2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中；存在同分異構(gòu)體的是。

①在堿性溶液中水解。

②甲苯在催化劑作用下與發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。

③2-氯丁烷與乙醇溶液共熱反應(yīng)。

④在酸存在并加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng)。

⑤異戊二烯()與等物質(zhì)的量的發(fā)生加成反應(yīng)A.①②③B.①②④C.②③④D.②③⑤2、2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予“不對(duì)稱有機(jī)催化”領(lǐng)域的兩位先驅(qū)者；“不對(duì)稱有機(jī)催化”在新藥合成上具有極為重要的應(yīng)用價(jià)值。某課題組發(fā)現(xiàn)的“不對(duì)稱有機(jī)催化”反應(yīng)的原理為：

已知：①連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子；

②是類似于苯的芳香化合物；表示

下列說法錯(cuò)誤的是A.I中不可能所有原子共平面B.I中環(huán)上的一氯代物有2種C.II中有手性碳原子D.II為III發(fā)生取代反應(yīng)3、涂改液中含有的氯仿會(huì)對(duì)人體造成一定傷害。為檢驗(yàn)鹵代烴中的氯元素；進(jìn)行如下操作，正確的操作步驟是。

①滴入硝酸銀溶液，觀察現(xiàn)象②加熱，使之充分反應(yīng)③冷卻④取少許涂改液于試管中⑤加入足量稀硝酸酸化⑥加入NaOH溶液A.④⑥②③⑤①B.④⑤⑥③②①C.④⑤②⑥③①D.④②⑥③⑤①4、化學(xué)與生產(chǎn)生活、能源、航空航天、醫(yī)療健康等諸多領(lǐng)域的需求密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.核酸檢測(cè)是診斷新冠肺炎的重要依據(jù)，核酸是生物體遺傳信息的載體，通過紅外光譜儀可檢測(cè)其結(jié)構(gòu)中存在單鍵、雙鍵、氫鍵等化學(xué)鍵B.采用風(fēng)能、太陽能等潔凈能源發(fā)電，有利于實(shí)現(xiàn)碳中和C.“神舟十三號(hào)”飛船返回艙外殼的燒蝕材料之一酚醛樹脂是酚與醛在堿催化下縮合成的高分子化合物D.生產(chǎn)醫(yī)用口罩的原料以丙烯為主，丙烯可以通過石油裂化、裂解獲得5、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切聯(lián)系，下列說法正確的是A.古代織物常以麻、絲、棉為原料，它們的主要成分都是纖維素B.碳纖維、聚酯纖維、聚酰胺纖維都是有機(jī)高分子材料C.熱的純堿可以去除油污，“油污”的主要成分是烴D.酒精和苯酚可用于殺菌消毒，其消毒原理都是使蛋白質(zhì)變性6、下列有機(jī)反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型的是（）A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B.苯制溴苯、乙烯制乙醇C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D.苯生成環(huán)己烷、多糖的水解評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團(tuán)B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個(gè)手性碳原子8、已知有機(jī)物M是合成青蒿素的原料之一；M的結(jié)構(gòu)如圖所示．下列有關(guān)該有機(jī)物M的說法不正確的是。

A.與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生B.一氯取代物只有1種C.分子式為D.與過量的碳酸鈉反應(yīng)不產(chǎn)生氣體9、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學(xué)那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成交聯(lián)脲醛樹脂，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長(zhǎng))。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B.合成交聯(lián)脲醛樹脂的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.交聯(lián)脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂10、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成，最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量之比為11、合成藥物異搏定路線中某一步驟如下。下列說法正確的是。

A.一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)B.分子X的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且屬于酯類的只有2種C.1molY與足量NaOH溶液共熱時(shí)，最多消耗1molNaOHD.化合物Z存在順反異構(gòu)現(xiàn)象12、某化學(xué)課外小組用圖所示裝置探究苯與溴反應(yīng)的類型；同時(shí)獲得較純凈的有機(jī)產(chǎn)品。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中，反應(yīng)一段時(shí)間后打開A下端的活塞。下列說法正確的是（）

A.反應(yīng)器A中鐵絲的作用是與液溴反應(yīng)產(chǎn)生催化劑FeBr3B.錐形瓶B中NaOH溶液的作用是除去有機(jī)副產(chǎn)物C.廣口瓶C中CCl4的作用是檢驗(yàn)有機(jī)產(chǎn)物D.試管D中可滴入石蕊試液或AgNO3溶液檢驗(yàn)是否產(chǎn)生HBr13、下列說法正確的是（）A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體，說明乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚（）互為同分異構(gòu)體14、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.568L無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g；若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測(cè)得反應(yīng)后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成15、有機(jī)物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應(yīng)制得。下列說法正確的是。

A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團(tuán)有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi)，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且屬于芳香族化合物的共有6種評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機(jī)化合物，廣泛存在于香精油中，是食品工業(yè)中重要的調(diào)味品，且可用于合成維生素已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(1)檸檬醛能發(fā)生的反應(yīng)有___________(填字母)。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④能與新制的反應(yīng)⑤能使酸性溶液褪色。

A．①②③④B．①②④⑤C．①③④⑤D．①②③④⑤

(2)檢驗(yàn)檸檬醛分子含有醛基的方法為___________。發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。

(3)要檢驗(yàn)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法為___________。17、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

+CH3COOH+

(1)乙酰水楊酸中含有官能團(tuán)的名稱為___________。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為___________。

(3)下列有關(guān)水楊酸的說法，正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A．能與溴發(fā)生加成反應(yīng)。

B．能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。

C．1mol水楊酸最多能消耗

D．遇溶液顯紫色。

(4)寫出符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

②遇溶液顯紫色。

③能發(fā)生水解反應(yīng)。

④核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為

(5)乙酰氯與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式：___________(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。18、按要求回答下列有關(guān)有機(jī)化學(xué)的問題：

（1）的分子式為__。

（2）苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱產(chǎn)生硝基苯的反應(yīng)方程式為__。

（3）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式回答下列問題：

①1mol該物質(zhì)和足量溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為__mol。

②該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有__種。

③下列說法不正確的是__（填序號(hào)）。

a.該有機(jī)物可發(fā)生加成；取代、氧化等反應(yīng)。

b.該有機(jī)物和苯屬于同系物。

c.該有機(jī)物使溴水褪色的原理與乙烯相同。

d.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)19、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。20、苯的同系物的命名。

(1)習(xí)慣命名法。

①苯的一元取代物的命名：

以苯為母體，苯環(huán)上的取代基為側(cè)鏈，命名為“某苯”。如：。____________

②苯的二元取代物的命名：

苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基有鄰、間、對(duì)三種位置。。____________

(2)系統(tǒng)命名法。

①當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所在碳原子的位次編為1，再沿順時(shí)針或逆時(shí)針順序依次將苯環(huán)上的碳原子編號(hào)(取代基位次和最小)。________________

②當(dāng)苯環(huán)上的取代基為不飽和烴基時(shí)，一般把苯環(huán)當(dāng)作取代基進(jìn)行命名。(不是苯的同系物)。________21、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間構(gòu)型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：乙烯分子中含有一個(gè)_______鍵，所有原子在_______上，鍵角為_______。22、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，名稱是________。

(2)①的反應(yīng)類型是________；③的反應(yīng)類型是_______________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_________________。23、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號(hào)，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；寫出③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共36分)24、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤25、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤26、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤27、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題，共21分)28、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____29、19世紀(jì)英國(guó)科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測(cè)得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實(shí)際就是后來證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。30、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共8分)31、一種合成冏烷()的路線如圖：

請(qǐng)回答：

(1)中所含官能團(tuán)的名稱是_______，的分子式為_______。

(2)的反應(yīng)類型分別是_______、_______。

(3)在一定條件下，與足量乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_______。

(4)是一種芳香化合物，能同時(shí)滿足下列條件的的結(jié)構(gòu)有_______種；其中核磁共振氫譜圖有5組峰，且峰面積之比為的一種結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______(填一種即可)。

①1個(gè)分子只比1個(gè)分子少兩個(gè)氫原子②苯環(huán)上有3個(gè)取代基③能與反應(yīng)。

(5)1，2-環(huán)已二醇()是一種重要的有機(jī)合成原料，請(qǐng)參照題中的合成路線，以和為原料，設(shè)計(jì)合成1，2-環(huán)己二醇的合成路線：_______。32、有機(jī)化合物K()是某抗腫瘤藥物的中間體；其合成流程如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)：

已知：RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O

回答下列問題：

(1)F的名稱為___。

(2)K中含氧官能團(tuán)的名稱為___。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___，由D生成E的反應(yīng)類型為___。

(4)E與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(5)R與J互為同分異構(gòu)體，R中除苯環(huán)外沒有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜中有四組峰，寫出符合條件的R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

(6)寫出以苯甲醇和乙醛為初始原料合成的路線(其他試劑任選)___。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

①在堿性溶液中水解得到無同分異構(gòu)體，故①錯(cuò)誤；

②甲苯在催化劑作用下與發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；一般取代鄰位或?qū)ξ簧系臍湓樱卯a(chǎn)物存在同分異構(gòu)體，故②正確；

③2-氯丁烷與乙醇溶液共熱；發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分異構(gòu)體，故③正確；

④苯甲酰胺在酸存在并加熱的條件發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲酸和氨；不存在同分異構(gòu)體，故④錯(cuò)誤；

⑤異戊二烯與等物質(zhì)的量的可發(fā)生1，2-加成或1，4-加成，生成或存在同分異構(gòu)體，故⑤正確；

綜上，故選D。2、B【分析】【詳解】

A．Ⅰ中含有甲基；因此不可能所有原子共平面，A說法正確；

B．根據(jù)已知信息②可知；Ⅰ具有對(duì)稱性，所以其環(huán)上的一氯代物只有1種，B說法錯(cuò)誤；

C．中標(biāo)*碳原子所連接的四個(gè)原子或基團(tuán)不同；為手性碳原子，C說法正確；

D．根據(jù)基團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化特點(diǎn)；可以得出Ⅱ轉(zhuǎn)化為Ⅲ發(fā)生的是取代反應(yīng)，D說法正確；

答案選B。3、A【分析】【詳解】

為檢驗(yàn)鹵代烴中的氯元素；先將鹵代烴在堿性；加熱條件下水解，得到的產(chǎn)物再加硝酸酸化的硝酸銀，觀察現(xiàn)象即取少量涂改液于試管中，加入NaOH溶液、加熱，充分反應(yīng)后冷卻，再滴入足量硝酸，再滴入硝酸銀，觀察，正確的操作步驟是④⑥②③⑤①，故A符合題意。

綜上所述，答案為A。4、A【分析】【詳解】

A．氫鍵不是化學(xué)鍵；A錯(cuò)誤；

B．采用風(fēng)能；太陽能等潔凈能源發(fā)電；減少碳排放，有利于實(shí)現(xiàn)碳中和，B正確；

C．酚醛樹脂是苯酚與甲醛在堿催化下縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物；C正確；

D．醫(yī)用口罩原料以丙烯為主,工業(yè)上可以通過石油的裂化和裂解獲取；D正確；

答案選A。5、D【分析】【詳解】

A．麻；棉的主要成分是纖維素；絲的主要成分是蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B．碳纖維是新型無機(jī)非金屬材料；聚酯纖維；聚酰胺纖維是有機(jī)高分子材料，B錯(cuò)誤；

C．熱的純堿可以去除油污；“油污”的主要成分是油脂，油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯，C錯(cuò)誤；

D．乙醇和苯酚用于殺菌消毒是因?yàn)樗鼈兛梢允刮⑸锏牡鞍踪|(zhì)變性；導(dǎo)致其死亡，D正確；

答案選D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷制取一氯甲烷；苯制取硝基苯都是有機(jī)物分子中的氫原子被其它的原子或原子團(tuán)所代替；都屬于取代反應(yīng)，所以反應(yīng)類型相同，故A正確；

B．苯與溴在催化劑作用下制取溴苯屬于取代反應(yīng)；乙烯與水反應(yīng)制取乙醇屬于加成反應(yīng)，所以反應(yīng)類型不同，故B錯(cuò)誤；

C．乙醇與氧氣在催化劑的作用下制取乙醛屬于氧化反應(yīng)；乙醇和乙酸制取乙酸乙酯屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，所以反應(yīng)類型不同，故C錯(cuò)誤；

D．苯與氫氣在一定條件下制取環(huán)己烷屬于加成反應(yīng)；多糖（如淀粉水解生成葡萄糖）水解屬于取代反應(yīng)，所以反應(yīng)類型不同，故D錯(cuò)誤；

故選A。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)；有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)；物質(zhì)被氧化的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，含有酯基、肽鍵、鹵原子的有機(jī)物能發(fā)生水解反應(yīng)。二、多選題(共9題，共18分)7、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有五種官能團(tuán)；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．分子中只有兩個(gè)飽和碳原子；但是這兩個(gè)飽和碳原子都連有2個(gè)或3個(gè)H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯(cuò)誤；

故選BC。8、BC【分析】【詳解】

A．分子中含有三個(gè)羥基和一個(gè)羧基都能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；1molM與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣2mol，A正確；

B．分子中含有如圖2種不同環(huán)境的氫原子；一氯代物有2種，B錯(cuò)誤；

C．該分子中含有11個(gè)C原子，16個(gè)H原子，5個(gè)O原子，故分子式為C錯(cuò)誤；

D．分子中含有羧基；與過量的碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉不生成二氧化碳，D正確；

故選BC。9、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，則二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為A項(xiàng)正確；

B．尿素和甲醛的加成產(chǎn)物發(fā)生聚合反應(yīng)；生成物有小分子水，屬于縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．交聯(lián)脲醛樹脂的官能團(tuán)中有酰胺基；其水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂；D項(xiàng)正確；

答案選BC。10、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羰基為平面結(jié)構(gòu)，因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯(cuò)誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應(yīng)；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應(yīng)，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯(cuò)誤；

答案選CD。11、AD【分析】【詳解】

A．含有酚羥基；且羥基鄰對(duì)位含有H原子，則可發(fā)生縮聚反應(yīng)，故A正確；

B．含有苯環(huán)且屬于酯類；可為乙酸苯酯；苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯等，故B錯(cuò)誤；

C．含有酯基和溴原子；都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1molY與足量NaOH溶液共熱時(shí)，最多消耗2molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；在存在順反異構(gòu)，故D正確。

答案選AD。12、AD【分析】【詳解】

A.在催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)器A中鐵絲的作用是與液溴反應(yīng)產(chǎn)生催化劑FeBr3；A正確；

B.錐形瓶B中NaOH溶液的作用是除去多余的溴；B錯(cuò)誤；

C.溴易揮發(fā)，廣口瓶C中CCl4的作用是除去揮發(fā)出來的溴，防止溴干擾HBr的檢驗(yàn)；C錯(cuò)誤；

D.HBr是強(qiáng)酸，試管D中可滴入石蕊試液檢驗(yàn)氫離子、或滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)是否有溴離子產(chǎn)生，故2種試劑均可檢驗(yàn)是否產(chǎn)生了HBr；D正確；

答案選AD。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇與酒中的醋酸；乳酸等發(fā)生酯化反應(yīng)生成了具有香味的酯類物質(zhì)；時(shí)間越長(zhǎng)，這種作用越充分，酒變得越醇香，故A正確；

B.乙醇與水均會(huì)與鈉反應(yīng)生成但Na與水反應(yīng)更劇烈，故水分子中氫的活性強(qiáng)于乙醇分子中氫的活性，需要注意的是乙醇分子中只有中的H能與Na反應(yīng)；乙醇分子中氫的活性不完全相同，故B錯(cuò)誤；

C.乙酸可以和水垢中的碳酸鈣、氫氧化鎂發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而除去水垢，說明酸性：乙酸>碳酸；故C錯(cuò)誤；

D.乙醇與二甲醚的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選：AD。14、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。

則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和，無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若該氣體為單一氣體，則其分子式是(常溫下不是氣體)；若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在2mol混合氣體中，應(yīng)含有4molC原子、8molH原子，則這兩種氣體可能是和或和CO或和等，答案選BC。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl；故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；Z分子中的官能團(tuán)有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結(jié)構(gòu)；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi)，故C錯(cuò)誤；

D．X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個(gè)氯原子，其中2個(gè)氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對(duì)位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構(gòu)體，故D正確；

故選BD。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色，含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能與新制的反應(yīng)；分子中不含羧基，則不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故答案選C；

(2)可用銀氨溶液檢驗(yàn)醛基，在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說明含有醛基，化學(xué)方程式為

(3)醛基能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵時(shí)，應(yīng)先排除醛基對(duì)碳碳雙鍵的影響，在檸檬醛中加入足量銀氨溶液，加熱使其充分反應(yīng)，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵?！窘馕觥緾在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說明含有醛基(答案合理即可)加足量銀氨溶液（或新制的）氧化后，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性溶液，若溶液褪色說明有碳碳雙鍵17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其所含官能團(tuán)有羧基和羥基；故答案為：羧基和羥基；

(2)對(duì)比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)，1mol水楊酸最多能與1mol反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確；

故答案為：D；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基-COO-

結(jié)合水楊酸的結(jié)構(gòu)中只有3個(gè)O，可知其含有HCOO-結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時(shí)生成HCl，反應(yīng)方程式為：+CH3COCl→HCl+故答案為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+故答案為：+3KOHCH3COOK+【解析】羧基和酯基取代反應(yīng)D+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+18、略

【分析】【分析】

(3)有機(jī)物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；據(jù)此分析該有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物的分子式為C10H18O，故答案為：C10H18O；

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O；

(3)①1mol該有機(jī)物中含有2mol碳碳雙鍵，和足量溴水混合發(fā)生加成反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol；故答案為：2；

②該有機(jī)物的苯環(huán)上有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，故答案為：4；

③a.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)；甲基等，能發(fā)生取代反應(yīng)，故a正確；

b.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，和苯的結(jié)構(gòu)不相似，二者不屬于同系物，故b錯(cuò)誤；

c.該有機(jī)物和乙烯均含有碳碳雙鍵；都能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，原理相同，故c正確；

d.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵且與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子，能使酸性KMnO4溶液褪色；發(fā)生的是氧化反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；

答案為：bd。

【點(diǎn)睛】

注意區(qū)分碳碳雙鍵使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的不同點(diǎn)，使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)?！窘馕觥竣?C10H18O②.+HNO3+H2O③.2④.4⑤.bd19、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，且使得編號(hào)序數(shù)之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，故命名為：氯丙烯。【解析】(1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯20、略

【分析】【詳解】

（1）只有一個(gè)側(cè)鏈，側(cè)鏈為甲基，所以名稱為甲苯(C7H8)；的側(cè)鏈為乙基，則名稱為乙苯(C8H10)；的側(cè)鏈為異丙基，則名稱為異丙苯(C9H12)；

的兩個(gè)甲基位于鄰位，則名稱為鄰二甲苯(C8H10)；的兩個(gè)甲基位于間位，則名稱為間二甲苯(C8H10)；的兩個(gè)甲基位于對(duì)位，則名稱為對(duì)二甲苯(C8H10)；

（2）中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于2號(hào)碳，所以名稱為1，2-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于3號(hào)碳，所以名稱為1，3-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于4號(hào)碳，所以名稱為1，4-二甲苯；中將任一甲基編號(hào)為1；取編號(hào)之后最小，則3號(hào)碳還有一個(gè)甲基，2號(hào)碳有一個(gè)乙基，所以名稱為1，3-二甲基-2-乙基苯；

中側(cè)鏈為乙烯基，則名稱為苯乙烯；中側(cè)鏈為乙炔基，則名稱為苯乙炔?！窘馕觥?1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)異丙苯(C9H12)鄰二甲苯(C8H10)間二甲苯(C8H10)對(duì)二甲苯(C8H10)

(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔21、略

【分析】【詳解】

乙烯的分子式為C2H4；結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；空間構(gòu)型是平面結(jié)構(gòu)；根據(jù)乙烯的特點(diǎn)，乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵；所有原子在同一平面上，是平面結(jié)構(gòu)，鍵角為120°?！窘馕觥緾2H4CH2=CH2平面結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵同一平面120°22、略

【分析】【分析】

(1)由反應(yīng)①可知，A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，故A為

(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷；由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知；反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯；

(3)由合成路線可知；B為1，2-二溴環(huán)己烷，故反應(yīng)④是1，2-二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1，4-環(huán)己二烯。

【詳解】

(1)由反應(yīng)①可知，A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，故A為名稱是環(huán)己烷；

(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷；該反應(yīng)為取代反應(yīng)；由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯，該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)；

(3)由合成路線可知，B為1，2-二溴環(huán)己烷，故反應(yīng)④是1，2-二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1，4-環(huán)己二烯，反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液加熱，反應(yīng)方程式為【解析】①.②.環(huán)己烷③.取代反應(yīng)④.消去反應(yīng)⑤.23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡(jiǎn)式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡(jiǎn)式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯。【解析】⑩⑥⑨⑤⑧C11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯四、判斷題(共4題，共36分)24、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。25、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。26、B【分析】略27、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。五、原理綜合題(共3題，共21分)28、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯(cuò)誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯(cuò)誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個(gè)分子比較簡(jiǎn)單的糖；可能是二糖，錯(cuò)誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯(cuò)誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯(cuò)誤；

(9)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯(cuò)誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯(cuò)誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)29、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實(shí)際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗(yàn)，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點(diǎn)睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)是解答關(guān)鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀30、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯