版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇科版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、常溫時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=1.1×10-11,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,Ksp(CH3COOAg)=2.3×10-3,下列敘述不正確的是()A.濃度均為0.2mol·L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等體積混合一定產(chǎn)生CH3COOAg沉淀B.將0.001mol·L-1的AgNO3溶液滴入0.001mol·L-1的KCl和0.001mol·L-1的K2CrO4溶液中,先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀C.c(Mg2+)為0.11mol·L-1的溶液中要產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上D.在其他條件不變的情況下,向飽和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不變2、下列關(guān)于焓變與反應(yīng)方向的敘述中正確的是A.化學(xué)反應(yīng)的焓變與其反應(yīng)的方向無(wú)關(guān)B.化學(xué)反應(yīng)的焓變直接決定了反應(yīng)的方向C.反應(yīng)焓變?yōu)檎禃r(shí)不利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行D.焓變?yōu)樨?fù)值的反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行3、實(shí)驗(yàn)室用基準(zhǔn)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液并標(biāo)定鹽酸濃度,應(yīng)選甲基橙為指示劑,并以鹽酸滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可用量筒量取25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液置于錐形瓶中B.應(yīng)選用配帶塑料塞的容量瓶配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C.應(yīng)選用燒杯而非稱(chēng)量紙稱(chēng)量固體D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顯橙色4、有機(jī)物的分子式為經(jīng)分析可知,其分子中除含有苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,則符合條件的有機(jī)物有()A.5種B.6種C.7種D.8種5、下列敘述中,正確的是A.乙醛與丙烯醛不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物B.分子結(jié)構(gòu)中可能有6個(gè)碳原子同一直線上C.相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的量相同D.β—月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示(),該物質(zhì)與等物質(zhì)的量的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))理論上最多有4種6、某化學(xué)興趣小組對(duì)教材中乙醇氧化及產(chǎn)物檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改進(jìn)和創(chuàng)新,其改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,按圖組裝好儀器,裝好試劑。下列有關(guān)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是A.點(diǎn)燃酒精燈,輕輕推動(dòng)注射器活塞即可實(shí)現(xiàn)乙醇氧化及部分產(chǎn)物的檢驗(yàn)B.銅粉黑紅變化有關(guān)反應(yīng)為:2Cu+O22CuO、C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2OC.硫酸銅粉末變藍(lán),說(shuō)明乙醇氧化反應(yīng)生成了水D.在盛有新制氫氧化銅懸濁液的試管中能看到磚紅色沉淀7、下列油脂能發(fā)生氫化反應(yīng)的是()A.硬脂酸甘油酯B.軟脂酸甘油酯C.油酸甘油酯D.牛油評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)8、下列有關(guān)同分異構(gòu)體的敘述中,正確的是A.C2H5OH和CH3OCH3屬于位置異構(gòu)B.含有5個(gè)碳原子的飽和鏈烴,其一氯代物有8種C.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物D.2-氯丁烷與NaOH的水溶液共熱發(fā)生反應(yīng),可生成2種有機(jī)物9、下列大小關(guān)系正確的是()A.熔點(diǎn):己烷>2—甲基丁烷>戊烷>丁烷B.分子中氫元素的百分含量:甲烷>乙烷>乙烯>乙炔C.密度:苯>H2O>CCl4D.相同物質(zhì)的量的物質(zhì)完全燃燒所消耗的氧氣的量:己烷>環(huán)己烷>苯10、葛根素具有降血壓等作用;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。
A.葛根素的分子式為C21H22O9B.該物質(zhì)一個(gè)分子中含有5個(gè)手性碳原子C.該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)D.一定條件下1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)最多能消耗7molH211、是合成頭孢克羅的關(guān)鍵中間體;其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。
A.具有兩性,可發(fā)生水解反應(yīng)B.分子中N原子有2種雜化方式C.分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子D.不存在分子中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體12、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子中,既存在碳碳雙鍵,又存在碳?xì)滏IB.分子式為的有機(jī)化合物,可能呈鏈狀,也可能呈環(huán)狀C.分子式為的有機(jī)化合物,分子內(nèi)一定存在碳碳雙鍵D.在有機(jī)化合物分子中,只要存在連接4個(gè)單鍵的碳原子,則一定存在四面體結(jié)構(gòu)片段評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)13、現(xiàn)有下列4種物質(zhì):①NO、②CH4、③濃H2SO4、④NH4HCO3.其中,遇空氣變?yōu)榧t棕色的是___________(填序號(hào),下同);受熱易分解的是___________;常溫下能使鐵表面形成致密氧化膜的是___________;天然氣的主要成分是___________。14、有三種有機(jī)化合物,用李比希法測(cè)得這三種有機(jī)物所含氫和碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都分別為7.7%和92.3%。用質(zhì)譜儀測(cè)得三種有機(jī)物具有相同的最大分子離子峰。將1molA在氧氣中充分燃燒產(chǎn)生179.2L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。A含有苯環(huán),所有碳原子均為sp2雜化;B是鏈狀無(wú)支鏈化合物,有三種不同雜化方式的碳原子,且為非極性分子;C分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境完全相同且碳原子的雜化方式都為sp3雜化。
(1)李比希法使用的氧化劑是_____,A的分子式為_(kāi)____。
(2)B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____、_____。
(3)化合物A與溴水反應(yīng)可生成化合物D。
①反應(yīng)的方程式為_(kāi)____;反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____。
②與D互為同分異構(gòu)體且苯環(huán)上的一取代物只有一種的化合物共有_____種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,峰面積比為1∶1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。
(4)B的一種同分異構(gòu)體B′是與其具有相同官能團(tuán)、有兩個(gè)支鏈的鏈狀非極性分子。B和B′在下列儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是_____。
a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀e.X-射線晶體衍射儀。
(5)化合物C的六氯代物有_____種。15、按要求填空。
(1)羥基的電子式是______________________;
(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名稱(chēng)為_(kāi)__________________;
(3)2-甲基-1-丁烯的鍵線式__________________________;
(4)相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物分子式_________,所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________________;
(5)3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。16、乙烯在化工生產(chǎn)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
(1)乙烯能合成很多有實(shí)用價(jià)值的有機(jī)物。
①試劑a是_____。
②反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型是_____。
(2)以原油為起始原料合成聚乙烯的路線如圖所示。
①反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式是_____。
②寫(xiě)出分子式符合C4H10的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。17、已知由某一元羧酸與甲醇生成的酯。取0.68g該酯與40mL0.2mol/L的NaOH溶液混合加熱,使其完全水解后,再用0.2mol/L的鹽酸中和剩余的堿,耗去15mL鹽酸。另取27.2g該酯,完全燃燒后得到70.4gCO2和14.4g水。求:
(1)該酯的最簡(jiǎn)式___。
(2)該酯的摩爾質(zhì)量___。
(3)該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱(chēng)___、___。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共8分)18、無(wú)水四氯化錫(SnCl4)常用作有機(jī)合成的氯化催化劑。實(shí)驗(yàn)室可用熔融的錫(熔點(diǎn)231.9C)與Cl2反應(yīng)制備SnCl4裝置如下圖所示。
已知,①SnCl4在空氣中極易水解生成SnO2?xH2O;②SnCl2、SnCl4有關(guān)物理性質(zhì)如下表。物質(zhì)顏色、狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃SnCl2無(wú)色晶體246652SnCl4無(wú)色液體-33114
回答下列問(wèn)題:
(1)儀器a的名稱(chēng)是__________,其中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______。
(2)裝置B、C中盛裝的試劑分別是_______、__________。
(3)當(dāng)觀察到裝置F液面上方出現(xiàn)_____現(xiàn)象時(shí)才開(kāi)始點(diǎn)燃酒精燈,待錫熔化后適當(dāng)增大氯氣流量,繼續(xù)加熱。此時(shí)繼續(xù)加熱的目的有:①加快氯氣與錫反應(yīng),②__________。
(4)E裝置中b的作用是___________。
(5)若制得產(chǎn)品中含有少量Cl2,則可采用下列_____(填字母)措施加以除去。
A.加入NaOH萃取分液B.加入足量錫再加熱蒸餾。
C.加入碘化鉀冷凝過(guò)濾D.加入飽和食鹽水萃取。
(6)可用滴定法測(cè)定最后產(chǎn)品的純度。準(zhǔn)確稱(chēng)取該樣品mg加入到適量濃鹽酸溶解,然后再加水稀釋至250mL,用移液管移取25.00ml,稀釋后的溶液于錐形瓶中,加入兩滴淀粉溶液作指示制,用cmol/L的KIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,平行滴定3次,平均消耗VmL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。已知滴定時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:Sn2++IO3-+H+→Sn4++I2+H2O(未配平)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)___________。
②產(chǎn)品中SnCl2(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)的含量為_(kāi)___%(用含m、c、V、M的代數(shù)式表示)。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題,共24分)19、某酸性廢液含有H+、Fe3+、Ni2+、NO3—、F-和Cr2O72-等。下圖是該廢液的綜合利用工藝流程:(假設(shè):F—與金屬離子的絡(luò)合反應(yīng)不影響其它反應(yīng)和計(jì)算)
已知:金屬離子開(kāi)始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH:。Fe3+Ni2+Cr3+開(kāi)始沉淀1.56.74.0沉淀完全3.49.56.9
Ni2+與足量氨水的反應(yīng)為:Ni2++6NH3[Ni(NH3)6]2+([Ni(NH3)6]2+為難電離的絡(luò)合離子)
(1)濾渣1的主要成分為:____________。
(2)試劑X可以是足量氨水,還可以是:____________。(填序號(hào))
A.Ni(OH)2B.Cr2O3C.Fe2O3D.NaOH
(3)若試劑X是足量氨水,“沉鎳”的離子方程式為:____________。
(4)經(jīng)檢測(cè),最后的殘液中c(Ca2+)=1.0×10─5mol?L-1,則殘液中F-濃度____________(填“符合”或“不符合”)排放標(biāo)準(zhǔn)[已知Ksp(CaF2)=4×10-11,國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)要求氟離子濃度小于10mg?L─1]。
(5)鎳(Ni)及其化合物廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)電池;電鍍和催化劑等領(lǐng)域。
①某蓄電池反應(yīng)為NiO2+Fe+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2,放電時(shí)若外電路中轉(zhuǎn)移0.6mol電子則正極增重____g。
②圖為雙膜三室電解法處理含鎳廢水回收金屬鎳的原理示意圖,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___;電解過(guò)程中,需要控制溶液pH值為4左右,原因是_______。
20、氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工;印染、電鍍等行業(yè)。CuCl難溶于醇和水;可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解氧化。以海綿銅(主要成分是Cu和少量CuO)為原料,采用硝酸銨氧化分解技術(shù)生產(chǎn)CuCl的工藝過(guò)程如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①中得到的氧化產(chǎn)物是_________,溶解溫度應(yīng)控制在60~70度,原因是__________。
(2)寫(xiě)出步驟③中主要反應(yīng)的離子方程式___________。
(3)步驟⑤包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是_________(寫(xiě)名稱(chēng))。
(4)上述工藝中,步驟⑥不能省略,理由是______________________________。
(5)步驟②、④、⑤、⑧都要進(jìn)行固液分離。工業(yè)上常用的固液分離設(shè)備有__________(填字母)
。A.分餾塔。
B.離心機(jī)。
C.反應(yīng)釜。
D.框式壓濾機(jī)。
(6)準(zhǔn)確稱(chēng)取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于若兩的FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol/L的K2Cr2O7溶液滴定到終點(diǎn),消耗K2Cr2O7溶液bmL,反應(yīng)中Cr2O72-被還原為Cr3+,樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_________。21、錫酸鈉用作媒染劑,紡織品的防火劑、增重劑,以及制造陶瓷、玻璃和用于鍍錫等。以錫銻渣(主要含Sn、Sb、As、Pb的氧化物)為原料,制備錫酸鈉(Na2SnO3)的工藝流程圖如下:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)Sb(ⅤA)最高正化合價(jià)為_(kāi)____。
(2)流程中“脫砷;脫鉛、脫銻”均要涉及的分離實(shí)驗(yàn)操作是_________。
(3)“堿浸”時(shí),若SnO含量較高,工業(yè)上則加入NaNO3除去SnO,且檢測(cè)到有NH3生成。
①該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________;
②如圖是“堿浸”實(shí)驗(yàn)的參數(shù);請(qǐng)選擇“堿浸”的合適條件__________。
(4)“脫鉛”是從含Na2PbO2的溶液中形成硫化鉛渣;其離子方程式為_(kāi)_______。
(5)“脫銻”時(shí)發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)屬于_________。A.置換反應(yīng)B.氧化還原反應(yīng)C.非氧化還原反應(yīng)(6)硫酸鹽光亮鍍錫液成分簡(jiǎn)單,主要有硫酸亞錫、硫酸等成分。鍍錫液中硫酸的作用是__________;鍍錫時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式為_(kāi)_____________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【詳解】
A、c(Ag+)×c(CH3COO-)>Ksp(CH3COOAg);所以一定會(huì)產(chǎn)生醋酸銀沉淀,A正確,不符合題意;
B、根據(jù)Ksp,Cl-沉淀時(shí),需要CrO42-沉淀時(shí),需要重鉻酸銀沉淀所需要的銀離子的濃度更大;所以一定是先產(chǎn)生氯化銀沉淀,B錯(cuò)誤,符合題意;
C、根據(jù)計(jì)算,生成Mg(OH)2沉淀時(shí),需要的當(dāng)溶液的pH控制在9以上的時(shí)候,才會(huì)得到Mg(OH)2;C正確,不符合題意;
D;物質(zhì)的Ksp只與難溶物的自身性質(zhì)以及溫度有關(guān);當(dāng)難溶物確定之后,Ksp就只與溫度有關(guān)了,D正確,不符合題意;
答案選B。2、C【分析】【詳解】
焓變是與反應(yīng)進(jìn)行的方向有關(guān)的因素之一,但不是決定反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的唯一因素。可逆反應(yīng)的兩個(gè)反應(yīng)其焓變的數(shù)值相等,但是符號(hào)(變化趨勢(shì))相反,故A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;焓變只表達(dá)化學(xué)反應(yīng)是吸熱還是放熱,不能用來(lái)獨(dú)立判斷反應(yīng)的自發(fā)性,D項(xiàng)錯(cuò)誤;ΔH>0;說(shuō)明反應(yīng)為吸熱反應(yīng),不利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,C項(xiàng)正確。
答案選C。3、A【分析】【分析】
選甲基橙為指示劑,并以鹽酸滴定Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液,則應(yīng)將Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液置于錐形瓶中;將待測(cè)鹽酸置于酸式滴定管中,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由黃色變?yōu)槌壬?/p>
【詳解】
A.量筒的精確度不高,不可用量簡(jiǎn)量取Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)該用堿式滴定管或移液管量取25.00mLNa2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液置于錐形瓶中;A說(shuō)法錯(cuò)誤;
B.Na2CO3溶液顯堿性,盛放Na2CO3溶液的容器不能用玻璃塞,以防堿性溶液腐蝕玻璃產(chǎn)生有粘性的硅酸鈉溶液而將瓶塞粘住,故應(yīng)選用配帶塑料塞的容量瓶配制Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液;B說(shuō)法正確;
C.Na2CO3有吸水性且有一定的腐蝕性,故應(yīng)選用燒杯而非稱(chēng)量紙稱(chēng)量Na2CO3固體;C說(shuō)法正確;
D.Na2CO3溶液顯堿性,甲基橙滴入Na2CO3溶液中顯黃色;當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),溶液由黃色突變?yōu)槌壬野敕昼娭畠?nèi)不變色即為滴定終點(diǎn),故達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顯橙色,D說(shuō)法正確;
綜上所述,本題選A。4、D【分析】【詳解】
有機(jī)物的分子式為經(jīng)分析可知,其分子中除含有苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈即結(jié)構(gòu)大致為C6H5—C5H11,可以理解為C5H12中1個(gè)氫原子被苯環(huán)取代,C5H12碳架結(jié)構(gòu)依次C—C—C—C—C,三種;第一種被苯環(huán)取代有三種結(jié)構(gòu),第二種被苯環(huán)取代有四種結(jié)構(gòu),第三種被苯環(huán)取代有一種結(jié)構(gòu),總共8種,故D正確。
綜上所述,答案為D。5、D【分析】【詳解】
A.乙醛和丙烯醛()的結(jié)構(gòu)不相似;二者不是同系物,但與氫氣加成后均為飽和一元醇,互為同系物,故A錯(cuò)誤;
B.乙炔分子四個(gè)原子共直線;當(dāng)乙炔分子中的一個(gè)氫原子被苯環(huán)取代后,苯環(huán)對(duì)角線上的原子與其共直線,對(duì)角線上苯環(huán)上的氫原子被丙烯基取代后,丙烯基上與苯環(huán)相連的碳原子占據(jù)的是苯環(huán)上氫原子的位置,所以該分子共直線的有5個(gè)碳原子,故B錯(cuò)誤;
C.相同物質(zhì)的量的乙炔與苯;C和H的物質(zhì)的量不同,苯消耗氧氣的物質(zhì)的量多,等質(zhì)量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒消耗氧氣的量相同,故C錯(cuò)誤;
D.因分子存在三種不同的碳碳雙鍵,如圖所示1分子物質(zhì)與1分子Br2加成時(shí),可以在①、②、③的位置上發(fā)生加成,1分子Br2也可以在①;②之間發(fā)生1;4?加成反應(yīng),故所得產(chǎn)物共有四種,故D正確;
故選:D。6、D【分析】【詳解】
點(diǎn)燃酒精燈,輕輕推動(dòng)注射器活塞即可反應(yīng),空氣帶著乙醇蒸氣與熱的銅粉發(fā)生反應(yīng),選項(xiàng)A正確;看到銅粉變黑,發(fā)生2Cu+O22CuO,看到銅粉黑變紅,發(fā)生C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,選項(xiàng)B正確;硫酸銅粉末變藍(lán),是因?yàn)樯闪宋逅蛩徙~,說(shuō)明乙醇氧化有水生成,選項(xiàng)C正確;乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀需要加熱,選項(xiàng)D不正確。7、C【分析】【分析】
【詳解】
硬脂酸甘油酯結(jié)構(gòu)為軟脂酸甘油酯的結(jié)構(gòu)為牛油是硬脂酸甘油酯,油酸甘油酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是硬脂酸甘油酯;軟脂酸甘油酯、牛油不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生氫化反應(yīng);油酸甘油酯含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氫化反應(yīng),故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查油脂的結(jié)構(gòu),根據(jù)高級(jí)脂肪酸是飽和的高級(jí)脂肪酸還是不飽和的高級(jí)脂肪酸,油脂可以分為脂肪和油,若為不飽和的高級(jí)脂肪酸甘油酯,則能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。二、多選題(共5題,共10分)8、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇的官能團(tuán)是羥基;甲醚的官能團(tuán)是醚鍵,兩種物質(zhì)的官能團(tuán)不同,所以為官能團(tuán)異構(gòu),故A錯(cuò)誤;
B.含有5個(gè)碳原子的飽和鏈烴;戊烷有三種結(jié)構(gòu),正戊烷;異戊烷、新戊烷,正戊烷一氯代物有3種,異戊烷一氯代物有4種,新戊烷一氯代物有1種,共8種,故B正確;
C.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為有對(duì)稱(chēng)性,它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物,如圖故C正確;
D.2-氯丁烷與NaOH的水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng);可生成1種有機(jī)物:2-丁醇,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為BC。9、BD【分析】略10、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.葛根素的分子式為C21H20O9;A錯(cuò)誤;
B.連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子。該物質(zhì)一個(gè)分子中含有5個(gè)手性碳原子B正確;
C.含有醇羥基且羥基所連碳原子鄰位有氫原子;則在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng);含羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、含苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),C正確;
D.分子含2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基,則一定條件下1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)最多能消耗8molH2;D錯(cuò)誤;
答案選BC。11、AC【分析】【詳解】
A.該物質(zhì)含有羧基和氨基具有兩性;含有酰胺鍵和氯原子可發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;
B.分子中N原子只有1種雜化;故B錯(cuò)誤;
C.該分子沒(méi)有對(duì)稱(chēng)因素;每一種氫都是不同環(huán)境,所以分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故C正確;
D.該有機(jī)物不飽和度為5;所以存在分子中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤;
故答案為AC。12、AC【分析】【詳解】
A.分子式為的有機(jī)化合物比同碳數(shù)烷烴少了2個(gè)氫原子;可以是烯烴或環(huán)烷烴,則可能存在碳碳雙鍵,一定存在碳碳單鍵和碳?xì)滏I,A錯(cuò)誤;
B.分子式為的有機(jī)化合物可以是烯烴或環(huán)烷烴;則可能是含一個(gè)碳碳雙鍵的鏈狀化合物,也可能是環(huán)狀化合物,B正確;
C.分子式為的有機(jī)化合物比同碳數(shù)烷烴少了2個(gè)氫原子;其結(jié)構(gòu)可能含碳碳雙鍵或環(huán),也可能含碳氧雙鍵(丙醛或丙酮),C錯(cuò)誤;
D.若某碳原子以4個(gè)單鍵連接其他原子或原子團(tuán);則該碳原子成鍵方式與甲烷類(lèi)似,具有四面體結(jié)構(gòu),D正確;
故選AC。三、填空題(共5題,共10分)13、略
【分析】【分析】
【詳解】
與氧氣反應(yīng)生成紅棕色的氣體二氧化氮,則遇空氣變?yōu)榧t棕色的選①;不穩(wěn)定受熱分解生成水,氨氣和二氧化碳,則受熱易分解的選④;濃具有強(qiáng)氧化性、常溫下鐵能在濃硫酸中鈍化,則常溫下能使鐵表面形成致密氧化膜的選③;天然氣的主要成分是選②?!窘馕觥竣佗堍邰?4、略
【分析】【分析】
這三種有機(jī)物所含氫和碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都分別為7.7%和92.3%。則用質(zhì)譜儀測(cè)得三種有機(jī)物具有相同的最大分子離子峰。將1molA在氧氣中充分燃燒產(chǎn)生179.2L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),二氧化碳的物質(zhì)的量為8mol,則說(shuō)明一個(gè)A分子含有8個(gè)碳原子,則三種有機(jī)物的分子式為C8H8。A含有苯環(huán),所有碳原子均為sp2雜化,為苯乙烯;B是鏈狀無(wú)支鏈化合物,有三種不同雜化方式的碳原子,說(shuō)明分子中含有碳碳單鍵和雙鍵和三鍵,且為非極性分子,結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境完全相同且碳原子的雜化方式都為sp3雜化,說(shuō)明結(jié)構(gòu)中的碳原子只能形成單鍵,故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。
【詳解】
(1)李比希法用氧化銅做氧化劑,將僅含有碳?xì)溲跞N元素的有機(jī)物氧化,根據(jù)分析A的分子式為C8H8。
(2)根據(jù)分析,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)A為苯乙烯,和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,方程式為與D互為同分異構(gòu)體且苯環(huán)上的一取代物只有一種的化合物有共有7種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,峰面積比為1∶1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)的一種同分異構(gòu)體B是與其具有相同官能團(tuán)、有兩個(gè)支鏈的鏈狀非極性分子,B'為
a.質(zhì)譜儀可以快速;精確測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量;B和B'的相對(duì)分子質(zhì)量相同,顯示的最大質(zhì)荷比相同,但相對(duì)豐度不同,故a不符合題意;
b.紅外光譜儀測(cè)定分子中的官能團(tuán),B和B'的官能團(tuán)相同,顯示的化學(xué)鍵、官能團(tuán)相同,但波數(shù)、透過(guò)率不同,故b不符合題意;
c.元素分析儀分析有機(jī)物中的所含元素;B和B所含元素種類(lèi)相同,顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,故c符合題意;
d.核磁共振儀可以獲得分子中氫原子的種類(lèi)及個(gè)數(shù)之比;B和B的氫原子的種類(lèi)及個(gè)數(shù)之比不同,顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))不相同,故d不符合題意;
e.X-射線晶體衍射儀可以獲得鍵長(zhǎng);鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息;B和B的分子結(jié)構(gòu)不同,顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))不完全相同,故d不符合題意;
故選c。
(5)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中8個(gè)氫原子等效,故其六氯代物和二氯代物種數(shù)相同,二氯代物中,兩個(gè)氯原子可以在一個(gè)平面的相鄰的兩個(gè)頂點(diǎn),或位于對(duì)角線的兩個(gè)頂點(diǎn)上,或在體對(duì)角線的兩個(gè)頂點(diǎn)上。故有3種?!窘馕觥?1)氧化銅C8H8
(2)
(3)加成反應(yīng)7
(4)c
(5)315、略
【分析】【詳解】
(1)1mol羥基有9mol電子,其電子式為:故答案為:
(2)根據(jù)有機(jī)物的命名;此有機(jī)物的名稱(chēng)為3,3-二甲基戊烷;故答案為:3,3-二甲基戊烷。
(3)2-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)CH2CH3,鍵線式為:故答案為:
(4)分子量最小的有機(jī)物是甲烷,其分子式為CH4,根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有官能團(tuán)的是碳碳雙鍵和醛基;故答案為:CH4;碳碳雙鍵和醛基。
(5)3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,有4種不同的氫原子,因此一氯代物有4種;故答案為:4?!窘馕觥竣?②.3,3-二甲基戊烷③.④.CH4⑤.碳碳雙鍵醛基⑥.416、略
【分析】【詳解】
(1)由物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知;乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷,乙烯生成環(huán)丁烷應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng),故①試劑a為HCl,②反應(yīng)I為加成反應(yīng);
答案為:HCl;加成反應(yīng);
(2)①丁烷裂解生成乙烯;乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯,反應(yīng)Ⅲ的方程式為:
nCH2═CH2
答案為:nCH2═CH2
②分子式為C4H10的烷烴有正丁烷、異丁烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3。
答案為:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3?!窘馕觥縃Cl加成反應(yīng)nCH2═CH2CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH317、略
【分析】【分析】
根據(jù)題中所給CO2和H2O的量求出該酯的最簡(jiǎn)式;根據(jù)RCOOCH3+NaOHRCOONa+CH3OH;結(jié)合消耗鹽酸的物質(zhì)的量可計(jì)算酯的摩爾質(zhì)量;先求出分子式,根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,據(jù)此解答。
(1)
取27.2g該酯,完全燃燒后得到70.4gCO2和14.4g水,可知n(C)=n(CO2)==1.6mol,m(C)=19.2g,n(H)==1.6mol,m(H)=1.6g,n(O)==0.4mol,可得n(C):n(H):n(O)=1.6:1.6:0.4=4:4:1,最簡(jiǎn)式為C4H4O;答案為C4H4O。
(2)
酯與NaOH溶液反應(yīng)消耗的n(NaOH)=0.2mol/L×(0.04L-0.015L)=0.005mol,解得n(RCOOCH3)=0.005mol,M(RCOOCH3)==136g·mol-1;答案為136g·mol-1。
(3)
該酯的最簡(jiǎn)式為C4H4O,摩爾質(zhì)量為136g·mol-1,設(shè)分子式為(C4H4O)x,x==2,則分子式為C8H8O2,該酯是由某一元羧酸與甲醇生成的酯,則為RCOOCH3,即C6H5COOCH3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱(chēng)為苯甲酸甲酯;答案為苯甲酸甲酯。【解析】(1)C4H4O
(2)136g·mol-1
(3)苯甲酸甲酯四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共8分)18、略
【分析】【分析】
由題中信息和實(shí)驗(yàn)裝置圖可知;A裝置用于制備氯氣,B用于除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì),C裝置用于干燥氯氣,D裝置是氯氣和錫反應(yīng)制備四氯化錫的裝置,E裝置用于四氯化錫的收集,F(xiàn)裝置是為了防止空氣中的水蒸氣對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)生影響,G裝置是尾氣處理裝置。滴定法測(cè)定產(chǎn)品的純度時(shí),根據(jù)發(fā)生的反應(yīng)用電子轉(zhuǎn)移守恒法進(jìn)行計(jì)算。
【詳解】
(1)根據(jù)儀器a的特點(diǎn),儀器a為蒸餾燒瓶,裝置A的作用是制備氯氣,利用高錳酸鉀的強(qiáng)氧化性,把Cl-氧化成Cl2,即離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;
(2)裝置A中制備的氯氣中混有HCl和水蒸氣;對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾,必須除去,因此裝置B中盛放飽和食鹽水,裝置C中盛放濃硫酸;
(3)點(diǎn)燃酒精燈之前,先通一段時(shí)間的氯氣,排除裝置中空氣,即F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體,再點(diǎn)燃酒精燈;裝置E的作用是收集SiCl4,因此裝置D的作用是制備SiCl4,繼續(xù)加熱的目的是①加快反應(yīng)速率,②使SiCl4氣化;利于從混合物中分離出來(lái);
(4)E裝置中b的作用是冷凝回流SiCl4;導(dǎo)氣;
(5)A、SiCl4極易水解,因此不能用NaOH溶液,除去SiCl4的氯氣;故A錯(cuò)誤;
B、加入足量的錫與氯氣反應(yīng),生成SnCl2;根據(jù)表格中數(shù)據(jù),再加熱蒸餾,故B正確;
C、加入的碘化鉀與氯氣反應(yīng),生成I2和KCl,產(chǎn)品中混有I2;故C錯(cuò)誤;
D、加入飽和食鹽水,不能吸收Cl2;故D錯(cuò)誤;
(6)①根據(jù)滴定時(shí)的反應(yīng),I2能與Sn2+發(fā)生反應(yīng)生成Sn4+和I-,滴定到終點(diǎn)的現(xiàn)象:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬IO3標(biāo)準(zhǔn)液時(shí);錐形瓶中的溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且30s或半分鐘不褪色;
②根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,V×10-3×c×6=n(Sn2+)×2,解得n(Sn2+)=3Vc×10-3mol,250mL溶液中n(Sn2+)=3×10-2Vcmol,即SnCl2的含量為%?!窘馕觥空麴s燒瓶2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O飽和食鹽水濃硫酸黃綠色氣體時(shí)使SnCl4氣化,利于從混合物中分離出來(lái)冷凝回流SnCl4、導(dǎo)氣B當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬IO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中的溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色五、工業(yè)流程題(共3題,共24分)19、略
【分析】【分析】
某酸性廢液含有和等,在溶液中加入廢氧化鐵調(diào)節(jié)溶液PH=3.5,使鐵離子全部沉淀,過(guò)濾得到濾渣1,濾液中加入與發(fā)生反應(yīng)生成鉻離子,加堿沉淀鉻離子形成氫氧化鉻沉淀,過(guò)濾后的濾液中加入沉淀鎳,過(guò)濾得到濾液中加入石灰漿沉淀得到濾渣3含有:和氫氧化鉻沉淀加酸生成鉻離子,高錳酸鉀將鉻離子氧化為重鉻酸根,結(jié)晶得到重鉻酸鉀晶體。
【詳解】
(1)調(diào)節(jié)溶液PH=3.5,使鐵離子全部沉淀,濾渣1為故答案為:
(2)據(jù)金屬離子開(kāi)始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH分析,又不引入新雜質(zhì)可知還可以是故答案為:A;
(3)若試劑X是足量氨水,與足量氨水的反應(yīng)為:加入會(huì)生成更難溶的“沉鎳”的離子方程式為:故答案為:
(4)依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算F-離子濃度,殘液中則依據(jù)國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)要求氟離子濃度小于10mg?L-1分析判斷;不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),故答案為:不符合;
(5)①根據(jù)方程式分析正極電極反應(yīng)式為:轉(zhuǎn)移2mol電子電極質(zhì)量增加2g,故轉(zhuǎn)移0.6mol電子則正極增重0.6g;故答案為:0.6;
②根據(jù)圖像可知,陽(yáng)極氫氧根放電生成氧氣,故電極反應(yīng)式為:電解過(guò)程中pH太高鎳離子會(huì)沉淀,pH太低則陰極氫離子會(huì)放電生成氫氣,故需要控制溶液pH值為4左右,故答案為:pH過(guò)高時(shí)會(huì)形成氫氧化物沉淀;pH過(guò)低時(shí)會(huì)有氫氣析出,降低鎳的回收率。
【點(diǎn)睛】
本題考查學(xué)生對(duì)元素及其化合物的主要性質(zhì)的掌握、書(shū)寫(xiě)化學(xué)反應(yīng)方程式、閱讀題目獲取新信息能力、對(duì)工藝流程的理解、電化學(xué)原理的理解等,難度中等,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與綜合運(yùn)用知識(shí)、信息分析解決問(wèn)題能力?!窘馕觥縁e(OH)3A[Ni(NH3)6]2++S2-=NiS↓+6NH3不符合0.64OH--4e-=2H2O+O2↑pH過(guò)高時(shí)Ni2+會(huì)形成氫氧化物沉淀,pH過(guò)低時(shí)會(huì)有氫氣析出,降低鎳的回收率20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)海綿銅的主要成分是Cu與CuO,溶解所需試劑中有硝酸銨、水、硫酸,則Cu被氧化為銅離子;在稀溶液中,硝酸根離子作氧化劑,硫酸沒(méi)有氧化性,作酸性介質(zhì),因此Cu2+和NH4+都會(huì)變成對(duì)應(yīng)的硫酸鹽。
(2)步驟③反應(yīng)后過(guò)濾,說(shuō)明反應(yīng)中有沉淀產(chǎn)生,則該沉淀為CuCl沉淀,結(jié)合硫酸銨的回收,可知步驟③發(fā)生的離子反應(yīng)為:2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl↓+SO42-+2H+;
(3)鹽酸中含有較多氯離子;可能溶解CuCl沉淀,不合適;硝酸具有氧化性,會(huì)氧化CuCl沉淀,不合適;三大強(qiáng)酸中只有稀硫酸合適。
(4)CuCl難溶于醇和水;潮濕空氣中易水解氧化,而水與醇互溶,所以醇洗不能省略的原因是醇的沸點(diǎn)低,可加快去除CuCl表面水分,防止其水
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年軟件許可使用合同的軟件范圍和許可期限
- 2024年物業(yè)清潔合同:保持環(huán)境共創(chuàng)綠色家園
- 品質(zhì)生活從時(shí)尚選擇開(kāi)始
- 立秋營(yíng)銷(xiāo)新篇章
- 2024私房舊房交易糾紛調(diào)解服務(wù)合同3篇
- 媒體新篇章模板
- 揭秘全球旅游新趨勢(shì)
- 大宗商品貨款質(zhì)押合同(2篇)
- 《煤礦職業(yè)病危害防治》培訓(xùn)課件2025
- 2024陶瓷杯團(tuán)購(gòu)采購(gòu)合同附帶市場(chǎng)調(diào)研與產(chǎn)品改進(jìn)服務(wù)3篇
- 《眼附屬器的解剖》課件
- 功能材料課件-形狀記憶合金
- 山地光伏安全文明施工方案
- 中醫(yī)醫(yī)院運(yùn)營(yíng)方案
- 公務(wù)員報(bào)考指南
- 烏頭堿中毒急診科培訓(xùn)課件-
- 貴州茅臺(tái)2023審計(jì)報(bào)告
- 高速鐵路沉降觀測(cè)與評(píng)估
- 家長(zhǎng)要求學(xué)校換老師的申請(qǐng)書(shū)
- IT項(xiàng)目周報(bào)模板
- 鐵路工程主要建材碳排放因子、常用施工機(jī)械臺(tái)班能源用量、類(lèi)運(yùn)輸方式、能源碳排放因子、不同植栽方式綠化固碳量
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論