2025年人教新課標選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、化學與生產、生活密切相關。下列說法不正確的是A.我國成功研制出多款新冠疫苗，采用冷鏈運輸疫苗，以防止蛋白質變性B.北斗衛(wèi)星導航系統(tǒng)由中國自主研發(fā)、獨立運行，其所用芯片的主要成分為SiO2C.5G技術的發(fā)展，推動了第三代半導體材料氮化鎵等的應用，鎵為門捷列夫所預測的“類鋁”元素D.石墨烯液冷散熱技術系我國華為公司首創(chuàng)，所使用材料石墨烯是一種二維碳納米材料2、運用相關化學知識進行判斷，下列說法正確的是A.聚乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.等物質的量的甲烷、乙炔完全燃燒，耗氧量甲烷大C.分子式為的三種烴肯定是同系物D.利用超分子有“分子識別”的特性，可以用“杯酚”分離和3、下列敘述正確的是A.過氧化鈉的電子式：B.羥基的電子式：C.第ⅠA族元素均為堿金屬元素D.明礬的化學式：4、下列物質既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生水解反應的是A.2-氯丙烷B.2，2-二甲基-1-氯丁烷C.D.5、下列有機物的敘述中，不正確的是A.它難溶于水，但易溶于苯，工業(yè)上可以用苯和丙烯加成反應制得B.它會使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.它有三種一溴代物D.一定溫度下可以和濃硝酸、濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應6、化學與生產、生活、科技等密切相關，下列說法正確的是A.“華為麒麟1000”手機芯片的主要成分是二氧化硅B.“方家以磁石磨針鋒，則能指南”中起指南作用的成分為C.醫(yī)用外科口罩的核心材料聚丙烯是合成高分子化合物D.75%酒精滅活病毒，利用了乙醇的強氧化性評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、最近科學家研究發(fā)現雄性山羊分泌的一種化學物質(如下所示)能觸發(fā)雌性山羊排卵。當暴露在空氣中時；該物質發(fā)生變化，發(fā)出“羊膻味”。而雄性山羊正是通過這種氣味吸引雌性山羊的。

下列有關說法中，正確的是A.該物質是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.該物質能使酸性KMnO4溶液褪色D.該物質很難發(fā)生氧化反應生成CO28、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學那樣與甲醛發(fā)生反應，生成交聯脲醛樹脂，其結構片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法錯誤的是。

A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應生成B.合成交聯脲醛樹脂的反應為加聚反應C.交聯脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯成網狀結構的脲醛樹脂9、氯吡格雷可用于防治動脈硬化。下列關于該有機物的說法正確的是。

A.分子式為B.1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.該有機物苯環(huán)上的二溴取代物有6種10、下列烷烴的系統(tǒng)命名中，不正確的是A.2，3－二甲基丁烷B.3，3－二甲基丁烷C.3－甲基－2－乙基戊烷D.2，2，3－三甲基丁烷11、下列物質性質實驗對應的離子方程式書寫正確的是A.向新制氯化銀中滴入濃氨水：B.溶液與少量溶液反應：C.向溶液中通入少量D.通入酸性溶液中：12、苯環(huán)結構中，不存在單雙鍵交替結構，可以作為證據的事實是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)已烷C.經實驗測得間二甲苯僅一種結構D.苯在FeBr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應，但不因化學變化而使溴水褪色13、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個手性碳原子B.該有機化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應D.1mol該化合物與足量H2反應，最多消耗5molH214、交聯聚合物P的結構片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應為加聚反應C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯結構15、有機化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應類型為加成反應B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應D.有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、某有機化合物A的相對分子質量（分子量）大于110；小于150.經分析得知，其中碳和氫的質量分數之和為52.24%，其余為氧。請回答：

（1）A的分子式中氧原子數為___________（要求寫出簡要推理過程）。

（2）A的分子式為___________。17、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯苯()等可通過煤干餾獲得。請回答下列問題：

(1)下列說法正確的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應。

B．苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應；所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液；振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D．等物質的量的二甲苯和聯苯在一定條件下發(fā)生加成反應，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種，聯苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_______。

(3)某有機物中含有苯環(huán)，其分子式為CnH2n-6，取一定質量的該有機物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，經測定，前者質量增加10.8g，后者質量增加39.6g(設氣體均被完全吸收)。該有機物分子苯環(huán)上有3個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫出該有機物與濃硝酸發(fā)生反應生成一硝基取代物的化學方程式：_______。18、某芳香烴A的質譜圖如圖所示：

(1)A的名稱為___________。

(2)A的一氯代物共有___________種。

(3)A分子中最多有___________個原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重___________g、___________g。

(5)A分子的核磁共振氫譜有___________組峰，峰面積之比為___________。19、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應可以生成乙醇，寫出該反應的化學方程式_______，反應類型為_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫出聚乙烯的結構簡式_______。

(3)有關苯的轉化關系如圖所示；請回答下列問題：

①反應Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應的是_______(填序號)。

②反應Ⅰ的化學方程式為_______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現象是_______。

③反應Ⅲ中有機產物的結構簡式為：_______。

④反應Ⅳ中苯能與_______反應生成環(huán)己烷。20、寫出下列有機物的名稱或結構簡式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團的名稱為____________

(4)化學式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫，則該有機物的結構簡式為___________評卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)21、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤22、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤23、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共20分)24、兔耳草醛是一種人造香料；它的合成路線如下：

(1)兔耳草醛的分子式是_________，化合物D中的含氧官能團的名稱是_________。

(2)反應②中若HCHO過量，則D可繼續(xù)與HCHO反應生成_________(填結構簡式)。

(3)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式_________。

①既能發(fā)生水解反應；也能發(fā)生銀鏡反應。

②分子中有3種不同化學環(huán)境的氫。

(4)寫出物質D在Cu催化加熱條件下與O2反應的化學方程式_________________。

(5)已知：

以物質C為原料制備聚乳酸()，可通過四步反應制得，按反應順序，這四步的反應類型依次是：________反應、________反應、________反應、________反應。25、自然界的許多動植物中含有有機酸；例如：螞蟻體內含有蟻酸(甲酸)，菠菜中含有草酸(乙二酸)，柑橘中能提取檸檬酸。

(1)甲酸(HCOOH)與乙酸互稱為_______

(2)工業(yè)上用乙烯合成乙二酸二乙酯G(C6H10O4)流程如圖：

①E中官能團的名稱_______X為_______(化學式)

②反應類型：A→B為_______，B→C為_______

③寫出G的結構簡式_______

④寫出C→D的化學反應方程式_______

(3)與乙酸相似，檸檬酸的酸性比碳酸強。能與碳酸氫鈉反應放出CO2氣體，其反應方程式為_______。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共18分)26、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為________________，G的結構簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結構簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線。27、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現象是________________。28、最初人類是從天然物質中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應C．可以發(fā)生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．蛋白質容易變性；我國成功研制出多款新冠疫苗，采用冷鏈運輸疫苗，以防止蛋白質變性，故A正確；

B．芯片的主要成分為Si；故B錯誤；

C．5G技術的發(fā)展；推動了第三代半導體材料氮化鎵等的應用，鎵位于ⅢA族，與鋁同族，鎵為門捷列夫所預測的“類鋁”元素，故C正確；

D．石墨烯是一種二維碳納米材料；故D正確；

故選B。2、D【分析】【詳解】

A．聚乙烯中不含碳碳雙鍵；不能能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；

B．1mol甲烷消耗2mol氧氣；1mol乙炔消耗2.5mol氧氣，所以等物質的量的甲烷；乙炔完全燃燒，耗氧量乙炔大，B錯誤；

C．分子式為的烴可能是烯烴或環(huán)烷烴；三種烴不一定是同系物，C錯誤；

D．用“杯酚”分離和利用超分子有“分子識別”的特性，D正確；

故答案選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．Na2O2是離子化合物，鈉離子與過氧根之間為離子鍵，電子式為A錯誤；

B．羥基（-OH）由一個H原子和一個O原子構成，O和H之間為共價鍵，電子式為B正確；

C．第ⅠA族元素中第一周期的元素為H；是非金屬元素，C錯誤；

D．明礬是十二水合硫酸鋁鉀，化學式為KAl(SO4)2?12H2O；D錯誤；

故選B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．2-氯丙烷鄰位C上有H原子；能發(fā)生消去反應，能與NaOH水溶液加熱發(fā)生水解反應，A正確；

B．2，2-二甲基-1-氯丁烷鄰位C上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應，B錯誤；

C．可發(fā)生消去反應；但不能發(fā)生水解反應，C錯誤；

D．與Br相連的鄰位C上沒有H原子；不能發(fā)生消去反應，D錯誤；

故選：A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．題中所給的有機物為異丙苯；工業(yè)上可以用苯和丙烯發(fā)生加成反應制得，該烴屬苯的同系物，故難溶于水，易溶于苯，A正確；

B．因該物質屬苯的同系物；側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，B正確；

C．苯環(huán)上烴基鄰間對位有三種取代物；應考慮側鏈上的氫原子也可被溴取代，故它有5種一溴代物，C項錯誤；

D．根據苯的性質；推斷此物質一定溫度下可以和濃硝酸；濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應，D正確；

故選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．硅為半導體材料；則“華為麒麟1000”手機芯片的主要成分是硅，A說法錯誤；

B．四氧化三鐵具有磁性，則“方家以磁石磨針鋒，則能指南”中起指南作用的成分為Fe3O4；B說法錯誤；

C．醫(yī)用外科口罩的核心材料聚丙烯；由丙烯加聚反應制取，是合成高分子化合物，C說法正確；

D．75%酒精滅活病毒；利用了乙醇能使蛋白質變性，D說法錯誤；

答案為C。二、多選題(共9題，共18分)7、BC【分析】【分析】

【詳解】

略8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應，則二者反應的化學方程式為A項正確；

B．尿素和甲醛的加成產物發(fā)生聚合反應；生成物有小分子水，屬于縮聚反應，B項錯誤；

C．交聯脲醛樹脂的官能團中有酰胺基；其水解產物主要是氨基化合物和二氧化碳，C項錯誤；

D．甲醛可以使交聯成如題圖的網狀結構的脲醛樹脂；D項正確；

答案選BC。9、BD【分析】【詳解】

A．根據不同原子的成鍵數目特征，有一個N原子存在時成鍵數目為奇數，H的數量為15加上一個氯原子為偶數，分子式為A錯誤；

B．酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應，苯環(huán)上可加成3mol兩個碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應；B正確；

C．酯基；氯原子、苯環(huán)水溶性均很差；C錯誤；

D．由于苯環(huán)上已經有兩個位置確定，二溴取代問題可以通過定一移二解決，D正確；

故答案為：BD。10、BC【分析】【詳解】

A．2，3-二甲基丁烷符合烷烴系統(tǒng)命名規(guī)則，命名正確，故A正確；

B．3，3-二甲基丁烷，編號和不是最小，正確的命名為：2，2-二甲基丁烷，故B錯誤；

C．3-甲基-2-乙基戊烷，碳鏈不是最長，正確命名為：3，4-二甲基己烷，故C錯誤；

D．2，2，3-三甲基丁烷，符合系統(tǒng)命名規(guī)則，命名正確，故D正確；

故答案為：BC。11、AC【分析】【詳解】

A．AgCl溶于濃氨水生成配合物[Ag(NH3)2]Cl，[Ag(NH3)2]Cl溶于水完全電離，離子方程式為：故A正確；

B．(NH4)2Fe(SO4)2溶液與少量Ba(OH)2溶液反應，除了鋇離子和硫酸根離子生成沉淀外，還有氫氧根離子和Fe2+或銨根離子的反應，當OH-少量時，OH-先和Fe2+反應，所以反應的離子方程式為：故B錯誤；

C．Fe2+和Br-都能被氯氣氧化，氯氣少量時，氯氣先和還原性強的Fe2+反應；故C正確；

D．SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中，SO2有還原性，KMnO4有氧化性，兩者發(fā)生氧化還原反應，選項中的方程式生成物正確，但電子和電荷都不守恒，正確的離子方程式為：故D錯誤；

故選AC。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，A正確；

B．苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷；因為大π鍵和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應，不能證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，B錯誤；

C．如果是單雙鍵交替結構；鄰二甲苯的結構有兩種，一種是兩個甲基夾C-C，另一種是兩個甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結構，說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，C正確；

D．苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應；生成溴苯，苯不因化學變化而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，D正確；

答案選AD。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個不同的原子或原子團；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結構簡式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯誤；

C．有機物不能發(fā)生消去反應；故C錯誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。14、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結構可知；X與Y直接相連構成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應為縮聚反應，B項錯誤；

C．油脂為高級脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應生成直鏈結構的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯結構，D項錯誤；

答案選AC。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應物和生成物的結構變化知；M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子，該反應為取代反應，故A錯誤；

B．有機物P分子中含有多個飽和碳原子；具有甲烷的結構特征，則所有的碳原子不在同一個平面上，故B錯誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應，故可以發(fā)生氧化反應，結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉，具有對稱性，也有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質量分數之和為52.24%，則氧的質量分數為1-52.24%=47.76%，由于有機化合物的相對分子質量大于110，小于150，即分子中氧原子個數為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數為4個；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質量分數為47.76%，則有機物分子質量為=134，分子中氧原子為4個，所以C、H的相對原子質量之和為134-4×16=70，C原子數目為=510，故分子中含有5個C，10個H，可以確定化學式為C5H10O4。【解析】(1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O417、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是運用了萃取原理；二者沒有發(fā)生加成反應，A錯誤；

B．苯環(huán)中含有的化學鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特鍵，能與H2發(fā)生加成反應；又能發(fā)生取代反應，B錯誤；

C．苯不能與高錳酸鉀反應；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色，C正確；

D．與H2發(fā)生加成反應時，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol聯苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D錯誤；

故答案為：C；

(2)乙苯的苯環(huán)或乙基的H都可被取代，乙苯中有5種氫原子，則其一氯代物就有5種；聯苯結構簡式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積之比為1:2:2，故答案為：5；1:2:2；

(3)分子式為CnH2n-6的物質是苯的同系物，完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式為C9H12，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，說明結構對稱，苯環(huán)上含有3個相同的烴基，其結構簡式應為與HNO3生成一硝基取代物的反應為故答案為：【解析】C51：2：218、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據A為芳香烴可知A含苯環(huán)，根據質荷比最大值為92可知A的相對分子質量為92，用商余法知A的分子式為C7H8；A為甲苯。故答案為：甲苯；

(2)甲苯中苯環(huán)上的一氯代物有3種；即氯原子取代與甲基相鄰；相間、相對的位置上的氫原子，甲基上還有1種，即氯原子取代甲基上的氫原子，共4種。故答案為：4；

(3)苯的所有原子共平面；甲烷分子中與碳原子共平面的氫原子最多有兩個，甲苯是由甲基取代苯的一個氫原子構成的，所以最多有13個原子共平面。故答案為：13；

(4)9.2g甲苯的物質的量是0.1mol，完全燃燒可得和即和故答案為：7.2；30.8；

(5)甲苯分子中有4種氫，A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：3。故答案為：4；1：2：2：3?！窘馕觥考妆?1330.841：2：2：319、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應生成高分子化合物聚乙烯，據此分析解答；根據轉化關系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，Ⅲ為苯的硝化反應生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應生成乙醇，反應的化學方程式為故答案為：加成反應；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯的結構簡式為故答案為：

(3)①反應Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，為氧化反應，Ⅲ為苯的硝化反應生成硝基苯，屬于取代反應，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應，其中屬于取代反應的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應的化學方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無色；

③反應Ⅲ苯的硝化反應生成硝基苯，硝基苯的結構簡式為故答案為：

④反應Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應生成環(huán)己烷，故答案為：3?！窘馕觥考映煞磻狪、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色320、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數最多的碳鏈為主鏈；該物質分子中最長碳鏈上有7個C原子，從離支鏈較近的左端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質時，頂點或拐點為C原子，省去H原子，官能團碳碳雙鍵要寫出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫，說明分子中只含有1種H原子，該物質結構簡式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.四、判斷題(共3題，共21分)21、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應，該說法錯誤。22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。23、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。五、有機推斷題(共2題，共20分)24、略

【分析】【分析】

結合結構簡式確定分子式和含有的官能團；根據丙醛與甲醛反應生成D的反應原理；判斷HCHO過量時生成產物的結構簡式；根據以物質C為原料制備聚乳酸的流程確定每步反應的反應類型。

【詳解】

(1)根據兔耳草醛的結構簡式可知其分子式為C13H18O，由D的結構簡式可知；含氧官能團為醛基和羥基；

(2)根據丙醛與甲醛反應生成D，由D的結構可知，應是丙醛中連接醛基的碳原子上C-H鍵斷裂，與甲醛發(fā)生加成反應，則HCHO過量，則D中連接醛基的碳原子上C-H鍵斷裂可以繼續(xù)斷裂，與HCHO發(fā)生加成反應，故D繼續(xù)與HCHO反應生成的物質的結構為

(3)D的同分異構體的結構簡式：Ⅰ．既能發(fā)生水解反應，也能發(fā)生銀鏡反應，為甲酸形成的酯，則含有-OOCH，Ⅱ．分子中有3種不同化學環(huán)境的氫，則烴基含有2種H原子，為-CH(CH3)2，故符合條件的D的同分異構體為HCOOCH(CH3)2；

(4)D在Cu作催化劑條件下與氧氣反應，醇羥基被氧化為-CHO，反應方程式為：

(5)丙醛在Cu、加熱條件下生成丙酸，丙酸發(fā)生αH的取代反應生成CH3CH(Cl)COOH，發(fā)生水解反應生成CH3CH(OH)COOH，再發(fā)生縮聚反應生成工藝流程圖為則流程中四步的反應類型依次是氧化反應；取代反應、水解反應、縮聚反應。

【點睛】

考查有機物推斷與合成，涉及對信息的利用、官能團的性質與轉化、同分異構體、有機反應類型等，理解信息給予的反應與官能團性質是關鍵，其中理解醛加成反應的原理是解題難點。【解析】①.C13H18O②.醛基、羥基③.④.HCOOCH(CH3)2⑤.⑥.氧化⑦.取代⑧.水解⑨.縮聚(聚合)25、略

【分析】【分析】

乙烯與溴加成生成B；B經取代反應生成C，C經氧化生成D，D的結構簡式為OHC－CHO；D經氧化為E，E和乙醇發(fā)生酯化反應生成G，據此分析解題。

（1）

甲酸(HCOOH)與乙酸(CH3COOH)結構相似，組成上相差1個CH2原子團；互稱為同系物。

（2）

①E為乙二酸，官能團的名稱為羧基；由以上分析可知，X為Br2。

②由以上分析可知；A→B為乙烯和溴的加成反應，B→C為1,2-二溴乙烷在NaOH溶液中的水解反應，也是取代反應。

③G是乙二酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成的酯，根據G的分子式，可知G為二元酯，結構簡式為

④C→D是乙二醇催化氧化為乙二醛的反應，化學反應方程式為：O2+2H2O+

（3）

檸檬酸()的酸性比碳酸的強，能與碳酸鈉溶液反應放出CO2氣體，其反應方程式為：3NaHCO3+→3CO2↑+3H2O+【解析】(1)同系物。

(2)羧基Br2加成反應取代反應O2+2H2O+

(3)3NaHCO3+→3CO2+3H2O+六、工業(yè)流程題(共3題，共18分)26、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由已知反應可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為應該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結構，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應，其化學方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構體。當苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構體數目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；?，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應或27、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加