2025年統(tǒng)編版2024選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷111考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、分子式為C8H10O的芳香族化合物R可與金屬鈉反應(yīng)且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則符合條件的R的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))有A.7種B.8種C.9種D.10種2、下列說法不正確的是A.的分子式為C9H13NO3B.某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-1-戊烯C.BrCH=CHCH(OH)CHO中含有4種官能團(tuán)D.(CH3)2CHCH3的名稱是2-甲基-丙烷3、有機(jī)物A的分子式為C5H10O3，一定條件下，A與碳酸氫鈉、鈉反應(yīng)均能產(chǎn)生氣體，且生成的氣體體積比(同溫同壓)為1：1，則A的結(jié)構(gòu)最多有種(不考慮立體異構(gòu))。A.10B.12C.14D.164、下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象匹配的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象A向苯中分別滴幾滴酸性溶液，振蕩溶液褪色且不分層B在溶液中滴加NaOH溶液至過量先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，后沉淀溶解得到無色溶液C向溶液中加入小塊鈉有氣體產(chǎn)生且溶液依然澄清D向溶液中先通入再通入先無明顯現(xiàn)象，后生成白色沉淀

A.AB.BC.CD.D5、下列化學(xué)用語正確的是A.四氯化碳的電子式：B.甲烷的空間填充模型：C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2D.用電子式表示氯化鈉的形成過程：6、一定條件下，欲實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化，所選試劑不正確的是。選項(xiàng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑AB新制懸濁液C的乙醇溶液D溴的四氯化碳溶液

A.AB.BC.CD.D7、某種激光染料；應(yīng)用于可調(diào)諧染料激光器，它由C；H、O三種元素組成，分子球棍模型如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是。

①分子式為C10H9O3②能與3mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)。

③該物質(zhì)含有3種官能團(tuán)④能使酸性KMnO4溶液褪色。A.②③④B.①④C.③④D.①②③④評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、判斷下列說法是否正確。

(1)CH4、C2H6、C3H8互為同系物，都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)____

(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體____

(3)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)____

(4)正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)____

(5)正丁烷和正戊烷互為同系物____

(6)同系物的分子式相同，分子中碳原子的連接方式不同____

(7)凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物____

(8)和互為同分異構(gòu)體____

(9)若兩烴分子都符合通式CnH2n＋2，且碳原子數(shù)不同，二者是一定互為同系物____

(10)若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數(shù)不同，二者一定互為同系物____

(11)戊烷有2種同分異構(gòu)體____

(12)C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體____

(13)CH3CH2CH2CH3在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成1種一氯代烴____

(14)己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同____

(15)丁烷有3種同分異構(gòu)體____

(16)和互為同分異構(gòu)體____9、化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%；H6.67%；其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰；其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二：紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜下圖所示：

(1)A的分子式為_____________。

(2)已知：A分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A可以水解，寫出符合上述條件的A的結(jié)構(gòu)簡式_____________(只寫一種)。

(3)此A在無機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式為_____________。10、2014年6月18日，發(fā)明開夫拉(Kevlar)的波蘭裔美國女化學(xué)家StephanieKwolek謝世；享年90歲。開夫拉的強(qiáng)度比鋼絲高5倍，用于制防彈衣，也用于制從飛機(jī)；裝甲車、帆船到手機(jī)的多種部件。開夫拉可由對(duì)苯二胺和對(duì)苯二甲酸縮合而成。

(1)寫出用結(jié)構(gòu)簡式表達(dá)的生成鏈狀高分子的反應(yīng)式_______。

(2)寫出開夫拉高分子鏈間存在的3種主要分子間作用力_______。11、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)名稱是______________________。

(2)分子式為__________。名稱是__________，1mol該烴完全燃燒耗O2__________mol。

(3)分子式為C4H8的所有烯烴(不包括順反異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式及名稱___________________________。

(4)名稱是_____________。

(5)新戊烷以系統(tǒng)命名法命名為___________。12、根據(jù)題目的已知填空。

(1)有機(jī)物與極性試劑的反應(yīng)可做如下理解：

①

②

③已知：

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

_______、_______、_______、_______、_______。

(2)已知：寫出下面流程中反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式。

反應(yīng)Ⅰ_______；反應(yīng)Ⅱ_______。13、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式；并判斷其反應(yīng)類型。

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)_______，屬于_______反應(yīng)(只寫第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，屬于_______反應(yīng)。

（3）乙醇與金屬鈉反應(yīng)：_______，屬于_______反應(yīng)。

（4）由苯制取硝基苯：_______，屬于_______反應(yīng)；14、三氯乙酸(CCl3COOH)是飲用水中常見污染物；難以直接氧化降解。通過Fe/Cu微電池法和芬頓法可將三氯乙酸除去。

(1)pH=4時(shí)，向含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，通過原電池反應(yīng)生成的活性氫原子(H)將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH。

①原電池反應(yīng)時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為______。

②寫出活性氫原子(H)與CCl3COOH反應(yīng)的離子方程式：______。

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，水樣中單位時(shí)間三氯乙酸的脫氯率如圖1所示，當(dāng)m(Fe)/m(Cu)大于4時(shí)，鐵屑質(zhì)量越大，脫氯率越低的原因是______。

(2)取上述反應(yīng)后的溶液，向其中加入H2O2，發(fā)生圖2所示轉(zhuǎn)化，生成羥基自由基(·OH)，·OH能將溶液中的CHCl2COOH等物質(zhì)進(jìn)一步脫氯除去。

①寫出圖2所示轉(zhuǎn)化中反應(yīng)II的離子方程式：______。

②控制水樣的pH不同，所得脫氯率如圖3所示，當(dāng)pH>4后；脫氯率逐漸下降的原因是______。

③加入H2O2后需控制溶液的溫度，溫度過高時(shí)脫氯率減小的原因______。15、纖維素和殼聚糖均屬于多糖。(_______)評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)28、D是一種催眠藥；F是一種香料，它們的合成路線如下：

（1）A的化學(xué)名稱是___，C中含氧官能團(tuán)的名稱為_____。

（2）F的結(jié)構(gòu)簡式為____，A和E生成F的反應(yīng)類型為____。

（3）A生成B的化學(xué)方程式為________。

（4）寫出由C合成D的第二個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。

（5）同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有___種（不含立體異構(gòu)）。

①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）以乙炔和甲醛為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成1，3-丁二烯，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）_____。

（7）

乙炔

①寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：___

②寫出從I至IV的反應(yīng)類型分別為：_______29、光刻膠是集成電路微細(xì)加工技術(shù)中的重要化工材料。某成膜樹脂F(xiàn)是248nm光刻膠的組成部分；對(duì)光刻膠性能起關(guān)鍵作用。

(1)F由單體I和單體II合成；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

F中官能閉的名稱為酰胺基和_______，生成F的反應(yīng)類型為_______。

(2)單體I的分子式為CHaO2

①單體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

②單體I的同分異構(gòu)體G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜有兩組峰(峰面積比為6：1)，則G的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)單體II的一種合成路線如圖(部分試劑及反應(yīng)條件省略)

已知以下信息：

①A+B→C為加成反應(yīng)，則B的化學(xué)名稱為_______。

②D的結(jié)構(gòu)簡式為_______，E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

③E的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件的有_______個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體)。

(i)含有環(huán)己烷基；環(huán)上只有3個(gè)取代基且相同；

(ii)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。

④已知以下信息：

a.+HOR4(R1、R2、R4為烴基，R3為H或烴基)

b.(R為H或烴基)

單體II的加聚產(chǎn)物在酸性介質(zhì)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。30、有機(jī)物H是某新型材料的重要中間體；其合成路徑可能為：

已知：RCHO+R′CH2CHORCH=C(R′)CHO

試回答下列問題：

(1)B的名稱為_______，D的官能團(tuán)名稱為_______

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______

(3)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為_______，另一產(chǎn)物為_______

(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_______

(5)化合物M是的同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有_______種，①能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；其中，核磁共振氫譜有3種峰，且峰面積之比為_______

(6)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑、催化劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)_______31、已知：①R-NO2R-NH2；

②苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。

以下是用苯為原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：

(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是____________________________；

(2)在“”的所有反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是______________(填字母)，屬于加成反應(yīng)的是__________________(填字母)；C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是_________________；

(3)B中苯環(huán)上的一氯代物有_______________種同分異構(gòu)體。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)32、已知A；B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同；且常溫下是液體，E是天然氣的主要成分。

請(qǐng)回答：

(1)寫出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D___________，E___________；

(2)寫出D物質(zhì)的一種用途：___________；

(3)寫出A→B+C的化學(xué)方程式：___________。33、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

芳香族化合物的分子式為C8H10O，故含有1個(gè)苯環(huán)，遇三氯化鐵溶液顯色，含有酚羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則含酚羥基，側(cè)鏈可能是?OH與?CH2CH3，有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈可能有?OH、?CH3、?CH3有6種位置異構(gòu)，共有9種同分異構(gòu)體，答案選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知有9個(gè)碳原子、13個(gè)氫原子、1個(gè)氮原子、3個(gè)氧原子，分子式為：C9H13NO3；A正確；

B．由2-甲基-4-乙基-1-戊烯畫出結(jié)構(gòu)為重新編號(hào)命名為2，4-二甲基-1-己烯，B錯(cuò)誤；

C．BrCH=CHCH(OH)CHO中含有溴原子；碳碳雙鍵、羥基、醛基共4種官能團(tuán)；C正確；

D．(CH3)2CHCH3編號(hào)為命名是2-甲基-丙烷，D正確；

故選：B。3、B【分析】【詳解】

有機(jī)物分子式為C5H10O3，等量的有機(jī)物與足量的NaHCO3溶液、Na反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氣體在相同條件下的體積比為1：1，說明有機(jī)物分子中含有1個(gè)-COOH、1個(gè)-OH，該有機(jī)物可以看作C4H10中2個(gè)H原子；分別被-COOH；-OH代替。

若C4H10為正丁烷：CH3CH2CH2CH3；2個(gè)H原子分別被-COOH；-OH代替，都取代同一碳原子上2個(gè)H原子，有2種，取代不同C原子的2個(gè)H原子，有6種，相應(yīng)的同分異構(gòu)體有8種；

若C4H10為異丁烷：CH3CH(CH3)CH3；2個(gè)H原子分別被-COOH；-OH代替，都取代同一碳原子上2個(gè)H原子，有1種，取代不同C原子的2個(gè)H原子，有3種，相應(yīng)的同分異構(gòu)體有4種；

故該有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有8+4=12種，故合理選項(xiàng)是B。4、D【分析】【詳解】

A．苯與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)；溶液不褪色且分層，故A不符合題意；

B．在硫酸銅溶液中加入過量NaOH溶液；生成的沉淀不溶解，故B不符合題意；

C．鈉先與水反應(yīng)生成NaOH，生成的NaOH與反應(yīng)；生成紅褐色沉淀，故C不符合題意。

D．向溶液中先通入無現(xiàn)象，該溶液是氯化鋇和亞硫酸混合溶液，再通入二氧化氮溶于水生成硝酸，硝酸具有強(qiáng)氧化性，將亞硫酸氧化，因此最終生成硫酸鋇白色沉淀，故D符合題意。

綜上所述，答案為D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．四氯化碳是共價(jià)化合物，電子式為：A錯(cuò)誤；

B．甲烷是正四面體形結(jié)構(gòu)，其空間填充模型為：B正確；

C．乙烯含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為：CH2＝CH2；C錯(cuò)誤；

D．氯化鈉是離子化合物，用電子式表示氯化鈉的形成過程為：D錯(cuò)誤；

答案選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)可生成乙醇；A正確；

B．乙醛會(huì)氧化為乙酸；乙醇氧化為乙醛，B錯(cuò)誤；

C．在的乙醇溶液中發(fā)生消去生成C正確；

D．與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D正確；

答案選B。7、C【分析】【分析】

由有機(jī)物的價(jià)鍵規(guī)則，碳原子形成4條鍵，氧原子形成2條鍵，氫原子形成1條鍵，可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此分析判斷。

【詳解】

根據(jù)有機(jī)物中的碳原子形成4條鍵，氧原子形成2條鍵，氫原子形成1條鍵可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為

①由結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H8O3；故①錯(cuò)誤；

②該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵；故能與溴水和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，只有酚-OH的兩個(gè)鄰位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，因此1mol該物質(zhì)能與2mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故②錯(cuò)誤；

③該有機(jī)物中含碳碳雙鍵；酚-OH；-COOC-三種官能團(tuán)，故③正確；

④該有機(jī)物中含碳碳雙鍵；酚-OH；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故④正確；

故選C。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH4、C2H6、C3H8都屬于烷烴；互為同系物，烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故說法正確；

(2)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同不同化合物互稱為同分異構(gòu)體；故說法錯(cuò)誤；

(3)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)；如正丁烷與異丁烷，也可以是不同類物質(zhì)，如乙醇和二甲醚，故說法正確；

(4)正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同；物理性質(zhì)不同，如二者的沸點(diǎn)不同，故說法錯(cuò)誤；

(5)正丁烷和正戊烷都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán)；故互為同系物，說法正確；

(6)同分異構(gòu)體的分子式相同；分子中碳原子的連接方式不同，說法錯(cuò)誤；

(7)只有結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物才屬于同系物，如苯酚和苯甲醇，在分子組成上相差1個(gè)“CH2”原子團(tuán)；但前者為酚，后者為醇，二者不是同系物，說法錯(cuò)誤；

(8)二氯甲烷為四面體結(jié)構(gòu)；只有一種，說法錯(cuò)誤；

(9)符合通式CnH2n＋2的烴為烷烴；若碳原子數(shù)不同，二者是一定互為同系物，說法正確；

(10)符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴；碳原子數(shù)不同的兩種烴不一定互為同系物，說法錯(cuò)誤；

(11)戊烷有正戊烷；異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體；說法錯(cuò)誤；

(12)C8H10中有乙苯；鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體；說法錯(cuò)誤；

(13)CH3CH2CH2CH3有2種類型的氫原子；則在光照下與氯氣反應(yīng)，能生成2種一氯代烴，說法錯(cuò)誤；

(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構(gòu)體；說法錯(cuò)誤；

(15)丁烷有正丁烷和異丁烷2種同分異構(gòu)體；說法錯(cuò)誤；

(16)和分子式均為C5H12，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，說法正確?！窘馕觥繉?duì)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)9、略

【分析】【分析】

根據(jù)各元素的含量；結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)物A中C；H、O原子個(gè)數(shù)，進(jìn)而確定有機(jī)物A的分子式；A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比，根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù)，進(jìn)而確定A的結(jié)構(gòu)簡式；酯可以水解生成羧酸和醇，據(jù)此書寫方程式，由此分析。

【詳解】

(1)有機(jī)物A中C原子個(gè)數(shù)N(C)==9，有機(jī)物A中H原子個(gè)數(shù)N(H)==10，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是150，所以有機(jī)物A中O原子個(gè)數(shù)N(O)=2，所以有機(jī)物A的分子式為C9H10O2；

(2)由A分子的紅外光譜，且分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A可以水解知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)A在無機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式可以為：+H2O?+HOCH2CH3?！窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH310、略

【解析】①.n+n→+2nH2O②.氫鍵，范德華力，芳環(huán)間相互作用11、略

【分析】【分析】

結(jié)合有機(jī)物的系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗龈饔袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)名稱是異丙基苯；

(2)中C、H原子數(shù)縮小即得到分子式為C6H10；該炔烴的最長碳鏈含有5個(gè)碳原子，含有1個(gè)甲基，從離碳碳三鍵最近的碳原子編號(hào)，命名為：4-甲基-2-戊炔；1mol該烴完全燃燒耗O2的物質(zhì)的量為1mol×(6+)=8.5mol；

(3)C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCH2CH3，名稱為1-丁烯；CH3CH=CHCH3，名稱為2-丁烯；CH2=C(CH3)2；名稱為2-甲基-1-丙烯；

(4)是10個(gè)碳原子的環(huán)烷烴；其名稱是環(huán)癸烷；

(5)新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為：2，2-二甲基丙烷?！窘馕觥竣?異丙基苯②.C6H10③.4-甲基-2-戊炔④.8.5⑤.CH2=CHCH2CH3，1-丁烯、CH3CH=CHCH3，2-丁烯、CH2=C(CH3)2，2-甲基-1-丙烯⑥.環(huán)癸烷⑦.2，2-二甲基丙烷12、略

【分析】(1)

A為B為CH3Br與反應(yīng)生成與HBr，C為與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成D為D和E發(fā)生已知信息的反應(yīng)，則E為

(2)

反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式CH3CHO+3HCHO反應(yīng)Ⅱ中醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式+H2【解析】(1)

(2)CH3CHO+3HCHO+H213、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，故反應(yīng)方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反應(yīng)。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置換或取代反應(yīng)。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O，取代反應(yīng)。【解析】(1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，酸性環(huán)境，組成銅鋅原電池，鐵作負(fù)極，負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+；

②原電池反應(yīng)生成的活性氫原子（H）將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH，活性氫原子（H）與CCl3COOH反應(yīng)的離子方程式：CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+；

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，當(dāng)m(Fe)/m(Cu)大于4時(shí)，鐵屑質(zhì)量越大，形成的Fe/Cu微電池?cái)?shù)目越少，生成的活性氫速率越低，單位時(shí)間內(nèi)脫氯率越低；

(2)①根據(jù)圖2所示轉(zhuǎn)化中，反應(yīng)Ⅱ中H2O2轉(zhuǎn)化為O2，F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，故反應(yīng)Ⅱ的離子方程式：2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑；

②酸性條件會(huì)抑制Fe3+和Fe2+的水解，隨著pH增大，F(xiàn)e3+和Fe2+的水解程度增大，減小了羥基自由基的生成，因此根據(jù)脫氯率圖3所示，當(dāng)pH＞4后，脫氯率逐漸下降的原因是Fe2+、Fe3+發(fā)生水解；濃度降低，減少了·OH的生成；

③由于雙氧水溶液受熱易分解，生成羥基自由基（·OH）減少，脫氯率減小，因此需控制溶液的溫度，溫度過高時(shí)脫氯率減小的原因是H2O2發(fā)生分解?！窘馕觥縁e-2e-=Fe2+CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+形成的Fe/Cu微電池?cái)?shù)目越少2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑Fe2+、Fe3+發(fā)生水解，濃度降低，減少了·OH的生成H2O2發(fā)生分解15、略

【分析】【詳解】

纖維素屬于糖類，但是殼聚糖含有氨基，不屬于糖類，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤三、判斷題(共8題，共16分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。18、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。20、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)28、略

【分析】【詳解】

（1）苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A；A的化學(xué)名稱為環(huán)己醇；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知C中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基；

（2）E是鄰羥基苯甲酸，與A發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為其反應(yīng)類型為酯化（取代）反應(yīng)；

（3）A發(fā)生催化氧化生成B，則A生成B的化學(xué)方程式為：2+O22+2H2O；

（4）C合成D的第二個(gè)反應(yīng)是氯原子被氨基取代，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

（5）①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；如果苯環(huán)上含有2個(gè)取代基，應(yīng)該是-OH和-OOCH，有鄰間對(duì)三種，若含有3個(gè)取代基，應(yīng)該是2個(gè)酚羥基；1個(gè)醛基，有6種，共9種；

（6）根據(jù)題干信息結(jié)合逆推法可知乙炔和甲醛為起始原料合成1，3-丁二烯的合成路線為：

（7）①異戊二烯通過1，4加成進(jìn)行縮合生成反式聚異戊二烯，根據(jù)名稱可書寫出其結(jié)構(gòu)簡式為：

②根據(jù)反應(yīng)條件以及反應(yīng)物與生成物的結(jié)構(gòu)可知，從I至IV的反應(yīng)類型分別為：加成、加成、消去、加聚?！窘馕觥凯h(huán)己醇羥基酯化（取代）反應(yīng)2+O22+2H2O9加成、加成、消去、加聚29、略

【分析】【分析】

小問（1）考查的是課內(nèi)知識(shí)；只需牢記課內(nèi)官能團(tuán)與有機(jī)反應(yīng)類型即可判斷解題；小問（2）考查了加聚物中單體的判斷及同分異構(gòu)體的書寫，前者也只需牢記課內(nèi)如何進(jìn)行單體與加聚物的相互轉(zhuǎn)化判斷即可簡單完成，后者分情況而定，而此題主要涉及醛基的性質(zhì)與等效氫問題；小問（3）是一道較簡單的有機(jī)合成題，關(guān)聯(lián)好給出的信息反應(yīng)，注意對(duì)比流程中前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與分子式的差異即可解題。

（1）

由F的結(jié)構(gòu)簡式可以看出來，該物質(zhì)中除了含有酰胺基，還有酯基（）；而F由單體I和單體II合成，表明單體I和單體II具有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，通過加聚反應(yīng)形成F；

故答案為：酯基；加聚反應(yīng)；

（2）

單體I的分子式為說明F的左側(cè)結(jié)構(gòu)是單體I發(fā)生加聚后形成的鏈節(jié)，由該鏈節(jié)可推斷出單體I為由單體I的結(jié)構(gòu)簡式可以判斷出其有2個(gè)不飽和度，還有2個(gè)氧原子，而單體I的同分異構(gòu)體G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜有兩組峰(峰面積比為6：1)，由此可推斷G有較高的對(duì)稱性，才會(huì)使等效氫只有2種且數(shù)目比為6：1，可見G中有兩個(gè)醛基，而且有多個(gè)同碳上的甲基且處于對(duì)稱位置，其結(jié)構(gòu)為

故答案為：

（3）

題號(hào)（3）①中A+B→C為加成反應(yīng)，結(jié)合流程可推斷B為乙炔（）；

題號(hào)（3）②中結(jié)合題目信息可以推斷出生成D的反應(yīng)為所以D為結(jié)合信息可知，要生成需要加入的E（）為

題號(hào)（3）③中依據(jù)E的分子式或E的結(jié)構(gòu)都可以推斷出E只有一個(gè)不飽和度，要求寫的同分異構(gòu)體含有的環(huán)己烷基占據(jù)了這一個(gè)不飽和度和6個(gè)碳原子，剩余的3個(gè)碳原子和3個(gè)氧原子要形成3個(gè)相同且能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的取代，表明取代基為可形成的同分異構(gòu)體如下：共6種；

題號(hào)（3）④中的信息反應(yīng)a可推斷出，單體II的加聚物，即在酸性條件下先轉(zhuǎn)變?yōu)楹偷且罁?jù)信息反應(yīng)b可知在酸性條件下會(huì)繼續(xù)衍變?yōu)樽罱K反應(yīng)的化學(xué)方程式為

故答案為：乙炔；6；【解析】(1)酯基加聚反應(yīng)。

(2)

(3)乙炔630、略

【分析】【分析】

B經(jīng)氧化后生成C，C在氫氧化鈉溶液和加熱條件下生成D，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡