2025年新科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一；其中涉及到的一個(gè)反應(yīng)為：

下列說法中正確的是A.該反應(yīng)的原子利用率為100%B.化合物M的一氯代物有4種C.化合物N中的17個(gè)碳原子一定共平面D.化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色2、甲基丙烯酸羥乙酯是一種無色透明易流動(dòng)液體；是制造隱形眼鏡的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)甲基丙烯酸羥乙酯的敘述正確的是。

A.分子式為B.能使溴的四氧化碳溶液和酸性溶液褪色，反應(yīng)原理相同C.能與反應(yīng)生成D.在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)3、下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是A.CH2=CH2+HClCH3CH2ClB.CH4+Cl2CH3Cl+HClC.2CH3CHO+O22CH3COOHD.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O4、下列說法正確的是A.通過煤的液化可獲得潔凈的燃料油B.甲烷、2-丁烯和乳酸均存在立體異構(gòu)現(xiàn)象C.等物質(zhì)的量的1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種D.重柴油、潤(rùn)滑油、石蠟、燃料油等來自于的石油常壓分餾5、2020年3月24日；中國(guó)工程院院士；天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示，中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)綠原酸說法正確的是。

A.最多有9個(gè)碳原子共面B.1mol綠原酸可消耗7molNaOHC.不能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2D.能發(fā)生加成、取代、加聚、縮聚反應(yīng)6、下列說法錯(cuò)誤的是A.苯乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯完全燃燒消耗的O2的質(zhì)量相等C.和屬于同一種物質(zhì)D.甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC－COOH)互為同系物7、制取1，2-二溴乙烷，以溴乙烷為原料，下列轉(zhuǎn)化方案中最優(yōu)的是A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br8、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.乙二醇和丙三醇互為同系物B.分子式為的化合物，醇類的同分異構(gòu)體有8種C.化合物的名稱是2，3，4，四甲基戊烷D.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號(hào)，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；寫出③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；10、的名稱是_______11、下表是A；B、C、D、E5種有機(jī)物的有關(guān)信息：

。A

①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為③能與水在一定條件下反應(yīng)生成C

B

①由C、H兩種元素組成；②比例模型為

C

①由C；H、O三種元素組成；②能與Na反應(yīng)；但不能與NaOH溶液反應(yīng)；③能與E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯。

D

①相對(duì)分子質(zhì)量比C少2；②能由C氧化而成。

E

①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為

回答下列問題：

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成F，與F在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(俗稱“同系物”)，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))。當(dāng)n＝________時(shí)；這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(3)B在濃硫酸作用下；B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

(4)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯；該反應(yīng)的反應(yīng)類型為________；其化學(xué)方程式為__________________________。

(5)由C氧化生成D的化學(xué)方程式為_____________________。12、回答下列問題：

(1)按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：

①___。

②____。

③___。

(2)根據(jù)下列有機(jī)化合物的名稱；寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。13、根據(jù)要求；回答下列問題：

(1)下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是_______(填序號(hào)，下同)，為同種物質(zhì)的是_______，為同系物的是_______，互為同素異形體的是_______。

①和

②和

③和

④和

⑤和

⑥和

(2)依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示。電解質(zhì)溶液是_______(填化學(xué)式)溶液。石墨電極上發(fā)生反應(yīng)的類型為_______(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)20、實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的裝置如圖所示；請(qǐng)回答：

(1)反應(yīng)中濃硫酸起______劑和______劑的作用。

(2)加熱前應(yīng)該在燒瓶?jī)?nèi)放入少量碎瓷片，它的作用是_____。

(3)溫度計(jì)的作用是______。

(4)該實(shí)驗(yàn)可能產(chǎn)生的主要的有機(jī)副產(chǎn)物是_______。

(5)制取乙烯的反應(yīng)類型是______，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____21、乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末；是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑；退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為：

+CH3COOH+H2O

實(shí)驗(yàn)參數(shù)：。名稱相對(duì)分子質(zhì)量性狀密度g/cm3沸點(diǎn)/℃溶解度苯胺93無色油狀液體、具有還原性1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚等乙酸60無色液體1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶體1.22304微溶于冷水，溶于熱水易溶于乙醇、乙醚

注：刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾；用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離。

實(shí)驗(yàn)步驟：

a．在圓底燒瓶中加入l0mL新蒸餾制得的苯胺；15ml冰醋酸和少許鋅粉(約0.2g)和幾粒沸石；并連接好裝置。

b．用小火加熱回流；保持溫度在105℃約1小時(shí)，當(dāng)溫度下降時(shí)表明反應(yīng)已完成，邊攪拌邊趁熱過濾，然后將反應(yīng)物倒入盛有250mL冷水的燒杯中。

c．冷卻后抽濾；用冷水洗滌粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品移至400mL燒杯中，加入300mL水并加熱使其充分溶解，稍冷，待乙酰苯胺晶體析出，抽濾后烘干并稱重為13.33g。

(1)a儀器的名稱是___________。

(2)實(shí)驗(yàn)中加入少量鋅粉的目的是__________。

(3)刺形分餾柱的作用是_________。從化學(xué)平衡的角度分析，控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因是__________

(4)步驟c的操作名稱是________。

(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色，欲進(jìn)行提純，步驟如下：熱水溶解、_____；過濾、洗滌、干燥(選取正確的操作并排序)。

a．蒸發(fā)結(jié)晶b．冷卻結(jié)晶c．趁熱過濾d．加入活性炭。

(6)乙酰苯胺的產(chǎn)率是___________%(結(jié)果保留一位小數(shù))。22、溴苯()是一種化工原料。實(shí)驗(yàn)室可用苯和液溴反應(yīng)制得，有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表，回答下列問題。苯液溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)某小組擬選用如圖兩套裝置制取溴苯。

①裝置1中儀器b的名稱是_______。

②若用裝置2中的直形冷凝管c代替裝置1中的球形冷凝管c，不足之處是_______。

(2)反應(yīng)完的混合物中含苯；液溴、溴苯、鐵屑；將混合物轉(zhuǎn)移至燒杯中，經(jīng)過下列步驟分離提純：

步驟①：向燒杯中加入10mL水；然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑。

步驟②：濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_______(用化學(xué)方程式表示)。

步驟③：向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣；靜置；過濾。

步驟④：_______。

(3)由溴苯的同系物一溴甲苯()可制備苯甲醇()，在一定條件下高鐵酸鹽(FeO)可將苯甲醇氧化為苯甲醛()

①寫出一溴甲苯制備苯甲醇的化學(xué)方程式_______。

②控制適當(dāng)溫度，向堿性次氯酸鹽溶液中加入Fe(NO3)3，攪拌，生成高鐵酸鹽，其反應(yīng)的離子方程式是_______。

③當(dāng)反應(yīng)溶液pH=11.5；反應(yīng)4分鐘時(shí)，溫度對(duì)苯甲醇氧化反應(yīng)影響的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：

溫度對(duì)苯甲醇氧化反應(yīng)的影響。T/℃苯甲醇轉(zhuǎn)化率/%苯甲醛選擇性/%產(chǎn)率/%選擇性/%產(chǎn)率/%1862.082.351.02868.567.946.53886.8N39.54896.329.828.7

分析表中數(shù)據(jù)，N的數(shù)值應(yīng)該為_______(填選項(xiàng))。

A．72.3B．45.5C．26.8

隨著溫度的升高，苯甲醛產(chǎn)率逐漸降低的主要原因是_______。23、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置。

+H2O

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如表：。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9624161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應(yīng)：

在a中加入20g環(huán)己醇和一些碎瓷片，邊攪拌邊慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純：

反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中；分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈的環(huán)己烯10g。

回答下列問題：

(1)儀器b的名稱是___。

(2)加入碎瓷片的作用是___；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是___(填序號(hào))。

A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料。

(3)分液漏斗在使用前需清洗干凈并__；在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是__。

(5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有__(填序號(hào)；下同)。

A.蒸餾燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器。

(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率約為__(填序號(hào))。

A.41%B.50%C.61%D.70%評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共15分)24、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。25、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。26、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉；其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為__________；夜間時(shí)，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說法中，正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風(fēng)力充足時(shí)；儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染，對(duì)含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí)，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí)，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共16分)27、【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

利用莤烯(A)為原料可制得殺蟲劑菊酯(H)；其合成路線可表示如下：

已知：R1CHO+R2CH2CHO

（1）化合物B中的含氧官能團(tuán)名稱為___________。

（2）A→B的反應(yīng)類型為____________。

（3）A的分子式為___________。

（4）寫出一分子的F通過酯化反應(yīng)生成環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

（5）寫出G到H反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。

（6）寫出滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（7）寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)______28、（化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）有機(jī)化合物F(C13H18O)是一種很重要的食物食料；其合成路線有多條，其中一條合成路線如下：

（1）A的分子式為______________，D中含氧官能團(tuán)的名稱為______________。

（2）反應(yīng)a-e中，屬于取代反應(yīng)的是_______________（填字母）。

（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________。（已知一個(gè)碳原子上不能連接兩個(gè)碳碳雙鍵）

（4）轉(zhuǎn)化過程中，步驟b的目的是__________；該步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。

（5）寫出一種同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。A．遇FeCl3溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)B．核磁共振氫譜表明該反應(yīng)中有4組峰C．1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOHD．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以為原料制備聚1,3—丁二烯-{CH2-CH=CH-CH2}-n的合成路線。_________________29、A（C3H6）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：

回答下列問題：

（1）D的名稱是_______，B含有的含氧官能團(tuán)的名稱是_______________。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________，D→E的反應(yīng)類型為________________。

（3）E→F的化學(xué)方程式為____________________________。

（4）中最多有__________個(gè)原子共平面，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。

（5）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6：1：1的是__________（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（6）結(jié)合題給信息，以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸，設(shè)計(jì)合成路線。(無機(jī)試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干)________________30、[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]舍曲林(Sertraline)是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑；用于治療抑郁癥，其合成路線之一如下：

已知：

(ⅰ)手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子。

(ⅱ)

(ⅲ)

回答下列問題：

(1)①的反應(yīng)類型為____________________。

(2)B的化學(xué)名稱為______________________。

(3)寫出一種能同時(shí)滿足下列條件的D的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________。

(a)紅外光譜顯示有C=O鍵；(b)核磁共振氫譜有兩組峰；峰面積比為1∶1。

(4)合成路線中；涉及手性碳原子生成的反應(yīng)路線為_______；_______(填反應(yīng)路線序號(hào))。

(5)H→I的化學(xué)方程式為____________________；反應(yīng)還可生成與I互為同分異構(gòu)體的兩種副產(chǎn)物，其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________(不考慮立體異構(gòu))。

(6)W是一種姜黃素類似物，以香蘭素()和環(huán)己烯()為原料；設(shè)計(jì)合成W的路線_______(無機(jī)及兩個(gè)碳以下的有機(jī)試劑任選)。

參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應(yīng)是先進(jìn)行加成反應(yīng)，再進(jìn)行水解反應(yīng)得到的有機(jī)物，通過觀察，產(chǎn)物中無Br原子；故原子利用率達(dá)不到100%，A錯(cuò)誤；

B．如圖（）化合物M分子中有4種環(huán)境的氫原子；則其一氯代物有4種，B正確；

C．化合物N中有亞甲基和甲基；17個(gè)碳原子一定不共平面，C錯(cuò)誤；

D．化合物P中有碳碳三鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色；也能使溴水褪色，D錯(cuò)誤；

故選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，分子式為故A錯(cuò)誤；

B．分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應(yīng)，使酸性KMnO4溶液褪色是氧化反應(yīng)；反應(yīng)原理不相同，故B錯(cuò)誤；

C．醇羥基沒有酸性，不能與反應(yīng)生成故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物中有碳碳雙鍵；在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，故D正確；

故選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH2+HClCH3CH2Cl為加成反應(yīng)；A不符合題意；

B．CH4+Cl2CH3Cl+HCl為Cl取代CH4中的H生成CH3Cl；屬于取代反應(yīng)，B符合題意；

C．2CH3CHO+O22CH3COOH屬于氧化反應(yīng)；C不符合題意；

D．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O屬于消去反應(yīng)；D不符合題意；

答案選B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品的過程；故A正確；

B．甲烷無立體異構(gòu)；故B錯(cuò)誤；

C．等物質(zhì)的量的1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，2加成和1，4加成，1，4加成后的產(chǎn)物為CH2Br-CH=CH-CH2Br有順反異構(gòu)；故產(chǎn)物有三種，故C錯(cuò)誤；

D．重柴油；潤(rùn)滑油、石蠟等來自于的石油減壓分餾；故D錯(cuò)誤；

故選A。5、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)綠原酸結(jié)構(gòu)；綠原酸中含有苯環(huán)，苯環(huán)中所有碳原子共平面，綠原酸中含有碳碳雙鍵，與碳碳雙鍵相連的原子共平面，結(jié)構(gòu)中含有酯基，與酯基相連的六元碳環(huán)上有1個(gè)碳原子與酯基共平面，故至少有10個(gè)碳原子共平面，故A說法錯(cuò)誤；

B．綠原酸中含有1個(gè)酯基；1個(gè)羧基、2個(gè)酚羥基；故1mol綠原酸可以和4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故B說法錯(cuò)誤；

C．綠原酸結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)羧基，可以與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2；故C說法錯(cuò)誤；

D．綠原酸中含有雙鍵；可以發(fā)生加成；加聚反應(yīng)，含有酯基和苯環(huán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有酚羥基可以反生縮聚反應(yīng)，故D說法正確；

本題答案D。6、D【分析】【詳解】

A．苯乙烯含雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；

B．乙醇可寫為C2H4(H2O)，乙烯為C2H4，故等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯完全燃燒消耗的O2的質(zhì)量相等；B正確；

C．甲烷為正四面體構(gòu)型，二氟代物只有一種結(jié)構(gòu)，故和屬于同一種物質(zhì)；C正確；

D．甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC－COOH)所含官能團(tuán)的數(shù)目不相同；不是同系物，D錯(cuò)誤；

故選D。7、D【分析】【詳解】

A．轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化；較復(fù)雜，消耗的試劑多，反應(yīng)需要加熱，故A不選；

B．發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多；引入雜質(zhì)，且反應(yīng)不易控制，故B不選；

C．轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化；較復(fù)雜，且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng)，產(chǎn)物不純，故C不選；

D．發(fā)生消去；加成兩步轉(zhuǎn)化；節(jié)約原料、轉(zhuǎn)化率高、操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)物純凈，故D選；

故選D。8、B【分析】【詳解】

A．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(即官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相等)，在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，乙二醇和丙三醇中數(shù)目不同；不屬于同系物，A錯(cuò)誤；

B．分子式為的醇，即含有羥基，可看作烷基上的氫原子被羥基取代的產(chǎn)物，含5個(gè)碳原子的烷烴有：三種，故它的同分異構(gòu)體有：當(dāng)烷烴為的位置有3種；當(dāng)烷烴為的位置有4種結(jié)構(gòu)：當(dāng)烷烴為的位置有1種結(jié)構(gòu)，因此的醇類的同分異構(gòu)體有3+4+1=8種；B正確；

C．的最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳，其名稱為2，2，3，四甲基戊烷；C錯(cuò)誤；

D．環(huán)己烯()分子中含有4個(gè)亞甲基；亞甲基具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所以分子中所有碳原子不可能共面，D錯(cuò)誤；

答案選B。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡(jiǎn)式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡(jiǎn)式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯10、略

【分析】【詳解】

含有2個(gè)羥基，屬于二元醇，主鏈有6個(gè)碳原子，羥基分別與1、6號(hào)碳原子連接，名稱是1，6-己二醇?！窘馕觥?，6-己二醇11、略

【分析】【分析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色，結(jié)合其比例模型可知A為CH2=CH2；B由C、H兩種元素組成，根據(jù)B的比例模型可知B為C可以由乙烯與水反應(yīng)生成，能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)，則C為NaOH；D的相對(duì)分子質(zhì)量比C少2，且能由C催化氧化得到，所以D是CH3CHO；E由C、H、O三種元素組成，E和C反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，說明E含有羧基，結(jié)合E的球棍模型可知E為CH2=CHCOOH。

【詳解】

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，類型為加成反應(yīng)，所以產(chǎn)物為溴乙烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成乙烷，與乙烷在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有很多，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))；當(dāng)n＝4時(shí)，這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體；

(3)B為苯，在濃硫酸作用下與濃硝酸在極愛熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，化學(xué)方程式為

(4)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))，則C與E反應(yīng)化學(xué)方程式為：CH2=CH—COOH＋C2H5OHCH2=CH—COOC2H5＋H2O；

(5)CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O。【解析】4酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))CH2===CH—COOH＋C2H5OHCH2===CH—COOC2H5＋H2O2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據(jù)烷烴的名稱確定主鏈碳原子數(shù)，再根據(jù)取代基名稱和位置寫出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個(gè)碳，2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，3號(hào)位上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷13、略

【分析】【分析】

(1)

①和是由氧元素組成的不同單質(zhì)；屬于同素異形體；

②和質(zhì)子數(shù)相同為6；中子數(shù)不同分別為6；8，是碳元素不同核素，互為同位素；

③和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同；所以二者互為同分異構(gòu)體；

④和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同；所以二者互為同分異構(gòu)體；

⑤和組成和結(jié)構(gòu)都相同；為同一物質(zhì)；

⑥和它們結(jié)構(gòu)相似都為烷烴，在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)；互為同系物；

故答案為：③；④；⑤；⑥；①；

(2)

依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池，可知該反應(yīng)Cu失去電子，為電池負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，石墨為正極，鐵離子將會(huì)得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)，則電解質(zhì)溶液是或溶液，故答案為：或還原。【解析】(1)③；④⑤⑥①

(2)或還原三、判斷題(共6題，共12分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。15、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。16、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。17、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。18、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)20、略

【分析】【分析】

(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙烯所用的原料為乙醇；濃硫酸作催化劑；脫水劑；

(2)因乙醇的沸點(diǎn)低；易暴沸，所以加入碎瓷片作沸石，防暴沸；

(3)該反應(yīng)的溫度為170℃；需用溫度計(jì)控制；

(4)乙醇在濃硫酸催化；脫水條件下加熱到140度能夠反應(yīng)生成乙醚；

(5)實(shí)驗(yàn)室利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯。

【詳解】

(1)乙醇在濃硫酸做催化劑；脫水劑作用下加熱到170度；發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；

(2)乙醇的沸點(diǎn)低；易暴沸，加碎瓷片可以防止暴沸；

(3)該反應(yīng)條件為迅速升高溫度到170度；所以需要用溫度計(jì)控制反應(yīng)溫度；

(4)乙醇在濃硫酸催化、脫水條件下加熱到140度能夠反應(yīng)生成乙醚，2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；所以產(chǎn)生乙醚副產(chǎn)物；

(5)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑作用下加熱到170度，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O?！窘馕觥看呋撍乐贡┓锌刂品磻?yīng)溫度乙醚消去反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O21、略

【分析】【分析】

制取乙酰苯胺時(shí)；所需原料為乙酸和苯胺，由于反應(yīng)需要加熱且苯胺易被空氣中的氧氣氧化，所以需加入抗氧化劑(鋅粉)，同時(shí)為防止混合液加熱時(shí)暴沸，需加入沸石。由于反應(yīng)可逆，反應(yīng)物最好有一種過量，且將反應(yīng)的產(chǎn)物及時(shí)移走，從而提高原料的利用率及乙酰苯胺的產(chǎn)率。

【詳解】

(1)a儀器用于將產(chǎn)品冷凝；其名稱是冷凝管。答案為：冷凝管；

(2)由于苯胺易被空氣中的氧氣氧化；所以實(shí)驗(yàn)中應(yīng)加入抗氧化劑，從而得出加入少量鋅粉的目的是防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化。答案為：防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化；

(3)刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾；則刺形分餾柱的作用是冷凝回流。反應(yīng)的原料及產(chǎn)物中，只有水的沸點(diǎn)低于105℃，所以從化學(xué)平衡的角度分析，控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因是不斷分出反應(yīng)過程中生成的水，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，提高生成物的產(chǎn)率。答案為：冷凝回流；不斷分出反應(yīng)過程中生成的水，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，提高生成物的產(chǎn)率；

(4)步驟c是將產(chǎn)品再溶解；再結(jié)晶；所以操作名稱是重結(jié)晶。答案為：重結(jié)晶；

(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色，則溶解后應(yīng)先脫色，再讓乙酰苯胺結(jié)晶析出，所以熱水溶解后，應(yīng)d(加入活性炭)、c(趁熱過濾，防止過濾過程中乙酰苯胺結(jié)晶析出)、b(冷卻結(jié)晶)。答案為：dcb；

(6)n(苯胺)==0.1097mol，n(乙酸)==0.2625mol；

若考慮Zn與醋酸反應(yīng)，則Zn反應(yīng)掉的醋酸為=0.0062mol，實(shí)際加入醋酸為0.2563mol，醋酸仍然過量，所以應(yīng)以苯胺進(jìn)行計(jì)算，從而得出理論上生成乙酰苯胺0.1097mol，故乙酰苯胺的產(chǎn)率是=90.0%。答案為：90.0。

【點(diǎn)睛】

過濾濃溶液時(shí)，若溶質(zhì)的溶解度隨溫度的降低而明顯減小，則應(yīng)采用趁熱過濾法?！窘馕觥坷淠芊乐贡桨吩诜磻?yīng)過程中被氧化冷凝回流不斷分出反應(yīng)過程中生成的水，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，提高生成物的產(chǎn)率重結(jié)晶dcb90.022、略

【分析】（1）

①根據(jù)裝置圖可知：裝置1中儀器b的名稱是恒壓滴液漏斗。

②若裝置1的球形冷凝管用直形冷凝管代替；氣體與冷凝管接觸面積減小，冷凝效果降低，反應(yīng)物揮發(fā)損失。

（2）

提純溴苯的過程，步驟②中水洗可洗去未反應(yīng)的溴化鐵和少量的溴化氫；氫氧化鈉可洗去未反應(yīng)的溴，則方程式為Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O。經(jīng)過步驟②除溴③干燥后得到的產(chǎn)品中還混有苯；苯與溴苯是互溶的沸點(diǎn)不同的液體混合物，則步驟④應(yīng)為蒸餾，收集156℃的餾分。

（3）

①一溴甲苯與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醇，則制取苯甲醇的化學(xué)方程式為：+NaOH+NaBr。

②控制適當(dāng)溫度，向堿性次氯酸鹽溶液中加入Fe(NO3)3，攪拌，生成高鐵酸鹽，同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生金屬氯化物和水，根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒，結(jié)合物質(zhì)的拆分原則，可知其反應(yīng)的離子方程式是3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2O。

③分析表中數(shù)據(jù)：N的數(shù)值為29.8到67.9之間，所以合理選項(xiàng)是B；根據(jù)表中數(shù)據(jù)溫度升高，苯甲醇的轉(zhuǎn)化率升高，但苯甲醛的選擇性降低，所以較多的苯甲醇發(fā)生副反應(yīng)生成其他物質(zhì)，導(dǎo)致苯甲醛的選擇性和產(chǎn)率降低，或者溫度較高時(shí)苯甲醛繼續(xù)被氧化成苯甲酸導(dǎo)致產(chǎn)率降低?！窘馕觥?1)恒壓滴液漏斗氣體與冷凝管接觸面積減??；冷凝效果降低。

(2)Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O蒸餾；收集156℃的餾分。

(3)+NaOH+NaBr3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2OB隨著溫度升高，越來越多的苯甲醛轉(zhuǎn)化為苯甲酸23、略

【分析】【詳解】

(1)由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，儀器b的名稱為直形冷凝管。

(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片；應(yīng)該采取的正確操作是立即停止加熱，待冷卻后補(bǔ)加碎瓷片，選B。

(3)分液漏斗中有活塞和玻璃塞；使用前必須清洗干凈并檢查是否漏液；由于環(huán)己烯難溶于水且密度比水小，故環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的上口倒出。

(4)無水氯化鈣具有吸水性；分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥環(huán)己烯。

(5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中；用到的儀器有蒸餾燒瓶；溫度計(jì)、接收器等。注意蒸餾時(shí)不用球形冷凝管，若用球形冷凝管容易使產(chǎn)品在內(nèi)管中滯留，故不需要的儀器是吸濾瓶、球形冷凝管，選CD。

(6)設(shè)環(huán)己烯的理論產(chǎn)量是

解得

環(huán)己烯產(chǎn)率故選C?！窘馕觥恐毙卫淠芊乐贡┓蠦檢漏上口倒出干燥環(huán)己烯CDC五、工業(yè)流程題(共3題，共15分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性25、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結(jié)晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實(shí)驗(yàn)操作I為分離固液的操作；為過濾，裝置選c；操作II是利用沸點(diǎn)不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對(duì)固體粗品提純得到精品青蒿素的過程；為重結(jié)晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團(tuán)名稱是醚鍵；酯基；

（5）A．青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)；碘離子具有還原性；則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘，能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色，A正確；

B．青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團(tuán)；不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．分子中含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

D．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子；D正確；

故選B；

（6）加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)；由圖可知，分子中羰基變?yōu)榱u基，為還原反應(yīng)，故選C；

（7）雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵，故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚鍵酯基。

(5)B

(6)C

(7)易雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵26、略

【分析】【詳解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅，化學(xué)式為：SiO2；故答案為SiO2；

(2)合成樹脂是高分子化合物；制備合成樹脂的反應(yīng)類型是聚合反應(yīng)，故答案為聚合反應(yīng)；

(3)①天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅；天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能，故答案為Si；太陽能轉(zhuǎn)化為電能；

②負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，化合價(jià)升高，所以電極反應(yīng)式為：VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時(shí)，電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應(yīng)，所以正極為b，故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+；b；

(4)a．太陽能、風(fēng)能都是新能源，屬于清潔能源，不污染環(huán)境，故a正確；b．由能量轉(zhuǎn)化圖可知太陽能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化，故b正確；c．由圖示可知控制系統(tǒng)與儲(chǔ)能系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)充、放電的轉(zhuǎn)化，故c正確；d．陽光或風(fēng)力充足時(shí)，儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由太陽能、風(fēng)能到電能的轉(zhuǎn)化，故d錯(cuò)誤；故答案為abc；

(5)①沉淀1含有氫氧化鐵，設(shè)計(jì)反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3，因氫氧化鋁為兩性氫氧化物，可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所得濾液1中，鋁元素的存在形式為AlO2-，故答案為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3；AlO2-；

②過氧化氫具有強(qiáng)氧化性，由表中數(shù)據(jù)可知，向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2時(shí)發(fā)生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O，故答案為2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O?！窘馕觥竣?SiO2②.聚合反應(yīng)③.Si（或答“晶體硅”）④.太陽能轉(zhuǎn)化為電能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-?.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O六、有機(jī)推斷題(共4題，共16分)27、略

【分析】【分析】

A經(jīng)過臭氧氧化得到B，結(jié)合給定信息，B在氫氧化鈉，水合氫離子條件下加熱可轉(zhuǎn)化為C后，C被酸性高錳酸鉀氧化，碳原子數(shù)減少，再繼續(xù)在五氧化二磷作用下分子內(nèi)酯化成E；E先發(fā)生加成反應(yīng)、后發(fā)生水解反應(yīng)生成F：根據(jù)G到H的結(jié)構(gòu)變化及反應(yīng)條件可知，該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，則F到G發(fā)生了消去反應(yīng)，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）依據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)的分類及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子內(nèi)含氧官能團(tuán)名稱為醛基；羰基（或酮基）；

故答案為醛基；羰基（或酮基）；

（2）從流程圖中可以看出A→B的反應(yīng)為加氧氧化；其反應(yīng)類型應(yīng)為氧化反應(yīng)；

故答案為氧化反應(yīng)；

（3）依據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的分子式為C10H16；

故答案為C10H16；

（4）F中含羧基與羥基，可發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，“酸去羥基醇去氫”則得到的環(huán)酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（5）根據(jù)H新的酯類化合物，采用逆合成分析法可知，G為G到H反應(yīng)為酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為

故答案為

（6）C的分子式為C10H14O，分子的不飽和度=能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子內(nèi)有苯環(huán)且苯環(huán)上直接連接一個(gè)羥基；若分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，根據(jù)等效氫思想可得出該同分異構(gòu)體可以為

故答案為

（7）依據(jù)逆合成分析法可知，若要合成得將與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，而可由氧化而來，則只需要制備即可，根據(jù)給定的已知信息，需先將乙醇氧化為乙醛，然后乙醛與原料先后在氫氧化鈉和水合氫離子的作用下，先發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生水解反應(yīng)生成所以具體合成路線流程圖為：

故答案為。

【解析】醛基、羰基（或酮基）氧化反應(yīng)C10H16

28、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)可知A的分子式是C13H20O；D中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基、羰基；（2）根據(jù)流程圖可知a反應(yīng)是加成反應(yīng)(也是還原反應(yīng))；b反應(yīng)是取代反應(yīng)，c反應(yīng)是氧化反應(yīng)；d反應(yīng)是取代反應(yīng)，e反應(yīng)是消去反應(yīng)；（3）在濃硫酸存在時(shí)，在加熱條件下，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F，由于同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)碳碳雙鍵是不穩(wěn)定的，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（4）根據(jù)流程圖可知，在反應(yīng)過程中有氧化反應(yīng)，為防止醇羥基被氧化，首先使其發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為酯基。故轉(zhuǎn)化過程中，步驟b的目的是保護(hù)羥基，使之不被氧化；（5）A．D的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；B．核磁共振氫譜表明該反應(yīng)中有4組峰,說明分子中含有4種不同的H原子；C．1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH說明含有兩個(gè)酚羥基；D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，則符合條件的D的同分異構(gòu)體有（6）以為原料合成聚1,3—丁二烯的路線是

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程