專題八-有機(jī)合成3月刊-(同步課堂必刷題)(原卷版)

2020-2021學(xué)年高二《新題速遞·化學(xué)》3月刊專題八有機(jī)合成1．（2021·內(nèi)蒙古高二期末）已知：，如果通過(guò)一步反應(yīng)合成，所用的原料可以是()①1，3-丁二烯和2-丁炔②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基-1，3-丁二烯和乙炔④2，4-己二烯和乙炔A．①③ B．②③ C．②④ D．①④2．（2021·江蘇鹽城市·高二期末）由苯酚制取時(shí)，最簡(jiǎn)便的流程需要下列哪些反應(yīng)，其正確的順序是①取代；②加成；③氧化；④消去；⑤還原A．①⑤④① B．②④②① C．⑤③②①④ D．①⑤④②3．（2021·江蘇連云港市·高二期末）在給定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()A．B．C．D．4．（2020·常州市北郊高級(jí)中學(xué)高二期中）以石化產(chǎn)品乙烯、丙烯為原料合成厭氧膠的流程如圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A．反應(yīng)④的反應(yīng)類型是加聚 B．物質(zhì)A含有兩種官能團(tuán)C．物質(zhì)B催化氧化后可以得到乙醛 D．1mol物質(zhì)D最多可以消耗2molNa5．（2020·安徽省蚌埠第三中學(xué)高二月考）由CH3-CH2-Cl制備HO—CH2—CH2—OH，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型是A．消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng) B．加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)C．氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng) D．消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)6．（2021·湖北武漢市·高二期末）下列有機(jī)合成設(shè)計(jì)中，所涉及的反應(yīng)類型有誤的是A．由乙醇制備乙二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解B．由2－氯丙烷合成1，2－丙二醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代C．由1－溴丁烷制1，3－丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去D．由乙醇制乙二酸乙二酯()反應(yīng)：第一步消去，第二步加成，第三步氧化，第四步酯化7．（2021·湖北高二月考）I.用石油裂化和裂解過(guò)程得到的乙烯、丙烯來(lái)合成丙烯酸乙酯的路線如圖：根據(jù)以上材料和你所學(xué)的化學(xué)知識(shí)，回答下列問(wèn)題：(1)乙烯的電子式是_____，有機(jī)物B官能團(tuán)的名稱是______。(2)除去甲烷中的乙烯所用的試劑是_____(填序號(hào))。A．稀硫酸B．溴的四氯化碳溶液C．水D．酸性高錳酸鉀溶液(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_____，反應(yīng)類型是______。II.青蒿素是我國(guó)科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)的能治療瘧疾的有機(jī)化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，它可以用有機(jī)溶劑C從中藥中提取。(1)下列關(guān)于青蒿素的說(shuō)法不正確的是(填字母)_________________。a.分子式為C14H20O5b.分子中含有酯基和醚鍵c.易溶于有機(jī)溶劑C，不易溶于水d.青蒿素中碳原子的雜化方式均為sp3(2)使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物C的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)構(gòu)如下：①根據(jù)圖2，推測(cè)C可能所屬的有機(jī)化合物類別___________，②根據(jù)以上結(jié)果和圖三(兩組峰的面積比為2：3)，推測(cè)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。8．（2021·云南大理白族自治州·高二期末）氰基丙烯酸甲酯(H)在堿性條件下能快速聚合，從而具有膠黏性，其合成路線如圖：(1)A→B的反應(yīng)類型為_______，B→C的反應(yīng)類型為_______。(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D．_______，G._______。(3)F→F的化學(xué)方程式為_______。(4)以乙醇為原料制備聚乳酸()，請(qǐng)將合成路線流程圖補(bǔ)充完整_______(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。已知：。9．（2021·麻城市第二中學(xué)高二月考）從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分：(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物，下同)：甲X乙其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為___________，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為___________(注明反應(yīng)條件)。(3)欲檢驗(yàn)乙中的官能團(tuán)，下列試劑正確的是___________。a．溴水b．酸性高錳酸鉀溶液c．溴的CCl4溶液d．銀氨溶液(4)乙經(jīng)過(guò)氫化、氧化得到丙()；寫出同時(shí)符合下列要求的丙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子。10．（2021·黑龍江哈爾濱市·哈師大附中高二期末）苯佐卡因可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，是一種常用的局部麻醉劑，其合成路線如下圖所示：已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位。②③(有弱堿性，易被氧化)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是___________(填代號(hào))。化合物C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱為___________。(2)合成路線中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為___________。(3)下列關(guān)于上述合成路線的說(shuō)法中正確的是___________。(填字母)a．反應(yīng)①除主要生成物質(zhì)A外，還可能生成、等b．步驟①和②可以互換c．反應(yīng)③是還原反應(yīng)(4)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中任意一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。①有兩個(gè)對(duì)位取代基；②-NH2直接連在苯環(huán)上；③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基；(5)的核磁共振氫譜有___________個(gè)峰。11．（2019·象州縣中學(xué)高二月考）有機(jī)物A有以下一系列反應(yīng)，可以轉(zhuǎn)化為F：ABCDEF已知E的分子式為C2H6O2，B的分子結(jié)構(gòu)分析，核磁共振氫譜圖中有兩個(gè)峰，而且峰的面積之比為3：2。回答下列問(wèn)題：(1)A→B的反應(yīng)類型是______反應(yīng)，E的官能團(tuán)名稱是______(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______，D的系統(tǒng)命名為______(3)寫出化學(xué)方程式①D→E______②B→C______12．（2021·云南文山壯族苗族自治州·硯山縣第三高級(jí)中學(xué)高二月考）以苯酚為原料的合成路線如圖所示，請(qǐng)按要求作答：(1)寫出A物質(zhì)的名稱：_______；步驟①至⑦中屬于加成反應(yīng)的是_______。(2)寫出反應(yīng)②④的化學(xué)反應(yīng)方程式：②_______。④_______。(3)反應(yīng)⑤可以制得E，同時(shí)得到多種副產(chǎn)物，其中有一種副產(chǎn)物G的結(jié)構(gòu)中只有3種不同的氫原子，寫出G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______(4)1，3-丁二烯是應(yīng)用廣泛的有機(jī)化工原料，它還可以用來(lái)合成氯丁橡膠。結(jié)合以上信息寫出以1，3-丁二烯為原料制備氯丁橡膠的單體的合成路線_______(必要的無(wú)機(jī)試劑可任選)。(示例：CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br)。13．（2020·華東師范大學(xué)第一附屬中學(xué)高二開學(xué)考試）甲苯是重要的化工原料，它能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：甲苯BC(1)甲苯不屬于______(選填編號(hào))。A．芳香烴B．環(huán)烴C．芳香族化合物D．環(huán)烯烴(2)甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，產(chǎn)物名稱是______，這體現(xiàn)了______。A．苯環(huán)對(duì)甲基的影響B(tài)．甲基對(duì)苯環(huán)的影響(3)甲苯與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______，該物質(zhì)的一氯代物共有______種。(4)寫出由甲苯生成B的化學(xué)方程式______。寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。14．（2021·山東淄博市·高二期末）化合物F是一種醫(yī)藥中間體，其合成路線如下：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，D中官能團(tuán)的名稱為_______。(2)C→D的反應(yīng)類型為_______；E→F的反應(yīng)類型為_______。(3)G是D的同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的G的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。①屬于芳香族化合物；②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)寫出以乙二酸和甲苯為原料制備的合成路線流程圖________(無(wú)機(jī)試劑任選)。15．（2020·華東師范大學(xué)第一附屬中學(xué)高二開學(xué)考試）衣康酸()是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料。是制備衣康酸的重要中間物，可通過(guò)以下反應(yīng)得到：已知：(1)R-CH2-Cl+NaCN→R-CH2-CN+NaCl(2)R-CH2-CN+NaOH+H2O→R-CH2-COONa+NH3完成下列填空：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______；C→D的反應(yīng)類型為______。(2)B→C的反應(yīng)試劑和條件為______。(3)寫出檢驗(yàn)物質(zhì)C中含有Cl原子的方法：______。(4)寫出與衣康酸具有相同官能團(tuán)的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括其本身)。(已知羧基-COOH也是一種官能團(tuán))______。(5)寫出以丙烯為原料，合成1，2-丙二醇()的合成路線______(無(wú)機(jī)試劑任選)。(合成路線常用表示方法為：)16．（2021·河北保定市·高碑店一中高二期末）從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分：(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。

(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物，下同)：甲X乙其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為___________，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為___________(注明反應(yīng)條件)。17．（2020·衡陽(yáng)市田家炳實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二月考）常情況下，多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水，生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)：→+H2O下面是9種化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系：(1)化合物①名稱是___，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是___。(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化作用下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___，名稱是___。(3)③→⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式是___。(4)化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它，此反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式是___。18．（2020·江蘇常州市·高二期中）多巴胺是一種重要的中樞神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)，可用香蘭素與硝基甲烷等為原料按下列路線合成：(1)多巴胺中的官能團(tuán)的名稱是___、___。(2)反應(yīng)①、④的反應(yīng)類型分別為___、___。(3)寫出由A→M的化學(xué)方程式___。19．（2020·常州市第二中學(xué)高二期中）非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過(guò)以下方法合成：回答下列問(wèn)題：(1)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；(2)中間產(chǎn)物C、D可以發(fā)生相同的反應(yīng)類型生成相同的物質(zhì)F，F(xiàn)具有能發(fā)生加聚反應(yīng)的常見官能團(tuán)，則該反應(yīng)的反應(yīng)類型是___________；C→F的反應(yīng)方程式___________；(3)根據(jù)相關(guān)信息并結(jié)合已有知識(shí)，寫出為原料制的合成路線流程圖_________(無(wú)機(jī)試劑任用)。20．（2020·廣西桂林市·桂林十八中高二期中）按下面步驟由合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B___、D___。(2)反應(yīng)①～⑦中屬于加成反應(yīng)的是___，屬于消去反應(yīng)的是___。(填序號(hào))(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___。(4)試寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式___(注明反應(yīng)條件)，試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式___(注明反應(yīng)條件)。21．（2020·湖南湘潭市·湘潭一中高二期中）A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：已知：①；②R-C≡N+R-COOH?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的名稱是________，B中含氧官能團(tuán)的名稱是________，D→E的反應(yīng)類型為________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，E→F的化學(xué)方程式為________。(3)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(4)B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6：1：1的是________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)結(jié)合題給信息，以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)________。合成路線流程圖示例如下：AB……目標(biāo)產(chǎn)物。22．（2021·上海黃浦區(qū)·格致中學(xué)高二期末）苯乙烯（）是重要的有機(jī)