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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版選修化學(xué)下冊月考試卷290考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、依據(jù)下表提供的主要玻璃儀器(夾持裝置已略),可以實現(xiàn)實驗?zāi)康牡氖?。選項實驗?zāi)康闹饕獌x器A用溴水和CCl4除去NaBr溶液中的少量NaI燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、分液漏斗B準(zhǔn)確量取一定體積K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液堿式滴定管、燒杯、錐形瓶C用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別葡萄糖和蔗糖試管、膠頭滴管D實驗室制乙烯圓底燒瓶、導(dǎo)管、酒精燈

A.AB.BC.CD.D2、在25℃時,向50.00mL未知濃度的CH3COOH溶液中逐滴加入0.5mol/L的NaOH溶液。滴定過程中;溶液的pH與滴入NaOH溶液體積的pH關(guān)系如圖所示,則下列說法中正確的是()

A.該中和滴定過程,最宜用甲基橙作指示劑B.圖中點②所示溶液中一定存在c(CH3COO-)=c(Na+)C.圖中點②水的電離程度最大D.滴定過程中的某點,可能會有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)的關(guān)系存在3、下刎有關(guān)實驗裝置;操作;不能實現(xiàn)相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖恰?/p>

A.裝置甲可用酸性KMnO4溶液滴定FeSO4溶液B.用裝置乙進行實驗時若逐滴滴加AgNO3溶液先出現(xiàn)黃色沉淀,可說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)C.裝置丙可用于收集氫氣D.裝置丁可用于NaOH溶液除去溴苯中單質(zhì)溴4、下列式子表示的物質(zhì)一定為純凈物的是A.B.C.D.5、關(guān)于所具有性質(zhì)說法____的是A.該有機物加入FeCl3溶液,顯紫色B.通常條件下,1mol該有機物與飽和溴水反應(yīng)最多消耗2molBr2C.通常條件下,1mol該有機物最多可與1molNaOH溶液反應(yīng)D.1mol該有機物最多可與4molH2反應(yīng)6、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.與反應(yīng):B.向海帶灰浸出液中加入硫酸、雙氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OC.向Na2S2O3溶液中加入足量稀硫酸:2+4H+=+3S↓+2H2OD.向AgNO3中滴加氨水至過量:Ag++NH3?H2O=AgOH↓+7、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法正確的是A.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖和果糖B.合成纖維、人造絲及碳纖維都屬于有機高分子材料C.核酸水解可得到磷酸、戊糖和堿基D.向雞蛋清溶液中加入NaCl時,因蛋白質(zhì)變性導(dǎo)致溶液變渾濁評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)8、(1)寫離子方程式。

a.氯化鋁溶液中加入過量氨水的離子方程式為___________________________;

b.碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為____________________________________。

(2)向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________;在上述溶液中,繼續(xù)滴加Ba(OH)2溶液,此步反應(yīng)的離子方程式為__________________________。

(3)一個完整的氧化還原反應(yīng)方程式可以拆開寫成兩個“半反應(yīng)式”,一個是“氧化反應(yīng)”式,一個是“還原反應(yīng)”式。如2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+的拆寫結(jié)果是:氧化反應(yīng)為:Cu-2e-=Cu2+;還原反應(yīng)為:2Fe3++2e-=2Fe2+。請據(jù)此將反應(yīng):Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O拆寫成兩個“半反應(yīng)式”:氧化反應(yīng)為__________________;還原反應(yīng)為__________________。9、(1)肼(N2H4)將過量鉻酸(CrO3)還原為Cr3+,同時產(chǎn)生一種無色無味的氣體,寫出該反應(yīng)的離子方程式:______________________。

(2)酸性礦井水(主要含有H+、Fe2+、SO42-)是煤層中夾雜的硫鐵礦(FeS2)被空氣中氧氣氧化所致,該反應(yīng)的離子方程式為___________________________。

(3)①H2S是嚴(yán)重危害環(huán)境的氣體,采取多種方法減少H2S的排放并加以資源利用。用Fe2(SO4)3吸收H2S,反應(yīng)的離子方程式為______________________。

②向酸性含碘廢液中加入稍過量的Na2SO3溶液,將廢液中的I2還原為I-,其離子方程式為_________________________________。10、甲醇是一種易揮發(fā)的液體;它是一種重要的化工原料,也是一種清潔能源。

(1)已知:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(l)ΔH=-128.1kJ·mol-1

②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1

③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ·mol-1

④2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566.0kJ·mol-1

寫出表示CH3OH燃燒熱的熱化學(xué)方程式:________________________________。

(2)不同溫度下,將1.0molCH4和2.4molH2O(g)通入容積為10L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),測得體系中H2O的體積百分含量隨著時間的變化情況如下圖所示:

①T1____T2(填“>”“<”或“=”,下同),其對應(yīng)的平衡常數(shù)K1____K2。

②溫度T2下,從反應(yīng)開始到2min時,ν(H2O)=___________。

③T1溫度時,若已知到達平衡是H2O(g)的體積百分含量為40%,則該溫度下上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________。(保留兩位小數(shù)點)

(3)科學(xué)家用氮化鎵組成如圖所示的人工光合系統(tǒng),利用該裝置成功地以CO2和H2O為原料合成了CH4。銅電極表面的電極反應(yīng)式為__________________________。

(4)已知CO可與I2O5反應(yīng):5CO(g)+I2O5(s)5CO2(g)+I2(s)。將甲醇不完全燃燒產(chǎn)生的500mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體用足量的I2O5處理后,將所得的I2準(zhǔn)確地配成100mL碘的酒精溶液。再取25.00mL該溶液加入淀粉溶液作指示劑后用0.0100mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL(氣體樣品中其它成分與I2O5不反應(yīng);2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6)。

①滴定終點時溶液顏色變化為____________________________。

②氣體樣品中CO的體積分?jǐn)?shù)為________________。11、下列四組有機物①C2H2②C3H6③C6H6、④C7H8⑤CH4O⑥C2H6O⑦C2H4O3⑧C3H8O3

(1)無論以何種比例混合,只要混合物的總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量均不變的是________

(2)無論以何種比例混合,只要混合物的總質(zhì)量一定,則完全燃燒時生成水和CO2的質(zhì)量均不變的是________符合此條件的有機物之間存在的關(guān)系為_________________

(3)無論以何種比例混合,只要混合物的總質(zhì)量一定,則完全燃燒時,僅生成水的質(zhì)量不變的是________,符合此條件的有機物之間存在的關(guān)系為____________________12、按要求填空:

(1)有機物命名:

________________________________;

___________________________________;

(2)依據(jù)名稱寫出物質(zhì):3;4-二甲基-4-乙基庚烷___________________________;

3;4,4-三甲基-1-戊炔____________________________________。

(3)已知有機物降冰片二烯的分子結(jié)構(gòu)可表示為:

①降冰片二烯的分子式為______________;

②降冰片二烯屬于_________________;

a環(huán)烴b不飽和烴c烷烴d烯烴13、將下列物質(zhì)進行分類:①與②O2與O3;③正丁烷和異丁烷;④金剛石和石墨;⑤冰與水;⑥乙醇與二甲醚;并對各組物質(zhì)的異同點進行分析,用數(shù)字序號回答問題:

(1)互為同素異形體的是_______________。

(2)互為同分異構(gòu)體的是_______________。

(3)屬于同一化合物的是_______________。14、鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解,這是一個典型的取代反應(yīng)。其實質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(例如等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵素原子。例如:(或H)(或)

寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(1)溴乙烷跟反應(yīng)_______。

(2)碘乙烷跟反應(yīng)_______。

(3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚_______。15、蘋果酸是一種常見的有機酸,其結(jié)構(gòu)簡式為

(1)蘋果酸分子中所含官能團的名稱是_______________。

(2)蘋果酸不可能發(fā)生的反應(yīng)有________(填序號)。

①加成反應(yīng)②酯化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤消去反應(yīng)⑥取代反應(yīng)。

(3)物質(zhì)A可與乙二醇反應(yīng)生成八元環(huán)酯,請寫出此過程的化學(xué)方程式是______________________________________________。

(4)寫出蘋果酸在濃硫酸加熱下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________反應(yīng)類型為_________________評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)16、用NaOH溶液滴定白醋,使用酚酞作指示劑,溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色時為滴定終點。(______________)A.正確B.錯誤17、系統(tǒng)命名法僅適用于烴,不適用于烴的衍生物。______A.正確B.錯誤18、興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤19、丙酮難溶于水,但丙酮是常用的有機溶劑。(____)A.正確B.錯誤20、醛類化合物既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)。(________)A.正確B.錯誤21、乙醛能被弱氧化劑(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液)氧化,所以也能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色。(____)A.正確B.錯誤22、天然的氨基酸都是晶體,一般能溶于水。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題,共6分)23、氯化亞銅(CuCl)常用作有機合成工業(yè)中的催化劑,是一種白色粉末,微溶于水不溶于乙醇及稀硫酸。工業(yè)上采用如下工藝流程,從菜釀性廢液(主要含Cu2+、Fe3+、H+、Cl-)中制備氯化亞銅。

(1)操作①②的名稱是_________________。

(2)寫出加入過量X發(fā)生化合反應(yīng)的離子方程式:____________________。

(3)生成蝕刻液的離子方程式是式:____________________。

(5)寫出生成CuCl的化學(xué)方程式式:____________________。298K時,Ksp.(CuCl)=1.2×10-6,要使Cu+沉淀完全,則容液中(Cl-)至少為__________________。洗滌CuCl晶體所用的試劑為____(填序號)。

A.飽和Na2CO3溶液B.NaOH溶液C.無水乙醇D.四氯化碳。

(5)準(zhǔn)確稱取所制得的0.250gCuCl樣品置于一定量的0.5mol/LFeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.100mol/L的Ce(SO4)2溶液滴定到終點,消耗22.60mLCe(SO4)2溶液。已知有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-,Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+;國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定合格的CuCl產(chǎn)品的主要質(zhì)量指標(biāo)為CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于96.50%。試通過計算說明上述樣品是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)。_____________________24、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效的多功能綠色消毒劑,下列為制備K2FeO4的幾種方案。按要求回答下列問題:

方案一:以綠礬(FeSO4·7H2O)為原料,通過鐵黃(FeOOH,一種不溶于水的黃色固體)制備高鐵酸鉀(K2FeO4)可降低生產(chǎn)成本且產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu);工藝流程如圖:

FeSO4溶液鐵黃(FeOOH)Na2FeO4K2FeO4晶體。

(1)寫出由高鐵酸鈉制得高鐵酸鉀的化學(xué)方程式:___________。

方案二:以硫酸鐵為原料加入過量NaOH溶液;同時加入NaClO溶液。充分反應(yīng)后,加入過量飽和KOH溶液,使高鐵酸鉀析出。

(2)此方案中生成高鐵酸鈉的離子方程式為___________。

(3)堿性條件下,氧化性:NaClO___________(填“>”或“<”)Na2FeO4。

方案三:若將FeSO4固體和Na2O2固體混合,一定條件下可以先制得高鐵酸鈉;其主要反應(yīng)為2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑;再轉(zhuǎn)化為高鐵酸鉀。

(4)該反應(yīng)中的氧化劑為___________(填化學(xué)式),每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下112mL氣體,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為___________mol。評卷人得分五、原理綜合題(共4題,共28分)25、氫氣作為清潔能源有著廣泛的應(yīng)用前景;請回答下列問題:

I.轉(zhuǎn)化脫硫:將天然氣壓入吸收塔;30℃時,在T.F菌作用下,酸性環(huán)境中脫硫過程示意圖如下。

(1)過程ii的離子方程式是_______。

II.蒸氣轉(zhuǎn)化:在催化劑的作用下,水蒸氣將氧化。結(jié)合圖回答問題。

(2)寫出甲烷和水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式:_______。

(3)第II步為可逆反應(yīng)。在800°C時,恒容密閉容器中CO的起始濃度為amol/L,水蒸氣的起始濃度為1.5amol/L,達到化學(xué)平衡狀態(tài)后,CO平衡轉(zhuǎn)化率為60%,則此反應(yīng)的平衡常數(shù)k=_______。

(4)在固態(tài)金屬氧化物電解池中,高溫共電解混合氣體制備和CO,基本原理如圖所示,X是電源的_______極(填“正”或“負(fù)”),電解池中陰極的反應(yīng)式是_____和_______。

26、NaHSO4和NaHCO3是常見的酸式鹽;是水溶液中離子平衡部分重要的研究對象。

請運用相關(guān)原理;回答下列有關(guān)小題。

(1)NaHSO4在水中的電離方程式________________。室溫下,pH=5的NaHSO4放熱溶液中水的電離程度___________(填“>”;“<”或“=”)pH=9的氨水中水的電離程度。

(2)等體積等物質(zhì)的量濃度的NaHSO4與氨水混合后,溶液呈酸性的原因為___________(用離子方程式表示)。

(3)室溫下,若一定量的NaHSO4溶液與氨水混合后,溶液PH=7,則c(Na+)+c(NH4+)_______2c(SO42-)(填“>”;“<”或“=”)

(4)室溫下,用硫酸氫鈉與氫氧化鋇溶液制取硫酸鋇,若溶液中SO42-完全沉淀,則反應(yīng)后溶液的pH_________7(填“>”;“<”或“=”)。

(5)室溫下,0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH為8.4,同濃度的Na[Al(OH)4]溶液的pH為12.4。同濃度的Na2CO3溶液的pH為11.4。

①將NaHCO3和Na[Al(OH)4]兩種溶液等體積混合,可能發(fā)生的現(xiàn)象是________,其主要原因是(用離子方程式表示)_______。

②上述溶液中,由NaHCO3水解產(chǎn)生的c(OH-)約是由Na2CO3水解產(chǎn)生的c(OH-)的______倍。27、(1)有①甲烷;②乙烷、③丙烷、④丁烷4種烷烴;試回答下列各題(填序號):

a.上述氣態(tài)烴中,其一氯取代物的同分異構(gòu)體只有兩種的是___。

b.等物質(zhì)的量上述氣態(tài)烴充分燃燒,消耗O2的量最多的是___。

c.等質(zhì)量的上述氣態(tài)烴,在充分燃燒時,消耗O2的量最多的是__。

(2)有4種無色液態(tài)物質(zhì):a.1-庚烯[CH3(CH2)4CH=CH2]、b.戊烷[CH3(CH2)3CH3]、c.苯()、d.甲苯();

請回答下列問題:

①能與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是__(寫編號);

②不能與溴水反應(yīng)但能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是___(寫編號)。

③不能與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng),但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是___(寫編號),反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。28、某溫度下;在2L的密閉容器中,X(g);Y(g)、Z(g)三種物質(zhì)隨時間變化的曲線如圖所示。請回答下列問題:

(1)由圖中數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(2)已知此反應(yīng)是放熱,則反應(yīng)過程中的能量變化可以用以如圖_______(填“①”或“②”)表示。

(3)5min時Z的消耗速率與5min時Z的生成速率相比較,前者_______(填“大于”、“小于”或“等于”)后者,理由是_______。

(4)下列各項中不可以說明上述反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_______(填字母)。A.混合氣體的密度不變B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變C.X的濃度保持不變D.生成1molZ和同時消耗(5)為使該反應(yīng)的速率增大,下列措施正確的是_______(填字母)。A.及時分離出Z氣體B.適當(dāng)升高溫度C.增大氣體X的濃度D.選擇高效的催化劑(6)達到平衡時X氣體的轉(zhuǎn)化率為_______,平衡時混合氣體中Z的體積分?jǐn)?shù)為_______(保留三位有效數(shù)字)。

(7)圖中A點的正反應(yīng)速率v正(Y)_______(填“大于”、“小于”或“等于”)B點的逆反應(yīng)速率v逆(Y),理由是_______。評卷人得分六、推斷題(共2題,共18分)29、有機物I是一種常用的植物調(diào)味油;常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成:

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定;易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______;H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________;⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團;其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基,則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線,設(shè)計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________30、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡式:______。

(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。

(3)寫出C;D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式:

C______,D______,E______,H______。

(4)寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、A【分析】【詳解】

A.混合溶液需要盛放在燒杯中,用膠頭滴管向混合溶液中加入一定量的溴水,玻璃棒攪拌充分反應(yīng),碘離子被氧化成碘單質(zhì),之后加入CCl4萃取未反應(yīng)的溴和反應(yīng)生成的碘單質(zhì),振蕩、靜置分層,用分液漏斗分離,得到純凈NaBr溶液,故A正確;B.K2Cr2O7溶液具有強氧化性,不能用堿式滴定管量取,故B錯誤;C.新制Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖反應(yīng)時需要加熱,所給儀器缺少酒精燈,故C錯誤;D.實驗室利用乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)制取乙烯,該過程需要控制溫度為170℃,所給儀器缺少溫度計,故D錯誤;故答案為A。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A.滴定終點溶液中溶質(zhì)為CH3COONa;溶液顯堿性,最宜用酚酞作指示劑,故A錯誤;

B.溶液中存在電荷守恒c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),②點溶液顯中性,所以c(OH-)=c(H+),則c(CH3COO-)=c(Na+);故B正確;

C.醋酸和NaOH的電離都會抑制水的電離;而醋酸根的水解促進水的電離,所以當(dāng)溶液中溶質(zhì)只有醋酸鈉時水的電離程度最大,即點③,故C錯誤;

D.溶液中存在電荷守恒c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),若c(H+)>c(OH-),則c(CH3COO-)>c(Na+),不可能出現(xiàn)c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-);故D錯誤;

綜上所述答案為B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A.酸性KMnO4溶液具有強氧化性;應(yīng)該盛放在酸式滴定管中,不應(yīng)放在堿式滴定管中,它能腐蝕橡膠管,A錯誤;

B.同濃度的氯化鈉和碘化鈉溶液,滴加硝酸銀,先出現(xiàn)黃色沉淀,說明碘化銀先沉淀,因為碘化銀和氯化銀組成相似,可以說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI);B正確;

C.氫氣的密度比空氣??;不與空氣反應(yīng),要用向下排空氣法進行收集,裝置丙可以用于收集氫氣,C正確;

D.溴與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶性鹽;與溴苯互不相溶,分層,可以采取分液的方法進行分離提純,D正確;

綜上所述,本題選A。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A.可以是乙醛或乙烯醇或環(huán)氧乙烷;不一定是純凈物,A錯誤;

B.可以表示乙醇或二甲醚;不一定是純凈物,B錯誤;

C.可以是丙烯或者是環(huán)丙烷;不一定是純凈物,C錯誤;

D.只能表示丙烷;一定是純凈物,D正確;

答案選D。5、B【分析】【詳解】

A.有機物中含有酚羥基,加入FeCl3溶液;顯紫色,A項正確;

B.有機物中含有碳碳雙鍵、酚羥基,酚羥基的兩個鄰位可被溴取代,則1mol該有機物與飽和溴水反應(yīng)最多消耗3molBr2;B項錯誤;

C.1mol有機物中含有1mol酚羥基;酚羥基具有酸性,能和1mol氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),C項正確;

D.有機物中的苯環(huán)和雙鍵可以與4molH2加成;D項正確;

答案選B。

【點睛】

醇羥基在水溶液中不能電離,因此其不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng),酚羥基可以發(fā)生電離,顯弱酸性,可與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),則通常條件下,1mol該有機物最多可與1molNaOH溶液反應(yīng),這是學(xué)生們的易錯點。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A.過氧化鈉與水反應(yīng)時,過氧化鈉既作氧化劑、又作還原劑,過氧化鈉中-1價氧一部分到了氧氣中,一部分到了氫氧化鈉中,所以不可能有故A錯誤;

B.雙氧水具有氧化性;在酸性環(huán)境下能氧化碘離子生成碘單質(zhì),離子方程式正確,故B正確;

C.向Na2S2O3溶液中加入足量稀硫酸生成二氧化硫和硫單質(zhì),正確的離子方程式為:+2H+=SO2↑+S↓+H2O;故C錯誤;

D.向AgNO3中滴加氨水至過量,開始生成的AgOH能溶于過量的氨水中,正確的離子方程式為:Ag++NH3?H2O=AgOH↓+AgOH+2NH3?H2O=+OH-+2H2O;故D錯誤;

故選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖;A項錯誤;

B.碳纖維的主要成分是碳;為無機物,不屬于有機高分子材料,B項錯誤;

C.核酸水解生成核苷酸;核苷酸進一步水解生成磷酸;戊糖和堿基,C項正確;

D.向雞蛋清溶液中加入NaCl時;因蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析導(dǎo)致溶液變渾濁,D項錯誤;

綜上所述答案為C。二、填空題(共8題,共16分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:(1)氫氧化鋁不能被氨水溶解,則氯化鋁溶液中加入過量氨水的離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;碳酸鈣難溶,則碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O。

(2)向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性時生成硫酸鋇、硫酸鈉和水,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O;在上述溶液中,繼續(xù)滴加Ba(OH)2溶液,此時硫酸鈉與氫氧化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇和氫氧化鈉,此步反應(yīng)的離子方程式為Ba2++SO42-=BaSO4↓。

(3)一個完整的氧化還原反應(yīng)方程式可以拆開寫成兩個“半反應(yīng)式”,一個是“氧化反應(yīng)”式,一個是“還原反應(yīng)”式。如2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+的拆寫結(jié)果是:氧化反應(yīng)為:Cu-2e-=Cu2+;還原反應(yīng)為:2Fe3++2e-=2Fe2+。請據(jù)此將反應(yīng)Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O中鐵失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),則氧化反應(yīng)為Fe-3e-=Fe3+;硝酸根得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),則還原反應(yīng)為4H++NO3-+3e-=NO↑+2H2O。

考點:考查離子方程式書寫及氧化還原反應(yīng)的應(yīng)用【解析】9、略

【分析】【分析】

(1)肼將過量鉻酸(CrO3)還原為Cr3+,同時產(chǎn)生一種無色無味的氣體為N2;根據(jù)得失電子守恒和原子守恒書寫離子方程式;

(2)煤層中夾雜的硫鐵礦(FeS2)被空氣中O2氧化產(chǎn)生H+、Fe2+、SO42-;結(jié)合原子守恒和電子守恒配平書寫離子方程式;

(3)①Fe2(SO4)3與H2S反應(yīng)產(chǎn)生FeSO4、S、H2SO4;根據(jù)電子守恒;原子守恒可得反應(yīng)方程式,再結(jié)合物質(zhì)存在形式改寫為離子方程式;

②Na2SO3、I2、H2O發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生Na2SO4;HI。

【詳解】

(1)肼(N2H4)將過量鉻酸(CrO3)還原為Cr3+,Cr的化合價由反應(yīng)前CrO3中的+6價變?yōu)镃r3+中的+3價,化合價降低3價,則N的化合價升高,同時產(chǎn)生一種無色無味的氣體,該氣體為N2,N的化合價由反應(yīng)前N2H4中的-2價變?yōu)榉磻?yīng)后N2中的0價,化合價共升高了2×2=4,化合價升降最小公倍數(shù)為12,所以N2H4、N2的系數(shù)是3,CrO3、Cr3+的系數(shù)是4,根據(jù)離子反應(yīng)中電荷守恒,可知反應(yīng)物有12個H+參加反應(yīng),最后根據(jù)原子守恒,可知生成物中有12個H2O,故配平后的離子方程式為:3N2H4+4CrO3+12H+=3N2↑+4Cr3++12H2O;

(2)在該反應(yīng)中,F(xiàn)eS2中S元素化合價是-1價,反應(yīng)后變?yōu)镾O42-中的+6價,化合價共升高2×[6-(-1)]=14價,O2中的O元素化合價為0價,反應(yīng)后變?yōu)镾O42-中的-2價,共降低2×2=4價,化合價升降最小公倍數(shù)是28,所以反應(yīng)物FeS2的系數(shù)是2,反應(yīng)生成的Fe2+的系數(shù)是2,SO42-的系數(shù)是4,反應(yīng)物O2的系數(shù)是7;根據(jù)電荷守恒,可知生成物中有H+,系數(shù)是4,最后根據(jù)元素守恒,可知反應(yīng)物還有H2O,系數(shù)是2,則配平后的方程式為:2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4SO42-+4H+;

(3)①H2S具有還原性,F(xiàn)e2(SO4)3中的Fe3+具有氧化性,F(xiàn)e2(SO4)3與H2S反應(yīng)產(chǎn)生FeSO4、S、H2SO4,根據(jù)電子守恒、原子守恒可得反應(yīng)方程式Fe2(SO4)3+H2S=2FeSO4+S↓+H2SO4,根據(jù)離子方程式中物質(zhì)拆分原則,可得反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+;

②I2具有氧化性,能氧化Na2SO3變?yōu)镹a2SO4,I2得到電子被還原產(chǎn)生I-,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得反應(yīng)的離子方程式為:SO32-+I2+H2O=SO42-+2H++2I-。

【點睛】

本題考查了有電子轉(zhuǎn)移的離子方程式的書寫。氧化還原反應(yīng)的特征是元素化合價的升降,離子反應(yīng)反映了化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)。掌握物質(zhì)的存在形式和離子方程式的書寫原則是本題解答的關(guān)鍵。書寫方程式時按照電子守恒、電荷守恒、原子守恒順序進行?!窘馕觥竣?3N2H4+4CrO3+12H+=3N2↑+4Cr3++12H2O②.2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4SO42-+4H+③.2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+④.SO32-+I2+H2O=SO42-+2H++2I-10、略

【分析】【詳解】

試題分析:本題考查蓋斯定律的應(yīng)用;圖像分析,化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡常數(shù)的計算,電極反應(yīng)式的書寫,氧化還原反應(yīng)的滴定實驗。

(1)應(yīng)用蓋斯定律,將②+④-①得,CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=(-571.6kJ/mol)+(-566.0kJ/mol)-(-128.1kJ/mol)=-726.5kJ/mol,CH3OH燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-726.5kJ/mol。

(2)①根據(jù)圖示,T2時達到平衡所需時間小于T1時,其他條件相同時升高溫度反應(yīng)速率加快,則T1T2。T2平衡時體系中H2O(g)的體積百分含量小于T1時,升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則對應(yīng)的平衡常數(shù)K1K2。

②根據(jù)圖像,溫度T2下,2min時體系中H2O(g)的體積百分含量為32%,設(shè)從開始到2min時轉(zhuǎn)化H2O(g)物質(zhì)的量濃度為x,用三段式CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)

c(起始)(mol/L)0.10.2400

c(轉(zhuǎn)化)(mol/L)xxx3x

c(2min末)(mol/L)0.1-x0.24-xx3x

=32%,解得x=0.08mol/L,從反應(yīng)開始到2min時υ(H2O)==0.04mol/(L·min)。

③T1溫度時,設(shè)從開始到平衡轉(zhuǎn)化CH4物質(zhì)的量濃度為y,用三段式CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)

c(起始)(mol/L)0.10.2400

c(轉(zhuǎn)化)(mol/L)yyy3y

c(平衡)(mol/L)0.1-y0.24-yy3y

平衡時H2O(g)的體積百分含量為40%,則=40%,解得y=0.058mol/L,平衡時CH4、H2O(g)、CO、H2物質(zhì)的量濃度依次為0.042mol/L、0.182mol/L、0.058mol/L、0.174mol/L,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K===0.04。

(3)根據(jù)圖示在Cu電極表面CO2得到電子被還原成CH4,1molCO2得到8mol電子被還原成1molCH4,Cu電極表面的電極反應(yīng)式為CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O。

(4)①碘的酒精溶液中加入淀粉溶液,溶液變藍(lán),用Na2S2O3滴定到終點,I2被完全消耗;滴定終點時溶液顏色的變化為:藍(lán)色褪為無色。

②根據(jù)方程式5CO(g)+I2O5(s)5CO2(g)+I2(s)和2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6,寫出關(guān)系式5CO~I2~2Na2S2O3,500mL氣體樣品中含CO物質(zhì)的量為0.0100mol/L0.02L=0.002mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下V(CO)=0.002mol22.4L/mol=0.0448L=44.8mL,氣體樣品中CO的體積分?jǐn)?shù)為100%=8.96%?!窘馕觥緾H3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+H2O(l)ΔH=-726.5kJ·mol-1<<0.04mol·L-1·min-10.04CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O藍(lán)色褪為無色8.96%11、略

【分析】【詳解】

分析:(1)只要混合物的總物質(zhì)的量一定.則完全燃燒時生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量均不變,這說明有機物分子中氫原子的個數(shù)一定是相等的。氫原子消耗的氧氣是相等,所以分子每增加1個碳原子,就必須同時增加2個氧原子,才能保證消耗O2的質(zhì)量均不變;

(2)根據(jù)無論以何種比例混合,只要混合物的總質(zhì)量一定,完全燃燒生成CO2的質(zhì)量也一定;則說明混合物各組分分子中含碳量相等,即最簡式相同,分子中的含碳量相等;

(3)各組中的兩種物質(zhì)無論以何種比例混合;只要混合物的總質(zhì)量一定,則完全燃燒時,僅生成水的質(zhì)量不變,說明有機分子中含氫量相同。

詳解:(1)只要混合物的總物質(zhì)的量一定.則完全燃燒時生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量均不變,這說明有機物分子中氫原子的個數(shù)一定是相等的。氫原子消耗的氧氣是相等,所以分子每增加1個碳原子,就必須同時增加2個氧原子,才能保證消耗O2的質(zhì)量均不變;故符合條件的是⑤⑦;

(2)根據(jù)無論以何種比例混合,只要混合物的總質(zhì)量一定,完全燃燒生成CO2的質(zhì)量也一定;則說明混合物各組分分子中含碳量相等,即最簡式相同,分子中的含碳量相等,①③符合題意;

(3)各組中的兩種物質(zhì)無論以何種比例混合;只要混合物的總質(zhì)量一定,則完全燃燒時,僅生成水的質(zhì)量不變,說明有機分子中含氫量相同,故符合條件的是④⑧。

點睛:該題是高考中的常見考點和題型,屬于中等難度試題的考查,試題綜合性強,在注重對學(xué)生基礎(chǔ)知識鞏固和訓(xùn)練的同時,側(cè)重對學(xué)生能力和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力,提高學(xué)生的學(xué)習(xí)效率,要求學(xué)生注意對知識規(guī)律的總結(jié)?!窘馕觥竣?⑤⑦②.①③③.最簡式相同④.④⑧⑤.含氫量相同12、略

【分析】【詳解】

(1)為烯烴,含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有6個C,主鏈為己烯,編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,碳碳雙鍵在2號C,在2、4號C各含有1個甲基,該有機物名稱為2,4-二甲基-2-己烯;可以看作乙烯基取代了苯環(huán)上的1個H;該有機物名稱為苯乙烯;

(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷的主鏈有7個碳原子,3號、4號碳上各有一個甲基,4號碳上有一個乙基,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3;3,4,4-三甲基-1-戊炔的主鏈為戊炔,最長碳鏈含有5個C,在1、2號C上含有碳碳三鍵,在3、4、4號C上有一個甲基,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH≡CCH(CH3)C(CH3)3;

(3)①由有機物結(jié)構(gòu)簡式可知有機物分子式為C7H10;

②由結(jié)構(gòu)簡式可知有機物含有環(huán)狀結(jié)構(gòu),并含有碳碳雙鍵,則屬于環(huán)烴和不飽和烴,答案選ab?!窘馕觥?,4-二甲基-2-己烯苯乙烯CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3CH≡CCH(CH3)C(CH3)3C7H10ab13、略

【分析】【分析】

同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì);具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;根據(jù)物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)分析解答。

【詳解】

(1)②O2與O3;④金剛石和石墨是同種元素形成的不同單質(zhì);互為同素異形體,故答案為:②④;

(2)③正丁烷和異丁烷;⑥乙醇與二甲醚(CH3OCH3)是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物;互為同分異構(gòu)體.故答案為:③⑥;

(3)⑤冰與水是水的不同狀態(tài);屬于同一化合物,故答案為:⑤。

【點睛】

本題的易錯點為(1),要注意同素異形體和同位素概念的區(qū)別,其中具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)(或不同質(zhì)量數(shù))同一元素的不同核素互為同位素?!窘馕觥竣?②④②.③⑥③.⑤14、略

【分析】【詳解】

(1)溴乙烷跟NaHS反應(yīng)屬于取代反應(yīng),實質(zhì)是帶負(fù)電的原子團硫氫根取代了溴乙烷中的溴原子,即反應(yīng)方程式為:

(2)碘甲烷跟CH3COONa反應(yīng)屬于取代反應(yīng),實質(zhì)是帶負(fù)電的原子團醋酸根取代了碘甲烷中的碘原子,即

(3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚的原理是先讓乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉,然后乙醇鈉和碘甲烷之間發(fā)生取代反應(yīng)獲得產(chǎn)物甲乙醚,即【解析】(1)

(2)

(3)15、略

【分析】【詳解】

試題分析:(1)根據(jù)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式分子中含有-OH和-COOH;

(2)根據(jù)蘋果酸分子中含有-OH和-COOH官能團分析;

(3)中的兩個羧基與乙二醇中的兩個羥基發(fā)生酯化反應(yīng),生成八元環(huán)酯;(4)蘋果酸中的羥基在濃硫酸加熱條件下與乙酸中的羧基發(fā)生酯化反應(yīng);解析:(1)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式分子中含有-OH和-COOH,名稱是羥基、羧基;

(2)①蘋果酸分子中沒有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng);②蘋果酸分子中含有羧基、羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng);③蘋果酸分子中沒有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng);④蘋果酸分子中含有羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng);⑤蘋果酸分子中含有羥基,能發(fā)生消去反應(yīng);⑥蘋果酸分子中含有羥基、羧基,能發(fā)生取代反應(yīng);選①③;

(3)中的兩個羧基與乙二醇中的兩個羥基發(fā)生酯化反應(yīng),生成八元環(huán)酯,反應(yīng)方程式是(4)蘋果酸中的羥基在濃硫酸加熱下與乙酸中的羧基發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式是+CH3COOHCH3COO-CH(COOH)-CH2COOH+H2O;【解析】①.羥基、羧基②.①③③.④.+CH3COOHCH3COO-CH(COOH)-CH2COOH+H2O⑤.酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))三、判斷題(共7題,共14分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

酚酞遇酸不變色,遇到堿溶液變?yōu)闇\紅色;因此用NaOH溶液滴定白醋,使用酚酞作指示劑,溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色時為滴定終點,此判據(jù)正確。17、B【分析】【詳解】

系統(tǒng)命名法可用來區(qū)分各個化合物,適用于烴,也適用于烴的衍生物,故故錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

興奮劑乙基雌烯醇的不飽和度為5,不飽和度大于4,碳原子數(shù)多于6的有機物,就可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體,屬于芳香族的同分異構(gòu)體如故錯誤。19、B【分析】略20、A【分析】【詳解】

醛類化合物的分子結(jié)構(gòu)中都含有醛基,一般情況下,醛能被被氧化為羧酸,被還原為醇,因此既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)。說法正確。21、A【分析】【詳解】

醛基能被弱氧化劑氧化,可知醛基還原性較強,則也能被強氧化劑氧化,所以乙醛能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,可推知乙醛也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故正確。22、A【分析】【詳解】

天然氨基酸熔點較高,室溫下均為晶體,一般能溶于水而難溶于乙醇、乙醚,故正確;四、工業(yè)流程題(共2題,共6分)23、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)圖示操作①的名稱是過濾。

(2)因要從廢液(主要含Cu2+、Fe3+、H+、Cl-)中制備氯化亞銅。先除雜質(zhì)H+。向工業(yè)上以某酸性廢液(含加入過量的鐵粉,三價鐵離子與鐵粉反應(yīng)轉(zhuǎn)化為二價鐵離子,銅離子與鐵反應(yīng)生成銅,加入過量X發(fā)生化合反應(yīng)的離子方程式Fe+2Fe3+=3Fe2+Cu2++Fe=Cu+Fe2+2H++Fe=Fe2++H2

(3)生成蝕刻液是含有Fe3+的溶液,而溶液中含有大量Fe2+,所以離子方程式是式2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

(4)由圖知生成CuCl的化學(xué)方程式:CuCl2+CuSO4+SO2+2H2O=2CuCl↓+2H2SO4。

298K時,Ksp.(CuCl)=1.2×10-6,要使C(Cu+)=110-5沉淀完全,C(Cl-)=帶入數(shù)值C(Cl-)=0.12mol/L。因為氯化亞銅(CuCl)是一種白色粉末;微溶于水不溶于乙醇及稀硫酸。所以洗滌CuCl晶體所用的試劑為無水乙醇。答案:C。

(5)根據(jù)反應(yīng):Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-,Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+找出關(guān)系式。

CuClFe2+Ce4+

X0.100mol/L0.0226LX=2.2610-3mol

m(CuCl)=2.2610-3mol=0.225g

CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.225g/0.250g100=90.00<96.50%.所以不符合?!窘馕觥竣?過濾②.Fe+2Fe3+=3Fe2+③.2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-④.CuCl2+CuSO4+SO2+2H2O=2CuCl↓+2H2SO4⑤.0.12mol/L⑥.C⑦.不符合。24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)高鐵酸鈉加入飽和氯化鉀溶液會生成高鐵酸鉀和氯化鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:

(2)次氯酸鈉在堿性條件下將三價鐵離子氧化為高鐵酸根離子,根據(jù)得失電子守恒,原子守恒以及電荷守恒可寫出該反應(yīng)的離子方程式為:故答案為:

(3)根據(jù)反應(yīng):該反應(yīng)氧化劑為次氯酸鈉,硫酸鐵失去電子作還原劑,得到氧化產(chǎn)物高鐵酸鈉,由于氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,故氧化性:NaClO>Na2FeO4,故答案為:>;

(4)由題意可知,該反應(yīng)過氧化鈉中的氧元素部分由-1價降為-2價,得電子作氧化劑,生成高鐵酸鈉和氧化鈉,由反應(yīng)前后化合價升高可知,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子數(shù)=(6-2)×2e-+[-1-(-2)]×2e-=10e-,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的物質(zhì)的量為n==0.005mol,根據(jù)關(guān)系6Na2O2~O2,生成0.005mol氧氣消耗過氧化鈉的物質(zhì)的量為0.005mol×6=0.03mol,由消耗6mol過氧化鈉生成高鐵酸鈉和氧化鈉共轉(zhuǎn)移了10mol電子,那么消耗0.03mol過氧化鈉共轉(zhuǎn)移電子為0.05mol,故答案為:Na2O2;0.05?!窘馕觥?gt;Na2O20.05五、原理綜合題(共4題,共28分)25、略

【分析】【詳解】

(1)從流程圖可知,過程ii亞鐵離子與氧氣、氫離子反應(yīng)生成鐵離子和水,離子方程式為

(2)根據(jù)圖示可知,第一步的反應(yīng)+第二步的反應(yīng)=甲烷與水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣,熱化學(xué)方程式為ΔH=(-103.3+33.2)kJ/mol=-70.1kJ/mol。

(3)達到化學(xué)平衡時,CO平衡轉(zhuǎn)化率為60%,則K=

(4)從圖中可知,上方的多孔電極上,H2O得電子生成H2和O2-,CO2得電子生成CO和O2-,因此上方的多孔電極為陰極,X為電源負(fù)極。電解池中陰極的反應(yīng)式為【解析】(1)

(2)

(3)1

(4)負(fù)26、略

【分析】【詳解】

(1)NaHSO4在水中的電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-;pH=5的NaHSO4溶液中,水的電離c(H+)=10-9mol/L,pH=9的NH3?H2O中水的電離c(H+)=10-9mol/L;則兩溶液中水的電離程度相等;

(2)等體積等物質(zhì)的量濃度的NaHSO4與氨水混合后,反應(yīng)生成硫酸鈉、硫酸銨,銨根離子部分水解溶液顯酸性,水解離子反應(yīng)為:NH4++H2O?NH3?H2O+H+;

(3)pH=7,氫離子與氫氧根離子濃度相等,由電荷守恒c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=2c(SO42-)+c(OH-),可知離子濃度關(guān)系為:c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-);

(4)用硫酸氫鈉與氫氧化鋇溶液制取硫酸鋇;硫酸根離子完全沉淀,則二者以1:2反應(yīng),生成硫酸鋇;NaOH,溶液顯堿性,溶液的pH>7;

(5)①水解均顯堿性,由pH的大小可知,等體積混合時AlO2-促進HCO3-的電離,發(fā)生AlO2-+HCO3-+H2O=Al(0H)3↓+CO32-;觀察到白色沉淀;

②由NaHCO3水解產(chǎn)生的c(OH-)為10-5.6mol/L,Na2CO3水解產(chǎn)生的c(OH-)為10-2.6mol/L,則由NaHCO3水解產(chǎn)生的c(OH-)約是由Na2CO3水解產(chǎn)生的c(OH-)的=10-3倍。【解析】NaHSO4=Na++H++SO42-=NH4++H2ONH3·H2O+H+>>產(chǎn)生白色沉淀[Al(OH)4]-+HCO3-=Al(OH)3↓+CO32-+H2O10-327、略

【分析】【分析】

(1)a.①甲烷分子中只有一個等效氫原子;②乙烷分子中只有一個等效氫原子,③丙烷分子中只有二個等效氫原子,④丁烷有二種同分異構(gòu)體,其中正丁烷分子中只有二個等效氫原子,異丁烷分子中二個等效氫原子;

b.相同狀況下,等物質(zhì)的量的氣態(tài)烴,消耗O2的量取決于(x+)的值,(x+)越大消耗O2的量越多;

c.等質(zhì)量的烴,在充分燃燒時,消耗O2的量取決于H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(H),ω(H)越大消耗O2的量越多;

(2)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中含有的碳碳雙鍵;碳碳叁鍵、苯和苯的同系物的性質(zhì)特點分析。

【詳解】

(1)a.①甲烷分子中只有一個等效氫原子;則一氯代物只有一種;②乙烷分子中只有一個等效氫原子,則一氯代物只有一種;③丙烷分子中只有二個等效氫原子,則一氯代物只有二種;④丁烷有二種同分異構(gòu)體,其中正丁烷分子中只有二個等效氫原子,異丁烷分子中二個等效氫原子,則一氯代物共有四種,故答案為:③;

b.①甲烷,分子式為CH4②乙烷,分子式為C2H6③丙烷,分子式為C3H8,④丁烷,分子式為C4H10,它們的(x+)值分別為2、3.5、5、6.5,丁烷的(x+)值最大,即消耗O2的量最多;故答案為:④;

c.①甲烷,分子式為CH4②C、H原子個數(shù)比為1:4,H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(H)最大,消耗O2的量最多;故答案為:①;

(2)不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)的物質(zhì)為戊烷、苯,但苯易發(fā)生取代反應(yīng),如與液溴反應(yīng);而能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)的為1-庚烯[CH3(CH2)4CH=CH2],甲苯不能與溴水反應(yīng),但能使酸性KMnO4溶液褪色;發(fā)生氧化反應(yīng);

①1-庚烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),能被酸性KMnO4溶液氧化;故答案為:a;

②甲苯不能與溴水反應(yīng),但能使酸性KMnO4溶液褪色;故答案為:d;

③苯不能與溴水、酸性酸性KMnO4溶液反應(yīng),但在Fe粉作催化劑的作用下,與液溴發(fā)生取代反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

【點睛】

“等效氫法”是判斷烴的一元取代物的同分異構(gòu)體最常用的方法。①分子中同一甲基上連接的氫原子等效,②同一碳原子所連的氫原子等效,同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效?!窘馕觥竣邰堍賏dc28、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)圖示可知:X、Y是反應(yīng)物,Z是生成物,在2min內(nèi)X、Y、Z改變的物質(zhì)的量分別是0.3mol、0.1mol、0.2mol,物質(zhì)的量的比為X:Y:Z=3:1:2,在5min后三種物質(zhì)都存在,且物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,說明反應(yīng)是可逆反應(yīng)。物質(zhì)反應(yīng)的物質(zhì)的量的比等于化學(xué)方程式中相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)的比,故反應(yīng)方程式為

(2)

該反應(yīng)是放熱反應(yīng);說明反應(yīng)物總能量比生成物的總能量高,故能夠表示該反應(yīng)的圖示為①。

(3)

根據(jù)圖示可知:在5min時反應(yīng)達到平衡狀態(tài);說明在5min時Z的消耗速率與生成速率相等。

(4)

A.反應(yīng)在恒容密閉容器中進行;氣體的體積不變;反應(yīng)混合物都是氣體,氣體的質(zhì)量不變,則混合氣體的密度始終不變,故不能據(jù)此判斷反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),A符合題意;

B.反應(yīng)混合物都是氣體;氣體的質(zhì)量不變;反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生改變。若混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,則氣體的物質(zhì)的量不變,

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