱：乙酸>乙醇>苯酚。

②檢驗淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入過量的氫氧化鈉溶液；然后滴加碘水，未變藍，說明已水解完全。

③將0.1mol/L的NaOH溶液與0.5mol/L的CuSO4溶液等體積混合制得氫氧化銅懸濁液；用于檢驗麥芽糖是否為還原性糖。

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱；可鑒別出地溝油。

⑤用燃燒的方法鑒別乙醇；四氯化碳、苯。

⑥將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后移至內(nèi)焰，銅絲恢復原來的紅色24、乙炔是一種重要的有機化工原料；以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。

回答下列問題：

（1）正四面體烷的一氯取代產(chǎn)物有______種，二氯取代產(chǎn)物有______種。

（2）關于乙烯基乙炔分子的說法正確的是___________（填字母符號）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應。

C．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團。

D．等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都處于同一直線。

（3）寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

（4）下列屬于苯的同系物的是___________（填字母符號）

A．B．C．D．

（5）寫出由乙醛催化氧化制乙酸的化學方程式：_______________________________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)25、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤26、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤27、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共16分)28、聚合物G的合成路線如圖：

已知：C為烴。

(1)A中含氧官能團名稱為_______。

(2)E的化學名稱為_______。

(3)F→G的反應類型為_______。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)寫出D生成E的化學方程式：_______

(6)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_______種，其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1∶2∶2∶3的結(jié)構(gòu)為_______(任意寫一種)

①含苯環(huán)結(jié)構(gòu)；且分子中不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；

②只有一種官能團。29、聚酯增塑劑H及某醫(yī)藥中間體F的一種合成路線如下（部分反應條件略去）：

已知：

試回答下列問題：

（1）F中官能團名稱為__________；反應②的試劑和條件是_______________。

（2）Y的名稱是__________；烴A分子中一定有________________個原子共平面。

（3）寫出E的分子式:_____________________；⑥的反應類型是________________________________。

（4）寫出反應⑤的化學方程式：____________________________________________________。

（5）B有多種同分異構(gòu)體，其中在核磁共振氫譜上只有2個峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。

（6）利用以上合成路線的信息，設計一條以苯甲酸乙酯和乙醇為原料合成的路線。（無機試劑任選）_____________30、有機物G是一種食品香料；其合成路線如圖：

已知以下信息：

①A的相對分子質(zhì)量為56；1molA充分燃燒可生成72g水。

②核磁共振氫譜顯示D中含有3種氫。

③F分子中含有苯環(huán)但無甲基，在催化劑存在下，1molE與2molH2發(fā)生反應生成F

④RCH=CH2R—CH2CH2OH

回答下列問題：

(1)A的化學名稱為___。

(2)由B生成C的化學方程式為___。

(3)G的分子式為___，由D與F生成G的反應類型為___。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式可能為___。

(5)F的同分異構(gòu)體H能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且苯環(huán)上有兩個取代基，H共有___種。31、A；B、C、D、E、F、G均為有機化合物。根據(jù)右上圖回答問題：

（1）A的分子式是___________,B的結(jié)構(gòu)簡式是____________

（2）反應③的化學方程式是_______________________。

（3）寫出反應①至④中屬于消去反應的化學方程式______________________________。

（4）符合下列3個條件的B的同分異構(gòu)體的所有的結(jié)構(gòu)簡式_______________________

(i).可發(fā)生銀鏡反應(ii)核磁共振氫譜有5種峰(iii)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)32、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質(zhì)；n通常為深紅棕色液體，p為最簡單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說明)。

(2)s的化學式為______，Z在周期表中的位置為_____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學式為____________。33、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是______，屬于取代反應的是______(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。34、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉栴}：

的結(jié)構(gòu)簡式為___；E中含有官能團的名稱為_____。

關于上述有機物，下列說法不正確的是____填序號

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應②是取代反應。

d．實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應⑤的化學方程式為______；反應⑥的化學方程式為______。35、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu)；X離子比Y離子多1個電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關問題：

（4）反應①②的反應類型分別是__________、__________。

（5）決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應②；③的化學方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．溴的基態(tài)原子核外電子排布式：1s22s22p63s23p63d104s24p5；故A錯誤；

B．對甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：故B錯誤；

C．CH2F2的電子式：故C錯誤；

D．甲酸甲酯的分子式為：C2H4O2，最簡式：CH2O；故D正確；

故選：D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇可由乙烯與水在高溫高壓并在催化劑存在下發(fā)生加成反應而得；則A屬于加成反應，故A錯；

B．乙烯可由乙醇在濃硫酸做催化劑和吸水劑；并迅速加熱至170℃發(fā)生消去反應而得，則B屬于消去反應，故B錯；

C．乙醛可由乙醇與氧氣在Cu或銀作催化劑并在加熱條件下發(fā)生催化氧化而得；則C屬于氧化反應，故C正確；

D．乙醛與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應得產(chǎn)物；則D屬于加成反應，根據(jù)在有機化學反應中加氫為還原反應，D還屬于還原反應，故D錯。

答案選C。3、A【分析】【詳解】

某氣體由烯烴和炔烴混合而成，經(jīng)測定其密度為同條件下H2的13.5倍，根據(jù)則＝27g?mol?1，摩爾質(zhì)量小于27g?mol?1的烯烴或炔烴只有乙炔；因此可能由乙炔和丙烯組成，故A正確。

綜上所述，答案為A。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．“84消毒液”的有效成分為次氯酸鈉；A錯誤；

B．中藥有效成分多為有機物；在不同的溶劑中的溶解度不同，可用萃取的操作方法分離，B正確；

C．硬鋁合金硬度大；密度??；常用于航天工業(yè)，我國自主研發(fā)的C919大飛機，其外殼主要成分是硬鋁合金，C正確；

D．聚四氟乙烯薄膜是以四氟乙烯為原料；通過加聚反應生成的，四氟乙烯為乙烯的四氟代物，所以四氟乙烯中所有原子共平面，D正確；

故選A。5、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)題目信息可知，和互相交換成分生成和。由可得，與互相交換成分生成和；與題述反應原理相同，A正確；

B．由于可自電離，可寫為與交換成分生成和與題述反應原理相同；故B正確；

C．與反應生成了單質(zhì)；反應物沒有互相交換成分，與題述反應原理不同，故C錯誤；

D．和互相交換成分生成了和；與題述反應原理相同，故D正確；

故答案選C。6、C【分析】由信息：可知，此反應原理為斷開C=O鍵中的一個鍵，烴基加在碳原子上，加在O原子上，產(chǎn)物經(jīng)水解得到醇，發(fā)生取代反應，即氫原子()取代據(jù)此解題。

【詳解】

A．氯乙烷和乙醛反應，生成的產(chǎn)物經(jīng)水解，得到故A錯誤；

B．甲醛和1-溴丙烷反應，生成的產(chǎn)物經(jīng)水解，得到丁醇()；故B錯誤；

C．丙酮和一氯甲烷反應；生成的產(chǎn)物經(jīng)水解得到2-甲基-2-丙醇，故C正確；

D．甲醛和2-溴丙烷反應；生成的產(chǎn)物經(jīng)水解得到2-甲基-1-丙醇，故D錯誤；

故選C。7、C【分析】【詳解】

A、含有1mol羧基，能和NaHCO3反應產(chǎn)生1molCO2；故A錯誤；

B、含有1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應，含有酚羥基，使得苯環(huán)鄰位和對位上的氫原子變得活潑，容易發(fā)生取代，消耗3molBr2，共消耗4molBr2；故B錯誤；

C；含有羧基、酯基、2mol酚羥基；最多消耗4molNaOH，故C正確；

D、右邊的環(huán)是環(huán)烷烴，不是苯環(huán)，不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；故D錯誤。

答案選C。二、多選題(共8題，共16分)8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有五種官能團；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應；故C正確；

D．分子中只有兩個飽和碳原子；但是這兩個飽和碳原子都連有2個或3個H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯誤；

故選BC。9、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應生成神奇塑料K，加成反應和加聚反應的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時，發(fā)生1，2加成反應的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應和加聚反應，故D錯誤；

故選AB。10、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構(gòu)；則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應，D不正確；

答案選CD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．1molCH4若完全燃燒產(chǎn)生1molCO2和2molH2O，其質(zhì)量是80g，若不完全燃燒產(chǎn)生1molCO和2molH2O，其質(zhì)量是64g，現(xiàn)在產(chǎn)物的總質(zhì)量是72g，則產(chǎn)物中含有CO、CO2、H2O，根據(jù)元素守恒可知，CO和CO2的物質(zhì)的量之和為1mol，H2O的物質(zhì)的量為2mol，即生成物的總物質(zhì)的量是3mol，總質(zhì)量是72g，故產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為A項錯誤；

B．1molCH4的質(zhì)量為16g；生成物的質(zhì)量為72g，根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知反應中消耗的氧氣的質(zhì)量為72g-16g=56g，B項正確；

C．若將產(chǎn)物通過濃硫酸充分吸收后恢復至原條件(101kPa；120℃)，則水被吸收，氣體的物質(zhì)的量變成原來的三分之一，溫度；壓強不變，則氣體體積也變?yōu)樵瓉淼娜种唬珻項正確；

D．若將產(chǎn)物通過堿石灰；生成物中的CO與堿石灰不能發(fā)生反應，所以產(chǎn)物不能全部被吸收，若通過濃硫酸，濃硫酸只能吸收水，產(chǎn)物也不能全部被吸收，D項錯誤；

綜上所述答案為AD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對稱結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應；可生成5種一硝基取代物，B說法錯誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說法錯誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個碳原子上的氫原子被2個甲基取代，2個甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計有4種，D說法正確；

答案為AD。13、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對三種；A正確；

B．根據(jù)反應歷程可知；此反應為取代反應，B錯誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡式可知；分子中酚羥基的鄰；對位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應和加聚反應，C正確；

D．芳香烴是由碳氫兩種元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯誤；

故選AC。14、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團位于碳碳雙鍵同一側(cè)；所以為順式結(jié)構(gòu)，故B錯誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據(jù)硫化橡膠的結(jié)構(gòu)可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；所以硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項錯誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項正確；

D．分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu)；D項錯誤.

故選：BD。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法，2，6-二甲基－4－乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式是

（2）

根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法，2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是

（3）

①根據(jù)價鍵規(guī)律，立方烷上每個碳原子連有1個氫原子，其分子式為C8H8。

②立方烷結(jié)構(gòu)對稱；分子中只有1種等效氫，它的一氯取代物有1種。

③立方烷結(jié)構(gòu)對稱，立方烷二氯取代物的兩個氯原子位于同一個楞上、兩個氯原子位于面對角線上、兩個氯原子位于體對角線上，所以它的二氯取代物有3種?！窘馕觥浚?）

（2）

（3）C8H81317、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H16O2，官能團有酚羥基，可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)，故答案為：C15H16O2；羥基；酚；

（2）由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個碳原子共面()；故答案為：13；

（3）根據(jù)烴的含氧有機與氧氣反應的化學方程式可知1mol該有機物和氧氣反應消耗氧氣18mol；所以標況下即消耗403.2L的氧氣，故答案為：403.2L；

（4）A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應，與氫氣的加成反應也屬于還原反應，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應；故C錯誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應，故D正確；

C錯誤；故答案為：C。

【點睛】

與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關鍵，也是解答難點?！窘馕觥竣?C15H16O2②.羥基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C18、略

【分析】【分析】

(1)利用有機物對香豆酸（）的官能團的性質(zhì)；判斷正誤；

(2)已知：

甲為氯代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成醇，甲為甲在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應，則乙為對香豆酸的某種同分異構(gòu)體丁，其分子式為C9H8O3，從流程知丁是丙和甲醇的反應產(chǎn)物，則丁為據(jù)此回答；

【詳解】

(1)有機物對香豆酸（）含有羧基；碳碳雙鍵和酚羥基；則：

a．酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應，a正確；

b．無醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，b不正確；

c．酚羥基和羧基均能與金屬鈉反應，有氫氣生成，c正確；

d．含酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；溶液顯紫色，d正確；

答案為：b；

(2)據(jù)以上分析知：甲為乙為丁為則：

①甲→乙的反應類型消去反應；乙→丙的反應類型為氧化反應；

答案為：消去反應；氧化反應；

②甲分子所含官能團是羥基；乙的結(jié)構(gòu)簡式為

答案為：羥基；

③已知流程中則丙→丁的反應化學方程式為+CH3OH+H2O；

答案為：+CH3OH+H2O。

【點睛】

寫酯化反應方程式時，要特別注意不能漏寫“水”?！窘馕觥縝消去反應氧化反應羥基+CH3OH→+H2O19、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據(jù)元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A、B、C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A、B、C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對分子質(zhì)量為=70，組成通式為CnH2n，據(jù)此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C；苯與液溴易發(fā)生取代反應；

③1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩(wěn)定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，能與溴水發(fā)生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個H原子，烴為C4H6，異構(gòu)體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A.B.C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A.B.C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對分子質(zhì)量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發(fā)生加成反應都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C，其結(jié)構(gòu)簡式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發(fā)生取代反應，該反應為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩(wěn)定，則苯比1，3?環(huán)己二烯穩(wěn)定，故答案為穩(wěn)定；

④無論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結(jié)構(gòu)不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應；鄰位取代物只有1種的事實，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵?！窘馕觥緾4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩(wěn)定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素，C和C具有相同的6個質(zhì)子，但中子數(shù)分別為6.7，選擇B；

(2).O2和O3為同素異形體的一種形式；由相同元素構(gòu)成但組成分子的原子數(shù)目不同，選擇A；

(3).同分異構(gòu)體為化合物具有相同分子式；但具有不同結(jié)構(gòu)。F為同一種物質(zhì)，因為甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體，不存在同分異構(gòu)體，G中兩種物質(zhì)為同分異構(gòu)體，選擇G。

(4).同系物指有機物中結(jié)構(gòu)相似，分子式上相差n個CH2的物質(zhì)。淀粉、纖維素分子式都是（C6H11O5）n；葡萄糖和蔗糖所含官能團不同，結(jié)構(gòu)不相似，故不屬于同系物，故選擇C。

【點睛】

二氯甲烷只有一種空間結(jié)構(gòu)，沒有同分異構(gòu)體，任意取兩個點最后都是連成正四面體的一條棱；苯酚和苯甲醇雖然相差一個CH2，但-OH的種類不同，兩者不互為同系物?！窘馕觥竣?B②.A③.G④.C21、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷在光照條件下可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應；苯在一定條件下能與液溴；濃硝酸等發(fā)生取代反應；答案為：甲烷、苯；

（2）乙烯當中有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可以被酸性KMnO4溶液氧化，故乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色；答案為：乙烯；

（3）乙烯在催化劑作用下，發(fā)生加聚反應得到聚乙烯，聚乙烯是一種塑料的主要成分，答案為：加聚反應?！窘馕觥?1)甲烷；苯。

(2)乙烯。

(3)加聚反應22、略

【分析】【分析】

濃硫酸具有吸水性；增重10.8g，為水的質(zhì)量，可求得烴中H原子個數(shù)，生成物通入NaOH溶液，增重的質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量，可求得烴中C原子個數(shù)，以此可求得烴的分子式。在根據(jù)同分異構(gòu)體現(xiàn)象分析解答。

【詳解】

濃硫酸具有吸水性，增重10.8g，為水的質(zhì)量，則n(H2O)=n(H)=2n(H2O)=2×0.6mol=1.2mol，即0.1mol烴中含有1.2molH原子，所以該烴分子中H原子個數(shù)為12；生成物通入NaOH溶液，增重的22g質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量，則n(CO2)=n(C)=n(CO2)=0.5mol，即0.1mol烴中含有0.5molC原子，所以該烴分子中C原子個數(shù)為5；則該烴的分子式為C5H12，故答案為：C5H12；

根據(jù)分子式知該烴為烷烴，同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4，故答案為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；

上述同分異構(gòu)體中，一氯代物只有一種，則該烴中只有1種不同化學環(huán)境的氫，為新戊烷，其一氯代物的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)423、略

【分析】【詳解】

(I)(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色說明含有碳碳雙鍵；羥基、醛基中的一種或多種；故答案為：①④⑤⑥⑧⑩；

(2)常溫下能和溴水反應說明含有碳碳雙鍵；醛基、酚羥基中的一種或多種；故答案為：①⑥⑧⑩；

(3)能和金屬鈉反應放出氫氣說明含有羥基；羧基中的一種或多種，故答案為：④⑤⑦⑧；

(4)能和FeCl3溶液反應產(chǎn)生紫色物質(zhì)說明含有酚羥基；故答案為：⑧；

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應說明含有醛基；羧基中的一種或多種；故答案為：⑥⑦⑩；

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應說明含有酚羥基；羧基、酯基中的一種或多種；故答案為：⑦⑧⑩；

(7)能與NaHCO3溶液反應說明含有羧基；故答案為：⑦；

(II)①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚，發(fā)生分子間脫水得到故答案為：

②在堿性條件下CH3CHO被新制的氫氧化銅氧化得到乙酸鈉和氧化亞銅，其化學方程式為：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案為：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；

③在NaOH堿性條件下發(fā)生水解反應，其化學方程式為：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O，故答案為：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O；

④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮，其化學反應方程式為：2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；

(III)①酸性強弱：乙酸>苯酚>乙醇；故①符合題意；

②檢驗過程中；在堿性條件下水解后，應將水解液調(diào)成酸性后再加碘水，故②符合題意；

③制備氫氧化銅懸濁液應在過量的NaOH溶液中滴入幾滴硫酸銅；故③符合題意；

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱；不分層的是地溝油，分層的是礦物油，故④不符合題意；

⑤乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍色火焰；放出大量熱，四氯化碳不支持燃燒，苯燃燒有黑煙，故⑤不符合題意；

⑥在加熱條件下；銅與氧氣生成黑色氧化銅，氧化銅再與乙醇還原得到銅，現(xiàn)象為：酒精燈外焰上加熱變黑后移至內(nèi)焰，銅絲恢復原來的紅色，故⑥不符合題意；

故答案為：①②③【解析】①④⑤⑥⑧⑩①⑥⑧⑩④⑤⑦⑧⑧⑥⑦⑩⑦⑧⑩⑦CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O2+O22+2H2O①②③24、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子，碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子;分子為正四面體對稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子；

(2)a、乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,每個乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵；

b、根據(jù)1mol碳碳雙鍵能和1摩爾Br2發(fā)生加成反應,1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵；

d、根據(jù)等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x；

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個側(cè)鏈為-CH=CH2；

(4)與苯互為同系物的有機物；含有一個苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基；

(5)醛基可以被氧化為羧基。

【詳解】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子,碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子,正四面體烷的分子式為C4H4，分子為正四面體對稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子,一氯代物只有1種，二氯代產(chǎn)物只有1種；

因此，本題正確答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵,而碳碳雙鍵、碳碳三鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯誤；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵,1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應,1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應,所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應,故B正確；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能團有:碳碳雙鍵；碳碳三鍵；故C正確；

D.因等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH，最簡式為CH,乙炔C2H2的最簡式為CH,二者最簡式相同,二者質(zhì)量相同,消耗氧氣相同,故D錯誤；

E．因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,分子結(jié)構(gòu)中含有乙烯基；而乙烯的結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu)，H-C-H間鍵角為120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都處于同一直線上，E錯誤；

綜上所述；本題正確選項B；C；

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個側(cè)鏈為-CH=CH2,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

因此，本題正確答案是:

(4)與苯互為同系物的有機物，含有一個苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本題正確選項B；C；

（5）乙醛催化氧化制乙酸的化學方程式：2CH3CHO+O22CH3COOH；

因此，本題正確答案：2CH3CHO+O22CH3COOH。【解析】①.1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH四、判斷題(共3題，共18分)25、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。26、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。27、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。五、有機推斷題(共4題，共16分)28、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程可知，F(xiàn)在催化劑作用下發(fā)生加聚反應生成聚合物G，則F的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)F的結(jié)構(gòu)以及B和E的反應條件可知，F(xiàn)由B和E在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應得到，結(jié)合已知C為烴，烴與溴加成后生成二溴代烴，二溴代烴在氫氧化鈉水溶液中加熱水解得到醇，故E為醇，B為羧酸，則B為E為則C為丙烯，丙烯與溴發(fā)生加成反應生成D，D為1，2二溴丙烷，1，2—二溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成E，A在新制氫氧化銅懸濁液中加熱，發(fā)生氧化反應，后酸化得到B，則A為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為含氧官能團為醛基，故答案為：醛基；

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為名稱為1，2—丙二醇，故答案為：1，2—丙二醇；

(3)F→G的反應為在催化劑作用下，發(fā)生加聚反應生成聚合物G故答案為：加聚反應；

(4)由流程圖可知，F(xiàn)→G的反應為在催化劑作用下，發(fā)生加聚反應生成聚合物G則F的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(5)D生成E的反應為，在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成和溴化鈉，反應的化學方程式為+2NaOH+2NaBr，故答案為：+2NaOH+2NaBr；

(6)滿足條件的B的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外，還有2個不飽和度，因為不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且分子中只有一種官能團，則應該為醛基(除苯環(huán)外只有3個C原子，不可能為酮羰基，并且還含有2個O原子，所以也不能為碳碳雙鍵)，且為2個醛基。若苯環(huán)上只有一個取代基，則為—CH(CHO)2，只有1種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上有兩個取代基，則取代基為—CH2CHO和—CHO，位置有鄰、間、對位3種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上有三個取代基，則以兩個醛基為鄰、間、對位再定甲基的位置分別有2種、3種和1種，共6種結(jié)構(gòu)，則符合條件的同分異構(gòu)體總共有10種；核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1∶2∶2∶3的結(jié)構(gòu)為或故答案為：或【解析】醛基1，2—丙二醇加聚反應+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O++2NaOH+2NaBr或29、略

【分析】【詳解】

由題可知H為聚酯，所以Z為二元醇。由合成路線圖可知，X為丙烯，X與溴發(fā)生加成反應生成的Y是1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷經(jīng)水解生成的Z是1，2-丙二醇。A與氫氣加成后生成B，相對分子質(zhì)量增加了6，所以A為苯、B為環(huán)己烷。由F的結(jié)構(gòu)并結(jié)合題中信息，可知D為乙醇，所以D和C發(fā)生的是酯化反應，生成的酯E為己二酸二乙酯，所以E的分子式為C10H18O4。

（1）F中官能團名稱為羰基；酯基；反應②的試劑和條件是NaOH水溶液；加熱。

（2）Y的名稱是1，2-二溴丙烷；苯的分子式為C6H6；分子中一定有12個原子共平面。

（3）E的分子式為C10H18O4；⑥的反應類型是取代反應。

（4）寫出反應⑤的化學方程式：

（5）環(huán)己烷有多種同分異構(gòu)體，其中在核磁共振氫譜上只有2個峰只有1，2，3-三甲基環(huán)丙烷，其鍵線式為

（6）利用以上合成路線的信息，以苯甲酸乙酯和乙醇為原料合成首先將乙醇催化氧化為乙醛，然后再把乙醛氧化為乙酸，接著再用乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應制備乙酸乙酯，最后將乙酸乙酯與苯甲酸乙酯反應合成產(chǎn)品，合成路線如下：

CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

【解析】①.羰基、酯基②.NaOH水溶液，加熱③.1，2-二溴丙烷④.12⑤.C10H18O4⑥.取代反應⑦.⑧.⑨.CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

30、略

【分析】【分析】

1molA充分燃燒可生成72g水，水的物質(zhì)的量為=4mol，故A分子中H原子數(shù)為8，烴A的相對分子質(zhì)量為56，則A分子中含C原子數(shù)目為=4，故A的分子式為C4H8。A發(fā)生信息④中的反應得到B為醇，則B能連續(xù)氧化生成D，D的核磁共振氫譜有3種氫，則A為(CH3)2C=CH2，B為(CH3)2CHCH2OH，C為(CH3)2CHCHO，D為(CH3)2CHCOOH。F的分子式為：C9H12O，分子中含有苯環(huán)但無甲基，則F為F與D發(fā)生酯化反應生成G為在催化劑存在下，1molE與2molH2發(fā)生反應生成F，則E為或據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析，A為(CH3)2C=CH2；名稱為2-甲基-1-丙烯，故答案為：2-甲基-1-丙烯；

(2)由B生成C的化學方程式為：2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O，故答案為：2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O；

(3)G為分子式為C13H18O2，D與F生成G的反應類型為酯化反應或取代反應，故答案為：C13H18O2；酯化反應或取代反應；

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式可能為或故答案為：或

(5)F為有多種同分異構(gòu)體，其中與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個取代基為-OH，另外取代基為-CH(CH3)2或-CH2CH2CH3，各有鄰、間、對3種，共6種，故答案為：6?！窘馕觥?-甲基-1-丙烯2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2OC13H18O2酯化反應或取代反應或631、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：B在濃硫酸加熱條件下生成E，由E的結(jié)構(gòu)可知，B發(fā)生酯化反應生成E，則B為D的分子式為C2H6O，一定條件下可以生成C2H4，則D為CH3CH2OH，G為CH2=CH2，C與CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下生成FC4H8O2，則C為CH3COOH，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3，A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應，酸化得到B、C、D，則A為

（1）A的分子式是C13H16O4，B的結(jié)構(gòu)簡式是

（2）反應③是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應；化學方程式是。

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；

（3）反應④是乙醇的消去反應，方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（4）(i).可發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，(ii)核磁共振氫譜有5種峰，說明有5種氫原子，(iii)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；B的結(jié)構(gòu)簡式是滿足條件的結(jié)構(gòu)有

考點：有機推斷【解析】C13H16O4六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)32、略

【分析】【分析】

n為單質(zhì)，且通常為深紅棕色液體，則n為Br2；p為最簡單的芳香烴，則p為苯；m+n(Br2)→q，說明q為Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體，則q為FeBr3，r為HBr，s為溴苯，m為Fe；又因為元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，所以W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br。

【詳解】

經(jīng)分析，W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br，m為Fe，n為Br2，p為苯，q為FeBr3，r為HBr；s為溴苯，則：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因為：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s為溴苯，其化學式為C6H5Br；