2025年中圖版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷91考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有機物與人類的生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，下列說法不正確的是A.植物油利用氫化反應(yīng)提高其飽和度使其不易變質(zhì)B.纖維素可在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化為葡萄糖供給能量C.苯酚能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起消毒作用D.油脂通過皂化反應(yīng)生成高級脂肪酸鹽，可制成肥皂2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1單烯烴轉(zhuǎn)化為烷烴，增加的共價鍵數(shù)目為2NAB.1L0.1溶液中離子總數(shù)為0.2NAC.64g與足量反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAD.1在稀硫酸中水解，生成的分子數(shù)為NA3、下列說法正確的是A.C和C是同一種核素B.白磷和紅磷互為同素異形體，完全燃燒都生成五氧化二磷C.甲醇(CH3OH)和甘油()具有相同的官能團，互為同系物D.葡萄糖和乳糖互為同分異構(gòu)體4、下列說法正確的是A.二氧化碳和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下可縮聚生成高聚物，制造全降解塑料B.工業(yè)上，乙苯、異丙苯主要由苯和乙烯、丙烯發(fā)生加成反應(yīng)獲得C.輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴(如乙烯、丙烯和丁二烯)，可以由石油的常壓或減壓分餾得到D.煤的干餾，是將煤在空氣中加強熱，使其發(fā)生復(fù)雜的物理化學(xué)變化5、實驗室常用氯氣和苯在氯化鐵為催化劑的條件下制備氯苯；其裝置如圖所示(省略夾持裝置)。

下列說法錯誤的是A.裝置e中盛放的是濃硫酸，是為了干燥氯氣B.本實驗可以用濃鹽酸和二氧化錳來制備氯氣C.反應(yīng)結(jié)束后需通入一段時間空氣，再拆解裝置D.反應(yīng)后的混合液分別用水、堿溶液、水依次洗滌，干燥，蒸餾，可得到氯苯6、溴苯是精細化工品的原料。實驗室用下圖裝置制備溴苯；下列說法錯誤的是。

A.U形管中的鐵絲不能換為固體B.棉團的主要作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽C.試管下層無色、上層出現(xiàn)淺黃色沉淀說明生成了溴苯D.提純溴苯用到水洗、堿洗、蒸餾等操作7、我國科研人員提出CeO2催化合成碳酸二甲酯(DMC)需經(jīng)歷三步反應(yīng)；示意圖如下。

下列說法不正確的是A.①②③均為取代反應(yīng)B.合成DMC的總反應(yīng)為C.反應(yīng)①中催化劑的作用是O-H鍵斷裂活化D.1molDMC在堿性條件下完全水解，消耗2molNaOH8、關(guān)于下列物質(zhì)性質(zhì)及其用途描述不正確的是A.SiO2能與水反應(yīng)生成H2SiO3-干燥劑B.FeCl3水解產(chǎn)生Fe(OH)3膠體-凈水劑C.KMnO4吸收水果散發(fā)的乙烯-水果保鮮劑D.Na2O2與CO2反應(yīng)放出O2-供氧劑9、一定量的CH4燃燒后得到CO、CO2、H2O(g)，其質(zhì)量共為49.6g，將它緩慢通過濃硫酸時，濃硫酸增重25.2g，則生成的CO的物質(zhì)的量為A.0.4molB.0.2molC.0.3molD.0.1mol評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為___________；屬于鍵線式的為___________；屬于比例模型的為___________；屬于球棍模型的為___________。

(2)寫出⑨的分子式：___________。

(3)寫出⑩中官能團的電子式：___________、___________。

(4)②的分子式為___________，最簡式為___________。11、某藥物中間體Ⅰ的合成路線如圖所示：

已知：

回答下列問題：

(5)寫出同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。

Ⅰ．分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)；甲基和羰基。

Ⅱ．既能發(fā)生水解反應(yīng)；又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰12、已知某有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機化合物的名稱為___________。

(2)若該有機化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請在下表中填寫對應(yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，則該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。13、(1)按系統(tǒng)命名法填寫該有機物的名稱：的名稱是________。

(2)1mol2；6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。

(3)羥基的電子式________；

(4)相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式______；

(5)合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡式_______；14、聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為試回答下列問題：

(1)聚苯乙烯的分子式為___________，鏈節(jié)是___________。

(2)實驗測得聚苯乙烯的相對分子質(zhì)量(平均值)為52000，則為___________。

(3)合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式為___________，該反應(yīng)類型為___________反應(yīng)。15、現(xiàn)有下列五種化合物：

a.b.HO(CH2)2OH；c.CH3CH=CH-CN；d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可發(fā)生加聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號)，加聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酯基的化合物是_______(填序號)，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號，下同)和_______，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)16、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤17、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤18、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤19、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤20、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共9分)21、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。22、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據(jù)實驗結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。23、甲醇（CH3OH）是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

（1）甲醇與乙醇互為________；完全燃燒時，甲醇與同物質(zhì)的量的汽油（設(shè)平均組成為C8H18）消耗O2量之比為________。

（2）工業(yè)上還可以通過下列途徑獲得H2，其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應(yīng)制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下，利用太陽能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，測得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①從反應(yīng)開始到平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應(yīng)前后容器的壓強比為________，平衡時氫氣的體積分數(shù)為_________。

②能夠判斷該反應(yīng)達到平衡的是_______（填選項）。

A．CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等。

B．密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同時間內(nèi)消耗1molCO，同時消耗1molCH3OH

（4）為使合成甲醇原料的原子利用率達100%，實際生產(chǎn)中制備水煤氣時還使用CH4，則生產(chǎn)投料時，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）據(jù)報道，最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強堿做電解質(zhì)溶液的新型手機電池，電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍，可連續(xù)使用一個月才充電一次。假定放電過程中，甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負極電極反應(yīng)式__________________,正極電極反應(yīng)式________________________。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵易被氧化；植物油利用氫化反應(yīng)提高其飽和度使其不易變質(zhì)，故A正確；

B．纖維素在人體內(nèi)不水解；故B錯誤；

C．苯酚能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起消毒作用；故C正確；

D．油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油；油脂通過皂化反應(yīng)制成肥皂，故D正確；

選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．單烯烴的通式為1個單烯烴分子中含有共價鍵的數(shù)目為烷烴的通式為1個烷烴分子中含有共價鍵的數(shù)目為故1單烯烴轉(zhuǎn)化為烷烴，增加1共價鍵，增加的共價鍵數(shù)目為A錯誤；

B．在溶液中全部電離為和溶液中存在電離平衡：存在水解平衡：水解和電離使溶液中離子總數(shù)增大，故1L0.1溶液中離子總數(shù)大于0.2NA；B錯誤；

C．與濃反應(yīng)的化學(xué)方程式：與稀反應(yīng)的化學(xué)方程式：足量，則64g(1)全部參與反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1故轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA；C正確；

D．在稀硫酸中水解的化學(xué)方程式為該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，部分水解，故1在稀硫酸中水解生成的的物質(zhì)的量小于1生成的分子數(shù)小于NA；D錯誤。

故選C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．C和C是碳元素的兩種不同的核素；故A錯誤；

B．白磷和紅磷是磷元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，完全燃燒都生成五氧化二磷，故B正確；

C．甲醇(CH3OH)和甘油()具有相同的官能團；但個數(shù)不同，不屬于同系物關(guān)系，故C錯誤；

D．葡萄糖C6H12O6和乳糖C12H22O11分子式不同；不是同分異構(gòu)體，故D錯誤；

故選B。4、B【分析】【詳解】

A．二氧化碳和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成可降解的聚碳酸酯；故A錯誤；

B．一定條件下；含有碳碳雙鍵的乙烯可與苯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，丙烯和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，故B正確；

C．輕質(zhì)油可以由石油的常壓分餾或裂化得到；氣態(tài)烯烴(如乙烯；丙烯和丁二烯)可以由石油的裂解得到，故C錯誤；

D．煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強熱；發(fā)生復(fù)雜的物理和化學(xué)變化的過程，故D錯誤；

故選B。5、B【分析】【分析】

a中用高錳酸鉀或氯酸鉀與濃鹽酸在常溫下制取氯氣，e用于除去氯氣的水分，在d中三頸燒瓶發(fā)生核心反應(yīng)：+Cl2+HCl；球形冷凝管冷凝回流提高苯的利用率，球形干燥管裝堿石灰除去多余的氯氣和生成的HCl。

【詳解】

A．氯氣與苯反應(yīng)，需要用FeCl3做催化劑；需要無水的環(huán)境，所以e中盛放的是濃硫酸，是為了干燥氯氣，A正確；

B．根據(jù)裝置圖可知；室溫下用a裝置制備氯氣，不可用濃鹽酸和二氧化錳，B錯誤；

C．反應(yīng)結(jié)束后；由于裝置內(nèi)殘留大量氯氣，為防止污染，需要通入空氣將氯氣排出并吸收處理，C正確；

D．反應(yīng)后的混合液中含有無機物(Cl2、HCl、FeCl3等)和有機物(苯、氯苯、二氯苯等)，通過水洗，可以洗去HCl、FeCl3及大部分Cl2；用堿洗去剩余氯氣，再次用水洗去堿，然后通過蒸餾的辦法分離出氯苯，D正確；

所以答案選B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應(yīng)的實質(zhì)是鐵與溴反應(yīng)生成溴化鐵，溴化鐵再和苯反應(yīng)生成溴苯和鐵，所以鐵絲可以換為固體；故A錯誤；

B．因為液溴易揮發(fā)；浸有苯的棉團可以吸收揮發(fā)出來的溴蒸汽，故B正確；

C．試管下層無色說明沒有揮發(fā)出來的溴蒸汽；上層出現(xiàn)淺黃色沉淀是生成的溴化氫和硝酸銀溶液生成了淺黃色的溴化銀沉淀；說明生成了溴苯，故C正確；

D．溴苯的提純用到水洗；堿洗、蒸餾等操作；故D正確；

故答案為：A。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給圖可知，①CH3OH+H—O—催→CH3O—催+H2O，為取代反應(yīng)；②CH3O—催+CO2→CH3COO—催，為加成反應(yīng)；③CH3OH+CH3COO—催→CH3OCOOCH3+H—O—催；為取代反應(yīng)，故A錯誤；

B．由題給圖可知，①CH3OH+H—O—催→CH3O—催+H2O；②CH3O—催+CO2→CH3COO—催；③CH3OH+CH3COO—催→CH3OCOOCH3+H—O—催，因此DMC總反應(yīng)為2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O；故B正確；

C．由題給圖可知，①CH3OH+H—O—催→CH3O—催+H2O；所以反應(yīng)①中催化劑的作用是使O—H鍵斷裂活化，C正確；

D．DMC為CH3OCOOCH3，屬于酯類，在堿性條件下可發(fā)生水解：CH3OCOOCH3+2NaOH→2CH3OH+Na2CO3；1molDMC完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol，D正確。

故答案為A。8、A【分析】【詳解】

A．SiO2難溶于水；不和水直接化合，不能用作干燥劑，A錯誤；

B．FeCl3水解產(chǎn)生Fe(OH)3膠體能吸附水中的懸浮物；可做凈水劑，B正確；

C．乙烯是水果催熟劑；高錳酸鉀氧化除去乙烯保鮮，C正確；

D．Na2O2與CO2發(fā)生歧化反應(yīng)生成Na2CO3和O2；可做供氧劑，D正確；

故選A。9、A【分析】【分析】

【詳解】

一定量的CH4燃燒后得到CO、CO2、H2O(g)，其質(zhì)量共為49.6g，將它緩慢通過濃硫酸時，濃硫酸增重25.2g，生成水的質(zhì)量為25.2g，CO、CO2的質(zhì)量為24.4g，的物質(zhì)的量為：設(shè)混合氣體中CO、CO2的物質(zhì)的量分別為xmol和ymol，列方程組有解得x=0.4mol，y=0.3mol，則CO的物質(zhì)的量為0.4mol。

故答案為A。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【分析】

結(jié)構(gòu)簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子；結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號和短線表示分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子；只用鍵線來表示碳架而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略；而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳。用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，在此作圖方式中，線代表化學(xué)鍵，據(jù)此判斷。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析結(jié)合題干信息可知屬于結(jié)構(gòu)式的有：⑩；屬于鍵線式的有：②⑥⑨；屬于比例模型的有：⑤；屬于球棍模型的有：⑧；

(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為

(3)⑩為其中含官能團為羥基、醛基，官能團的電子式分別是

(4)②為其的分子式為：C6H12，所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)F結(jié)構(gòu)簡式是其同分異構(gòu)體滿足條件：Ⅰ．分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)、甲基和羰基；Ⅱ．既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有HCOO-結(jié)構(gòu)；Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中含有四種不同位置的H原子，則該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是【解析】12、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時，對應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個取代基處于鄰位的有機化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，且分子式為的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】甲烷53113、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該有機物的結(jié)構(gòu)可知；主鏈有8個碳原子，其中3號碳原子和4號碳原子各連有一個甲基，則該有機物的名稱為3，4-二甲基辛烷；

(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為則分子式為C12H26；1molC消耗1mol氧氣，4molH消耗1mol氧氣，則1mol該有機物消耗18.5mol氧氣；

(3)羥基有9個電子，其電子式為

(4)設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2，則12n+2n+2=72，解得n=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，支鏈越多，分子的沸點越低，所以沸點最低的該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)高聚物的單體為異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡式為【解析】3，4-二甲基辛烷18.514、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式，可以得知聚苯乙烯的分子式為(C8H8)n；高分子化合物中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元叫鏈節(jié)，則該高分子化合物的鏈節(jié)是

(2)聚苯乙烯的相對分子質(zhì)量為所以故

(3)合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式為聚苯乙烯的鏈節(jié)與其單體的組成相同，故該反應(yīng)為加聚反應(yīng)。【解析】500加聚15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚物的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)同時含有羧基和羥基，可以脫水縮合形成酯基，從而形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)HO(CH2)2OH含有兩個羥基，HOOC(CH2)4COOH含有兩個羧基，二者可以脫水縮合形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】cabe三、判斷題(共5題，共10分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。17、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。18、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。19、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。四、原理綜合題(共3題，共9分)21、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知，A的結(jié)構(gòu)簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：E的結(jié)構(gòu)簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O322、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會發(fā)生反應(yīng)得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗方法：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說明與鈉發(fā)生反應(yīng)的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發(fā)生反應(yīng)，說明與鈉反應(yīng)的物質(zhì)中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應(yīng)得到氫氣，其反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)23、略

【分析】【詳解】

(1)甲醇與乙醇結(jié)構(gòu)相似，二者分子式不同，互為同系物，甲醇(CH4O)與同物質(zhì)的量的汽油(設(shè)平均組成為C8H18)消耗O2量之比為(1+-)：(8+)=3：25；故答案為同系物；3：25；

(2)通過不同途徑獲得H2；如節(jié)約能源，可利用太陽能，題中其它選項消耗熱能；電能，不符合要求，故答案為D；

(3)①從反應(yīng)開始到平衡，△n(CO)=1mol-0.25mol=0.75mol，則v(CO)==0.125mol/(L·min)，由方程式的可知v(H2)=2v(CO)=2×0.125mol/(L·min)=0.25mol/(L·min)，平衡時氫氣的物質(zhì)的量為2mol-0.75mol×2=0.5mol，反應(yīng)前后容器的壓強比等于反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量之比==平衡時氫氣的體積分數(shù)等于物質(zhì)的量分數(shù)=×100%=33.3%，故答案為0.25；33.3%；

②A．CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等不一定達到平衡；故A錯誤；

B．反應(yīng)前后質(zhì)量不變；體積也不變，則密閉容器中混合氣體的密度一直不變，所以不一定達到平衡，故B錯誤；

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等；則正逆反應(yīng)速率相等，能說明反應(yīng)達到平衡，故C正確；

D．相同時間內(nèi)消耗lmolCO，同時消耗1molCH3OH；則正逆反應(yīng)速率相等，能說明反應(yīng)達到平衡，故D正確；

故答案為CD；

(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達100%，即滿足n(C)：n(H)：n(O)=1：4：1，所以n(C)：n(H2O)：n(CH4)=1：2：1；故答案為1：2：1；

(5)甲醇在負極完全氧化生成碳酸根離子，負極電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O,正極上氧氣被還原，電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-，故答案為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O；O2+4e-+2H2O=4OH-。【解析】同系物3︰25D0.252:133.3%CD1：2：1CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2OO2+4e-+2H2O=4OH-五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.