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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、吡啶()是類似于苯的芳香族化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料;可由如下路線合成。下列敘述正確的是。
A.MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B.EPy的分子式為C.VPy是乙烯的同系物D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)2、關(guān)于烷烴的命名正確的是A.3,3,5-甲基-5-乙基辛烷B.3,5-二甲基-5-乙基-3-丙基己烷C.4,6,6-三甲基-4-乙基辛烷D.3,3,5-三甲基-5-乙基辛烷3、下列有關(guān)糖類的敘述正確的是A.糖類都具有甜味B.糖類都含有羰基,對(duì)氫氧化銅等弱氧化劑表現(xiàn)出還原性C.糖類的組成都符合的通式D.糖類是多羥基醛或多羥基酮,及其脫水縮合物4、下列說(shuō)法正確的是A.甘油屬于油脂B.天然油脂有固定的熔點(diǎn)C.油脂的氫化也叫油脂的硬化D.煤油的主要成分是油脂5、下列有機(jī)物分子中,所有的原子不可能在同一平面上的是()A.CH2=CH2B.C.D.CH2=CHCl6、設(shè)代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.1mol甲基()所含有的電子數(shù)是9B.中一定含有個(gè)羥基C.22.4L乙烷中含鍵的數(shù)目為6D.常溫下,水溶液中含有的氧原子數(shù)為7、分子式C8H8的芳香烴A,一定條件下與氫氣完全加成得到產(chǎn)物B,下列說(shuō)法正確的是A.A分子中所有原子一定在同一平面B.B的一氯代物有5種同分異構(gòu)體C.B的二氯代物有15種同分異構(gòu)體D.A的同分異構(gòu)體立方烷(經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有3種8、綠原酸是金銀花的提取物;它是中成藥連花清瘟膠囊的有效成分,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.綠原酸分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B.綠原酸能夠發(fā)生消去反應(yīng)C.綠原酸最多能與反應(yīng)D.綠原酸可以與發(fā)生加成反應(yīng)9、下列有機(jī)物的命名正確的是A.4-甲基苯酚B.2-乙基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.1,2,3-三甲基丙烷評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)10、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì);對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)一:通過(guò)質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。
實(shí)驗(yàn)二:用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。
實(shí)驗(yàn)三:取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后,測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。
實(shí)驗(yàn)四:經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。
(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。
a.消去反應(yīng)b.取代反應(yīng)c.聚合反應(yīng)d.加成反應(yīng)e.氧化反應(yīng)。
(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_______。
(4)寫出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。11、寫出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;鍵線式。
(1)的名稱是__________
(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________
(3)中含有的官能團(tuán)的名稱為____________
(4)化學(xué)式為C4H9Cl,已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________12、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右下圖所示;常用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。
(1)該物質(zhì)的分子式為___________,含氧官能團(tuán)的名稱是_________,屬于____類。
(2)該物質(zhì)最多_____個(gè)碳原子共面。
(3)充分燃燒0.1mol該有機(jī)物,消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_________。
(4)下列關(guān)于BPA的敘述中,不正確的是_______。
A.可以發(fā)生還原反應(yīng)B.遇FeCl3溶液紫色。
C.1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D.可與NaOH溶液反應(yīng)13、按要求完成下列填空。
Ⅰ.根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。
(1)下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是___(填字母)。
a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。
(2)苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。
①苯乙烯的分子式為___。
②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,加成產(chǎn)物的一溴取代物有___種。
Ⅱ.按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng):___。
(2)1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng):___。
(3)發(fā)生銀鏡反應(yīng):___。
Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(1)請(qǐng)寫出能將轉(zhuǎn)化為的試劑的化學(xué)式___。
(2)阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為___mol。14、按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱:
(1)________。
(2)_______。
(3)_______。
(4)_______。15、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu);做如下實(shí)驗(yàn):
①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;
②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量;得如圖一所示的質(zhì)譜圖;
③用核磁共振儀處理該化合物;得到如圖二所示圖譜,圖中三個(gè)峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是________。
(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是________。
(3)A的分子式是_______________________________________。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________________________________。16、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后;測(cè)得生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成的水為10.8g。請(qǐng)完成下面的填空:
(1)該烴的分子式為_________。
(2)寫出它可能存在的全部物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。17、根據(jù)下列化學(xué)反應(yīng)回答問(wèn)題。
(1)在下列化學(xué)反應(yīng)中。
①試劑NH4Cl在反應(yīng)中的作用是___________。
②畫出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
③產(chǎn)物D中堿性最強(qiáng)的氮原子是___________。
(2)下列兩個(gè)反應(yīng)在相同條件下發(fā)生;分別畫出兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
______________________評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共2分)24、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì);設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過(guò)量的):
其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答:
(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________
(2)X的化學(xué)式是________
(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題,共21分)25、合成一種有機(jī)化合物的途徑往往有多種;下圖所示為合成醇類物質(zhì)乙的兩種不同途徑。
回答下列問(wèn)題:
(1)甲分子中含氧官能團(tuán)的名稱是_______,由甲催化加氫生成乙的過(guò)程中,可能有和_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成。
(2)戊的一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為3:1,寫出戊的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
(3)由丁丙的反應(yīng)類型為_______,檢驗(yàn)丙中是否含有丁可選用的試劑是_______(填下列各項(xiàng)中序號(hào))。
a.Nab.NaHCO3溶液c.銀氨溶液d.濃硫酸。
(4)物質(zhì)乙還可由C10H19Cl與NaOH水溶液共熱生成。寫出該反應(yīng)過(guò)程中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)條件:_______。(有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)26、烯烴是重要的有機(jī)化工原料;在有機(jī)合成中有著廣泛的應(yīng)用。
I.已知:烯烴復(fù)分解反應(yīng)是指在催化劑作用下,實(shí)現(xiàn)兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng):2CH2=CHCH3CH3CH=CHCH3+CH2=CH2。經(jīng)測(cè)定的一種同分異構(gòu)體M的核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰面積之比為1:3:下圖為M合成Q的流程圖。
的名稱為______;
的化學(xué)反應(yīng)類型為______;
寫出的化學(xué)方程式______。
有機(jī)物廣泛用作香精的調(diào)香劑。實(shí)驗(yàn)室的科技人員利用M的一種同分異構(gòu)體;通過(guò)下列流程合成有機(jī)物E。
的化學(xué)方程式為______;
已知X的環(huán)上只有一個(gè)取代基,且取代基無(wú)支鏈,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______;
寫出滿足以下條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______
遇溶液顯紫色苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種。27、聚甲基丙烯酸酯纖維廣泛用于制作光導(dǎo)纖維。已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維的單體;其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為______________;B所含官能團(tuán)的名稱為:__________________。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________。
(3)H是C的同系物,比C的相對(duì)分子質(zhì)量大14,其核磁共振氫譜僅有2個(gè)吸收峰,H的名稱(系統(tǒng)命名)為_____________________。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
④:__________________________。
(5)寫出同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________。
①能與NaOH水溶液反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③核磁共振氫譜有三組吸收峰;且峰面積之比為1:1:4。
(6)已知:請(qǐng)以甲苯為原料(其它原料任選)合成聚酯G方框內(nèi)寫中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,在“→”上方或下方寫反應(yīng)所需條件或試劑_______。
評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共6分)28、溴苯是一種化工原料;實(shí)驗(yàn)室用以下甲;乙、丙、丁等儀器組合,合成溴苯的裝置示意圖(其余輔助儀器略去)及有關(guān)數(shù)據(jù)如下,按要求回答下列問(wèn)題:
苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶
(1)儀器乙的名稱為:___________;
(2)用如圖的裝置制備溴苯時(shí)的操作為:向甲中預(yù)先加入少量鐵屑,再加入適量苯,丙中預(yù)先裝好適量液溴,將丙中所裝的液溴緩慢滴入甲中,充分反應(yīng)。寫出制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式是:___________;
(3)丁裝置燒杯中倒置的漏斗的目的是:___________;寫出丁中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式為:___________;
(4)充分反應(yīng)后,向甲中加入適量水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑;所得到濾液就是制得的粗溴苯,其中含有未反應(yīng)完的液溴,最好應(yīng)選擇試劑___________除去;
A.氫氧化鈉溶液B.稀鹽酸溶液C.氯化鈉溶液D.水。
經(jīng)過(guò)上述操作所得的粗溴苯中還含有雜質(zhì)苯,要進(jìn)一步提純,應(yīng)選下列哪種操作___________除去。
E.重結(jié)晶F.過(guò)濾G.蒸餾H.萃取29、某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。
(1)裝有銅網(wǎng)的玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______;
(2)甲、乙兩處水浴作用不相同。甲中裝的是___(選填“熱水”、“冷水”);乙的作用是___;
(3)若試管a中收集到的混合液體可使紫色石蕊試液變紅色,則可通過(guò)_____(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)的方法獲得乙醛。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.結(jié)合MPy的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其分子式為其芳香同分異構(gòu)體可能有等;A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.結(jié)合該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,EPy的分子式為B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.VPy組成元素有碳;氫、氮三種元素;乙烯組成元素有碳、氫元素,二者組成元素不同,結(jié)構(gòu)也不相似,故VPy與乙烯不是互為同系物關(guān)系,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.分析EPy與VPy的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,環(huán)上支鏈-CH2-CH2OH轉(zhuǎn)化為R-CH=CH2;由飽和變?yōu)椴伙柡?,反?yīng)②為消去反應(yīng),D項(xiàng)正確;
故選D。2、D【分析】【詳解】
題給烷烴的最長(zhǎng)碳鏈有8個(gè)碳原子,改寫后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)“近”“簡(jiǎn)”“小”原則可知:應(yīng)從右向左對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào),以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置,其系統(tǒng)命名方法命名為:3,3,5三甲基5乙基辛烷,故合理選項(xiàng)是D。3、D【分析】【詳解】
A.糖不一定有甜味;如淀粉和纖維素,故A錯(cuò)誤;
B.糖是多羥基的酮或多羥基的醛或它們的脫水縮合物;故糖類中含醛基或羰基,分為還原性糖和非還原性糖,故B錯(cuò)誤;
C.糖類不一定符合通式如鼠李糖C6H12O5;故C錯(cuò)誤;
D.糖是多羥基的酮或多羥基的醛或它們的脫水縮合物;故D正確;
故選D。4、C【分析】【詳解】
A.甘油是丙三醇的俗稱;屬于醇,故A錯(cuò)誤;
B.天然油脂多為混合物;沒(méi)有固定的熔點(diǎn),故B錯(cuò)誤;
C.油脂的氫化也叫油脂的硬化;故C正確;
D.煤油是烴的混合物;故D錯(cuò)誤;
故答案選C。5、B【分析】【詳解】
A.乙烯分子為平面結(jié)構(gòu);分子中碳原子和氫原子均在在同一平面上,故A不符合題意;
B.甲苯分子分子相當(dāng)于甲烷中的一個(gè)氫原子被苯基取代;甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所有的原子不可能在同一平面上,故B符合題意;
C.苯為平面結(jié)構(gòu);苯乙烯相當(dāng)于苯環(huán)上的一個(gè)氫被乙烯基取代,不改變?cè)瓉?lái)的平面結(jié)構(gòu),乙烯基的所有原子在同一個(gè)面上,這兩個(gè)平面可以通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)共平面,所有原子可能都處在同一平面上,故C不符合題意;
D.乙烯分子為平面結(jié)構(gòu);氯乙烯相當(dāng)于乙烯分子中一個(gè)氫原子被氯原子取代,所有的原子可能在同一平面上,故D不符合題意;
【點(diǎn)睛】
在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.甲基的電子式為1mol甲基中含有9mol電子,含9NA個(gè)電子;故A正確;
B.分子式C2H6O為不一定是醇,也可能醚,所以46gC2H6O中不一定含有NA個(gè)-OH;故B錯(cuò)誤;
C.乙烷中含有6個(gè)鍵;未告知是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法計(jì)算22.4L乙烷的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;
D.常溫下,水溶液中含有1molCH3CHO,1molCH3CHO含有1mol氧原子,溶劑水分子中也含有氧原子,含有的氧原子數(shù)大于故D錯(cuò)誤;
故選A。7、D【分析】【分析】
A為芳香烴,分子式為C8H8,則其結(jié)構(gòu)為與氫氣的加成產(chǎn)物為
【詳解】
A.苯環(huán)和雙鍵均為平面結(jié)構(gòu);但兩個(gè)平面以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以A中所有原子不一定共面,故A錯(cuò)誤;
B.物質(zhì)B中有如圖所示6種氫原子所以一氯代物有6種,故B錯(cuò)誤;
C.采用定一移一的方法討論,B的二氯帶物有:共有6+5+3+3+2+1=20種,故C錯(cuò)誤;
D.立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷;兩個(gè)H原子可能:相鄰;位于同一面的對(duì)角線頂點(diǎn)上、位于通過(guò)體心的對(duì)角線頂點(diǎn)上,所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種,故D正確;
綜上所述答案為D。
【點(diǎn)睛】
本題C選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),要注意兩個(gè)氯原子可以位于同一個(gè)碳原子上。8、C【分析】【分析】
【詳解】
A.綠原酸含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵左端連的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不相同,碳碳雙鍵右端連的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不相同,即類似與因此綠原酸分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,故A正確;
B.綠原酸右下角的羥基;連羥基的碳的相鄰碳上有碳?xì)滏I,因此能夠發(fā)生消去反應(yīng),故B正確;
C.綠原酸含有2mol酚羥基;1mol羧基,1mol酚醇酯,因此最多能與4molNaOH反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,因此綠原酸可以與發(fā)生加成反應(yīng);故D正確。
答案為C。9、A【分析】【分析】
【詳解】
A.4-甲基苯酚母體為苯酚,甲基取代在4號(hào)碳,命名正確,故A正確;
B.2-乙基丁烷烷烴的命名中出現(xiàn)了2-乙基,說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)的,該有機(jī)物最長(zhǎng)主鏈含有5個(gè)C,主鏈為戊烷,在3號(hào)C有一個(gè)甲基,該有機(jī)物正確命名為:3-甲基戊烷,故B錯(cuò)誤;
C.2-甲基-3-丁炔碳碳三鍵編號(hào)出錯(cuò),正確編號(hào)為命名為3-甲基-1-丁炔,故C錯(cuò)誤;
D.1,2,3-三甲基丙烷主鏈選錯(cuò),正確編號(hào)為命名為3-甲基戊烷,故D錯(cuò)誤;
故選:A。二、填空題(共8題,共16分)10、略
【分析】【分析】
【詳解】
2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol,根據(jù)質(zhì)量守恒,1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol,A的最簡(jiǎn)式是CH2O,A的相對(duì)分子質(zhì)量是90,所以A的分子式是C3H6O3;
(1)A的分子式是C3H6O3,A中含有—COOH和—OH,核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為:
(2)a.含有羥基,能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH;故選a;
b.含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故選b;
c.含有羥基;羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng);故選c;
d.不含碳碳雙鍵;不能發(fā)生加成反應(yīng),故不選d;
e.含有羥基;能發(fā)生氧化反應(yīng),故選e;
故答案為:abce;
(3)B的分子式為C3H4O2,B能和溴發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明B含有碳碳雙鍵,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH;另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯,則C是故答案為:CH2=CHCOOH;
(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2故答案為:+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H211、略
【分析】【詳解】
(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈;該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有7個(gè)C原子,從離支鏈較近的左端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置,該物質(zhì)名稱為2,2,3-三甲基庚烷;
(2)在鍵線式表示物質(zhì)時(shí),頂點(diǎn)或拐點(diǎn)為C原子,省去H原子,官能團(tuán)碳碳雙鍵要寫出不能省略,則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為
(3)中含有的官能團(tuán)是-OH和-COO-;它們的名稱分別為羥基;酯基;
(4)化學(xué)式為C4H9Cl,其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,說(shuō)明分子中只含有1種H原子,該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.2,2,3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.12、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C15H16O2,官能團(tuán)有酚羥基,可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì),故答案為:C15H16O2;羥基;酚;
(2)由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知,與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面,則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面();故答案為:13;
(3)根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol;所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣,故答案為:403.2L;
(4)A;BPA含苯環(huán);能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故A正確;
B、BPA含酚-OH,遇FeCl3溶液變色;故B正確;
C、苯環(huán)能夠與氫氣加成,則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng);故C錯(cuò)誤;
D;BPA含酚-OH;具有酸性,可與NaOH溶液反應(yīng),故D正確;
C錯(cuò)誤;故答案為:C。
【點(diǎn)睛】
與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關(guān)鍵,也是解答難點(diǎn)?!窘馕觥竣?C15H16O2②.羥基③.,酚④.13⑤.403.2L⑥.C13、略
【分析】【分析】
Ⅰ.(1)a.苯可燃;不能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化;
b.甲苯可燃;能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化;
c.苯甲酸可燃;不能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化;
d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化;
(2)①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2;
②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產(chǎn)物為
Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基;
(2)1,2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3;在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng);
(3)醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);
Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基;則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基;
(2)阿司匹林中含有酯基;羧基;阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基,酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng),羧基也可與NaOH反應(yīng)。
【詳解】
Ⅰ.(1)a.苯可燃;不能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化,與題意不符,a錯(cuò)誤;
b.甲苯可燃,能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化,與題意不符,b錯(cuò)誤;
c.苯甲酸可燃;不能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化,與題意不符,c錯(cuò)誤;
d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化;符合題意,d正確;
答案為d;
(2)①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2,則分子式為C8H8;
②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,產(chǎn)物為其為對(duì)稱結(jié)構(gòu),氯原子的取代位置有圖中6種,即一氯取代產(chǎn)物有6種;
Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基,則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O;
(2)1,2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3,在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng),方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O;
(3)醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基,則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基,則用碳酸氫鈉與水楊酸反應(yīng)制取
(2)阿司匹林中含有酯基、羧基,阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基,酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng),羧基也可與NaOH反應(yīng),則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.314、略
【分析】【詳解】
(1)最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C;稱為戊烷,在3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基,則該有機(jī)物命名為3-乙基戊烷;
(2)最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C;稱為庚烷,在3號(hào)碳上含有2個(gè)甲基,5號(hào)碳上含有1個(gè)甲基,則該有機(jī)物命名為3,3,5-三甲基庚烷;
(3)最長(zhǎng)碳鏈含有8個(gè)C;稱為辛烷,在3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基,4號(hào)碳上含有1個(gè)甲基,則該有機(jī)物命名為4-甲基-3-乙基辛烷;
(4)最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C,稱為庚烷,在2、5號(hào)碳上各含有1個(gè)甲基,3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基,則該有機(jī)物命名為2,5-二甲基-3-乙基庚烷?!窘馕觥?1)3-乙基戊烷。
(2)3;3,5-三甲基庚烷。
(3)4-甲基-3-乙基辛烷。
(4)2,5-二甲基-3-乙基庚烷15、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)質(zhì)荷比判斷有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量;
(2)根據(jù)n=m÷M計(jì)算生成的水的物質(zhì)的量;計(jì)算碳元素;氫元素的質(zhì)量,根據(jù)質(zhì)量守恒判斷有機(jī)物A是否含有氧元素,若含有氧元素,計(jì)算氧元素質(zhì)量、氧原子物質(zhì)的量,根據(jù)有機(jī)物A中C、H、O原子個(gè)數(shù)比值確定實(shí)驗(yàn)式;
(3)根據(jù)有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式中H原子說(shuō)明是否飽和C原子的四價(jià)結(jié)構(gòu)判斷;
(4)由核磁共振氫譜判斷該有機(jī)物含有3種H;可確定分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
【詳解】
(1)在A的質(zhì)譜圖中;最大質(zhì)荷比為46,所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是46;
(2)2.3g該有機(jī)物中n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g?mol-1=1.2g,氫原子的物質(zhì)的量為:n(H)=2×2.7g/18g?mol-1=0.3mol,氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g?mol-1=0.3g,該有機(jī)物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質(zhì)的量為n(O)=0.8g÷16g/mol=0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實(shí)驗(yàn)式是C2H6O;
(3)該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C2H6O;H原子已經(jīng)飽和C原子的四價(jià)結(jié)構(gòu),最簡(jiǎn)式即為分子式;
(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu):CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個(gè)峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個(gè)峰,而且3個(gè)峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的推斷,側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,題目著重考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的計(jì)算方法,注意根據(jù)質(zhì)量守恒確定有機(jī)物分子式的方法,明確質(zhì)量比、核磁共振氫譜的含義是解題關(guān)鍵?!窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OH16、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)題干信息,完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則生成的水為10.8g,則根據(jù)原子守恒可知,1mol該烴分子中含有5molC原子,12molH原子,則該烴的分子式為:C5H12;
(2)由(1)可知,該烴的分子式為C5H12,分子的不飽和度為0,屬于烷烴,分子中有5個(gè)C原子,為戊烷,戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:CH3CH2CH2CH2CH3;(CH3)2CHCH2CH3;(CH3)4C?!窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3;(CH3)2CHCH2CH3;(CH3)4C17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】作為L(zhǎng)eiws酸與醛羰基相結(jié)合以活化反應(yīng)底物第3號(hào)NC18H19NOC21H20F2N2O三、判斷題(共6題,共12分)18、A【分析】【分析】
【詳解】
苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種,正確。19、B【分析】【詳解】
CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上,不可能在同一直線上,錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】
【詳解】
高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。21、B【分析】【分析】
【詳解】
該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】
羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯(cuò)誤。23、A【分析】【分析】
【詳解】
3個(gè)碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共2分)24、略
【分析】【分析】
氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1,則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol,則B為乙炔(C2H2),B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀,則E為CaCO3,F(xiàn)為Na2CO3,從而得出X中含有鈣元素,則其為CaC2,A為Ca(OH)2,D為Ca(HCO3)2。
【詳解】
(1)由分析知;氣體B為乙炔,結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為:H-C≡C-H;
(2)由分析可知,X為碳化鈣,化學(xué)式是CaC2。答案為:CaC2;
(3)溶液D為Ca(HCO3)2,與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水,離子反應(yīng)方程式是2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為:2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+
【點(diǎn)睛】
X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?!窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+五、有機(jī)推斷題(共3題,共21分)25、略
【分析】【分析】
由信息反應(yīng)可知,戊→丁是在正丙基的對(duì)位上引入醛基,丁丙是醛基和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成醇類;據(jù)此分析結(jié)合各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式解答。
【詳解】
(1)根據(jù)甲分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知甲分子中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基;甲催化加氫生成乙,也可能碳碳雙鍵加成生成也可能發(fā)生醛基的加成反應(yīng),生成
(2)戊的一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為3:1,說(shuō)明H原子的位置有2種,且個(gè)數(shù)比為3:1,所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(3)由丁丙為醛基轉(zhuǎn)化為羥基;所以反應(yīng)類型為:加成(還原)反應(yīng);丁中含有的官能團(tuán)為醛基,丙中含有的官能團(tuán)為羥基。
a.Na與丙反應(yīng)而不與丁反應(yīng);無(wú)法檢驗(yàn)丙中是否含有丁,故a錯(cuò)誤;
b.NaHCO3溶液與丙;丁均不反應(yīng);無(wú)法檢驗(yàn),故B錯(cuò)誤;
c.銀氨溶液能與丁發(fā)生銀鏡反應(yīng)而不與丙反應(yīng);所以能檢驗(yàn)丙中是否含有丁,故c正確;
d.濃硫酸與丙;丁均不反應(yīng);無(wú)法檢驗(yàn),故d錯(cuò)誤;
綜上所述;答案選c;
(4)物質(zhì)乙還可由C10H19Cl與NaOH水溶液共熱生成,發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),化學(xué)方程式為:+H2O+HCl或+NaOH+NaCl?!窘馕觥咳┗映桑ㄟ€原)反應(yīng)c+H2O+HCl或。
+NaOH+NaCl26、略
【分析】【詳解】
經(jīng)測(cè)定的一種同分異構(gòu)體M的核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰面積之比為1:3:6,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:P和乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成Q,Q是六元環(huán)酯,則P是乙二醇,O和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成乙二醇,N和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成溴代烷,根據(jù)碳原子守恒知,N是乙烯,O是1,二溴乙烷;
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:則M的名稱是:甲基丁烯;
故答案為:甲基丁烯;
二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成乙二醇,故答案為:水解反應(yīng)或取代反應(yīng)
在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:
故答案為:
根據(jù)甲基羥基丁酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合D的分子式知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:B氧化生成C,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:烯烴和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B,根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:甲基羥基丁酸發(fā)生消去反應(yīng)生成D,根據(jù)題意知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:D和X反應(yīng)生成E,X的環(huán)上只有一個(gè)取代基,且取代基無(wú)支鏈,所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
在銅作催化劑、加熱條件下被氧氣氧化生成C,反應(yīng)方程式為:
故答案為:
通過(guò)以上分析知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
故答案為:
的同分異構(gòu)體符合下列條件:遇溶液顯紫色說(shuō)明含有酚羥基;苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種;
所以符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
故答案為:【解析】甲基丁烯水解反應(yīng)或取代反應(yīng)+HOOC-COOH+2H2O2+O22+2H2O27、略
【分析】【詳解】
試題分析:本題考查有機(jī)推斷,涉及有機(jī)物的命名,有機(jī)反應(yīng)類型的判斷,有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫,限定條件同分異構(gòu)體的書寫,有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。根據(jù)E→F→G的反應(yīng)條件知,E中含醇羥基,F(xiàn)中含醛基,G中含羧基,結(jié)合G是分子式為C7H6O2的芳香化合物,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E的分子式為C7H8O。A的分子式為C11H12O2,A的不飽和度為6,A是聚甲基丙烯酸酯的單體,A為甲基丙烯酸酯,A中含一個(gè)酯基,A在稀硫酸作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成E和B(可簡(jiǎn)化為A+H2O→E+B),結(jié)合名稱和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E屬于醇,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCOOCH2CH3。
(1)反應(yīng)①為A發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚甲基丙烯酸酯。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B中的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵;羧基。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C屬于飽和一元酸,H是C的同系物,H也屬于飽和一元酸,H的相對(duì)分子質(zhì)量比C大14,H為C4H9COOH,H的核磁共振氫譜僅有2個(gè)吸收峰,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCOOH;H的系統(tǒng)名稱為2,2-二甲基丙酸。
(4)反應(yīng)④
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