2025年上教版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上教版必修2生物下冊月考試卷208考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、如圖為四個物種的進化關系樹（圖中百分數(shù)表示各物種與人類的DNA相似度）。DNA堿基進化速率按1%/百萬年計算；下列相關論述合理的是（）

A.四個物種都由共同祖先通過基因突變而形成B.題中所述是生物有共同祖先的細胞水平的證據(jù)C.人類與黑猩猩的DNA差異經(jīng)歷了約99萬年的累積D.大猩猩和人類的親緣關系，與大猩猩和非洲猴的親緣關系的遠近相同2、細胞自噬是細胞分解自身成分的現(xiàn)象，可以加速新陳代謝，或者當細胞處于饑餓狀態(tài)時從分解產(chǎn)物中獲得能量。在鼻咽癌細胞中某種抑癌基因的啟動部位呈高度甲基化狀態(tài)，相應蛋白含量低，而用DNA甲基化抑制劑處理后的鼻咽癌細胞，該抑癌基因的表達得到恢復，自噬體囊泡難以形成，癌細胞的自噬作用和增殖能力受到抑制。下列敘述錯誤的是（）A.細胞自噬在細胞結構重建和生長發(fā)育中發(fā)揮著重要作用B.某種抑癌基因的啟動部位呈高度甲基化狀態(tài)，直接影響的是該基因的轉錄C.DNA甲基化抑制劑處理后，鼻咽癌細胞對抗營養(yǎng)缺乏的能力增強D.題干信息表明，細胞自噬作用受細胞中相關基因的調控3、下圖豌豆的一對相對性狀遺傳實驗過程圖解，實驗中需對母本采取的措施是（）

①開花前人工去雄。

②開花后人工去雄。

③自花授粉前人工去雄。

④去雄后自然授粉。

⑤去雄后待雌蕊成熟時人工授粉。

⑥去雄、授粉后套袋隔離

⑦授粉后自然發(fā)育A.①⑤⑥B.②④⑥C.③⑤⑥D.①④⑦4、某興趣小組調查了某單基因遺傳病的遺傳方式，繪制了如下系譜圖，其中黑色個體表示患者。下列敘述正確的是（）

A.該病不可能為常染色體隱性遺傳病B.根據(jù)每代都有患病個體推斷該病可能為顯性遺傳病C.該小組同學應在人群中隨機選擇個體調查該病的遺傳方式D.根據(jù)系譜圖中男女患者人數(shù)相同判斷該病為常染色體遺傳病5、大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進行雜交實驗；結果如右圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是()

A.黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀B.F1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型C.F1和F2中灰色大鼠均為雜合體D.F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/46、甲、乙兩個精原細胞中，基因在染色體上的分布如圖所示，下列說法正確的是（）

A.若甲細胞減數(shù)分裂時同源染色體1與2未分離，則產(chǎn)生配子的基因型為AaAab、bB.若甲細胞減數(shù)分裂時A基因所在的姐妹染色單體未分離，則產(chǎn)生配子的基因型為AAB.ab、abC.若乙細胞同源染色體1與2上的基因完全連鎖，則產(chǎn)生配子的基因型及比例為AD:ad＝1:1D.若乙細胞產(chǎn)生配子的基因型及比例為AD:ad:Ad:aD＝3:3:2:2，則發(fā)生交換的原始生殖細胞的比例為40%評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、研究發(fā)現(xiàn)環(huán)狀RNA（circRNA）是一類特殊的非編碼RNA分子；其結構如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.circRNA的基本組成單位是核糖核苷酸B.circRNA含有2個游離的磷酸基團C.circRNA上存在多個密碼子D.circRNA的形成需要RNA聚合酶參與8、科研人員從腫瘤細胞中發(fā)現(xiàn)了大量蛋白S，為研究其功能做了如下實驗：將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時間后加入原料，其中鳥嘌呤核糖核苷酸用32P標記，一起培養(yǎng)一段時間后，加入的肝素可與RNA聚合酶結合，然后再加入蛋白S，結果如下圖所示。下列敘述正確的是（）

A.DNA模板上可能有多個位點同時被RNA聚合酶識別并結合B.對照組先后加入肝素和等量不含蛋白S的緩沖液C.肝素與RNA聚合酶結合后RNA聚合酶因空間結構改變而失活D.腫瘤細胞大量的蛋白S可能具有促進抑癌基因和凋亡相關基因的表達能力9、下列關于可遺傳變異的敘述，正確的是（）A.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的B.花藥離體培養(yǎng)形成單倍體幼苗的過程中存在基因重組C.與染色體變異相比，基因突變帶來的堿基改變在光學顯微鏡不可見D.DNA中有1個堿基C被T替換，復制3次后，突變的DNA數(shù)一般是4個10、孟德爾選用豌豆作為實驗材料進行雜交實驗，成功地揭示了分離定律和自由組合定律。豌豆適合作遺傳實驗材料的優(yōu)點是（）A.自花傳粉、閉花受粉植物B.自然狀態(tài)下一般是雜合子C.具有易于區(qū)分的相對性狀D.通過有性生殖繁殖后代11、下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是（）

A.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道板上B.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極C.朱紅眼基因cn與暗栗色眼基因cl為一對等位基因D.在減數(shù)分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)12、有的細胞受到_____的作用，細胞中的_____發(fā)生變化，就變成不受_____控制的、連續(xù)進行_____的惡性增殖細胞，這種細胞就是癌細胞。13、噬菌體侵染細菌的實驗：時間、人物：______年_____。14、科學家_____的果蠅雜交實驗證實了基因在染色體上。15、在一個種群基因庫中，某個基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。16、生活在一定區(qū)域的_______生物_____________的集合。如一片樹林中的全部獼猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一個種群。種群是__________的基本單位，也是__________的基本單位，種群中的雌雄個體可以通過繁殖將________傳給后代。17、同學們通過對高中生物學《分子與細胞》《遺傳與變異》模塊知識的學習；已經(jīng)掌握了細胞水平；分子水平的諸多生物學知識。請完成下表填空：

。名稱。

描述。

細胞凋亡。

蝌蚪尾的消失與細胞凋亡密不可分。細胞凋亡是指__________的過程。

細胞癌變。

人和動物細胞染色體上存在著與癌有關的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。

減數(shù)分裂。

在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，導致產(chǎn)生的成熟生殖細胞中染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。該過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在__________分裂。

基因。

以DNA為遺傳物質的生物，其基因是指__________。

18、人工誘導多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機理是能抑制_____的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，染色體完成了復制但不能_____，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。19、染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體，是由于___時21號染色體不能正常分離而形成。

評卷人得分四、判斷題(共2題，共16分)20、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤21、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共12分)22、果蠅的棒眼（B）對圓眼（b）為顯性、紅眼（R）對杏紅眼（r）為顯性，控制這兩對相對性狀的基因均位于X染色體上。欲檢測某接受大劑量射線照射的雄果蠅產(chǎn)生的精子中X染色體上是否發(fā)生了基因突變（不考慮常染色體上的基因和X染色體上的基因B/b、R/r發(fā)生突變）；技術路線如下圖所示。回答下列問題：

(1)如果不考慮突變，F(xiàn)2表型及比例為_________。

(2)雄果蠅產(chǎn)生的精子經(jīng)輻射誘發(fā)處理后；X染色體上的基因發(fā)生了突變：

①若F2中突變后基因所控制的新性狀只有______性果蠅表現(xiàn)，說明基因發(fā)生了隱性突變；若F1中________；說明基因發(fā)生了顯性突變。

②若X染色體上的基因發(fā)生的是隱性致死突變（胚胎致死），請用F1果蠅為材料；設計一個雜交實驗來確定該隱性致死突變是完全致死突變，還是不完全致死突變。（要求：寫出實驗方案和預期結果）。

實驗方案：_________________。

預期結果及其對應結論：若________，則隱性致死突變是完全致死突變；若_______，則隱性致死突變是不完全致死突變。23、果蠅是遺傳學研究的經(jīng)典材料；遺傳學家摩爾根曾因對果蠅的研究而獲得“諾貝爾獎”。請回答下列有關果蠅的一些問題：

（1）在果蠅的眼色遺傳實驗中，摩爾根用________法把白眼基因定位于X染色體上；為了驗證假說，摩爾根等人設計了測交實驗的方法，以下是他們完成的測交實驗之一（不考慮XY同源區(qū)段）：

為充分驗證控制白眼的基因在X染色體上，請在上述測交實驗的基礎上再補充設計一個實驗方案。用遺傳圖解表示該實驗方案________。（提示：親本從上述測交子代中選取；遺傳圖解要求寫出配子）

（2）果蠅的灰身和黑身、卷翅和直翅是兩對獨立遺傳的性狀?？蒲腥藛T將黑身卷翅與灰身直翅果蠅分別進行正交和反交，發(fā)現(xiàn)F1中灰身直翅與灰身卷翅果蠅各占1/2；再將F1中的卷翅雌雄個體相互交配，發(fā)現(xiàn)F2無論雄性還是雌性；卷翅果蠅與直翅果蠅的比例均為2∶1。

分析實驗結果可知，果蠅的卷翅基因位于________（填“?！被颉靶浴保┤旧w上。若將F1中的灰身卷翅雌、雄果蠅相互交配，其子代的表現(xiàn)型及比例是________________。

進一步研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)1的卷翅果蠅體內(nèi)，卷翅基因（A）所在染色體上還存在一個隱性基因（b），該基因可能與致死有關，但不影響存活個體的其他性狀，F(xiàn)1卷翅果蠅的基因型及基因在染色體上的位置如圖甲。為了解釋F2果蠅卷翅與直翅的性狀分離比為2∶1，有人提出兩種假設，一種假設是AA純合致死，另一種假設是bb純合致死。

實驗室有上圖所示的甲、乙，丙、丁四種基因型的果蠅可以作為實驗材料，若要利用這四種果蠅，從中選擇作為親本，通過親代交配產(chǎn)生的子一代情況就能證明一種假設成立、另一種假設不成立（不考慮其他致死原因、也不考慮交叉互換），可以比較不同親本雜交的后代情況，請設計實驗方案________（寫出實驗思路、并預期結果及結論）。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：黑猩猩與人類的DNA相似度最高；非洲猴與人類的DNA相似度最低，說明人與它們的親緣關系不一樣。

【詳解】

A；進化中變異的來源除了基因突變外還有基因重組、染色體變異；A錯誤；

B；題中所述是生物有共同祖先的分子水平的證據(jù)；B錯誤；

C；人類與黑猩猩堿基相關0.99%；而進化速率是1%/百萬年，則算出來是99萬年，C正確；

D；圖示數(shù)據(jù)無法比較大猩猩和人類的親緣關系與大猩猩和非洲猴的親緣關系的遠近；D錯誤。

故選C。2、C【分析】1；溶酶體內(nèi)含有多種水解酶；能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒或病菌。

2；動物細胞中受損細胞器被內(nèi)質網(wǎng)包裹后形成自噬體；與溶酶體融合后被降解為小分子物質，細胞自噬作用受到相關基因調控。

【詳解】

A；細胞通過自噬作用可以將受損的細胞結構或大分子分解；產(chǎn)生能夠再利用的小分子物質，在細胞廢物清除、結構重建、生長發(fā)育中發(fā)揮著重要作用，A正確；

B；基因上的啟動部位是RNA聚合酶識別和結合以啟動轉錄的部位；故某種抑癌基因的啟動部位呈高度甲基化狀態(tài)，直接影響的是該基因的轉錄，B正確；

C；在鼻咽癌細胞中；由于該抑癌基因的啟動部位高度甲基化，轉錄受到抑制，表達出的有關蛋白質減少，自噬作用增強，使癌細胞能夠獲得營養(yǎng)，表現(xiàn)出無限增殖特性，用DNA甲基化抑制劑處理后，鼻咽癌細胞難以獲得充足的營養(yǎng)，其對抗營養(yǎng)缺乏的能力降低，C錯誤；

D；由題干信息可知；鼻咽癌細胞中某種抑癌基因是否表達，會調控細胞自噬作用的發(fā)生，D正確。

故選C。3、A【分析】【分析】

如圖是豌豆的一對相對性狀遺傳實驗過程圖解；其中左圖為去雄過程，右圖為人工異花傳粉過程。

人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期對作為母本的植株去掉雄蕊；且去雄要徹底）→套上紙袋（避免外來花粉的干擾）→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。

【詳解】

①開花前人工除去未成熟花的全部雄蕊，①正確；

②開花前人工去雄，②錯誤；

③去雄后人工授粉，③錯誤；

④去雄后待雌蕊成熟時人工授粉，④錯誤；

⑤去雄后待雌蕊成熟時人工授粉，⑤正確；

⑥去雄、授粉后套袋隔離，⑥正確；

⑦授粉后需套上紙袋發(fā)育，防止外來花粉的干擾，⑦錯誤。

故選A。4、B【分析】【分析】

分析圖示可知；男性患者的女兒正常，男性患者的母親正常，可知該病一定不是伴X顯性遺傳，由于患者有女性，也說明致病基因不在Y染色體上。

【詳解】

A；該病可能為常染色體隱性遺傳?。籄錯誤；

B；由于每代都有患病個體；可推斷該病可能為顯性遺傳病，B正確；

C；調查該病的遺傳方式應在患者的家系中調查；C錯誤；

D；該系譜圖中涉及的人數(shù)較少；故不能根據(jù)系譜圖中男女患者人數(shù)相同判斷該病為常染色體遺傳病，D錯誤。

故選B。5、B【分析】試題分析：由子二代雜交結果占9分的為雙顯性，即灰色是雙顯性性狀，黃色和黑色都是一顯一隱的性狀，故A錯誤。F1（AaBb）與黃色(AAbb)親本雜交，后代應有灰色和黃色兩種表現(xiàn)型，故B正確。F2中的灰色大鼠有1/9是純合子，故C錯誤。F2黑色大鼠（1/3aaBB,2/3aaBb）與米色大鼠(aabb)雜交；其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為2/3*1/2=1/3，故D錯誤。

考點：本題考查基因自由組合定律相關知識，意在考察考生對知識點的理解掌握和對遺傳圖的分析能力。6、C【分析】【分析】

等位基因隨同源染色體分開的同時；非同源染色體上的非等位基因自由組合；就圖乙而言若有1個原始的生殖細胞發(fā)生交換，就會形成比例相等的四種類型配子。

【詳解】

A、同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，若甲細胞減數(shù)分裂時同源染色體1與2未分離，則產(chǎn)生配子的基因型為AaB、AaB、b、b或Aab、Aab；B、B；A錯誤；

B、由于非姐妹染色單體的隨機組合，若甲細胞減數(shù)分裂時A基因所在的姐妹染色單體未分離，錯誤染色體可以和B所在染色體組合，也可以和b所在染色體組合，則產(chǎn)生配子的基因型為AAB.ab、ab或AAb、b；aB、aB,B錯誤；

C；若乙細胞同源染色體1與2上的基因完全連鎖；將隨染色體進入同一個細胞，則產(chǎn)生配子的基因型及比例為AD:ad＝1:1，C正確；

D；若有一個細胞發(fā)生交叉互換；則產(chǎn)生若乙細胞產(chǎn)生AD:ad:Ad:aD＝1:1:1:1，若配子的基因型及比例為AD:ad:Ad:aD＝3:3:2:2，證明有兩個細胞發(fā)生了交叉互換，一共10個配子，需要2.5個原始生殖細胞，則發(fā)生交換的原始生殖細胞的比例為2/2.5=80%，D錯誤。

故選C。二、多選題(共5題，共10分)7、A:D【分析】【分析】

細胞中的RNA通常有mRNA、tRNA和核糖體（rRNA），mRNA是翻譯的模板，是基因轉錄的產(chǎn)物；tRNA是轉運氨基酸的運載工具；rRNA是組成核糖體的組分；是蛋白質合成的車間。

【詳解】

A、circRNA的基本組成單位是核糖核苷酸；A正確；

B、circRNA是一類特殊的環(huán)狀RNA分子；不含游離的磷酸基團，B錯誤；

C、circRNA不能編碼蛋白質；因此其不含密碼子，C錯誤；

D、circRNA是轉錄形成的；需要RNA聚合酶參與，D正確。

故選AD。8、A:B【分析】1；轉錄是以DNA的一條鏈為模板、以四種核糖核苷酸為原料、在RNA聚合酶的催化下形成RNA的過程；翻譯是以mRNA為模板、以游離的氨基酸為原料在核糖體上形成具有一定的氨基酸序列的蛋白質的過程。

2、由題意知，將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時間后加入原料，其中鳥嘌呤核糖核苷酸用32P標記；模板是DNA，酶是RNA聚合酶，標記的原料是核糖核苷酸，因此是模擬轉錄過程，由題圖曲線可知，加入肝素之前，產(chǎn)物中的放射性增加，加入肝素后，產(chǎn)物中的放射性不變，說明肝素與RNA聚合酶結合后，不能進行轉錄過程，一段時間后，一組加入蛋白S，一組不加蛋白S，加入蛋白S的一組產(chǎn)物中放射性增加，不加蛋白S的產(chǎn)物中的放射性不變，說明蛋白S能解除肝素對轉錄過程的抑制作用。

【詳解】

A；基因是有遺傳效應的DNA片段；DNA模板上可能具有多個基因，因此可能有多個位點同時被RNA聚合酶識別并結合，同時合成多種RNA，A正確；

B；按照實驗設計的單一變量原則；不加蛋白S的一組應該加入等量不含蛋白S的緩沖液，B正確；

C；由圖可知；加入肝素后，轉錄停止，產(chǎn)物中的放射性不變，然后再加入蛋白S，轉錄繼續(xù)，產(chǎn)物中的放射性增加；由此可推斷，肝素使RNA聚合酶活性受抑制，加入蛋白S后RNA聚合酶活性恢復，C錯誤；

D；實驗結果說明蛋白S能解除肝素對轉錄過程的抑制作用；促進轉錄正常進行，由此可推測，腫瘤細胞大量的蛋白S可能具有抑制抑癌基因和凋亡相關基因的表達能力，以保證其不斷增殖，D錯誤。

故選AB。9、C:D【分析】【分析】

真核生物的可遺傳變異包括基因突變；基因重組和染色體變異。

基因突變是堿基對增添；缺失或替換而引起基因結構都而改變；基因突變會產(chǎn)生新基因，不會改變基因的數(shù)目和排列順序。

基因重組包括自由組合型和交叉互換型；自由組合是指位于非同源染色體的非等位基因自由組合，交叉互換是同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換而引起的控制不同性狀的基因的重新組合。

染色體變異包括染色體結構變異和染色體數(shù)目變異；染色體變異會改變基因的數(shù)目或排列順序。

【詳解】

A；染色體變異產(chǎn)生的后代如果在減數(shù)分裂過程中能產(chǎn)生正常的配子；則可育，A錯誤；

B；花藥離體培養(yǎng)過程中細胞增殖方式是有絲分裂；沒有基因重組，B錯誤；

C；基因突變在光學顯微鏡下看不見；染色體變異在光學顯微鏡下可以看見，C正確；

D；DNA中1個堿基被替換；則只有一條單鏈發(fā)生改變，DNA的復制是半保留復制，在復制過程中，以突變DNA單鏈為模板復制的子代雙鏈DNA中，兩條單鏈都發(fā)生改變，而以未改變的DNA單鏈為模板復制的后代DNA中，基因都是正常的，因此在后代DNA中，正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话?，復制3次后，共產(chǎn)生8個DNA，突變的DNA數(shù)一般是4個，D正確。

故選CD。

【點睛】10、A:C【分析】【分析】

豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴格的自花；閉花授粉植物；在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長期短，易于栽培。

【詳解】

AC；豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因是：自花傳粉、閉花受粉植物；具有易于區(qū)分的相對性狀，AC正確；

B；豌豆在自然狀態(tài)下一般是純合子；B錯誤；

D；通過有性生殖繁殖后代不是豌豆適合作遺傳實驗材料的原因；D錯誤。

故選AC。11、A:B:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖示為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，兩條染色體為非同源染色體，兩條染色體上含有的4個基因為非等位基因，結合有絲分裂和減數(shù)分裂的過程分析答題。

【詳解】

A；有絲分裂中期；所有染色體的著絲粒都排列在赤道板上，A正確；

B；有絲分裂后期；每一極都含有圖示的常染色體和X染色體，故基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極，B正確；

C；等位基因是指位于同源染色體同一位置控制相對性狀的基因；圖中基因cn、w分別在常染色體和X染色體上，為非同源染色體上的非等位基因，C錯誤；

D；圖示常染色體和X染色體為非同源染色體；可以出現(xiàn)于減數(shù)第二次分裂后期的同一極，因此減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D正確。

故選ABD。三、填空題(共8題，共16分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】致癌因子遺傳物質機體分裂13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】1952赫爾希和蔡斯14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根15、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移16、略

【解析】①.同種②.全部個體③.生物進化④.生物繁殖⑤.各自的基因17、略

【分析】【分析】

細胞的凋亡是指由基因所決定的細胞自動結束生命的過程。細胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因；外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程與有絲分裂相似。

【詳解】

細胞的凋亡的概念：由基因所決定的細胞自動結束生命的過程。細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎；能維持組織細胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。

原癌基因是細胞內(nèi)與細胞增殖相關的基因；是維持機體正常生命活動所必須的。抑癌基因在正常細胞中存在該基因，在被激活情況下它具有阻止細胞不正常的增殖的作用。

減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離；而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。

基因是有遺傳效應的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位。

【點睛】

本題考查細胞凋亡、細胞癌變、減數(shù)分裂和基因相關知識，答題關鍵在于掌握細胞凋亡和基因的基本概念、細胞癌變原因和減數(shù)分裂過程?！窘馕觥坑苫蛩鶝Q定的細胞自動結束生命阻止細胞不正常的增殖減數(shù)第一次具有遺傳效應的DNA片段18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細胞兩極19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】21三體綜合癥減數(shù)分裂四、判斷題(共2題，共16分)20、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。21、A【分析】略五、實驗題(共2題，共12分)22、略

【分析】【分析】

果蠅的棒眼對圓眼為顯性，由等位基因B、b控制，紅眼對杏紅眼為顯性，由等位基因R、r控制；兩對等位基因均位于X染色體上，因此兩對基因表現(xiàn)連鎖，不遵循自由組合定律。

【詳解】

（1）由圖可知，親本雄果蠅為圓眼紅眼雄果蠅，基因型為XbRY，親本雌果蠅為棒眼杏紅眼，基因型為XBrXBr，雜交的F1的基因型為XBrXbR，XBrY，F(xiàn)1自由交配得到的F2基因型及比例為XBrXBr：XBrXbR：XBrY:XbRY=l:1:1:1；此表型及比例為棒眼杏紅眼雌性：棒眼紅眼雌性：棒眼杏紅眼雄性：圓眼紅眼雄性=1：1：1：1。

（2）①不考慮常染色體上的基因和X染色體上的基因B/b、R/r發(fā)生突變，假設輻射誘發(fā)精子中X染色體上未知基因突變是隱性突變，用T→t表示，親本果蠅中XTXT×XtY，F(xiàn)1果蠅的基因型為XTXt，XTY，F(xiàn)1果蠅雌雄果蠅交配的到F2，基因型為XTXT，XTXt，XTY，XtY?？芍?，F(xiàn)2中突變后基因所控制的新性狀只有雄性果蠅表現(xiàn)。若基因發(fā)生了顯性突變，即t→T，親本果蠅中XtXt×XTY，F(xiàn)1果蠅的基因型為XTXt，XtY，F(xiàn)1雌雄果蠅交配的到F2，基因型為XTXt，XtXt，XTY，XtY。F1中新性狀（T基因所控制的性狀）在雌雄果蠅中比例均為1/2。故F1雌果蠅中出現(xiàn)新性狀或F1雌雄果蠅相互雜交，F(xiàn)2中新性狀在雌雄果蠅中比例均為1/2，說明基因發(fā)生了顯性突變。

②為檢測該果蠅的致死突變情況，取多只F1雌雄果蠅進行單對交配（每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），觀察并記錄每對雌雄果蠅產(chǎn)生的子代中性別比例。

預計結果：基因突變具有低頻性，大多數(shù)沒有發(fā)生隱性致死突變時F1中雌雄比例為1:1，如果F1：XBrXBr：XBrXbR：XBrY:XbRY（致死）雌:雄=2:1，說明發(fā)生了隱性完全致死突變，如果F1中雌:雄比例在1:1和2:1之間，即雄蠅比例位于1/3~1/2區(qū)間范圍，說明其發(fā)生了隱性不完全致死突變。

【點睛】

本題考查了伴性遺傳、判斷致死的特殊情況相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力?！窘馕觥?1)棒眼紅眼雌性：棒眼杏紅眼雌性：棒眼杏紅眼雄性：圓眼紅眼雄性=1：1：1：1

(2)雄（雌果蠅中）出現(xiàn)新性狀（F1雌雄果蠅相互雜交，F(xiàn)2中新性狀在雌雄果蠅中比例均為1/2）取多只F1雌雄果蠅進行單對交配（每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），觀察并記錄每對雌雄果蠅產(chǎn)生的子代中性別比例大多數(shù)雜交子代中性別比例為1：1；少數(shù)雜交子代中雌性：雄性=2：1大多數(shù)雜交子代中性別比例為1：1；少數(shù)雜交子代中雄性所占比值范圍是1/3～1/223、略

【分析】【分析】

基因自由組合定律的內(nèi)容及實質。

1；自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時；決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

2；實質：

（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。

（2）在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

3；適用條件：

（1）有性生殖的真核生