2025年人教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關于苯的說法中正確的有。

①用苯；溴水和鐵粉混合制溴苯。

②78g苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為

③實驗室制得的溴苯顯棕褐色是因為溴苯中溶有可用溶液洗滌除去。

④制溴苯的實驗中導出的氣體可以使酸化的溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀。

⑤制硝基苯的實驗裝置上方的長導管的作用是冷凝回流和導氣。

⑥苯分子中所有原子在一個平面上A.①②③④B.①③⑤⑥C.③④⑤⑥D.②③⑥⑥2、下列關于苯的說法中，正確的是A.苯的分子式是C6H6，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.從苯的凱庫勒式看，分子中含有雙鍵，所以苯屬于烯烴C.在催化劑作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了加成反應D.苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同3、我國自主研發(fā)的對二甲苯的綠色合成路線取得新進展；其合成示意圖如下：

下列說法錯誤的是A.過程i發(fā)生了加成反應B.利用相同的原理以及相同的原料，也能合成間二甲苯C.中間產(chǎn)物M的結構簡式為D.該合成路線理論上碳原子的利用率為100%，且最終得到的有機產(chǎn)物只能用蒸餾的方法進行分離4、在下列分子中，能夠在同一個平面內(nèi)的原子數(shù)最多的是A.甲烷(CH4)B.一溴甲烷(CH3Br)C.乙烯(CH2=CH2)D.CH2=CH—CH35、下列有關化學用語表示正確的是A.羥基的電子式是：B.的名稱是2，2，3-三甲基丁烷C.丙烯分子的分子結構模型是D.鄰二氯苯有2種結構，其結構簡式分別為和6、有4種碳架的烴：說法正確的是()A.和是同分異構體B.和不是同系物C.和都能發(fā)生加成反應D.只有和能發(fā)生取代反應7、下列關于有機物的說法正確的是（）A.乙醇和丙三醇互為同系物B.分子式為C4H9Cl的有機物共有4種同分異構體C.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4—三甲基—2—乙基戊烷D.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、如圖表示某高分子化合物的結構片段。下列關于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過加聚反應聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚9、有機合成與21世紀的三大發(fā)展學科:材料科學；生命科學、信息科學有著密切聯(lián)系；某有機化合物合成路線如圖，下列說法正確的是。

A.A分子為平面結構B.B分子可以發(fā)生加成反應C.該合成路線涉及取代反應，加成反應，消去反應三種基本反應類型D.參與反應的各有機化合物中B的熔點最高10、下列有機物的命名正確的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷11、下列說法正確的是（）A.酒越陳越香與酯化反應有關B.乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生可燃性氣體，說明乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚（）互為同分異構體12、有機物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應制得。下列說法正確的是。

A.該反應另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi)，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應，且屬于芳香族化合物的共有6種評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、依據(jù)A～E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B的名稱是_______________；D的分子式為________，A的二氯取代物有_______種；

(2)最簡單的飽和烴是__________________(填序號)；

(3)屬于同一物質的是__________________(填序號)；

(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號)。

(5)有關有機物D的結構或性質的說法正確的是________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應。

(6)已知有機物B能與HCN反應，原理與其和H2O反應類似，請寫出相關的化學反應方程式：_______，反應類型_________________。14、（1）根據(jù)圖回答問題：

①A中的含氧官能團名稱為___、___和___。

②C→D的反應類型為___。

（2）根據(jù)要求寫出相應的化學方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質的反應：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發(fā)生加成反應：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。15、某種工程樹脂由丙烯腈（用表示）、1，丁二烯（用表示）和苯乙烯（用表示）按一定比例共聚而得。

(1)和三種單體中，原子個數(shù)比的比值最小的單體是___________（填物質名稱）。

(2)經(jīng)元素分析可知，該工程樹脂的組成為（為正整數(shù)），則原料中和的物質的量之比是____________（用表示）。16、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結構簡式為________。

(3)官能團的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結構簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機化合物的結構簡式為該1mol有機化合物中含有________鍵。17、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學習小組成員分別設計了如下甲；乙、丙三套實驗裝置：

①A試管中的液態(tài)物質有_______，它們之間發(fā)生反應的化學方程式為_______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實驗完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。18、Ⅰ．請按下列要求填空：

(1)某烷烴的相對分子質量為72，若該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應而得到，則該烷烴的結構簡式為___________。

(2)某含有1個碳碳雙鍵的烯烴，氫化后產(chǎn)物的結構式為：則該單烯烴的結構可能有___________種。

Ⅱ．某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，該分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

(1)該物質的結構簡式為___________。

(2)該物質中含氧官能團的名稱為___________。

(3)下列選項中，與該物質互為同系物的是___________(填序號，下同)，互為同分異構體的是___________。

①②

③④

⑤⑥油酸19、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問題：

化合物G有多種同分異構體，符合下列條件的有_______種，寫出其中一種的結構簡式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應③能與NaHCO3溶液反應20、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結構簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則其化學名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。

①試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式____。

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為____形。

(5)某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質的結構簡式為____。

②該物質中所含官能團的名稱為____。評卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)21、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共28分)22、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。23、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。24、最初人類是從天然物質中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應C．可以發(fā)生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

①苯和溴水不反應；苯和液溴在鐵的催化下才能取代，故①錯誤；

②苯環(huán)中不含有碳碳雙鍵；故②錯誤；

③溴可以和NaOH溶液反應生成易溶于水的鹽；而溴苯不和NaOH溶液反應，故③正確；

④制溴苯的實驗中導出的氣體為溴化氫，遇酸化的溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀溴化銀；故④正確；

⑤反應過程中有硝酸和苯蒸氣；長導管不但可以導氣，還可以將蒸氣冷凝并回流下來，故⑤正確；

⑥苯是平面結構；所有原子共平面，故⑥正確；

故選C。2、D【分析】【詳解】

A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；A項錯誤；

B.苯分子中的碳碳鍵介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的鍵；苯分子內(nèi)不存在雙鍵；苯不屬于烯烴，B項錯誤；

C.在溴化鐵的催化作用下；苯與液溴反應生成溴苯發(fā)生的是取代反應，C項錯誤；

D.苯分子為平面正六邊形結構；6個碳原子之間的鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的；完全相同的化學鍵，D項正確；

答案選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．過程i是異戊二烯和丙醛發(fā)生加成反應生成中間產(chǎn)物M；故A正確；

B．異戊二烯和丙醛發(fā)生加成反應有2種加成方式；可以合成對二甲苯和間二甲苯，但是不能合成鄰二甲苯，故B正確；

C．由M的球棍模型可知，甲基的鄰位有一個雙鍵，所以中間產(chǎn)物M的結構簡式為：故C正確；

D．根據(jù)合成示意圖可知：該合成路線分2步；第一步為加成反應，第二步為脫水，兩步的碳原子利用率均為100%，最終得到的產(chǎn)物為對二甲苯和水，用分液的方法可將二者分離，不需要蒸餾，故D錯誤；

故選D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷是正四面體結構；能夠在同一個平面內(nèi)的原子數(shù)最多為3，故A錯誤；

B．甲烷是正四面體結構；一溴甲烷是溴原子取代了甲烷上的1個氫原子，分子構型為四面體結構，能夠在同一個平面內(nèi)的原子數(shù)最多為3，故B錯誤；

C．乙烯為平面結構；所有原子共面，能夠在同一個平面內(nèi)的原子數(shù)最多為6，故C錯誤；

D．分子中存在C=C的平面型結構；與C=C直接相連的原子都在同一平面上，同時C=C中的1個碳原子與甲基上的1個碳原子；1和氫原子共線，所以能夠在同一個平面內(nèi)的原子數(shù)最多7，故D正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基的電子式是：故A錯誤；

B．最長碳鏈有4個碳原子；從右端給主鏈碳編號，2號碳上有兩個甲基，3號碳上有一個甲基，名稱為2，2，3-三甲基丁烷，故B正確；

C．丙烯分子中含有碳碳雙鍵，結構模型是故C錯誤；

D．鄰二氯苯只有1種結構；故D錯誤；

故選B。6、A【分析】【詳解】

A．和均含4個碳原子；一個形成碳碳雙鍵，一個形成環(huán)，所含氫原子數(shù)也相等，二者的分子式相同但結構不同，互為同分異構體，故A正確；

B．的分子式為的分子式為二者結構相似，組成上相差1個CH2原子團；互為同系物，故B錯誤；

C．的結構簡式為含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，為環(huán)烷烴；不能發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．和都是烷烴，均能發(fā)生取代反應，為環(huán)烷烴，中含甲基；也能發(fā)生取代反應，故D錯誤；

故選A。7、B【分析】【詳解】

A．結構相似、類別相同，在分子組成上相差一個或多個“CH2”原子團的有機物互為同系物；乙醇中含有一個羥基，丙三醇中含有三個羥基，二者結構不同，不互為同系物，故A錯誤；

B．分子式為C4H9Cl的有機物的同分異構體有CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、(CH3)2CHCH2Cl、(CH3)3CCl；所以有四種，故B正確；

C．化合物最長的鏈為6個碳；離支鏈最近的一端編號，且位數(shù)之和最小，按系統(tǒng)命名法的名稱是2，3，4，4-四甲基己烷，故C錯誤；

D．環(huán)己烯中碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式；不能滿足所有碳原子共面，故D錯誤；

答案選B。二、多選題(共5題，共10分)8、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結構，屬于縮聚反應形成的高分子化合物，故A錯誤；根據(jù)酚醛樹脂的形成原理，可知其單體為和故B錯誤，C；D正確。

故選CD。9、CD【分析】【分析】

由①的反應條件可知，該反應為取代反應，所以A的結構簡式為②為鹵代烴的消去反應；③為烯烴的加成反應，所以B的結構簡式為對比反應④前后的結構簡式可知；④為鹵代烴的消去反應，條件為：NaOH的醇溶液；加熱。

【詳解】

A．環(huán)己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類的平面型結構；所以其結構為非平面，故A錯誤；

B．B的結構簡式為其中不含不飽和鍵，所以不能加成，故B錯誤；

C．從其合成路線可知該過程所經(jīng)歷的反應類型有：①為取代反應；②為消去反應、③為加成反應、④為消去反應；共三種反應類型，故C正確；

D．對于只存在范德華力的分子，熔沸點與相對分子質量相關，相對分子質量越大，熔沸點越高，以上參與反應的各有機物中，的相對分子質量最大；熔點最高，故D正確；

故選CD。10、AD【分析】【詳解】

A．苯的同系物命名時；應從簡單的側鏈開始；按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行標號，使側鏈的位次和最小，則三個甲基分別在1號、2號和4號碳原子上，故名稱為1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．烯烴命名要標出官能團的位置；正確命名為應為3-甲基-1-戊烯，故B錯誤；

C．應選取含有羥基所連碳原子的最長碳鏈為主鏈；正確命名為2-丁醇，故C錯誤；

D．主鏈上有3個碳原子；溴原子分別位于1；3號碳上，名稱為1,3-二溴丙烷，故D正確；

綜上所述答案為AD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇與酒中的醋酸；乳酸等發(fā)生酯化反應生成了具有香味的酯類物質；時間越長，這種作用越充分，酒變得越醇香，故A正確；

B.乙醇與水均會與鈉反應生成但Na與水反應更劇烈，故水分子中氫的活性強于乙醇分子中氫的活性，需要注意的是乙醇分子中只有中的H能與Na反應；乙醇分子中氫的活性不完全相同，故B錯誤；

C.乙酸可以和水垢中的碳酸鈣、氫氧化鎂發(fā)生復分解反應而除去水垢，說明酸性：乙酸>碳酸；故C錯誤；

D.乙醇與二甲醚的分子式相同；結構不同，兩者互為同分異構體，故D正確；

故選：AD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結構簡式；Z分子中的官能團有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結構；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi)，故C錯誤；

D．X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應；說明結構中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構體，故D正確；

故選BD。三、填空題(共8題，共16分)13、略

【分析】【分析】

根據(jù)A～E等幾種烴分子的球棍模型及結構簡式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，結合有機物的結構和性質解答。

【詳解】

(1)根據(jù)B的球棍模型知，B為乙烯；D為苯，分子式為C6H6；A為甲烷，正四面體結構，則A的二氯取代物有1種，故答案為：乙烯；C6H6；1；

(2)最簡單的飽和烴是甲烷；故答案為：A；

(3)C是丙烷的結構簡式；E為丙烷的球棍模型，則屬于同一物質的是C；E，故答案為：C、E；

(4)甲烷與丙烷，結構相似，組成上相差2個CH2；屬于同系物，故答案為：AC(或AE)；

(5)有機物D是苯；則：

a．苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構；而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的鍵，a錯誤；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正確；

c．苯不存在碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正確；

d．苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷；與氧氣反應生成二氧化碳和水，d正確；

故答案為：bcd；

(6)已知有機物B能與HCN反應，原理與乙烯和H2O反應類似，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，因此乙烯與HCN發(fā)生的是加成反應，反應的化學反應方程式為CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案為：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反應?！窘馕觥恳蚁〤6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應14、略

【分析】【分析】

結合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結構簡式可知A中的含氧官能團為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發(fā)生1,2加成，反應的化學方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發(fā)生加成反應生成異丙苯，反應的化學方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應可得丙烯，反應的化學方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應⑤.⑥.⑦.⑧.15、略

【分析】【詳解】

(1)三種單體中碳、氫原子個數(shù)比的比值分別為1、1；所以1,3-丁二烯中碳、氫原子個數(shù)比的比值最??；

(2)根據(jù)三種單體的組成可知，ABS中的氮原子只來源于A，所以形成1個ABS分子時有c個A分子參加反應，由A、B、S的結構簡式可知1個B分子中氫原子數(shù)比碳原子數(shù)多2，1個A分子、1個S分子中氫原子數(shù)和碳原子數(shù)相等，而1個ABS分子中氫原子數(shù)比碳原子數(shù)多b-a，所以形成1個ABS分子時有個分子參加反應，則原料中A和B的物質的量之比為2c:(b-a)。【解析】①.1，丁二烯②.16、略

【分析】【詳解】

（1）由結構簡式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則結構為該結構中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結構簡式可知該物質含有羧基和羥基兩種官能團；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結構簡式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質含有1個碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵，則1mol有機化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)217、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團的名稱是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態(tài)物質有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；丙中導管不能直接深入到液體中，會出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離?！窘馕觥?1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液18、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ．(1)烷烴組成通式為其相對分子質量為72，故14n+2=72，解得n=5，則分子式為該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應而得到，該烷烴為或

(2)根據(jù)烯烴與發(fā)生加成反應的原理；推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均含有氫原子的碳原子間是對應烯烴存在C=C的位置，該烷烴中主鏈上的碳原子依次標記為：

其中能形成雙鍵位置有：1和2(8和9)之間；2和3(3和8)之間、3和4之間、4和5之間、5和6之間、6和7之間、5和10之間；故該烯烴共有7種；

Ⅱ．(1)由分子模型可知該有機物的結構簡式為

(2)由(1)中結構簡式可知該有機物中含氧官能團為羧基。

(3)含有1個羧基、1個碳碳雙鍵，與之互為同系物的是和油酸，與之互為同分異構體的有【解析】或7羧基②⑥①③19、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結構簡式知，G的化學式為C9H7O3Cl，其同分異構體滿足能發(fā)生銀鏡反應，說明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應，說明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時，先把前二個取代基處于苯環(huán)的鄰間對位，具體有：結構為和再把第三個取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計有10種同分異構體；同理，當苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時，又有10種同分異構體；故滿足條件的有20種同分異構體；可任寫1種，例如：等等。【解析】20(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)20、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個碳原子，從離甲基最近的一端編號，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結合名稱寫出結構簡式，3—甲基—2—戊烯的結構簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；說明分子結構高度對稱，即分子中含有3個甲基，則其化學名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結構，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結構簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個碳原子形成正四面體結構故答案為：正四面體；

(5)①結合圖可以知道，分子中共有12個原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵，則結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結構簡式可知，該物質中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基四、判斷題(共1題，共3分)21、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；五、工業(yè)流程題(共4題，共28分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性23、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+