考點06：可遺傳的變異難點練(原卷版)

PAGE試卷第=1頁，共=sectionpages33頁考點06：可遺傳的變異難點練（原卷版）一、單選題1．如圖家系中的遺傳病是由位于兩對常染色體上的等位基因控制的，當(dāng)兩種顯性基因同時存在時個體才不會患病。若5號和6號的子代出現(xiàn)患病純合子的概率為。據(jù)此分析，下列判斷正確的是（

）A．1號個體和2號個體的基因型相同B．3號個體和4號個體只能是純合子C．7號個體的基因型最多有兩種可能D．8號男性患者是雜合子的概率為2．下圖為某次調(diào)查中收集的某單基因遺傳病家系圖，不考慮基因突變和染色體變異，據(jù)圖分析下列說法錯誤的是（

）A．禁止近親結(jié)婚能有效的預(yù)防該遺傳病的發(fā)生B．Ⅱ2與Ⅱ3的基因型相同C．若Ⅱ3與Ⅱ4已經(jīng)生育了一個患病小孩，則他們再生育一個患病小孩的概率為1/4D．為進(jìn)一步調(diào)查該病的遺傳方式，可以收集更多患病家庭的數(shù)據(jù)3．減數(shù)分裂中，聯(lián)會時配對的同源染色體的非姐妹染色單體之間會發(fā)生片段互換。研究發(fā)現(xiàn)某二倍體動物的表皮細(xì)胞也能發(fā)生類似的互換，稱為有絲分裂互換。如圖是該動物體內(nèi)一個處于分裂某時期細(xì)胞的部分染色體示意圖，且發(fā)生了染色體互換現(xiàn)象。不考慮突變，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．若該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，則三對等位基因不會同時出現(xiàn)在該細(xì)胞的同一子細(xì)胞中B．若該細(xì)胞是初級精母細(xì)胞，則其分裂完成后可產(chǎn)生4種基因型的精子C．若該細(xì)胞是動物的表皮細(xì)胞，則其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為AaBBDd、AabbDdD．除同源染色體的片段互換和非同源染色體的自由組合外，受精作用也會導(dǎo)致基因重組4．如下圖是基因型為AaBb的人類細(xì)胞在進(jìn)行細(xì)胞分裂時，部分染色體的示意圖（1～4表示不同的染色體）。下列說法不正確的是（）A．染色體4的姐妹染色單體上出現(xiàn)了等位基因，其原因一定是基因突變B．該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中所含有的A基因數(shù)量為0或2個C．該個體中A和a與B和b一定位于兩對常染色體上，并遵循基因的自由組合定律D．該細(xì)胞一定含有1條Y染色體，其產(chǎn)生的子細(xì)胞中含有0或2條Y染色體5．植物的自交不親和性是指當(dāng)花粉落在自身柱頭上時，花粉不能夠正常萌發(fā)或不能穿過柱頭，無法完成受精作用而不能結(jié)實的現(xiàn)象。下圖為培育自交不親和油菜的過程，其中A、C代表不同的染色體組，白菜的染色體數(shù)為20條，甘藍(lán)型油菜染色體數(shù)為38條。下列說法錯誤的是（

）A．自交不親和現(xiàn)象有利于防止自交退化，保持油菜的遺傳多樣性B．甘藍(lán)型油菜可能是由兩個不同物種通過自然種間雜交后直接獲得的物種C．F1是由AAC組成的三倍體，其中C組有9條染色體D．選育的油菜自交不親和是由于來自于白菜的不親和基因所致6．下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（

）A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識別C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生破基對的缺失導(dǎo)致D．II4帶致病基因、II8不攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病7．下圖為某單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．若該病為常染色體顯性遺傳病，則I-1與II-3基因型相同，I-2與II-4基因型相同B．若該病為常染色體隱性遺傳病，則II-4與患病女性婚配，后代患病概率為1/2C．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則II-3與正常男性婚配，后代女性均正常D．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則II-4與女性患者婚配，后代男性均患病8．如圖為某家系成員患多指癥（常染色體顯性遺傳病）和甲型血友病（伴X染色體隱性遺傳?。┑南底V圖及圖例。下列敘述正確的是（

）A．Ⅱ—2為雜合子的概率為1/8 B．Ⅱ—2為患兩種病的男孩為1/16C．Ⅱ—1血友病的基因來自于I—1 D．人群體中男性甲型血友病發(fā)病率較高9．某雄性個體的基因型為AaBb，如圖是該個體的一個初級精母細(xì)胞。下列分析正確的是（）A．出現(xiàn)如圖所示現(xiàn)象的原因是基因突變B．基因A和基因a的本質(zhì)區(qū)別是基因的堿基排列順序不同C．若發(fā)生顯性突變，該初級精母細(xì)胞產(chǎn)生配子的基因型為AB、aB、ab或Ab、ab、aBD．若發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體間的互換，可使A和a之間發(fā)生基因重組10．細(xì)胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識別而發(fā)生降解的過程被稱為NMD作用，是一種廣泛存在于真核細(xì)胞中的mRNA質(zhì)量監(jiān)控機制，該機制能識別并降解含有提前出現(xiàn)終止密碼子的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物以防止毒性蛋白的產(chǎn)生。圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，AUG、UAG分別表示起始密碼子和終止密碼子。下列相關(guān)敘述，正確的是（

）A．異常mRNA經(jīng)NMD作用，可以獲得六種小分子化合物B．SURF復(fù)合物能識別異常mRNA的終止密碼子C．異常mRNA控制合成的毒性蛋白與正常mRNA控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量相同D．異常mRNA產(chǎn)生的原因是DNA發(fā)生了堿基對的增加，使mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)二、綜合題11．動物中存在野生型和突變型性狀，現(xiàn)有甲、乙兩種不同的二倍體動物，甲動物野生型毛色為黑色，突變型毛色為白色，乙動物野生型尾為短尾，突變型尾為長尾。現(xiàn)對甲進(jìn)行如下實驗。A：野生型1×野生型2→全表現(xiàn)為白毛，F(xiàn)1雌雄雜交→F2黑毛：白毛=6：10B：A組的F1×白毛→黑毛：白毛=1：1C：野生型3的個體相互雜交→F1黑毛：白毛=3：1回答下列問題：(1)由題意判斷，甲種動物毛色至少由_____等位基因控制。(2)若野生型1與野生型3雜交，則子代的表型及比例為_____。研究發(fā)現(xiàn)，乙動物的長尾突變?yōu)殡[性突變（顯性基因突變?yōu)殡[性基因）?，F(xiàn)有兩個雌雄長尾突變個體，若要探究長尾性狀是發(fā)生在同一基因上，還是發(fā)生不同基因上，請設(shè)計實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論。實驗思路：_____。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：若_____，則突變發(fā)生在同一基因上；若_____，則突變發(fā)生在不同基因上。12．果蠅是遺傳學(xué)實驗常用的材料，體細(xì)胞中有8條染色體，常染色體倍數(shù)（A）為2．果蠅的性別決定取決于X染色體數(shù)（X）與常染色體倍數(shù)（A）的比值（X∶A），若X∶A=1，表現(xiàn)為雌性；若X∶A=0．5，表現(xiàn)為雄性，且無X染色體及3條和3條以上X染色體的個體致死。請回答下列問題。(1)根據(jù)以上信息判斷雌性果蠅性染色體的組成是_____。(2)一群由紅眼雄果蠅（XAY）與白眼雌果蠅（XaXa）組成的群體，自由交配后，F(xiàn)1中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因可能是母本產(chǎn)生了基因組成為_____的卵細(xì)胞與含Y染色體的精子結(jié)合形成的，分析異常卵細(xì)胞出現(xiàn)的原因：_____。(3)為確定某一紅眼雌果蠅的基因型是XAXa還是XAXaY，可選擇表現(xiàn)型為_____的正常雄果蠅與該紅眼雌果蠅進(jìn)行測交。請預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論：若后代表現(xiàn)型為_____，則該紅眼雌果蠅的基因型為XAXa。若后代表現(xiàn)型為_____，則該紅眼雌果蠅的基因型為XAXaY。13．下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。(1)控制遺傳病乙的基因位于___________染色體上，屬____________（填顯性或隱性）基因。(2)I-1的基因型是____________，I-2能產(chǎn)生____________種卵細(xì)胞。(3)從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有____________種基因型。(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是___________。14．田先生患有遺傳性腎炎，表現(xiàn)為血尿、腎功能進(jìn)行性減退等癥狀，該病的遺傳方式有多種類型。如圖為田先生家庭關(guān)于遺傳性腎炎的遺傳系譜圖。(1)據(jù)圖判斷，田先生家庭關(guān)于遺傳性腎炎的遺傳方式不可能是____________。A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳(2)研究發(fā)現(xiàn),基因As1+、As2+、As3+均能引起遺傳性腎炎，田先生及其父母做了相應(yīng)的基因檢測，檢測結(jié)果如下表（As1與As1+為等位基因，As2與As2+為等位基因，As3與As3+為等位基因，+表示存在該基因）。個體As1As1+As2As2+As3As3+Ⅰ1++++Ⅰ2++++Ⅱ1+++據(jù)表格信息分析，田先生的遺傳性腎炎是由_______基因?qū)е碌?，該基因為____________（填“顯”或“隱”）性基因控制的，位于_____________（填“?！?、“X”或“Y”）染色體上。(3)田先生的妻子未患該疾病，從遺傳的角度分析，田先生的女兒患有該遺傳性腎炎的概率為____________。(4)田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后會出現(xiàn)耳鳴等癥狀。經(jīng)臨床診斷發(fā)現(xiàn)，田先生妻子的線粒體上存在某種致病基因，在該基因的作用下，使用抗生素可能使人出現(xiàn)藥物性耳聾，若受精卵的細(xì)胞質(zhì)僅來源于卵細(xì)胞，則該病的遺傳規(guī)律為_____A．若父親患病，則僅有兒子患病 B．若母親患病，則兒子和女兒必定患病C．若父親患病，則兒子和女兒有可能患病 D．若母親患病，則兒子和女兒有可能患病(5)研究表明對于使用一些抗生素出現(xiàn)耳鳴等癥狀的患者，如果腎功能不良，則使用這些抗生素導(dǎo)致耳聾的概率會大大增加且發(fā)病急、不可逆。假如田先生夫婦還想生育一個孩子，請你結(jié)合兩種遺傳病的遺傳規(guī)律，給他們提出兩點建議。建議一：____________________________________________________________。建議二：____________________________________________________________。15．南江黃羊是我國培育的第一個肉用山羊新品種，將基因型分別為GGhh、ggHH兩品種（這兩種基因型的個體6個月體重為中等，簡稱中產(chǎn)）雜交得到的F1的產(chǎn)量明顯高于兩親本（此現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢），關(guān)于雜種優(yōu)勢的原理現(xiàn)有兩種假說：①顯性假說：通過基因間的互補，同時含有多種顯性基因的個體，能發(fā)揮出超過親本的強大生長勢。G_H_（高產(chǎn)）>G_hh、ggH_（中產(chǎn)）＞gghh（低產(chǎn)）。②超顯性假說：每對等位基因的雜合體貢獻(xiàn)要大于純合體，使多對雜合的個體表現(xiàn)出遠(yuǎn)超過親本的強大生長勢。Gg＞GG＝gg，Hh＞HH＝hh，兩對基因雜合為高產(chǎn)，一對基因雜合為次高產(chǎn)。關(guān)于控制南江黃羊體重的G、g和H、h兩對等位基因獨立遺傳，請回答下列問題：(1)依據(jù)超顯性假說原理：在南江黃羊自然種群中由G、g和H、h控制的關(guān)于體重這一性狀的表現(xiàn)型________（會/不會）出現(xiàn)低產(chǎn)情況。除GGhh、ggHH外，其他中產(chǎn)基因型為___________。(2)擬探究上述南江黃羊F1體重表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢的原理，請從題干中親本和F1中任選實驗材料，設(shè)計可行的實驗方案，并預(yù)測實驗結(jié)果。實驗方案：_________________________；統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果：①若表現(xiàn)型及比例為________________，說明該雜種優(yōu)勢的原理為顯性假說原理。②若表現(xiàn)型及比例為_________________，說明該雜種優(yōu)勢的原理為超顯性假說原理。16．人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重復(fù)而導(dǎo)致的。FMRI正?；颍ㄔO(shè)為F）中CGG/GCC重復(fù)次數(shù)不超過50次，人表現(xiàn)型正常；當(dāng)重復(fù)次數(shù)超過200次，F(xiàn)MRI基因成為致病基因（設(shè)為f），女性攜帶者表現(xiàn)為50%患病，50%正常。如圖是甲?。ɑ驗锳、a）和脆性X綜合征的遺傳家系圖。請分析回答：(1)甲病的遺傳方式是_____，脆性X綜合征的遺傳方式是_____。(2)就甲病而言，如果Ⅰ3和Ⅰ4再生一個孩子，是正常女孩的概率是_____。(3)Ⅱ7的基因型是