2025年粵教版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3化學上冊月考試卷745考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、靛藍為水溶性非偶氮類著色劑；也是人類所知最古老的色素之一，廣泛用于食品；醫(yī)藥和印染工業(yè)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于靛藍的說法正確的是。

A.屬于兩性化合物B.苯環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))C.所有原子可能處于同一平面D.使溴水或酸性KMnO4溶液褪色的反應類型相同2、魚腥草素(結(jié)構(gòu)如圖所示)是魚腥草的主要抗菌成分。下列關(guān)于魚腥草素的敘述錯誤的是。

A.難溶于水B.分子中所有碳原子可能在同一個平面C.可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應D.與乙醛互為同系物3、下列關(guān)于有機化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷不正確的是A.分子式為C5H12的烷烴有3種B.的一溴代物有4種C.分子式為C3H6BrCl的有5種D.分子組成為C4H10的二氯代物有9種4、下列有機物中，能發(fā)生酯化反應、還原反應、加成反應、消去反應的是A.B.C.D.5、下列方案設計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是。目的方案設計現(xiàn)象和結(jié)論A探究與氧化性的強弱向和的混合溶液中滴入酸化的溶液溶液變紅，說明氧化性：B探究速率的影響因素金屬鈉與濃鹽酸、與水反應進行對照實驗金屬鈉與濃鹽酸反應比金屬鈉與水反應速率慢，說明濃鹽酸中較小C比較S與C的非金屬性強弱用試紙測定的和溶液的前者的試紙顏色比后者深，說明非金屬性：D證明溴乙烷與的乙醇溶液發(fā)生消去反應將溴乙烷與的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入到溴的溶液中溶液褪色，說明發(fā)生了消去反應

A.AB.BC.CD.D6、家中應常備防治感冒藥物。關(guān)于下列兩種止疼退燒藥物的說法正確的是。

A.都屬于芳香烴類有機化合物B.苯環(huán)上的一氯代物均為2種C.都能發(fā)生取代反應和加成反應D.分子中所有碳原子均可共平面7、在給定條件下，下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是A.B.C.D.8、a()、b()、c()三種物質(zhì)是治療感冒的常用藥物。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.1mola最多能與1molNaHCO3反應B.b既能與鹽酸反應，又能與NaOH溶液反應C.c屬于芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物有3種D.a、b、c三種物質(zhì)都能發(fā)生取代反應評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應①的化學方程式是___________，反應類型為___________，反應②的反應類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下：

下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。10、寫出下列有機物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團的名稱為____________

(4)化學式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為___________11、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)12、下圖為乙醇分子的化學鍵示意圖；請按要求回答問題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應，斷________處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵，請寫出1個屬于取代反應的化學方程式：（注明反應條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。13、回答下列問題：

（1）寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式___。

（2）試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應的化學方程式：___。

（3）蘇丹紅一號是一種偶氮染料；不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的，蘇丹紅一號和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①蘇丹紅一號的分子式為___。

②化合物A~D中，與2?萘酚互為同系物的是(填序號)___；有機物C含有的官能團名稱是___。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤15、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤16、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤17、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤18、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤19、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤20、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共32分)21、司替戊醇是一種抗癲癇藥物；其合成方法如下：

（1）G→司替戊醇的反應類型是___________。

（2）E的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

②能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2；

③分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為2∶2∶2∶1∶1

（3）E→F所需的反應條件是___________。

（4）司替戊醇分子中含有手性碳原子的數(shù)目___________。

（5）設計以CH3CHO和為原料制備的合成路線(無機試劑任用，合成路線示例見本題題干)。___________22、在橫線上填相應的結(jié)構(gòu)簡式。

(1)某機物由C、H、O三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基O-H鍵和烴基上C-H的紅外吸收峰(同一碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定)，且烴基與羥基上氫原子的個數(shù)比為2：1，它的相對分子質(zhì)量為62，該有機物為_______。

(2)1mol某不飽和烴可以和1molCl2發(fā)生加成反應，生成2-甲基-2，3-二氯戊烷，則該不飽和烴為_______。

(3)某有機化合物A對氫氣的相對密度為30，分子中含碳40%，含氫6.6%，其余為氧。A既可與金屬鈉反應，又可與氫氧化鈉溶液反應，則A為_______。

(4)完成該聚合反應：→_______。23、乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香氣味，常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。下圖是乙酸苯甲酯的一種合成路線部分反應物、產(chǎn)物和反應條件略去

反應的類型是________________。

反應的化學方程式為_____________________________。

的化學方程式為_______________________________。

與E互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有________種，其中一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有三種類型氫原子的吸收峰，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。24、醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因和食品防腐劑J可由芳香烴A（質(zhì)譜圖顯示其最大質(zhì)荷比為92）來制備；其合成路線如下：

已知：I．M代表E分子結(jié)構(gòu)中的一部分；II．

請回答下列問題：

（1）C的化學名稱是____________；E中所含官能團的名稱是______________。

（2）由A生成B和B生成C的反應類型分別為_________、__________

（3）C能與NaHCO3溶液反應，反應①的化學方程式是_________________。

（4）反應②、③中試劑II和試劑III依次是___________。(填序號)

A．高錳酸鉀酸性溶液；氫氧化鈉溶液。

B．氫氧化鈉溶液；高錳酸鉀酸性溶液。

（5）J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______________。

a．為苯的二元取代物；其中一個取代基為羥基；

b．與J具有相同的官能團；且能發(fā)生銀鏡反應。

（6）寫出以A為起始原料，合成涂改液的主要成分亞甲基環(huán)己烷()的合成路線（其他無機試劑任選）：______________________評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共12分)25、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____26、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。27、甲烷既是一種重要的能源；也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為_______，下列說法能證明甲烷是如上空間構(gòu)型的實驗事實是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(2)如圖是某同學利用注射器設計的簡易實驗裝置。甲管中注入10mLCH4，同溫同壓下乙管中注入50mLCl2；將乙管氣體全部推入甲管中，用日光照射一段時間，氣體在甲管中反應。

①某同學預測的實驗現(xiàn)象：a.氣體最終變?yōu)闊o色；b.反應過程中，甲管活塞向內(nèi)移動；c.甲管內(nèi)壁有油珠；d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母，下同)_______。

②實驗結(jié)束后，甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應結(jié)束后，將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中，振蕩后靜置，可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：2：3：4，則參加反應的Cl2的物質(zhì)的量為_______mol。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．靛藍中不含酸性官能團；不屬于兩性化合物，A項錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的氫原子，一氯代物有4種，B項正確；

C．氮原子及所連原子為三角錐形；所有原子不可能處于同一平面，C項錯誤；

D．使溴水褪色發(fā)生的是加成反應，使酸性溶液褪色發(fā)生的是氧化反應；D項錯誤；

故選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．魚腥草素雖然有親水基；但烴基較大，故難溶于水，A正確；

B．通過單鍵的旋轉(zhuǎn)；能使所有該分子內(nèi)的所有碳原子在同一個平面上，B正確；

C．該分子含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應，C正確；

D．該分子與乙醛結(jié)構(gòu)不相似；二者不互為同系物，D錯誤；

故選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子式為C5H12的烷烴有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；共3種，A項正確；

B．中含有5種不同環(huán)境的H原子()；，B項錯誤；

C．分子式為C3H6BrCl的有：CH3CH(Br)CH2Cl；共5種，C項正確；

D．分子組成為C4H10的有：CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3，CH3CH2CH2CH3的二氯代物有7種，CH3CH(CH3)CH3的二氯代物有2種；共9種，D項正確；

答案選B。4、B【分析】【分析】

羧酸和醇能發(fā)生酯化反應；和氫氣的加成反應即為還原反應，醇和鹵代烴能發(fā)生消去反應。

【詳解】

A．有機物中含碳碳雙鍵、可發(fā)生還原反應；加成反應，不能發(fā)生酯化反應、消去反應；

B．有機物中含且與所連碳原子的相鄰碳原子上含有原子，可發(fā)生酯化反應、消去反應，有機物中含碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應、還原反應；

C．有機物中含且與所連碳原子的相鄰碳原子上含有原子；可發(fā)生酯化反應；消去反應，不能發(fā)生還原反應、加成反應；

D．有機物中含可發(fā)生還原反應、加成反應，有機物中含可發(fā)生酯化反應，但與所連碳原子的相鄰碳原子上不含原子；不能發(fā)生消去反應；

故選B。5、D【分析】【詳解】

A．酸化的硝酸銀溶液中；硝酸根離子也能將亞鐵離子氧化為鐵離子，溶液變紅不能說明銀離子將亞鐵離子氧化為鐵離子，無法比較銀離子和鐵離子的氧化性強弱，故A錯誤；

B．濃鹽酸中氫離子濃度比水中氫離子濃度大；故B錯誤；

C．非金屬元素的非金屬性越強；最高價氧化物對應水化物的酸性越強，亞硫酸中硫元素不是最高價態(tài)，則亞硫酸的酸性強于碳酸不能說明硫元素的非金屬性強于碳元素，故C錯誤；

D．將溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入到溴的四氯化碳溶液中；溶液褪色，說明溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成的乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，使溶液褪色，故D正確；

故選D。6、C【分析】【詳解】

A．兩者都含苯環(huán)，屬于芳香化合物，但除了C、H元素外，還含有O元素，不屬于烴，故A錯誤；

B．苯環(huán)上的H種類分別有則苯環(huán)上的一氯代物分別為4、2種，故B錯誤；

C．兩者都含有的羧基可以與醇類發(fā)生取代反應，都含有的苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應，故C正確；

D．芬必得分子中連接H、甲基、羧基、苯環(huán)的碳原子是飽和碳原子，形成四面體結(jié)構(gòu)，分子中所有碳原子不可能共平面，故D錯誤；

故選：C。7、C【分析】【詳解】

A．氮氣和氧氣在高壓放電的條件下反應生成一氧化氮；不能直接生成二氧化氮，故A錯誤；

B．鋁和濃硝酸在常溫下會發(fā)生鈍化；不會生成硝酸鋁，硝酸鋁和足量氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉，不會生成氫氧化鋁沉淀，故B錯誤；

C．乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇；在銅作催化劑的條件下乙醇會被氧氣氧化成乙醛，故C正確；

D．油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應得到高級脂肪酸鹽和丙三醇；不會生成葡萄糖，故D錯誤；

答案選C。8、C【分析】【詳解】

A．1mola中含有1mol羧基，酯基不與NaHCO3反應，故1mola最多能與1molNaHCO3反應；A正確；

B．b中含有氨基；故能與鹽酸反應，同時又含有羧基，故能與NaOH溶液反應，B正確；

C．c中含有碳；氫兩種元素之外的氧元素和氮元素；故不屬于烴，也就不屬于芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物有3種，C錯誤；

D．a(chǎn)可以發(fā)生水解以及苯環(huán)上的取代，b可以發(fā)生酯化反應屬于取代反應；c可以發(fā)生酯化反應以及苯環(huán)上的取代反應，故三種物質(zhì)都能發(fā)生取代反應，D正確；

故答案為：C。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為主鏈為8個碳原子，離支鏈最近的一端對碳原子編號，2號碳上有兩個甲基，6號碳上有一個甲基，4號碳上有一個乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，說明分子結(jié)構(gòu)中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1，2-二氯乙烷，反應的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應；

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是C；D。

麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)；一個亞氨基；一個醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無醇羥基；二者結(jié)構(gòu)不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團相同，分子組成上相差一個“-CH2-”原子團；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B?！窘馕觥?，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應消去反應CDB10、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有7個C原子，從離支鏈較近的左端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時，頂點或拐點為C原子，省去H原子，官能團碳碳雙鍵要寫出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫，說明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.11、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機化合物，故正確?！窘馕觥空_12、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵；可以酯化反應，反應的化學方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應的化學方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥竣冖軨H3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O13、略

【分析】【分析】

（1）

書寫時先寫碳架結(jié)構(gòu)，先主鏈，再寫支鏈，因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式故答案為：

（2）

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應生成四氯化碳和氯化氫，其化學方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案為：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根據(jù)蘇丹紅一號的結(jié)構(gòu)簡式得到蘇丹紅一號的分子式為C16H12ON2；故答案為：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2?萘酚有兩個苯環(huán)和一個羥基，A、C、D都沒有兩個苯環(huán)，結(jié)構(gòu)不相似，而B有兩個苯環(huán)，一個羥基，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個?CH2?原子團，因此與2?萘酚互為同系物的是B；有機物C含有的官能團名稱是碳碳雙鍵、醛基；故答案為：碳碳雙鍵、醛基?！窘馕觥浚?）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基三、判斷題(共7題，共14分)14、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。15、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。16、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。17、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。18、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。19、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。四、有機推斷題(共4題，共32分)21、略

【分析】【分析】

本題以抗癲癇藥的合成路線為載體；考查有機物的合成與推斷，涉及化學方程式的書寫；反應類型的判斷、同分異構(gòu)體的書寫、合成路線設計等。B生成C為取代反應；

D生成E為還原反應；E生成F為氧化反應，G生成司替戊醇為還原反應。

（1）

有以上分析可知；G→司替戊醇的反應類型是還原反應；

（2）

與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則分子中含有酚羥基；能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2，則分子中含有羧基；分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為2∶2∶2∶1∶1，滿足此條件的E的同分異構(gòu)體有

（3）

E→F為羥基氧化為醛基的反應；條件為Cu/Ag，加熱；

（4）

手性碳原子是指碳原子所連接的4個原子或原子團各不相同；符合條件的只有與羥基相連的碳原子1個；

（5）

以CH3CHO和為原料制備的合成路線為【解析】（1）還原反應。

（2）

（3）Cu/Ag；加熱。

（4）1

（5）22、略

【分析】【分析】

根據(jù)元素質(zhì)量分數(shù)比例計算有機物分子式；根據(jù)逆推法推斷反應中有機物結(jié)構(gòu)。

【詳解】

(1)某有機物由C、H、O三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基-OH鍵和烴基上C-H鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子的個數(shù)之比為2:1，若羥基只有1個，則除碳原子外的相對分子質(zhì)量為19，碳結(jié)構(gòu)無法成立；同理可得，若羥基含有2個，則除碳原子為的相對分子質(zhì)量為38，實際有機物的相對分子質(zhì)量為62，相對分子質(zhì)量相差24，則碳原子有2個，存在符合要求的結(jié)構(gòu)，該有機物為HOCH2CH2OH。

(2)1mol某不飽和烴可以和1molC12發(fā)生加成反應，生成2-甲基-2，3-二氯戊烷，根據(jù)逆推法，該不飽和經(jīng)為(CH3)2C=CHCH2CH3。

(3)某有機化合物A對氫氣的相對密度為30，即有機物的相對分子質(zhì)量為60；分子中含碳40%，即碳原子相對分子質(zhì)量為24，含氫6.6%，即氫原子相對分子質(zhì)量為4，其余為氧，相對分子質(zhì)量為32，故有機物分子式為C2H4O2。A既可與金屬鈉反應，又可與氫氧化鈉溶液和碳酸鈉溶液反應，說明結(jié)構(gòu)中含有羧基，則A為CH3COOH。

(5)根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)，應該是碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應，具體反應為：故答案為：【解析】①.HOCH2CH2OH②.(CH3)2C=CHCH2CH3③.CH3COOH④.23、略

【分析】【分析】

甲苯與氯氣發(fā)生取代反應生成E，E水解生成苯甲醇，因此E為根據(jù)最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知；D為乙酸，則C為乙醛，B為乙醇，A可能為乙烯等。據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，反應③為E()在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成苯甲醇；水解反應也是取代反應，故答案為取代反應(水解反應)；

(2)反應④的為CH3COOH和的酯化反應，反應的方程式為CH3COOH++H2O，故答案為CH3COOH++H2O；

(3)反應①為乙醛發(fā)生的銀鏡反應，反應的化學方程式為故答案為

(4)與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中含有苯環(huán)、甲基、-Cl，存在甲基、-Cl的鄰、間、對三種同分異構(gòu)體；其中一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有三種類型氫原子的吸收峰，則有三種位置的H，該同分異構(gòu)體為故答案為3；【解析】取代反應或水解反應324、略

【分析】【詳解】

分析流程圖，先分析下面一條流程，A為芳香烴，相對分子質(zhì)量為92，在Cl2/FeCl3條件下發(fā)生苯環(huán)上的鹵代生成F，則A應為C7H8，所以A為結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為J中含有酯基，為羧基與羥基反應而來，表明流程中反應會生成羧基，則試劑II為酸性高錳酸鉀溶液，甲基被氧化為羧基，則G為J中含有酚羥基，應由Cl為-OH取代得到，則試III為氫氧化鈉溶液，則H為經(jīng)過酸化，得到I，則I為在試劑I中加熱，發(fā)生酯化反應，生成J，則試劑I為CH3CH2OH和濃硫酸；再分析上面一條流程，A在濃硝酸，濃硫酸加熱條件下，發(fā)生硝化反應，在對位，則B為經(jīng)過酸性高錳酸鉀溶液反應，生成羧酸，則C為在試劑I，即CH3CH2OH發(fā)生酯化反應，生成D，則D為硝基在Fe/HCl作用下，被還原為-NH2，則E為

(1)C為名稱為對硝基苯甲酸，E為：其中含有的官能團為-NH2；-COO-，其名稱分別為：氨基；酯基，故答案為對硝基苯甲酸；氨基、酯基；

(2)根據(jù)上述分析，A生成B為甲苯發(fā)生的硝化反應，也屬于取代反應；B生成C為中甲基被氧化的反應；故答案為取代反應；氧化反應；

(3)C為能與NaHCO3溶液反應，反應①為C與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應，生成反應方程式為：故答案為

(4)根據(jù)上述分析；反應②；③中試劑II和試劑III依次是酸性高錳酸鉀溶液、NaOH溶液，故選A；

(5)J為有多種同分異構(gòu)體，其中符合a．為苯的二元取代物，其中一個取代基為羥基；b．與J具有相同的官能團，且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有酯基和醛基，則為甲酸酯；滿足條件的同分異構(gòu)體有：(包括間位和對位)、(包括間位和對位)，共有6種，故答案為(或間位或?qū)ξ?、(或間位或?qū)ξ?(任寫一種)；

(6)A為以A為起始原料，合成亞甲基環(huán)己烷()，六元環(huán)可以由苯環(huán)與氫氣加成得到，碳碳雙鍵可以首先引入鹵素原子，然后消去即可，可考慮如下流程：故答案為【解析】①.對硝基苯甲酸或4-硝基苯甲酸②.酯基、氨基③.取代反應④.氧化反應⑤.⑥.A⑦.（任寫一種）⑧.五、原理綜合題(共3題，共12分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤?！窘馕觥垮e對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯26、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結(jié)構(gòu)簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生