藥學(xué)導(dǎo)論 習(xí)題及答案 第六章 藥物化學(xué)題庫(kù)

,第一章藥物化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)試題,,

,"說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選或多選

2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，

不可跨行，不可缺行，如果沒有，請(qǐng)保留空行。

3、請(qǐng)保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請(qǐng)從B4（第4行第2列）開始。",,

,試題部分,試題難度,題型

,1.藥物化學(xué)的研究對(duì)象是(),基礎(chǔ),單選

,A、中藥材,,

,B、中成藥,,

,C、中藥飲片,,

,D、化學(xué)藥物,,

,E、動(dòng)物藥,,

,解析：D,,

,2.化學(xué)藥物的名稱包括（）,低,多選

,A、通用名,,

,B、化學(xué)名,,

,C、別名,,

,D、商品名,,

,E、生產(chǎn)廠家名,,

,解析：ABD,,

,3.藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容有（）,低,多選

,A、理化性質(zhì),,

,B、化學(xué)結(jié)構(gòu),,

,C、含量測(cè)定,,

,D、構(gòu)效關(guān)系,,

,E、社會(huì)效益,,

,解析：ABD,,

,4.我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）,低,單選

,A、藥品管理法,,

,B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,,

,C、《中國(guó)藥典》和局頒標(biāo)準(zhǔn),,

,D、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,,

,E、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,,

,解析：C,,

,5.下列哪些是藥物化學(xué)的任務(wù)(),低,多選

,A、為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù),,

,B、研究藥物的理化性質(zhì),,

,C、確定藥物的劑量和使用方法,,

,D、為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法,,

,E、研究新藥物,,

,解析：ABD,,

,6.藥品必須符合的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)包括(),低,多選

,A、中國(guó)藥典,,

,B、地方標(biāo)準(zhǔn),,

,C、省級(jí)標(biāo)準(zhǔn),,

,D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn),,

,E、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),,

,解析：AD,,

,7.下述藥物中屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物的是（）,中,單選

,A、阿司匹林,,

,B、鹽酸普魯卡因,,

,C、硫噴托納,,

,D、恩氟烷,,

,E、地西泮,,

,解析：D,,

,8.藥物的體內(nèi)過程包括藥物的（）,低,多選

,A、吸收,,

,B、轉(zhuǎn)運(yùn),,

,C、分布,,

,D、代謝,,

,E、排泄,,

,解析：ABCDE,,

,9.藥物與受體的結(jié)合一般是通過（）,高,多選

,A、氫鍵,,

,B、疏水鍵,,

,C、共軛作用,,

,D、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物,,

,E、靜電引力,,

,解析：ABDE,,

,10.藥物與生物靶點(diǎn)間常見的鍵合作用主要有（）,高,多選

,A、氫鍵,,

,B、共價(jià)鍵,,

,C、偶極-偶極作用力,,

,D、范德華力,,

,E、疏水鍵,,

,解析：ABCDE,,

,11.影響藥物作用發(fā)揮的主要因素有（）,中,多選

,A、藥物必須到達(dá)作用部位,,

,B、藥物在作用部位達(dá)到一定濃度,,

,C、藥物應(yīng)與生物靶點(diǎn)能有效結(jié)合,,

,D、藥物的理化性質(zhì),,

,E、藥物的結(jié)構(gòu)特性,,

,解析：AD,,

,12.生物靶點(diǎn)包括（）,中,多選

,A、受體,,

,B、酶,,

,C、離子通道,,

,D、核酸,,

,E、膜聚合體,,

,解析：ABCDE,,

,13.藥物能夠通過生物膜，到達(dá)作用部位，要求藥物應(yīng)具有（）,基礎(chǔ),單選

,A、脂溶性,,

,B、水溶性,,

,C、脂水分配系數(shù),,

,D、分子型,,

,E、離子型,,

,解析：A,,

,14.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物要求藥物的（）應(yīng)當(dāng)大一些,基礎(chǔ),單選

,A、脂溶性,,

,B、水溶性,,

,C、脂水分配系數(shù),,

,D、離子型,,

,E、分子型,,

,解析：C,,

,15.凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為(),中,單選

,A.化學(xué)藥物,,

,B.無(wú)機(jī)藥物,,

,C.合成有機(jī)藥物,,

,D.天然藥物,,

,E.藥物,,

,解析：A,,

,16.苯并氮卓類藥物最主要的臨床作用是(),基礎(chǔ),單選

,A.中樞興奮,,

,B.抗癲癇,,

,C.抗焦慮,,

,D.抗病毒,,

,E.消炎鎮(zhèn)痛,,

,解析：C,,

,17.臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體(),低,單選

,A.左旋體,,

,B.右旋體,,

,C.內(nèi)消旋體,,

,D.外消旋體,,

,E.30%的左旋體和70%右旋體混合物,,

,解析：D,,

,18.下列哪些因素可能影響藥效（）,中,多選

,A.藥物的脂水分配系數(shù),,

,B.藥物與受體的親和力,,

,C.藥物的解離度,,

,D.藥物的電子云密度分布,,

,E.藥物形成氫鍵的能力,,

,解析：ABCDE,,

,19.從藥物化學(xué)角度看，新藥設(shè)計(jì)主要包括（）,中,多選

,A.藥物劑型的設(shè)計(jì),,

,B.劑量范圍的確定,,

,C.先導(dǎo)化合物的發(fā)掘和設(shè)計(jì),,

,D.先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)修飾,,

,E.先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)改造,,

,解析：CDE,,

,20.屬于脂溶性維生素的有(),基礎(chǔ),多選

,A.維生素A,,

,B.維生素C,,

,C.維生素K,,

,D.氨芐西林,,

,E.維生素D,,

,解析：ACE,,

,21.藥物之所以可以預(yù)防和治療疾病，是由于(),中,多選

,A.藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足,,

,B.藥物可以產(chǎn)生新的生理作用,,

,C.藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用,,

,D.藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用,,

,E.藥物沒有毒副作用,,

,解析：ACD,,

,22.地西泮的代謝產(chǎn)物有(),中,多選

,A.奧沙西泮,,

,B.替馬西泮,,

,C.勞拉西,,

,D.氯氮卓,,

,E.勞拉西泮,,

,解析：AB,,

,23.鎮(zhèn)痛藥嗎啡的不穩(wěn)定性是由于它易(),中,單選

,A.水解,,

,B.氧化,,

,C.重排,,

,D.降解,,

,E.還原,,

,解析：B,,

,24.兩個(gè)非極性區(qū)的鍵合形式是(),低,單選

,A.金屬絡(luò)合,,

,B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物,,

,C.共價(jià)鍵,,

,D.疏水鍵,,

,E.氫鍵,,

,解析：D,,

,25.從結(jié)構(gòu)分析，克拉霉素屬于(),基礎(chǔ),單選

,A.β-內(nèi)酰胺類,,

,B.大環(huán)內(nèi)酯類,,

,C.氨基糖甙類,,

,D.四環(huán)素類,,

,E.喹諾酮類,,

,解析：B,,

,26.從理論上講，頭孢菌素類母核可產(chǎn)生的旋光異構(gòu)體有(),低,單選

,A.2個(gè),,

,B.4個(gè),,

,C.6個(gè),,

,D.8個(gè),,

,E.10個(gè),,

,解析：B,,

,27.可使藥物親水性增加的基團(tuán)(),低,單選

,A.苯基,,

,B.羥基,,

,C.酯基,,

,D.烴基,,

,E.鹵素,,

,解析：B,,

,28.阿司匹林的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)，它是(),基礎(chǔ),單選

,A.酸性,,

,B.堿性,,

,C.中性,,

,D.水溶性,,

,E.兩性,,

,解析：A,,

,29.下列敘述不正確的是(),高,單選

,A.化合物旋光異構(gòu)體的生物活性有較大差別,,

,B.脂溶性愈大的藥物在體內(nèi)愈易于吸收和轉(zhuǎn)運(yùn),,

,C.完全離子化的化合物在胃腸道不能被吸收完全,,

,D.羥基與受體間以氫鍵相結(jié)合，故?；蠡钚猿＝档?,

,E.化合物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象,,

,解析：B,,

,30.利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是(),中,單選

,A.普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu),,

,B.普魯卡因有酯基,,

,C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu),,

,D.利多卡因的中間連接部分較普魯卡因短,,

,E.酰胺鍵比酯鍵不易水解,,

,解析：E,,

,31.下列藥物中，哪一個(gè)是通過代謝研究發(fā)現(xiàn)的(),中,單選

,A.奧沙西泮,,

,B.保泰松,,

,C.5-氟尿嘧啶,,

,D.腎上腺素,,

,E.阿苯達(dá)唑,,

,解析：A,,

,32.哪一個(gè)藥物是前藥(),中,單選

,A.西咪替丁,,

,B.環(huán)磷酰胺,,

,C.賽庚啶,,

,D.昂丹司瓊,,

,E.利多卡因,,

,解析：B,,

,33.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系(),中,單選

,A.增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng),,

,B.降低親脂性，不利吸收，活性下降,,

,C.適度的親脂性有最佳活性,,

,D.增強(qiáng)親脂性，作用時(shí)間縮短,,

,E.降低親脂性，作用時(shí)間延長(zhǎng),,

,解析：C,,

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