專題五-電化學(xué)(實(shí)戰(zhàn)演練)(解析版)_第1頁
專題五-電化學(xué)(實(shí)戰(zhàn)演練)(解析版)_第2頁
專題五-電化學(xué)(實(shí)戰(zhàn)演練)(解析版)_第3頁
專題五-電化學(xué)(實(shí)戰(zhàn)演練)(解析版)_第4頁
專題五-電化學(xué)(實(shí)戰(zhàn)演練)(解析版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

專題五電化學(xué)1.(2021·陜西西安市·高三二模)對(duì)氨基苯甲酸()是一種用途廣泛的化工產(chǎn)品和醫(yī)藥中間體,以對(duì)硝基苯甲酸()為原料,采用電解法合成對(duì)氨基苯甲酸的裝置如圖。下列說法中不正確的是A.鉛合金與電源負(fù)極相連B.陰極的主要電極反應(yīng)式為+6e-+6H+→+2H2OC.每轉(zhuǎn)移1mole-時(shí),陽極電解質(zhì)溶液的質(zhì)量減少9gD.反應(yīng)一段時(shí)間后陽極區(qū)pH不變【答案】D【解析】該裝置為電解池,右側(cè)生成氧氣,則右側(cè)為陽極,電極反應(yīng)式為,左側(cè)為陰極,據(jù)此分析解答。A項(xiàng):該電解池右側(cè)為陽極,則左側(cè)為陰極,鉛合金與電源負(fù)極相連,選項(xiàng)A正確;B項(xiàng):陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氨基苯甲酸,則陰極的主要電極反應(yīng)式為+6e-+6H+→+2H2O,選項(xiàng)B正確;C項(xiàng):陽極發(fā)生反應(yīng),氫離子移動(dòng)向陰極,當(dāng)轉(zhuǎn)移4mole-時(shí),陽極電解質(zhì)溶液減少2mol水,則每轉(zhuǎn)移1mole-時(shí),陽極電解質(zhì)溶液減少0.5mol水,質(zhì)量為9g,選項(xiàng)C正確;D項(xiàng):陽極發(fā)生反應(yīng),氫離子移動(dòng)向陰極,則反應(yīng)結(jié)束后陽極區(qū)硫酸濃度會(huì)增大,pH減小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D。2.(2021年湖南高考試題)鋅溴液流電池是一種先進(jìn)的水溶液電解質(zhì)電池,廣泛應(yīng)用于再生能源儲(chǔ)能和智能電網(wǎng)的備用電源等。三單體串聯(lián)鋅溴液流電池工作原理如圖所:下列說法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí),N極為正極B.放電時(shí),左側(cè)貯液器中的濃度不斷減小C.充電時(shí),M極的電極反應(yīng)式為D.隔膜允許陽離子通過,也允許陰離子通過【答案】B【解析】由圖可知,放電時(shí),N電極為電池的正極,溴在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成溴離子,電極反應(yīng)式為Br2+2e—=2Br—,M電極為負(fù)極,鋅失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子,電極反應(yīng)式為Zn—2e—=Zn2+,正極放電生成的溴離子通過離子交換膜進(jìn)入左側(cè),同時(shí)鋅離子通過交換膜進(jìn)入右側(cè),維持兩側(cè)溴化鋅溶液的濃度保持不變;充電時(shí),M電極與直流電源的負(fù)極相連,做電解池的陰極,N電極與直流電源的正極相連,做陽極。A項(xiàng):由分析可知,放電時(shí),N電極為電池的正極,故A正確;B項(xiàng):由分析可知,放電或充電時(shí),左側(cè)儲(chǔ)液器和右側(cè)儲(chǔ)液器中溴化鋅的濃度維持不變,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng):由分析可知,充電時(shí),M電極與直流電源的負(fù)極相連,做電解池的陰極,鋅離子在陰極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鋅,電極反應(yīng)式為Zn2++2e—=Zn,故C正確;D項(xiàng):由分析可知,放電或充電時(shí),交換膜允許鋅離子和溴離子通過,維持兩側(cè)溴化鋅溶液的濃度保持不變,故D正確;故選B。3.(2021年浙江高考試題)某全固態(tài)薄膜鋰離子電池截面結(jié)構(gòu)如圖所示,電極A為非晶硅薄膜,充電時(shí)得電子成為Li嵌入該薄膜材料中;電極B為薄膜;集流體起導(dǎo)電作用。下列說法不正確的是A.充電時(shí),集流體A與外接電源的負(fù)極相連B.放電時(shí),外電路通過電子時(shí),薄膜電解質(zhì)損失C.放電時(shí),電極B為正極,反應(yīng)可表示為D.電池總反應(yīng)可表示為【答案】B【解析】由題中信息可知,該電池充電時(shí)得電子成為Li嵌入電極A中,可知電極A在充電時(shí)作陰極,故其在放電時(shí)作電池的負(fù)極,而電極B是電池的正極。A項(xiàng):由圖可知,集流體A與電極A相連,充電時(shí)電極A作陰極,故充電時(shí)集流體A與外接電源的負(fù)極相連,A說法正確;B項(xiàng):放電時(shí),外電路通過amol電子時(shí),內(nèi)電路中有amol通過LiPON薄膜電解質(zhì)從負(fù)極遷移到正極,但是LiPON薄膜電解質(zhì)沒有損失,B說法不正確;C項(xiàng):放電時(shí),電極B為正極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)可表示為,C說法正確;D項(xiàng):電池放電時(shí),嵌入在非晶硅薄膜中的鋰失去電子變成,正極上得到電子和變?yōu)?,故電池總反?yīng)可表示為,D說法正確。綜上所述,相關(guān)說法不正確的是B,本題選B。4.(2021年浙江高考試題)鎳鎘電池是二次電池,其工作原理示意圖如下(L為小燈泡,K1、K2為開關(guān),a、b為直流電源的兩極)。下列說法不正確的是A.?dāng)嚅_K2、合上K1,鎳鎘電池能量轉(zhuǎn)化形式:化學(xué)能→電能B.?dāng)嚅_K1、合上K2,電極A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)C.電極B發(fā)生氧化反應(yīng)過程中,溶液中KOH濃度不變D.鎳鎘二次電池的總反應(yīng)式:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2【答案】C【解析】根據(jù)圖示,電極A充電時(shí)為陰極,則放電時(shí)電極A為負(fù)極,負(fù)極上Cd失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cd(OH)2,負(fù)極反應(yīng)式為Cd-2e-+2OH-=Cd(OH)2,電極B充電時(shí)為陽極,則放電時(shí)電極B為正極,正極上NiOOH得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ni(OH)2,正極反應(yīng)式為2NiOOH+2e-+2H2O=2Ni(OH)2+2OH-,放電時(shí)總反應(yīng)為Cd+2NiOOH+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,據(jù)此分析作答。A項(xiàng):斷開K2、合上K1,為放電過程,鎳鎘電池能量轉(zhuǎn)化形式:化學(xué)能→電能,A正確;B項(xiàng):斷開K1、合上K2,為充電過程,電極A與直流電源的負(fù)極相連,電極A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-,B正確;C項(xiàng):電極B發(fā)生氧化反應(yīng)的電極反應(yīng)式為2Ni(OH)2-2e-+2OH-=2NiOOH+2H2O,則電極A發(fā)生還原反應(yīng)的電極反應(yīng)式為Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-,此時(shí)為充電過程,總反應(yīng)為Cd(OH)2+2Ni(OH)2Cd+2NiOOH+2H2O,溶液中KOH濃度減小,C錯(cuò)誤;D項(xiàng):根據(jù)分析,放電時(shí)總反應(yīng)為Cd+2NiOOH+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,則鎳鎘二次電池總反應(yīng)式為Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2,D正確;答案選C。5.(2019·新課標(biāo)Ⅰ卷)利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時(shí)MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時(shí)還可提供電能B.陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+2H++2MV+C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3D.電池工作時(shí)質(zhì)子通過交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動(dòng)【答案】B【解析】A項(xiàng):相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法選用酶作催化劑,條件溫和,同時(shí)利用MV+和MV2+的相互轉(zhuǎn)化,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故可提供電能,故A正確;B項(xiàng):左室為負(fù)極區(qū),MV+在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成MV2+,電極反應(yīng)式為MV+?e?=MV2+,放電生成的MV2+在氫化酶的作用下與H2反應(yīng)生成H+和MV+,反應(yīng)的方程式為H2+2MV2+=2H++2MV+,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng):右室為正極區(qū),MV2+在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成MV+,電極反應(yīng)式為MV2++e?=MV+,放電生成的MV+與N2在固氮酶的作用下反應(yīng)生成NH3和MV2+,故C正確;D項(xiàng):電池工作時(shí),氫離子(即質(zhì)子)通過交換膜由負(fù)極向正極移動(dòng),故D正確。6.(2021年全國高考乙卷試題)沿海電廠采用海水為冷卻水,但在排水管中生物的附著和滋生會(huì)阻礙冷卻水排放并降低冷卻效率,為解決這一問題,通常在管道口設(shè)置一對(duì)惰性電極(如圖所示),通入一定的電流。下列敘述錯(cuò)誤的是A.陽極發(fā)生將海水中的氧化生成的反應(yīng)B.管道中可以生成氧化滅殺附著生物的C.陰極生成的應(yīng)及時(shí)通風(fēng)稀釋安全地排入大氣D.陽極表面形成的等積垢需要定期清理【答案】D【解析】海水中除了水,還含有大量的Na+、Cl-、Mg2+等,根據(jù)題干信息可知,裝置的原理是利用惰性電極電解海水,陽極區(qū)溶液中的Cl-會(huì)優(yōu)先失電子生成Cl2,陰極區(qū)H2O優(yōu)先得電子生成H2和OH-,結(jié)合海水成分及電解產(chǎn)物分析解答。A項(xiàng):根據(jù)分析可知,陽極區(qū)海水中的Cl-會(huì)優(yōu)先失去電子生成Cl2,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B項(xiàng):設(shè)置的裝置為電解池原理,根據(jù)分析知,陽極區(qū)生成的Cl2與陰極區(qū)生成的OH-在管道中會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O,其中NaClO具有強(qiáng)氧化性,可氧化滅殺附著的生物,B正確;C項(xiàng):因?yàn)镠2是易燃性氣體,所以陽極區(qū)生成的H2需及時(shí)通風(fēng)稀釋,安全地排入大氣,以排除安全隱患,C正確;D項(xiàng):陰極的電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,會(huì)使海水中的Mg2+沉淀積垢,所以陰極表面會(huì)形成Mg(OH)2等積垢需定期清理,D錯(cuò)誤。故選D。7.(2020·高考新課標(biāo)Ⅱ)電致變色器件可智能調(diào)控太陽光透過率,從而實(shí)現(xiàn)節(jié)能。下圖是某電致變色器件的示意圖。當(dāng)通電時(shí),Ag+注入到無色WO3薄膜中,生成AgxWO3,器件呈現(xiàn)藍(lán)色,對(duì)于該變化過程,下列敘述錯(cuò)誤的是A.Ag為陽極 B.Ag+由銀電極向變色層遷移C.W元素的化合價(jià)升高 D.總反應(yīng)為:WO3+xAg=AgxWO3【答案】C【解析】A項(xiàng):通電時(shí),Ag電極有Ag+生成,故Ag電極為陽極,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng):通電時(shí)電致變色層變藍(lán)色,說明有Ag+從Ag電極經(jīng)固體電解質(zhì)進(jìn)入電致變色層,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng):過程中,W由WO3的+6價(jià)降低到AgxWO3中的+(6-x)價(jià),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):該電解池中陽極即Ag電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:xAg-xe-=xAg+,而另一極陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:WO3+xAg++xe-=AgxWO3,故發(fā)生的總反應(yīng)式為:xAg+WO3=AgxWO3,故D項(xiàng)正確;答案選C。8.(2020高考·新課標(biāo)Ⅲ)一種高性能的堿性硼化釩(VB2)—空氣電池如下圖所示,其中在VB2電極發(fā)生反應(yīng):該電池工作時(shí),下列說法錯(cuò)誤的是A.負(fù)載通過0.04mol電子時(shí),有0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)O2參與反應(yīng)B.正極區(qū)溶液的pH降低、負(fù)極區(qū)溶液的pH升高C.電池總反應(yīng)為D.電流由復(fù)合碳電極經(jīng)負(fù)載、VB2電極、KOH溶液回到復(fù)合碳電極【答案】B【解析】A項(xiàng):根據(jù)圖示的電池結(jié)構(gòu),左側(cè)VB2發(fā)生失電子的反應(yīng)生成和,反應(yīng)的電極方程式如題干所示,右側(cè)空氣中的氧氣發(fā)生得電子的反應(yīng)生成OH-,反應(yīng)的電極方程式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電池的總反應(yīng)方程式為4VB2+11O2+20OH-+6H2O=8+4,據(jù)此分析。當(dāng)負(fù)極通過0.04mol電子時(shí),正極也通過0.04mol電子,根據(jù)正極的電極方程式,通過0.04mol電子消耗0.01mol氧氣,在標(biāo)況下為0.224L,A正確;B項(xiàng):反應(yīng)過程中正極生成大量的OH-使正極區(qū)pH升高,負(fù)極消耗OH-使負(fù)極區(qū)OH-濃度減小pH降低,B錯(cuò)誤;C項(xiàng):根據(jù)分析,電池的總反應(yīng)為4VB2+11O2+20OH-+6H2O=8+4,C正確;D項(xiàng):電池中,電子由VB2電極經(jīng)負(fù)載流向復(fù)合碳電極,電流流向與電子流向相反,則電流流向?yàn)閺?fù)合碳電極→負(fù)載→VB2電極→KOH溶液→復(fù)合碳電極,D正確。9.(2019·新課標(biāo)Ⅲ卷)為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D?Zn)可以高效沉積ZnO的特點(diǎn),設(shè)計(jì)了采用強(qiáng)堿性電解質(zhì)的3D?Zn—NiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如下圖所示。電池反應(yīng)為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。下列說法錯(cuò)誤的是A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高B.充電時(shí)陽極反應(yīng)為Ni(OH)2(s)+OH?(aq)?e?===NiOOH(s)+H2O(l)C.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為Zn(s)+2OH?(aq)?2e?===ZnO(s)+H2O(l)D.放電過程中OH?通過隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)【答案】D【解析】A項(xiàng):三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,吸附能力強(qiáng),所沉積的ZnO分散度高,A正確;B項(xiàng):充電相當(dāng)于是電解池,陽極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),根據(jù)總反應(yīng)式可知陽極是Ni(OH)2失去電子轉(zhuǎn)化為NiOOH,電極反應(yīng)式為Ni(OH)2(s)+OH?(aq)?e?=NiOOH(s)+H2O(l),B正確;C項(xiàng):放電時(shí)相當(dāng)于是原電池,負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),根據(jù)總反應(yīng)式可知負(fù)極反應(yīng)式為Zn(s)+2OH?(aq)?2e?=ZnO(s)+H2O(l),C正確;D項(xiàng):原電池中陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),則放電過程中OH?通過隔膜從正極區(qū)移向負(fù)極區(qū),D錯(cuò)誤。10.(2021·浙江杭州市·高三三模)某課外研究小組設(shè)計(jì)了一款可充電電池,在兩惰性電極(多孔碳棒)上加裝兩個(gè)玻璃罩,裝置如圖所示。先關(guān)閉K1,打開K2,工作一段時(shí)間后,再打開K1,關(guān)閉K2。下列說法不正確的是A.打開K1,關(guān)閉K2時(shí),Na+向B極遷移B.該裝置電解過程總反應(yīng)方程式為:2H2O2H2+O2C.電極A發(fā)生還原反應(yīng)過程中,A區(qū)域堿性增強(qiáng)D.關(guān)閉K1,打開K2,轉(zhuǎn)移2mol電子,左池增重44g【答案】B【解析】A項(xiàng):打開K1,關(guān)閉K2時(shí),形成氫氧燃料電池,A極是充滿氫氣負(fù)極,B極是充滿氧氣的正極,電解質(zhì)里的陽離子向電池的陽極移動(dòng),即Na+向B極遷移,A項(xiàng)正確;B項(xiàng):該裝置電解過程總反應(yīng)方程式為:,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):電極A發(fā)生還原反應(yīng)過程中,反應(yīng)的電極方程式為:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,即A區(qū)域堿性增強(qiáng),C項(xiàng)正確;D項(xiàng):關(guān)閉K1,打開K2,形成電解池,A極陰極,B極是陽極,Na+向A極移動(dòng),A極電極方程式為:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),Na+也轉(zhuǎn)移了2mol,即增重的質(zhì)量為46g,但同時(shí)有1mol氫氣產(chǎn)生,即2g氫氣,所以左池增重44g,D項(xiàng)正確;答案選B。11.(2020·高考山東卷)微生物脫鹽電池是一種高效、經(jīng)濟(jì)的能源裝置,利用微生物處理有機(jī)廢水獲得電能,同時(shí)可實(shí)現(xiàn)海水淡化?,F(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用惰性電極,用下圖裝置處理有機(jī)廢水(以含CH3COO-的溶液為例)。下列說法錯(cuò)誤的是A.負(fù)極反應(yīng)為B.隔膜1為陽離子交換膜,隔膜2為陰離子交換膜C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),模擬海水理論上除鹽58.5gD.電池工作一段時(shí)間后,正、負(fù)極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為2:1【答案】B【解析】A項(xiàng):據(jù)圖可知a極上CH3COOˉ轉(zhuǎn)化為CO2和H+,C元素被氧化,所以a極為該原電池的負(fù)極,則b極為正極。a極為負(fù)極,CH3COOˉ失電子被氧化成CO2和H+,結(jié)合電荷守恒可得電極反應(yīng)式為CH3COOˉ+2H2O-8eˉ=2CO2↑+7H+,故A正確;B項(xiàng):為了實(shí)現(xiàn)海水的淡化,模擬海水中的氯離子需要移向負(fù)極,即a極,則隔膜1為陰離子交換膜,鈉離子需要移向正極,即b極,則隔膜2為陽離子交換膜,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng):當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),根據(jù)電荷守恒可知,海水中會(huì)有1molClˉ移向負(fù)極,同時(shí)有1molNa+移向正極,即除去1molNaCl,質(zhì)量為58.5g,故C正確;D項(xiàng):b極為正極,水溶液為酸性,所以氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,電極反應(yīng)式為2H++2eˉ=H2↑,所以當(dāng)轉(zhuǎn)移8mol電子時(shí),正極產(chǎn)生4mol氣體,根據(jù)負(fù)極反應(yīng)式可知負(fù)極產(chǎn)生2mol氣體,物質(zhì)的量之比為4:2=2:1,故D正確;故答案為B。12.(2021·四川成都市·高三三模)鋰空氣電池因其比能量非常高,具有廣闊應(yīng)用前景。下圖是兩種不同的鋰空氣(Li-O2)電池,下列分析錯(cuò)誤的是A.放電時(shí)圖1中電流從a電極經(jīng)電解液流回b電極B.放電時(shí),兩種電池負(fù)極反應(yīng)式均為:Li-e-=Li+C.轉(zhuǎn)移相同電子,兩種電池正極產(chǎn)物的物質(zhì)的量相同D.兩種不同的鋰空氣電池比能量不同【答案】C【解析】根據(jù)化合價(jià)的變化判斷電池的正負(fù)極,根據(jù)化合價(jià)的升降、電荷守恒及電解液進(jìn)行書寫電極反應(yīng)。A項(xiàng):放電時(shí),根據(jù)圖1右側(cè)充入的氧氣判斷,b為正極,a為負(fù)極,則電流從a電極經(jīng)電解液流回b電極,故A正確;B項(xiàng):放電時(shí),圖1和圖2中負(fù)極都為Li,根據(jù)電解質(zhì)液傳導(dǎo)離子判斷,傳導(dǎo)離子為鋰離子,故電極反應(yīng)為:Li-e-=Li+,故B正確;C項(xiàng):圖1中正極反應(yīng)為:O2+2e-+2Li+=Li2O2,圖2中正極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-,根據(jù)電子數(shù)相同判斷正極產(chǎn)物的物質(zhì)的量不同,故C不正確;D項(xiàng):比能量是指電池單位質(zhì)量或單位體積所能輸出的電能,根據(jù)正極氧氣的化合價(jià)變化不同判斷比能量不同,故D正確;故答案選C。13.(2021·四川綿陽市·高三三模)我國電動(dòng)汽車產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛,多種車型采用三元鋰電池,該電池放電時(shí)工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.無論充電或放電,A極電勢均低于B極B.充電時(shí),外電路中流過0.1mol電子,A極質(zhì)量減少0.7gC.放電時(shí),正極反應(yīng)為Li1-aNixCoyMnzO2+aLi++ae-=LiNixCoyMnzO2D.失去活性鋰元素的三元正極材料可采用化學(xué)方法再生,實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用【答案】B【解析】A項(xiàng):該電池放電時(shí)工作原理可知,放電時(shí),A為負(fù)極B為正極,充電時(shí),A為陰極B為陽極,故無論充電或放電,A極電勢均低于B極,故A正確;B項(xiàng):充電時(shí),A極電極反應(yīng)為aLi++ae-+6C=LiaC6,外電路中流過0.1mol電子,A極質(zhì)量增加0.7g,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng):由該電池放電時(shí)工作原理可知,放電時(shí)B為正極,Li1-aNixCoyMnzO2得電子結(jié)合Li+生成LiNixCoyMnzO2,正極反應(yīng)為Li1-aNixCoyMnzO2+aLi++ae-=LiNixCoyMnzO2,故C正確;D項(xiàng):鋰元素失去活性后,可采用化學(xué)方法再生,從而實(shí)現(xiàn)Li的循環(huán)利用,故D正確;

故選B。14.(2020·高考山東卷)采用惰性電極,以去離子水和氧氣為原料通過電解法制備雙氧水的裝置如下圖所示。忽略溫度變化的影響,下列說法錯(cuò)誤的是A.陽極反應(yīng)B.電解一段時(shí)間后,陽極室的pH未變C.電解過程中,H+由a極區(qū)向b極區(qū)遷移D.電解一段時(shí)間后,a極生成的O2與b極反應(yīng)的O2等量【答案】D【解析】A項(xiàng):a極析出氧氣,氧元素的化合價(jià)升高,做電解池的陽極,b極通入氧氣,生成過氧化氫,氧元素的化合價(jià)降低,被還原,做電解池的陰極。依據(jù)分析a極是陽極,屬于放氧生酸性型的電解,所以陽極的反應(yīng)式是2H2O-4e-=4H++O2↑,故A正確;BC項(xiàng):電解時(shí)陽極產(chǎn)生氫離子,氫離子是陽離子,通過質(zhì)子交換膜移向陰極,所以電解一段時(shí)間后,陽極室的pH值不變,故BC正確;D項(xiàng):電解時(shí),陽極的反應(yīng)為:2H2O-4e-=4H++O2↑,陰極的反應(yīng)為:O2+2e-+2H+=H2O2,總反應(yīng)為:O2+2H2O=2H2O2,要消耗氧氣,即是a極生成的氧氣小于b極消耗的氧氣,故D錯(cuò)誤。15.(2021·河南鄭州市·高三三模)中國科學(xué)院唐永炳團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)的新型鋁一石墨雙離子電池,工作原理如圖,其放、充電的反應(yīng)為:AlLi+Cx(PF6)LiPF6+xC+Al,下列說法正確的是A.放電時(shí)鋰離子向負(fù)極移動(dòng)B.充電時(shí)陽極反應(yīng)為Al-3e-=Al3+C.該電池負(fù)極和正極的鋁均未參與電極放電D.該電池可用LiPF6水溶液做電解質(zhì)溶液【答案】C【解析】該電池反應(yīng)為:AlLi+Cx(PF6)LiPF6+xC+Al,放電時(shí)AlLi/Al電極為負(fù)極,失電子,石墨電極為正極,得電子;放電時(shí)AlLi/Al電極為陰極,得電子,石墨電極為陽極,失電子。A項(xiàng):放電時(shí)陽離子向正極移動(dòng),鋰離子向正極移動(dòng),A錯(cuò)誤;B項(xiàng):根據(jù)總反應(yīng)AlLi+Cx(PF6)LiPF6+xC+Al可知充電時(shí)陽極反應(yīng)為:+xC-e-=Cx(PF6),B錯(cuò)誤;C項(xiàng):該電池負(fù)極和正極的鋁均未參與電極放電,化合價(jià)始終為0,C正確;D項(xiàng):因?yàn)锳lLi合金中的Li常溫下會(huì)與水反應(yīng),該電池不可用LiPF6水溶液做電解質(zhì)溶液,D錯(cuò)誤;答案選C。16.(2021·河北石家莊市·高三二模)我國科學(xué)家報(bào)道了如圖所示的可充電Na—Zn雙離子電池體系。下列說法正確的是A.充電時(shí),a為電源正極B.充電時(shí),Na+從正極中脫出進(jìn)入溶液C.放電時(shí),負(fù)極附近溶液的堿性增強(qiáng)D.放電時(shí),正極反應(yīng)式為Na0.6MnO2+xe-=Na0.6-xMnO2+xNa+【答案】B【解析】根據(jù)圖象信息可知,放電時(shí),Zn失電子,與氫氧根離子反應(yīng)生成[Zn(OH)4]2-,作負(fù)極;正極上,Mn化合價(jià)降低,得電子,由Na0.6-xMnO2變?yōu)镹a0.6MnO2;做電解池時(shí)與原電池相反,[Zn(OH)4]2-得電子生成Zn,則a極為負(fù)極。A項(xiàng):由分析可知,充電時(shí),a為電源負(fù)極,A說法錯(cuò)誤;B項(xiàng):充電時(shí)為電解池,此時(shí)的陽極(即放電時(shí)的正極)電極反應(yīng)式為:Na0.6MnO2+xe-=Na0.6-xMnO2+xNa+,Na+從電極上脫出進(jìn)入溶液,B說法正確;C項(xiàng):放電時(shí),負(fù)極Zn失電子,與氫氧根離子反應(yīng)生成[Zn(OH)4]2-,則負(fù)極附近溶液的堿性減弱,C說法錯(cuò)誤;D項(xiàng):放電時(shí),正極得電子,Mn的化合價(jià)降低,反應(yīng)式為Na0.6-xMnO2+xNa++xe-=Na0.6MnO2,D說法錯(cuò)誤;答案為B。17(2019·北京卷節(jié)選)氫能源是最具應(yīng)用前景的能源之一,高純氫的制備是目前的研究熱點(diǎn)。(2)可利用太陽能光伏電池電解水制高純氫,工作示意圖如下。通過控制開關(guān)連接K1或K2,可交替得到H2和O2。①制H2時(shí),連接_______________。產(chǎn)生H2的電極反應(yīng)式是_______________。②改變開關(guān)連接方式,可得O2。③結(jié)合①和②中電極3的電極反應(yīng)式,說明電極3的作用:________________________?!敬鸢浮浚?)K12H2O+2e?=H2↑+2OH?連接K1或K2時(shí),電極3分別作為陽極材料和陰極材料,并且NiOOH和Ni(OH)2相互轉(zhuǎn)化提供電子轉(zhuǎn)移【解析】(2)①電極生成H2時(shí),根據(jù)電極放電規(guī)律可知H+得到電子變?yōu)闅錃?,因而電極須連接負(fù)極,因而制H2時(shí),連接K1,該電池在堿性溶液中,由H2O提供H+,電極反應(yīng)式為2H2O+2e?=H2↑+2OH?;③電極3上NiOOH和Ni(OH)2相互轉(zhuǎn)化,其反應(yīng)式為NiOOH+e?+H2O?Ni(OH)2+OH?,當(dāng)連接K1時(shí),Ni(OH)2失去電子變?yōu)镹iOOH,當(dāng)連接K2時(shí),NiOOH得到電子變?yōu)镹i(OH)2,因而作用是連接K1或K2時(shí),電極3分別作為陽極材料和陰極材料,并且NiOOH和Ni(OH)2相互轉(zhuǎn)化提供電子轉(zhuǎn)移。18.(2019浙江選考節(jié)選)水是“生命之基質(zhì)”,是“永遠(yuǎn)值得探究的物質(zhì)”。(4)以鉑陽極和石墨陰極設(shè)計(jì)電解池,通過電解NH4HSO4溶液產(chǎn)生(NH4)2S2O8,再與水反應(yīng)得到H2O2,其中生成的NH4HSO4可以循環(huán)使用。①陽極的電極反應(yīng)式是________。②制備H2O2的總反應(yīng)方程式是________?!敬鸢浮浚?)①2HSO4??2e?S2O82?+2H+或2SO42??2e?S2O82?②2H2OH2O2+H2↑【解析】(4)①電解池使用惰性電極,陽極本身不參與反應(yīng),陽極吸引HSO4?(或SO42?)離子,并放電生成S2O82?,因而電極反應(yīng)式為2HSO4??2e?=S2O82?+2H+或2SO42??2e?=S2O82?。②通過電解NH4HSO4溶液產(chǎn)生(NH4)2S2O8和H2。由題中信息可知,生成的NH4HSO4可以循環(huán)使用,說明(NH4)2S2O8與水反應(yīng)除了生成H2O2,還有NH4HSO4生成,因而總反應(yīng)中只有水作反應(yīng)物,產(chǎn)物為H2O2和H2,故總反應(yīng)方程式為2H2OH2O2+H2↑。19.(2020年全國高考(新課標(biāo)Ⅰ))為驗(yàn)證不同化合價(jià)鐵的氧化還原能力,利用下列電池裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}:由FeSO4?7H2O固體配制0.10mol?L﹣1FeSO4溶液,需要的儀器有藥匙、玻璃棒、(從下列圖中選擇,寫出名稱)。(2)電池裝置中,鹽橋連接兩電極電解質(zhì)溶液。鹽橋中陰、陽離子不與溶液中的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并且電遷移率(u∞)應(yīng)盡可能地相近。根據(jù)下表數(shù)據(jù),鹽橋中應(yīng)選擇作為電解質(zhì)。陽離子u∞×108/(m2?s﹣1?V﹣1)陰離子u∞×108/(m2?s﹣1?V﹣1)Li+4.07HCO3﹣4.61Na+5.19NO3﹣7.40Ca2+6.59Cl﹣7.91K+7.62SO42﹣8.27(3)電流表顯示電子由鐵電極流向石墨電極??芍?,鹽橋中的陽離子進(jìn)入電極溶液中。(4)電池反應(yīng)一段時(shí)間后,測得鐵電極溶液中c(Fe2+)增加了0.02mol?L﹣1.石墨電極上未見Fe析出。可知,石墨電極溶液中c(Fe2+)=。(5)根據(jù)(3)、(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可知石墨電極的電極反應(yīng)式為,鐵電極反應(yīng)式為。因此,驗(yàn)證了Fe2+氧化性小于,還原性小于。(6)實(shí)驗(yàn)前需要對(duì)鐵電極表面活化。在FeSO4溶液中加入幾滴Fe2(SO4)3溶液,將鐵電極浸泡一段時(shí)間,鐵電極表面被刻蝕活化。檢驗(yàn)活化反應(yīng)完成的方法是?!敬鸢浮浚?)托盤天平、燒杯、量筒(2)KCl(3)石墨(4)0.09mol/L(5)Fe3++e﹣=Fe2+Fe﹣2e﹣=Fe2+Fe3+Fe(6)取少量活化液,加入潔凈的試管中,向其中加入兩滴硫氰酸鉀溶液,看是否變紅,若不變紅,說明已經(jīng)活化完成【解析】:(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液用到的儀器有:托盤天平、燒杯、量筒、玻璃棒、容量瓶。圖中給出的有托盤天平、燒杯、量筒;故答案為:托盤天平、燒杯、量筒;(2)鹽橋中的離子不與溶液中的物質(zhì)反應(yīng),排除了碳酸氫根離子和硝酸根離子,電遷移率盡可能的接近,故選KCl;故答案為:KCl;(3)鐵電極失去電子,鐵電極是負(fù)極,石墨電極是正極,原電池內(nèi)部陽離子向正極移動(dòng),所以陽離子向石墨電極移動(dòng);故答案為:石墨;(4)鐵電極反應(yīng):Fe﹣2e﹣=Fe2+,鐵電極增加0.02mol/L,石墨電極反應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論