2025年人教A版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A版必修2生物下冊(cè)月考試卷423考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、研究發(fā)現(xiàn)；細(xì)胞中染色體的正確排列；分離與染色單體之間的粘連蛋白有關(guān)。動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)存在有一種SGO蛋白，保護(hù)粘連蛋白不被水解酶（該水解酶在分裂中期開始大量起作用）破壞，其主要集中在染色體的著絲點(diǎn)位置，如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.粘連蛋白和SGO蛋白結(jié)構(gòu)不同與組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類、數(shù)目、排序和多肽空間結(jié)構(gòu)有關(guān)B.在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生水解酶將粘連蛋白分解，而染色體上的其他蛋白質(zhì)不受影響，這體現(xiàn)了酶的專一性C.如果阻斷正在分裂的動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)SGO蛋白的合成，則圖示過程會(huì)推后進(jìn)行D.圖中染色體的行為變化主要是著絲粒分裂、姐妹染色單體分離，可發(fā)生在MⅡ后期2、下圖中能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（）

A.①B.②C.③D.④3、如圖為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對(duì)同源染色體示意圖，圖中1~8表示基因。不考慮突變和互換的情況，下列敘述正確的是（）

A.1與2、3、4互為等位基因B.1與2的分離可發(fā)生在減數(shù)分裂II的后期C.該細(xì)胞產(chǎn)生的精子類型有4種D.1與6、7、8的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期4、下列四個(gè)遺傳病的系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）

A.①B.④C.①③D.②④5、果蠅的X、Y染色體（如圖）有同源區(qū)段（Ⅰ片段）和非同源區(qū)段（Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列對(duì)結(jié)果的分析，錯(cuò)誤的是（）。雜交組合一

P：剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全剛毛

雜交組合二

P：截毛（♀）×剛毛（♂）→F1剛毛（♀）：截毛（♂）＝1∶1

雜交組合三

P：截毛（♀）×剛毛（♂）→F1截毛（♀）：剛毛（♂）＝1∶1

A.Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合一，判斷剛毛為顯性性狀C.通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段D.減數(shù)分裂中，X、Y染色體能發(fā)生交叉互換評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、圖甲是三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的統(tǒng)計(jì)情況；圖乙是對(duì)某種遺傳病進(jìn)行檢查時(shí)所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.從圖乙結(jié)果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳C.3號(hào)個(gè)體是純合子的概率為1/3D.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加7、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對(duì)無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異細(xì)胞，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變8、用達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說的觀點(diǎn)來判斷下列敘述，其中錯(cuò)誤的是（）A.在長(zhǎng)期有毒農(nóng)藥的誘導(dǎo)下，農(nóng)田害蟲產(chǎn)生了抗藥性B.野兔保護(hù)性的體色和鷹銳利的目光，是它們長(zhǎng)期互相選擇的結(jié)果C.長(zhǎng)頸鹿經(jīng)常努力伸長(zhǎng)頸和前肢去吃樹上的葉子，因此頸和前肢都變得很長(zhǎng)D.北極熊生活在冰天雪地的環(huán)境里，它們定向產(chǎn)生了適應(yīng)白色環(huán)境的變異9、果蠅的有眼（B）對(duì)無眼（b）為顯性。缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的果蠅（單體果蠅）可以存活并繁殖后代，缺失兩條則會(huì)致死，果蠅的體細(xì)胞中染色體圖解示意如圖?？蒲腥藛T將缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的有眼雄果蠅與缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的無眼雌果蠅雜交得F1。以下分析錯(cuò)誤的是（）

A.形成單體的變異類型可借助光學(xué)顯微鏡觀察到B.Ⅳ號(hào)染色體單體的果蠅產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目均為3條C.若有眼基因在Ⅳ號(hào)染色體上，F(xiàn)1中有眼：無眼約為1：1D.若有眼基因在X染色體上，F(xiàn)1中染色體正常的有眼果蠅所占比例為1/310、如圖表示牛精原細(xì)胞（僅表示部分染色體）；其分裂過程中用3種不同顏色的熒光標(biāo)記圖中的3種基因。觀察精原細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程，可能觀察到的現(xiàn)象是（）

A.某個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中有3種不同顏色的8個(gè)熒光點(diǎn)B.某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中有2種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)C.有絲分裂后期的細(xì)胞中有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)D.某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)11、滾環(huán)復(fù)制是某些環(huán)狀DNA分子的一種復(fù)制方式；新合成的鏈可沿環(huán)狀模板鏈滾動(dòng)而延伸，其過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.此環(huán)狀DNA分子的a鏈長(zhǎng)于b鏈B.核酸內(nèi)切酶在起始點(diǎn)切開a鏈后增加1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.復(fù)制在端開始以a鏈為引物向前延伸D.滾環(huán)復(fù)制最終僅產(chǎn)生單鏈的子代DNA12、某昆蟲的綠眼和白眼是受一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，白眼基因是由于控制綠眼的基因中間缺失一段較長(zhǎng)的脫氧核苷酸序列所致，且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。以綠眼雌昆蟲與白眼雄昆蟲為親本進(jìn)行雜交，繪制部分后代的系諧圖（不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。利用PCR及電泳技術(shù)確定白眼性狀的遺傳方式時(shí)，以Ⅱ-3為材料，僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物。下列敘述正確的是（）

A.眼色遺傳有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳3種可能B.利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4與Ⅱ-3雜交，觀察子代表型均可確定白眼性狀的遺傳方式C.白眼基因比綠眼基因短，可通過對(duì)Ⅱ-3PCR擴(kuò)增的條帶數(shù)量確定白眼性狀的遺傳方式D.若PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶，則白眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳13、某基因型為AaXBY（只顯示部分染色體）的果蠅的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了細(xì)胞甲，在顯微鏡下觀察到細(xì)胞甲的染色體正在分離，且移向細(xì)胞兩極的均為形態(tài)互不相同的5條染色體，已知該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生一次染色體分離異常。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞甲處于減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期B.細(xì)胞甲的基因型可表示為aXBY或AXBYC.細(xì)胞甲產(chǎn)生的全部子細(xì)胞都不含同源染色體D.該精原細(xì)胞產(chǎn)生的全部配子的染色體數(shù)目均異常評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、雜交育種的原理是_____，是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過____集中在一起，再經(jīng)過_____和_____，獲得_____的方法。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，雜交育種是____，提高_(dá)____的常規(guī)方法。15、___決定生物進(jìn)化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。16、協(xié)同進(jìn)化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。17、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的_____有時(shí)會(huì)隨著_____的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。18、胚乳是由胚珠中的_______________和精子結(jié)合發(fā)育而來。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共24分)19、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤20、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤21、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤22、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共1題，共3分)23、回憶教材內(nèi)容；根據(jù)所學(xué)知識(shí)填空。

（1）肌細(xì)胞內(nèi)的肌實(shí)體是由大量變形的_____________組成；它與肌細(xì)胞的收縮特點(diǎn)相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補(bǔ)的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細(xì)胞，叫該激素的靶器官、靶細(xì)胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共14分)24、下圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型；A；B、C、D為四個(gè)物種及其演化關(guān)系，據(jù)圖回答：

(1).A物種進(jìn)化為B、C兩個(gè)物種的兩個(gè)外部因素是_______________和_______________。

(2).甲島上的B物種遷到乙島后，在相同環(huán)境下卻不與C物種進(jìn)化為同一物種的原因是___________________。

(3).遷到乙島的B物種不能繼續(xù)保持，而是進(jìn)化為D物種的原因是___________________。

(4).已知某基因在A種群和B種群中的基因型及其個(gè)體數(shù)如下且該性狀為完全顯性。

A種群：XDXD200個(gè)，XDXd50個(gè)，XdXd100個(gè)，XDY180個(gè)，XdY170個(gè)。

B種群：XDXD0個(gè)，XDXd160個(gè)，XdXd200個(gè)，XDY0個(gè)，XdY270個(gè)。

D基因在A種群中的頻率為__________。你認(rèn)為造成B種群中缺少兩種基因型最可能的原因是___________________。25、下圖是某一動(dòng)物體內(nèi)不同時(shí)期細(xì)胞分裂的示意圖；據(jù)圖回答以下問題：

(1)由圖推測(cè)該動(dòng)物的性別為____，細(xì)胞D的名稱是___。

(2)圖中不含同源染色體的細(xì)胞圖像是______,含有同源染色體對(duì)數(shù)最多的是_____。

(3)圖中屬于減數(shù)分裂的圖像有_____，細(xì)胞B中含有___條染色體。

(4)若某個(gè)體的基因型為AaBb，減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)Abb的配子，導(dǎo)致這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

分析題圖：圖中粘連蛋白與姐妹染色單體的正常分離有關(guān)；SGO蛋白保護(hù)粘連蛋白不被水解酶（該水解酶在分裂中期開始大量起作用）破壞，SGO蛋白主要集中在染色體的著絲點(diǎn)位置。

【詳解】

A；蛋白結(jié)構(gòu)不同與組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類、數(shù)目、排序和多肽空間結(jié)構(gòu)有關(guān)；A正確；

B；酶的專一性是指一種酶只能催化一種或一類物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)；細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生水解酶將粘連蛋白分解，而染色體上的其他蛋白質(zhì)不受影響，體現(xiàn)酶的專一性，B正確；

C；如果阻斷正在分裂的動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)SGO蛋白的合成；則無SGO蛋白保護(hù)粘連蛋白，水解粘連蛋白的酶在中期就起作用，則著絲粒分裂，姐妹染色單體分離會(huì)由相應(yīng)的細(xì)胞分裂后期提前到中期，故圖示過程會(huì)提前進(jìn)行，C錯(cuò)誤；

D；據(jù)圖分析：著絲粒分裂后；姐妹染色單體分開成為染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極，處于有絲分裂后期或MⅡ后期，D正確。

故選C。2、C【分析】【分析】

基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A；DD是純合子；不含等位基因，只能產(chǎn)生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B；dd是純合子；不含等位基因，只能產(chǎn)生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C；Dd是雜合子；含等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離，產(chǎn)生D和d兩種配子，比例1：1，能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)，C正確；

D；④表示D和d兩種雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的子代基因型及比例；不能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選C。3、B【分析】【分析】

分析題圖:圖中為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對(duì)同源染色體示意圖；其中1和2；3和4、5和6、7和8都應(yīng)該是相同基因。

【詳解】

A；1與2為相同基因；1與3可能互為等位基因，1與4可能互為等位基因，A錯(cuò)誤；

B；在不考慮突變、交叉互換的情況下；1與2是相同基因，位于姐妹染色體單體上，1與2在減數(shù)分裂II后期發(fā)生分離，B正確；

C；在不考慮突變、交叉互換的情況下；同源染色體分離，其上面的基因分離，不能自由組合，因此只產(chǎn)生兩種精子，C錯(cuò)誤；

D；在不考慮突變、交叉互換的情況下；1與6的分離發(fā)生在減數(shù)分裂II的后期，1與7、8的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期，D錯(cuò)誤。

故選B。4、A【分析】【分析】

人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)；“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。

【詳解】

A；圖①中父母正常；而女兒都有患病，則必定屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；

B；圖④中父親患病；而子女都有正常個(gè)體，則可能屬于伴X隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；

C；圖③中母親患?。粌鹤右不疾?，則可能屬于伴X隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；

D；圖②中母親患??；而子女正常，但子女?dāng)?shù)量有限，不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，圖④中父親患病，而子女都有正常個(gè)體，則可能屬于伴X隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。

故選A。5、C【分析】【詳解】

A、若基因位于同源區(qū)段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBYb）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；性狀在子代中有差別，A正確；

B、從表中雜交組合一，P：剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全剛毛?剛毛為顯性性狀；截毛為隱性性狀，B正確；

C、設(shè)控制剛毛的基因?yàn)锽，控制截毛的基因?yàn)閎，若基因位于非同源區(qū)段（Ⅱ-1）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBY）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源區(qū)段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBYb）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；綜上所述根據(jù)雜交組合二，P：截毛（♀）×剛毛（♂）→F1剛毛（♀）：截毛（♂）=1：1；不能判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ一l片段，C錯(cuò)誤;

D；減數(shù)分裂中；X、Y染色體由于具有同源區(qū)段而能發(fā)生交叉互換，D正確。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)6、A:D【分析】【分析】

1；人類遺傳病分為單基因遺傳?。ㄒ粚?duì)等位基因控制的遺傳?。?、多基因遺傳病（多對(duì)等位基因控制的遺傳?。┖腿旧w異常遺傳病。

2；遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防包括：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因檢測(cè)和基因治療。

【詳解】

A；大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的；故染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，A正確；

B；由圖中雙親1、2正常；而子代4患病，可知該病為隱性遺傳?。挥忠?yàn)?含有兩個(gè)基因帶譜可知父親為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，B錯(cuò)誤；

C；結(jié)合題圖可知；3號(hào)個(gè)體的基因帶譜只有一條帶，且其表現(xiàn)正常，故其一定為顯性純合子，C錯(cuò)誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發(fā)病個(gè)體數(shù)量明顯增加，因此多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加，D正確。

故選AD。7、A:B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：染色體散亂分布；細(xì)胞內(nèi)無同源染色體；②中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、該細(xì)胞基因型為AAXBXb；可知細(xì)胞內(nèi)無Y染色體，說明該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂，是次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B；該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂；核DNA數(shù)與體細(xì)胞相同，B錯(cuò)誤；

C；形成該細(xì)胞過程中；A和a是等位基因，隨同源染色體的分開發(fā)生了分離，C錯(cuò)誤；

D、精原細(xì)胞的基因型為AaXBY，該細(xì)胞基因型為AAXBXb，說明形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因（XB）突變?yōu)闊o節(jié)律基因（Xb）；D正確。

故選ABC。8、A:C:D【分析】【分析】

達(dá)爾文認(rèn)為；在生存斗爭(zhēng)中，具有有利變異的個(gè)體，容易在生存斗爭(zhēng)中獲勝而生存下去。反之，具有不利變異的個(gè)體，則容易在生存斗爭(zhēng)中失敗而死亡。也就是說，凡是生存下來的生物都是適應(yīng)環(huán)境的，而被淘汰的生物都是對(duì)環(huán)境不適應(yīng)的，這就是適者生存。

【詳解】

A；農(nóng)田害蟲本身存在著有強(qiáng)有弱的抗藥性變異；在有毒農(nóng)藥長(zhǎng)期的自然選擇作用下，農(nóng)田害蟲抗藥性得到積累而加強(qiáng)，A錯(cuò)誤；

B；野兔的保護(hù)色和鷹銳利的目光；是它們長(zhǎng)期互相選擇的結(jié)果，B正確；

C；“長(zhǎng)頸鹿經(jīng)常努力伸長(zhǎng)頸和前肢去吃樹上的葉子；因此頸和前肢都變得很長(zhǎng)”，這是拉馬克“用進(jìn)廢退、獲得性遺傳”觀點(diǎn)的體現(xiàn)，C錯(cuò)誤；

D；變異是不定向的；環(huán)境對(duì)變異起選擇作用，北極熊的體色是與環(huán)境一致的白色，這是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，D錯(cuò)誤。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】

本題著重考查了達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說，要求考生能夠識(shí)記達(dá)爾文的進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，并能夠利用其理論來解釋一些生物進(jìn)化問題，同時(shí)明確生物變異是不定向的，再結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確判斷各項(xiàng)。9、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：果蠅有眼（B）對(duì)無眼（b）為顯性；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變，染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；形成單體的變異屬于染色體數(shù)目的變異；染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到，A正確；

B；Ⅳ號(hào)染色體單體的果蠅產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目均為3條或4條；B錯(cuò)誤；

C、若有眼基因在Ⅳ號(hào)染色體上，則缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的有眼雄果蠅為BO，缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的無眼雌果蠅為bO，由于缺失1條Ⅳ號(hào)染色體（單體果蠅）仍能生存和繁殖，缺失2條則致死，所以雜交后所得F1果蠅中有眼（Bb、BO）：無眼（bO）為2：1；C錯(cuò)誤；

D、若有眼基因在X染色體上，則有眼雄果蠅為XBY，無眼雌果蠅為XbXb，交后所得F1果蠅中有眼果蠅占1/2；染色體正常的果蠅占1/3，所以染色體正常且為有眼的果蠅占1/6，D錯(cuò)誤。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】10、A:B:D【分析】【分析】

1；有絲分裂過程：

（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；

（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；

（3）中期：染色體形態(tài)固定；數(shù)目清晰；

（4）后期：著絲點(diǎn)分裂；姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

（5）末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

3；據(jù)圖分析；圖中標(biāo)記了三種基因，所以有三種顏色，4個(gè)熒光點(diǎn)。

【詳解】

A；初級(jí)精母細(xì)胞中；每條染色體都含有兩條復(fù)制而來的姐妹染色單體，染色體復(fù)制時(shí)基因也加倍，所以細(xì)胞中含有3種顏色，8個(gè)熒光點(diǎn)，A正確；

B；若減數(shù)第一次分裂沒有發(fā)生過交叉互換；則次級(jí)精母細(xì)胞中不會(huì)同時(shí)存在等位基因A和a，所以有2種顏色，4個(gè)熒光點(diǎn)，B正確；

C；有絲分裂后期；著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，但是仍然在同一個(gè)細(xì)胞內(nèi)，所以細(xì)胞內(nèi)有3種顏色，8個(gè)熒光點(diǎn)，C錯(cuò)誤；

D；若減數(shù)第一次分裂發(fā)生交叉互換；則次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有A、a、R、R基因，所以可能出現(xiàn)3種顏色，4個(gè)熒光點(diǎn)，D正確。

故選ABD。11、B:C【分析】【分析】

滾環(huán)式復(fù)制的一個(gè)特點(diǎn)是以一條環(huán)狀單鏈DNA為模板；進(jìn)行新的DNA環(huán)狀分子合成。據(jù)圖可知，該過程是雙鏈DNA環(huán)狀分子先在一條單鏈的復(fù)制起點(diǎn)上產(chǎn)生一個(gè)切口，然后以另一條單鏈為模板不斷地合成新的單鏈，最后成為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

【詳解】

A、環(huán)狀DNA分子的a鏈長(zhǎng)度等于b鏈；A錯(cuò)誤；

B；核酸內(nèi)切酶在起始點(diǎn)切開a鏈后成為鏈狀；增加1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，B正確；

C；結(jié)合題圖可知：親代雙鏈DNA的一條鏈在DNA復(fù)制起點(diǎn)處被切開；其5'端游離出來，DNA聚合酶便可以將脫氧核糖核苷酸聚合在3'-OH端，以3'-OH端為引物的DNA鏈不斷地以另一條環(huán)狀DNA鏈（模板鏈）為模板向前延伸，C正確；

D；DNA復(fù)制的結(jié)果是得到與親代一樣的DNA；故滾環(huán)復(fù)制的最終結(jié)果仍可得到環(huán)狀DNA分子（可能由延伸得到的單鏈再經(jīng)纏繞而成），D錯(cuò)誤。

故選BC。12、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意；不考慮致死；突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，那么果蠅的有眼與無眼的遺傳方式有以下可能：常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性或伴X染色體隱性遺傳。假設(shè)控制正常眼和無眼性狀的基因由A/a控制，再結(jié)合系譜圖及其他信息進(jìn)行分析作答。

【詳解】

A；不考慮致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳；昆蟲的綠眼與白眼可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性、伴X染色體隱性遺傳或伴Y染色體遺傳。系譜圖中雄性昆蟲性狀不同可排除伴Y染色體遺傳，雄性白眼昆蟲的子代雌性為綠眼，可排除伴X染色體顯性遺傳的可能，A正確；

B；利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4與Ⅱ-3雜交；若子代全為綠眼昆蟲，則為常染色體顯性遺傳：若子代出現(xiàn)白眼雌昆蟲，則為常染色體隱性遺傳；若子代白眼昆蟲全為雄性，則為伴X染色體隱性遺傳，B正確；

C、白眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由綠眼基因缺失一段脫氧核苷酸序列所致，則白眼基因的長(zhǎng)度比綠眼基因短。若白眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為XAY；PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物只有一條顯示帶（A為綠眼基因）；若白眼性狀的遺傳為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3的基因型為aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物也有一條顯示帶（a為綠眼基因），兩者位置相同，根據(jù)電泳結(jié)果不能確定白眼性狀的遺傳方式，C錯(cuò)誤；

D；若白眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳；Ⅱ-3的基因型為Aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶，D正確。

故選ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

果蠅細(xì)胞含有4對(duì)同源染色體；雄果蠅細(xì)胞內(nèi)含有三對(duì)常染色體和一對(duì)異型的性染色體，因此雄性果蠅的體細(xì)胞內(nèi)含有五種形態(tài)的染色體。

【詳解】

AB、已知該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生一次染色體分離異常，且細(xì)胞甲移向每一極的都有5條染色體，因此甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，該細(xì)胞染色體異常的原因是減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離，因此細(xì)胞甲中同時(shí)含有X和Y兩條染色體，所以細(xì)胞甲的基因型為AAXBXBYY或aaXBXBYY；AB錯(cuò)誤；

C；細(xì)胞甲處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；細(xì)胞中含有X和Y染色體，這是一對(duì)同源染色體，因此其產(chǎn)生的子細(xì)胞中含有同源染色體，C錯(cuò)誤；

D；由于減數(shù)分裂異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期；因此該精原細(xì)胞產(chǎn)生的全部配子的染色體數(shù)目都異常，D正確。

故選ABC。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組交配選擇培育新品種改良作物品質(zhì)農(nóng)作物單位面積15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機(jī)環(huán)境17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體18、略

【分析】【詳解】

胚乳是由胚珠中的2個(gè)基因型相同的極核與精子結(jié)合發(fā)育而來?！窘馕觥?個(gè)基因型相同的極核四、判斷題(共4題，共24分)19、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。21、B【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、非選擇題(共1題，共3分)23、略

【分析】本題考查教材中基本概念；主要考察學(xué)生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記理解掌握程度。

（1）肌細(xì)胞內(nèi)的肌實(shí)體是由大量變形的線粒體組成；它與肌細(xì)胞的收縮需要大量能量的特點(diǎn)相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指在雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；

（3）基因自由組合定律是指在減數(shù)分裂過程中；隨著同源染色體上等位基因的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以告訴我們:非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補(bǔ)的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠DNA連接酶來“縫合”。

（5）甲狀腺激素幾乎能作用于全身的細(xì)胞，所以甲狀腺激素的靶細(xì)胞是全身細(xì)胞，促甲狀腺激素的靶細(xì)胞是甲狀腺?！窘馕觥烤€粒體在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀非同源染色體上的非等位同種限制酶切割DNA連接酶全身細(xì)胞甲狀腺六、綜合題(共2題，共14分)24、略

【分析】【分析】

1；根據(jù)題意可知；甲島和和乙島存在地理隔離，使兩個(gè)種群的基因頻率向不同方向變化，達(dá)到生殖隔離后出現(xiàn)不同的物種；因甲、乙兩島的環(huán)境條件不同，再加上由于地理隔離導(dǎo)致生殖隔離，不能與B物種自由交配，故B會(huì)形成新物種。

2；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離導(dǎo)致新物種的形成．生物進(jìn)化的本質(zhì)是種群基因頻率的改變?！拘?】

由題圖可知；A種群遷移到甲；乙兩個(gè)島上，由于