秘籍08-有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(新高考專用)(解析版)

秘籍08有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)概率預(yù)測(cè)☆☆☆☆☆題型預(yù)測(cè)選擇題☆☆☆☆☆考向預(yù)測(cè)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)、官能團(tuán)性質(zhì)的綜合分析及應(yīng)用1.了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。2.掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型。3.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)?？键c(diǎn)一、有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯H2CCH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔HC≡CH鹵代烴—X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3氨基酸—NH2(氨基)—COOH(羧基)甘氨酸考點(diǎn)二、原子共線與共面的基本模型(1)甲烷分子為正四面體形結(jié)構(gòu)，分子中有且只有3個(gè)原子共面。凡是碳原子與其他4個(gè)原子形成共價(jià)單鍵時(shí)，與碳原子相連的4個(gè)原子組成四面體結(jié)構(gòu)。任何有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)1個(gè)飽和碳原子，則整個(gè)分子不再共面。(2)乙烯分子為平面形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，鍵角約為120°。若某有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)碳碳雙鍵，則至少有6個(gè)原子共面。(3)苯分子為平面形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子在同一平面內(nèi)，鍵角為120°。若某有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)苯環(huán)，則至少有12個(gè)原子共面。(4)甲醛分子為平面三角形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子在同一平面內(nèi)。(5)乙炔分子為直線形結(jié)構(gòu)，分子中4個(gè)原子一定在同一條直線上。任何有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)1個(gè)碳碳三鍵，至少有4個(gè)原子共線。(6)HCN分子為直線形結(jié)構(gòu)，分子中3個(gè)原子在同一條直線上?？键c(diǎn)三、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體1.同分異構(gòu)體類型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3和CH3CH=CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同，如：CH3CH2OH和CH3OCH3，常見的官能團(tuán)異構(gòu)有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等2.常見的官能團(tuán)類別異構(gòu)舉例組成通式可能的類別及典型實(shí)例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n－2炔烴(CH≡C—CH2CH3)、二烯烴(CH2=CHCH=CH2)、環(huán)烯烴()CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮()、烯醇(CH2=CHCH2OH)、環(huán)醚()、環(huán)醇()CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3、CH3COOCH3)、羥基醛(HO—CH2CH2—CHO)、羥基酮()CnH2n－6O酚()、芳香醚()、芳香醇()3.同系物技法一、輕松突破取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(1)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是：“斷一，加二，都進(jìn)來”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指加上兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)，一定分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上，此反應(yīng)類似無機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)，理論上原子利用率為100%。(2)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”，類似無機(jī)反應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng)，注意在書寫化學(xué)方程式時(shí)，防止漏寫產(chǎn)物中的小分子，如苯的硝化反應(yīng)中生成的水。技法二、簡單有機(jī)物中原子共線、共面的判斷(1)單鍵旋轉(zhuǎn)思想：有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵等均可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。但是雙鍵和三鍵不能繞軸旋轉(zhuǎn)，對(duì)原子的空間結(jié)構(gòu)具有“定格”作用。(2)確定研究主體：①凡出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共面問題，以乙烯的結(jié)構(gòu)為主體。②凡出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共線問題，以乙炔的結(jié)構(gòu)為主體。③凡出現(xiàn)苯環(huán)結(jié)構(gòu)形式的原子共面問題，以苯的結(jié)構(gòu)為主體。(3)熟記?？冀Y(jié)構(gòu)中共面規(guī)律①結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則分子中所有原子不再共面。②結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，至少有6個(gè)原子共面。③結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳三鍵，至少有4個(gè)原子共線。④結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，至少有12個(gè)原子共面。(4)應(yīng)用舉例，如CH3CH=CH—C≡CH，可以將該分子展開，此分子包含一個(gè)乙烯型結(jié)構(gòu)、一個(gè)乙炔型結(jié)構(gòu)(如圖)，其中①C、②C、③C、④H4個(gè)原子一定在一條直線上。該分子中至少8個(gè)原子在同一平面上。由于碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，—CH3中有一個(gè)氫原子可以進(jìn)入該平面，故該分子中最多有9個(gè)原子共平面。技法三、判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法和思路基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)行思考。如乙烷分子中共有6個(gè)H原子，若有一個(gè)氫原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)等效氫原子法(又稱對(duì)稱法)分子中等效氫原子有如下情況：①分子中同一個(gè)碳上的氫原子等效；②同一個(gè)碳的甲基氫原子等效；③分子中處于鏡面對(duì)稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的氫原子等效定一移一法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，移動(dòng)另外一個(gè)Cl例1．下列說法正確的是()A．分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種B．四聯(lián)苯的一氯代物有4種C．與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD．興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體【答案】C【解析】分子式為C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3，水解得到的醇分別是C2H5OH、CH3OH，得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH。C2H5OH、CH3OH與HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；四聯(lián)苯是具有兩條對(duì)稱軸的物質(zhì)，即，有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故有5種一氯代物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；中有和—COOH兩種官能團(tuán)，由于官能團(tuán)不變，只將官能團(tuán)的位置移動(dòng)即可得其同分異構(gòu)體：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物含有4個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，所以可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。例2.化合物(b)、(d)、HC≡C—CHCH2(p)的分子式均為C4H4。下列說法中正確的是()A．b的一氯代物只有兩種B．d的同分異構(gòu)體只有b、p兩種C．b、d、p均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．p的所有原子不可能處于同一平面【答案】A【解析】b分子的甲基以及與甲基相連的碳上有兩種不等效氫原子，因而其一氯取代物有兩種，A正確；d的同分異構(gòu)體除b、p外還有、等，B項(xiàng)錯(cuò)誤；d中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；p的結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。例3．依曲替酯是一種皮膚病用藥，它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成。下列說法不正確的是()A．原料X與中間體Y互為同分異構(gòu)體B．原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C．中間體Y能發(fā)生還原、加成、取代、氧化、水解反應(yīng)D．1mol依曲替酯只能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)【答案】D【解析】原料X與中間體Y的分子式都是C13H12O4，結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，故A正確；原料X含有碳碳雙鍵、苯環(huán)直接連甲基，所以可以使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；1mol依曲替酯含有1mol酚羥基形成的酯基，能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。例4.天然小分子白皮杉醇在胃癌治療中有重要應(yīng)用價(jià)值。其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)白皮杉醇的說法正確的是A.白皮杉醇中含有三種官能團(tuán) B．苯環(huán)上氫原子的一氯代物有4種C．該分子中的所有碳原子可能共平面 D．該分子不存在順反異構(gòu)體【答案】C【解析】A．白皮杉醇中含有碳碳雙鍵、酚羥基兩種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．該分子苯環(huán)上有5種不同環(huán)境的H，苯環(huán)上氫原子的一氯代物有5種，B錯(cuò)誤；C．分子種含有苯為平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，通過單鍵連接，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有原子可能共平面，C正確；D．碳碳雙鍵兩個(gè)碳所連基團(tuán)不同，所以該分子存在順反異構(gòu)，D錯(cuò)誤；故答案為：C。1．（2023·遼寧·校聯(lián)考二模）下列有關(guān)敘述正確的有①碳酸氫鈉和鹽酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng)②在坩堝中灼燒明礬晶體可制備KAl(SO4)2③分子中至少有14個(gè)原子共面④沸點(diǎn)：CO＜N2⑤根據(jù)是否有丁達(dá)爾效應(yīng)將分散系分為溶液、膠體和濁液⑥酸性：CF3COOH＞CCl3COOH＞CH3COOH⑦[Cu(NH3)4]2+是平面四邊形，說明銅不是sp3雜化⑧硅膠作袋裝食品的干燥劑，使用時(shí)沒有發(fā)生化學(xué)變化A．2個(gè) B．3個(gè) C．4個(gè) D．5個(gè)【答案】D【解析】①碳酸氫鈉和鹽酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，故①正確；②因明礬晶體為固體，可放在坩堝中加熱，硫酸是難揮發(fā)性酸，所以可制備，故②正確；③苯環(huán)與醛基用單鍵相連，單鍵可旋轉(zhuǎn)，苯環(huán)與連接，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此最少12個(gè)原子共平面，故③錯(cuò)誤；④相對(duì)分子質(zhì)量相同，極性越大，沸點(diǎn)越高，因此沸點(diǎn)：，故④錯(cuò)誤；⑤根據(jù)分散質(zhì)粒子的大小將分散系分為溶液、膠體和濁液，故⑤錯(cuò)誤；⑥氟的電負(fù)性大于氯的電負(fù)性，氟碳鍵的極性大于氯碳鍵的極性，使的極性大于的極性，導(dǎo)致三氟乙酸羧基中羥基的極性更大，更易電離出氫離子，烴基是推電子基團(tuán)，烴基越長推電子效應(yīng)越大，使羧基中的羥基極性減小，酸性減弱，故⑥正確；⑦是平面四邊形若為雜化，則為正四面體構(gòu)型，故⑦正確；⑧硅膠多孔，有吸附性，故硅膠吸水是物理變化故⑧正確；所以正確的有①②⑥⑦⑧共5個(gè)；故D符合題意。綜上所述，答案為D。2．（2023·湖北武漢·校聯(lián)考）中藥連翹具有清熱解毒、疏散風(fēng)熱的功效，常用于治療肺炎等疾病?；衔颴是從連翹中提取出來的一種成分，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法錯(cuò)誤的是

A．可以發(fā)生加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、還原反應(yīng)B．與濃溴水反應(yīng)時(shí)，1molX最多消耗3molBr2C．1molX最多與1molNa2CO3反應(yīng)D．X與互為順反異構(gòu)體【答案】C【解析】A．該有機(jī)物有碳碳雙鍵、羥基和羧基3種官能團(tuán)，因此可以發(fā)生加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、還原反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．1mol該化合物可以與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的兩個(gè)鄰位氫還可以與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．該有機(jī)物中含有酚羥基和羧基，1mol該化合物最多與2molmolNa2CO3反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．由碳碳雙鍵兩端的基團(tuán)可知，X與互為順反異構(gòu)體，D項(xiàng)正確；故選C。3．（2023·北京·統(tǒng)考二模）羥甲香豆素(丙)是一種治療膽結(jié)石的藥物，部分合成路線如圖所示，下列說法不正確的是A．甲中的官能團(tuán)為羥基、酯基 B．1mol乙最多消耗4molNaOHC．丙能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．上述轉(zhuǎn)化涉及的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、消去反應(yīng)【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，甲分子的官能團(tuán)為羥基、酯基，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，乙分子含有的酚羥基和酚酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1mol乙最多消耗3mol氫氧化鈉，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，丙分子中含有的碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D．由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，甲轉(zhuǎn)化為乙的反應(yīng)為取代反應(yīng)，乙轉(zhuǎn)化為丙的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故D正確；故選B。4．（2023春·山西大同·高三校聯(lián)考）布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A．分子式為 B．碳原子有兩種雜化方式C．能與溶液反應(yīng) D．所有的碳原子一定共面【答案】D【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為，故A正確；B．分子中單鍵碳原子采用雜化，雙鍵碳原子采用雜化，故B正確；C．分子中含有羧基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，故C正確；D．分子結(jié)構(gòu)中存在雜化的碳原子而且雜化的碳原子同時(shí)與三個(gè)碳原子相連，碳原子不可能全部共面，故D錯(cuò)誤；選D。5．（2023·湖北·武漢二中校聯(lián)考二模）茶葉經(jīng)過高溫“殺青”生成清香味的反式青葉醇，轉(zhuǎn)化過程為：下列說法正確的是A．青葉醇的分子式為B．青葉醇分子中含有極性鍵、非極性鍵和氫鍵等化學(xué)鍵C．反式青葉醇能與發(fā)生加成反應(yīng)，且產(chǎn)物中手性碳原子個(gè)數(shù)為2D．反式青葉醇分子中共平面的原子數(shù)目最多為15【答案】C【解析】A．根據(jù)青葉醇的結(jié)構(gòu)簡式，該有機(jī)物分子式為C6H12O，故A錯(cuò)誤；B．青葉醇中“C-H”、“C-O”、“O-H”為極性鍵，“C-C”、“C=C”為非極性鍵，1個(gè)青葉醇分子中的羥基與另一個(gè)青葉醇分子中的羥基可以形成氫鍵，分子內(nèi)不存在氫鍵，故B錯(cuò)誤；C．反式青葉醇與Br2發(fā)生加成反應(yīng)后產(chǎn)物是，含有手性碳原子如圖所示，有2個(gè)，故C正確；D．“C=C”共平面，且不共線三點(diǎn)共平面，因此反式青葉醇中共平面的原子數(shù)目最多為12，故D錯(cuò)誤；答案為C。6．（2023·遼寧·校聯(lián)考二模）有機(jī)物M是一種新型藥物的合成中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示，以下說法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)中存在兩個(gè)手性碳原子 B．該物質(zhì)最多可與3molNaOH反應(yīng)C．該物質(zhì)中所有碳原子不可能共平面 D．該物質(zhì)分子式C18H20O4【答案】B【解析】A．如圖，該物質(zhì)中存在兩個(gè)手性碳原子，A選項(xiàng)正確。B．酯基和酚羥基都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，醇羥基與NaOH不反應(yīng)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C．該物質(zhì)中含有飽和碳原子，類似于甲烷的結(jié)構(gòu)，故所有碳原子不可能共平面，C選項(xiàng)正確。D．分子式為，D選項(xiàng)正確。故選B。7．（2023春·安徽合肥實(shí)驗(yàn)中學(xué)·高三統(tǒng)考）某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說法錯(cuò)誤的是A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．1molM能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．所有原子不可能在同一平面 D．與金屬鈉、NaOH溶液均能反應(yīng)【答案】B【解析】A．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羥基，都可以被酸性高錳酸鉀氧化，而使其褪色，A正確；B．該有機(jī)物中酯基中的碳碳雙鍵不能和氫氣加成，故1molM能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有飽和碳原子，故所有原子不可能在同一平面，C正確；D．該有機(jī)物中含有羥基，可以和那反應(yīng)，該有機(jī)物中含有酯基，在氫氧化鈉溶液中可以水解，D正確；故選B。8．（2023·遼寧·校聯(lián)考二模）H2O2作為綠色氧化劑應(yīng)用廣泛，氫醌法制備H2O2原理及裝置如圖，下列說法錯(cuò)誤的是A．乙基蒽醌是反應(yīng)的催化劑 B．H2O2是非極性分子C．乙基蒽醇中的碳有2種雜化方式 D．乙基蒽醌的一氯代物有9種【答案】B【解析】A．乙基蒽醌是反應(yīng)的催化劑，乙基蒽醇是反應(yīng)的中間產(chǎn)物，A正確。B．是折線形，分子中正負(fù)電荷中心不重合，是極性分子，B錯(cuò)誤。C．乙基蒽醇中的乙基上的碳的雜化方式為苯環(huán)上的碳原子為，C正確。D．乙基蒽醌結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，有9種不同環(huán)境的氫，一氯代物有9種，D正確。故選B。9．（2023·湖南長沙·模擬）多環(huán)化合物一般應(yīng)用在藥物合成、電致發(fā)光材料等方面，一種多環(huán)化合物W的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是A．可使溴水褪色 B．可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C．分子中有4種含氧官能團(tuán) D．1mol該化合物最多可與2molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A．W分子中含有碳碳雙鍵，可使溴水褪色，選項(xiàng)A正確；B．W分子中含有碳碳雙鍵和羰基，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C．W分子中含有酯基、羰基、硝基和醚鍵共4種含氧官能團(tuán)，選項(xiàng)C正確；D．W分子中只有酯基能與NaOH溶液反應(yīng)，1molW最多消耗1molNaOH，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選D。10．（2023·北京·統(tǒng)考二模）短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，Z是地殼中含量最多的元素，W的單質(zhì)常溫下是黃綠色氣體。由這四種元素組成的化合物A是一種重要的脫氫劑，化合物A與氫氣反應(yīng)可以生成化合物B，其過程如圖所示。下列說法不正確的是A．工業(yè)上可采用電解飽和食鹽水的方法制備W的單質(zhì)B．Y的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)電解質(zhì)C．Y、Z與氫三種元素形成化合物的晶體類型一定是分子晶體D．用FeCl3溶液可鑒別A和B【答案】C【分析】短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，其中Z是地殼中含量最多的元素，W的單質(zhì)常溫下是黃綠色氣體，可知Z為O、W為Cl；化合物A中X形成4個(gè)共價(jià)鍵，Y與X形成三鍵，結(jié)合原子序數(shù)可知X為C、Y為N，以此來解答?！窘馕觥坑缮鲜龇治隹芍琗為C、Y為N、Z為O、W為Cl。A．工業(yè)上可采用電解飽和食鹽水的方法制備氯氣，同時(shí)生成氫氣和氫氧化鈉，故A正確；B．N的最高價(jià)氧化物的水化物硝酸是強(qiáng)電解質(zhì)，故B正確；C．N、O與氫組成的化合物若為硝酸銨，屬于離子化合物，是離子晶體，故C錯(cuò)誤；D．B中含有酚羥基，A不含有，則可用FeCl3溶液可鑒別A和B，故D正確；故選C。11．（2023春·湖南長沙·高三長沙一中?？迹┠撤N天然生物活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．分子中有兩種含氧官能團(tuán)B．苯環(huán)上的一氯代物共有6種C．分子中有兩個(gè)手性碳原子D．完全水解可得3種有機(jī)產(chǎn)物【答案】B【解析】A．分子中有酯基和酰胺基兩種含氧官能團(tuán)，A正確；B．該分子有4個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，每個(gè)苯環(huán)都不同，每個(gè)苯環(huán)的取代位有5個(gè)，為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，一氯代物共有種，B錯(cuò)誤；C．分子中有兩個(gè)手性碳原子：，C正確；D．酯基和酰胺基能發(fā)生水解反應(yīng)，完全水解可得、，3種有機(jī)產(chǎn)物，D正確；故選B。12．（2023·上海虹口·統(tǒng)考二模）下列有關(guān)CH2=CH—CH=CH2說法錯(cuò)誤的是A．所有原子可能處于同一平面上 B．與溴的加成產(chǎn)物共有2種C．與異戊二烯互為同系物 D．屬于炔烴類的同分異構(gòu)體有2種【答案】B【解析】A．碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，兩個(gè)平面通過單鍵相連，可以重合，所有原子可處于同一平面上，故A正確；B．與溴單質(zhì)1：1加成時(shí)可1，2-加成和1，4-加成得到兩種加成產(chǎn)物，另外還可以按照1：2與溴加成生成四溴丁烷，故B錯(cuò)誤；C．該結(jié)構(gòu)與異戊二烯均含兩個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個(gè)CH2，兩者互為同系物，故C正確；D．屬于炔烴類的同分異構(gòu)體有1-丁炔，2-丁炔兩種，故D正確；故選：B。13．（2023·河北石家莊二中·模擬預(yù)測(cè)）浸泡茶葉時(shí)茶湯呈黃色，使茶湯呈黃色的物質(zhì)是茶黃素，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．該分子中含有3種含氧官能團(tuán) B．該分子中所有碳原子可能共平面C．該有機(jī)化合物可與NaHCO3溶液反應(yīng) D．該分子中不含手性碳原子【答案】A【解析】A．該分子中含有羥基、醚鍵、酮羰基3種含氧官能團(tuán)，A正確；B．含醚鍵的六元環(huán)中有碳原子是雜化，所有碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；C．酚羥基的酸性弱于碳酸，不能與溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．該分子中含有手性碳原子，用“*”標(biāo)注：，D錯(cuò)誤；故選A。14．（2023·吉林延邊·統(tǒng)考二模）化合物X(如圖)是一種藥物中間體。下列關(guān)于化合物X的說法正確的是A．1mol化合物X與H2加成時(shí)，最多消耗3molH2B．化合物X能與FeCl3溶液作用顯紫色C．化合物X分子中最多有12個(gè)原子在同一平面上D．1mol化合物X完全水解所得有機(jī)產(chǎn)物中含有2NA個(gè)手性碳原子【答案】A【解析】A．化合物X中只有苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol化合物X與H2加成時(shí)，最多消耗3molH2，A正確；B．化合物X中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液作用顯紫色，B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)及其連接的原子共平面，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使甲基中碳原子及其甲基上1個(gè)氫原子處于平面內(nèi)，則化合物X在同一平面上最多數(shù)目至少是14個(gè)，C錯(cuò)誤；D．化合物X完全水解所得有機(jī)產(chǎn)物為，如圖所示標(biāo)有“*”為手性碳原子：，共有1個(gè)手性碳原子，D錯(cuò)誤；故選A。15．（2023·河南安陽·統(tǒng)考二模）有機(jī)物M是合成塑身藥物利莫那班的重要中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：下列關(guān)于M的敘述正確的是A．M的分子式為C15H18O4ClB．M能使Br2的CCl4溶液褪色C．M在堿性條件下能穩(wěn)定存在D．M苯環(huán)上的二溴代物有4種【答案】D【解析】A．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式，M的分子式為C15H17O4Cl，故A錯(cuò)誤；B．M中不含碳碳不飽和鍵和醛基，因此M不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C．該結(jié)構(gòu)中含有酯基，在堿性條件下發(fā)生水解，因此M在堿性條件下不能穩(wěn)定存在，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)上有兩種不同的氫原子，根據(jù)定一移一，苯環(huán)上的二溴代物有4種，故D正確；答案為D。16．（2023春·浙江杭州·高三統(tǒng)考期中）維生素C可參與機(jī)體的代謝過程，俗稱抗壞血酸，結(jié)構(gòu)如圖，已知25℃時(shí)，其電離常數(shù)，。下列說法正確的是A．維生素C分子中含有3個(gè)手性碳B．維生素C含碳原子較多，故難溶于水C．維生素C含有烯醇式結(jié)構(gòu)，水溶液露置在空氣中不穩(wěn)定D．1mol維生素C與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH【答案】C【解析】A．由圖可知，維生素C分子中含有2個(gè)手性碳，A錯(cuò)誤；B．由圖可知維生素C中含有較多的羥基，羥基具有親水性，則維生素C易溶于水，B錯(cuò)誤；C．維生素C含有烯醇式結(jié)構(gòu)，在水溶液中易被空氣中的氧氣氧化，生成去氫抗壞血酸，C正確；D．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，其中含有1個(gè)酯基，則1mol維生素C與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗1molNaOH，D錯(cuò)誤；故選C。17．（2023·河北滄州·統(tǒng)考一模）苯酚與丙酮在酸催化下反應(yīng)得到雙酚A，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A．苯酚和雙酚A互為同系物B．雙酚A能發(fā)生縮聚反應(yīng)，苯酚不能發(fā)生縮聚反應(yīng)C．雙酚A具有酸性，能與反應(yīng)D．雙酚A與足量飽和溴水反應(yīng)時(shí)，最多可消耗【答案】D【解析】A．苯酚和雙酚A所含官能團(tuán)的數(shù)目不同，不互為同系物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．雙酚A中含有酚羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，苯酚和甲醛也能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．雙