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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年岳麓版高三化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、今有A、B兩種原子,A原子的M層比B原子的M層少2個電子,B原子的L層電子數(shù)為A原子L層電子數(shù)的2倍.A和B分別是()A.C和MgB.Si和NaC.Cl和CD.B和He2、對制冷劑氟利昂-12(CF2Cl2)的敘述正確的是()A.只有一種結(jié)構(gòu)B.有兩種結(jié)構(gòu)C.有四種不同的結(jié)構(gòu)D.無法確定其結(jié)構(gòu)3、下列說法中正確的是()A.常溫下水電離出c(H+)×c(OH-)=10-20的溶液中:Na+、CIO-、SO42-;NH4+能大量共存B.常溫下pH=7的溶液中:Fe3+、Mg2+、SO42-、Cl-能大量共存C.一定溫度下lL0.5mol?L-1NH4C1溶液與2L0.25mol?L-1NH4Cl溶液含NH4+物質(zhì)的量相同D.反應(yīng)ZnS(s)+Cu2+(aq)=CuS(s)+Zn2+(aq)說明Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)4、在一定條件下,下列物質(zhì)能與鐵單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)其中能將鐵元素從0價轉(zhuǎn)變?yōu)?3價的是()A.鹽酸B.稀硫酸C.氯氣D.硫酸銅溶液5、己知反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+D(g)的平衡常數(shù)K值與溫度的關(guān)系如下表所示.830℃時;向一個2L的密閉容器中充入0.20molA和0.20molB,10s達(dá)平衡,測得D的濃度為0.05mol/L.下列說法錯誤的是()

。溫度/℃7008301200K值1.71.00.4A.達(dá)平衡時,B的轉(zhuǎn)化率為50%B.增大壓強,正、逆反應(yīng)速率均加快C.反應(yīng)初始至平衡,A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005mol/(L?s)D.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡朝正反應(yīng)方向移動評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)6、下列說法中正確的是()A.相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)是同種物質(zhì)B.分子式相同的不同有機物一定是同分異構(gòu)體C.分子組成相差若干個CH2的兩種有機物互為同系物D.符合通式CnH2n+2的不同烴一定互為同系物7、能用勒夏特列原理解釋的是()A.紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺B.工業(yè)上合成NH3反應(yīng)使用催化劑C.實驗室可以采用排飽和食鹽水收集Cl2D.由H2、I2(g)、HI(g)氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深8、下列各組離子中,一定能大量共存的是()A.加入鋁粉有氫氣產(chǎn)生的溶液中:Na+、SO42-、C1-、K+B.pH=0的無色溶液中:Na+、K+、MnO4-、NO3-C.在0.1mol/L的鹽酸溶液中:Fe2+、Na+、ClO-、Ca2+D.在c(H+)/c(OH-)=1×1013的溶液中:NH4+、Ca2+、C1-、K+9、解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)的合成路線如圖;下列敘述正確的是()

A.化合物甲中的含氧官能團有羰基和酯基B.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙C.化合物乙中含有1個手性碳原子D.在NaOH醇溶液中加熱,化合物丙可發(fā)生消去反應(yīng)10、同周期的X、Y、Z三種主族元素,已知它們的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是HXO4、H2YO4、H3ZO4,則下列判斷正確的是()A.含氧酸的酸性:H3ZO4>H2YO4>HXO4B.非金屬性:X>Y>ZC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性按X、Y、Z順序由弱到強D.元素的負(fù)化合價的絕對值按X、Y、Z順序由小到大11、下列各溶液中,微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是()A.1.0mol/LNa2CO3溶液:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3)B.1.0mol/LNH4Cl溶液:c(NH4+)=c(Cl-)C.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)D.向硝酸鈉溶液中滴加稀鹽酸得到的pH=5的混合溶液:c(Na+)=c(NO3-)12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述不正確的是()A.常溫常壓下,16g14CH4所含中子數(shù)目為8NAB.1.2gNaHSO4晶體中陽離子和陰離子的總數(shù)為0.03NAC.常溫常壓下,44gCO2氣體含有氧原子的個數(shù)為2NAD.46gNO2和N2O4的混合物含有的原子數(shù)為3NA13、在容積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)2A?B(g)+C(s),且達(dá)到化學(xué)平衡.當(dāng)升高溫度時容器內(nèi)氣體的密度增大.則下列判斷正確的是()A.若正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則A為非氣態(tài)B.若正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則A為氣態(tài)C.若在平衡體系中加入少量C,該平衡向逆反應(yīng)方向移動D.壓強對該平衡的移動無影響14、按圖裝置進行實驗,下列描述正確的是(N裝置中兩個電極均為石墨棒)()A.C1上發(fā)生還原反應(yīng)B.M裝置中SO42-移向Cu電極C.工作一段時間后裝置M中溶液PH變大,裝置N中溶液PH變小D.Cu電極與C2電極上的電極反應(yīng)相同評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)15、已知電極材料:鐵、銅、銀、石墨、鋅、鋁;電解質(zhì)溶液:CuCl2溶液、Fe2(SO4)3溶液;稀硫酸.按要求回答下列問題:

(1)電工操作上規(guī)定:不能把銅導(dǎo)線和鋁導(dǎo)線連接在一起使用.原因是____.

(2)設(shè)計一種以鐵和硫酸鐵反應(yīng)為原理的原電池,寫出電池的正、負(fù)極的名稱及電極反應(yīng)式.負(fù)極(____)____;正極(____)____.

(3)在銅-鋅-硫酸構(gòu)成的原電池中,陰離子移向____極,當(dāng)導(dǎo)線中有1mol電子通過時,理論上溶解鋅____g;銅片上析出____molH2.16、W、X、Y、Z是短周期內(nèi)除稀有氣體之外的四種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中只有Y是金屬元素,W的原子只含1個電子,Y的原子最外層電子數(shù)和W的原子最外層電子數(shù)相等,X,Z同主族,且W,Y兩種元素的質(zhì)子數(shù)之和為X,Z兩種元素的質(zhì)子數(shù)之和的;由此可知:

(1)Z原子的最外層電子數(shù)與電子層數(shù)之比為____.

(2)用電子式表示W(wǎng)2X的形成過程:____

(3)寫出由上述四種元素組成的一種化合物:____(填化學(xué)式),其中含有的化學(xué)鍵為____.17、隨著人類的文明和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展;對能源的要求不斷增大,開發(fā)新能源成為當(dāng)前國際能源研究的重要課題.請回答下列問題:

(1)氫氣作為新能源的優(yōu)點有____.(答出2點即可)

(2)肼可作為火箭發(fā)動機的燃料,NH3與NaClO反應(yīng)可得到肼(N2H4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____;

液態(tài)肼與氧化劑液態(tài)N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣.

已知:①N2(g)+2O2(g)═N2O4(l)△H1═-19.5kJ?mol-1②N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H2═-534.2kJ?mol-1寫出肼和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式____;

(3)已知甲醇的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱△H=-726.5kJ?mol-1,寫出表示甲醇標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式____.18、現(xiàn)有原子序數(shù)依次增大的A;B、C、D、E五種短周期元素.已知A、C、D三原子的最外電子層中共有10個電子;這三種元素的最高價氧化物的水化物之間,兩兩皆能反應(yīng)且均生成鹽和水.請回答:

(1)B元素在元素周期表中的位置是____,元素符號是____.

(2)D、E兩元素的最高價氧化物的水化物中,酸性較強的是____(填化學(xué)式).

(3)寫出A的最高價氧化物的水化物所含有的化學(xué)鍵是____.

(4)A元素的原子與氧原子按1:1的個數(shù)比形成的化合物11.7g與足量二氧化碳完全反應(yīng),有____mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.19、在一定體積的密閉容器中,進行如下可逆化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g);其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:

。t℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列問題:

(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=____;

(2)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是____(多選扣分).

A.容器中壓強不變B.混合氣體中c(CO)不變。

C.V正(H2O)=V逆(H2O)D.c(CO2)=c(CO)

(3)800℃時,反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)K=____.評卷人得分四、判斷題(共1題,共6分)20、用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的醋酸到終點時,鈉離子物質(zhì)的量等于醋酸根離子的物質(zhì)的量____(判斷正誤)評卷人得分五、解答題(共1題,共9分)21、2012年4月1日新華網(wǎng)消息稱日本某研究機構(gòu)發(fā)現(xiàn);抗流感藥物達(dá)菲(Tamiflu)可能會引起患者突然出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難等癥狀,甚至導(dǎo)致死亡.達(dá)菲曾被公認(rèn)為是治療禽流感的最有效的藥物之一,商品通用名為磷酸奧司他韋,可由八角中提取的莽草酸經(jīng)過十幾步反應(yīng)制得.

目前世界衛(wèi)生組織公布的抗流感藥物還有扎那米韋;扎那米韋是一種流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑.其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.請回答下列問題:

(1)扎那米韋的分子式為______.

(2)寫出莽草酸分子中含氧官能團的名稱:______.

(3)根據(jù)扎那米韋的結(jié)構(gòu)簡式推測其不能發(fā)生的反應(yīng)類型是______(填序號;下同).

A.取代反應(yīng)。

B.加成反應(yīng)。

C.酯化反應(yīng)。

D.水解反應(yīng)。

E.硝化反應(yīng)。

(4)下列關(guān)于達(dá)菲的說法不正確的是______.

①是一種高分子化合物。

②在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)。

③既可看成鹽;也可看成酯等的多類別物質(zhì)。

④能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化。

⑤既能使Br2的CCl4溶液褪色;又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

⑥分子中含有酯基;肽鍵、氨基、苯環(huán)等結(jié)構(gòu)。

(5)已知碳碳雙鍵上連有羥基或一個碳原子上連有兩個羥基的結(jié)構(gòu)均不穩(wěn)定.試寫出同時滿足以下三個條件的莽草酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種)______.

①含有羧基和碳碳雙鍵②羧基直接連在雙鍵的碳原子上③含有六元碳環(huán)。

(6)若將莽草酸與足量乙醇在濃硫酸作用下加熱,可以生成分子式為C9H14O5的一種新化合物;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______,反應(yīng)類型為______.

評卷人得分六、探究題(共4題,共28分)22、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計了下列實驗過程.請在括號內(nèi)填寫分離時所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式.

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A________、C________、E________、G________.23、實驗室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個反應(yīng)的原理來測定其含量,操作為:24、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計了下列實驗過程.請在括號內(nèi)填寫分離時所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式.

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A________、C________、E________、G________.25、實驗室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個反應(yīng)的原理來測定其含量,操作為:參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、A【分析】【分析】根據(jù)題意和電子排布規(guī)律L層最多排布8個電子,確定A、B的電子層數(shù)和各層排布的電子數(shù).【解析】【解答】解:根據(jù)題意;B原子的L層電子數(shù)恰為A原子L層電子數(shù)的2倍,而L層最多排布8個電子,因此,B的L層有8個電子,而A的L層有4個電子(無M層),根據(jù)“A原子的M層比B原子的M層少2個電子”可知,B的M層上有2個電子,即A共有K;L電子層,排布的電子數(shù)分別為2、4,B共有K、L、M電子層,排布的電子數(shù)分別為2、8、2,故A是C,B是Mg;

故選A.2、A【分析】【分析】根據(jù)CF2Cl2是甲烷的取代產(chǎn)物,甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu),運用知識遷移的方法,與CH4的分子構(gòu)型對比,CF2Cl2是烷的取代產(chǎn)物,為四面體結(jié)構(gòu),因此結(jié)構(gòu)只有一種,沒有同分異構(gòu)體;【解析】【解答】解:從結(jié)構(gòu)式可知,該化合物是甲烷的取代產(chǎn)物,由于甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu),所以該化合物也是四面體,因此結(jié)構(gòu)只有一種,沒有同分異構(gòu)體,故選A;3、D【分析】解:A.常溫下水電離出c(H+)×c(OH-)=10-20的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,ClO-與氫離子反應(yīng),NH4+與氫氧根離子反應(yīng);在溶液中一定不能大量共存,故A錯誤;

B.Fe3+、Mg2+在溶液中發(fā)生水解;該溶液不可能為中性,故B錯誤;

C.一定溫度下lL0.5mol?L-1NH4C1溶液和2L0.25mol?L-1NH4Cl溶液中都含有0.5mol溶質(zhì)氯化銨,由于銨根離子濃度不同,其水解程度不同,則兩溶液中含NH4+物質(zhì)的量一定不相同;故C錯誤;

D.ZnS(s)+Cu2+(aq)=CuS(s)+Zn2+(aq);該反應(yīng)中,ZnS轉(zhuǎn)化成更難溶的CuS沉淀,說明Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),故D正確;

故選D.

A.該溶液為酸性或堿性溶液;銨根離子能夠與氫氧根離子反應(yīng),次氯酸根離子能夠與氫離子反應(yīng);

B.鐵離子;鎂離子水解;溶液顯示酸性,不可能為中性溶液;

C.銨根離子濃度不同;其水解程度不同;

D.溶解度越小;難溶物越難溶,對應(yīng)的溶度積越?。?/p>

本題考查了離子共存的判斷、難溶物溶解平衡及其應(yīng)用,題目難度中等,注意掌握離子反應(yīng)發(fā)生條件,明確難溶物溶度積的概念及應(yīng)用,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力.【解析】【答案】D4、C【分析】【分析】能將鐵元素從0價轉(zhuǎn)變?yōu)?3價,則選項中的物質(zhì)具有強氧化性,以此來解答.【解析】【解答】解:A.Fe與鹽酸反應(yīng)生成FeCl2;將鐵元素從0價轉(zhuǎn)變?yōu)?2價,故A不選;

B.Fe與稀硫酸反應(yīng)生成FeSO4;將鐵元素從0價轉(zhuǎn)變?yōu)?2價,故B不選;

C.氯氣具有強氧化性,與Fe反應(yīng)生成FeCl3;將鐵元素從0價轉(zhuǎn)變?yōu)?3價,故C選;

D.Fe與硫酸銅反應(yīng)生成FeSO4和Cu;將鐵元素從0價轉(zhuǎn)變?yōu)?2價,故D不選;

故選C.5、D【分析】【分析】A、依據(jù)化學(xué)平衡定量關(guān)系,計算消耗B的物質(zhì)的量,轉(zhuǎn)化率=×100%得到;

B;影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;增大壓強反應(yīng)速率增大,正逆反應(yīng)速率都增大;

C、依據(jù)化學(xué)方程式計算消耗A物質(zhì)的量,結(jié)合反應(yīng)速率概念計算,V=計算得到反應(yīng)速率;

D、圖表數(shù)據(jù)分析,平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明平衡逆向進行,逆向是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng);【解析】【解答】解:A、10s達(dá)平衡,測得D的濃度為0.05mol/L,物質(zhì)的量=0.05mol/L×2L=0.1mol,消耗B的物質(zhì)的量0.1mol,轉(zhuǎn)化率=×100%=×100%=50%;故A正確;

B;影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;增大壓強反應(yīng)速率增大,正逆反應(yīng)速率都增大,故B正確;

C、10s達(dá)平衡,測得D的濃度為0.05mol/L,物質(zhì)的量=0.05mol/L×2L=0.1mol,化學(xué)方程式計算消耗A物質(zhì)的量0.1mol,結(jié)合反應(yīng)速率概念計算得到反應(yīng)速率V===0.005mol/L?s;故C正確:

D;圖表數(shù)據(jù)分析;平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明平衡逆向進行,逆向是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D錯誤;

故選D.二、多選題(共9題,共18分)6、BD【分析】【分析】A;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì);

B;同分異構(gòu)體是分子式相同;結(jié)構(gòu)式不同的化合物;

C、分子組成相差若干個CH2原子團的有機物,不一定互為同系物,如乙烯與環(huán)丙烷之間相差1個CH2原子團;但是二者結(jié)構(gòu)不同;

D、烷烴的通式為CnH2n+2通式,符合CnH2n+2通式都是烷烴.【解析】【解答】解:A;相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)不一定是同種物質(zhì);如一氧化碳和氮氣,故A錯誤;

B;分子式相同的不同有機物一定是同分異構(gòu)體;故B正確;

C、分子組成相差若干個CH2原子團的有機物,不一定互為同系物,如乙烯與環(huán)丙烷之間相差1個CH2原子團;但是二者結(jié)構(gòu)不同,大于不屬于同系物,故C錯誤;

D、烷烴的通式為CnH2n+2通式,符合CnH2n+2通式都是烷烴,故D正確;故選BD.7、AC【分析】【分析】平衡移動原理是如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動,平衡移動原理適用的對象應(yīng)存在可逆過程,如與可逆過程無關(guān),則不能用平衡移動原理解釋,平衡移動原理對所有的動態(tài)平衡都適用.【解析】【解答】解:A、紅棕色的NO2存在平衡:2NO2?N2O4;加壓后,體積減小,濃度增大,顏色加深,同時平衡正向移動,所以顏色后變淺,能用勒夏特列原理解釋,故A正確;

B、工業(yè)上合成NH3反應(yīng)使用催化劑是為了加快化學(xué)反應(yīng)速率;不會引起化學(xué)平衡的移動,故B錯誤;

C、在實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,使因食鹽水中氯離子抑制氯氣溶解,使Cl2+H2O?HCl+HClO逆向移動;可用勒夏特列原理解釋,故C正確;

D、對于2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H>0;縮小容器的體積即加壓可使顏色變深,濃度增大,但平衡不移動,則不能用勒夏特列原理解釋,故D錯誤.

故選AC.8、AD【分析】【分析】A.加入鋁粉有氫氣產(chǎn)生的溶液;為酸(非強氧化性酸)或強堿溶液;

B.MnO4-為紫色;

C.離子之間發(fā)生氧化還原反應(yīng);

D.在c(H+)/c(OH-)=1×1013的溶液,c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性.【解析】【解答】解:A.加入鋁粉有氫氣產(chǎn)生的溶液;為酸(非強氧化性酸)或強堿溶液,無論酸或堿溶液中該組離子之間均不反應(yīng),能大量共存,故A正確;

B.MnO4-為紫色;與無色溶液不符,故B錯誤;

C.Fe2+、H+、ClO-離子之間發(fā)生氧化還原反應(yīng);不能大量共存,故C錯誤;

D.在c(H+)/c(OH-)=1×1013的溶液,c(H+)>c(OH-);溶液顯酸性,該組離子之間不反應(yīng),能大量共存,故D正確;

故選AD.9、AC【分析】【分析】A.甲中官能團是羰基;酯基;

B.乙中含有酯基;能和NaOH水溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng);

C.連接四個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子;

D.醇在濃硫酸催化劑、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng),且醇羥基連接的碳原子相鄰碳原子上必須含有氫原子.【解析】【解答】解:A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知;甲中含氧官能團名稱是酯基和羰基,故A正確;

B.乙中含有酯基;在NaOH堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成-COONa而不是-COOH,故B錯誤;

C.乙中連接醇羥基的碳原子為手性碳原子;故C正確;

D.丙在氫氧化鈉的醇溶液中不能發(fā)生消去反應(yīng);應(yīng)該在濃硫酸作催化劑;加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤;

故選AC.10、BD【分析】【分析】同周期的X、Y、Z三種主族元素,它們最高價氧化物對應(yīng)的水化物是HXO4、H2YO4、H3ZO4;則X;Y、Z的最高正化合價分別為+7、+6、+5,則原子序數(shù)X>Y>Z.

A.同周期自左而右非金屬性增強;非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強;

B.同周期自左而右非金屬性增強;

C.非金屬性越強;氫化物越穩(wěn)定;

D.最低負(fù)化合價=最高正化合價-8.【解析】【解答】解:同周期的X、Y、Z三種主族元素,它們最高價氧化物對應(yīng)的水化物是HXO4、H2YO4、H3ZO4;則X;Y、Z的最高正化合價分別為+7、+6、+5,則原子序數(shù)X>Y>Z.

A.同周期自左而右非金屬性增強,故非金屬性X>Y>Z,非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強,故含氧酸的酸性H3ZO4<H2YO4<HXO4;故A錯誤;

B.同周期自左而右非金屬性增強;故非金屬性X>Y>Z,故B正確;

C.非金屬性X>Y>Z;非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,故氫化物穩(wěn)定性按X;Y、Z順序由強到弱,故C錯誤;

D.X;Y、Z最低負(fù)化合價分別為-1、-2、-3;負(fù)化合價的絕對值依次增大,故D正確;

故選BD.11、BC【分析】【分析】A;根據(jù)質(zhì)子守恒判斷;

B;根據(jù)鹽類的水解判斷;

C;根據(jù)電荷守恒判斷;

D、根據(jù)元素守恒判斷.【解析】【解答】解:A、根據(jù)質(zhì)子守恒可知,Na2CO3溶液中c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3);故A正確;

B、由于NH4Cl溶液中NH4+會水解,所以c(NH4+)<c(Cl-);故B錯誤;

C、當(dāng)c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)時;正電荷總數(shù)大于負(fù)電荷總數(shù),電荷不守恒,故C錯誤;

D;向硝酸鈉溶液中滴加稀鹽酸;硝酸根離子與鈉離子始終相等,故D正確;

故選BC.12、AB【分析】【分析】A.由質(zhì)量計算粒子數(shù);需要知道原子的結(jié)構(gòu)知識;

B.NaHS04晶體中存在鈉離子和硫酸氫根離子;

C.依據(jù)n=計算44g二氧化碳的物質(zhì)的量;依據(jù)一個二氧化碳分子中含有2個氧原子計算解答;

D.NO2和N2O4的最簡式相同,只需要計算46gNO2中原子數(shù).【解析】【解答】解:A.16g甲烷(14CH4)的物質(zhì)的量為:16g÷18g/mol═mol,每mol甲烷(14CH4)含中子數(shù)為8mol,故16g甲烷所含的中子數(shù)為NA;故A錯誤;

B.1.2gNaHS04晶體的物質(zhì)的量是0.01mol,NaHS04晶體中存在鈉離子和硫酸氫根離子,陽離子和陰離子的總數(shù)為0.02NA;故B錯誤;

C.44gCO2氣體的物質(zhì)的量n==1mol,1個二氧化碳分子中含有2個氧原子,所以44gCO2氣體含有氧原子的個數(shù)為2NA;故C正確;

D.NO2和N2O4的最簡式相同,只需要計算46gNO2中原子數(shù)=×3×NA=3NA;故D正確;

故選:AB.13、AB【分析】【分析】根據(jù)外界條件(濃度、溫度、壓強)對化學(xué)平衡的影響,根據(jù)平衡移動,利用ρ=,當(dāng)容器內(nèi)氣體的密度增大時的情況來判斷.【解析】【解答】解:A、因溫度升高,平衡向吸熱的方向移動,若正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),平衡正向移動,A為非氣態(tài),根據(jù)ρ=;m增大,V不變,所以密度增大,故A正確;

B、因溫度升高,平衡向吸熱的方向移動,若正反應(yīng)是放熱反應(yīng),逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),平衡逆向移動,A為氣態(tài),根據(jù)ρ=;m增大,V不變,所以密度增大,故B正確;

C;在平衡體系中加入少量C;由于C是固體,所以C的濃度不變,平衡不移動,故C錯誤;

D、無論A的狀態(tài)如何,該反應(yīng)2A(?)B(g)+C(s)是前后氣體體積發(fā)生變化的反應(yīng);因此改變壓強,平衡必然發(fā)生移動,故D錯誤;

故選:AB.14、CD【分析】【分析】由圖可知,M構(gòu)成原電池,Zn為負(fù)極,Cu為正極;N為電解池,C1為陽極,C2為陰極,結(jié)合電極反應(yīng)及原電池反應(yīng)、電解反應(yīng)來解答.【解析】【解答】解:A.N為電解池,C1為陽極;發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;

B.M構(gòu)成原電池,Zn為負(fù)極,則SO42-移向Zn電極;故B錯誤;

C.M中發(fā)生Zn+2H+═Zn2++H2↑,N裝置中兩個電極均為石墨棒,N中發(fā)生2H2O2H2↑+O2↑;則一段時間后裝置M中溶液pH變大,裝置N中溶液pH變小,故C正確;

D.Cu電極與C2電極上的電極反應(yīng)均為氫離子發(fā)生的還原反應(yīng);故D正確;

故選CD.三、填空題(共5題,共10分)15、形成原電池加速鋁導(dǎo)線的腐蝕鐵Fe-2e-═Fe2+石墨2Fe3++2e-═2Fe2+負(fù)32.50.5【分析】【分析】(1)鋁和銅與合適的電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池;

(2)鐵為負(fù)極;鐵離子的可溶性電解質(zhì)溶液為電解質(zhì),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng)書寫電極反應(yīng)式;

(3)該原電池中Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+、正極電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,根據(jù)正負(fù)極反應(yīng)式進行有關(guān)計算.【解析】【解答】解:(1)銅;鋁的金屬活潑性不同;遇到合適的電解質(zhì)溶液易構(gòu)成原電池,從而加快鋁的腐蝕,所以不能把銅導(dǎo)線和鋁導(dǎo)線連接在一起使用;

故答案為:形成原電池加速鋁導(dǎo)線的腐蝕;

(2)根據(jù)反應(yīng)可知Fe應(yīng)為負(fù)極,被氧化,正極可為C、Cu等,電解質(zhì)溶液含有Fe3+,樂為氯化鐵或硫酸鐵等,裝置圖為

電極反應(yīng)式為:負(fù)極(鐵)Fe-2e-═Fe2+,正極(石墨)2Fe3++2e-═2Fe2+,故答案為:(鐵)Fe-2e-═Fe2+,(石墨)2Fe3++2e-═2Fe2+;

(3)原電池中陰離子向負(fù)極移動,該原電池中Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+、正極電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,得失電子相同時,將正負(fù)極電極反應(yīng)式相加得電池反應(yīng)式為Zn+2H+=Zn2++H2↑,當(dāng)有1mol電子通過時,負(fù)極上溶解m(Zn)=×65g/mol=32.5g,正極上析出n(H2)==0.5mol,故答案為:負(fù);32.5;0.5.16、2:1NaHSO4離子鍵、共價鍵【分析】【分析】W、X、Y、Z是短周期內(nèi)除稀有氣體之外的四種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,W的原子只含1個電子,則W為H元素;Y的原子最外層電子數(shù)和W的原子最外層電子數(shù)相等,處于IA族,可推知Y為Na;X、Z同主族,且W、Y兩種元素的質(zhì)子數(shù)之和為X、Z兩種元素的質(zhì)子數(shù)之和的,則X、Z質(zhì)子數(shù)之和為24,可推知X為O元素、Z為S元素,據(jù)此解答.【解析】【解答】解:W、X、Y、Z是短周期內(nèi)除稀有氣體之外的四種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,W的原子只含1個電子,則W為H元素;Y的原子最外層電子數(shù)和W的原子最外層電子數(shù)相等,處于IA族,可推知Y為Na;X、Z同主族,且W、Y兩種元素的質(zhì)子數(shù)之和為X、Z兩種元素的質(zhì)子數(shù)之和的;則X;Z質(zhì)子數(shù)之和為24,可推知X為O元素、Z為S元素.

(1)Z為S元素;原子核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為6,最外層電子數(shù)與電子層數(shù)之比為6:3=2:1,故答案為:2:1;

(2)用電子式表示H2O的形成過程:故答案為:

(3)由上述四種元素組成的一種化合物為NaHSO4,其中含有的化學(xué)鍵為:離子鍵、共價鍵,故答案為:NaHSO4;離子鍵、共價鍵.17、無污染、燃燒值高、資源廣泛2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ?mol-1CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5kJ?mol-1【分析】【分析】(1)根據(jù)氫能源的優(yōu)點即可作答;

(2)NH3與NaClO反應(yīng)可得到肼(N2H4);依據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價變化分析書寫化學(xué)方程式;依據(jù)蓋斯定律,結(jié)合題干熱化學(xué)方程式計算寫出;

(3)依據(jù)燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)得到熱化學(xué)方程式.【解析】【解答】解:(1)氫氣燃燒產(chǎn)物是水;不污染環(huán)境;氫氣的燃燒值高;工業(yè)上制取氫氣是通過電解水得到的,而地球上水資源豐富,可以從水中提取氫氣,說明資源廣泛;

故答案為:無污染;燃燒值高、資源廣泛;

(2)NH3與NaClO反應(yīng)可得到肼(N2H4),次氯酸鈉做氧化劑,依據(jù)氧化還原反應(yīng)的電子守恒和原子守恒寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O;已知①N2(g)+2O2(g)=N2O4(l)△H1=-19.5kJ?mol-1

②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.2kJ?mol-1

根據(jù)蓋斯定律寫出肼和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程:②×2-①得到:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol;

故答案為:2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O;2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol;

(3)甲醇的燃燒熱為726kJ/mol,依據(jù)燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5kJ?mol-1;

故答案為:CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5kJ?mol-1.18、第三周期第ⅡA族MgHClO4離子鍵、共價鍵0.15【分析】【分析】原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E五種短周期元素,已知A、C、D三原子的最外電子層中共有10個電子,這三種元素的最高價氧化物的水化物之間,兩兩皆能反應(yīng)且均生成鹽和水,則C為Al元素,A為Na、D為S元素,結(jié)合E為短周期元素及原子序數(shù)大于S,則E為Cl元素;B的原子序數(shù)大于Na、小于Al,則B為Mg元素,據(jù)此結(jié)合元素周期律知識進行解答.【解析】【解答】解:原子序數(shù)依次增大的A;B、C、D、E五種短周期元素;已知A、C、D三原子的最外電子層中共有10個電子,這三種元素的最高價氧化物的水化物之間,兩兩皆能反應(yīng)且均生成鹽和水,則C為Al元素,A為Na、D為S元素,結(jié)合E為短周期元素及原子序數(shù)大于S,則E為Cl元素;B的原子序數(shù)大于Na、小于Al,則B為Mg元素;

(1)B為Mg元素;其原子序數(shù)為12,在元素周期表中位于第三周期第ⅡA族,元素符號為Mg;

故答案為:第三周期第ⅡA族;Mg;

(2)D、E兩元素分別為S、Cl,非金屬性越強,最高價氧化物的水化物的酸性越強,由于非金屬性:Cl>S,酸性較強的為高氯酸,化學(xué)式為:HClO4;

故答案為:HClO4;

(3)A的最高價氧化物的水化物為NaOH;氫氧化鈉所含有的化學(xué)鍵為離子鍵和共價鍵;

故答案為:離子鍵;共價鍵;

(4)A元素的原子與氧原子按1:1的個數(shù)比形成的化合物為Na2O2,與二氧化碳反應(yīng)方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,11.7gNa2O2的物質(zhì)的量為:=0.15mol,反應(yīng)中過氧化鈉其氧化劑、還原劑作用,各占一半,故轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為:0.15mol××2×[0-(-1)]=0.15mol;

故答案為:0.15.19、B、C1.1【分析】【分析】(1)化學(xué)平衡常數(shù)指一定溫度下;可能反應(yīng)到達(dá)平衡是各生成物濃度冪之積與各反應(yīng)物濃度冪之積的比值,據(jù)此書寫;

(2)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時;正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度;百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,據(jù)此解答,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);

(3)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),與題目給出CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)互為逆反應(yīng),化學(xué)平衡常數(shù)K互為倒數(shù),結(jié)合表中數(shù)據(jù)得到答案.【解析】【解答】解:(1)化學(xué)平衡常數(shù)指一定溫度下,可能反應(yīng)到達(dá)平衡是各生成物濃度冪之積與各反應(yīng)物濃度冪之積的比值,CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)K=,故答案為K=;

(2)A.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變;溫度一定,容器中壓強始終不變,故壓強不變,不能說明到達(dá)平衡狀態(tài),故a錯誤;

B.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,各物質(zhì)的濃度不變,混合氣體中c(CO)不變,說明到達(dá)平衡狀態(tài),故b正確;

C.v(H2)正=v(H2O)逆不同物質(zhì)表示的速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比;說明到達(dá)平衡狀態(tài),故c正確;

D.平衡時二氧化碳與一氧化碳的濃度與轉(zhuǎn)化率有關(guān),c(CO2)=c(CO)不能說明到達(dá)平衡;故d錯誤;

故答案為;B;C;

(3)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),與題目給出CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)互為逆反應(yīng);化學(xué)平衡常數(shù)K互為倒數(shù),800℃時,平衡常數(shù)K=0.9,所以。

CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),化學(xué)平衡常數(shù)為=1.1,故答案為:1.1.四、判斷題(共1題,共6分)20、×【分析】【分析】用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的醋酸到終點時,反應(yīng)恰好生成醋酸鈉,水解呈堿性,以此解答.【解析】【解答】解:達(dá)到滴定終點時,氫氧化鈉和醋酸的物質(zhì)的量相等,生成醋酸鈉,醋酸鈉為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,c(CH3COO-)<c(Na+);

故答案為:×.五、解答題(共1題,共9分)21、略

【分析】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知有機物的分子式為C12H20N4O7,故答案為:C12H20N4O7;

(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知;含氧官能團為-OH;-COOH,其名稱為羥基、羧基,故答案為:羥基、羧基;

(3)分子中含羥基;肽鍵、碳碳雙鍵、羧基等;則能發(fā)生取代、加成、酯化、水解反應(yīng),不含苯環(huán),則不能發(fā)生硝化反應(yīng),故答案為:E;

(4)由結(jié)構(gòu)簡式可知,它不屬于高分子化合物,分子中含肽鍵、酯基,可以發(fā)生水解,所以能看成鹽或酯,含C=C鍵,能發(fā)生加成和氧化反應(yīng),不含醛基,不能與新制的Cu(OH)2懸濁液;且分子中不含苯環(huán),所以錯誤的為①④⑥,故答案為:①④⑥;

(5)符合①含有羧基和碳碳雙鍵、②羧基直接連在雙鍵的碳原子上、③含有六元碳環(huán),則只能改變-OH的相對位置,同時滿足以下三個條件的莽草酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(6)將莽草酸與足量乙醇在濃硫酸作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)生成分子式為C9H14O5的一種新化合物和水,該化學(xué)反應(yīng)為

故答案為:酯化反應(yīng).

【解析】【答案】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式來確定有機物的分子式;

(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知;含氧官能團為-OH;-COOH;

(3)分子中含羥基;肽鍵、碳碳雙鍵、羧基等;不含苯環(huán);

(4)由結(jié)構(gòu)簡式可知;它不屬于高分子化合物,分子中含肽鍵;酯基,可以發(fā)生水解,所以能看成鹽或酯,含C=C鍵,能發(fā)生加成和氧化反應(yīng);

(5)符合①含有羧基和碳碳雙鍵;②羧基直接連在雙鍵的碳原子上、③含有六元碳環(huán);則只能改變-OH的相對位置;

(6)將莽草酸與足量乙醇在濃硫酸作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)生成分子式為C9H14O5的一種新化合物和水.

六、探究題(共4題,共28分)22、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.

【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.23、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時;溶液迅速變成紫紅色;滴定終點時,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點;

故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化;

(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL

設(shè)樣品的純度為x。5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O450g2mol5.0g×x×g(0.1000×0.020)mol解得:x==90.00%;

故答案為:20.00;90.00%;

(3)④A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;

B.滴定前錐形瓶有少量水,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯誤;

C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;

D.不小心將少量酸性KM

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