




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘教版選修5化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列各組有機化合物中,不論兩者以什么比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時生成的水的質(zhì)量和消耗氧氣的質(zhì)量不變的是A.CH4O,C3H4O5B.C3H6,C3H8OC.C3H8,C4H6D.C2H6,C4H6O22、下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A.互為同系物的兩種有機物化學(xué)性質(zhì)一定相似,互為同分異構(gòu)體的兩種有機物化學(xué)性質(zhì)一定不相似B.與互為同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上的的一氯代物只有1種,這樣的有機物共有7種C.有機物在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.某羧酸酯的分子式為該酯完全水解可得到甘油[]和羧酸,則該羧酸的分子式為3、下列鑒別方法不可行的是A.用水鑒別乙醇、苯、溴苯和硝基苯B.用燃燒法鑒別乙烷、乙烯、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用新制的Cu(OH)2(可加熱)鑒別乙醇、乙酸和葡萄糖溶液4、用一種試劑可將三種無色液體:四氯化碳、苯、二甲苯鑒別出來,該試劑是A.硫酸B.溴水C.酸性高錳酸鉀溶液D.水5、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,105℃時,1L該混合烴與9LO2混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀況,所得氣體體積仍為10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是()A.CH4、C2H4B.CH4、C3H6C.C2H4、C3H4D.CH4、C3H46、下列物質(zhì)間反應(yīng)的產(chǎn)物中一定不存在同分異構(gòu)體的是A.CH3-CH=CH2與HBrB.與NaOH乙醇溶液共熱C.CH3CH3與Cl2D.與NaHCO3溶液7、下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),生成一氯代烴種數(shù)最少的是A.B.CH(CH3)3C.C(CH3)4D.(CH3)2CHCH2CH3評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)8、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時,可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法9、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)10、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________11、已知:
物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。
請回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)③____________。
(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。
(5)反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。
a、醇b、醛c、羧酸d、酚12、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫出反應(yīng)類型:②_________,④_________。
⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學(xué)反應(yīng)方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。13、在通常情況下;多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):
下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。
(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。
(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________14、已知:
從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng),其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當(dāng)以鐵作催化劑進行氯化時,一元取代物只有兩種。
請?zhí)羁眨?/p>
(1)結(jié)構(gòu)簡式:A__________,M___________。
(2)反應(yīng)類型:III__________,Ⅳ_________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H_________________________________。F→G___________________。
(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種15、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________16、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:
(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;
(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;
(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;17、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________;
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);
(3)在圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________;
C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;
E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;
④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________;18、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________評卷人得分四、實驗題(共3題,共9分)19、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下:
已知:①間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點及相對分子質(zhì)量見下表:。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點/℃58.817983.5229相對分子質(zhì)量160106185
步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應(yīng)一段時間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機層用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。
步驟4:分離有機層;收集相應(yīng)餾分。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。
(2)步驟1反應(yīng)過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)___。
A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機層的___(填化學(xué)式)。
(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______,其目的是為了防止________。
(5)若實驗中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。20、有人設(shè)計了一套實驗分餾原油的五個步驟:
①將蒸餾燒瓶固定在鐵架臺上;在蒸餾燒瓶上塞好帶溫度計的橡皮塞。
②連接好冷凝管。把玲凝管固定在鐵架臺上;將冷凝管進水口的橡皮管的另一端和水龍頭連結(jié),將和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中。
③把酒精燈放在鐵架臺上;根據(jù)酒精燈高度確定鐵圈的高度,放好石棉網(wǎng)。
④向蒸餾燒瓶中故人幾片碎瓷片;再用漏斗向燒瓶中加入原油.塞好帶溫度計的橡皮塞,把承接管連接在冷凝器的末端,并伸入接收裝置(如錐形瓶)中。
⑤檢查氣密性(利用給固定裝置微熱的方法)。
請完成以下題目:
⑴上述實驗正確的操作順序是______________________________________(填序號)。
(2)冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向___(填“相同”或“相反)。
(3)溫度計的水銀球應(yīng)放在__________位置;以測量_______________的溫度。
(4)蒸餾燒瓶中放幾片碎瓷片的目的是_________________________________。
(5)如果控制不同的溫度范圍,并用不同容器接收,先后得到不同的餾分A與B,則A中烴的沸點總體上_________(高、低)于B。A的密度_________于B,相同條件下燃燒.產(chǎn)生煙較多的是____________。21、環(huán)己酮是重要的工業(yè)溶劑和化工原料。實驗室可通過環(huán)己醇氧化制環(huán)己酮;其反應(yīng)原理如下:
已知:反應(yīng)時強烈放熱;過量氧化劑會將環(huán)己醇氧化為己二酸。物質(zhì)相對分子質(zhì)量沸點/℃密度/(g?cm-3,20℃)溶解性環(huán)己醇100161.10.9624能溶于水和醚環(huán)己酮98155.60.9478微溶于水,能溶于醚
實驗步驟:
I.配制氧化液:將5.5g重鉻酸鈉配成溶液;再與適量濃硫酸混合,得橙紅色溶液,冷卻備用。
II.氧化環(huán)己醇:向盛有5.3mL環(huán)己醇的反應(yīng)器中分批滴加氧化液;控制反應(yīng)溫度在55~60℃;
攪拌20min。
III.產(chǎn)物分離:向反應(yīng)器中加入一定量水和幾粒沸石;改為蒸餾裝置,餾出液為環(huán)己酮和水的混合液。
IV.產(chǎn)品提純:餾出液中加入NaCl至飽和,分液,水相用乙醚萃取,萃取液并入有機相后加入無水MgSO4干燥;水浴蒸除乙醚,改用空氣冷凝管蒸餾,收集到151~156℃的餾分2.5g。
回答下列問題:
(1)鉻酸鈉溶液與濃硫酸混合的操作是_______。
(2)氧化裝置如圖所示(水浴裝置略):
①反應(yīng)器的名稱是____;控制反應(yīng)溫度在55~60℃的措施除分批滴加氧化液外,還應(yīng)采取的方法是____。
②溫度計示數(shù)開始下降表明反應(yīng)基本完成,此時若反應(yīng)混合物呈橙紅色,需加入少量草酸,目的是__。
(3)產(chǎn)品提純時加入NaCl至飽和的目的是___,分液時有機相從分液漏斗的___(填“上”或“下”)口流出(或倒出);用乙醚萃取水相的目的是___。
(4)由環(huán)己醇用量估算環(huán)己酮產(chǎn)率為____。評卷人得分五、有機推斷題(共1題,共10分)22、肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓;葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:
已知:I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:
Ⅱ.烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.
請回答:
(1)化合物H中的官能團為_____________________________。
(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為__________________,J的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(3)G→H的反應(yīng)類型為______________________。
(4)寫出反應(yīng)H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________,H→I的反應(yīng)________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡述理由_______________________________________。
(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
A.能發(fā)生水解反應(yīng)。
B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。
C.能與溴發(fā)生加成。
_____________、_____________。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共18分)23、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。24、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、A【分析】【分析】
根據(jù)總物質(zhì)的量一定時有機物完全燃燒時,生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量不變,則化學(xué)式中的氫原子個數(shù)相同,在CxHyOz中(x+-)相同即符合題意。
【詳解】
A.CH4O和C3H4O5中氫原子個數(shù)相同,CH4O的(x+-)=1+1-0.5=1.5,C3H4O5的(x+-)=3+1-2.5=1.5,符合題意,以A選項是正確的;
B.C3H6和C3H8O中氫原子個數(shù)不相同;不符合題意,故B錯誤;
C.C3H8和C4H6中氫原子個數(shù)不相同,不符合題意,故C錯誤;
D.C2H6和C4H6O2中氫原子個數(shù)相同,C2H6的(x+)=2+1.5=3.5,C4H6O2的(x+-)=4+1.5-1=4.5;不符合題意,故D錯誤。
所以A選項是正確的。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.互為同系物的兩種有機物結(jié)構(gòu)相似;因此二者的化學(xué)性質(zhì)一定相似;互為同分異構(gòu)體的兩種有機物結(jié)構(gòu)不一定相似,如丙烯與環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體,前者為烯烴,分子中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng);后者分子中存在碳碳單鍵,特征反應(yīng)是取代反應(yīng),因此二者的化學(xué)性質(zhì)不一定相似,A錯誤;
B.與互為同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上的的一氯代物只有1種,說明該物質(zhì)分子高度對稱,苯環(huán)上只有一種位置的H原子,該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)為7種結(jié)構(gòu);B正確;
C.該有機物含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng);加聚反應(yīng);分子中無酯基,不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯誤;
D.酯水解過程中產(chǎn)生的高級脂肪酸分子中含有C原子數(shù)為含有的H原子數(shù)為:含有的O原子數(shù)為:所以該羧酸的分子式為C18H34O2;D錯誤;
故合理選項是B。3、A【分析】【詳解】
A.乙醇與水互溶,苯與水混合后有機層在上層,溴苯與水混合后有機層在下層,硝基苯與水混合后有機層在下層,溴苯和硝基苯的現(xiàn)象相同,不可鑒別,故A錯誤;B.乙烷燃燒有淡藍色火焰,乙烯燃燒冒黑煙,苯燃燒冒濃煙,四氯化碳不燃燒,現(xiàn)象不同,可鑒別,故B正確;C.乙醇與碳酸鈉互溶,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成無色無味氣體,乙酸乙酯與碳酸鈉分層,現(xiàn)象不同,可鑒別,故C正確;D.乙醇和Cu(OH)2不反應(yīng),無明顯現(xiàn)象,乙酸與Cu(OH)2發(fā)生中和反應(yīng)而使Cu(OH)2溶解,葡萄糖含有醛基,能與新制的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)生成紅色沉淀;現(xiàn)象不同,可鑒別,故D正確;故選A。
【點睛】
本題考查有機物的鑒別,把握有機物的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象等為解答的關(guān)鍵。本題的易錯點為B,要注意乙烯和苯的含碳量不同,燃燒時煙的濃度不同,可以鑒別。4、C【分析】【詳解】
A.CCl4;苯、二甲苯都不溶于硫酸;且不反應(yīng),不能鑒別苯和二甲苯,二者密度都比水小,故A錯誤;
B.CCl4;苯、二甲苯與溴水都不反應(yīng);不能鑒別苯和二甲苯,二者密度都比水小,故B錯誤;
C.二甲苯可使KMnO4酸性溶液褪色,雖然苯、四氯化碳都不反應(yīng),但二者密度不同,CCl4密度比水大;苯的密度比水小,可鑒別,故C正確;
D.CCl4;苯、二甲苯都不溶于水;苯和二甲苯密度均小于水,不能鑒別苯和二甲苯,故D錯誤;
故選C。5、B【分析】【詳解】
設(shè)有機物的平均式為CxHy,則有:CxHy+O2xCO2+H2O,105℃時H2O呈氣態(tài),有機物燃燒前后體積不變,則1+=x+解得y=4,即混合氣中平均含有H原子數(shù)為4;
A.CH4、C2H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故A符合條件;
B.CH4、C3H6中H原子數(shù)分別為4;6;平均值介于4和6之間,故B不符合條件;
C.C2H4、C3H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故C符合條件;
D.CH4、C3H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故D符合條件;
答案選B。
【點睛】
根據(jù)有機物燃燒前后體積不變,進行分析并計算。6、D【分析】【分析】
分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機化合物互為同分異構(gòu)體,反應(yīng)產(chǎn)物生成過程和方式不同,生成同分異構(gòu)體,據(jù)此分析判斷;
【詳解】
CH3-CH=CH2與HBr加成反應(yīng),可以得到1-溴丙烷和2-溴丙烷,互為同分異構(gòu)體,故A不符合;
B.與NaOH乙醇溶液共熱;發(fā)生消去反應(yīng),得到1-丁烯或2-丁烯,二者互為同分異構(gòu)體,故B不符合;
C.CH3CH3與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng);生成的二氯取代物;三氯取代物、四氯取代物都存在同分異構(gòu)體,故C不符合;
D.鄰羥基苯甲酸中羧基和碳酸氫鈉反應(yīng),酚羥基不與碳酸氫鈉反應(yīng),產(chǎn)物只有一種,不存在同分異構(gòu)體,故D符合;
綜上,本題選D。7、C【分析】【詳解】
A.CH3CH2CH2CH3分子中;含有2種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有2種;
B.CH(CH3)3分子中,含有2種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有2種;
C.C(CH3)4分子中,四個甲基位置對稱,只含有1種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有1種;
D.(CH3)2CHCH2CH3分子中;含有4種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有4種;
所以生成一氯代烴種數(shù)最少的是C。
故選C。二、多選題(共2題,共4分)8、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時,不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。9、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項B錯誤;
C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵,選項C錯誤;
D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項D正確。
答案選AD。三、填空題(共9題,共18分)10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯11、略
【分析】【分析】
2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng);HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;
B分子比A分子少2個H原子,據(jù)此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水,應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應(yīng)①為加成反應(yīng);反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應(yīng)③為消去反應(yīng);
故答案為加成反應(yīng);消去反應(yīng);
(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;
故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;
(3)反應(yīng)②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán),生成反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為
故答案為
(6)化合物E只有3個不飽和度,而酚至少4個不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d?!窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd12、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。
【詳解】
(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);
答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。
(2)對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;
反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O13、略
【分析】【分析】
由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因為氯原子取代的是甲基上的氫原子,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;
答案:甲苯光照。
(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是
答案:
(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;
答案:+→+NaCl
(4)因為芳香醇,芳香醚、酚有可能為同分異構(gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者
答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、略
【分析】【分析】
B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B,當(dāng)B以鐵作催化劑進行氯化時,一元取代物只有兩種,應(yīng)為2個側(cè)鏈處于對位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應(yīng)信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng),并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G,則G為據(jù)此分析。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為
答案:
(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);
答案:取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))縮聚反應(yīng)。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。
F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;
答案:n+(n-1)H2O
++H2O
(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有:共有6種;
答案:6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))④.縮聚反應(yīng)⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.615、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯16、略
【分析】本題考查有機化學(xué)方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?!窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O17、略
【分析】【詳解】
某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學(xué)式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體,故反應(yīng)④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2,E2為
(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:
(2)中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu);4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi),分子碳原子都處于同一平面;
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:C為化學(xué)名稱為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應(yīng)④是1,4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?!窘馕觥渴牵?NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))18、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、實驗題(共3題,共9分)19、略
【分析】【分析】
因為用熱水浴給反應(yīng)物加熱,所以反應(yīng)物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸出。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;
(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點,即58.8℃。
(3)因為有機層中會溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾。
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng);能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=
【詳解】
因為加熱,所以反應(yīng)物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸氣。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;答案為:分液漏斗;吸收Br2和HBr(或處理尾氣);
(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點,即58.8℃;答案為:C;
(3)因為有機層中會溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌;答案為:Br2;
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾;答案為:減壓蒸餾;間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng),能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=答案為:40%?!窘馕觥糠忠郝┒肺誃r2和HBr(或處理尾氣)CBr2減壓蒸餾間溴苯甲醛因溫度過高被氧化40%20、略
【分析】【分析】
(1)實驗的操作順序是:先連接儀器(按組裝儀器的順序從下到上;從左到右),然后檢驗裝置的氣密性,最后添加藥品。
(2)冷凝管應(yīng)從下口進水;上口出水,以保證水充滿冷凝管,起到充分冷凝的作用,即冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反.
(3)溫度計測量石油蒸氣的溫度;故放在蒸餾燒瓶的支管處;
(4)應(yīng)當(dāng)從本實驗中加沸石(碎瓷片)的目的分析;為防止燒瓶內(nèi)液體受熱不均勻而局部突然沸騰(爆沸)沖出燒瓶,需要在燒瓶內(nèi)加入幾塊沸石.
(5)蒸餾時沸點低的先被蒸出;烴分子中含碳原子數(shù)越多,沸點越高,以此解答。
【詳解】
(1)實驗的操作順序是:先組裝儀器(按組裝儀器的順序從下到上;從左到右),然后檢驗裝置的氣密性,最后添加藥品.所以該實驗操作順序是:③①②⑤④;
故答案為:③①②⑤④;
(2)冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反;否則不能使蒸餾水充滿冷凝管,不能充分冷凝;
故答案為:相反;
(3)溫度計測量石油蒸汽的溫度;故放在蒸餾燒瓶的支管處;測量的是蒸汽的溫度;
故答案為:位于蒸餾燒瓶支管口處;蒸氣溫度;
(4)為防止燒瓶內(nèi)液體受熱不均勻而局部突然沸騰(爆沸)沖出燒瓶;所以需要在燒瓶內(nèi)加入幾塊沸石;
故答案為:防止液體爆沸;
(5)如果控制不同的溫度范圍;并用不同容器接收,先后得到不同的餾分A與B,則A中烴的沸點總體上低于B。A的密度低于于B,相同條件下燃燒,產(chǎn)生煙較多的是B。
故答案為:低;低;B。
【點睛】
本題主要考查了蒸餾實驗操作的知識點,難度不大,關(guān)鍵要注意實驗操作要點,另外要注意冷凝管里水流的方向,這是學(xué)習(xí)中的易錯點?!窘馕觥竣邰佗冖茛芟喾次挥谡麴s燒瓶支管口處蒸氣溫度防止液體爆沸低低B21、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)濃硫酸稀釋過程會釋放大量的熱;所以濃硫酸與其他液體混合時,應(yīng)該將濃硫酸緩慢加入到其他溶液中并不斷攪拌,故答案為將濃硫酸緩慢加入鉻酸鈉溶液中并不斷攪拌;
(2)①根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)特征;可知反應(yīng)器名稱為三頸燒瓶;由題干信息反應(yīng)時強烈放熱可知,該反應(yīng)放出大量的熱,溫度較高,所以想控制反應(yīng)溫度在55~60℃需要用冷水浴冷卻,故答案為三頸燒瓶;冷水浴進行冷卻;
②溫度計示數(shù)開始下降表明反應(yīng)基本完成;此時若反應(yīng)混合物呈橙紅色,說明溶液中有鉻酸鈉剩余,根據(jù)題中信息過量氧化劑會將環(huán)己醇氧化為己二酸可知,為了防止環(huán)己醇被氧化,需要加入少量還原性強于環(huán)己醇的草酸將鉻酸鈉還原,故答案為還原過量的鉻酸鈉,避免環(huán)己酮被過量的鉻酸鈉氧化;
(3)環(huán)己酮的提純時應(yīng)該先加入氯化鈉固體至飽和;使水溶液的密度增大,使水域有機物更容易分離出來,便于分液,由題中表格中信息可知環(huán)己酮微溶于水,加入氯化鈉固體還有降低環(huán)己酮溶解度的作用,故答案為降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層,便于分液;
分液時下層液體從下口放出;上層液體叢上口倒出,有題中表格信息可知環(huán)己酮密度小于水,所以環(huán)己酮在上層,故答案為上口倒出;
由表格中信息可知環(huán)己酮微溶于水;所以水層有少量的環(huán)己酮溶解,又已知環(huán)己酮能溶于醚,所以用乙醚
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 快遞員工培訓(xùn)課件
- 寵物養(yǎng)殖租賃合同范本
- 金屬橋架合同范本
- 小學(xué)生食品安全課件
- 高低壓配電工程施工承包合同
- 檢驗滅火器合同書
- 關(guān)于采購辦公用品的申請報告與審批流程說明
- 民族局離婚協(xié)議書
- 中學(xué)生課外閱讀指南觀后感
- 法律咨詢行業(yè)法律建議免責(zé)
- 新媒體藝術(shù)設(shè)計交互融合元宇宙
- 家長會課件:七年級家長會優(yōu)質(zhì)課件
- 《AutoCAD 中文版實例教程(AutoCAD 2020) (微課版)(第 2 版)》課件 馬連志 第1、2章 AutoCAD 2020 中文版入門、繪圖設(shè)置
- 小學(xué)一年級硬筆書法入門班教學(xué)課件
- 第三方檢查應(yīng)對措施方案
- 2020年財產(chǎn)保險公司部門職責(zé)和崗位說明書
- TBA19利樂灌裝機操作手冊
- 人力資源管理咨詢實務(wù)人力資源總監(jiān)手冊
- ESC指導(dǎo)心包疾病最全
- (完整版)建筑模型設(shè)計與制作
- 08SS523建筑小區(qū)塑料排水檢查井
評論
0/150
提交評論