2025年外研版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、盂德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)揭示了遺傳的基本規(guī)律，下列敘述正確的是（）A.“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1性狀分離比”屬于假說(shuō)的內(nèi)容B.一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，需在花蕾期同時(shí)對(duì)父本和母本去雄C.F1自交時(shí)，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等D.正反交結(jié)果相同，說(shuō)明親本為純合子2、生活中，7種音符可以組成各種美妙的音樂(lè)，26個(gè)字母可以組成許許多多的詞匯和句子，形成傳遞和交流信息的語(yǔ)音。在生物體中，由4種堿基排列而成的脫氧核苷酸序列，足以?xún)?chǔ)存生物必需的全部遺傳信息。下列關(guān)于遺傳信息的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.如果是100個(gè)堿基組成一個(gè)基因，可以組合成4100種基因B.堿基排列的順序千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA的多樣性C.不同生物的堿基有特定的排列的順序，決定了DNA分子的特異性D.對(duì)RNA病毒來(lái)說(shuō)基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段3、下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因突變導(dǎo)致的鐮刀型貧血癥說(shuō)明基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.基因型相同的個(gè)體表現(xiàn)型都相同，表現(xiàn)型相同的個(gè)體基因型可能不同C.患紅綠色盲夫婦生的孩子均為色盲，說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的D.長(zhǎng)翅果蠅的幼蟲(chóng)在35℃下培養(yǎng)都是殘翅，可能與溫度影響酶活性有關(guān)4、圖為某家系遺傳病的遺傳圖解；該病不可能是。

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體隱性遺傳病D.伴X染色體顯性遺傳病5、根據(jù)人類(lèi)遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.①一定是常染色體隱性遺傳B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳C.③最可能是伴X染色體是性遺傳D.④可能是伴X染色體顯性遺傳6、豌豆中有兩對(duì)性狀分別由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因（A/a，B/b）控制?，F(xiàn)用兩種純合豌豆雜交，F(xiàn)2出現(xiàn)4種類(lèi)型且比例為5:3:3:1。已知豌豆有一種精子不具有受精能力，則該精子的基因組成是A.ABB.AbC.aBD.ab7、核糖體RNA（rRNA）一般在細(xì)胞核中通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成，與核糖核蛋白組裝成核糖體前體，再通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)一步成熟。翻譯時(shí)rRNA能催化肽鍵的形成。下列敘述正確的是（）A.rRNA合成時(shí)需要解旋酶B.rRNA的形成一定與核仁有關(guān)C.翻譯時(shí)，rRNA的堿基與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)D.rRNA可降低氨基酸脫水縮合所需的活化能8、某地由于劇烈的地質(zhì)變化，生活在一起的某種植物被海洋隔離為兩個(gè)種群。千百萬(wàn)年之后，這兩個(gè)種群的植株不能相互傳粉。該現(xiàn)象屬于（）A.適者生存B.自然選擇C.生殖隔離D.共同進(jìn)化評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的_____，具有一定的_____；在減數(shù)分裂形成_____的過(guò)程中，_____會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)_____中，獨(dú)立地隨_____遺傳給后代。10、受精作用是_____、____的過(guò)程。11、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：時(shí)間、人物：______年_____。12、遺傳信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遺傳信息不同。13、間斷平衡學(xué)說(shuō)：物種形成并不都是漸變的過(guò)程，而是物種_____________與___________________交替出現(xiàn)的過(guò)程。14、____________________產(chǎn)生新的等位基因；通過(guò)有性生殖過(guò)程中的基因重組，可以形成多種多樣的______________，從而使種群中出現(xiàn)多種多樣的變異類(lèi)型。突變和重組都是______、_________的。可遺傳的變異的有利和有害是相對(duì)的，是由_________________決定的，不能決定生物進(jìn)化的______________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤16、人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤17、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤19、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共18分)20、如圖為T(mén)2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟和結(jié)果；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）T2噬菌體的化學(xué)成分是______________，用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的______________。

（2）要獲得32P標(biāo)記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，原因是____________________________。

（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中攪拌的目的是_____________________，離心后放射性較高的是______________（填“上清液”或“沉淀物”）。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強(qiáng)，最可能的原因是________。

（5）若1個(gè)含32P的噬菌體，侵染含31P標(biāo)記的細(xì)菌，釋放出100個(gè)子代噬菌體，則含32P的噬菌體有________個(gè)。21、水稻是我國(guó)主要的糧食作物之一，它是自花傳粉的植物。提高水稻產(chǎn)量的一個(gè)重要途徑是利用雜交種（F1）的雜種優(yōu)勢(shì)，即F1的性狀優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。

（1）雜交種雖然具有雜種優(yōu)勢(shì)，卻只能種植一代，其原因是_______，進(jìn)而影響產(chǎn)量。為了獲得雜交種，需要對(duì)_______去雄；操作極為繁瑣。

（2）雄性不育水稻突變體S表現(xiàn)為花粉敗育。在制種過(guò)程中；利用不育水稻可以省略去雄操作，極大地簡(jiǎn)化了制種程序。

①將突變體S與普通水稻雜交，獲得的F1表現(xiàn)為可育，F(xiàn)2中可育與不育的植株數(shù)量比約為3∶1，說(shuō)明水稻的育性由_______等位基因控制，不育性狀為_(kāi)______性狀。

②研究人員發(fā)現(xiàn)了控制水稻光敏感核不育的基因pms3，該基因并不編碼蛋白質(zhì)。為研究突變體S的pms3基因表達(dá)量和花粉育性的關(guān)系；得到如下結(jié)果（用花粉可染率代表花粉的可育性）。

表不同光溫條件下突變體S的花粉可染率（％）

。短日低溫。

短日高溫。

長(zhǎng)日低溫。

長(zhǎng)日高溫。

41.9

30.2

5.1

0

該基因的表達(dá)量指的是_______的合成量。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，pms3基因的表達(dá)量和花粉育性關(guān)系是_______。突變體S的育性是可以轉(zhuǎn)換的，在_______條件下不育，在_______條件下育性最高，這說(shuō)明_______。

（3）結(jié)合以上材料，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)培育水稻雜交種并保存突變體S的簡(jiǎn)要流程：_______。22、已知紅玉杏花朵顏色由兩對(duì)基因(A、a和B、b)控制；A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān)。其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。

?；蛐?。

A_bb

A_Bb

A_BB；aa__

表現(xiàn)型。

深紫色。

淡紫色。

白色。

（1）純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交；子一代全部是淡紫色植株，該雜交親本的基因型組合是____________________。

（2）有人認(rèn)為A、a和B、b基因是在一對(duì)同源染色體上，也有人認(rèn)為A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。

實(shí)驗(yàn)步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交；觀察并統(tǒng)計(jì)子代紅玉杏花的顏色和比例(不考慮交叉互換)。

實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)及結(jié)論：

①若子代紅玉杏花色為_(kāi)____________，則A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上。

②若子代紅玉杏花色為_(kāi)_______________，則A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上；且A和B在一條染色體上。

③若子代紅玉杏花色為_(kāi)_________________，則A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上，且A和b在一條染色體上。

（3）若A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上，則淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有________種，其中純種個(gè)體占________。評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共20分)23、免疫遺傳學(xué)研究表明，紅細(xì)胞膜上抗原實(shí)質(zhì)上是一種糖蛋白。這些抗原都是以一種稱(chēng)做“H抗原”的物質(zhì)為原料合成的。血型抗原的特異性最終不是取決于多肽而是取決于和其連接的寡糖鏈的種類(lèi)。寡糖鏈的種類(lèi)是由位于人類(lèi)第9號(hào)染色體上的一組復(fù)等位基因IA、IB、i所決定的。這組復(fù)等位基因通過(guò)控制合成糖基轉(zhuǎn)移酶來(lái)控制抗原種類(lèi)，其控制原理如圖1所示(孟買(mǎi)型血型名稱(chēng)來(lái)源是因?yàn)榈谝粋€(gè)具有這種血型的家系是在印度孟買(mǎi)發(fā)現(xiàn)的）。下列問(wèn)題只考慮基因重組，H/h基因和IA/IB/i基因位于兩對(duì)同源染色體上（不考慮基因突變；染色體變異等其他情形，血型通過(guò)基因鑒定得到）：

（1）從題干中的有關(guān)信息可以看出；基因控制性狀的途徑之一是____________。

（2）孟買(mǎi)型的基因型共有____________種，圖2中Ⅰ3與Ⅰ4的基因型分別為_(kāi)___________。

（3）圖2中Ⅲ2與Ⅲ3婚配；后代的血型可能為_(kāi)____________。

（4）假定孟買(mǎi)型出現(xiàn)的概率為1/106，則圖2中Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)男孩，其血型為A型的概率為_(kāi)_____。24、通過(guò)各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學(xué)家不斷努力追求的目標(biāo)。如圖表示一些育種途徑,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。

(1)①途徑稱(chēng)為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。

(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機(jī)理是__________________。相對(duì)于①途徑,②途徑的優(yōu)勢(shì)在于______________。

(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為_(kāi)_____。

(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%,基因型為aa的個(gè)體占50%。若人為舍棄隱性性狀類(lèi)型僅保留顯性性狀類(lèi)型,令其自交,則自交子一代所有個(gè)體中基因型為AA的個(gè)體占____,此時(shí)種群中A的基因頻率為_(kāi)___,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?___。25、A型著色性干皮病是一種少見(jiàn)的人類(lèi)單基因遺傳病；病人因缺乏DNA修復(fù)過(guò)程所需的一種重要蛋白質(zhì)XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出現(xiàn)皮膚日曬傷，繼而陸續(xù)出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)；語(yǔ)言障礙、耳聾、視覺(jué)異常等神經(jīng)系統(tǒng)病癥。圖1為一個(gè)該病家族的系譜圖，圖2為對(duì)患者及其父母的XPAC基因測(cè)序的結(jié)果。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

注：圖2測(cè)序結(jié)果中第一行和第二行是分別對(duì)2個(gè)基因的單鏈進(jìn)行測(cè)序的結(jié)果；第2行僅顯示不同位點(diǎn)。

（1）從圖1可以判斷出此病的致病基因是位于___________染色體上的___________性基因。圖2的測(cè)序結(jié)果也支持上述判斷；因?yàn)開(kāi)_____________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273個(gè)氨基酸。圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對(duì)（C//G→T//A）；使得相應(yīng)位點(diǎn)由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，圖2是顯示的序列是___________（“信息鏈”或“模板鏈”），從分子水平上解釋該病的致病機(jī)理是___________，導(dǎo)致病人出現(xiàn)多種病癥。

（3）用PCR擴(kuò)增包含該突變位點(diǎn)的一個(gè)長(zhǎng)度為322bp的DNA片段，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶（DdeI）切為長(zhǎng)度分別為197bp和125bp的兩個(gè)片段；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷，家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖如圖3所示。

據(jù)圖分析；胎兒的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分別檢測(cè)患者的爺爺和奶奶，結(jié)果分別與Ⅱ-6、胎兒相同，則Ⅱ-5與Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者從另一個(gè)家庭中找到了一種蛋白質(zhì)XPA蛋白功能缺陷患者，并對(duì)該患者和正常人進(jìn)行基因測(cè)序，部分測(cè)序結(jié)果如圖4所示。據(jù)圖4分析，該患者DNA序列上的堿基對(duì)變化是____________________。26、某二倍體植物莖的高矮有高莖、中等高莖、矮莖三種情況，由基因A和a控制，a基因能表達(dá)某種物質(zhì)抑制赤霉素合成，基因型中有一個(gè)a表現(xiàn)為中等高莖，有兩個(gè)及以上a表現(xiàn)為矮莖。該植物花色有白色、紅色、紫色三種，其色素合成途徑如下圖，其中B基因的存在能夠抑制b基因的表達(dá):

（1）基因?qū)π誀畹目刂瞥蠄D情況外還能通過(guò)___________控制生物體的性狀。

（2）只考慮花色相關(guān)基因，選取某純合白花和純合紫花植株雜交，F(xiàn)1花色表現(xiàn)為_(kāi)__________，F(xiàn)1自交，若F2代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為_(kāi)__________；若F2代表現(xiàn)型有三種；其表現(xiàn)型及比例為_(kāi)__________。

（3）某純合紫花高莖植株與純合紅花矮莖植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了矮莖植株；究其原因可能有以下三種情況：①該植株A基因發(fā)生了基因突變；②外界環(huán)境影響導(dǎo)致性狀發(fā)生了改變；③該植株可能是Aaa的三體，為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株雜交：

若F2代______________________；則該植株可能時(shí)基因突變引起；

若F2代______________________；則該植株可能是外界環(huán)境影響引起；

若F2代______________________，則該植株可能是Aaa的三體。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共18分)27、人類(lèi)的ABO血型是由IA、IB；i三個(gè)基因控制的；表1表示ABO血型所對(duì)應(yīng)的基因型和紅細(xì)胞上所對(duì)應(yīng)的抗原；現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)只有H基因的存在，才可以使某種前體物質(zhì)合成H物質(zhì)，而H物質(zhì)又是合成抗原A、抗原B的前體分子，具體過(guò)程見(jiàn)圖1?，F(xiàn)研究某家系（圖2）發(fā)現(xiàn)，一個(gè)O型血女性（II-4）和A型血男性婚配，所生的兒子是O型血，女兒是AB型血。她的父母分別是AB型血和O型血。經(jīng)過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)I-1個(gè)體的紅細(xì)胞上含有H物質(zhì)，且已知II-3不攜帶h基因。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

表1ABO血型的基因型和所含抗原。

。血型。

AB型。

A型。

B型。

O型。

基因型。

IAIB

IAIA、IAi

IBIB、IBi

ii

紅細(xì)胞上的抗原。

抗原A；抗原B

抗原A

抗原B

無(wú)。

（1）II-4的基因型是_________，III-7的基因型是_________。II-3與II-4再生一個(gè)孩子，可能的血型是__________________。

（2）III-7中的IB基因來(lái)自于第I代的_____個(gè)體。II-5為A型血的概率為_(kāi)_______。

（3）紅細(xì)胞上不含H物質(zhì)的人被稱(chēng)為孟買(mǎi)型個(gè)體，該家系中一定是孟買(mǎi)型個(gè)體的有_________。I-1和I-2再生一個(gè)孩子是孟買(mǎi)型個(gè)體的概率為_(kāi)________。28、某種植物花的顏色由兩對(duì)基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因?yàn)樾揎椈?，淡化顏色的深度（BB和Bb的效應(yīng)不同）。其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：?；蚪M合A_BbA_bbA_BB或aa__花的顏色粉色紅色白色

(1)讓純合白花植株和純合紅花植株雜交，產(chǎn)生的子一代植株花色全部為粉色的。請(qǐng)寫(xiě)出可能的雜交組合親本基因型：______________。

(2)為了探究?jī)蓪?duì)基因（A和a，B和b）的遺傳是否符合基因的自由組合定律，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)假設(shè)：這兩對(duì)基因在染色體上的位置有三種類(lèi)型；已給出兩種類(lèi)型，請(qǐng)將未給出的類(lèi)型畫(huà)在方框內(nèi)（如圖所示，豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)）。

(3)實(shí)驗(yàn)步驟：

第一步：粉花植株自交。

第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例。

③實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果（不考慮染色體互換）及相應(yīng)的結(jié)論：

a．若________________，兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律，屬于圖中第________種類(lèi)型。

b．若________________，兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上（符合第三種類(lèi)型）。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法：

(1)提出問(wèn)題（在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）。

(2)做出假說(shuō)（其中假說(shuō)內(nèi)容：①生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；②體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；③配子中的遺傳因子成單存在；④受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。）。

(3)演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）。

(4)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）；(5)得出結(jié)論（就是分離定律）。

【詳解】

A、“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1性狀分離比”為實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；

B、在一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，需在花蕾期對(duì)母本去雄，對(duì)父本匆需去雄，B錯(cuò)誤；

C、F1自交時(shí)，睢雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，保配子的隨機(jī)結(jié)合，C正確；

D、正反交結(jié)果相同，不能說(shuō)明親本為純合子，如Aa×aa，正反交結(jié)果也相同，D錯(cuò)誤。

故選C。2、A【分析】【分析】

1；基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

2、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對(duì)方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬(wàn)，更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對(duì)堿基可形成4n種）。

3；DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序；而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。

【詳解】

A、一個(gè)由100個(gè)堿基（50個(gè)堿基對(duì)）組成的基因，可以組合成450種基因；A錯(cuò)誤；

B；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類(lèi)、數(shù)量和排列順序。堿基排列的順序千變?nèi)f化；構(gòu)成了DNA的多樣性，B正確；

C；特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列；不同生物的堿基的特定的排列順序，構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性，C正確；

D；RNA病毒的遺傳物質(zhì)為DNA；對(duì)RNA病毒來(lái)說(shuō)基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，D正確。

故選A。3、B【分析】【分析】

表現(xiàn)型與基因型：

①表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的性狀。如豌豆的高莖和矮莖。

②基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。如高莖豌豆的基因型是DD或Dd；矮莖豌豆的基因型是dd。（關(guān)系：基因型+環(huán)境→表現(xiàn)型）

【詳解】

A；基因突變導(dǎo)致的鐮刀型貧血癥；直接導(dǎo)致血紅蛋白中氨基酸的替換，說(shuō)明基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，A正確；

B、表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果，因此基因型相同的個(gè)體表現(xiàn)型不一定相同，表現(xiàn)型相同的個(gè)體基因型可能不同，如AA和Aa均表現(xiàn)為顯性，B錯(cuò)誤；

C、患紅綠色盲夫婦生的孩子均為色盲，說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的，C正確；

D；長(zhǎng)翅果蠅的幼蟲(chóng)在35℃下培養(yǎng)都是殘翅；可能與溫度影響酶活性有關(guān)，說(shuō)明生物的性狀受環(huán)境的影響，D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查了基因型和表現(xiàn)型之間的關(guān)系，考生要明確基因型相同表現(xiàn)型不一定相同，表現(xiàn)型相同基因型不一定相同；識(shí)記表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果。4、C【分析】【詳解】

女性患病個(gè)體的父親正常；所以不可能是伴X染色體隱性遺傳病，C符合題意。

故選C。

【點(diǎn)睛】

判定遺傳病遺傳方式的口訣為：“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”。5、D【分析】【分析】

幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

1；伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等；其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。

2；伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂?。黄浒l(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。

3；常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等；其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。

4；常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等；其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。

5；伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥；其特點(diǎn)是：傳男不傳女。

【詳解】

A；①中；雙親均正常，但生了一個(gè)患病的女兒，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；

B；②中；雙親均正常，但生有患病的兒子，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，并且男性患病比例比女性高，所以最可能是伴X隱性遺傳，B正確；

C；根據(jù)③無(wú)法確定該病的遺傳方式；但男患者的女兒均患病，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，C正確；

D；如果該病是伴X染色體顯性遺傳；則男患者的母親一定是患者，與圖不符，D錯(cuò)誤。

故選D。6、A【分析】【分析】

由于F2出現(xiàn)4種類(lèi)型且比例為5:3:3:1，兩對(duì)性狀分別由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，因此符合自由組合定律，因此F1為AaBb，推測(cè)4種表現(xiàn)型的基因組成為A＿B＿、A＿bb、aaB＿、aabb，兩對(duì)基因組合產(chǎn)生的卵細(xì)胞有AB、Ab、aB、ab；已知豌豆有一種精子不具有受精能力，可根據(jù)選項(xiàng)進(jìn)行假設(shè)分析。

【詳解】

若AB無(wú)受精能力，子代比例為5:3:3:1，A正確；若Ab無(wú)受精能力，子代比例應(yīng)為7:1:3:1，B錯(cuò)誤；若aB無(wú)受精能力，子代比例應(yīng)為7:3:1:1，C錯(cuò)誤；若ab無(wú)受精能力；子代比例應(yīng)為8:2:2，D錯(cuò)誤。故A正確。

【點(diǎn)睛】

本題考查學(xué)生理解基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及9：3：3：1的性狀分離比變式，根據(jù)子代比例推測(cè)精子致死類(lèi)型，意在考查學(xué)生的分析和理解能力。7、D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有mRNA，tRNA，rRNA；翻譯是以mRNA為模板；合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程需要tRNA作為運(yùn)載體運(yùn)輸氨基酸。

【詳解】

A.rRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，rRNA的合成需要RNA聚合酶；不需要解旋酶，A錯(cuò)誤；

B.核仁與某種RNA（rRNA）的合成及核糖體的形成有關(guān)；但原核細(xì)胞沒(méi)有核仁，B錯(cuò)誤；

C.翻譯時(shí)；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，C錯(cuò)誤；

D.根據(jù)題意，rRNA能催化肽鍵的連接，可見(jiàn)其具有催化功能，即可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能，D正確。8、C【分析】【分析】

1；物種是指分布在一定的自然區(qū)域；具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能互相交配，并產(chǎn)生出可育后代的一群生物個(gè)體。

2；判斷某些生物是否是同一物種的依據(jù)是：是否存在生殖隔離；能否產(chǎn)生可育后代。

3；常見(jiàn)的隔離類(lèi)型有地理隔離和生殖隔離。

4；物種形成最常見(jiàn)的方式是通過(guò)突變和重組產(chǎn)生可遺傳變異；經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)年代的地理隔離積累產(chǎn)生生殖隔離，從而形成新物種。

【詳解】

根據(jù)題意可知，由于劇烈的地質(zhì)變化，使某種植物生活區(qū)域被分開(kāi)，該植物種群被分隔為兩個(gè)種群，說(shuō)明兩個(gè)種群之間產(chǎn)生了地理隔離；而“千百萬(wàn)年之后，人為地使這兩個(gè)種群相遇，它們不能相互傳粉，說(shuō)明它們之間已經(jīng)產(chǎn)生了生殖隔離，故選C。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【解析】①.等位基因②.獨(dú)立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別融合成為受精卵11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】1952赫爾希和蔡斯12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脫氧核苷酸的排列順序脫氧核苷酸的排列順序13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長(zhǎng)期穩(wěn)定迅速形成新種14、略

【解析】①.基因突變②.基因型③.隨機(jī)的④.不定向⑤.生存環(huán)境⑥.方向三、判斷題(共5題，共10分)15、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。16、B【分析】【詳解】

人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤颍欢煌恢蒙系幕驗(yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共18分)20、略

【分析】【分析】

1；噬菌體繁殖過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】

（1）T2噬菌體是DNA病毒，其化學(xué)成分是蛋白質(zhì)和DNA；由于DNA的元素組成為C、H、O、N、P，故用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA。

（2）噬菌體是細(xì)菌病毒，不能獨(dú)立生活，必須生活在活細(xì)胞中，因此要獲得32P標(biāo)記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)。

（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中攪拌的目的是使細(xì)菌表面的T2噬菌體（外殼）與細(xì)菌分離；離心后放射性較高的是沉淀物，原因是32P元素存在于噬菌體DNA中；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，所以沉淀物中放射性很高。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)；發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強(qiáng)，最可能的原因是培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，增殖形成的子代噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來(lái)。

（5）若用32P標(biāo)記的1個(gè)噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，在釋放出來(lái)的300個(gè)子代噬菌體中，含有32P的噬菌體有2個(gè)。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類(lèi)試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累?！窘馕觥康鞍踪|(zhì)和DNADNA噬菌體是細(xì)菌病毒，不能獨(dú)立生活，必須生活在活細(xì)胞中使細(xì)菌表面的T2噬菌體與細(xì)菌分離沉淀物培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，增殖形成的子代噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來(lái)221、略

【分析】【分析】

由題意準(zhǔn)確把握“雜種優(yōu)勢(shì)和雄性不育”的內(nèi)涵；梳理基因的分離定律；基因的表達(dá)等相關(guān)知識(shí)。據(jù)此，從題意、表格和柱形圖中提取有效信息，對(duì)各問(wèn)題情境進(jìn)行分析解答。

【詳解】

(1)雜交種雖然具有雜種優(yōu)勢(shì)，卻只能種植一代，其原因是F1是雜合子；自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離現(xiàn)象，不能穩(wěn)定遺傳，進(jìn)而影響產(chǎn)量。為了獲得雜交種，需要對(duì)母本去雄。

(2)①將突變體S與普通水稻雜交，獲得的F1表現(xiàn)為可育，說(shuō)明不育性狀為隱性性狀；F2中可育與不育的植株數(shù)量比約為3∶1；說(shuō)明水稻的育性由1對(duì)等位基因控制。

②花粉可染率代表花粉的可育性。基因的表達(dá)過(guò)程是指通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成mRNA、再通過(guò)翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程。控制水稻光敏感核不育的基因pms3并不編碼蛋白質(zhì)，因此該基因的表達(dá)量指的是RNA的合成量。表中信息顯示：在日照長(zhǎng)度相同的條件下，花粉可染率隨溫度的升高而降低，且短日照高于長(zhǎng)日照；柱形圖顯示：在日照長(zhǎng)度相同的條件下，pms3基因相對(duì)表達(dá)量隨溫度的升高而降低，且短日照高于長(zhǎng)日照；綜上信息可知：花粉育性變化與pms3基因的表達(dá)量呈現(xiàn)正相關(guān)（pms3基因的表達(dá)量越高；花粉育性越高）。分析表中信息可知：突變體S在長(zhǎng)日高溫條件下不育，在短日低溫條件下育性最高，這說(shuō)明表現(xiàn)型是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。

(3)突變體S在長(zhǎng)日高溫條件下雄性不育，據(jù)此，可在長(zhǎng)日高溫條件下，以突變體S為母本，與普通水稻雜交，收獲S植株上所結(jié)的種子即為生產(chǎn)中所用的雜交種。突變體S在短日低溫條件下育性最高，因此可在短日低溫條件下，使突變體S自交，收獲種子，以備來(lái)年使用?！窘馕觥縁1自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離現(xiàn)象母本1對(duì)隱性RNA花粉育性變化與pms3基因的表達(dá)量呈現(xiàn)正相關(guān)（pms3基因的表達(dá)量越高，花粉育性越高）長(zhǎng)日高溫短日低溫表現(xiàn)型是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果在長(zhǎng)日高溫條件下，以突變體S為母本，與普通水稻雜交，收獲S植株上所結(jié)的種子即為生產(chǎn)中所用的雜交種。在短日低溫條件下，使突變體S自交，收獲種子，以備來(lái)年使用22、略

【分析】【分析】

（1）基因的自由組合定律研究的是位于非同源染色體上的非等位基因在傳宗接代中的傳遞規(guī)律。若非等位基因位于一對(duì)同源染色體上，則會(huì)隨著所在的染色體一起傳遞給后代。（2）分析表中信息可知：純合白色植株的基因型為AABB、aaBB和aabb，純合深紫色植株的基因型為AAbb，而淡紫色植株的基因型為AABb和AaBb。A、a和B、b基因與染色體的位置關(guān)系有如下三種類(lèi)型。在不考慮交叉互換的前提下，第一、第二、第三種類(lèi)型產(chǎn)生的配子及其比例分別為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1、AB∶ab＝1∶1、Ab∶aB＝1∶1。

【詳解】

(1)依表中信息可知：純合白色植株的基因型為AABB、aaBB和aabb，純合深紫色植株的基因型為AAbb，二者雜交，產(chǎn)生的子一代全部是淡紫色植株（A_Bb），說(shuō)明親本純合白色植株的基因型中必然含有B基因，所以該雜交親本的基因型組合是：AABB×AAbb或aaBB×AAbb。

(2)①若A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上，則淡紫色紅玉杏（AaBb）植株產(chǎn)生的配子及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，其自交子代紅玉杏花色及比例為深紫色（3A_bb）∶淡紫色（6A_Bb）∶白色（3A_BB＋3aaB_＋1aabb）＝3∶6∶7。

②若A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上，且A和B在一條染色體上，則淡紫色紅玉杏（AaBb）植株產(chǎn)生的配子及其比例為AB∶ab＝1∶1，其自交子代紅玉杏花色及比例為淡紫色（2AaBb）∶白色（1AABB＋1aabb）＝1∶1。

③若A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上，且A和b在一條染色體上，則淡紫色紅玉杏（AaBb）植株產(chǎn)生的配子及其比例為Ab∶aB＝1∶1，其自交子代紅玉杏花色及比例為深紫色（1AAbb）∶淡紫色（2AaBb）∶白色（1aaBB）＝1∶2∶1。

(3)若A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上，則這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。淡紫色紅玉杏（AaBb）自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有5種，它們之間的比例為AABB∶aaBB∶aabb∶AaBB∶aaBb＝1∶1∶1∶2∶2；其中純種個(gè)體占3/7。

【點(diǎn)睛】

對(duì)于（1）題，應(yīng)依據(jù)表中信息，準(zhǔn)確定位親本純合白色植株和純合深紫色植株可能的基因型、子代淡紫色植株的基因型，進(jìn)而推知該雜交親本的基因型組合。解答（2）題，應(yīng)分別以預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論（基因與染色體的位置關(guān)系）為切入點(diǎn)，確定這兩對(duì)基因遺傳時(shí)所遵循的遺傳規(guī)律，進(jìn)行逆向推導(dǎo)，進(jìn)而對(duì)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行解答。解答（3）題的突破點(diǎn)為題意信息“若A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上”，據(jù)此明辨這兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律?！窘馕觥緼ABB×AAbb或aaBB×AAbb深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7淡紫色∶白色＝1∶1深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶153/7五、非選擇題(共4題，共20分)23、略

【分析】分析：根據(jù)題干信息和圖形分析可知，孟買(mǎi)血型的基因型為hh__，ABO血型的基因型為H___，其中A型血基因型為IAIA或IAi，B型血的基因型是IBIB或IBi，AB型血的基因型是IAIB；O型的血基因型是ii。

詳解：（1）根據(jù)題干信息“這組復(fù)等位基因通過(guò)控制合成糖基轉(zhuǎn)移酶來(lái)控制抗原種類(lèi)”；說(shuō)明基因是通過(guò)控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀的。

（2）根據(jù)以上分析已知，孟買(mǎi)血型必須有hh，而第二對(duì)基因沒(méi)有要求，因此其基因型一共有3+3×2=6種；圖中Ⅰ3基因型為H_IAIB，Ⅰ4基因型為H_ii，后代生出了孟買(mǎi)血型ii__，則Ⅰ3與Ⅰ4的基因型分別為HhIAIB和Hhii。

（3）據(jù)圖分析可知，圖中Ⅲ2基因型可能為HHIAi或HhIAi，Ⅲ3基因型可能為HhIAIA或HhIAi，因此后代的基因型可能為HHIAIA、HHIAi、HHii、HhIAIA、HhIAi、Hhii、hhIAIA、hhIAi；hhii；因此后代的血型可能為A型、O型或孟買(mǎi)型。

（4）已知孟買(mǎi)型出現(xiàn)的概率為1/106，則h的基因頻率=1/1000，則H_中雜合子的概率=（2×1/1000×999/1000）÷（2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000）=2/1001，則圖中Ⅱ2基因型為2/1001HhIAi，又因?yàn)棰?基因型為1/3HHIAIB或2/3HhIAIB；因此他們的后代血型為A型的概率=（1-2/1001×2/3×1/4）×1/2=1501/3003。

點(diǎn)睛：解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖1判斷不同的表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的可能的基因型，進(jìn)而根據(jù)圖2中親子代的表現(xiàn)型判斷各自的基因型。【解析】基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀6HhIAIB和HhiiA型、O型或孟買(mǎi)型1501/300324、略

【分析】【詳解】

本題結(jié)合圖形考查生物育種；種群基因頻率的計(jì)算和生物進(jìn)化等知識(shí)；要求考生能利用所學(xué)知識(shí)解讀圖形，判斷出圖中①途徑是雜交育種、②途徑是單倍體育種、③途徑是多倍體育種、④途徑是基因工程育種，知道種群基因頻率的計(jì)算方法，明確生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變。

(1)雜交育種的原理是基因重組，這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的雜種優(yōu)勢(shì)提高產(chǎn)量，即雜合子F1具有產(chǎn)量高；抗逆性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

(2)途徑③是多倍體育種；最常用的試劑M是秋水仙素，該試劑能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；相對(duì)于①途徑雜交育種，②途徑單倍體育種的優(yōu)勢(shì)在于能明顯縮短育種年限。

(3)途徑④是基因工程育種，可定向改變生物的遺傳性狀。途徑③是多倍體育種，由于F1的基因型是AaBb，經(jīng)秋水仙素處理得到的植株基因型為AAaaBBbb。

(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%；基因型為aa的個(gè)體占50%，則Aa的個(gè)體占30%，則該種群A的基因頻率為20%x1+30%x1/2=35%。若人為舍棄隱性性狀類(lèi)型僅保留顯性性狀類(lèi)型（即AA：Aa=2：3），令其自交，則自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此時(shí)種群中A的基因頻率為55%x1+30%x1/2=70%；可見(jiàn)經(jīng)這種人工選擇作用，該種群A的基因頻率由35%變?yōu)?0%，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化。

【點(diǎn)睛】

1）易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)撥：?jiǎn)伪扼w育種和多倍體育種都需要使用秋水仙素處理；但由于單倍體高度不育，因此單倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是幼苗，而多倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是萌發(fā)的種子或幼苗。

2）解題方法指導(dǎo)：已知種群中AA、Aa、aa的基因型頻率，計(jì)算種群的A或a基因頻率，其公式為A的基因頻率=AA的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，a的基因頻率=aa的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，因此本題中可利用此公式計(jì)算出人工選擇前種群A的基因頻率為35%，而人工選擇后種群A的基因頻率為70%；種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，據(jù)此可判定該種群人工選擇前后發(fā)生了進(jìn)化。【解析】①.基因重組②.雜種優(yōu)勢(shì)③.秋水仙素④.抑制紡錘體的形成⑤.明顯縮短育種年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是25、略

【分析】【分析】

據(jù)圖1分析；圖中Ⅱ-6；Ⅱ-7正常，而他們的女兒Ⅲ-9患病，說(shuō)明A型著色性干皮病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-6、Ⅱ-7都是雜合子，Ⅲ-9是隱性純合子。據(jù)圖2分析，父親和母親的基因序列相同，但是他們的兩個(gè)基因的序列不同，而患者的兩個(gè)基因序列相同，且與親本的一個(gè)基因序列相同。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；該病為常染色體隱性遺傳??；由于患者父母都是雜合子，2個(gè)XPAC基因序列不同，而患者是純合子，其致病基因來(lái)自父母雙方，因此圖2的測(cè)序結(jié)果也支持上述判斷。

（2）根據(jù)題意分析；圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對(duì)（C//G→T//A），使得相應(yīng)位點(diǎn)由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，則終止密碼對(duì)應(yīng)的模板鏈上的堿基序列為ACT，說(shuō)明圖2顯示的序列（TGA）是信息鏈；從分子水平上看，該病的致病機(jī)理是基因突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，導(dǎo)致形成的XPA蛋白結(jié)構(gòu)異常（缺少63個(gè)氨基酸），最終導(dǎo)致病人細(xì)胞的DNA修復(fù)能力受損，出現(xiàn)多種病癥。

（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都是Aa；Ⅲ-9的基因型為aa，根據(jù)圖3分析，3號(hào)的電泳圖與4號(hào)胎兒的電泳圖含有的片段完全不同，說(shuō)明他們不含相同的基因，因此胎兒基因型為AA。根據(jù)題意分析，患者的爺爺奶奶的電泳圖分別與Ⅱ-6；胎兒相同，說(shuō)明Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分別為Aa、AA，則Ⅱ-5的基因型為AA或Aa，其與Ⅱ-6基因型相同的概率為1/2。

（4）據(jù)圖分析；比較正常個(gè)體和患者的堿基種類(lèi)和順序可知，正常人的基因序列為CAGTCTCGCAAG，患者的堿基序列為CAGTCTTGCAAG，因此該患者DNA序列上的堿基對(duì)變化是C/G→T/A。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖中親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系判斷遺傳病的遺傳方式并判斷相關(guān)個(gè)體的基因型，還要能夠根據(jù)基因測(cè)序圖加以分析和驗(yàn)證。【解析】常隱患者父母都是雜合子，2個(gè)XPAC基因序列不同，患者是純合子，其致病基因來(lái)自父母雙方信息鏈基因突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止形成的XPA蛋白結(jié)構(gòu)異常（缺少63個(gè)氨基酸），導(dǎo)致病人細(xì)胞的DNA修復(fù)能力受損AA50%C/G→T/A26、略

【分析】分析：本題的知識(shí)點(diǎn)是基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、基因與性狀的關(guān)系。根據(jù)題意和圖示分析可知：該植物花色由兩對(duì)基因控制，遵循基因的自由組合定律。白色的基因型為B___，紅色的基因型為bbdd，紫色的基因型為bbD_?；?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝；進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

詳解：（1）圖示為基因通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝；進(jìn)而間接控制生物的性狀，所以基因?qū)π誀畹目刂瞥蠄D情況外還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

（2）純合白花植株的基因型為BBDD或BBdd，純合紫花植株的基因型為bbDD，F(xiàn)1的基因型為BbDd或BbDD，所以花色表現(xiàn)為白花。F1自交，若F2代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為BBDD；若F2代表現(xiàn)型有三種，則親代白花基因型為BBdd，F(xiàn)1代基因型為BbDd，F(xiàn)2代表現(xiàn)型及比值為白花（B_D_、B_dd）：紅花（bbdd）：紫花（bbD_）=12：1：3。

（3）純合紫花高莖植株的基因型為AAbbDD，純合紅花矮莖植株的基因型為aabbdd，雜交后代基因型為AabbDd，表現(xiàn)為中等高莖。但F1中出現(xiàn)了矮莖植株，說(shuō)明其基因組成中含有aa。為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株aabbdd雜交：若F2代全為矮莖，說(shuō)明不含A基因，則該植株可能是基因突變引起；若F2代中等高莖：矮莖=